2021-2022學(xué)年上海市長(zhǎng)寧區(qū)、嘉定區(qū)高考化學(xué)一模試卷含解析

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)：1答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角條形碼粘貼處。2作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答

2、題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、25時(shí)，取濃度均為0.1 molL1的醋酸溶液和氨水各20 mL，分別用0.1 molL1 氫氧化鈉溶液和0.1 molL1鹽酸進(jìn)行中和滴定，滴定過程中pH隨滴加溶液的體積變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A曲線I，滴加10 mL溶液時(shí)：c(NH4+)+c(H)c(OH)+c(NH3H2O)B曲線I，滴加20 mL溶液時(shí)：兩溶液恰好完全反應(yīng)，此時(shí)溶液的pHc(OH)c(H)D曲線II，滴加30 mL溶液時(shí)：c(CH3COO)c(Na)c(OH)c(H)2、為研究沉淀的生成及其轉(zhuǎn)化，某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。關(guān)于該實(shí)驗(yàn)分析不正確的是（ ）A濁液中

3、存在平衡：AgSCN(s) Ag+(aq)+SCN-(aq)B中顏色變化說明上層清液中含有SCN-C中顏色變化說明有AgI生成D該實(shí)驗(yàn)可以證明AgI比AgSCN更難溶3、室溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是（ ）A11 molL1KI 溶液：Na+、K+、ClO 、OHB11 molL1Fe2(SO4)3溶液：Cu2+、NH4+ 、NO3、SO42C11 molL1HCl 溶液：Ba2+、K+、CH3COO、NO3D11 molL1NaOH溶液：Mg2+、Na+、SO42、HCO34、室溫下，0.1000molL1的鹽酸逐滴加入到20.00mL 0.1000molL1的氨水中，溶液的

4、pH和pOH注：pOHlgc(OH)與所加鹽酸體積的關(guān)系如圖所示，下列說法中不正確的是()A圖中ab14B交點(diǎn)J點(diǎn)對(duì)應(yīng)的V(HCl)20.00 mLC點(diǎn)A、B、C、D四點(diǎn)的溶液中均存在如下關(guān)系：c(Cl)c(NH4+)c(H)c(OH)D若在絕熱體系中發(fā)生上述反應(yīng)，圖中的交點(diǎn)J向右移5、室溫時(shí)，在20mL 0.1molL-1一元弱酸HA溶液中滴加同濃度的NaOH溶液，溶液中與pH的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A室溫時(shí)，電離常數(shù)Ka(HA)=1.010-5.3BB點(diǎn)對(duì)應(yīng)NaOH溶液的體積是10mLCA點(diǎn)溶液中：c(Na+) c(A-) c(H+) c(OH-)D從A點(diǎn)到C點(diǎn)的過程中，水的電離程

5、度先增大后減小6、以下除雜方法不正確的是（括號(hào)中為雜質(zhì)）ANaCl(KNO3)：蒸發(fā)至剩余少量液體時(shí)，趁熱過濾B硝基苯（苯）：蒸餾C己烷（己烯）：加適量溴水，分液D乙烯（SO2）：NaOH溶液，洗氣7、化學(xué)與生產(chǎn)生活、環(huán)境保護(hù)密切相關(guān)，下列說法正確的是A氫氧化鋁、碳酸氫鈉都是常見的胃酸中和劑B用活性炭為糖漿脫色和利用臭氧漂白紙漿，原理相似C光導(dǎo)纖維和聚酯纖維都是新型無機(jī)非金屬材料D汽車尾氣中含有的氮氧化合物，是汽油不完全燃燒造成的8、已知：鋰硫電池的總反應(yīng)為2Li+xS=Li2Sx。以鋰硫電池為電源，通過電解含(NH4)2SO4的廢水制備硫酸和化肥的示意圖如圖(不考慮其他雜質(zhì)離子的反應(yīng))。下列

6、說法正確的是（ ）Ab為電源的正極B每消耗32g硫，理論上導(dǎo)線中一定通過2mole-CN室的電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2+4H+DSO42-通過陰膜由原料室移向M室9、主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，且均不大于20。W、X、Y、Z的族序數(shù)之和為12；X與Y的電子層數(shù)相同；向過量的ZWY溶液中滴入少量硫酸銅溶液，觀察到既有黑色沉淀生成又有臭雞蛋氣味的氣體放出。下列說法正確的是A原子半徑由大到小的順序?yàn)椋簉(Z)r(Y)r(X)r(W)B氧化物的水化物的酸性：H2XO3H2YO3CZWY是離子化合物，其水溶液中只存在電離平衡D單質(zhì)熔點(diǎn)：XE2，所以反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量1

7、4、鈉-CO2電池的工作原理如圖所示，吸收的CO2轉(zhuǎn)化為Na2CO3固體和碳，沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表面，下列說法不正確的是()A負(fù)極反應(yīng)式為Nae-=Na+B多壁碳納米管(MWCNT)作電池的正極C可以用乙醇代替四甘醇二甲醚作有機(jī)溶劑D電池總反應(yīng)式為4Na+3CO2=2Na2CO3+C15、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（ ）A100 g46%的乙醇水溶液中含有氧原子數(shù)目為4 NAB等質(zhì)量的CO和N2含有的原子數(shù)目均為2 NAC在0.1molL-1的NH4Cl溶液中通入NH3 使溶液呈中性，含有NH4+數(shù)目為0.1NAD常溫常壓下，水蒸氣通過過量的Na2O2使其增

8、重2 g時(shí)，反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA16、高鐵酸鉀是一種新型、高效、多功能水處理劑，工業(yè)上采用向KOH溶液中通入氯氣，然后再加入Fe(NO3)3溶液的方法制備K2FeO4，發(fā)生反應(yīng)：C12+KOHKC1+KC1O+KC1O3+H2O(未配平)；2Fe(NO3)3+3KC1O+10KOH=2K2FeO4+6KNO3+3KC1+5H2O。下列說法正確的是A若反應(yīng)中n(ClO)：n(C1O3)=5：1，則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2：1B反應(yīng)中每消耗4molKOH，吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下14LCl2C氧化性：K2FeO4KC1OD若反應(yīng)的氧化產(chǎn)物只有KC1O，則得到0.2molK2FeO4時(shí)消耗0.3

9、molC12二、非選擇題（本題包括5小題）17、據(jù)報(bào)道，化合物M對(duì)番茄灰霉菌有較好的抑菌活性，其合成路線如下圖所示。已知：回答下列問題：（1）化合物C中的含氧官能團(tuán)為_，反應(yīng)的反應(yīng)類型為_。（2）寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。（3）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。（4）寫出化合物C滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。 含苯環(huán)結(jié)構(gòu)，能在堿性條件下發(fā)生水解； 能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)； 分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。（5）已知CH3CH2CNCH3CH2COOH。請(qǐng)以、CH2=CHCN和乙醇為原料合成化合物 ，寫出制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)_。18、G是一種神經(jīng)保護(hù)劑的中間體，某種合成路線

10、如下：根據(jù)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答下列問題：（1）芳香族化合物A的名稱是_。（2）D中所含官能團(tuán)的名稱是_。（3）BC的反應(yīng)方程式為_。（4）FG的反應(yīng)類型_。（5）G的同分異構(gòu)體能同時(shí)滿足下列條件的共有_種（不含立體異構(gòu)）；芳香族化合物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且只有一種官能團(tuán)，其中，核磁共振氫譜顯示為4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的是_（寫出一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（6）參照上述合成路線，寫出以和BrCH2COOC2H5為原料（無機(jī)試劑任選），制備的合成路線_。19、氨基鋰（LiNH2)是一種白色固體，熔點(diǎn)為390，沸點(diǎn)為430 ，溶于冷水，遇熱水強(qiáng)烈水解，主要用于有機(jī)合成和藥物制造。實(shí)驗(yàn)室制備少量氨基鋰的裝

11、置如圖所示（部分夾持裝置已略）：(1)A中裝置是用于制備氨氣的，若制備氨氣的試劑之一是熟石灰，則A中制氣裝置是_(從方框中選用，填序號(hào)）；用濃氨水與生石灰反應(yīng)也可制取NH3，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)試劑X是_，裝置D的作用是_。 (3)實(shí)驗(yàn)中需要先向C通入一段時(shí)間的NH3再點(diǎn)燃C處酒精燈，這樣做的目的是_，可根據(jù)E中_(填現(xiàn)象）開始給鋰加熱。(4)某同學(xué)經(jīng)理論分析認(rèn)為L(zhǎng)iNH2遇熱水時(shí)可生成一種氣體，試設(shè)計(jì)一種方案檢驗(yàn)該氣體:_。20、硫酸亞鐵銨(NH4)2Fe(SO4)2是分析化學(xué)中的重要試劑，在不同溫度下加熱分解產(chǎn)物不同。設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置（夾持裝置略去），在500時(shí)隔絕空氣加熱A中的硫

12、酸亞鐵銨至分解完全。確定分解產(chǎn)物的成分。（1）B裝置的作用是_。（2）實(shí)驗(yàn)中，觀察到C中無明顯現(xiàn)象，D中有白色沉淀生成，可確定產(chǎn)物中定有_氣體產(chǎn)生，寫出D中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_。若去掉C，是否能得出同樣結(jié)論并解釋其原因_。（3）A中固體完全分解后變?yōu)榧t宗色粉末，某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證固體殘留物僅為Fe2O3.而不含F(xiàn)eO。請(qǐng)完成表內(nèi)容。(試劑，僅然和用品自選)實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象結(jié)論取少量A中殘留物于試管中，加入適量稀硫酸，充分振蕩使其完全溶解：_固體殘留物僅為Fe2O3（4）E中收集到的氣體只有N2，其物質(zhì)的量為xmol，固體殘留物剛體死目物Fe2O3的物質(zhì)的量為ymol，D中沉淀物質(zhì)的量為zmo

13、l，根據(jù)氧化還原反應(yīng)的基本規(guī)律，x、y和z應(yīng)滿足的關(guān)系為_。（5）結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和相關(guān)數(shù)據(jù)的分析。寫出硫酸亞鐵銨在500時(shí)隔絕空氣加熱完全分解的化學(xué)方程式：_。21、氯堿工業(yè)是以電解飽和食鹽水為基礎(chǔ)的化學(xué)工業(yè)。I.電解所用的氯化鈉溶液需精制，除去有影響的Ca2+、Mg2+、NH4+、SO42-及泥沙，其精制流程如下：已知:Ca2+、Mg2+開始形成相應(yīng)氫氧化物沉淀的pH如下表。Ca（OH）2Mg（OH）2pH11.59.2Ksp（BaSO4）= 1.110-10，Ksp（BaCO3）=2.610-9，Ksp（CaCO3）=5.010-9。（1）鹽泥a除泥沙外，還含有_。（2）過程I中，NaC

14、lO的作用是將NH4+轉(zhuǎn)化為N2，反應(yīng)的離子方程式為_。（3）過程III中，沉淀c主要成分的化學(xué)式為_。（4）過程IV調(diào)pH目的是_。II.如圖是將電解池與燃料電池相組合電解精制飽和食鹽水的新工藝，可以節(jié)（電）能30%以上。相關(guān)物料的傳輸與轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，其中的電極未標(biāo)出，所用的離子膜都只允許陽(yáng)離子通過。 （1）圖中X是_（填化學(xué)式）。 （2）Y在裝置B中發(fā)生的電極反應(yīng)式為_。（3）寫出A裝罝中發(fā)生的總反應(yīng)離子方程式_，比較圖示中氧氧化鈉溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)a%與b%的大小:_。（4）若用裝置B作為裝置A的輔助電源，每當(dāng)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣的體積為11.2L時(shí)，則裝置B可向裝置A提供的電量約為_（一個(gè)

15、e-的電量為1.6010-19C；計(jì)算結(jié)果精確到0.01）。參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、B【解析】NaOH滴定醋酸，溶液的pH越來越大，因此虛線表示的NaOH滴定醋酸的曲線；而HCl滴定氨水時(shí)，pH越來越小，因此實(shí)現(xiàn)表示的為HCl滴定氨水的曲線?！驹斀狻緼、實(shí)現(xiàn)表示的為HCl滴定氨水的曲線，加入10mL溶液，NH3H2O反應(yīng)掉一半，得到NH3H2O和NH4Cl等濃度的混合溶液，根據(jù)物料守恒有c(NH4)c(NH3H2O)=2c(Cl)；根據(jù)電荷守恒，有c(NH4+)+c(H)c(OH)+c(Cl)，加入10mLHCl時(shí)，溶液呈堿性，說明NH3H2O的電離大于NH4的水解，

16、則c(NH4)c(Cl)c(NH3H2O)，則c(NH4+)+c(H)c(OH)+ c(Cl)，A錯(cuò)誤；B、恰好完全反應(yīng)時(shí)，生成NH4Cl，為強(qiáng)酸弱堿鹽，水解成酸性，pH7，B正確；C、曲線中，滴加溶液體積在10mL20mL時(shí)，溶液的pH從酸性變成堿性，除了中性外c(OH)c(H)，C錯(cuò)誤；D、曲線II，滴加30 mL溶液時(shí)，溶液呈堿性，c(OH)c(H)；根據(jù)電荷守恒c(CH3COO)+c(OH)=c(H) +c(Na)，則c(Na) c(CH3COO)，D錯(cuò)誤；答案選B。2、D【解析】A. 絡(luò)合反應(yīng)為可逆反應(yīng)，則濁液中存在平衡：AgSCN(s) Ag+(aq)+SCN-(aq)，A項(xiàng)正確；

17、B. 離子與SCN-結(jié)合生成絡(luò)離子，則中顏色變化說明上層清液中含有SCN-，B項(xiàng)正確；C. 銀離子與碘離子結(jié)合生成AgI黃色沉淀，則中顏色變化說明有AgI生成，C項(xiàng)正確；D. 硝酸銀過量，不發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化，余下的濁液中含銀離子，與KI反應(yīng)生成黃色沉淀，不能證明AgI比AgSCN更難溶，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。3、B【解析】A項(xiàng)，I-與ClO-發(fā)生氧化還原反應(yīng)，不能大量共存，故A不選；B項(xiàng)，在Fe2（SO4）3溶液中離子相互間不反應(yīng)，可以大量共存，故B選；C項(xiàng)，在HCl溶液中CH3COO-不能大量存在，故C不選；D項(xiàng)，Mg2+、HCO3-都能與OH-反應(yīng)，不能大量共存，故D不選，答案選B。4、B【解

18、析】A. 圖中A點(diǎn)和B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶質(zhì)相同，根據(jù)algc(H)，blgc(OH)，c(H)c(OH)1014計(jì)算可知ablgc(H)c(OH)lg101414，A項(xiàng)正確；B. 交點(diǎn)J點(diǎn)對(duì)應(yīng)的點(diǎn)pH7，應(yīng)該是氨水和氯化銨的混合溶液，V(HCl)20.00 mL，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C. A、B、C、D四點(diǎn)的溶液中均存在電荷守恒，c(Cl)c(OH)c(NH4+)c(H)，變式得c(Cl)c(NH4+)c(H)c(OH)，C項(xiàng)正確；D. 中和反應(yīng)為放熱反應(yīng)，若在絕熱體系中發(fā)生上述反應(yīng)，體系的溫度升高，水和氨水的電離程度都變大，c(OH)增大，pOH減小，pH增大，圖中的交點(diǎn)J向右移，D項(xiàng)正確；答案選B。5、A【

19、解析】A室溫時(shí)，在B點(diǎn)，pH=5.3，c(H+)=10-5.3，=0，則=1電離常數(shù)Ka(HA)= =1.010-5.3，A正確；BB點(diǎn)的平衡溶液中，c(A-)=c(HA)，依據(jù)電荷守恒，c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)，由于pH=5.3，所以c(H+) c(OH-)，c(Na+)c(A-)，故V(NaOH)c(A-)c(H+)c(OH-)顯然不符合電荷守恒原則，C不正確；D從A點(diǎn)到C點(diǎn)的過程中，c(A-)不斷增大，水的電離程度不斷增大，D不正確；故選A。6、C【解析】根據(jù)被提純物和雜質(zhì)的性質(zhì)選擇合適的方法。除雜應(yīng)符合不增加新雜質(zhì)、不減少被提純物、操作方便易行等原則?！驹斀狻?/p>

20、A.KNO3的溶解度隨溫度升高而明顯增大，而NaCl的溶解度受溫度影響小。蒸發(fā)剩余的少量液體是KNO3的熱溶液，應(yīng)趁熱過濾，濾渣為NaCl固體，A項(xiàng)正確；B. 硝基苯、苯互溶但沸點(diǎn)不同，故用蒸餾方法分離，B項(xiàng)正確；C. 己烯與溴水加成產(chǎn)物能溶于己烷，不能用分液法除去，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D. SO2能被NaOH溶液完全吸收，而乙烯不能，故可用洗氣法除雜，D項(xiàng)正確。本題選C。7、A【解析】A. 氫氧化鋁、碳酸氫鈉都能與胃酸中的鹽酸反應(yīng)，能夠作胃酸的中和劑，故A正確；B.活性炭為糖漿脫色是利用它的吸附性，臭氧漂白紙漿是利用其強(qiáng)氧化性，故B錯(cuò)誤；C. 光導(dǎo)纖維是新型無機(jī)非金屬材料，聚酯纖維為有機(jī)高分子材料，故

21、C錯(cuò)誤；D. 汽油屬于烴類物質(zhì)，只含有碳?xì)鋬煞N元素，不含有N元素，汽車尾氣中含有的氮氧化合物，是空氣中的氮?dú)馀c氧氣在高溫下反應(yīng)生成的，故D錯(cuò)誤；故選A。8、D【解析】結(jié)合題干信息，由圖可知M室會(huì)生成硫酸，說明OH-放電，電極為陽(yáng)極，則a為正極，b為負(fù)極，據(jù)此分析解答問題?！驹斀狻緼根據(jù)上述分析，b為電源負(fù)極，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B根據(jù)電池的總反應(yīng)為2Li+xS=Li2Sx，沒通過2mole-需要消耗32xg硫，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；CN室為陰極，氫離子放電，電極反應(yīng)式為2H+2e-=H2，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；DM室生成硫酸，為陽(yáng)極，電解池中陰離子向陽(yáng)極移動(dòng)，原料室中的SO42-通過陰膜移向M室，D選項(xiàng)正確；答案選D。9

22、、B【解析】向過量的ZWY溶液中滴入少量硫酸銅溶液，觀察到既有黑色沉淀生成又有臭雞蛋氣味的氣體放出，臭雞蛋氣味的氣體為硫化氫，說明為硫氫化鉀溶液，則W、Y、Z分別為氫、硫、鉀。W、X、Y、Z的族序數(shù)之和為12，X與Y的電子層數(shù)相同，X為硅元素。A. 原子半徑由大到小的順序?yàn)椋簉(Z) r(X)r(Y) r(W)，故錯(cuò)誤；B. 硅酸為弱酸，亞硫酸為弱酸，但亞硫酸的酸性比碳酸強(qiáng)，碳酸比硅酸強(qiáng)，故酸性順序H2SiO3生成物的總能量，則反應(yīng)為放熱反應(yīng)；若反應(yīng)物的總能量生成物的總能量，則反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，此圖中生成物總能量高于反應(yīng)物，故該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B. E1-E2的差值即為此反應(yīng)的焓變，催化

23、劑只改變活化能，與焓值無關(guān)，B錯(cuò)誤；C. 此反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，故斷開H-H鍵所需要的能量高于生成H-Br鍵放出的能量，C正確；D. 因?yàn)镋1E2，所以反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量，此反應(yīng)吸收熱量，D錯(cuò)誤，故合理選項(xiàng)是C?！军c(diǎn)睛】本題考查吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)，在化學(xué)反應(yīng)中，由于反應(yīng)中存在能量的變化，所以反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量不可能相等，根據(jù)二者能量差異判斷反應(yīng)的熱效應(yīng)。14、C【解析】由裝置圖可知，鈉為原電池負(fù)極，失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)為：Na-e-=Na+，多壁碳納米管為正極，CO2轉(zhuǎn)化為 Na2CO3固體和碳，沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表面，正極發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)

24、式為：4Na+3CO2+4e-2Na2CO3+C，結(jié)合原電池原理分析解答?！驹斀狻緼負(fù)極反應(yīng)為鈉失電子發(fā)生的氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)為：Na-e-Na+，故A正確；B根據(jù)分析可知，多壁碳納米管(MWCNT)做電池的正極，故B正確；C鈉和乙醇發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，不可以用乙醇代替四甘醇二甲醚做有機(jī)溶劑，故C錯(cuò)誤；D根據(jù)分析，放電時(shí)電池總反應(yīng)即鈉與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和碳，總反應(yīng)是4Na+3CO2=2Na2CO3+C，故D正確；故選C。15、A【解析】A乙醇溶液中除了乙醇外，水也含氧原子，100g46%的乙醇溶液中，乙醇的質(zhì)量為46g，物質(zhì)的量為1mol，故含1mol氧原子；水的質(zhì)量為100g-46g=5

25、4g，物質(zhì)的量為3mol，故含3mol氧原子，故此溶液中含有的氧原子的物質(zhì)的量共為4mol，個(gè)數(shù)為4NA個(gè)，故A正確；BCO和N2相對(duì)分子質(zhì)量都是28，都是雙原子分子，所以等質(zhì)量的CO和N2的質(zhì)量的具體數(shù)值不明確，故無法計(jì)算中含有原子數(shù)目，故B錯(cuò)誤；C在0.1molL 的NH4Cl溶液中通入NH3 使溶液呈中性，由于沒有給出溶液的體積，無法計(jì)算出溶液的物質(zhì)的量，無法計(jì)算銨根離子的物質(zhì)的量，故C錯(cuò)誤； D過氧化鈉和水反應(yīng)時(shí),增重為氫元素的質(zhì)量,即1molNa2O21molH2O增重1molH2的質(zhì)量轉(zhuǎn)移1mol電子，故當(dāng)增重2g即1mol氫氣的質(zhì)量時(shí)，反應(yīng)轉(zhuǎn)移1mol電子即NA個(gè)，故D錯(cuò)誤；答案

26、選A?！军c(diǎn)睛】過氧化鈉與水反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是易錯(cuò)點(diǎn)，過氧化鈉中的氧元素為-1價(jià)，增重1molH2的質(zhì)量轉(zhuǎn)移1mol電子。16、D【解析】A選項(xiàng)，若反應(yīng)中n(ClO)：n(C1O3)=5：1，設(shè)物質(zhì)的量分別為5mol和1mol，則化合價(jià)升高失去10mol電子，則化合價(jià)降低得到10mol電子，因此總共有了8mol氯氣，氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為10：6，即5:3，故A錯(cuò)誤；B選項(xiàng)，根據(jù)A分析反應(yīng)得出消耗氫氧化鉀物質(zhì)的量為16mol，因此每消耗4molKOH，吸收氯氣2mol，即標(biāo)準(zhǔn)狀況下44.8LCl2，故B錯(cuò)誤；C選項(xiàng)，根據(jù)第二個(gè)方程式比較氧化性，氧化劑氧化性大于氧化產(chǎn)物氧化性，因此KC1O

27、 K2FeO4，故C錯(cuò)誤；D選項(xiàng)，若反應(yīng)的氧化產(chǎn)物只有KC1O，則C12與KC1O物質(zhì)的量之比為1:1，根據(jù)第二個(gè)方程式得到KC1O與K2FeO4物質(zhì)的量之比為3:2，因此得到0.2molK2FeO4時(shí)消耗0.3molC12，故D正確。綜上所述，答案為D。二、非選擇題（本題包括5小題）17、醚鍵取代反應(yīng)【解析】由框圖知A為， 由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知含氧官能團(tuán)為“一O-”為醚鍵;E+M,M中生成了肽鍵，則為取代反應(yīng)。(2)由M逆推，知E的結(jié)構(gòu)筒式為。逆推D的結(jié)構(gòu)筒式為,C與D比較知，D比C比了“一NO2，則應(yīng)為C發(fā)生硝化反應(yīng)所得。(4)堿性條件能水解，則含有酯基，與FeCl3能發(fā)生顯色反應(yīng)，則說明含有

28、酚羥基，且酚羥基與酯基互為對(duì)位關(guān)系。(5)由合成產(chǎn)物逆推,產(chǎn)物可以由與乙醇酯化得到,羧基可以由“-CN”水解獲得，和CH2=CHCN相連，可以先將CH2=CHCN與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成鹵代物，再發(fā)生類似于流程中A-B的反應(yīng).【詳解】（1）由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知化合物C中的含氧官能團(tuán)為醚鍵，反應(yīng)為+，其反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。答案：醚鍵 ；取代反應(yīng)。（2）根據(jù)分析知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；答案：。（3）反應(yīng)是的反應(yīng)。其化學(xué)方程式：；答案：。（4）堿性條件能水解，則含有酯基，與FeCl3能發(fā)生顯色反應(yīng)，則說明含有酚羥基， 分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，酚羥基與酯基互為對(duì)位關(guān)系。；答案：。（5）已知CH3CH2

29、CNCH3CH2COOH。以、CH2=CHCN和乙醇為原料合成化合物 的合成路線流程圖為：。18、間苯二酚或1，3-苯二酚 羰基、醚鍵、碳碳雙鍵 取代反應(yīng) 16種 【解析】由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和逆推知B為，A為。再結(jié)合其他各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和反應(yīng)條件進(jìn)行推斷?！驹斀狻浚?）根據(jù)上述分析可知芳香族化合物A的名稱是間苯二酚或1，3-苯二酚。答案：間苯二酚或1，3-苯二酚。（2）由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知所含官能團(tuán)的名稱是羰基、醚鍵、碳碳雙鍵。答案：羰基、醚鍵、碳碳雙鍵。（3）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)條件BC，其方程式為。答案：。（4）由FG的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和條件可知該反應(yīng)類型為酯基的水解反應(yīng)，也可稱為取代反

30、應(yīng)。答案：取代反應(yīng)。（5）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，同時(shí)滿足芳香族化合物說明含有苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且只有一種官能團(tuán)，說明含有醛基；符合條件G的同分異構(gòu)體有（移動(dòng)-CH3有2種），（定-CH3移-CHO有4種），（3種）,(6種)，共有16種；其中，核磁共振氫譜顯示為4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的是。答案：16；?！军c(diǎn)睛】綜合考查有機(jī)物的相關(guān)知識(shí)。突破口C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，各步反應(yīng)條件逆推B、A的結(jié)構(gòu)，根據(jù)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)和各步反應(yīng)條件，推斷反應(yīng)類型，書寫反應(yīng)方程式。19、 CaONH3H2O=Ca(OH)2NH3 堿石灰或氫氧化鈉或生石灰 防止水蒸氣進(jìn)入C中導(dǎo)致氨基鋰水解 排盡裝置中的空氣，防止加熱時(shí)L

31、i與氧氣反應(yīng) 球形干燥管末端基本沒有氣泡冒出時(shí) 取適量LiNH2加入盛有熱水的試管中，在試管口放一張濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙，若觀察到試紙變藍(lán)，則證明有氨氣生成 【解析】（1）實(shí)驗(yàn)室選用氯化銨與熟石灰加熱的情況下制備氨氣；CaO溶于水生成氫氧化鈣并放出大量的熱，OH-濃度增大，使NH3與水反應(yīng)的平衡逆向移動(dòng)，濃氨水受熱分解生成氨氣；（2）X是用于干燥氨氣的；因LiNH2溶于冷水，且遇熱水強(qiáng)烈水解，據(jù)此分析D的作用；（3）Li非?；顫?，在加熱條件下容易被空氣氧化，需排盡裝置中的空氣；（4）依據(jù)水解原理分析可知產(chǎn)物之一為氨氣，根據(jù)氨氣的性質(zhì)選擇檢驗(yàn)方案?！驹斀狻浚?）氯化銨與Ca(OH)2反應(yīng)需要加熱且

32、有水生成，故應(yīng)選用；CaO與氨水反應(yīng)生成NH3與Ca(OH)2，化學(xué)方程式為：CaONH3H2O=Ca(OH)2NH3，故答案為：；CaONH3H2O=Ca(OH)2NH3；（2）由于鋰能與水反應(yīng)，故B是干燥裝置，可用NaOH、生石灰或堿石灰做干燥劑干燥NH3；氨基鋰溶于冷水、遇熱水強(qiáng)烈水解，因此D的作用是防止E中水蒸氣進(jìn)入C中導(dǎo)致生成的氨基鋰水解，故答案為：堿石灰或氫氧化鈉或生石灰；防止水蒸氣進(jìn)入C中導(dǎo)致氨基鋰水解；（3）加熱時(shí)鋰易與空氣中的氧氣反應(yīng)，故先通入NH3的目的是將裝置中的空氣排盡，E的作用是吸收尾氣NH3，NH3極易溶于水，故當(dāng)E中球形干燥管末端基本無氣泡冒出時(shí)，說明裝置中的空氣

33、基本排盡，故答案為：排盡裝置中的空氣，防止加熱時(shí)Li與氧氣反應(yīng)；球形干燥管末端基本沒有氣泡冒出時(shí)；（4）LiNH2水解時(shí)產(chǎn)物應(yīng)是LiOH和NH3，可用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙或pH試紙檢驗(yàn)NH3，故方案可設(shè)計(jì)如下：取適量LiNH2加入盛有熱水的試管中，在試管口放一張濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙，若觀察到試紙變藍(lán)，則證明有氨氣生成。20、檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否有水生成SO2SO2+H2O2+Ba2+=BaSO4+2H+否，若有SO3也有白色沉淀生成將溶液分成兩份，分別滴加高錳酸鉀溶液、KSCN溶液若高錳酸鉀溶液不褪色，加入KSCN溶液后變紅3x+y=z2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+2NH3+N2+4SO2+

34、5H2O【解析】（1）硫酸亞鐵銨（NH4）2Fe（SO4）2 在500時(shí)隔絕空氣加熱分解，H、O結(jié)合有水生成，故B裝置的作用是檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否有水生成。（2）裝置C中BaC12溶液的作用是為了檢驗(yàn)分解產(chǎn)物中是否有SO3氣體生成，若含有該氣體，會(huì)生成硫酸鋇白色沉淀，觀察到的觀象為溶液變渾濁，但該裝置中沒有明顯現(xiàn)象，可知產(chǎn)物中無有SO3氣體生成；裝置D中有白色沉淀，說明產(chǎn)物中有SO2氣體生成，通入過氧化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成硫酸和氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀，反應(yīng)的離子方程式為：SO2+H2O2+Ba2+=BaSO4+2H+，若去掉C，若有SO3也有白色沉淀生成，不能得出說明出有SO2而無SO3的結(jié)論

35、。（3）根據(jù)Fe2+的還原性，可以用高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)，依據(jù)Fe3+與KSCN溶液后變紅可檢驗(yàn)，方法為：取少量A中殘留物與試管中，加入適量稀硫酸，充分振蕩使其完全溶解，將溶液分成兩份，分別滴加高錳酸鉀溶液、KSCN溶液（或：依次滴加K3Fe(CN)6溶液、KSCN溶液或其他合理答案） 并振蕩，若高錳酸鉀溶液不褪色，加入KSCN溶液后變紅（或：加入K3Fe(CN)6溶液無現(xiàn)象，加入KSCN溶液后變紅，或其他合理答案），則殘留物僅為Fe2O3而不含F(xiàn)eO。（4）若產(chǎn)物中有氮?dú)馍?，則失去電子的元素是Fe和N，得到電子的元素是S， （NH4）2Fe（SO4）2分解，E中生成xmolN2失去電子的物質(zhì)的量是6xmol，生成ymol Fe2O3失去電子的物質(zhì)的量是2y mol，D中沉淀物質(zhì)的量為zmol，即生成的二氧化硫的物質(zhì)的量是z mol，則得電子的物質(zhì)的量是2z mol，根據(jù)得失電子守恒，6x+2y=2z即3x+y=z；（5）結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和相關(guān)數(shù)據(jù)的分