《DNA的復(fù)制》能力提升

1、PAGE11第3節(jié)DNA的復(fù)制一、選擇題復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是（）的復(fù)制是一種半保留復(fù)制在復(fù)制過(guò)程中是先解旋后復(fù)制的復(fù)制通常發(fā)生在細(xì)胞分裂間期復(fù)制過(guò)程需要DNA解旋酶及細(xì)胞代謝產(chǎn)生的能量對(duì)堿基，其中腺嘌呤有A個(gè)。該DNA在連續(xù)復(fù)制時(shí)，對(duì)所需的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目的敘述，不正確的是（）A在第一次復(fù)制時(shí)，需要mA個(gè)B在第二次復(fù)制時(shí)，需要2mA個(gè)次復(fù)制時(shí)，需要2n1mA個(gè)D不論復(fù)制多少次，需要胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目等于DNA分子中的脫氧核糖數(shù)目3果蠅的體細(xì)胞含有8條染色體?，F(xiàn)有一個(gè)果蠅體細(xì)胞，它的每條染色體的DNA雙鏈都被32P標(biāo)記，如果把該細(xì)胞放在不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使其連續(xù)分裂，那么將會(huì)在第

2、幾次細(xì)胞有絲分裂中出現(xiàn)：每個(gè)細(xì)胞的中期和后期都有8條被標(biāo)記的染色體（）第4次分子中的一個(gè)腺嘌呤A變成次黃嘌呤H，而H可以和胞嘧啶C之間形成氫鍵。那么該DNA分子經(jīng)過(guò)3次復(fù)制后，正常DNA與異常DNA的含量之比為（）2分子的堿基總數(shù)中，腺嘌嶺為200個(gè)，復(fù)制數(shù)次后，消耗周?chē)h(huán)境中含腺嘌呤的脫氧核苷酸3000個(gè)，則該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了幾次是第幾代（）次第4代次第5代次第6代次第7代復(fù)制過(guò)程中，保證復(fù)制準(zhǔn)確無(wú)誤進(jìn)行的關(guān)鍵步驟是（）雙鏈分開(kāi)B游離的脫氧核苷酸與母鏈堿基互補(bǔ)配對(duì)C與模板鏈配對(duì)的脫氧核苷酸連接成子鏈D新鏈與模板鏈盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)堿基1400個(gè)，其中一條單鏈上ATCG25。問(wèn)該分子連續(xù)復(fù)制

3、兩次共需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目是（）個(gè)個(gè)個(gè)個(gè)8將一個(gè)含24條染色體的體細(xì)胞在體外環(huán)境中培養(yǎng)，該細(xì)胞經(jīng)有絲分裂共形成8個(gè)細(xì)胞，這8個(gè)細(xì)胞中，來(lái)自親本細(xì)胞的脫氧核苷酸鏈與新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)量之比為（）5，然后再用14N供給這種細(xì)菌。假設(shè)細(xì)菌在14N的培養(yǎng)基上連續(xù)分裂兩次，則形成的子代DNA中含14N的鏈與15N的鏈的比是（）1分子，放在沒(méi)有標(biāo)記的環(huán)境中培養(yǎng)，復(fù)制5次后標(biāo)記的DNA分子占DNA分子總數(shù)的（）32標(biāo)記過(guò)，在有絲分裂間期利用含14N的脫氧核苷酸作為原料進(jìn)行復(fù)制，復(fù)制完成后該染色體的狀況是（），另一條染色單體不含15N，另一條染色單體只含14N分子，再將它們放入含14N的培養(yǎng)基

4、中使其連續(xù)繁殖四代，a、b、c為三種DNA分子：a只含15N，b同時(shí)含14N和15N，c只含14N，如下圖所示。這三種DNA分子的比例正確的是（）二、非選擇題分子復(fù)制簡(jiǎn)圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：1該過(guò)程發(fā)生的時(shí)間為細(xì)胞周期的_。2DNA分子復(fù)制時(shí)，在有關(guān)酶的作用下，以母鏈為模板，以游離的_為原料，按照_原則，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。3若親代DNA分子中AT占60%，則子代DNA分子中AT占_%。4若將含14N的細(xì)胞放在只含15N的環(huán)境中培養(yǎng)，使細(xì)胞連續(xù)分裂n次，則最終獲得的子代DNA分子中，含14N的占_，含15N的占_，這說(shuō)明DNA的復(fù)制特點(diǎn)是_，其意義是_。14科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，運(yùn)用同位素示

5、蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式的探索實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果見(jiàn)下表。組別1組2組3組4組培養(yǎng)液中唯一氮源14NH4Cl15NH4Cl14NH4Cl14NH4Cl繁殖代數(shù)多代多代一代兩代培養(yǎng)產(chǎn)物ABB的子代B的子代操作提取DNA并離心離心結(jié)果僅為輕帶14N/14N僅為重帶15N/15N僅為中帶15N/14N1/2輕帶14N/14N1/2中帶15N/14N請(qǐng)分析并回答：1要得到DNA中的N全部被放射性標(biāo)記的大腸桿菌B，必須經(jīng)過(guò)_代培養(yǎng)，且培養(yǎng)液中的_是唯一氮源。2綜合分析本實(shí)驗(yàn)的DNA離心結(jié)果，第_組結(jié)果對(duì)得到的結(jié)論起到了關(guān)鍵作用，但需把它與第_組和第_組的結(jié)果進(jìn)行比較，才能說(shuō)明DNA分

6、子的復(fù)制方式是_。3分析討論：若子代DNA的離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶，則“重帶”DNA來(lái)自于_。據(jù)此可判斷DNA分子的復(fù)制方式不是_復(fù)制。若將子代DNA雙鏈分開(kāi)后再離心，其結(jié)果是_選填“能”或“不能”判斷DNA的復(fù)制方式。若在同等條件下將子代繼續(xù)培養(yǎng)，子n代DNA離心的結(jié)果是：密度帶的數(shù)量和位置是_，放射性強(qiáng)度發(fā)生變化的是_帶。若某次實(shí)驗(yàn)的結(jié)果中，子代DNA的“中帶”比以往實(shí)驗(yàn)結(jié)果的“中帶”略寬，可能的原因是新合成的DNA單鏈中的N尚有少部分為_(kāi)。參考答案：一、選擇題解析：DNA每次復(fù)制時(shí)，需要胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目等于原有DNA分子的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目。解析：DNA分子的復(fù)制為

7、半保留復(fù)制，當(dāng)親代DNA分子的一條鏈出現(xiàn)錯(cuò)誤時(shí)，則由該模板鏈復(fù)制成的子代DNA分子都是錯(cuò)誤的，即占所有子代DNA分子的一半。解析：DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。解析：考查DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制。一條單鏈上ATCG25，則整個(gè)DNA分子中ATCG25，從而求出T200個(gè)。一個(gè)DNA分子連續(xù)復(fù)制2次，實(shí)質(zhì)上新合成3個(gè)DNA分子，故共需T：3200600個(gè)。解析：因該細(xì)胞經(jīng)有絲分裂形成8個(gè)細(xì)胞，所以這8個(gè)細(xì)胞是經(jīng)3次有絲分裂形成的，共有824192條染色體。而一條染色體含有1個(gè)DNA分子，所以親本細(xì)胞中有24個(gè)DNA分子，8個(gè)子細(xì)胞中

8、共有192個(gè)DNA分子。1個(gè)DNA分子由兩條脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈構(gòu)成，所以8個(gè)子細(xì)胞中共有脫氧核苷酸鏈為1922384條，親本細(xì)胞中共有48條脫氧核苷酸鏈。又因?yàn)镈NA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，所以8個(gè)細(xì)胞中有48條脫氧核苷酸鏈來(lái)自親本細(xì)胞，新合成的脫氧核苷酸鏈為33638448336條。4833617。解析：DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，連續(xù)復(fù)制兩次后形成的4個(gè)DNA分子，共有8條脫氧核苷酸鏈，其中的母鏈只有2條，所以子代DNA中含14N的鏈與15N的鏈的比是6231。解析：一個(gè)DNA分子復(fù)制n次后產(chǎn)生的DNA分子數(shù)為2n。而DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，其特點(diǎn)是：新形成的DNA雙鏈，一條是來(lái)自親代DNA

9、分子的母鏈，另一條是新形成的子鏈。這樣，最初15N標(biāo)記的DNA分子復(fù)制后，其標(biāo)記的兩條鏈就分別進(jìn)入兩個(gè)子代DNA分子中，兩個(gè)子代DNA分子就被標(biāo)記了。解析：有絲分裂間期復(fù)制的每一條染色體中都含有兩條染色單體，每條單體中各有一個(gè)DNA分子。每個(gè)DNA分子中各有一條鏈?zhǔn)呛?5N，所以兩條染色單體均含15N。解析：考查DNA分子半保留復(fù)制的特點(diǎn)。繁殖四代后得到2416個(gè)DNA分子，其中2個(gè)DNA分子含有1條15N鏈和1條14N鏈；其余14個(gè)DNA分子中的2條鏈全部含有14N。二、非選擇題131分裂間期2脫氧核苷酸堿基互補(bǔ)配對(duì)36042/2n100%半保留復(fù)制保持了遺傳信息的連續(xù)性141多15NH4C

10、l2312半保留復(fù)制3B半保留不能沒(méi)有變化輕15N解析：本題以實(shí)驗(yàn)形勢(shì)考查DNA的復(fù)制方式，同時(shí)考查學(xué)生的實(shí)驗(yàn)分析能力，以及對(duì)知識(shí)的理解和應(yīng)用能力，此考點(diǎn)幾乎每年都有考查。1據(jù)表DNA在15NHCl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代，可得到大腸桿菌B。2若證明DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，則需證明后代DNA的兩條鏈，一條鏈?zhǔn)窃瓉?lái)的，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻模?組結(jié)果與第1組、第2組的結(jié)果對(duì)比可以證實(shí)。3“輕”DNA為14N/14NDNA，“重”DNA為15N/15NDNA，據(jù)表，“重帶”DNA來(lái)自于B代。的結(jié)果是后代DNA的兩條鏈或全是原來(lái)的，或全是新合成的，說(shuō)明DNA分子的復(fù)制方式不是半保留復(fù)制。將子代DNA雙鏈分開(kāi)