(完整版)第2章基因和染色體的關(guān)系(教案)_第1頁(yè)
(完整版)第2章基因和染色體的關(guān)系(教案)_第2頁(yè)
(完整版)第2章基因和染色體的關(guān)系(教案)_第3頁(yè)
(完整版)第2章基因和染色體的關(guān)系(教案)_第4頁(yè)
(完整版)第2章基因和染色體的關(guān)系(教案)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩15頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、綿陽(yáng)外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高中生物備課組綿陽(yáng)外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高中生物備課組- #-.右下圖所示為某遺傳病的系譜圖(受一對(duì)等位基因H、h控制),請(qǐng)據(jù)圖分析回答:(1)該病屬于X染色體隱性遺傳病。.右下圖所示為某遺傳病的系譜圖(受一對(duì)等位基因H、h控制),請(qǐng)據(jù)圖分析回答:(1)該病屬于X染色體隱性遺傳病。(2)12號(hào)的致病基因最終可追溯到1號(hào)。(3)12號(hào)與10號(hào)婚配屬于近親婚配,他們所生子女患該遺傳病的概率為1/2o(4)8號(hào)是該致病基因攜帶者的概率為100%o712.已知下圖所示為人類甲、乙兩種遺傳病的系譜圖(甲病受等位基因A、a控制,乙病受等位基因B、b控制),請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列有關(guān)問(wèn)題:IIIIII7891

2、011C:正常un甲病患者白t乙病患者SB由兩病皆患(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型:12AaXbY,m9aaXbXb,m11AAXBY或AaXBYo(2)寫出m10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型AXb、AXb、axB、aXb。(3)假若ni8與m11結(jié)婚,則他們生育一個(gè)患甲病孩子的概率為1/3,生育一個(gè)只患甲病孩子的概率為7/24。(4)假若某地區(qū)的人群中每1oooo人有一個(gè)甲病患者,則m8與該地區(qū)一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚生育一個(gè)患甲病男孩的概率為1/202?!咀晕倚?duì)】一、性染色體性別二、(一)1.紅色和綠色2.X染色體隱性X染色體3.XBXBXbXbXBY攜帶者4.(1)母親女兒交叉遺傳(2)多于特別提示:兩一X(二)1.X染色體顯性2.XdXdXdY患者特別提示

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論