伴性遺傳課件-高一下學(xué)期生物人教版必修2

1、2.3 伴性遺傳1、什么是伴性遺傳？2、伴性遺傳有什么特點(diǎn)？3、伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？復(fù)習(xí)提問1.薩頓假說的內(nèi)容、依據(jù)、實(shí)驗(yàn)材料、方法2.摩爾根的貢獻(xiàn)（3個(gè)）3.基因如果只位于X染色體上，基因型有_種，如果位于XY的同源區(qū)段上，基因型有_種4.摩爾根選擇果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)5.寫出摩爾根果蠅實(shí)驗(yàn)的測(cè)交遺傳圖解6.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷基因是位于常染色體還是X染色體上 紅綠色盲是一種常見的人類傳病，患者由于色覺障礙不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色惑者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。 抗維生素D佝病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿骨發(fā)育形、生長(zhǎng)發(fā)育慢等狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多

2、于男性。討論1.為什么上述兩種傳病在傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)?2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢?紅綠色盲檢測(cè)圖問題探討可能位于性染色體一種致病基因?yàn)殡[性，另一種致病基因?yàn)轱@性1、為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？2、為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？這兩種遺傳病的致病基因很可能位于性染色體，因此，它總是和性別相關(guān)聯(lián)。這兩種遺傳病的基因都位于X染色體上，但一種致病基因?yàn)殡[性，另一種致病基因?yàn)轱@性，因此，兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同。一、伴性遺傳1.概念：決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。如紅綠色盲、抗維生素D佝僂病；果蠅眼色的遺傳判斷：

3、性染色體上的基因都可以控制性別 在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象都是伴性遺傳2.性別決定機(jī)制：（1）雌雄異株的生物（有性染色體）XY型：雌性XX（同型）雄性XY（異型），哺、蠅ZW型：雌性ZW（異型）雄性ZZ（同型），鳥類（2）染色體（組）數(shù)決定：雌蜂受精卵，雄峰配子（3）環(huán)境決定：如鱷魚，34二、人類紅綠色盲癥J.Dalton 1766-1844道爾頓12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、代表世代數(shù)；1、2代表各世代中的個(gè)體；分析人類的紅綠色盲研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個(gè)色盲家族系譜圖：思考討論121234651235768

4、10911124分析人類的紅綠色盲思考討論 紅綠色盲基因位于X還是位于Y染色體上？ 紅綠色盲基因是顯性還是隱性基因？伴X隱性遺傳 若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，寫出每個(gè)個(gè)體的基因型。1、正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者)色盲正常色盲女 性男 性基因型表現(xiàn)型2、男女婚配方式有六種：XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 無(wú)色盲都色盲XBXbXBY無(wú)色盲XBXBXBYXBXbXbY正常：色盲（男性）=3：1XBXbXBYXbXbXbY女性正常 女性色盲 男性正常 男性色

5、盲 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性正常 男性色盲1 ： 1男性色盲患者的基因只能來(lái)自其母親，而且只能傳給其女兒（交叉遺傳）隔代遺傳（隱性遺傳病的特點(diǎn)）特點(diǎn)2：特點(diǎn)3：女男女XbYXBXbXbY 因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。特點(diǎn)1：患者中男性多于女性女性患者的父親和兒子都是患者特點(diǎn)4： XbXb XbYXbXbXbYXbY常見伴X隱性遺傳?。喝说募t綠色盲、血友病伴X顯性遺傳 表現(xiàn)型基因型女男性 別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾』疾≌?.遺傳性質(zhì)：由X染色體上的顯性基因(D)控制的，即：XD2.

6、相關(guān)基因型和表現(xiàn)型：三、抗維生素D佝僂病IVIIIIII25 1 234567891011121314151617181920212223243.伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)女患多于男患連續(xù)遺傳男患其母女必患人類外耳道多毛癥致病基因只位于Y染色體，無(wú)顯隱性之分。傳男不傳女?；颊呷渴悄行?，具有世代連續(xù)性。 Y染色體特點(diǎn)四、伴Y遺傳1、在醫(yī)學(xué)和生產(chǎn)實(shí)踐中應(yīng)用子代中男性全部患病，女性全部正常。根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。例如：王女士本人有色盲癥，現(xiàn)在女兒5歲，老公很想再要一個(gè)男孩，王女士擔(dān)心生男孩可能不健康，兩人因此僵持不下，你支持她的觀點(diǎn)嗎？五、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用雌

7、性：ZBW（蘆花） ZbW（非蘆花）雄性： ZBZB（蘆花） ZBZb（蘆花） ZbZb（非蘆花） ZW型2、伴性遺傳理論還可指導(dǎo)育種工作1、雞的性別決定方式是：雌性: ZW 雄性: ZZ 蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞親代zbzbzw配子zbzBw子代zBzbzbw蘆花雞非蘆花雞用蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配思考：如果你是養(yǎng)殖場(chǎng)的老板，想要得到更多的母雞來(lái)下蛋，選擇什么樣的親本雜交，就可以在幼年時(shí)通過毛色判斷雌雄？從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性六、遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷甲乙丁丙若I-2為純合子，則乙病的遺傳方式為_口訣：無(wú)中生有為_隱性看_病,父（或）子無(wú)病非伴性口訣：有中生無(wú)為

8、_顯性看_病,母（或）女無(wú)病非伴性若I-2為純合子，則乙病的遺傳方式為_復(fù)習(xí)提問1.伴性遺傳的概念2.伴X染色體隱性遺傳、伴X染色體顯性遺傳、伴Y遺傳的特點(diǎn)？例子？判斷：位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)由XY同源區(qū)段上的基因控制的性狀的遺傳與常染色體上的基因相同，都與性別無(wú)關(guān)IVIIIIII25 1 2345678910111213141516171819202122232412123465123576810911124七、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)現(xiàn)有已知顯隱性的一對(duì)相對(duì)性狀的純合子若干只：1.細(xì)胞核、細(xì)

9、胞質(zhì)基因遺傳的判斷2.伴X染色體遺傳還是常染色體遺傳3.伴Z染色體遺傳還是常染色體遺傳4.X染色體遺傳還是XY的同源區(qū)段遺傳5.常染色體還是XY的同源區(qū)段遺傳正反交 隱 顯 隱 顯 隱 顯 隱 顯 判斷基因在染色體上的位置（P36）1、下列關(guān)于人類紅綠色盲的說法，正確的是( )A.父親正常，女兒必正常；母親色盲，兒子必色盲B.若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來(lái)的C.人類色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色體上D.男性色盲基因不傳兒子只傳女兒，女兒一定會(huì)生下患色盲的外孫A練習(xí)與應(yīng)用2、果蠅的灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性，為了確定這對(duì)等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交，然后統(tǒng)計(jì)子一代果蠅的表型及數(shù)量比，結(jié)果為灰身：黑身=3:1，根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)能否確定B和b是位于常染色體上？是位于X染色體上？請(qǐng)說說你的想法。如果這對(duì)等位基因