2022-2023年(備考資料)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-分子診斷學(xué)(本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn))考試沖刺提分卷精選一(帶答案)試卷號(hào)5_第1頁
2022-2023年(備考資料)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-分子診斷學(xué)(本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn))考試沖刺提分卷精選一(帶答案)試卷號(hào)5_第2頁
2022-2023年(備考資料)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-分子診斷學(xué)(本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn))考試沖刺提分卷精選一(帶答案)試卷號(hào)5_第3頁
2022-2023年(備考資料)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-分子診斷學(xué)(本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn))考試沖刺提分卷精選一(帶答案)試卷號(hào)5_第4頁
2022-2023年(備考資料)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-分子診斷學(xué)(本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn))考試沖刺提分卷精選一(帶答案)試卷號(hào)5_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、2022-2023年(備考資料)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-分子診斷學(xué)(本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn))考試沖刺提分卷精選一(帶答案)一.綜合考核題庫(共35題)1.K-ras基因最常見的激活方式是A、插入突變B、點(diǎn)突變C、缺失突變D、基因擴(kuò)增E、染色體重排正確答案:B2.細(xì)菌感染的廣譜分子生物學(xué)檢測(cè)方法主要有 和 。正確答案:16SrRNA基因序列分析基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(MALDI-TOF MS)3.由線粒體基因編碼的呼吸鏈復(fù)合I蛋白質(zhì)數(shù)目有A、1個(gè)B、2個(gè)C、7個(gè)D、3個(gè)E、13 個(gè)正確答案:C4.細(xì)菌性感染的分子生物學(xué)檢驗(yàn)正確答案:利用分子生物學(xué)技術(shù)檢測(cè)病原菌的特異性核酸序列或蛋白質(zhì)分子,對(duì)病原菌的感染

2、作出明確診斷,還可以對(duì)感染性病原體進(jìn)行分型鑒定和耐藥性檢測(cè)。5.SDS電泳消除或掩蓋了不同種類蛋白質(zhì)間的A、分子大小差異B、電荷差異C、疏水性差異D、氫鍵差異E、離子鍵差異正確答案:B6.堿基修飾劑導(dǎo)致DNA損傷的機(jī)制是A、與DNA正常堿基結(jié)構(gòu)類似B、直接插入到DNA堿基對(duì)中C、造成DNA兩條鏈錯(cuò)位D、能引起堿基的脫氨基E、可取代正常堿基摻入DNA鏈中正確答案:D7.HMG-CoA還原酶都是在線粒體中生成的(章節(jié):第一章難度:2)正確答案:錯(cuò)誤8.呼吸鏈中各組分可根據(jù)各組分標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位進(jìn)行排序(章節(jié):第一章難度:2)正確答案:正確9.Southern印跡技術(shù)是(章節(jié):第九章,難度:3)A、

3、檢測(cè)RNA的核酸雜交技術(shù)B、是以發(fā)明者的名字命名的C、.屬于固相雜交的范疇D、可用于遺傳病的檢測(cè)E、以上都不對(duì)正確答案:B,C,D10.下列關(guān)于病毒基因組描述不正確的是A、基因組可以由DNA或RNA組成B、有重疊基因C、基因組大部分是用來編碼蛋白質(zhì)的D、有高度重復(fù)序列E、相關(guān)基因往往叢集形成一個(gè)功能單位正確答案:D11.不是自動(dòng)DNA測(cè)序儀主要系統(tǒng)之一的是A、測(cè)序反應(yīng)系統(tǒng)B、電泳系統(tǒng)C、熒光檢測(cè)系統(tǒng)D、探針熒光標(biāo)記系統(tǒng)E、電腦分析系統(tǒng)正確答案:D12.在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變生成膽色素的原料是膽固醇(章節(jié):第一章難度:3)正確答案:錯(cuò)誤13.某限制性內(nèi)切核酸酶切割5GGGGGGAATTCC3序列后產(chǎn)生A、

4、5突出末端B、5或3突出末端C、5及3突出末端D、3突出末端E、平末端正確答案:E14.基于阝-珠蛋白基因的點(diǎn)突變,鐮狀胞貧血最常用的分子生物學(xué)方法是 。正確答案:限制性酶譜分析15.哺乳動(dòng)物從頭合成的主要器官是肝,其次是小腸和胸腺。腦和骨髓無法進(jìn)行此合成途徑。(章節(jié):第一章難度:3)正確答案:正確16.膽紅素生成后進(jìn)入血液,主要與血漿清蛋白結(jié)合成膽紅素-清蛋白而運(yùn)輸(章節(jié):第一章難度:2)正確答案:正確17.下列屬于核苷酸三聯(lián)體重復(fù)序列發(fā)生高度重復(fù)所致的是A、珠蛋白生成障礙性貧血B、迪謝內(nèi)肌營(yíng)養(yǎng)不良C、鐮狀胞貧血D、脆性X綜合征E、血友病正確答案:D18.簡(jiǎn)述HBV DNA定量檢測(cè)的臨床意義

5、。正確答案:判斷病毒是否復(fù)制及傳染性大小:HBV DNA定量檢測(cè)陽性(大于正常值),說明乙肝病毒復(fù)制活躍,血液中乙肝病毒含量高,乙肝病毒DNA傳染性強(qiáng),且傳染性與含量的大小成正比。指導(dǎo)臨床用藥及療效考核:HBV DNA定量檢測(cè)可作為觀察抗病毒藥物治療效果及判定預(yù)后的指標(biāo)。監(jiān)測(cè)HBV DNA量的動(dòng)態(tài)變化可為臨床用藥劑量、用藥時(shí)間、是否需要聯(lián)合用藥以及用藥的效果等提供重要的參考依據(jù),是評(píng)價(jià)抗病毒或免疫增強(qiáng)藥物療效的最客觀的指標(biāo)。19.常用的核酸數(shù)據(jù)庫主要包含于三大生物信息數(shù)據(jù)庫:美國(guó)NCBI的_、歐洲EBI的_和日本的DDBJ。正確答案:GenBankEMBL20.當(dāng)SDS單體濃度1mmol/L時(shí)

6、,它與大多數(shù)蛋白子平均結(jié)合比為A、0.14gSDS/1g蛋白質(zhì)B、0.54gSDS/1g蛋白質(zhì)C、1.4gSDS/1g蛋白質(zhì)D、2.4gSDS/1g蛋白質(zhì)E、3.4gSDS/1g蛋白質(zhì)正確答案:C21.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一種A、體外特異轉(zhuǎn)錄RNA的過程B、體外翻譯蛋白質(zhì)的過程C、體外特異性轉(zhuǎn)錄DNA的過程D、體外特異復(fù)制DNA的過程E、體內(nèi)特異復(fù)制DNA的過程正確答案:D22.下列不能確定屬于基因表達(dá)時(shí)間特異性的是,一個(gè)基因在A、胚胎發(fā)育過程表達(dá),在出生后不表達(dá)B、胚胎發(fā)育過程不表達(dá),在出生后表達(dá)C、分化的骨骼肌細(xì)胞表達(dá),在未分化的骨骼肌細(xì)胞不表達(dá)D、分化的骨骼肌細(xì)胞不表達(dá),在未分化的骨骼肌細(xì)胞

7、表達(dá)E、分化的骨骼肌細(xì)胞表達(dá),在未分化的心肌細(xì)胞不表達(dá)正確答案:E23.第三代測(cè)序技術(shù)的最主要特征是A、對(duì)單分子DNA進(jìn)行非PCR的測(cè)序B、針對(duì)SNP進(jìn)行非PCR的測(cè)序C、高通量和并行PCR測(cè)序D、直接分析SNPE、直接進(jìn)行個(gè)體基因組測(cè)序和SNP研究正確答案:A24.氨基酸脫氨基后生成的酮酸可徹底氧化。(章節(jié):第一章難度:2)正確答案:正確25.用于肺炎支原體DNA檢測(cè)的痰液標(biāo)本應(yīng)懸浮于A、1mol/LNaOHB、1mol/LHCLC、變性劑D、酒精E、生理鹽水正確答案:E26.原核生物基因的調(diào)控序列包括(章節(jié):基因表達(dá)調(diào)控,難度:3)A、啟動(dòng)子B、終止子C、操縱基因D、.增強(qiáng)子E、衰減子正確

8、答案:A,B,C,E27.PCR反應(yīng)必需的成分是A、BSAB、DTTC、Tween20D、明膠E、Mg2+正確答案:E28.關(guān)于定量PCR的描述,不正確的是A、可以定量或半定量檢測(cè)PCR產(chǎn)物的方法B、定量PCR主要進(jìn)行基因表達(dá)的分析和病原體的核酸檢測(cè)C、水解探針技術(shù)中TaqMan探針的位置位于兩條引物之間D、分子信標(biāo)在自由狀態(tài)下為發(fā)夾結(jié)構(gòu),熒光信號(hào)極低E、定量PCR在封閉狀態(tài)下進(jìn)行,有效避免了產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)室污染正確答案:A29.在對(duì)目的基因和載體DNA進(jìn)行同聚物加尾時(shí),需采用A、反轉(zhuǎn)錄酶B、多聚核苷酸激酶C、引物酶D、RNA聚合酶E、末端轉(zhuǎn)移酶正確答案:E30.簡(jiǎn)述DNA生物標(biāo)志物的類型。正確答案:基因突變;基因多態(tài)性;循環(huán)DNA;DNA單倍型;DNA 表觀修飾;病毒基因;DNA含量變化等。31.珠蛋白基因的堿基由G突變?yōu)镃時(shí),造成的突變稱為A、密碼子缺失或插入B、單個(gè)堿基置換C、融合基因D、移碼突變E、片段缺失正確答案:B32.放射自顯影可以被分為 和 。正確答案:最直接放射自顯影間接放射自顯影33.能夠同時(shí)分離千種

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論