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1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷考生請(qǐng)注意:1答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列離子方程式書寫正確的是A過(guò)量的SO2通入NaOH溶液中:SO2+ 2OH-=SO32-+H2OBFe(NO3)3溶液中加入過(guò)量的HI溶液:2Fe3+2I-=2Fe2+I2CNaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液:2MnO4-+5NO2-+
2、6H+=2Mn2+5NO3-+3H2ODNaHCO3溶液中加入過(guò)量的Ba(OH)2溶液:2HCO3-+Ba2+2OH-=BaCO3+2H2O+CO32-2、前20號(hào)元素X、Y、Z、W、R原子序數(shù)依次增大。其中X、Z、R最外層電子數(shù)相等, 且X與Z、R均可形成離子化合物;Y、W同主族,Y最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下列說(shuō)法正確的是A元素原子半徑大小順序?yàn)椋篧ZYBX分別與Y、Z、W形成的常見(jiàn)化合物都屬于電解質(zhì)CY分別與Z、R形成的化合物中均只含有離子鍵DY分別與X、Z、W均可形成具有漂白性的化合物,且漂白原理相同3、下列離子方程式符合題意且正確的是A磁性氧化鐵溶于鹽酸中:B在明礬溶液中加入過(guò)
3、量溶液:C在鹽酸中滴加少量溶液:D用FeS除去廢水中的:4、Cl2可用于廢水處理。向KCN溶液中先加入足量KOH溶液再通入氯氣,充分反應(yīng)后生成兩種無(wú)毒的氣體。下列說(shuō)法正確的是A兩種無(wú)毒的氣體均為還原產(chǎn)物B反應(yīng)后溶液的pH會(huì)升高C氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為5:2D每轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子時(shí),一定會(huì)生成13.44 L的氣體5、近年來(lái),我國(guó)大力弘揚(yáng)中華優(yōu)秀傳統(tǒng)文化體現(xiàn)了中華民族的“文化自信”。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A成語(yǔ)“百煉成鋼”、“蠟炬成灰”中均包含了化學(xué)變化B常溫下,成語(yǔ)“金戈鐵馬”中的金屬能溶于濃硝酸C諺語(yǔ)“雷雨肥莊稼”,其過(guò)程中包含了氧化還原反應(yīng)D荷塘月色中“薄薄的青霧浮起在荷塘里”中的“青霧
4、”屬于膠體6、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到目的是A驗(yàn)證氨氣的溶解性B分離提純碘C檢驗(yàn)二氧化硫和二氧化碳D制取二氧化硫7、鹵代烴C3H3Cl3的鏈狀同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu))共有A4種B5種C6種D7種8、從某中草藥提取的有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示,該有機(jī)物的下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( )A分子式為C14H18O6B1mol該有機(jī)物最多可與2mol的H2發(fā)生加成反應(yīng)C既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可以與Na2CO3溶液反應(yīng)D1mol該有機(jī)物最多可反應(yīng)2mol氫氧化鈉9、已知:25時(shí),有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù),下列選項(xiàng)中正確的是弱酸H2C2O4CH3COOHHCNH2CO3電離常數(shù)KiKi1=5.9l0-2Ki2=6.
5、4l0-51.8l0-54.9l0-10Ki1=4.3l0-7Ki2=5.6l0-11A等物質(zhì)的量濃度的溶液pH關(guān)系:NaHCO3NaCNCH3COONaNaHC2O4B反應(yīng)NaHC2O4+NaHCO3Na2C2O4+H2O+CO2能發(fā)生C等體積等物質(zhì)的量濃度的溶液中離子總數(shù):NaCNCH3COONaDNa2CO3溶液中2c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c( H2CO3)10、用98%濃硫酸配制500mL 2mol/L稀硫酸,下列操作使所配制濃度偏高的是A量取濃硫酸時(shí)俯視量筒的刻度線B定容時(shí)仰視500mL 容量瓶的刻度線C量取硫酸后洗滌量筒并將洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶D搖勻后滴加蒸餾
6、水至容量瓶刻度線11、用酸性KMnO4溶液不能達(dá)到預(yù)期目的的是A區(qū)別苯和甲苯B檢驗(yàn)硫酸鐵溶液中是否有硫酸亞鐵C檢驗(yàn)CH2=CHCHO中含碳碳雙鍵D區(qū)別SO2和CO212、下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁將一塊沾有油污的銅片浸入接近沸騰的碳酸鈉溶液中除去銅片表面的油污B取少量丙烯醛溶液加入足量溴水,如果溴水褪色,則說(shuō)明含有碳碳雙鍵丙烯醛(CH2=CHCHO) 中雙鍵的檢驗(yàn)C通常將 Fe(OH)3固體溶于沸水中即可制備 Fe(OH)3膠體D取一塊鐵片,用砂紙擦去鐵銹 ,在鐵片上滴1滴含酚酞的食鹽水 ,靜置幾分鐘析氫腐蝕AABBCCDD13、下列實(shí)驗(yàn)方案正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵?/p>
7、 )A用圖1裝置制取并收集乙酸乙酯B用圖2裝置除去CO2氣體中的HCl雜質(zhì)C用圖3裝置檢驗(yàn)草酸晶體中是否含有結(jié)晶水D用圖4裝置可以完成“噴泉實(shí)驗(yàn)”14、設(shè)表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A常溫常壓下,9.5 g羥基()含有的中子數(shù)為B中含有的鍵數(shù)量為C與足量濃鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為D溶液中含有的陰離子總數(shù)大于15、部分元素在周期表中的分布如圖所示(虛線為金屬元素與非金屬元素的分界線),下列說(shuō)法不正確的是AB只能得電子,不能失電子B原子半徑GeSiCAs可作半導(dǎo)體材料DPo處于第六周期第VIA族16、下列指定反應(yīng)的離子方程式不正確的是A向氨化的飽和氯化鈉溶液中通入足量二氧化碳?xì)怏w:N
8、a+ NH3H2O +CO2NaHCO3+NH4+B堿性條件下次氯酸鉀溶液與氫氧化鐵反應(yīng):3ClO+2Fe(OH)3+4OH2FeO42+3Cl+5H2OC向硫酸亞鐵溶液中加入過(guò)氧化鈉固體:2Na2O2+2Fe2+2H2O4Na+2Fe(OH)2+O2D向飽和的碳酸氫鈣溶液中加入足量的澄清石灰水:Ca2+HCO3+OHCaCO3+H2O二、非選擇題(本題包括5小題)17、某研究小組按下列路線合成甜味劑阿斯巴甜:已知:芳香化合物A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;RCNH回答下列問(wèn)題:(1)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)下列說(shuō)法正確的是_。A化合物A的官能團(tuán)是羥基B化合物B可
9、發(fā)生消去反應(yīng)C化合物C能發(fā)生加成反應(yīng)D化合物D可發(fā)生加聚反應(yīng)(3)寫出阿斯巴甜與足量NaOH水溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(4)寫出同時(shí)符合下列條件的 D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子;含苯環(huán)的中性物質(zhì)。(5)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由甲醛為起始原料制備氨基乙酸的合成路線_。18、富馬酸二甲酯(DMF)俗稱防霉保鮮劑霉克星1號(hào),曾廣泛應(yīng)用于化妝品、蔬菜、水果等防霉、防腐、防蟲(chóng)、保鮮,它的一條合成路線如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi),D中官能團(tuán)名稱_。(2)的反應(yīng)的類型是_,的反應(yīng)條件是_。(3)的反應(yīng)方程式為_(kāi)。(4)寫出C的一種同分異構(gòu)體,滿足可水解
10、且生成兩種產(chǎn)物可相互轉(zhuǎn)化_。(5)過(guò)程由多個(gè)步驟組成,寫出由CD的合成路線_。(其他試劑任選)(合成路線常用的表示方式為:AB目標(biāo)產(chǎn)物)19、草酸合銅()酸鉀KaCub(C2O4)cxH2O是一種重要的化工原料。(1)二草酸合銅()酸鉀晶體可以用CuSO4晶體和K2C2O4溶液反應(yīng)得到。從硫酸銅溶液中獲得硫酸銅晶體的實(shí)驗(yàn)步驟為:加入適量乙醇、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥。在蒸發(fā)濃縮的初始階段還采用了蒸餾操作,其目的是_。(2)某同學(xué)為測(cè)定草酸合銅()酸鉀的組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):步驟測(cè)定Cu2+:準(zhǔn)確稱取0.7080 g樣品,用20.00 mL NH4ClNH3H2O緩沖溶液溶解,加入指示
11、劑,用0.1000 molL1的EDTA(Na2H2Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(離子方程式為Cu2+H2Y2CuY2+2H+),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00 mL;步驟測(cè)定C2O42-:準(zhǔn)確稱取0.7080 g樣品,用6.00 mL濃氨水溶解,加入30.00 mL 4.0 molL1的硫酸,稀釋至100 mL,水浴加熱至7080,趁熱用0.1000 molL1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液16.00 mL。已知酸性條件下MnO4-被還原為Mn2+,步驟發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。步驟滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_。通過(guò)計(jì)算確定草酸合銅()酸鉀的化學(xué)式(寫出計(jì)算過(guò)程)。_20、1 -溴丙烷是一
12、種重要的有機(jī)合成中間體,實(shí)驗(yàn)室制備少量1 -溴丙烷的實(shí)驗(yàn)裝置如下:有關(guān)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表:步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12 g正丙醇及20 mL水,冰水冷卻下緩慢加入25 mL 18. 4 molL-1的濃H2SO4 ;冷卻至室溫,攪拌下加入24 g NaBr。步驟2:按如圖所示搭建實(shí)驗(yàn)裝置,緩慢加熱,直到無(wú)油狀物蒸餾出為止?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)使用油浴加熱的優(yōu)點(diǎn)主要有_.(2)儀器A的容積最好選用_.(填字母)。A 50 mL B 100 mL C 250mL. D 500mL.(3)步驟1中如果不加入20 mL水或者加入的水過(guò)少,燒瓶中會(huì)有大量紅棕色蒸氣產(chǎn)生,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(4)
13、提純產(chǎn)品的流程如下:加入碳酸鈉溶液的目的之一是通過(guò)反應(yīng)除去產(chǎn)品中的Br2,已知反應(yīng)中還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為5:1,寫出反應(yīng)的離子方程式:_。操作I得到的有機(jī)層中可能含有水、丁醇等雜質(zhì),檢驗(yàn)水的試劑可選用_(填字母,下同)。a 金屬鈉 b 膽礬 c 無(wú)水硫酸銅 d 堿石灰,操作II選擇的裝置為_(kāi)。(5)本實(shí)驗(yàn)制得的純產(chǎn)品為14.8 g,則產(chǎn)率為_(kāi)(保留小數(shù)點(diǎn)后一位)。21、 2016新課標(biāo)I鍺(Ge)是典型的半導(dǎo)體元素,在電子、材料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。回答下列問(wèn)題:(1)基態(tài)Ge原子的核外電子排布式為Ar_,有_個(gè)未成對(duì)電子。(2)Ge與C是同族元素,C原子之間可以形成雙鍵、叁鍵,但Ge
14、原子之間難以形成雙鍵或叁鍵。從原子結(jié)構(gòu)角度分析,原因是_。(3)比較下列鍺鹵化物的熔點(diǎn)和沸點(diǎn),分析其變化規(guī)律及原因_。GeCl4GeBr4GeI4熔點(diǎn)/49.526146沸點(diǎn)/83.1186約400(4)光催化還原CO2制備CH4反應(yīng)中,帶狀納米Zn2GeO4是該反應(yīng)的良好催化劑。Zn、Ge、O電負(fù)性由大至小的順序是_。(5)Ge單晶具有金剛石型結(jié)構(gòu),其中Ge原子的雜化方式為_(kāi),微粒之間存在的作用力是_。(6)晶胞有兩個(gè)基本要素:原子坐標(biāo)參數(shù),表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置。如圖為Ge單晶的晶胞,其中原子坐標(biāo)參數(shù)A為(0,0,0);B為(,0,);C為(,0)。則D原子的坐標(biāo)參數(shù)為_(kāi)。晶胞參數(shù),
15、描述晶胞的大小和形狀。已知Ge單晶的晶胞參數(shù)a=565.76 pm,其密度為_(kāi)gcm3(列出計(jì)算式即可)。參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】A、過(guò)量的SO2通入NaOH溶液中發(fā)生的反應(yīng)為:SO2+OHHSO3,故A錯(cuò)誤;B、Fe(NO3)3溶液中加入過(guò)量的HI溶液后,溶液中存在強(qiáng)氧化性的硝酸,能將亞鐵離子氧化,所以產(chǎn)物不會(huì)出現(xiàn)亞鐵離子,故B錯(cuò)誤;C、NaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),實(shí)質(zhì)是:2MnO4+5NO2+6H+2Mn2+5NO3+3H2O,故C正確;D、NaHCO3溶液中加入過(guò)量的Ba(OH)2溶液發(fā)生的反應(yīng)為:HCO3+Ba2+OHBa
16、CO3+H2O,故D錯(cuò)誤故選C。2、B【解析】前20號(hào)元素X、Y、Z、W、R原子序數(shù)依次增大。Y最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,由于最外層電子數(shù)不超過(guò)8,原子只能有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為6,則Y為O元素;而Y、W同主族,則W為S元素;X、Z、R最外層電子數(shù)相等,三者處于同主族,只能處于IA族或IIA族,且X與Z、R均可形成離子化合物,根據(jù)原子序數(shù)關(guān)系可知:X為H元素、Z為Na元素、R為K元素?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知X是H元素;Y是O元素;Z是Na元素;W是S元素;R是K元素。A.同周期元素從左向右原子半徑減小,同主族從上到下原子半徑增大,則原子半徑:Z(Na)W(S)Y(O),A錯(cuò)誤;B
17、.X分別與Y、Z、W形成的常見(jiàn)化合物依次為H2O、NaH、H2S,這幾種物質(zhì)都屬于電解質(zhì),B正確;C.Y與Z、R形成化合物有氧化鈉、過(guò)氧化鈉、氧化鉀等,而過(guò)氧化鈉中含有離子鍵、共價(jià)鍵,C錯(cuò)誤;D.Y分別與X、Z、W均可形成具有漂白性的化合物H2O2、Na2O2、SO2,前兩者利用其強(qiáng)氧化性,而二氧化硫利用與有機(jī)色質(zhì)化合為不穩(wěn)定的無(wú)色物質(zhì),漂白原理不同,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。3、C【解析】A. 磁性氧化鐵為,故A錯(cuò)誤;B. 在明礬溶液中加入過(guò)量溶液的離子方程式為,B錯(cuò)誤;C. 在鹽酸中滴加少量溶液的離子方程式為,C正確;D. FeS為難溶物,在離子方程式中不拆,正確的方程式為Cu2(aq)Fe
18、S(s)CuS(s)Fe2,D錯(cuò)誤;故答案選C。4、C【解析】向KCN溶液中先加入足量KOH溶液再通入氯氣,充分反應(yīng)后生成兩種無(wú)毒的氣體,氣體是氮?dú)夂投趸?,方程式?KCN+8KOH+5Cl22CO2+N2+10KCl+4H2O,由此分析解答。【詳解】A碳元素化合價(jià)從+2價(jià)升高到+4價(jià),二氧化碳是氧化產(chǎn)物。N元素化合價(jià)由3價(jià)升高為0價(jià),氮?dú)馐茄趸a(chǎn)物,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B氫氧化鉀生成氯化鉀,堿性變成中性,所以溶液的pH會(huì)降低,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C由反應(yīng)2KCN+8KOH+5Cl22CO2+N2+10KCl+4H2O可知氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為5:2,選項(xiàng)C正確;D狀況不知,所以無(wú)法求氣體的體積,
19、選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。5、B【解析】A. “百煉成鋼”是將生鐵中的C氧化為二氧化碳,發(fā)生了化學(xué)變化,“蠟炬成灰”是烴的燃燒,發(fā)生了化學(xué)變化,A正確;B. Fe在常溫下在濃硝酸中會(huì)鈍化,無(wú)法溶解在濃硝酸中,B錯(cuò)誤;C. “雷雨肥莊稼”是將空氣中游離態(tài)的N元素氧化為化合態(tài),涉及到了氧化還原反應(yīng),C正確;D. “薄薄的青霧浮起在荷塘里”中的“青霧”屬于膠體,D正確;故答案選B。6、A【解析】A、NH3極易溶于水,使燒瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)減小,水溶液呈堿性,遇酚酞變紅,形成紅色噴泉,故A正確;B、從碘的四氯化碳溶液中分離碘,應(yīng)用蒸餾裝置,故B錯(cuò)誤;C、SO2和CO2均能使澄清石灰水變渾,故C錯(cuò)誤;D、銅與濃硫酸反
20、應(yīng)要加熱,故D錯(cuò)誤;故選A。7、C【解析】由C3H3Cl3的不飽和度為3+1-=1可知碳鏈上有一個(gè)雙鍵,C3H3Cl3的鏈狀同分異構(gòu)體相當(dāng)于丙烯的三氯代物,采用定二移一的方法進(jìn)行討論?!驹斀狻葵u代烴C3H3Cl3的鏈狀同分異構(gòu)體中三個(gè)氯原子在一個(gè)碳原子的有一種:CH2=CHCCl3;兩個(gè)氯原子在一個(gè)碳原子上一個(gè)氯原子在另一個(gè)碳原子上的有四種:CCl2=CClCH3、CCl2=CHCH2Cl、CHCl=CHCHCl2、CH2=CClCHCl2;三個(gè)氯原子在三個(gè)碳原子上的有一種:CHCl=CClCH2Cl,共6種。答案選C。【點(diǎn)睛】鹵代烴的一氯代物就是看等效氫,二氯代物可以看作是一氯代物的一氯代物
21、,三氯代物可以看作是二氯代物的一氯代物。8、C【解析】A根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可以得到其分子式為C14H18O6,A選項(xiàng)正確;B該有機(jī)物分子中的碳碳雙鍵可以與H2發(fā)生加成反應(yīng),1mol該有機(jī)物含有2mol碳碳雙鍵,可以與2mol H2發(fā)生加成反應(yīng),B選項(xiàng)正確;C根據(jù)結(jié)構(gòu)可知,該有機(jī)物分子含有羧基,可以與Na2CO3溶液反應(yīng),但該有機(jī)物分子中的羥基不是直接苯環(huán)上的,不是酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D該有機(jī)物分子中的羧基可以與NaOH發(fā)生反應(yīng),1mol該有機(jī)物含有2mol羧基,最多可以與2molNaOH反應(yīng),D選項(xiàng)正確;答案選C。9、B【解析】A、根據(jù)酸的電離常數(shù)的大小確定酸
22、性強(qiáng)弱順序是HCNH2CO3CH3COOHH2C2O4,所以等物質(zhì)的量濃度的溶液pH關(guān)系:NaCNNaHCO3CH3COONaNaHC2O4,故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)數(shù)據(jù)知道酸性:草酸氫根離子強(qiáng)于碳酸的酸性,所以反應(yīng)NaHC2O4+NaHCO3Na2C2O4+H2O+CO2能發(fā)生,故B正確;C、等體積等物質(zhì)的量濃度的溶液中,NaCN水解程度大,水解生成HCN分子,則相同條件下,兩溶液比較,CH3COONa溶液中的離子總數(shù)較多,故C錯(cuò)誤;D、Na2CO3溶液中物料守恒c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c( H2CO3),故D錯(cuò)誤;故選B。【點(diǎn)晴】本題考查離子濃度大小的比較,明確信息得
23、到酸性的強(qiáng)弱是解答的關(guān)鍵,注意鹽類水解規(guī)律及溶液中的守恒式來(lái)解答。在探究離子濃度問(wèn)題,要充分認(rèn)識(shí)電解質(zhì)在溶液中的表現(xiàn),全面考慮溶液中各種離子的存在情況及相互關(guān)系,比如:在Na2CO3溶液中存在Na2CO3的電離,CO32-的水解、二級(jí)水解以及H2O的電離等多個(gè)反應(yīng),故溶液中微粒有H2O、Na+、CO32-、HCO3-、H2CO3、H+、OH-,忽視任何一個(gè)很微弱的反應(yīng)、很微少的粒子都是不正確的等方面的因素。10、C【解析】A、量取濃硫酸時(shí)俯視量筒的刻度線,量取的濃硫酸偏小,則濃度偏低,故A錯(cuò)誤;B、定容時(shí)仰視500mL容量瓶的刻度線,定容時(shí)加入過(guò)多的水,所得溶液濃度偏低,故B錯(cuò)誤;C、量取硫酸
24、后洗滌量筒并將洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶,所量取的濃硫酸的體積偏大,則所配稀硫酸的濃度偏高,故C正確;D、搖勻后滴加蒸餾水至容量瓶刻度線,又加入過(guò)多的水,所得溶液濃度偏低,故D錯(cuò)誤;故選C。11、C【解析】A甲苯可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),可鑒別,故A不選;B硫酸亞鐵具有還原性,可與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),可鑒別,故B不選;CCH2=C(CH3)CHO中碳碳雙鍵和醛基都可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能檢驗(yàn)是否含有碳碳雙鍵,故C選;D.SO2具有還原性,可與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),可鑒別,故D不選;故選C。12、A【解析】A將一塊沾有油污的銅片浸入接近沸騰的碳酸
25、鈉溶液中,能除去銅片表面的油污,故A正確;B取少量丙烯醛溶液加入足量溴水,如果溴水褪色,可能是碳碳雙鍵和溴加成,也可能是醛基被氧化,故B錯(cuò)誤;C制備 Fe(OH)3膠體,是將飽和氯化鐵溶液滴入沸水中,當(dāng)溶液呈紅褐色時(shí)停止加熱,故C錯(cuò)誤;D取一塊鐵片,用砂紙擦去鐵銹 ,在鐵片上滴1滴含酚酞的食鹽水 ,靜置幾分鐘,鐵失電子,氧氣得電子,發(fā)生吸氧腐蝕,故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),把握有機(jī)物的性質(zhì)、有機(jī)物的檢驗(yàn)及制備、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析,B為易錯(cuò)點(diǎn),取少量丙烯醛溶液加入足量溴水,如果溴水褪色,可能是碳碳雙鍵和溴發(fā)生加成反應(yīng),也
26、可能是醛基被氧化。13、D【解析】A乙酸乙酯在NaOH溶液中能完全水解,應(yīng)改用飽和碳酸鈉溶液,故A錯(cuò)誤; B二者均與碳酸鈉反應(yīng),不能除雜,應(yīng)選飽和碳酸氫鈉溶液,故B錯(cuò)誤; C無(wú)水硫酸銅遇水變藍(lán),且草酸中含H元素和氧元素,分解生成水,則變藍(lán)不能說(shuō)明草酸含結(jié)晶水,故C錯(cuò)誤; D氨氣極易溶于水,打開(kāi)止水夾,捂熱燒瓶根據(jù)氣體熱脹冷縮的原理可引發(fā)噴泉,故D正確; 故答案為D。【點(diǎn)睛】解答綜合性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)題主要從以下幾個(gè)方面考慮:實(shí)驗(yàn)原理是否正確、可行;實(shí)驗(yàn)操作是否完全、合理; 實(shí)驗(yàn)步驟是否簡(jiǎn)單、方便;實(shí)驗(yàn)效果是否明顯等。反應(yīng)原料是否易得、安全、無(wú)毒;反應(yīng)速率較快;原料利用率以及合成物質(zhì)的產(chǎn)率是否較高
27、;合成過(guò)程是否造成環(huán)境污染。有無(wú)化學(xué)安全隱患,如倒吸、爆炸、吸水、泄漏、著火、濺液、破損等。14、A【解析】A一個(gè)中含有10中子,常溫常壓下,9.5 g羥基()的物質(zhì)的量為0.5mol,含有的中子數(shù)為,故A正確;B在SiO2晶體中,每個(gè)Si原子形成4個(gè)Si-O鍵, 的物質(zhì)的量為1mol,則含有的鍵數(shù)量為4NA,故B錯(cuò)誤;C未指明Cl2的狀態(tài),不知Vm的值,則無(wú)法計(jì)算22.4LCl2的物質(zhì)的量,也無(wú)法確定反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù),故C錯(cuò)誤;D沒(méi)有指明溶液的體積,根據(jù)n=cV,則無(wú)法計(jì)算溶液中含有的陰離子的物質(zhì)的量,故D錯(cuò)誤;故答案為A?!军c(diǎn)睛】順利解答該類題目的關(guān)鍵是:一方面要仔細(xì)審題,注意關(guān)鍵字詞,
28、熟悉常見(jiàn)的“陷阱”;另一方面是要把各種量轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量,以此為中心進(jìn)行計(jì)算。特別要注意氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律的適用范圍和使用條件。關(guān)于氣體摩爾體積的使用注意:氣體的摩爾體積適用的對(duì)象為氣體,而標(biāo)況下水、CCl4、HF等為液體,SO3為固體;必須明確溫度和壓強(qiáng)是0,101kPa,只指明體積無(wú)法求算物質(zhì)的量;22.4L/mol是標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下或一定溫度、一定壓強(qiáng)下的氣體摩爾體積。15、A【解析】同一周期從左到右元素的金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng);同一主族從上到下元素的金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬性逐漸減弱,因此圖中臨近虛線的元素既表現(xiàn)一定的金屬性,又表現(xiàn)出一定的非金屬性,在金屬和非金屬的分界線附近
29、可以尋找半導(dǎo)體材料(如鍺、硅、硒等),據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼. 根據(jù)以上分析,B元素位于金屬元素與非金屬元素的分界線附近,既能得電子,又能失電子,故A錯(cuò)誤;B. 同一主族元素從上到下原子半徑逐漸增大,所以原子半徑GeSi,故B正確;C. As元素位于金屬元素與非金屬元素的分界線附近,可作半導(dǎo)體材料,故C正確;D. Po為主族元素,原子有6個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為6,處于第六周期第VIA族,故D正確。故選A。16、C【解析】A. 向氨化的飽和氯化鈉溶液中通入足量二氧化碳?xì)怏w: NH3H2O + NaCl + CO2 = NH4Cl + NaHCO3 ,離子方程式為:NH3H2O+ Na+CO2
30、= NH4+ NaHCO3 ,故A正確;B. 堿性條件下次氯酸鉀溶液與氫氧化鐵反應(yīng)制高鐵酸鉀: 2Fe(OH)3+3KClO+4KOH=2K2FeO4+3KCl+5H2O,離子方程式為:3ClO-+2Fe(OH)3+4OH-2FeO42-+3Cl-+5H2O,故B正確;C. 向硫酸亞鐵溶液中加入過(guò)氧化鈉固體,亞鐵離子具有還原性,過(guò)氧化鈉具有氧化性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為:4Fe2+4Na2O2+6H2O4Fe(OH)3+O2+8Na+,故C錯(cuò)誤;D. 向飽和的碳酸氫鈣溶液中加入足量的澄清石灰水: Ca(HCO3)2+Ca(OH)2=2H2O+2CaCO3 ,離子方程式為:Ca2+H
31、CO3-+OH-CaCO3+H2O,故D正確。答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、BC、【解析】化合物A為芳香族化合物,即A中含有苯環(huán),根據(jù)A的分子式,以及A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),A中含有醛基,核磁共振氫譜有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,根據(jù)苯丙氨酸甲酯,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)信息,推出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)信息,推出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)信息,NH2取代羥基的位置,即D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)反應(yīng)產(chǎn)物,推出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,據(jù)此分析。【詳解】(1)根據(jù)上述分析,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)A、根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,A中含有官能團(tuán)是醛基,故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,羥基所連碳原子的相鄰的位置上有H,即能發(fā)生消去反
32、應(yīng),故B正確;C、C中含有苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng),故C說(shuō)法正確;D、化合物D中不含碳碳雙鍵或叁鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選BC;(3)根據(jù)阿斯巴甜的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,1mol阿斯巴甜中含有1mol羧基、1mol酯基、1mol肽鍵,因此1mol阿斯巴甜最多消耗3molNaOH,其化學(xué)方程式為+3NaOH CH3OHH2O;(4)有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說(shuō)明是對(duì)稱結(jié)構(gòu),該有機(jī)物顯中性,該有機(jī)物中不含羧基、NH2、酚羥基,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,該同分異構(gòu)體中含有NO2,符合要求同分異構(gòu)體是、;(5)氨基乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2NCH2COOH,原料為甲醛,目標(biāo)產(chǎn)物是氨基乙酸,增加了一個(gè)碳原子,甲醛先與H
33、CN發(fā)生加成反應(yīng),生成HOCH2CN,在酸溶液生成HOCH2COOH,然后在一定條件下,與NH3發(fā)生H2NCH2COOH,即合成路線為?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)是同分異構(gòu)體的書寫,應(yīng)從符合的條件入手,判斷出含有官能團(tuán)或結(jié)構(gòu),如本題,要求有機(jī)物為中性,有機(jī)物中不含羧基、NH2、酚羥基,即N和O組合成NO2,該有機(jī)物有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說(shuō)明是對(duì)稱結(jié)構(gòu),即苯環(huán)應(yīng)有三個(gè)甲基,從而判斷出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。18、ClCH2CH=CHCH2Cl 羧基、碳碳雙鍵 加成反應(yīng) 氫氧化鈉水溶液、加熱 HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O CH3COOC2H5 【解析】(1)
34、由C的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)是1,3-丁二烯與氯氣發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成1,4-二氯-2-丁烯,反應(yīng)發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),故B為ClCH2CH=CHCH2Cl,D中官能團(tuán)名稱為:羧基、碳碳雙鍵;(2)的反應(yīng)的類型是:加成反應(yīng),的反應(yīng)條件是:氫氧化鈉水溶液、加熱;(3)是HOOCCH=CHCOOH與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到CH3OOCCH=CHCOOCH3,反應(yīng)方程式為;(4)C的一種同分異構(gòu)體可水解且生成兩種產(chǎn)物可相互轉(zhuǎn)化,符合條件的C的同分異構(gòu)體為:CH3COOC2H5;(5)過(guò)程由多個(gè)步驟組成,對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu),HOCH2CH=CHCH2OH先與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CH2CHClCH2O
35、H,然后發(fā)生氧化反應(yīng)生成HOOCCH2CHClCOOH,HOOCCH2CHClCOOH發(fā)生消去反應(yīng)、酸化得到HOOCCH=CHCOOH,合成路線流程圖為:,故答案為:?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成,題目涉及有機(jī)反應(yīng)類型、官能團(tuán)識(shí)別、有機(jī)反應(yīng)方程式書寫、限制條件同分異構(gòu)體書寫、合成路線設(shè)計(jì)等,注意根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)明確發(fā)生的反應(yīng),熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化。19、回收乙醇 2+5+16H+2Mn2+10CO2+8H2O 當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液變成淺紅色,且半分鐘不褪色 由步驟的反應(yīng)離子方程式:Cu2+H2Y2CuY2+2H+,可得關(guān)系式:Cu2+H2Y2,據(jù)題意有:解得:n(Cu2
36、+)=0.002mol由步驟的離子反應(yīng)方程式:2MnO4-+5C2O42-+16H+2Mn2+10CO2+8H2O,可得關(guān)系式:2MnO4-5C2O42-,則有:解得:n(C2O42-)=0.004mol根據(jù)電荷守恒,可知n(K+)=0.004mol根據(jù)質(zhì)量守恒原理,則n(H2O)=。故草酸合銅()酸鉀的化學(xué)式為:K2Cu(C2O4)22H2O。 【解析】(1)分析題中所給信息,硫酸銅不溶于乙醇,使用乙醇可以降低硫酸銅的溶解度,有利于晶體的析出。加入乙醇后,乙醇易揮發(fā),故可通過(guò)蒸餾的方法回收。(2)根據(jù)題中步驟測(cè)定Cu2+的原理及消耗的EDTA的量,可計(jì)算出0.7080 g樣品中Cu2+的量;
37、根據(jù)步驟測(cè)定C2O42-的過(guò)程中,KMnO4和C2O42-在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng),結(jié)合氧化還原反應(yīng)原理,可計(jì)算出0.7080 g樣品中C2O42-的量;結(jié)合電荷守恒和質(zhì)量守恒,分別計(jì)算出K+和H2O的量。進(jìn)而可確定草酸合銅()酸鉀的化學(xué)式?!驹斀狻浚?)乙醇易揮發(fā),故可通過(guò)蒸餾的方法回收。答案為:回收乙醇;(2)根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理,可知離子反應(yīng)方程式為:2MnO4-+5C2O42-+16H+2Mn2+10CO2+8H2O;答案為:2MnO4-+5C2O42-+16H+2Mn2+10CO2+8H2O;KMnO4溶液為紫紅色,當(dāng)加入最后一滴KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液變成淺紅色,且半分鐘不褪色
38、,說(shuō)明達(dá)到滴定終點(diǎn)。答案為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液變成淺紅色,且半分鐘不褪色;由步驟的反應(yīng)離子方程式:Cu2+H2Y2CuY2+2H+,可得關(guān)系式:Cu2+H2Y2,據(jù)題意有:解得:n(Cu2+)=0.002mol由步驟的離子反應(yīng)方程式:2MnO4-+5C2O42-+16H+2Mn2+10CO2+8H2O,可得關(guān)系式:2MnO4-5C2O42-,則有: 解得:n(C2O42-)=0.004mol根據(jù)電荷守恒,可知n(K+)=0.004mol根據(jù)質(zhì)量守恒原理,則n(H2O)=。故草酸合銅()酸鉀的化學(xué)式為:K2Cu(C2O4)22H2O。20、受熱均勻、便于控制溫度B2NaBr+
39、2H2SO4(濃)=Na2SO4+Br2+2H2O+SO23Br2+3CO32-=5Br-+3CO2+BrO3-cb60.2%【解析】(1)油浴加熱可以更好的控制溫度;(2)加熱時(shí)燒杯中所盛液體體積為燒杯容積的一半為最佳;(3)根據(jù)有紅棕色蒸氣Br2產(chǎn)生,可知濃硫酸與NaBr發(fā)生了氧化還原反應(yīng),據(jù)此可以寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(4)Br2與碳酸鈉溶液反應(yīng)時(shí),Br2發(fā)生了自身氧化還原反應(yīng),據(jù)此寫出反應(yīng)的離子方程式。鈉與丁醇反應(yīng),堿石灰吸水無(wú)明顯現(xiàn)象,膽礬無(wú)法吸水;操作II為蒸餾;(5)根據(jù)進(jìn)行計(jì)算?!驹斀狻?1)使用油浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為受熱均勻、容易控制溫度,故答案為:受熱均勻、便于控制溫度;(2)12 g正丙醇的體積為,共加入液體15mL+20mL+25mL=60mL,所以選用100mL燒瓶較合適,故答案為:B;(3)根據(jù)有紅棕色蒸氣Br2產(chǎn)生,
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