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文檔簡介
1、轉(zhuǎn)基因的發(fā)展史一、轉(zhuǎn)基因的起源一、轉(zhuǎn)基因的起源 轉(zhuǎn)基因技術(shù)就是把某一特殊基因從動物細(xì)胞中分離出來,或人為構(gòu)建外源目的基因,然后再將其轉(zhuǎn)移至另一動物的生殖細(xì)胞或早期胚胎,使其穩(wěn)定地整合到動物基因組中,并使該動物獲得前者的遺傳性而且能遺傳給后代,從而改變動物品種,獲取人類所需的特殊物質(zhì)。利用該項技術(shù)獲得的動物就是轉(zhuǎn)基因動物。 1968,雞; 1974,鼠; 1982,超級小鼠; 1994,超級豬; 現(xiàn)已獲得了多種基因、多畜種、多個體的轉(zhuǎn)基因動物。 轉(zhuǎn)基因技術(shù)的理論基礎(chǔ)來源于進(jìn)化論衍生來的分子生物學(xué)。基因片段 的來源可以是提取特定生物體基因組中所需要的目的基因,也可以是人工合成指定序列的DNA片段。
2、DNA片段被轉(zhuǎn)入特定生物中,與其本身的基因組進(jìn)行重組,再從重組體中進(jìn)行數(shù)代的人工選育,從而獲得具有穩(wěn)定表現(xiàn)特定的遺傳性狀的個體。該技術(shù)可以使重組生物增加人們所期望的新性狀,培育出新品種 1974年,科恩(Cohen)將金黃色葡萄球菌質(zhì)粒上的抗青霉素基因轉(zhuǎn)到大腸桿菌體內(nèi),揭開了轉(zhuǎn)基因技術(shù)應(yīng)用的序幕3 (2)通過建立人類疾病的轉(zhuǎn)基因動物模型,揭示人類疾病的發(fā)病過程、機(jī)理及探索治療途徑;1978年,諾貝爾醫(yī)學(xué)獎頒給發(fā)現(xiàn)DNA限制酶的納森斯(Daniel Nathans)、亞伯(Werner Arber)與史密斯(Hamilton Smith)時,斯吉巴爾斯基在基因期刊中寫道:限制酶4 將帶領(lǐng)我們進(jìn)入
3、合成生物學(xué)的新時代。 (4)利用轉(zhuǎn)基因豬生產(chǎn)人體器官,為人體器官移植提供供體。1992年荷蘭培育出植入了人促紅細(xì)胞生成素基因的轉(zhuǎn)基因牛,人促紅細(xì)胞生成素能刺激紅細(xì)胞生成,是治療貧血的良藥。轉(zhuǎn)基因技術(shù)標(biāo)志著不同種類生物的基因都能通過基因工程技術(shù)進(jìn)行重組,人類可以根據(jù)自己的意愿定向地改造生物的遺傳特性,創(chuàng)造新的生命類型。3 同時轉(zhuǎn)基因技術(shù)在藥物生產(chǎn)中有著重要的利用價值。轉(zhuǎn)基因技術(shù),包括外源基因的克隆、表達(dá)載體、受體細(xì)胞,以及轉(zhuǎn)基因途徑等,外源基因的人工合成技術(shù)、基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的人工設(shè)計發(fā)展,導(dǎo)致了21世紀(jì)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)將走向轉(zhuǎn)基因系統(tǒng)生物技術(shù) 2000年國際上重新提出合成生物學(xué)概念,并定義為基于系統(tǒng)生物學(xué)原理的基因工程與轉(zhuǎn)基因技術(shù)。1992年荷蘭培育出植入了人促紅細(xì)胞生成素基因的轉(zhuǎn)基因牛,人促紅細(xì)胞生成素能刺激紅細(xì)胞生成,是治療貧血的良藥。轉(zhuǎn)基因技術(shù)標(biāo)志著不同種類生物的基因都能通過基因工程技術(shù)進(jìn)行重組,人類可以根據(jù)自己的意愿定向地改造生物的遺傳特性,創(chuàng)造新的生命類型。3 同時轉(zhuǎn)基因技術(shù)在藥物生產(chǎn)中有著重要的利用價值。轉(zhuǎn)基因技術(shù),包括外源基因的克隆、表達(dá)載體、受體細(xì)胞,以及轉(zhuǎn)基因途徑等,外源基因的人工合成技術(shù)、基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的人工設(shè)計發(fā)展,導(dǎo)致了21世紀(jì)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)將走向轉(zhuǎn)基因系統(tǒng)生物技術(shù) 2000年國際上重新提出合成生物學(xué)概念,并定義為基于系統(tǒng)生物學(xué)原理的基因工程與轉(zhuǎn)基因技術(shù)。(一
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