伴性遺傳解題方法一輪課件

1、甲、乙兩位同學(xué)分別用小球做遺傳定律模擬實(shí)驗(yàn)。甲同學(xué)每次分別從I II小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合；乙同學(xué)每次分別從 III IV小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原來(lái)小桶后再多次重復(fù)。分析下列敘述，正確的是 ( )A.乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)只模擬了遺傳因子的分離和配子隨機(jī)結(jié)合的過(guò)程B.實(shí)驗(yàn)中每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量和小球總數(shù)都必須相等C.甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)可模擬非同源染色體上非等位基因自由組合的過(guò)程D.甲、乙重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后，Dd和AB的概率約為1/2和1/4 1.概括基因和染色體的關(guān)系一條染色體上有許多個(gè)基因基因在染色體上呈線性排列 現(xiàn)代分子學(xué)技術(shù)熒光標(biāo)記基因在染色體上的位

2、置摩爾根發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上的方法考點(diǎn)四：基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)2.生物的基因都在染色體上嗎？不一定。(1)真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。(2)原核細(xì)胞中無(wú)染色體，它的基因在核區(qū)DNA或者細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。某些RNA病毒，其基因?yàn)橛羞z傳效應(yīng)的RNA片段。(3)多數(shù)生物是真核生物，所以說(shuō)多數(shù)基因位于染色體上?？键c(diǎn)四：基因和染色體的關(guān)系第2章 第3節(jié) 伴性遺傳本節(jié)聚焦：什么是伴性遺傳？伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？性別決定類型XY型ZW型雌性為XX，雄性為XY雌性為ZW，雄性為ZZ例如：哺乳動(dòng)物、雌雄異株植物

3、大部分爬行類和兩棲類例如：雞、蠶性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBbbbBbB表現(xiàn)型正常正 常（攜帶者)色盲正常色盲思考：有幾種婚配方式？6種XBXB XbY:XBXb XBY:1/2正常（攜帶者XBXb）、 1/2正常（ XBY ）1/4正常（ XBXB）、 1/4正常（攜帶者XBXb） 1/4正常（ XBY ）、1/4色盲（ Xb Y ）XBXb XbY:XbXb XBY:1/2正常（攜帶者XBXb）、 1/2色盲（ XbY ）1/4正常（攜帶者XBXb ）、 1/4色

4、盲（XbXb）1/4正常（ XBY ） 、1/4色盲（ Xb Y ）分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型特點(diǎn)一：男性患者多于女性患者III9的基因型是_,他的致病基因來(lái)自于I中_號(hào)個(gè)體,該個(gè)體的基因型是_.(2) III8的可能基因型是_,她是雜合子的概率是_。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb 1/2例：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4（3）IV10是色盲攜帶者的概率是?？咕S生素D佝僂病的遺傳分析1） 性患者多于 性患者； 2） 遺傳3） 患女必患、子患 必患；遺傳特點(diǎn):女男代代連續(xù)父母三、外耳道多毛癥遺傳

5、特點(diǎn)：伴Y染色體遺傳 患者全部是 ；傳 不傳 。男性男 女 人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。 第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性 1、無(wú)中生有為隱性2、有中生無(wú)為顯性3、有無(wú)生有無(wú)顯隱都可能 ,患者代代是否具有連續(xù)性 一、解題思路第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病；否則兩種染色體上的情況都要考慮。一定是常染色體遺傳可能是伴X染色體遺可能是常染色體遺

6、傳口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。例1：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色體上的遺傳;第二步：根據(jù)1和2以及6，8 “無(wú)中生有”判斷是隱性遺傳;第三步：13是女患者但是他的父親9表現(xiàn)正?？梢耘袛?常染色體上的隱性遺傳。XbXbXbY隱性遺傳看女病，父子患病為伴性第一步：有男患者也有女患者排除Y染色體上的遺傳;第二步：根據(jù)3和4以及8“無(wú)中生有”判斷是隱性遺傳;第三步：因?yàn)?3是女患者且他的父親8也是患者不能排除是伴性遺傳再加之整體的男患者多女患者少，最可能是伴X染色體隱性遺傳病 隱性遺傳看女病，父子患病為伴性第一步：有男患

7、者也有女患者排除Y染色體上的遺傳第二步：顯然不能根據(jù)口訣來(lái)判斷顯隱性但是在子孫三代中有連續(xù)遺傳的現(xiàn)象首先考慮顯性遺傳。第三步：符合“男患母女病，女正父子正” 最大可能性位于X染色體上的顯性遺傳的。顯性遺傳看男病，母女患病為伴性一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）總結(jié)：當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率如下表：1-m1-nm-mnn-mnmnm+n-2mn或m(1-n)+n(1-m)m+n-mn或1-不患病率(1-m)(1-n)例1 對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用Aa表示這

8、對(duì)等位基因）：345678910111213141512（2）若10與15婚配，生一個(gè)有病孩子的概率為。生一個(gè)正常女孩的概率為。（1）該病的遺傳方式為。常、隱AA2AaAa1/65/12(2)寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型：7_；8_；10_。(3)若8與10結(jié)婚，生育子女中只患一種病的概率是_ _，同時(shí)患兩種病的概率是_。例3、下圖是人類某一家庭遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。(設(shè)甲病與A、a這對(duì)等位基因有關(guān)，乙病與B、b這對(duì)等位基因有關(guān)，且甲、乙其中之一是伴性遺傳病)(1)甲病的基因位于_染色體上，是_性基因； 乙病的基因位于_染色體上，是_性基因。常隱X隱AAXBY或AaXBYaaXBXB或aaXB

9、XbAAXbY或AaXbY5/121/12(8分)神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。下圖為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個(gè)體無(wú)法知道其性狀，經(jīng)檢測(cè)7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：（1）神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為 ，第代出現(xiàn)多個(gè)神經(jīng)性耳聾患者的主要原因是 。（2）1與2分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是 、 。（3）腓骨肌萎縮癥屬于 性性狀，（4）假設(shè)腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上 III-1的基因型是 若l與2婚配，他們后代中男孩不患病的概率是 例3 為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化?。ˋa)和色盲(Bb)兩種遺傳病的家族系譜圖，請(qǐng)回答：12345678910（1）寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型： 810（2）若8與10結(jié)婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率是。同時(shí)患兩種遺傳病的概率是。（3）若8與10結(jié)婚，子女中發(fā)病的概率是。aaXBXB或 aaXBXbAAXbY或AaXbY5