2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號(hào)10

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.藥物代謝的第-相反應(yīng)如氧化、還原、水解和第二相反應(yīng)中的葡萄糖醛酸結(jié)合與甲基化的反應(yīng)場(chǎng)所(所屬 ，難度：3)A、肝細(xì)胞B、線粒體C、溶酶體D、微粒體E、細(xì)胞核正確答案:D2.肺部給藥的劑型有（）、噴霧劑和粉霧劑。(所屬 ，難度：2)正確答案:氣霧劑3.disposition的全稱為藥物的（）。(所屬 ，難度：5)正確答案:處置4.藥物排泄的主要器官是(所屬 ，難度：1)A、脾B、肺C、肝D、腎E、胰正確答案:D5.一階矩為時(shí)間與血藥濃度的乘積-時(shí)間曲線

2、下面積（難度：3）正確答案:正確6.下列可影響藥物的溶出速率的是(所屬 ，難度：4)A、溶劑化物B、多晶型C、粒子大小D、均是E、均不是正確答案:D7.靜注某單室模型藥物 200 mg，測(cè)得血藥初濃度為20 mg/ml，消除速率常數(shù)為0.085/h，該藥的半衰期是多少？（h)A、6.15B、7.15C、8.15D、9.15E、10.15正確答案:C8.分布(所屬 ，難度：3)正確答案:藥物進(jìn)入血液后，在血液與組織之間的轉(zhuǎn)運(yùn)過程。9.單室模型中，藥物的半衰期與消除速率常數(shù)成反比。（難度：1）正確答案:正確10.新藥臨床前藥物動(dòng)力學(xué)研究的基本要求不正確的是(所屬 ，難度：3)A、給藥途徑和給藥劑量

3、應(yīng)盡可能與臨床用藥一致B、質(zhì)量穩(wěn)定且與藥效學(xué)或毒理學(xué)研究所用試驗(yàn)藥品一致C、創(chuàng)新藥選擇一種試驗(yàn)動(dòng)物D、采樣時(shí)間至少應(yīng)持續(xù)到35個(gè)半衰期E、吸收相：23個(gè)采樣點(diǎn)正確答案:C11.生物利用度的試驗(yàn)設(shè)計(jì)往往采用隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法，其目的是為了消除個(gè)體差異與試驗(yàn)周期對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響。（難度：2）正確答案:正確12.藥物在體內(nèi)從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程，該過程是A、吸收B、代謝C、分布D、排泄E、消除正確答案:C13.藥物的消除速度常數(shù)k大，說明該藥體內(nèi)消除慢，半衰期長(zhǎng)。（難度：1）正確答案:錯(cuò)誤14.所有隔室模型中，最簡(jiǎn)單、最基本的隔室模型是（）。(所屬 ，難度：

4、2)正確答案:單室模型15.大多數(shù)藥物穿過生物膜的擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速度(所屬 ，難度：2)A、與藥物的脂溶性無關(guān)B、取決于給藥途徑C、取決于載體的作用D、與吸收部位濃度差成正比E、與藥物的解離常數(shù)無關(guān)正確答案:D16.結(jié)合反應(yīng)一般被認(rèn)為是藥物在體內(nèi)的滅活過程，故又稱之為“解毒反應(yīng)”（難度：4）正確答案:正確17.某藥物的表觀分布容積為36L ，說明藥物主要分布在血液中（難度：3）正確答案:錯(cuò)誤18.主要發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是(所屬 ，難度：3)A、水合氯醛B、阿司匹林C、安替比林D、非那西丁E、二甲基亞砜正確答案:B19.靜脈注射碳酸氫鈉可加速下列哪些藥物的腎排泄(所屬 ，難度：5)A、鹽酸四環(huán)素B、青

5、霉素C、鏈霉素D、鹽酸普魯卡因E、水楊酸正確答案:A,B,D,E20.消化道粘膜中的代謝酶較易被飽和，可通過（）或利用某種制劑技術(shù)，造成代謝部位局部高濃度，使藥酶飽和來降低代謝的速度，增加藥物的吸收量(所屬 ，難度：4)正確答案:增大給藥劑量21.靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15g/ml，其表觀分布容積V為(所屬 ，難度：3)A、20LB、4LC、30LD、15LE、4ml正確答案:B22.水溶性藥物經(jīng)肺部給藥吸收，比哪些部位的吸收快(所屬 ，難度：4)A、直腸B、經(jīng)皮C、小腸D、鼻腔E、頰粘膜正確答案:A,C,D,E23.藥物的消除過程包括(所屬 ，難度：4)A、分布B、吸

6、收C、代謝D、排泄E、生物轉(zhuǎn)化正確答案:C,D,E24.脂質(zhì)體、微球、毫微粒、復(fù)合乳劑等載體制劑淋巴分布的傾向性高，不同乳劑給藥的淋巴濃度以W/O/W型 O/W型 W/O型為序（難度：5）正確答案:錯(cuò)誤25.乳劑型注射劑肌肉注射主要通過淋巴系統(tǒng)吸收（難度：3）正確答案:正確26.n次給藥后的血藥濃度與坪濃度的比值稱為（）分?jǐn)?shù)。(所屬 ，難度：3)正確答案:達(dá)坪27.反映藥物吸收吸收速度和吸收程度的參數(shù)主要指Tmax、Cmax、AUC。（難度：1）正確答案:正確28.血管外給藥后，滯后時(shí)間的求法包括（）(所屬 ，難度：3)A、圖解法B、參數(shù)計(jì)算法C、拋物線法D、速率法E、以上都對(duì)正確答案:A,B

7、,C29.多劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是(所屬 ，難度：1)A、靜脈注射給藥B、雙室模型C、單室模型D、血管內(nèi)給藥E、等劑量等間隔正確答案:E30.關(guān)于“前體藥物”概念描述正確的是(所屬 ，難度：3)A、本身親脂性B、本身有藥理活性C、本身極性大D、本身非藥理活性E、本身極性小正確答案:D31.藥物的組織結(jié)合起著藥物的（）作用，可延長(zhǎng)作用時(shí)間。(所屬 ，難度：1)正確答案:貯庫32.假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，問多少個(gè)t1/2藥物消除99.9%(所屬 ，難度：4)A、4t1/2B、10t1/2C、8t1/2D、12t1/2E、6t1/2正確答案:B33.影響藥物脂肪組織分布的因素(所屬 ，難度：4)A、藥物的解離度B、藥物的脂溶性C、蛋白結(jié)合率D、藥物的酸堿性E、藥物的分子量正確答案:A,B,C34.下列論述正確的是(所屬 ，難度：3)A、光學(xué)異構(gòu)體對(duì)藥物代謝無影響B(tài)、藥物代謝的目的是使原型藥物滅活，并從體內(nèi)排出C、黃體酮具有很強(qiáng)的首過效應(yīng)，因此口服無效D、老年人藥物代謝速度