廣州市重點(diǎn)中學(xué)2023學(xué)年高三最后一卷化學(xué)試卷含解析_第1頁
廣州市重點(diǎn)中學(xué)2023學(xué)年高三最后一卷化學(xué)試卷含解析_第2頁
廣州市重點(diǎn)中學(xué)2023學(xué)年高三最后一卷化學(xué)試卷含解析_第3頁
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文檔簡介

1、2023高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1 答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的圖示及分析均正確的是( )選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)圖示實(shí)驗(yàn)分析A實(shí)驗(yàn)室用酸性高錳酸鉀溶液滴定草酸溶液搖瓶時,使溶液向一個方向做圓運(yùn)動,勿

2、使瓶口接觸到滴定管,溶液也不得濺出B石油分餾時接收餾出物為收集到不同沸點(diǎn)范圍的餾出物,需要不斷更換錐形瓶C測定鋅與稀硫酸反應(yīng)生成氫氣的速率實(shí)驗(yàn)中需測定的物理量是反應(yīng)時間和生成氫氣的體積D用四氯化碳萃取碘水中的碘充分震蕩后靜置,待溶液分層后,先把上層液體從上口倒出,再讓下層液體從下口流出AABBCCDD2、依據(jù)反應(yīng)2NaIO3+5SO2+4H2O=I2+3H2SO4+2NaHSO4,利用下列裝置從含NaIO3的廢液中制取單質(zhì)碘的CCl4溶液并回收NaHSO4。其中裝置正確且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茿BCD3、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿用裝置甲驗(yàn)證NH3極易溶于水B用50mL量筒量取10molL

3、-1硫酸2mL,加水稀釋至20mL,配制1molL-1稀硫酸C用pH試紙測量氯水的pHD用裝置乙制取無水FeCl34、已知硫酸亞鐵溶液中加入過氧化鈉時發(fā)生反應(yīng):4Fe24Na2O26H2O=4Fe(OH)3O28Na,則下列說法正確的是A該反應(yīng)中Fe2是還原劑,O2是還原產(chǎn)物B4 mol Na2O2在反應(yīng)中共得到8NA個電子C每生成0.2 mol O2,則被Fe2還原的氧化劑為0.4 molD反應(yīng)過程中可以看到白色沉淀轉(zhuǎn)化為灰綠色再轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀5、碘晶體升華時,下列所述內(nèi)容發(fā)生改變的是A分子內(nèi)共價(jià)鍵B分子間的作用力C碘分子的大小D分子內(nèi)共價(jià)鍵的鍵長6、某有機(jī)物的分子式為,該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)

4、有氣體生成。則該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)有幾種(不考慮立體異構(gòu))A8B10C12D147、關(guān)于下列各實(shí)驗(yàn)裝置的敘述中,不正確的是( )A可用于實(shí)驗(yàn)室制取少量NH3或O2B可用從a處加水的方法檢驗(yàn)裝置的氣密性C實(shí)驗(yàn)室可用裝置收集H2、NH3D制硫酸和氫氧化鈉,其中b為陽離子交換膜、c為陰離子交換膜8、使用石油熱裂解的副產(chǎn)物中的甲烷來制取氫氣,需要分兩步進(jìn)行,其反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示:則甲烷和水蒸氣反應(yīng)生成二氧化碳和氫氣的熱化學(xué)方程式為( )ACH4(g)H2O(g)=3H2(g)CO(g) H103.3kJ/molBCH4(g)2H2O(g)=4H2(g)CO2(g) H70.1kJ/molCCH

5、4(g)2H2O(g)=4H2(g)CO2(g) H70.1kJ/molDCH4(g)2H2O(g)=4H2(g)CO2(g) H136.5kJ/mol9、某化學(xué)課外活動小組擬用鉛蓄電池為直流電源,進(jìn)行電絮凝凈水的實(shí)驗(yàn)探究,設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,下列敘述正確的是( )AX電極質(zhì)量減輕,Y電極質(zhì)量增加B電解池陽極上被氧化的還原劑有Al和H2OC電解池的總反應(yīng)為2Al6H2O2Al(OH)33H2D每消耗103.5gPb,理論上電解池陰極上有1molH2生成10、 “一帶一路”是“絲綢之路經(jīng)濟(jì)帶”和“21世紀(jì)海上絲綢之路”的簡稱。絲、帛的使用有著悠久的歷史,下列說法錯誤的是 ( )A絲的主要成分

6、屬于天然有機(jī)高分子化合物,絲綢制品不宜使用含酶洗衣粉洗滌B墨子天志中記載“書之竹帛,鏤之金石”。其中的“金”指的是金屬,“石”指的是陶瓷、玉石等C考工記載有“涑帛”的方法,即利用“灰”(草木灰)和“蜃”(貝殼灰)混合加水所得液體來洗滌絲、帛。這種液體能洗滌絲、帛主要是因?yàn)槠渲泻蠯2CO3D天工開物記載“人賤者短褐、臬裳,冬以御寒,夏以蔽體,其質(zhì)造物之所具也。屬草木者,為臬、麻、苘、葛”文中的“臬、麻、苘、葛”屬于纖維素11、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)說法中正確的是A60 g乙酸分子中所含共價(jià)鍵的數(shù)目為 8NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCHCl3中含有的原子總數(shù)為2.5NAC高溫下,1

7、mol Fe與足量水蒸氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)的目為3 NAD將1molCl2通入水中,所得溶液中HClO、Cl-、ClO-粒子數(shù)之和為2NA12、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是()A50mL 1mol/L硝酸與Fe完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.05NAB密閉容器中2molNO與1molO2充分反應(yīng),所得物質(zhì)中的氧原子數(shù)為4NAC30g乙酸和甲醛(HCHO)的混合物完全燃燒,消耗O2的分子數(shù)目為NAD1L0.1mol/L的CH3COONH4溶液中,CH3COOH和CH3COO的微粒數(shù)之和為0.1NA13、傳感器可以檢測空氣中SO2的含量,傳感器工作原理如下圖所示。下列敘述正確的是(

8、)Ab為電源的正極B負(fù)極反應(yīng)式 Ag - e- + Cl- = AgClC當(dāng)電路中電子轉(zhuǎn)移為510-5mol時進(jìn)入傳感器的SO2為 1.12 mLD陰極的電極反應(yīng)式是2HSO3-+2H+2e-= S2O42-+2H2O14、氮化鉻具有極高的硬度和力學(xué)強(qiáng)度、優(yōu)異的抗腐蝕性能和高溫穩(wěn)定性能,因而具有廣泛應(yīng)用前景。實(shí)驗(yàn)室制備CrN 反應(yīng)原理為 CrCl3 +NH3CrN+3HCl,裝置如圖所示下列說法錯誤的是A裝置還可以用于制取O2、Cl2、CO2等氣體B裝置、中分別盛裝NaOH溶液、KOH固體C裝置中也可盛裝維生素c,其作用是除去氧氣D裝置 中產(chǎn)生的尾氣冷卻后用水吸收得到純鹽酸15、人工腎臟可用電

9、化學(xué)方法除去代謝產(chǎn)物中的尿素CO(NH2)2,原理如圖,下列有關(guān)說法不正確的是( )AB為電源的正極B電解結(jié)束后,陰極室溶液的pH與電解前相比將升高C電子移動的方向是B右側(cè)惰性電極,左側(cè)惰性電極AD陽極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為2Cl2e=Cl2、CO(NH2)2+3Cl2+H2ON2+CO2+6HCl16、以高硫鋁土礦(主要成分為Al2O3、Fe2O3,還含有少量FeS2)為原料,生產(chǎn)氧化鋁并獲得Fe3O4的部分工藝流程如下,下列敘述不正確的是A加入CaO可以減少SO2的排放同時生成建筑材料CaSO4B向?yàn)V液中通入過量CO2、過濾、洗滌、灼燒沉淀可制得Al2O3C隔絕空氣焙燒時理論上反應(yīng)消耗的n(

10、FeS2)n(Fe2O3)=15D燒渣分離可以選擇用磁鐵將燒渣中的Fe3O4分離出來17、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,其中Y、W處于同一主族Y、Z的原子最外層電子數(shù)之和等于8,X的簡單氫化物與W的簡單氫化物反應(yīng)有大量白煙生成。下列說法正確的是A簡單離子半徑:YZWBZ與W形成化合物的水溶液呈堿性CW的某種氧化物可用于殺菌消毒DY分別與X、Z形成的化合物,所含化學(xué)鍵的類型相同18、科學(xué)家利用CH4燃料電池(如圖)作為電源,用Cu-Si合金作硅源電解制硅可以降低制硅成本,高溫利用三層液熔鹽進(jìn)行電解精煉,下列說法不正確的是( )A電極d與b相連,c與a相連B電解槽中,Si優(yōu)先于C

11、u被氧化Ca極的電極反應(yīng)為CH4-8e-+8OH-=CO2+6H2OD相同時間下,通入CH4、O2的體積不同,會影響硅的提純速率19、下列說法不正確的是 ()A苯和乙炔都與溴水發(fā)生加成反應(yīng),從而使溴水褪色B乙醛和乙酸都可以與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)C鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)D等質(zhì)量的乙烯和丙烯充分燃燒所消耗的O2的量相同20、金屬鐵在一定條件下與下列物質(zhì)作用時只能變?yōu)?2 價(jià)鐵的是()AFeCl3BHNO3CCl2DO221、三元軸烯(a)、四元軸烯(b)、五元軸烯(c)的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法不正確的是Aa、b、c都能發(fā)生加成反應(yīng)Ba與苯互為

12、同分異構(gòu)體Ca、b、c的一氯代物均只有一種Dc分子中的原子不在同一個平面上22、室溫下,0.1mol下列物質(zhì)分別與1L0.1mol/LNaOH溶液反應(yīng),所得溶液pH最小的是ASO3BNO2CAl2O3DSO2二、非選擇題(共84分)23、(14分)2010年美、日三位科學(xué)家因鈀(Pd)催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)獲諾貝爾化學(xué)獎。一種鈀催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)如下:(R、R為烴基或其他基團(tuán)),應(yīng)用上述反應(yīng)原理合成防曬霜主要成分K的路線如下圖所示(部分反應(yīng)試劑和條件未注明):已知: B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1 mol B 最多與2 mol H2反應(yīng)。 C8H17OH分子中只有一個支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與Na

13、HCO3反應(yīng)生成CO2,其消去產(chǎn)物的分子中只有一個碳原子上沒有氫。 G不能與NaOH溶液反應(yīng)。核磁共振圖譜顯示J分子有3種不同的氫原子。請回答:(1)B中含有的官能團(tuán)的名稱是_(2)BD的反應(yīng)類型是_(3)DE的化學(xué)方程式是_(4)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:G_; K_(5)符合下列條件的X的同分異構(gòu)體有(包括順反異構(gòu))_種,其中一種的結(jié)構(gòu)簡式是_。a相對分子質(zhì)量是86 b與D互為同系物(6)分離提純中間產(chǎn)物E的操作:先用堿除去D和H2SO4,再用水洗滌,棄去水層,最終通過_操作除去C8H17OH,精制得E。24、(12分)普羅帕酮,為廣譜高效膜抑制性抗心律失常藥。具有膜穩(wěn)定作用及競爭性受體阻滯作用。

14、能降低心肌興奮性,延長動作電位時程及有效不應(yīng)期,延長傳導(dǎo)?;衔颕是合成普羅帕酮的前驅(qū)體,其合成路線如圖:已知:CH3COCH3+CH3CHOCH3COCH=CHCH3+H2O回答下列問題:(1)H的分子式為_;化合物E中含有的官能團(tuán)名稱是_。(2)G生成H的反應(yīng)類型是_。(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)芳香族化合物M與E互為同分異構(gòu)體,M中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),且1molM能與2molNaOH反應(yīng),則M的結(jié)構(gòu)共有_種,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜上顯示4組峰的M的結(jié)構(gòu)簡式為:_ 。(6)參照上述合成路線,以2-丙醇和苯甲醛為原料(無機(jī)試劑任選)

15、,設(shè)計(jì)制備的合成路線:_。25、(12分)裝置是實(shí)驗(yàn)室常見的裝置,用途廣泛(用序號或字母填空)。(1)用它作為氣體收集裝置:若從a端進(jìn)氣可收集的有_,若從b端進(jìn)氣可收集的氣體有_。O2 CH4 CO2 CO H2 N2 NH3(2)用它作為洗氣裝置。若要除去CO2氣體中混有的少量水蒸氣,則廣口瓶中盛放_,氣體應(yīng)從_端通入。(3)將它與裝置連接作為量氣裝置。將廣口瓶中裝滿水,用乳膠管連接好裝置,從_端通入氣體。(4)某實(shí)驗(yàn)需要用1.0molL-1NaOH溶液500mL。配制實(shí)驗(yàn)操作步驟有:a在天平上稱量NaOH固體,加水溶解,冷卻至室溫。b把制得的溶液小心地注入一定容積容量瓶中。c繼續(xù)向容量瓶中

16、加水至距刻度線1cm2cm處,改用膠頭滴管加水至刻度線。d用少量水洗滌燒杯和玻璃棒23次,每次將洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶,并搖勻。e將容量瓶塞塞緊,充分搖勻。填寫下列空白:配制該溶液應(yīng)當(dāng)稱取_克NaOH固體。操作步驟和正確順序?yàn)開。如圖該配制過程中兩次用到玻璃棒,其作用分別是_、_。定容時,若俯視刻度線,會使結(jié)果_(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。26、(10分)苯甲酸乙酯可由苯甲酸與乙醇在濃硫酸共熱下反應(yīng)制得,反應(yīng)裝置如圖(部分裝置省略),反應(yīng)原理如下:實(shí)驗(yàn)操作步驟:向三頸燒瓶內(nèi)加入12.2g苯甲酸、25mL乙醇、20mL苯及4mL濃硫酸,搖勻,加入沸石。裝上分水器、電動攪拌器和溫度計(jì),加熱至分

17、水器下層液體接近支管時將下層液體放入量筒中。繼續(xù)蒸餾,蒸出過量的乙醇,至瓶內(nèi)有白煙(約3h),停止加熱。將反應(yīng)液倒入盛有80mL冷水的燒杯中,在攪拌下分批加入碳酸鈉粉末至溶液無二氧化碳逸出,用pH試紙檢驗(yàn)至呈中性。用分液漏斗分出有機(jī)層,水層用25mL乙醚萃取,然后合并至有機(jī)層。用無水CaC12干燥,粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾,低溫蒸出乙醚。當(dāng)溫度超過140時,直接接收210-213的餾分,最終通過蒸餾得到純凈苯甲酸乙酯12.8mL??赡苡玫降挠嘘P(guān)數(shù)據(jù)如下:相對分子質(zhì)量密度(g/cm3)沸點(diǎn)/溶解性苯甲酸1221.27249微溶于水,易溶于乙醇、乙醚苯甲酸乙酯1501.05211-213微溶于熱水,溶于乙醇

18、、乙醚乙醇460.7978.5易溶于水乙醚740.7334.5微溶于水回答以下問題:(1)反應(yīng)裝置中分水器上方的儀器名稱是_,其作用是_(2)步驟中加濃硫酸的作用是_,加沸石的目的是_。(3)步驟中使用分水器除水的目的是_。(4)步驟中加入碳酸鈉的目的是_ 。(5)步驟中有機(jī)層從分液漏斗的_(選填“上口倒出”或“下口放出”)。(6)本實(shí)驗(yàn)所得到的苯甲酸乙酯產(chǎn)率是_%。27、(12分)S2Cl2是一種重要的化工產(chǎn)品。常溫時是一種有毒并有惡臭的金黃色液體,熔點(diǎn)76,沸點(diǎn)138,受熱或遇水分解放熱,放出腐蝕性煙氣,易與水反應(yīng),300以上完全分解。進(jìn)一步氯化可得 SCl2, SCl2 是櫻桃紅色液體,

19、易揮發(fā),熔點(diǎn)122,沸點(diǎn) 59。SCl2與 S2Cl2 相似,有毒并有惡臭,但更不穩(wěn) 定。實(shí)驗(yàn)室可利用硫與少量氯氣在 110140反應(yīng)制得 S2Cl2 粗品。請回答下列問題:(1)儀器 m 的名稱為_,裝置 D 中試劑的作用是_。(2)裝置連接順序:_BD。(3)為了提高 S2Cl2 的純度,實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是控制好溫度和_。(4)從 B 中分離得到純凈的 S2Cl2,需要進(jìn)行的操作是_;(5)若將S2Cl2放入少量水中會同時產(chǎn)生沉淀和兩種氣體。某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案,測定所得混合氣體中某一成分 X 的體積分?jǐn)?shù):W 溶液可以是_(填標(biāo)號)。a H2O2 溶液 b 氯水 c 酸性 KMnO4 溶液

20、d FeCl3 溶液該混合氣體中氣體 X 的體積分?jǐn)?shù)為_(用含 V、m 的式子表示)。28、(14分)(1)聚四氟乙烯商品名稱為“特氟龍”,可做不粘鍋涂層。它是一種準(zhǔn)晶體,該晶體是一種無平移周期序、但有嚴(yán)格準(zhǔn)周期位置序的獨(dú)特晶體??赏ㄟ^_方法區(qū)分晶體、準(zhǔn)晶體和非晶體。(2)下列氮原子的電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量由低到高的順序是_(填字母代號)。A BC D(3)某種鈾氮化物的晶體結(jié)構(gòu)是NaCl型。NaCl的Bom-Haber循環(huán)如圖所示。已知:元素的一個氣態(tài)原子獲得電子成為氣態(tài)陰離子時所放出的能量稱為電子親和能。下列有關(guān)說法正確的是_(填標(biāo)號)。a.Cl-Cl鍵的鍵能為119.6kJ/mol

21、 b.Na的第一電離能為603.4kJ/molc.NaCl的晶格能為785.6kJ/mol d.Cl的第一電子親和能為348.3kJ/mol(4)配合物Cu(En)2SO4的名稱是硫酸二乙二胺合銅(),是銅的一種重要化合物。其中En 是乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)的簡寫。該配合物中含有化學(xué)鍵有_(填字母編號)。A離子鍵 B極性共價(jià)鍵 C非極性共價(jià)鍵 D配位鍵 E.金屬鍵配體乙二胺分子中氮原子、碳原子軌道的雜化類型分別為_、_。乙二胺和三甲胺N(CH3)3均屬于胺,且相對分子質(zhì)量相近,但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高得多,原因是_。乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一種有機(jī)化合物,乙二胺能

22、與Mg2+、Cu2+等金屬離子形成穩(wěn)定環(huán)狀離子,其原因是_,其中與乙二胺形成的化合物穩(wěn)定性相對較高的是_(填“Mg2+”或“Cu2+”)。 與氨氣互為等電子體的陽離子為_,與S位于同一周期,且第一電離能小于S的非金屬元素符號為_。(5)金屬鈦的原子堆積方式如圖1所示,則金屬鈦晶胞俯視圖為_。A B C D某砷鎳合金的晶胞如圖所示,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,該晶體的密度_gcm3。29、(10分)H2S作為一種有毒氣體,廣泛存在于石油、化工、冶金、天然氣等行業(yè)的廢氣中,脫除氣體中的硫化氫對于保護(hù)環(huán)境、合理利用資源都有著現(xiàn)實(shí)而重要的意義。請回答下列問題:(1)H2S的電子式為_,其熱穩(wěn)定性弱于H

23、Cl的原因是_。(2)用H2S和天然氣生產(chǎn)CS2的反應(yīng)為CH4(g)+2H2S(g) CS2(l)+4H2(g)。已知:ICH4(g)+4S(s) CS2(g)+2H2S(g) H1=akJmol1;IIS(s)+H2(g) H2S(g) H2=bkJmol1;CS2(1) CS2(g) H3=ckJmol1;則反應(yīng)CH4(g)+2H2S(g) CS2(1)+4H2(g)的H=_ kJmol1(用含a、b、c的代數(shù)式表示)。(3)800時,將一定量的H2S氣體充入恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)H2S(g) S(s)+H2(g),tmin后反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),測得容器中H2與H2S的質(zhì)量濃度分別為0

24、.02g/L、0.34g/L,則H2S的初始濃度_mol/L,該溫度下,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=_。(4)向恒壓密閉容器中充入0.1 molCH4和0.2molH2S,發(fā)生反應(yīng)CH4(g)+2H2S(g) CS2(g)+4H2(g),測得不同溫度下,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率(%)與溫度()的關(guān)系如圖所示:該反應(yīng)的活化能:E正_E逆(填“”“”或“=”)若初始容積為V0L,1200反應(yīng)達(dá)到平衡時,容器的容積為_L(用含V0的代數(shù)式表示)。1200時,欲提高CH4的平衡轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是_(填選項(xiàng)字母)。A增大壓強(qiáng) B再充入CH4C再充入H2S D充入He E使用高效催化劑(5)H2S廢氣可用碳酸鈉

25、溶液吸收,將吸收足量H2S氣體后的溶液加入到如圖所示的電解池中進(jìn)行電解,在陽極生成有工業(yè)價(jià)值的Na2S2O3,電解時陽極的電極反應(yīng)式為_。參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、A【答案解析】A滴定時左手控制活塞,右手搖瓶,使溶液向一個方向做圓運(yùn)動,勿使瓶口接觸到滴定管,溶液也不得濺出,操作合理,故A正確;B錐形瓶不能密封,難以接收餾分,故B錯誤;C氣體可從長頸漏斗逸出,應(yīng)選分液漏斗,故C錯誤;D四氯化碳的密度比水的密度大,分層后有機(jī)層在下層,則分層后,先把下層液體從下口流出,再讓上層液體從上口倒出,故D錯誤;故答案為A。2、B【答案解析】依據(jù)實(shí)

26、驗(yàn)步驟及操作的規(guī)范性、科學(xué)性分析作答。【題目詳解】濃硫酸在加熱條件下與銅反應(yīng)制取SO2,裝置正確且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;氣體和液體反應(yīng),有防倒吸裝置,裝置正確且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;用四氯化碳從廢液中萃取碘,靜置后分液,裝置正確且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模徽舭l(fā)溶液時用蒸發(fā)皿,而不應(yīng)用坩堝,裝置錯誤,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模还蔅項(xiàng)正確。答案選B。3、A【答案解析】A. 將膠頭滴管中的水?dāng)D入燒瓶,若氨氣極易溶于則燒瓶內(nèi)壓強(qiáng)降低,氣球會鼓起來,可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故A正確;B. 稀釋濃硫酸時要把濃硫酸加入水中,且不能在量筒中進(jìn)行,故B錯誤;C. 氯水中有次氯酸具有漂白性,不能用pH試紙測其pH值,故C錯誤;D. 氯化

27、鐵易水解生成氫氧化鐵和HCl,加熱促進(jìn)水解,而且鹽酸易揮發(fā),所以蒸干最終得到氫氧化鐵而不是氯化鐵,故D錯誤;故答案為A?!敬鸢更c(diǎn)睛】制備無水氯化鐵需要在HCl氣流中加熱蒸發(fā)氯化鐵溶液,抑制氯化鐵水解。4、C【答案解析】A該反應(yīng)中Fe元素化合價(jià)由+2價(jià)變?yōu)?3價(jià)、O元素化合價(jià)由-1價(jià)變?yōu)?價(jià)和-2價(jià),得電子化合價(jià)降低的反應(yīng)物是氧化劑、失電子化合價(jià)升高的反應(yīng)物是還原劑,氧化劑對應(yīng)的產(chǎn)物是還原產(chǎn)物,所以Fe2+和的過氧化鈉作還原劑,F(xiàn)e(OH)3和O2是氧化產(chǎn)物,故A錯誤;B該反應(yīng)中有4mol過氧化鈉反應(yīng)時有3mol過氧化鈉得電子發(fā)生還原反應(yīng),有的過氧化鈉作氧化劑,因此4molNa2O2在反應(yīng)中共得

28、到6NA個電子,故B錯誤;C根據(jù)方程式,生成0.2 mol O2,反應(yīng)的Fe2+為0.8mol,被0.8mol Fe2+還原的氧化劑(Na2O2)的物質(zhì)的量=0.4mol,故C正確;D該反應(yīng)中有氧氣生成,所以不能生成氫氧化亞鐵沉淀,而是直接生成紅褐色沉淀,故D錯誤;故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)和難點(diǎn)為C,要注意該反應(yīng)中有2種還原劑Fe2+和的Na2O2,氧化劑是的Na2O2,不能根據(jù)方程式直接計(jì)算,要注意得失電子守恒計(jì)算。5、B【答案解析】碘晶體屬于分子晶體,分子間通過分子間作用力結(jié)合,碘升華時破壞的是分子間作用力,碘分子的大小、分子內(nèi)碘原子間的共價(jià)鍵不變,答案選B。6、C【答案解析】該物

29、質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)有氣體生成,說明分子中含有-OH,即可轉(zhuǎn)變?yōu)?個C的烷烴的二元取代物,可采用定一議一的方法。4個C的烷烴共有兩種結(jié)構(gòu),正丁烷和異丁烷,正丁烷共有8種二元取代物,異丁烷共有4種二元取代物,共有12種,故答案選C。7、D【答案解析】A.裝置可以用濃氨水和生石灰取值氨氣,或用二氧化錳和過氧化氫制取氧氣,A正確;B.關(guān)閉活塞后,從a處加水就可以形成一個密閉的空間,可以用來檢驗(yàn)裝置的氣密性,B正確;C.短進(jìn)長出,是向下排空氣法集氣,所以可以用裝置收集H2、NH3,C正確;D.裝置左邊是陽極,OH-放電,所以左邊生成H2SO4,b應(yīng)該是陰離子交換膜,右邊是陰極,H+放電,所以右邊生成NaOH

30、,a應(yīng)該是陽離子交換膜,D錯誤;答案選D。8、D【答案解析】本題考查化學(xué)反應(yīng)與能量變化,意在考查考生的圖象分析能力與推理能力?!绢}目詳解】左圖對應(yīng)的熱化學(xué)方程式為A. CH4(g)H2O(g)=3H2(g)CO(g) H103.3kJ/mol,右圖對應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(9)H=-33.2kJ/mol;兩式相加即可得相應(yīng)的熱化學(xué)方程式D. CH4(g)2H2O(g)=4H2(g)CO2(g) H136.5kJ/mol,故D符合題意;答案:D。【答案點(diǎn)睛】根據(jù)兩圖都為放熱反應(yīng),完成熱化學(xué)反應(yīng)方程式,再根據(jù)蓋斯定律進(jìn)行分析即可。9、B【答案解析】據(jù)圖可知電

31、解池中,鋁電極失電子作陽極,電極反應(yīng)為:2Al-6e-=2Al3+,在鋁表面有氧氣產(chǎn)生,說明有部分氫氧根離子放電,鐵電極上水得電子作陰極,電極反應(yīng)為:6H2O+6e-=3H2+6OH-,鉛蓄電池中X與陰極鐵相連,作負(fù)極,負(fù)極上發(fā)生的反應(yīng)是Pb+SO42-2e-=PbSO4,Y與陽極鋁相連,作正極,電極反應(yīng)為PbO2+4H+SO42-+2e-=PbSO4+2H2O,串聯(lián)電路中各電極轉(zhuǎn)移電子相等,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.蓄電池中兩電極都生成硫酸鉛,因此兩個電極的質(zhì)量都增加,A錯誤;B.鋁電極失電子作陽極,電極反應(yīng)為:2Al-6e-=2Al3+,在鋁表面有氧氣產(chǎn)生,說明有部分氫氧根離子放電,O

32、H-是水電離產(chǎn)生,說明電解池陽極上被氧化的還原劑有Al和H2O,B正確;C.陽極鋁電極反應(yīng)為:2Al-6e-=2Al3+,陰極鐵電極電極反應(yīng)為6H2O+6e-=3H2+6OH-,總反應(yīng)為2Al+6H2O2Al(OH)3(膠體)+3H2,在鋁的表面有氧氣產(chǎn)生,說明還存在電解水的過程:2H2OO2+2H2,C錯誤;D.n(Pb)=0.5mol,Pb是+2價(jià)的金屬,反應(yīng)的Pb的物質(zhì)的量是0.5mol,則反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.5mol2=1mol,根據(jù)串聯(lián)電路中電子轉(zhuǎn)移守恒,則電解池的陰極上反應(yīng)產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量是0.5mol,D錯誤;故合理選項(xiàng)是B。【答案點(diǎn)睛】本題考查原電池和電解池工作原理,

33、電解池的電極反應(yīng)正確判斷原電池正負(fù)極、電解池陰陽極以及鋁電極上產(chǎn)生氧氣是求解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫。10、C【答案解析】A、絲的主要成分為蠶絲,屬于蛋白質(zhì)是一種天然有機(jī)高分子化合物,酶會加速蛋白質(zhì)的水解,破壞絲綢制品,故A正確;B、古代記事常??逃诮饘佟⑻沾?、玉器之上,故B正確;C、草木灰中的碳酸鉀與貝殼灰中的氧化鈣溶于水生成的氫氧化鈣與碳酸鉀反應(yīng)生成了氫氧化鉀,故C錯誤;D、草木的主要成分是纖維素,故D正確;答案C。11、A【答案解析】A60g乙酸的物質(zhì)的量為:=1mol,乙酸的結(jié)構(gòu)式為: ,1mol乙酸分子中含有8mol共價(jià)鍵,所含共價(jià)鍵的數(shù)目為8NA,故A正確;B標(biāo)準(zhǔn)狀況下CH

34、Cl3不是氣態(tài),不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算,故B錯誤;C1mol Fe和足量H2O(g)充分反應(yīng)四氧化三鐵,產(chǎn)物中Fe元素平均化合價(jià)為+,所以反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子為mol,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA,故C錯誤;D將1mol Cl2通入足量水中,由于反應(yīng)后溶液中含有氯氣分子,則HClO、Cl-、ClO-粒子數(shù)之和小于2NA,故D錯誤;故選:A。【答案點(diǎn)睛】標(biāo)況下,氯氣和甲烷的取代產(chǎn)物中只有CH3Cl為氣態(tài),二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷均為液態(tài)。12、A【答案解析】A項(xiàng)、50mL 1mol/L硝酸與Fe完全反應(yīng)生成硝酸鐵或硝酸亞鐵,若硝酸的還原產(chǎn)物只有一氧化氮,50mL 1mol/L硝酸的物質(zhì)的量為0.

35、05mol,則生成一氧化氮轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.0375mol,故A錯誤;B項(xiàng)、2molNO與1molO2所含O原子的物質(zhì)的量為4 mol,由質(zhì)量守恒定律可知,反應(yīng)前后原子個數(shù)不變,則所得物質(zhì)中的氧原子數(shù)為4NA,故B正確;C項(xiàng)、乙酸和甲醛(HCHO)的最簡式相同,均為CH2O,30gCH2O的物質(zhì)的量為1mol,1molCH2O完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為1mol,故C正確;D項(xiàng)、1L0.1mol/L的CH3COONH4的物質(zhì)的量為0.1mol,由物料守恒可知溶液中CH3COOH和CH3COO的物質(zhì)的量為0.1mol,故D正確。故選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,熟練掌握公

36、式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵。13、D【答案解析】A與b電極連接的電解池的電極上發(fā)生HSO3-變化為S2O42,硫元素化合價(jià)降低發(fā)生還原反應(yīng),可判斷為陰極,b為電源的負(fù)極,A項(xiàng)錯誤;B根據(jù)上述分析,a為電源的正極,則陽極反應(yīng)式為:Ag-e+ ClAgCl,B項(xiàng)錯誤;C當(dāng)電路中電子轉(zhuǎn)移為5105mol時,進(jìn)入傳感器的SO2為5105mol,標(biāo)況下的體積為1.12 mL,C項(xiàng)錯誤;D根據(jù)題意,陰極的電極反應(yīng)式是2HSO3-+2H+2e-= S2O42-+2H2O,D項(xiàng)正確;故答案選D。答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查電解原理的應(yīng)用。主要是電極分析以及電極反應(yīng)式的書寫,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等。

37、與b電極連接的電解池的電極上發(fā)生HSO3-變化為S2O42-,硫元素化合價(jià)降低發(fā)生還原反應(yīng),為電解池的陰極;與電源a極相連的電極為電解池的陽極,與b連接的電解池的陰極;溫度和壓強(qiáng)不知不能計(jì)算氣體體積。14、D【答案解析】A. 裝置可以用雙氧水(MnO2作催化劑)制取氧氣,用濃鹽酸與高錳酸鉀制取氯氣,用鹽酸與碳酸鈣制取二氧化碳?xì)怏w,故A正確;B. 裝置中的NaOH溶液可以吸收裝置中的二氧化碳?xì)怏w,中的KOH固體可以吸收水分,故B正確;C. 裝置中的亞硫酸鈉可以除去裝置中的氧氣,所以也可盛裝維生素c,故C正確;D. 裝置中產(chǎn)生的尾氣有反應(yīng)生成的HCl,還有未完全反應(yīng)的NH3,所以冷卻后用水吸收得到

38、的不是純鹽酸,故D錯誤;故選D。15、A【答案解析】根據(jù)反應(yīng)裝置可確定為電解池,右邊電極H原子得電子化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),為陰極;左邊電極為陽極,陽極室反應(yīng)為6Cl-6e=3Cl2、CO(NH2)2+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl,陰極反應(yīng)式為2H2O+2e=H2+2OH,電子從負(fù)極流向陰極、陽極流向正極;【題目詳解】A通過以上分析知,B為電源的負(fù)極,A錯誤;B電解過程中,陰極反應(yīng)式為2H2O+2e=H2+2OH,溶液中氫氧根離子濃度增大,溶液的pH增大,所以電解結(jié)束后,陰極室溶液的pH與電解前相比將升高,B正確;C電子從負(fù)極流向陰極、陽極流向正極,所以電子移動的方向是B右側(cè)惰性

39、電極、左側(cè)惰性電極A,C正確;D通過以上分析知,陽極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為2Cl2e=Cl2、CO(NH2)2+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl,D正確;答案為A。16、C【答案解析】A. FeS2煅燒時會生成SO2,加入CaO會與SO2反應(yīng),減少SO2的排放,而且CaSO3最后也會轉(zhuǎn)化為CaSO4,A項(xiàng)不符合題意;B.濾液為NaAlO2溶液,通入CO2,生成Al(OH)3,過濾、洗滌、煅燒可以得到Al2O3;B項(xiàng)不符合題意;C.隔絕空氣焙燒時,發(fā)生的反應(yīng)為FeS2+16Fe2O3=2SO2+11Fe3O4,理論上反應(yīng)消耗的n(FeS2):n(Fe2O3)=1:16,而不是1:5,C項(xiàng)符

40、合題意;D. Fe3O4具有磁性,能夠被磁鐵吸引,D項(xiàng)不符合題意;本題答案選C。17、C【答案解析】短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X的簡單氫化物與W的氫化物反應(yīng)有大量白煙生成,應(yīng)該為氨氣和氯化氫的反應(yīng),X為N元素,W為Cl元素;其中Y、W處于同一主族,Y為F元素;Y、Z的原子最外層電子數(shù)之和等于8,Z的最外層電子數(shù)為8-7=1,結(jié)合原子序數(shù)可知為第三周期的Na元素,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】由上述分析可知,X為N元素,Y為F元素,Z為Na元素,W為Cl元素。A電子層結(jié)構(gòu)相同的離子中,離子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,所以Y、Z的簡單離子的半徑大?。篩Z,故A錯誤;BZ與W形成化

41、合物為氯化鈉,水溶液呈中性,故B錯誤;CW的某種氧化物可用于殺菌消毒,如ClO2常用于自來水消毒,故C正確;DY分別與X、Z形成的化合物為NF3、NaF,前者含共價(jià)鍵,后者含離子鍵,故D錯誤;答案選C。18、C【答案解析】A圖2是甲烷燃料電池,通入甲烷的電極為負(fù)極,通入氧氣的電極為正極,圖1中d電極為陽極,與電源正極b相連,c電極為陰極,與電源負(fù)極a相連,故A正確;Bd電極為陽極硅失電子被氧化,而銅沒有,所以Si優(yōu)先于Cu被氧化,故B正確;C通入甲烷的a電極為負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為CH4-8e+4O2CO2+2H2O,故C錯誤;D相同時間下,通入CH4、O2的體積不同,電流強(qiáng)度不同,會導(dǎo)

42、致轉(zhuǎn)移電子的量不同,會影響硅提純速率,故D正確;故選C。19、A【答案解析】A苯不能與溴水加成,將苯加入溴水中,是發(fā)生了萃取而使溴水褪色,故A錯誤;B乙醛與氫氧化銅濁液在加熱的條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng),乙酸含有羧基,具有酸性,與氫氧化銅發(fā)生中和反應(yīng),故B正確;C若苯環(huán)中存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu),則鄰二甲苯有2種結(jié)構(gòu),而鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu),故C正確;D乙烯和聚乙烯的最簡式相同,則完全燃燒等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯消耗O2量相同,故D正確;故選A。20、A【答案解析】A鐵與FeCl3反應(yīng)生成氯化亞鐵,為+2價(jià)鐵,故A正確; B鐵與過量的硝酸反應(yīng)生成三

43、價(jià)鐵離子,與少量的硝酸反應(yīng)生成二價(jià)鐵離子,所以不一定變?yōu)?2價(jià)鐵,故B錯誤; C鐵與氯氣反應(yīng)只生成FeCl3,為+3價(jià)鐵,故C錯誤; D鐵在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵,為+2和+3價(jià)鐵,故D錯誤; 故選:A。21、D【答案解析】A. a、b、c均含有碳碳雙鍵,因此都能發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;B. a和苯的分子式均為C6H6,且結(jié)構(gòu)不同,則a與苯互為同分異構(gòu)體,故B正確;C. a、b、c分子中均只有一種氫原子,則它們的一氯代物均只有一種,故C正確;D. c分子中含有碳碳雙鍵的平面結(jié)構(gòu),根據(jù)乙烯的平面結(jié)構(gòu)分析,c中所有的原子在同一個平面上,故D錯誤;故選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】在常見的有機(jī)化合物中,甲烷為正

44、四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷即可。22、A【答案解析】0.1mol下列氣體分別與1L0.1molL1的NaOH溶液反應(yīng),二者的物質(zhì)的量相同,A.SO3與NaOH等物質(zhì)的量反應(yīng)的方程式為NaOH+SO3=NaHSO4,NaHSO4在溶液中完全電離出氫離子,溶液顯強(qiáng)酸性;B.NO2與NaOH等物質(zhì)的量反應(yīng)的方程式為:2NO2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H2O,NaNO2為強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液顯堿性;C.Al2O3與NaOH等物質(zhì)的量反應(yīng),氧化鋁過量,NaOH完全反應(yīng),化學(xué)方程式為:Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,所得溶液為

45、NaAlO2溶液,而NaAlO2為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性;D.SO2與NaOH等物質(zhì)的量反應(yīng)的方程式為NaOH+SO2=NaHSO3,NaHSO3在溶液中即電離又水解,電離程度大于水解程度,溶液顯弱酸性;綜上可知,形成的溶液pH最小的是SO3;故選:A。二、非選擇題(共84分)23、碳碳雙鍵、醛基 氧化反應(yīng) CH2=CHCOOH+H2O 4 CH2=CH-CH2-COOH(或CH2=C(CH3)-COOH、) 蒸餾 【答案解析】B的分子式為C3H4O,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B中含CHO,1molB最多與2molH2反應(yīng),B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO;B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能與C8H17OH發(fā)

46、生酯化反應(yīng),則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH;C8H17OH分子中只有一個支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,其消去產(chǎn)物的分子中只有一個碳原子上沒有氫,C8H17OH的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為;F的分子式為C6H6O,F(xiàn)為,F(xiàn)與(CH3)2SO4、NaOH/H2O反應(yīng)生成G,G的分子式為C7H8O,G不能與NaOH溶液反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡式為,G與Br2、CH3COOH反應(yīng)生成J,J的分子式為C7H7OBr,核磁共振圖譜顯示J分子有3種不同的氫原子,J的結(jié)構(gòu)簡式為;根據(jù)題給反應(yīng),E與J反應(yīng)生成的K的結(jié)構(gòu)簡式為;據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】B的分子式為C3H4O,B能

47、發(fā)生銀鏡反應(yīng),B中含CHO,1molB最多與2molH2反應(yīng),B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO;B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能與C8H17OH發(fā)生酯化反應(yīng),則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH;C8H17OH分子中只有一個支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,其消去產(chǎn)物的分子中只有一個碳原子上沒有氫,C8H17OH的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為;F的分子式為C6H6O,F(xiàn)為,F(xiàn)與(CH3)2SO4、NaOH/H2O反應(yīng)生成G,G的分子式為C7H8O,G不能與NaOH溶液反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡式為,G與Br2、CH3COOH反應(yīng)生成J,J的分子式為C7H7OBr,核磁共振圖譜顯示J

48、分子有3種不同的氫原子,J的結(jié)構(gòu)簡式為;根據(jù)題給反應(yīng),E與J反應(yīng)生成的K的結(jié)構(gòu)簡式為;(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO,所以B中含有的官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、醛基。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO,D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH,所以BD的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)。(3)D與C8H17OH反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為CH2=CHCOOH+H2O。(4)根據(jù)上述分析,G的結(jié)構(gòu)簡式為,K的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH,D的相對分子質(zhì)量為72,X比D的相對分子質(zhì)量多14,X與D互為同系物,所以X比D多1個“CH2”,符合題意的X的同分異構(gòu)體有:CH2=CH-CH2-CO

49、OH、CH2=C(CH3)-COOH、,共4種。(6)C8H17OH和E是互溶的液體混合物,所以用蒸餾法將C8H17OH除去,精制得E。24、C18H18O3 (酚)羥基、羰基 取代反應(yīng) CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O 10 【答案解析】由A的分子式為C2H6O,且能在Cu作催化劑時被O2氧化,則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,B被銀氨溶液氧化,酸化后得到C為CH3COOH,由題目中已知信息可得,E與生成F為,F(xiàn)與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G的結(jié)構(gòu)簡式為:,由G與C3H5ClO反應(yīng)生成H可知,反應(yīng)產(chǎn)物還有H2O分子,故

50、該反應(yīng)為取代反應(yīng),據(jù)此分析?!绢}目詳解】由A的分子式為C2H6O,且能在Cu作催化劑時被O2氧化,則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,B被銀氨溶液氧化,酸化后得到C為CH3COOH,由題目中已知信息可得,E與生成F為,F(xiàn)與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G的結(jié)構(gòu)簡式為:,由G與C3H5ClO反應(yīng)生成H可知,反應(yīng)產(chǎn)物還有H2O分子,故該反應(yīng)為取代反應(yīng);(1)由流程圖中H的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為:C18H18O3,由E的結(jié)構(gòu)簡式可知,E所含有的官能團(tuán)有:(酚)羥基、羰基;(2)由分析可知,G生成H的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(3)由分析可知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:;(4)由分析可知,B的結(jié)

51、構(gòu)簡式為CH3CHO ,與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O;(5)芳香族化合物M與E互為同分異構(gòu)體,M中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),且1molM能與2molNaOH反應(yīng),則M中苯環(huán)上的取代基可能是2個酚羥基和1個乙烯基,由苯環(huán)上的鄰、間、對位結(jié)構(gòu)的不同,一共有6中同分異構(gòu)體;M還有可能是甲酸苯酚酯,苯環(huán)上另有一個甲基的結(jié)構(gòu),這樣的同分異構(gòu)體有3種;M還有可能是乙酸苯酚酯,有1種同分異構(gòu)體;所以符合條件的M一共有10種同分異構(gòu)體;其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜上顯示4組峰的M的結(jié)構(gòu)簡式為;(6)以2-丙醇和苯甲醛為原料(

52、無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線為:?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題根據(jù)流程圖中所給A物質(zhì)的分子式及其反應(yīng)條件推導(dǎo)出A的結(jié)構(gòu)簡式是解題的關(guān)鍵,注意比較G和H的結(jié)構(gòu)簡式區(qū)別,然后根據(jù)有機(jī)化學(xué)中反應(yīng)基本類型的特點(diǎn)進(jìn)行判斷。25、 濃硫酸 a b 20.0 abdce 攪拌,加速溶解 引流 偏高 【答案解析】(1)若從a端進(jìn)氣,相當(dāng)于向上排空氣法收集氣體,O2 、CO2 密度比空氣大,采用向上排空氣法;若從b端進(jìn)氣,相當(dāng)于向下排空氣法收集,CH4 、H2 、NH3 密度比空氣小,采用向下排空氣法,CO和N2密度與空氣太接近,不能用排空氣法收集;故答案為:; (2)干燥二氧化碳,所選用的試劑必須不能與二氧化碳反應(yīng)

53、,濃硫酸具有吸水性,且不與二氧化碳反應(yīng),洗氣時用“長進(jìn)短處”,故答案為:濃硫酸;a;(3)將它與裝置連接作為量氣裝置將廣口瓶中裝滿水,用乳膠管連接好裝置,使用排水法收集氣體并測量體積時,水從a端排到量筒中,則氣體從b端進(jìn)入, 故答案為:b;(4)配制500mL 1.0molL- NaOH溶液需要?dú)溲趸c的質(zhì)量;;答案為:20.0;配制500mL 1.0molL- NaOH溶液的操作步驟為:計(jì)算、稱量、溶解、移液、洗滌移液、定容、搖勻等操作,所以正確的操作順序?yàn)?abdce;答案為:abdce;配制過程中,在溶解氫氧化鈉固體時需要使用玻璃棒攪拌,以便加速溶解過程;在轉(zhuǎn)移冷卻后的氫氧化鈉溶液時,需

54、要使用玻璃棒引流,避免液體流到容量瓶外邊;答案為:攪拌,加速溶解;引流;定容時,若俯視刻度線,會導(dǎo)致加入的蒸餾水體積偏小,配制的溶液體積偏小,溶液的濃度偏高;答案為:偏高。26、球形冷凝管 冷凝回流,減少反應(yīng)物乙醇的損失 作催化劑 防止暴沸 及時分離出產(chǎn)物水,促使酯化反應(yīng)的平衡正向移動 除去硫酸及未反應(yīng)的苯甲酸 下口放出 89.6 【答案解析】根據(jù)反應(yīng)原理,聯(lián)系乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng),結(jié)合苯甲酸、乙醇、苯甲酸乙酯、乙醚的性質(zhì)分析解答(1)(5);(6)根據(jù)實(shí)驗(yàn)中使用的苯甲酸的質(zhì)量和乙醇的體積,計(jì)算判斷完全反應(yīng)的物質(zhì),再根據(jù)反應(yīng)的方程式計(jì)算生成的苯甲酸乙酯的理論產(chǎn)量,最后計(jì)算苯甲酸乙

55、酯的產(chǎn)率?!绢}目詳解】(1)根據(jù)圖示,反應(yīng)裝置中分水器上方的儀器是球形冷凝管,乙醇容易揮發(fā),球形冷凝管可以起到冷凝回流,減少反應(yīng)物乙醇的損失;(2) 苯甲酸與乙醇的酯化反應(yīng)需要用濃硫酸作催化劑,加入沸石可以防止暴沸;(3) 苯甲酸與乙醇的酯化反應(yīng)中會生成水,步驟中使用分水器除水,可以及時分離出產(chǎn)物水,促使酯化反應(yīng)的平衡正向移動,提高原料的利用率;(4)步驟中將反應(yīng)液倒入盛有80 mL冷水的燒杯中,在攪拌下分批加入碳酸鈉粉末,碳酸鈉可以與硫酸及未反應(yīng)的苯甲酸反應(yīng)生成二氧化碳,因此加入碳酸鈉的目的是除去硫酸及未反應(yīng)的苯甲酸;(5)根據(jù)表格數(shù)據(jù),生成的苯甲酸乙酯密度大于水,在分液漏斗中位于下層,分離

56、出苯甲酸乙酯,應(yīng)該從分液漏斗的下口放出;(6) 12.2g苯甲酸的物質(zhì)的量=0.1mol,25mL乙醇的質(zhì)量為0.79g/cm325mL=19.75g,物質(zhì)的量為=0.43mol,根據(jù)可知,乙醇過量,理論上生成苯甲酸乙酯0.1mol,質(zhì)量為0.1mol150g/mol=15g,實(shí)際上生成苯甲酸乙酯的質(zhì)量為12.8mL1.05g/cm3=13.44g,苯甲酸乙酯產(chǎn)率=100%=89.6%。27、三頸燒瓶 防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入B使產(chǎn)品與水反應(yīng),吸收剩余的Cl2 AFEC 滴入濃鹽酸的速率(或B中通入氯氣的量) 蒸餾 a b 100% 【答案解析】本實(shí)驗(yàn)要硫與少量氯氣在 110140反應(yīng)制備S2C

57、l2 粗品,根據(jù)題目信息“熔點(diǎn)76,沸點(diǎn)138”,制備的產(chǎn)品為氣體,需要冷凝收集;受熱或遇水分解放熱,所以溫度要控制好,同時還要在無水環(huán)境進(jìn)行制備,則氯氣需要干燥除雜,且制備裝置前后都需要干燥裝置;所以裝置連接順序?yàn)锳、F、E、C、B、D;(5)S2Cl2遇水會生成SO2、HCl兩種氣體,實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菧y定該混合氣體中SO2的體積分?jǐn)?shù),混合氣體通過溶液W溶液吸收二氧化硫氣體得到溶液中加入加入過量氫氧化鋇溶液反應(yīng)得到硫酸鋇沉淀,過濾洗滌干燥稱量得到硫酸鋇沉淀質(zhì)量mg,據(jù)元素守恒計(jì)算二氧化硫體積分?jǐn)?shù)。【題目詳解】(1)儀器m的名稱為三頸燒瓶,裝置D中試劑為堿石灰,作用為吸收Cl2,防止污染環(huán)境,防止外

58、界水蒸氣回流使S2Cl2分解;(2)依據(jù)上述分析可知裝置連接順序?yàn)椋篈FECBD;(3)反應(yīng)生成S2Cl2的氯氣過量則會生成SCl2,溫度過高S2Cl2會分解,為了提高S2Cl2的純度,實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是控制好溫度和滴入濃鹽酸的速率或B中通入氯氣的量;(4)實(shí)驗(yàn)室制得S2Cl2粗品中含有SCl2雜質(zhì),根據(jù)題目信息可知二者熔沸點(diǎn)不同,SCl2易揮發(fā),所以可通過蒸餾進(jìn)行提純;(5)W溶液的目的是氧化二氧化硫,可以是a:H2O2溶液,b:氯水,但不能是b:KMnO4溶液(硫酸酸化),因?yàn)楦咤i酸鉀溶液能氧化氯化氫生成氯氣,也不能用FeCl3 溶液會生成氫氧化鐵成,故選:ab;過程分析可知生成沉淀為硫酸鋇沉淀

59、,硫元素守恒得到二氧化硫物質(zhì)的量n(SO2)=n(BaSO4)=mol,該混合氣體中二氧化硫的體積分?jǐn)?shù)為氣體物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),二氧化硫體積分?jǐn)?shù)=。【答案點(diǎn)睛】本題為制備陌生物質(zhì),解決此類題目的關(guān)鍵是充分利用題目所給信息,根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),例如根據(jù)“受熱或遇水分解放熱”,所以溫度要控制好,同時還要在無水環(huán)境進(jìn)行制備,則制備裝置前后都需要干燥裝置。28、X-射線衍射 ACBD c、d ABCD sp3 sp3 乙二胺分子之間可以形成氫鍵,三甲胺分子之間不能形成氫鍵 乙二胺的兩個N提供孤對電子給金屬離子形成配位鍵 Cu2+ H3O+ Si D 【答案解析】(1).晶體對X-射線發(fā)生衍射,

60、非晶體不發(fā)生衍射,準(zhǔn)晶體介于二者之間;(2).軌道中電子能量:1s2s2p,能量較高的軌道中電子越多,該微粒能量越高;(3).aCl-Cl鍵的鍵能為119.6kJmol-12;bNa的第一電離能為495.0kJmol-1;cNaCl的晶格能為785.6kJmol-1;dCl的第一電子親和能為348.3kJmol-1;(4).配合物內(nèi)部配體存在共價(jià)鍵,配體和中心離子之間存在配位鍵,內(nèi)界和外界存在離子鍵;配體乙二胺分子中C和N均達(dá)到飽和,均為sp3雜化;乙二胺和甲胺N(CH3)3均屬于胺,且相對分子質(zhì)量相近,但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高得多,考慮分子間形成氫鍵造成沸點(diǎn)升高;含有孤電子對的原子和含有空軌

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