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1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷考生請(qǐng)注意:1答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列離子方程式書寫錯(cuò)誤的是( )A鋁粉投入到NaOH 溶液中: 2Al+ 2H2O+ 2OH-=2AlO2-+ 3H2BAl(OH)3溶于NaOH 溶液中: Al(OH)3+OH-=AlO2-+ 2H2OCFeCl2 溶液中通入Cl2: 2F
2、e2+ Cl2=2Fe3+ 2Cl-DAlCl3溶液中加入足量的氨水: A13+ 3OH-=Al(OH)32、以熔融的碳酸鹽(K2CO3)為電解液,泡沫鎳為電極,氧化纖維布為隔膜(僅允許陰離子通過)可構(gòu)成直接碳燃料電池,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是A該電池工作時(shí),CO32-通過隔膜移動(dòng)到a極B若a極通入空氣,負(fù)載通過的電流將增大Cb極的電極反應(yīng)式為2CO2+O2-4e- =2CO32-D為使電池持續(xù)工作,理論上需要補(bǔ)充K2CO33、分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是A分子中含有2種官能團(tuán)B可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同C1mol分枝酸最多可與3molNa
3、OH發(fā)生中和反應(yīng)D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同4、在環(huán)境和能源備受關(guān)注的今天,開發(fā)清潔、可再生新能源已成為世界各國(guó)政府的國(guó)家戰(zhàn)略,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)產(chǎn)電細(xì)菌后,微生物燃料電池(MFC)為可再生能源的開發(fā)和難降解廢物的處理提供了一條新途徑。微生物燃料電池(MFC)示意圖如下所示(假設(shè)有機(jī)物為乙酸鹽)。下列說法錯(cuò)誤的是AA室菌為厭氧菌,B室菌為好氧菌BA室的電極反應(yīng)式為CH3COO8e +2H2O2CO2 +8H+C微生物燃料電池(MFC)電流的流向?yàn)閎aD電池總反應(yīng)式為CH3COO+2O2+H+2CO2 +2H2O5、下列儀器不能直接受熱的是( )ABCD6、氮化硅是一種高溫陶
4、瓷材料,其硬度大、熔點(diǎn)高,下列晶體熔化(或升華)時(shí)所克服的微粒間作用力都與氮化硅相同的是()A白磷、硅B碳化硅、硫酸鈉C水晶、金剛石D碘、汞7、下列裝置應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室制氯氣并回收氯化錳的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿用裝置甲制取氯氣B用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫C用裝置丙分離二氧化錳和氯化錳溶液D用裝置丁蒸干氯化錳溶液制MnCl24H2O8、已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l) H1=-870.3kJmol-1C(s)+O2(g)=CO2(g) H2=-393.5kJmol-1H2(g)+O2(g)=H2O(l) H3=285.8kJmol
5、-1則反應(yīng)2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)的H為( )A-488.3kJmol-1B-191kJmol-1C-476.8kJmol-1D-1549.6kJmol-19、稱取兩份鋁粉,第一份加入足量濃氫氧化鈉溶液,第二份加入足量鹽酸,如要放出等量的氣體,兩份鋁粉的質(zhì)量之比為A1:3B3:1C1:1D4:310、能促進(jìn)水的電離平衡,并使溶液中的c(H+)c(OH)的操作是( )A將水加熱煮沸B將明礬溶于水C將NaHSO4固體溶于水D將NaHCO3固體溶于水11、上海世博園地區(qū)的一座大型鋼鐵廠搬遷后,附近居民將不再受到該廠產(chǎn)生的紅棕色煙霧的困擾。你估計(jì)這一空氣污染物可能含有
6、AFeO粉塵BFe2O3粉塵CFe粉塵D碳粉12、化學(xué)與社會(huì)、生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說法正確的是()A汽車尾氣中的氮氧化合物是汽油或柴油不完全燃燒造成的B我國(guó)全面啟動(dòng)的北斗導(dǎo)航系統(tǒng)的信號(hào)傳輸與硅有關(guān)C液氯罐泄漏時(shí),可將其移入水塘中,并向水塘中加入熟石灰D工程兵開山使用的炸藥“TNT”是有機(jī)高分子化合物13、高溫下,超氧化鉀晶體(KO2)呈立方體結(jié)構(gòu)。如圖為超氧化鉀晶體的一個(gè)晶胞(晶體中最小的重復(fù)單元)。則下列有關(guān)說法正確的是( )AKO2中只存在離子鍵B超氧化鉀的化學(xué)式為KO2,每個(gè)晶胞含有1個(gè)K和1個(gè)O2C晶體中與每個(gè)K距離最近的O2有6個(gè)D晶體中,所有原子之間都以離子鍵相結(jié)合14、W、X
7、、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,其中Y元素在同周期中離子半徑最??;甲、乙分別是元素Y、Z的單質(zhì);丙、丁、戊是由W、X、Y、Z元素組成的二元化合物,常溫下丁為液態(tài);戊為酸性氣體,常溫下0.01molL1戊溶液的pH大于2。上述物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A原子半徑:ZYXWBW、X、Y、Z不可能同存于一種離子化合物中CW和形成的化合物既可能含有極性鍵也可能含有非極性鍵D比較X、Z非金屬性強(qiáng)弱時(shí),可比較其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性15、科學(xué)家利用電解NaB(OH)4溶液制備H3BO3的工作原理如下圖。 下列說法中正確的是Ab膜為陽(yáng)離子交換膜BN室中,進(jìn)口和出口NaOH溶液
8、的濃度:a%ZBY3X2中既有離子鍵,又有共價(jià)鍵CZ的最高價(jià)氧化物可做干燥劑D可以用含XW3的濃溶液檢驗(yàn)氯氣管道是否漏氣二、非選擇題(本題包括5小題)17、丁苯酞(J)是治療輕、中度急性腦缺血的藥物,合成J的一種路線如下:已知:E的核磁共振氫譜只有一組峰;C能發(fā)生銀鏡反應(yīng);J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán)回答下列問題:(1)由A生成B的化學(xué)方程式為_,其反應(yīng)類型為_;(2)D的化學(xué)名稱是_,由D生成E的化學(xué)方程式為_;(3)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_;(4)G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_(寫出一種即可);(5)由甲醛和化合物A經(jīng)下列步驟可得到2
9、一苯基乙醇:反應(yīng)條件1為_;反應(yīng)條件2所選擇的試劑為_;L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。18、Q、W、X、Y、Z 是位于不同主族的五種短周期元素,其原子序數(shù)依次增大。W 的氫化物與 W 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng)生成化合物甲。X、Y、Z 的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物之間兩兩反應(yīng)均可生成鹽和水。常溫下,Q 的最高價(jià)氣態(tài)氧化物與化合物 X2O2 發(fā)生反應(yīng)生成鹽乙。請(qǐng)回答下列各題:(1)甲的水溶液呈酸性,用離子方程式表示其原因_。(2)中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)已知:ZO3n+M2+H+Z+M4+ + H2O(M 為金屬元素,方程式未配平)由上述信息可推測(cè) Z 在周期表中位置為_。(4)Y 形成的難溶半導(dǎo)體材料
10、CuYO2 可溶于稀硝酸,同時(shí)生成 NO。寫出此反應(yīng)的離子方秳式_。19、某學(xué)習(xí)小組以電路板刻蝕液(含有大量Cu2+、Fe2+、Fe3+)為原料制備納米Cu20,制備流程如下:已知:Cu2O在潮濕的空氣中會(huì)慢慢氧化生成CuO,也易被還原為Cu; Cu2O不溶于水,極易溶于堿性溶液;Cu2O+2H+ =Cu2+Cu+H2O。生成Cu2O的反應(yīng):4Cu(OH)2+N2H4H2O=2Cu2O+N2+7H2O請(qǐng)回答:(1)步驟II,寫出生成CuR2反應(yīng)的離子方程式:_(2)步驟II,需對(duì)水層多次萃取并合并萃取液的目的是_(3)步驟III,反萃取劑為_(4)步驟IV,制備納米Cu2O時(shí),控制溶液的pH為
11、5的原因是_A B C 從溶液中分離出納米Cu2O采用離心法,下列方法也可分離Cu2O的是_Cu2O干燥的方法是_(5)為測(cè)定產(chǎn)品中Cu2O的含量,稱取3.960g產(chǎn)品于錐形瓶中,加入30mL硫酸酸化的Fe2(SO4)3溶液(足量),充分反應(yīng)后用0.2000 molL1標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定,重復(fù)23次,平均消耗KMnO4溶液50.00mL。產(chǎn)品中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_若無操作誤差,測(cè)定結(jié)果總是偏高的原因是_20、硝基苯是制造染料的重要原料。某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室里用下圖裝置制取硝基苯,主要步驟如下:在大試管里將2mL濃硫酸和1.5mL濃硝酸混合,搖勻,冷卻到5060以下。然后逐滴加入1mL苯,邊滴邊
12、振蕩試管。按圖連接好裝置,將大試管放入60的水浴中加熱10分鐘。完成下列填空:(1)指出圖中的錯(cuò)誤_、_。(2)向混合酸中加入苯時(shí),“逐滴加入”、“邊滴邊振蕩試管”的目的是_、_。(3)反應(yīng)一段時(shí)間后,混合液明顯分為兩層,上層呈_色,其中主要物質(zhì)是_(填寫物質(zhì)名稱)。把反應(yīng)后的混和液倒入盛有冷水的燒杯里,攪拌,可能看到_。(選填編號(hào))a水面上是含有雜質(zhì)的硝基苯 b水底有淺黃色、苦杏仁味的液體c燒杯中的液態(tài)有機(jī)物只有硝基苯 d有無色、油狀液體浮在水面(4)為了獲得純硝基苯,實(shí)驗(yàn)步驟為:水洗、分離;將粗硝基苯轉(zhuǎn)移到盛有_的燒杯中洗滌、用_(填寫儀器名稱)進(jìn)行分離;_;干燥;_。(5)實(shí)驗(yàn)裝置經(jīng)改進(jìn)
13、后,該同學(xué)按照上述實(shí)驗(yàn)步驟重新進(jìn)行了多次實(shí)驗(yàn),充分反應(yīng)后有兩種情況出現(xiàn),請(qǐng)幫助他作出分析:產(chǎn)率低于理論值,原因是_;產(chǎn)率高于理論值,原因是_。21、由A和C為原料合成治療多發(fā)性硬化癥藥物H的路線如下:已知:A能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有三組峰,峰面積比為2:2:1。NaBH4能選擇性還原醛、酮,而不還原NO2?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學(xué)名稱為_,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)H的分子式為_,E中官能團(tuán)的名稱為_。(3)BD、EF的反應(yīng)類型分別為_。(4)FG的化學(xué)方程式為_。(5)與C互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為6:3:1:1)
14、。(6)設(shè)計(jì)由B和為原料制備具有抗腫瘤活性藥物的合成路線_。參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】A.鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣;B.氫氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水;C.亞鐵離子被氯氣氧化成鐵離子和氯離子;D.氨水為弱堿,離子方程式中一水合氨不能拆開。【詳解】A.鋁粉投入到NaOH溶液中,反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,反應(yīng)的離子方程式為:2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2,A正確;B.Al(OH)3是兩性氫氧化物,可溶于NaOH溶液中,反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,B正確;C.FeC
15、l2溶液跟Cl2反應(yīng)生成氯化鐵,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl-,C正確;D.AlCl3溶液中加入足量的氨水,反應(yīng)生成氯化銨和氫氧化鋁沉淀,正確的離子方程式為:Al3+3NH3H2O= Al(OH)3+3NH4+,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D?!军c(diǎn)睛】本題考查了離子方程式的書寫判斷,注意掌握離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應(yīng)物、生成物是否正確,檢查各物質(zhì)拆分是否正確,如難溶物、弱電解質(zhì)等需要保留化學(xué)式,檢查是否符合原化學(xué)方程式等。2、A【解析】A. 該電池的總反應(yīng)方程式為:C+O2=CO2,炭粉在負(fù)(a)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),空氣中的氧氣在正(b)極得電子,該電池工作時(shí),陰
16、離子CO32-通過隔膜移動(dòng)到a極,故A正確;B. a極通入Ar,可以使炭粉和熔融碳酸鹽的混合物隔絕空氣,防止炭粉被氧化,如果a極通入空氣,炭粉將直接被氧化,負(fù)載上沒有電流通過,故B錯(cuò)誤;C. b極為正極,得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2CO2+O2+4e- =2CO32-,故C錯(cuò)誤;D. 該電池的總反應(yīng)方程式為:C+O2=CO2,從方程式可以看出鉀離子和碳酸根離子都沒有被消耗,因此理論上不需要補(bǔ)充K2CO3,故D錯(cuò)誤;故選A。3、B【解析】A項(xiàng),該化合物分子中含有羧基、醇羥基、醚鍵和碳碳雙鍵4種官能團(tuán),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),該物質(zhì)中含有羧基和羥基,既可以與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),也可以與乙酸發(fā)生酯化
17、反應(yīng),反應(yīng)類型相同,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),分枝酸中只有羧基能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng),一個(gè)分子中含兩個(gè)羧基,故1mol分枝酸最多能與2mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),該物質(zhì)使溴的四氯化碳溶液褪色的原理是溴與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),而是使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生氧化反應(yīng),原理不同,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為B?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),包含了通過分析有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,判斷有機(jī)化合物的官能團(tuán)、反應(yīng)類型的判斷、有機(jī)物的性質(zhì),掌握官能團(tuán)的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。4、B【解析】根據(jù)裝置圖可知B室中氧氣參與反應(yīng),應(yīng)為好氧菌,選項(xiàng)A正確;方程式中電荷和氫原子不守恒,選項(xiàng)
18、B錯(cuò)誤;MFC電池中氫離子向得電子的正極移動(dòng),即向b極移動(dòng),b為正極,電流方向是由正極流向負(fù)極,即ba,選項(xiàng)C正確;電池的總反應(yīng)是醋酸根離子在酸性條件下被氧化成CO2、H2O,即CH3COO+2O2+H+2CO2 +2H2O,選項(xiàng)D正確。5、C【解析】根據(jù)常見的可用于加熱的儀器進(jìn)行類,可直接加熱的儀器有:試管、燃燒匙、蒸發(fā)皿、坩堝等?!驹斀狻緼試管為玻璃儀器,底部面積比較小,可以用來直接加熱,故A不選;B蒸發(fā)皿為硅酸鹽材料,可以用來直接加熱,故B不選;C蒸餾燒瓶為玻璃儀器,底部面積比較大,不能用來直接加熱,需墊上石棉網(wǎng),故C選;D坩堝為硅酸鹽材料,可以直接用來加熱,故D不選;故選:C?!军c(diǎn)睛】
19、實(shí)驗(yàn)室中一些儀器可以直接加熱,有些需墊石棉網(wǎng),有些不能被加熱。易錯(cuò)點(diǎn)C:燒杯、燒瓶不能直接加熱,需墊石棉網(wǎng)。6、C【解析】根據(jù)描述氮化硅應(yīng)該是一種原子晶體,原子晶體是由原子直接通過共價(jià)鍵形成的,再來分析選項(xiàng):A.白磷是分子晶體,熔融時(shí)克服的是范德華力,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.硫酸鈉是離子晶體,熔融時(shí)電離,克服的是離子鍵,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.水晶和金剛石同為原子晶體,因此熔融時(shí)克服的是共價(jià)鍵,C項(xiàng)正確;D.碘是分子晶體,熔融時(shí)克服的是范德華力,而汞作為一種特殊的金屬,原子間無金屬鍵,熔融時(shí)克服的也是范德華力,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】由于惰性電子對(duì)效應(yīng),汞原子的6s電子很難參與成鍵,僅以原子間的范德華力結(jié)合,
20、這也是為什么汞是唯一一種常溫下為液態(tài)的金屬。7、C【解析】A、二氧化錳與濃鹽酸需要在加熱的條件下反應(yīng)制取氯氣,A不正確;B、用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫應(yīng)該用飽和氯化鈉溶液,且氣體是長(zhǎng)口進(jìn)短口出,B不正確;C、二氧化錳不溶于水,因此分離二氧化錳和氯化錳溶液需要過濾,裝置丙是過濾裝置,C正確;D、錳離子水解,水解吸熱,因此不能直接加熱蒸發(fā)氯化錳溶液制備MnCl24H2O,應(yīng)該在氯化氫的氣氛中進(jìn)行,D不正確。答案選C。8、A【解析】利用蓋斯定律,將2+2-可得:2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)的H=(-393.5kJmol-1)2+(-285.8kJmol-1)2-(-
21、870.3kJmol-1)= -488.3kJmol-1。故選A。9、C【解析】由2Al6HCl2NaOH3H2,酸、堿均足量時(shí),Al完全反應(yīng),以此分析生成的氫氣。【詳解】由2Al6HCl2NaOH3H2,酸、堿均足量時(shí),Al完全反應(yīng),由反應(yīng)的關(guān)系式可知,生成等量的氫氣,消耗等量的Al,所以兩份鋁粉的質(zhì)量之比為1:1,答案選C。10、B【解析】A. 加熱煮沸時(shí)促進(jìn)水的電離,但是氫離子和氫氧根濃度依然相等,溶液仍然呈中性,故A錯(cuò)誤;B. 向水中加入明礬,鋁離子水解對(duì)水的電離起促進(jìn)作用,電離后的溶液顯酸性,溶液中的c(H+)c(OH-),故B正確;C. 向水中加NaHSO4固體,硫酸氫鈉在水中完全
22、電離出鈉離子、氫離子、硫酸根離子,溶液中的c(H+)c(OH-),但氫離子抑制水電離,故C錯(cuò)誤;D. 向水中加入NaHCO3,碳酸氫鈉中的碳酸氫根水解而使溶液顯堿性,即溶液中的c(H+)c(OH-),故D錯(cuò)誤;正確答案是B?!军c(diǎn)睛】本題考查影響水電離的因素,注意酸或堿能抑制水電離,含有弱酸根離子或弱堿陽(yáng)離子的鹽能促進(jìn)水電離。11、B【解析】AFeO是黑色固體,所以能形成黑色的煙,故A錯(cuò)誤;BFe2O3是棕紅色固體,俗稱鐵紅,所以能形成棕紅色的煙,故B正確;CFe粉是黑色的固體,所以能形成黑色的煙,故C錯(cuò)誤;D煤炭粉塵的顏色是黑色,所以能形成黑色的煙,故D錯(cuò)誤。答案選B。12、C【解析】A.汽車
23、尾氣中的氮氧化合物是汽車發(fā)動(dòng)機(jī)中N2與O2在電火花作用下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生的,A錯(cuò)誤;B.我國(guó)全面啟動(dòng)的北斗導(dǎo)航系統(tǒng)的信號(hào)傳輸與二氧化硅有關(guān),B錯(cuò)誤;C.液氯罐泄漏時(shí),可將其移入水塘中,并向水塘中加入熟石灰,二者發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CaCl2、Ca(ClO)2和水,從而消除了Cl2的毒性及危害,C正確;D.炸藥“TNT”是三硝基甲苯,不是搞高分子化合物,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。13、C【解析】A、K+離子與O2-離子形成離子鍵,O2-離子中O原子間形成共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;B、K+離子位于頂點(diǎn)和面心,數(shù)目為81/8+61/2=4,O2-離子位于棱心和體心,數(shù)目為121/4+1=4,即每個(gè)晶胞中含有4個(gè)K+和4個(gè)
24、O2-,故B錯(cuò)誤;C、由晶胞圖可知,以晶胞上方面心的K+為研究對(duì)象,其平面上與其距離最近的O2-有4個(gè),上方和下方各有一個(gè),共有6個(gè),故C正確;D、O原子間以共價(jià)鍵結(jié)合,故D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)為C項(xiàng),由晶胞圖可知,以晶胞上方面心的K+為研究對(duì)象,其平面上與其距離最近的O2-有4個(gè),上方和下方各有一個(gè)。14、C【解析】Y元素在同周期中離子半徑最小,金屬離子外的電子層數(shù)比相應(yīng)的原子少一層,而且同周期金屬元素離子半徑隨著原子序數(shù)的遞增而減小,而非金屬元素的離子的電子層沒有減少,所以Y應(yīng)為Al元素。丁為二元化合物,而且為液態(tài),為水。丙與水反應(yīng)得到兩種物質(zhì),而且一種為酸。0.01molL1戊溶
25、液的pH大于2,為弱酸。短周期中二元化合物為弱酸的HF和H2S。結(jié)合乙是Z的單質(zhì),Z的原子序數(shù)比Al大,Z為S元素。涉及的反應(yīng)為2Al3SAl2S3,Al2S36H2O=2Al(OH)33H2S。W、X、Y、Z分別為H、O、Al、S。AH原子半徑最小。同周期的元素,原子序數(shù)越大,原子半徑越小,Al原子的半徑大于S;同主族元素,原子序數(shù)越大,原子半徑越大,S的原子半徑大于O,排序?yàn)閅(Al) Z(S) X(O) W(H),A項(xiàng)錯(cuò)誤;BH、O、Al、S可以存在于KAl(SO4)212H2O中,存在離子鍵,為離子化合物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;CW(H)和X(O)的化合物可能為H2O和H2O2。H2O的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
26、HOH,含有極性鍵。H2O2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOH,含有極性鍵和非極性鍵,C項(xiàng)正確;D比較X(O)和Z(S)的非金屬性,不能比較最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性,因?yàn)镺沒有它的含氧酸。D項(xiàng)錯(cuò)誤;本題答案選C。15、B【解析】AM室與電源正極相連為陽(yáng)極,N室為陰極,則電解質(zhì)溶液中陽(yáng)離子向N室移動(dòng),陰離子向M室移動(dòng),電解過程中原料室中的B(OH)4-需要移動(dòng)到產(chǎn)品室,且不能讓產(chǎn)品室中氫離子移動(dòng)到右側(cè),所以b膜為陰離子交換膜,故A錯(cuò)誤;B原料室中的Na+會(huì)移動(dòng)到陰極即N室,N室中發(fā)生電極反應(yīng)2H2O+2e-=H2+2OH-,所以經(jīng)N室后NaOH溶液濃度變大,所以NaOH溶液的濃度:a%Z,故A正確;BX
27、為N元素,Y為Mg元素,Y3X2為Mg3N2,屬于離子化合物,其中只有離子鍵,故B錯(cuò)誤;CZ為P元素,最高價(jià)氧化物為五氧化二磷,具有吸水性,屬于酸性干燥劑,故C正確;DW為H元素,X為N元素,XW3為氨氣,濃氨水與氯氣在空氣中反應(yīng)生成氯化銨,形成白煙,可以用含氨氣的濃溶液檢驗(yàn)氯氣管道是否漏氣,故D正確;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、+Br2+HBr 取代反應(yīng) 2-甲基丙烯 CH2=C(CH3)2+HBr(CH3)3CBr 或或 光照 鎂、乙醚 【解析】比較A、B的分子式可知,A與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B的核磁共振氫譜只有一組峰,則可知D為CH2=C(CH3)2,E為(CH3
28、)3CBr,根據(jù)題中已知可知F為(CH3)3CMgBr,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),同時(shí)結(jié)合G和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知C為,進(jìn)而可以反推得,B為,A為,根據(jù)題中已知,由G可推知H為,J是一種酯,分子中除苯環(huán)外,還含有一個(gè)五元環(huán),則J為,與溴發(fā)生取代生成K為,K在鎂、乙醚的條件下生成L為,L與甲醛反應(yīng)生成2-苯基乙醇【詳解】(1)由A生成B的化學(xué)方程式為+Br2+HBr,其反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(2)D為CH2=C(CH3)2,名稱是2-甲基丙烯,由D生成E的化學(xué)方程式為CH2=C(CH3)2+HBr(CH3)3CBr,故答案為2-甲基丙烯;CH2=C(CH3)2+HBr(CH3)3CBr;(3)根據(jù)上面的分析
29、可知,J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為;(4)G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明有酚羥基,這樣的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)上連有-OH、-CH2Br呈對(duì)位連結(jié),另外還有四個(gè)-CH3基團(tuán),呈對(duì)稱分布,或者是-OH、-C(CH3)2Br呈對(duì)位連結(jié),另外還有2個(gè)-CH3基團(tuán),以-OH為對(duì)稱軸對(duì)稱分布,這樣有或或;(5)反應(yīng)的為與溴發(fā)生取代生成K為,反應(yīng)條件為光照,K在鎂、乙醚的條件下生成L為,故答案為光照;鎂、乙醚;。18、NH4+H2O NH3H2O+H+ 2Na2O22CO22Na2CO3O2 第三周期第A 族 16H3CuAlO2NO33Cu2+ 3Al3NO+ 8H2O 【解
30、析】根據(jù)題干可知 Q、W、X、Y、Z 分別為 C、N、O、Na、Cl 五種元素。 (1)甲為硝酸銨,其水溶液呈酸性,主要是銨根水解顯酸性,其離子方程式表示其原因NH4+H2O NH3H2O+H+。(2)中反應(yīng)為二氧化碳和過氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,其化學(xué)方程式為2Na2O22CO22Na2CO3O2。(3)根據(jù)方程式ZO3n Z,由上述信息可推測(cè)Z為Cl,在周期表中位置為第三周期第A 族。(4)Y形成的難溶半導(dǎo)體材料 CuYO2 可溶于稀硝酸,同時(shí)生成NO。此反應(yīng)的離子方程式為16H3CuAlO2NO33Cu2+ 3Al3NO+ 8H2O。【詳解】(1)甲為硝酸銨,其水溶液呈酸性,主要是銨根
31、水解顯酸性,其離子方程式表示其原因NH4+H2O NH3H2O+H+,故答案為:NH4+H2O NH3H2O+H+。(2)中反應(yīng)為二氧化碳和過氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,其化學(xué)方程式為2Na2O22CO22Na2CO3O2,故答案為:2Na2O22CO22Na2CO3O2。(3)根據(jù)方程式ZO3n Z,由上述信息可推測(cè)Z為Cl,在周期表中位置為第三周期第A 族,故答案為:第三周期第A 族。(4)Y形成的難溶半導(dǎo)體材料 CuYO2 可溶于稀硝酸,同時(shí)生成NO。此反應(yīng)的離子方程式為16H3CuAlO2NO33Cu2+ 3Al3NO+ 8H2O,故答案為:16H3CuAlO2NO33Cu2+ 3Al
32、3NO+ 8H2O。19、Cu(NH3)42+2RH=2NH4+2NH3+CuR2 提高銅離子的萃取率,提高原料利用率 稀硫酸 pH太小氧化亞銅會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng),pH太大,氧化亞銅會(huì)溶解 C 真空干燥 90.90% 制備氧化亞銅時(shí),氧化亞銅被肼還原,產(chǎn)品中含有銅粉,測(cè)定結(jié)果均增大 【解析】刻蝕液(含有大量Cu2+、Fe2+、Fe3+)加入過量的氨水,形成銅氨溶液,同時(shí)生成氫氧化亞鐵和氫氧化鐵沉淀,銅氨溶液中加入有機(jī)溶液得到CuR2,再反萃取劑條件下生成硫酸銅溶液?!驹斀狻浚?)步驟II,銅氨溶液和RH的有機(jī)溶液反應(yīng)生成氨氣和氯化銨和CuR2,離子方程式為:Cu(NH3)42+2RH=2NH4+2
33、NH3+CuR2;(2)需要對(duì)水層多次萃取并合并萃取液是能提高銅離子的萃取率,提高原料利用率;(3)通過前后的物質(zhì)分析,反萃取劑提供硫酸根離子和氫離子,故為稀硫酸;(4)從信息分析,氧化亞銅在酸性強(qiáng)的溶液中會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng),但堿性強(qiáng)的溶液中氧化亞銅會(huì)溶解。故答案為:pH太小氧化亞銅會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng),pH太大,氧化亞銅會(huì)溶解;納米Cu2O不能通過半透膜,所以可以選擇C進(jìn)行分離。因?yàn)镃u2O在潮濕的空氣中會(huì)慢慢氧化生成CuO,也易被還原為Cu,所以選擇真空干燥;(5)根據(jù)得失電子分析關(guān)系式有5Cu2O-2KMnO4,高錳酸鉀的物質(zhì)的量為0.200 0 moI.L-10.05L=0.01mol,則氧化亞
34、銅的物質(zhì)的量為0.025mol,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=90.90%;制備氧化亞銅時(shí),肼具有還原性,氧化亞銅被肼還原,產(chǎn)品中含有銅粉,測(cè)定結(jié)果均增大。20、缺少溫度計(jì) 大試管接觸燒杯底部 使苯與混酸混合均勻 能及時(shí)移走反應(yīng)產(chǎn)生的熱量 淺黃色 硝基苯、苯 b、d 氫氧化鈉溶液 分液漏斗 水洗、分離 蒸餾 溫度過高引起硝酸的分解、苯的揮發(fā) 溫度過高,有其他能溶于硝基苯的產(chǎn)物生成 【解析】水浴加熱需精確控制實(shí)驗(yàn)溫度;為使受熱均勻,試管不能接觸到燒杯底部;苯不易溶于混酸,需設(shè)法使之充分混合;該反應(yīng)放熱,需防止溫度過高;混合酸密度比硝基苯大,但稀釋后會(huì)變小,硝基苯無色,但溶解的雜質(zhì)會(huì)使之有色;粗硝基苯中主要含未反應(yīng)
35、完的酸和苯,酸可用水和堿除去,苯可用蒸餾的方法分離;在本實(shí)驗(yàn)中使用的硝酸易分解、苯易揮發(fā),有機(jī)反應(yīng)的一個(gè)特點(diǎn)是副反應(yīng)比較多,這些因素會(huì)使產(chǎn)率降低或使得實(shí)驗(yàn)值偏離理論值,而這些因素都易受溫度的影響?!驹斀狻吭谒⊙b置中為了精確控制實(shí)驗(yàn)溫度,需要用溫度計(jì)測(cè)量水浴的溫度;為使受熱均勻,試管不能接觸到燒杯底部,所以在圖中錯(cuò)誤為缺少溫度計(jì)、大試管接觸燒杯底部。答案為:缺少溫度計(jì);大試管接觸燒杯底部;在向混合酸中加入苯時(shí)邊逐滴加入邊振蕩試管,能使苯與混酸混合均勻;苯的硝化反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng),在向混合酸中加入苯時(shí)邊逐滴加入邊振蕩試管,能及時(shí)移走反應(yīng)產(chǎn)生的熱量,有利于控制溫度,防止試管中液體過熱發(fā)生更多的副反應(yīng),甚至發(fā)生危險(xiǎn)。答案為:使苯與混酸混合均勻;能及時(shí)移走反應(yīng)產(chǎn)生的熱量;混合酸與苯反應(yīng)一段時(shí)間后,生成的硝基苯與未反應(yīng)的苯相溶,有機(jī)層密度比混酸小,不能與混酸相溶,會(huì)浮在混合酸的上層,有機(jī)層因溶解了少量雜質(zhì)(如濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2等)而呈淺黃色,所以反應(yīng)一段時(shí)間后,混合液明顯分為兩層,上層呈淺黃色;把反應(yīng)后的混合液倒入盛有冷水的燒杯里,攪拌:a與水混合后,形成的水層密度比硝基苯小,硝基苯不在水面上,a選項(xiàng)錯(cuò)誤;b苦杏仁味的硝基苯密度比水層大,沉在水底,且因溶有少量雜質(zhì)而呈淺黃色,b選項(xiàng)正確;c燒杯中的液態(tài)有機(jī)物有硝基苯、苯及其它有機(jī)副產(chǎn)物,c選項(xiàng)錯(cuò)誤;d反應(yīng)后的混和液倒入冷水中,可能
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