廣東省佛山市高明區(qū)第一中學(xué)高二化學(xué)靜校(七)_第1頁
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文檔簡介

1、高二化學(xué)靜校訓(xùn)練(7)鹵代烴一、選擇題(每題5分共50分)光RCl(液)+HCl(氣)碰到啟示,提出在農(nóng)藥和有機(jī)1化學(xué)工作者從有機(jī)反應(yīng)RH+Cl2(氣)合成工業(yè)中能夠獲得副產(chǎn)品鹽酸的設(shè)想已成為現(xiàn)實(shí)。試指出從上述反應(yīng)產(chǎn)物中分別獲得鹽酸的最正確方法是()A.蒸餾法B.水洗分液法C.升華法D.有機(jī)溶劑萃取法2以下鹵代烴發(fā)生消去后,能夠獲得兩種烯烴的是()A1氯丁烷B氯乙烷C2氯丁烷D2甲基2溴丙烷3分子式為C9H12的苯的同系物的種數(shù)是()A6種B7種C8種D9種CH2CHCH34由2氯丙烷制得少量的OHOH需要經(jīng)過以下幾步反應(yīng)()A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去5必然能夠判

2、斷鹵代烴中鹵元素的存在的操作是()A在鹵代烴中直接加入AgNO3溶液B加蒸餾水,充分?jǐn)嚢韬?,加入AgNO3溶液C加入NaOH溶液,加熱后加入稀硝酸酸化,爾后加入AgNO3溶液D加入NaOH的乙醇溶液,加熱后加入AgNO3溶液6以下物質(zhì)間的反應(yīng)屬于消去反應(yīng)的是()A濃硫酸和乙醇的混雜液(31)加熱至170B濃硫酸和苯的混和液加熱至80C氯乙烷和NaOH的水溶液加熱D氯乙烷和KOH的醇溶液加熱7以溴乙烷為原料制備1,2-二溴乙烷,以下方案中最合理的是8以下各組有機(jī)物互為同系物的是A溴乙烷和1,2-二溴丙烷B溴苯和C6H4BrCH3C四氯化碳和二氯甲烷D2-氯丁烷和溴乙烷1995年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予致

3、力于研究臭氧層被破壞問題的三位環(huán)境化學(xué)家。大氣中的臭氧層可濾除大量的紫外光,保護(hù)地球上的生物。氟氯烴可在光的作用下分解,產(chǎn)生Cl原子,Cl原子會(huì)對(duì)臭氧層產(chǎn)生長久的破壞作用(臭氧的分子式為O3)。反應(yīng)為:ClOOClO2總反應(yīng):2O3Cl3O29在上述臭氧變成氧氣的反應(yīng)過程中,Cl是A反應(yīng)物B生成物C中間產(chǎn)物D催化劑101-氯丁烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),獲得的二氯丁烷有A1種B2種C6種D4種二、主觀題:(共三道大題共計(jì)50分)11(7分)烴A的相對(duì)分子質(zhì)量是106,它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能夠使溴水褪色。當(dāng)用鐵粉作催化劑時(shí),能與溴反應(yīng),生成的一溴代物只有一種。則烴A的結(jié)構(gòu)簡式是(3分)它生

4、成一溴代物的化學(xué)方程式是12(17分)有機(jī)物A與氫氧化鈉溶液(加熱)反應(yīng)后生成有機(jī)物B,在反應(yīng)后的溶液中加入硝酸、硝酸銀的混和溶液,生成黃色積淀。A與氫氧化鈉醇溶液(加熱)反應(yīng)后生成有機(jī)物C。相同物質(zhì)的量C和乙炔燃燒后生成相同體積的二氧化碳,(1)按要求寫出結(jié)構(gòu)簡式ABC(每個(gè)3分)(2)寫出以下變化的化學(xué)方程式:(每個(gè)4分)ABAC13(13分)依照下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。ClACl2,光照NaOH,乙醇Br2的CCl4溶液B1)A的結(jié)構(gòu)簡式是,(3分)名稱是。(2分)2)的反應(yīng)種類是;的反應(yīng)種類是。(各2分)(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(4分)14(13分)在有機(jī)反應(yīng)中,反應(yīng)物相同而條

5、件不相同,可獲得不相同的主產(chǎn)物。下式中R代表烴基,副產(chǎn)物均已略去。請(qǐng)寫出實(shí)現(xiàn)以下轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式,特別注意要寫明反應(yīng)條件。CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變成CH3CH2CHBrCH3由(CH3)2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)變成:(CH3)2CHCH2CH2OH參照答案:1B2C3C4B5C6AD7D8B9D10D11.對(duì)二甲苯;2HBrA是碘乙烷,B是乙醇,C是乙烯CH3CH2INaOHCH3CH2OHNaICH3CH2INaOHCH2CH2NaIH2O13(1)Br(3)Br環(huán)己烷(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)乙醇+2NaOH+2NaBr+2H2O14使鹵代烴分子中的Br原子變換地址,必定先消去后加成。由烯烴轉(zhuǎn)變成醇,能夠直接與水加成。但這里要求分兩步變換,就應(yīng)該先與鹵化氫加成,加成時(shí)還要注意使鹵素原子與羥基地址相同,爾后再使鹵代烴水解生成醇。參照答案:1B2C3C4B5C6AD7D8B9D10D11.對(duì)二甲苯;Br2HBrA是碘乙烷,B是乙醇,C是乙烯CH3CH2INaOHCH3CH2OHNaICH3CH2INaOHCH2CH2NaIH2O13(1)環(huán)己烷(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)(3)Br+2NaOH乙醇+2NaBr+2H2OBr14使鹵代烴分子中

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