高中化學(xué)專題4烴的衍生物醛羧酸第二課時(shí)羧酸性質(zhì)和應(yīng)用課時(shí)跟蹤訓(xùn)練_第1頁(yè)
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1、專題4烴的衍生物第三單元醛羧酸第二課時(shí)羧酸性質(zhì)和應(yīng)用課時(shí)追蹤訓(xùn)練一、選擇題本題包括7小題,每題3分,共21分1雙選題能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)的羧酸是A苯酚B丙烯酸C丙酸D丙醛解析:A、D皆不是羧酸。答案:BC2以下化合物中,既顯酸性又能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)的是解析:酸性、酯化是羧酸的性質(zhì),說明分子中含有COOH,能發(fā)生消去反應(yīng)則含OH。答案:B32022嘉興模擬X、Y、Z、W均為常有的烴的含氧衍生物且物質(zhì)種類不相同,存在以下列圖所示的轉(zhuǎn)變關(guān)系,則以下判斷正確的選項(xiàng)是AX是羧酸,Y是酯BZ是醛,W是羧酸CY是醛,W是醇DX是醇,Z是酯解析:吻合題目框圖中轉(zhuǎn)變的含氧有機(jī)物為舉例說明:答案:B4某

2、中性有機(jī)物C8H16O2在稀硫酸作用下加熱獲取M和N兩種物質(zhì),N經(jīng)氧化最后可得M。則該中性有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能有A1種B2種C3種D4種解析:該中性有機(jī)物應(yīng)屬酯類,因其水解生成的醇N能氧化成水解生成的酸M,則該酯的結(jié)構(gòu)式為RCOOCH2,其中R為C3H7,因C3H7只有兩種結(jié)構(gòu),故該酯亦只有兩種結(jié)構(gòu)。答案:B5解析有機(jī)物的結(jié)構(gòu),它在必然條件下不能能發(fā)生的反應(yīng)有加成水解消去酯化中和銀鏡反應(yīng)ABCD解析:該有機(jī)物含有COOH,可發(fā)生中和、酯化反應(yīng);含有苯環(huán),可發(fā)生加成反應(yīng);含有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng)。答案:C6某羧酸的衍生物A的分子式為C6H12O2,已知溶液反應(yīng),A1種C和E都不能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),則B

3、2種A的結(jié)構(gòu)可能有C3種D4種解析:簡(jiǎn)單判斷C為羧酸,甲酸,而E分子中應(yīng)含有D為醇,E為酮;因C、E不能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),則的結(jié)構(gòu),結(jié)合A的分子式可知A只C不是可能是兩種結(jié)構(gòu)。答案:B72022銀川二中模擬洋薊素是一種新結(jié)構(gòu)種類的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物,其結(jié)構(gòu)以以下列圖所示,有關(guān)洋薊素的說法正確的選項(xiàng)是A1mo洋薊素最多可與11moH2反應(yīng)B不能夠與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C必然條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)D1mo洋薊素最多可與解析:1mo洋薊素中含4個(gè)酚羥基、2個(gè)酯鍵、6moNaOH反應(yīng)2mo苯環(huán)和2mo碳碳雙鍵,耗資8mo氫氣;洋薊素中有1個(gè)羧基,最多耗資7mo氫氧化鈉,可與氯

4、化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)。答案:C二、非選擇題本題包括4小題,共39分89分2022宿遷高二檢測(cè)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖:當(dāng)和_反應(yīng)時(shí),可轉(zhuǎn)變成當(dāng)和_反應(yīng)時(shí),可轉(zhuǎn)變成當(dāng)和_反應(yīng)時(shí),可轉(zhuǎn)變成解析:由于酸性COOHH2CO3HCO錯(cuò)誤!,所以中應(yīng)加入NaHCO3,只與COOH反應(yīng);中加入NaOH或Na2CO3,與酚羥基和COOH反應(yīng);中加入Na,與三種羥基都反應(yīng)。答案:1NaHCO32NaOH或Na2CO33Na910分化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中,它是人體內(nèi)糖代謝的中間體,可由馬鈴薯、玉米、淀粉等發(fā)酵制得,A的鈣鹽是人們喜愛的補(bǔ)鈣劑之一。A在某種催化劑的存在下進(jìn)行氧化,其產(chǎn)物不能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在濃硫酸存在

5、下,A可發(fā)生以以下列圖所示的反應(yīng):試寫出:1化合物A、B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_、_、_。化學(xué)方程式:_,_;_;反應(yīng)種類:_,_,_。解析:由題意知A為乳酸水褪色,則推知AE為消去反應(yīng);AG為縮聚反應(yīng)。AB,AD均為單一酯化反應(yīng);E能使溴AF為兩分子A的酯化成環(huán)反應(yīng);G為高聚物;則消去反應(yīng)酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)縮聚反應(yīng)1010分按要求回答以下問題。1擁有支鏈的化合物A的分子式為C4H6O2,A能夠使Br2的四氯化碳溶液褪色。1moA和1moNaHCO3能完好反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。寫出與A擁有相同官能團(tuán)的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。2化合物B含有C、H、O三種元素,相對(duì)分子質(zhì)量為的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%。B

6、在催化劑Cu的作用下被氧化成60,其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為C,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則60%,氫B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。3D在NaOH水溶液中加熱反應(yīng),可生成A的鈉鹽和B,反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。解析:1由A可使Br2的CC4溶液褪色,則A分子中含有碳碳雙鍵或叁鍵,1moA可與1moNaHCO3完好反應(yīng),則A分子中含有1個(gè)COOH,結(jié)合A的分子式C4H6O2可知,A分子中含碳碳雙鍵而不含叁鍵,又A分子中擁有支鏈,所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CCH3COOH。與A擁有相同官能團(tuán)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可在COOH不變的情況下,改變C=C和另一碳原子的相對(duì)地址獲取,即有CH3CH=CHCOOH和CH2=CHCHCOOH。2

7、B分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)比為:nCnHnO錯(cuò)誤!錯(cuò)誤!錯(cuò)誤!381,所以最簡(jiǎn)式為C3H8O,最簡(jiǎn)式量為60,與相對(duì)分子質(zhì)量相同,則B的分子式為C3H8O。由于BO2錯(cuò)誤!C,C可發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C中含CHO,B分子中有CH2OH結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH。3由于DNaOHCH2=CCH3COONaCH3CH2CH2OH,所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CCH3COOCH2CH2CH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH2=CCH3COOCH2CH2CH3NaOH錯(cuò)誤!CH2=CCH3COONaCH3CH2CH2OH。答案:1CH2CHCH2COOH、CH3CHCHCOOH2CH3CH2CH2OH

8、3CH2=CCH3COOCH2CH2CH3NaOH錯(cuò)誤!CH2=CCH3COONaCH3CH2CH2OH1110分A和B是擁有相同碳原子數(shù)的一氯代物,AI的變換關(guān)系以下列圖:依照框圖回答以下問題:1B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。2反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。3上述變換中屬于取代反應(yīng)的是_。填寫反應(yīng)序號(hào)4圖中與E互為同分異構(gòu)體的是_填化合物代號(hào);圖中化合物帶有的含氧官能團(tuán)有_種。5C在硫酸催化下與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。6I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_;名稱是_。解析:從AG的變化為“鹵代烴醇醛酸”,“HG”的反應(yīng)為酯化反應(yīng)。由于A和B是化學(xué)式相同的一氯代物,G和H的碳原子數(shù)也相同,再結(jié)合I的化學(xué)式可知A和B的分子式均為C3H7C,既而可推出A中

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