數(shù)字PCR文獻(xiàn)之德國(guó)漢堡大學(xué)科學(xué)家開發(fā)基于單細(xì)胞的CRISPR基因編輯低頻脫靶事件新方法

1、數(shù)字PCR基因編輯脫靶檢測(cè)德國(guó)漢堡大學(xué)科學(xué)家開發(fā)基于單細(xì)胞的CRISPR基因編輯低頻脫靶事件新方法CRISPR-Cas9技術(shù)徹底改變了基礎(chǔ)生物研究和應(yīng)用生物技術(shù)的許多領(lǐng)域。但在臨床基因治療實(shí)施中脫靶效應(yīng)的檢測(cè)仍然存在難題。德國(guó)漢堡大學(xué)-艾本多夫醫(yī)學(xué)中心（UKE）干細(xì)胞移植、細(xì)胞和基因治療研究所的學(xué)者們近日在知名雜志Molecular Therapy上發(fā)表“LATEa novel sensitive cell-based assay for the study of CRISPR/Cas9-related long-term adverse treatment effects”的文章，建立了稱為

2、LATE（長(zhǎng)期不良治療效果鑒定檢測(cè)）的新型檢測(cè)方法，該方法使用Stilla naica微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)檢測(cè)低頻的脫靶事件，且有助于分析Cas9脫靶切割效應(yīng)的影響，并可在單細(xì)胞層面進(jìn)行評(píng)估。為了證明LATE方法有助于檢測(cè)Cas9脫靶切割后的功能影響，研究人員進(jìn)行了小規(guī)模的原理驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)：明星基因TP53基因敲除后會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞表現(xiàn)出相對(duì)生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)，這是主要的致瘤性標(biāo)志之一，因此可以作為驗(yàn)證“LATE”檢測(cè)脫靶能力的指示。本文選取TP53進(jìn)行CRISPR靶向?qū)嶒?yàn)，并轉(zhuǎn)染到有限稀釋后的原代人類新生兒包皮成纖維NUFF細(xì)胞中，通過(guò)“LATE”方法重復(fù)檢測(cè)到低頻(0.5%)生長(zhǎng)促進(jìn)事件，這一結(jié)果證明了即使

3、在低起始細(xì)胞數(shù)的情況下，LATE檢測(cè)也具有高靈敏度，并且可以對(duì)單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行評(píng)估。圖 1. LATE檢測(cè)原理LATE檢測(cè)的原理包括 (1)用編碼熒光蛋白、設(shè)計(jì)的核酸酶(Cas9)和gRNA的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)原代人類新生兒包皮成纖維細(xì)胞 (NUFF)，(2) 使用流式細(xì)胞術(shù)分析轉(zhuǎn)導(dǎo)率并連續(xù)監(jiān)控長(zhǎng)達(dá)10周，(3)讀取結(jié)果，隨著轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞數(shù)量的增加，作為基因組編輯效應(yīng)的細(xì)胞獲得生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)在這一過(guò)程中，“LATE”讀取到的陽(yáng)性結(jié)果（獲得生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)的細(xì)胞）會(huì)不會(huì)由TP53以外的基因被“脫靶敲除”引起，或者是序列存在其他的突變，例如插入誘變從而導(dǎo)致細(xì)胞獲得生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)呢?為了研究“LATE”檢測(cè)的陽(yáng)性結(jié)果與TP53插入

4、缺失之間的聯(lián)系，研究人員設(shè)計(jì)了GEF-dPCR（gene-editing frequency digital PCR）實(shí)驗(yàn)，即Drop-Off分析方法，該方法可以量化gRNA結(jié)合位點(diǎn)以及脫靶位點(diǎn)的插入缺失頻率。圖2. NUFF細(xì)胞獲得的生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)與TP53中的插入/缺失頻率相關(guān) (A)TP53外顯子4片段和GEF-dPCR中使用的FAM、HEX標(biāo)記探針的示意圖。(B) TP53插入/缺失頻率，數(shù)據(jù)由GFR-dPCR測(cè)量獲得。(C) 脫靶TP53插入/缺失頻率，由GEF-dPCR測(cè)量獲得。對(duì)于TP53 gRNA結(jié)合位點(diǎn)的檢測(cè)，GEF-dPCR使用兩個(gè)雙標(biāo)記水解探針，一個(gè)HEX標(biāo)記探針與遠(yuǎn)離gRNA

5、識(shí)別序列的區(qū)域結(jié)合，易發(fā)生插入缺失的位點(diǎn)設(shè)計(jì)FAM標(biāo)記的探針（圖2A）。文中使用Stilla naica微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)進(jìn)行GFR-dPCR方法檢測(cè)，實(shí)驗(yàn)方法詳見原文第12頁(yè)。隨后進(jìn)行Stilla naica微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)檢測(cè)，結(jié)果顯示隨著時(shí)間的推移，TP53插入缺失的頻率隨之增加，轉(zhuǎn)導(dǎo)后第7天插入缺失率為1%22%，在52天后達(dá)到44%85%的峰值，該變化趨勢(shì)和細(xì)胞獲得生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)的趨勢(shì)一致。（圖2B）研究人員還對(duì)TP53脫靶位點(diǎn)的插入缺失頻率進(jìn)行了檢測(cè)（圖2C）。上述dPCR檢測(cè)結(jié)果也與NGS測(cè)序方法和RGB熒光標(biāo)記方法一致，從而說(shuō)明“LATE”能夠檢測(cè)TP53介導(dǎo)的gRNA的不

6、良脫靶效應(yīng)，但這些gRNA并沒(méi)有被常用的在線預(yù)測(cè)工具標(biāo)記為“危險(xiǎn)信號(hào)”。隨后，作者還驗(yàn)證了“LATE”可用于任何類型的設(shè)計(jì)核酸酶以及不同的CRISPR/Cas變體，并且可以擴(kuò)展用于其他細(xì)胞類型，尤其是高度相關(guān)的原代hMSC。因此，“LATE”實(shí)驗(yàn)方案可用于驗(yàn)證特定細(xì)胞類型中特定設(shè)計(jì)核酸酶的脫靶效應(yīng)的影響。圖3：LATE檢測(cè)可應(yīng)用于hMSCs和h-TERT永生化細(xì)胞綜上，“LATE”可以作為一種簡(jiǎn)單、快速和經(jīng)濟(jì)的技術(shù)手段，用來(lái)評(píng)估CRISPR/Cas系統(tǒng)帶來(lái)的生理“副作用”影響，輔助臨床前的安全性研究，是對(duì)基于NGS的全基因組脫靶檢測(cè)方法的有效補(bǔ)充，特別是補(bǔ)充了流式和數(shù)字PCR的檢測(cè)結(jié)果。原文:/10.1016/j.omtm.2021.07.004期刊介紹：Molecular Therapy是美國(guó)基因治療學(xué)會(huì)(ASGT)的月刊，是基因轉(zhuǎn)導(dǎo)、載體開發(fā)與設(shè)計(jì)、干細(xì)胞制造、基因、肽、蛋白、