北京市第101中學(xué)2022學(xué)年高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷_第1頁
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1、PAGE32北京101中學(xué)2022-2022學(xué)年上學(xué)期高二年級(jí)期中考試化學(xué)試卷本試卷分為卷、卷兩部分,共24個(gè)小題,滿分100分;答題時(shí)間為90分鐘;可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:HlC12O16卷:選擇題共40分一、選擇題每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每小題2分,共40分1下列化學(xué)用語正確的是甲基的電子式2【答案】A【解析】【詳解】A乙烯分子是由兩個(gè)碳原子和四個(gè)氫原子組成的,乙烯的比例模型,故A正確;B甲基的電子式為,故B錯(cuò)誤;C聚氯乙烯分子內(nèi)不存在碳碳雙鍵,故C錯(cuò)誤;2=CHCH3,故D錯(cuò)誤;本題答案為A。2下列說法正確的是A天然氣和液化石油氣的主要成分都是甲烷B乙醇的沸點(diǎn)比丙烷高,是因?yàn)橐掖挤肿?/p>

2、間存在氫鍵C福爾馬林有一定毒性,不能作消毒劑和防腐劑D苯酚有毒,不慎沾到皮膚上,可以用氫氧化鈉溶液處理【答案】B【解析】【詳解】A天然氣的主要成分是甲烷,但液化石油氣的主要成分是丙烷、丁烷等,故A錯(cuò)誤;B乙醇的沸點(diǎn)比丙烷高,是因?yàn)橐掖挤肿娱g存在氫鍵,使得乙醇分子間的作用力增大,熔沸點(diǎn)升高,故B正確;C福爾馬林有一定毒性,能破壞蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),可以做作消毒劑和防腐劑,常用于尸體防腐,故C錯(cuò)誤;D苯酚有毒,不慎沾到皮膚上,應(yīng)用酒精沖洗,因氫氧化鈉有腐蝕性,不可以用氫氧化鈉溶液處理,故D錯(cuò)誤;本題答案為B。3下列各組混合物不能用分液漏斗分離的是乙酸乙酯和水【答案】A【解析】【詳解】A碘溶于四氯化碳形成

3、混合溶液,不能用分液漏斗分離四氯化碳和碘,故A符合要求;B苯和水互不相容,所以苯和水形成的混合物,由于密度不同,苯在上層,水在下層,可以用分液漏斗分離,故B不符合要求;C四氯化碳和水互不相容,所以四氯化碳和水形成的混合物,四氯化碳密度大于水的密度,所以四氯化碳在下層,水在上層,可以用分液漏斗分離,故C不符合要求,;D乙酸乙酯和水的混合物,因?yàn)橐宜嵋阴ズ退ゲ幌嗳?,且水的密度比乙酸乙酯大,故水在下層,乙酸乙酯在上層,能用分液漏斗分離,故D不符合要求;本題答案為A。4下列有機(jī)化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是【答案】D【解析】試題分析:A苯分子是平面分子,甲基取代H原子的位置,因此也在

4、這個(gè)平面上,正確;B乙炔分子是直線型分子,甲基取代H原子的位置而與C原子連接,所以也在這條直線上,在一條直線的分子一定會(huì)在某一個(gè)平面上,正確;C乙烯分子是平面分子,兩個(gè)甲基取代分子中的H原子,所以一定也在該平面內(nèi),正確;D甲烷是正四面體的結(jié)構(gòu),三個(gè)甲基取代甲烷的四面體的H原子,所以一定在該四面體的頂點(diǎn),某一個(gè)平面,若通過幾何中心,最多能夠通過兩個(gè)頂點(diǎn),因此最多有3個(gè)C原子在一個(gè)平面上,即不是所有的C原子都在某一個(gè)平面上,錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查分子的空間結(jié)構(gòu)的知識(shí)。5下列說法正確的是CH=CHCH3與C3H6一定互為同系物B的名稱是2,3甲基丁烷分子中既含有極性鍵也含有非極性鍵D化合物是苯的同系物【答

5、案】C【解析】【詳解】A結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上,相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)之間互稱同系物,C3H6的結(jié)構(gòu)中,可以使烯烴也可以是環(huán)烷烴,而CH3CH=CHCH3一定是烯烴,故A錯(cuò)誤;B的名稱是2,3二甲基丁烷,故B錯(cuò)誤;分子中的碳碳鍵是非極性共價(jià)鍵,而碳?xì)滏I是極性共價(jià)鍵,故C正確;D和之間不滿足結(jié)構(gòu)相似,組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的要求,故D錯(cuò)誤;本題答案為C。6下列有機(jī)反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是AO22CH3CHO2H2O=CH2NaOHHOCH2CH=CH2NaClD【答案】B【解析】ACD屬于取代反應(yīng),B屬于氧化反應(yīng)。為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是羥基中所含電子的數(shù)目為7NA2

6、8 gC標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L二氯甲烷所含的分子數(shù)為D現(xiàn)有乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14 g,其原子數(shù)為3NA【答案】D【解析】A羥基不顯電性,1mol羥基含9mol電子,故A錯(cuò)誤;B.28g乙烯的物質(zhì)的量n=1mol,1mol乙烯含6mol共用電子對(duì),故B錯(cuò)誤;C標(biāo)況下,二氯甲烷為液態(tài),11.2 L二氯甲烷不是,故C錯(cuò)誤;D乙烯、丙烯和丁烯的最簡(jiǎn)式均為CH2,故14g混合物中含有的CH2的物質(zhì)的量n=1mol,含有的原子的物質(zhì)的量為3mol,故D正確;本題答案為D。8除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)選用的試劑和方法最合理的是物質(zhì)雜質(zhì)試劑方法A苯苯酚溴水過濾B甲烷乙烯酸性高錳酸鉀溶液洗氣C溴苯溴氫氧化

7、鈉分液D乙酸乙酯乙酸飽和碳酸鈉溶液蒸餾【答案】C【解析】【詳解】A苯中含有苯酚雜質(zhì),不能選擇溴水做除雜試劑,因?yàn)榧尤脘逅?,產(chǎn)生的三溴苯酚會(huì)溶于苯溶液,不會(huì)產(chǎn)生白色沉淀,所以不能用溴水做除雜試劑,應(yīng)選擇氫氧化鈉溶液做除雜試劑,故A錯(cuò)誤;B乙烯與高錳酸鉀反應(yīng)生成二氧化碳,引入新雜質(zhì)二氧化碳,應(yīng)利用溴水除去甲烷中的乙烯,故B錯(cuò)誤;C溴可以和氫氧化鈉反應(yīng),生成物溶于水,而溴苯不能,反應(yīng)后溶液會(huì)分層,可以用分液的方法除雜,故C正確;D乙酸與碳酸鈉反應(yīng),而乙酸乙酯不反應(yīng),反應(yīng)后分層,則利用分液法除雜,故D錯(cuò)誤;本題答案為C。【點(diǎn)睛】選擇除雜試劑,既要把雜質(zhì)除掉,又不能引進(jìn)新的雜質(zhì),最好的試劑和操作是,在除

8、去雜質(zhì)的同時(shí),又能使主要成分增多。9下列說法錯(cuò)誤的是A實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí)加入碎瓷片防止暴沸B分液操作中,待下層液體流出后,再將上層液體從分液漏斗下口放出C用重結(jié)晶的方法提純苯甲酸時(shí),粗苯甲酸溶解后應(yīng)趁熱過濾D蒸餾實(shí)驗(yàn)中,溫度計(jì)水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶的支管口處【答案】B【解析】【詳解】A實(shí)驗(yàn)室制取乙烯,用的是蒸餾實(shí)驗(yàn)裝置,通常在蒸餾燒瓶中加入少量碎瓷片或者沸石,防止液體爆沸,故A正確;B分液操作中,待下層液體流出后,再將上層液體從分液漏斗上口倒出,故B錯(cuò)誤;C用重結(jié)晶的方法提純苯甲酸時(shí),因?yàn)闇囟雀邥r(shí)苯甲酸溶解度大,過濾后溫度降低,苯甲酸才析出。如果不趁熱過濾,苯甲酸會(huì)直接析出,堵塞漏斗,故C正確;D蒸

9、餾實(shí)驗(yàn)中,溫度計(jì)測(cè)量的是蒸汽的溫度,而不是液體的溫度,所以溫度計(jì)水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶的支管口處,故D正確;本題答案為B?!军c(diǎn)睛】蒸餾是分離沸點(diǎn)不同的液體混合物的一種方法,在實(shí)驗(yàn)中溫度計(jì)測(cè)量的是各成分蒸汽的溫度,所以要求溫度計(jì)的水銀球放在蒸餾燒瓶的支管口處。10下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是A制乙酸乙酯時(shí),將乙醇注入濃硫酸中,冷卻后加入乙酸3溶液,以檢驗(yàn)其中的溴元素C用氫氧化鈉溶液清洗盛過苯酚的試管2%的CuSO4溶液,然后加入4至6滴10%的NaOH溶液振蕩、再加入幾滴乙醛溶液加熱煮沸,可以檢驗(yàn)乙醛分子中的醛基【答案】C【解析】【詳解】A因?yàn)闈饬蛩崛芙鈺r(shí)放出大量的熱,所以應(yīng)先加乙醇后邊搖試管邊慢慢加入濃

10、硫酸,防止液體飛濺,冰醋酸溶解后受熱易揮發(fā),故待溶液冷卻后,再加冰醋酸,故A錯(cuò)誤;B溴乙烷中不含有自由移動(dòng)的溴離子,和硝酸酸化的硝酸銀不反應(yīng),應(yīng)該向溴乙烷中加入氫氧化鈉溶液,將溴原子轉(zhuǎn)化為溴離子,再加入硝酸酸化的溶液,如果出現(xiàn)淡黃色沉淀,證明含有溴元素,故B錯(cuò)誤;C苯酚具有酸性,能和NaOH發(fā)生中和反應(yīng),生成溶于水的苯酚鈉,從而除去苯酚,故C正確;D銀鏡反應(yīng)應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行,應(yīng)加過量的氫氧化鈉,故D錯(cuò)誤;本題答案為C。11下列反應(yīng)的產(chǎn)物中,一定不存在同分異構(gòu)體的是=CHCH=CH2與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應(yīng)C甲苯在一定條件下生成一硝基甲苯

11、的反應(yīng)D新戊烷與氯氣反應(yīng)生成一氯取代物的反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】=CHCH=CH2與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng),有1、2加成和1、4加成,所以加成產(chǎn)物存在同分異構(gòu)體,故不選A;與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng),能生成1-丁烯和2-丁烯兩種物質(zhì),故不選B;C甲苯的鄰、對(duì)位易發(fā)生硝化反應(yīng),含有兩種一硝基甲苯,故不選C;D新戊烷分子中,只有一種氫,所以一氯代物只有一種,故選D;本題答案為D。12下列關(guān)于物質(zhì)的鑒別中,所選試劑不合理的是用水鑒別乙醇和苯用溴水鑒別苯和甲苯【答案】D【解析】【詳解】A乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng),而是溴水褪色,而甲烷不能,故A合理;B乙醇能溶于水,而苯不溶于水,故

12、B合理;C新制的氫氧化銅和乙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng),而乙醇不能,故C合理;D溴水與苯和甲苯,均互溶,故D不合理;本題答案為D?!军c(diǎn)睛】鑒別苯和甲苯的試劑,應(yīng)用高錳酸鉀溶液,甲苯能使高錳酸鉀褪色,而苯不能。=CH2的說法中,不正確的是4溶液褪色B不存在順反異構(gòu)發(fā)生加成反應(yīng)可得到兩種產(chǎn)物D可以用溴的四氯化碳溶液鑒別丙烯和丙炔【答案】D【解析】【詳解】=CH2分子中,含有碳碳雙鍵,能使高錳酸鉀褪色,故A正確;B碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子,連接的另外兩個(gè)基團(tuán)分別不一樣,則化合物關(guān)于此碳碳雙鍵有順反異構(gòu)體,而CH3CH=CH2分子中,有一個(gè)雙鍵碳連了兩個(gè)氫原子,所以沒有順反異構(gòu),故B正確;=CH2與HBr發(fā)生加成反

13、應(yīng),可得到1-溴丙烷和2-溴丙烷兩種產(chǎn)物,故C正確;D丙烯和丙炔均能和溴發(fā)生加成反應(yīng),所以不用溴的四氯化碳溶液鑒別丙烯和丙炔,故D錯(cuò)誤;本題答案為D。14下列實(shí)驗(yàn)結(jié)論不正確的是()實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A某有機(jī)物與溴的四氯化碳溶液混合溶液褪色有機(jī)物一定含碳碳雙鍵B乙醇與重鉻酸鉀K2Cr2O3溶液混合橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇具有還原性C常溫下,將二氧化碳通入苯酚鈉溶液溶液變渾濁酸性:碳酸苯酚D苯和苯酚稀溶液分別與濃溴水混合后者產(chǎn)生白色沉淀羥基影響了苯環(huán)上氫原子的活性【答案】A【解析】試題分析:A、能使溴的四氯化碳溶液褪色的不一定是含有碳碳雙鍵的有機(jī)物,碳碳三鍵等也能使溴水褪色,A錯(cuò)誤;B、乙醇具有還原性,

14、能被重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液氧化,橙色溶液變?yōu)榫G色,B正確;C、碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚,C正確;D、羥基影響了苯環(huán)的活性,導(dǎo)致苯酚中羥基的;鄰位和對(duì)位氫原子化學(xué)增強(qiáng),D正確,答案選A??键c(diǎn):考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)判斷15下列實(shí)驗(yàn)可以實(shí)現(xiàn)的是A裝置可檢驗(yàn)溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)得到的氣體為乙烯B裝置中的CuSO4溶液可用于除去雜質(zhì)C裝置a處有紅色物質(zhì)生成,b處變藍(lán),證明X一定是H2D裝置可用于實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯【答案】B【解析】【詳解】A消去反應(yīng)在氫氧化鈉的醇溶液中進(jìn)行,乙醇具有揮發(fā)性,乙醇也能使高錳酸鉀溶液褪色,所以高錳酸鉀溶液褪色,不一定有乙烯生成,故A錯(cuò)誤;2和水反應(yīng),制取C2H2是含有的雜質(zhì)是

15、H2S,H2S能和CuSO4反應(yīng)生成CuS沉淀,故B正確;做催化劑時(shí),可以和氧氣反應(yīng),生成乙醛和水,所以X氣體還可能是乙醇蒸氣,故C錯(cuò)誤;3溶液的液面下,容易引起倒吸,故D錯(cuò)誤;本題答案為B。16胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列敘述中不正確的是胡椒酚最多可與4mol氫氣發(fā)生反應(yīng)胡椒酚最多可與2mol溴發(fā)生反應(yīng)C胡椒酚能發(fā)生加聚反應(yīng)D胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度【答案】B【解析】【詳解】A苯環(huán)與碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則胡椒酚最多可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;B酚的鄰位與溴發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng),則胡椒酚最多可與溴發(fā)生反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C中含

16、有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng),故C正確;D烴基為憎水基,則胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度,故D正確;本題答案為B。17下列有機(jī)物中既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生酯化反應(yīng),還能被新制CuOH2懸濁液氧化的物質(zhì)是=CHOH4CHO【答案】D【解析】試題分析:CH2=CH-CHO不能發(fā)生酯化反應(yīng),故A錯(cuò)誤;CH3CH2COOH不能發(fā)生加成反應(yīng),也不能被新制CuOH2懸濁液氧化,故B錯(cuò)誤;CH2=CH-COOCH3不能發(fā)生酯化反應(yīng),也不能被新制CuOH2懸濁液氧化,故C錯(cuò)誤;CH2OHCHOH4CHO既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生酯化反應(yīng),還能被新制CuOH2懸濁液氧化,故D為本題的正確答案。考點(diǎn)

17、:官能團(tuán)的性質(zhì)點(diǎn)評(píng):本題考查了官能團(tuán)的性質(zhì),該考點(diǎn)是高考考查的重點(diǎn)和難度,本題要注意的是醛基能夠發(fā)生加成反應(yīng),本題比較容易。18奧運(yùn)會(huì)中服用興奮劑既有失公平,也敗壞了體育道德。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,有關(guān)該物質(zhì)的說法中正確的是A該物質(zhì)與苯酚屬于同系物4溶液褪色3D該物質(zhì)分子中的所有原子共平面【答案】C【解析】A同系物具有相同的官能團(tuán),苯酚中不含碳碳雙鍵,該物質(zhì)與苯酚不是同系物,故A錯(cuò)誤;B該物質(zhì)含有碳碳雙鍵,能使酸性溶液褪色,故B錯(cuò)誤;3,故C正確;D苯環(huán)和碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu),但是甲基是四面體結(jié)構(gòu),甲基上的原子不在同一平面上,所以該分子的所有原子不共面,故D錯(cuò)誤;本題答案為C。19某有

18、機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,其不可能發(fā)生的反應(yīng)有加成反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)氧化反應(yīng)水解反應(yīng)與氫氧化鈉反應(yīng)與碳酸氫鈉反應(yīng)ABCD只有【答案】D【解析】【詳解】通過觀察該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知該有機(jī)物含有:酚羥基、醇羥基、醛基、氯原子、碳碳雙鍵五種官能團(tuán),所以應(yīng)具有五種官能團(tuán)的特性,即能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)、與氫氧化鈉反應(yīng),故D正確;本題答案為D。【點(diǎn)睛】判斷有機(jī)物的性質(zhì),關(guān)鍵是找出有機(jī)物中含有的官能團(tuán),然后再依據(jù)官能團(tuán)分析物質(zhì)應(yīng)具有的性質(zhì)。20對(duì)羥基扁桃酸是農(nóng)藥、藥物、香料合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得:下列說法不正確的是A上述反應(yīng)的原子利用

19、率可達(dá)到100%B在核磁共振氫譜中對(duì)羥基扁桃酸應(yīng)該有6個(gè)吸收峰對(duì)羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗3molNaOH3溶液鑒別乙醛酸和苯酚【答案】C【解析】【詳解】A該反應(yīng)為有機(jī)物的加成反應(yīng),反應(yīng)的原子利用率可達(dá)到,故A正確;B結(jié)構(gòu)對(duì)稱,分子中有6種不同的H原子,故B正確;反應(yīng)的為酚羥基和羧基,則對(duì)羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗,故C錯(cuò)誤;3溶液作用,溶液顯紫色,而乙醛酸不能,所以可以用可以用FeCl3溶液鑒別乙醛酸和苯酚,故D正確;本題答案為C。卷:非選擇題共60分21根據(jù)以下物質(zhì)填空:1上述有機(jī)物中能與金屬鈉反應(yīng)的是_填序號(hào),下同,能與碳酸氫鈉反應(yīng)的是_,能與碳酸鈉反應(yīng)的是_。2

20、上述有機(jī)物中屬于同分異構(gòu)體的是_填序號(hào),下同,屬于同系物的是_,屬于同種物質(zhì)的是_。3已知溴水能氧化醛基,若只允許使用一種試劑檢驗(yàn)純物質(zhì)中的碳碳雙鍵,該試劑為_。4分子中只有碳?xì)鋬煞N元素,其系統(tǒng)命名為_?!敬鸢浮?234567溴的CCl4溶液82,2,4-三甲基戊烷【解析】【分析】(1)能和金屬鈉反應(yīng)的有機(jī)物,應(yīng)含有羥基,能和碳酸氫鈉反應(yīng)的,應(yīng)含羧基,能和碳酸鈉反應(yīng)的應(yīng)含羧基或酚羥基。(2)分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物之間,互稱同分異構(gòu)體,結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物屬于同系物,組成分子式,結(jié)構(gòu)還相同的物質(zhì)是同種物質(zhì)。(3)醛基能和溴水反應(yīng),但不和溴的四氯化碳反應(yīng),

21、而含雙鍵的物質(zhì),既能和溴水反應(yīng)又能和溴的四氯化碳反應(yīng)。(4)按系統(tǒng)命名法對(duì)進(jìn)行命名?!驹斀狻浚?)在上述物質(zhì)中,含有羥基的是、,所以能和金屬鈉反應(yīng);含有羧基的是,所以能和碳酸氫鈉反應(yīng);含有羧基的是,含有酚羥基的是,所以能和碳酸鈉反應(yīng);本題答案為:、。(2)、兩種物質(zhì),分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,所以屬于同分異構(gòu)體;、兩種物質(zhì)均含有一個(gè)苯環(huán),且相差2個(gè)CH2,屬于同系物;、兩個(gè)分子,分子式結(jié)構(gòu)式完全相同,屬于同中物質(zhì);本題答案為:、。(3)因?yàn)槿┗芎弯逅磻?yīng),但不和溴的四氯化碳溶液反應(yīng),而含雙鍵的物質(zhì),既能和溴水反應(yīng)又能和溴的四氯化碳溶液反應(yīng),使之褪色,所以要檢驗(yàn)中的碳碳雙鍵又不被醛基干擾,可選溴的

22、CCl4溶液;本題答案為:溴的CCl4溶液;(4)對(duì)按系統(tǒng)命名法命名為2,2,4-三甲基戊烷;本題答案為:2,2,4-三甲基戊烷?!军c(diǎn)睛】因?yàn)槿┗鼙讳逅趸?,但不和溴的四氯化碳溶液反?yīng),而含雙鍵的物質(zhì),既能和溴水反應(yīng)又能和溴的四氯化碳溶液反應(yīng),使之褪色,所以要檢驗(yàn)分子內(nèi)即含雙建又有醛基的物質(zhì)中雙鍵的存在,又不被醛基干擾,可選溴的CCl4溶液??捎糜谥苽錁渲⑺芰虾屯苛系?。其合成路線如下圖所示:已知:RCH=CH2RCH2CH2OH其中B2H6為乙硼烷請(qǐng)回答下列問題:111.2 L標(biāo)準(zhǔn)狀況的烴A在氧氣中充分燃燒可以生成88 gCO2和45 gH2O。A的分子式是_。2B和C在氫氧化鈉的醇溶液中

23、加熱得到的有機(jī)物只有一種結(jié)構(gòu)。B和C均為一氯代烴,它們的名稱系統(tǒng)命名分別為_、_。3在催化劑存在下1molF與2molH2反應(yīng),生成2甲基1丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。其含有的官能團(tuán)名稱是_。4BD,CD的反應(yīng)類型均為_。請(qǐng)任寫一個(gè)化學(xué)方程式_。5寫出FG的化學(xué)方程式_。6寫出EGH的化學(xué)方程式_。7寫出與G具有相同官能團(tuán)的G的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_?!敬鸢浮?C4H1022-甲基-1-氯丙烷32-甲基-2-氯丙烷4CH2=CCH3CHO5碳碳雙鍵、醛基6消去反應(yīng)7CH32CHCH2ClNaOHCH2=CCH32NaClH2O或CH33C-ClNaOHCH2=CCH32NaClH2O8CH2=

24、CCH3CHO2CuOH2NaOHCH2=CCH3COONaCu2O3H2OCH2=CCH3COOHCH2=CCH3COOH9CH2=CCH3COOHCH32CHCH2OHCH2=CCH3COOCH2CHCH32H2O10CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH【解析】【分析】(1)依據(jù)圖所給信息,由CO2和H2O,依原子守恒確定分子中C、H個(gè)數(shù),從而確定A的分子式;(2)B和C在氫氧化鈉的醇溶液中,加熱反生消去反應(yīng)生成烯,且是相同的烯,B和C均由A和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成的,由此確定B和C的名稱;(3)在催化劑存在下1molF與2molH2反應(yīng),生成2甲基1丙醇,可知F的分子內(nèi)含有

25、一個(gè)碳碳雙鍵,一個(gè)碳氧雙鍵,由此可得F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(4)氯代烴在氫氧化鈉的醇溶液中,發(fā)生消去反應(yīng);(5)依據(jù)(3)的分析可知FG的反應(yīng)是醛氧化反應(yīng);(6)由題意及分析可知,E為醇、G為酸,E和G反應(yīng)為酯化反應(yīng);(7)G所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羧基,由此書寫與G具有相同官能團(tuán)的G的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;【詳解】(1)88gCO2為2mol,45gH2O為25mol,標(biāo)準(zhǔn)112L,即為05mol,所以烴A中含碳原子為4,H原子數(shù)為10,則A的化學(xué)式為C5H10;本題答案為:C5H10。(2)A和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B和C,B和C在氫氧化鈉的醇溶液中,加熱反生消去反應(yīng)生成相同的烯,所以A是2-甲基

26、丙烷,則B、C的名稱分別為2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷;本題答案為:2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷。(3)在催化劑存在下1molF與2molH2反應(yīng),生成2甲基1丙醇,可知F的分子內(nèi)含有一個(gè)碳碳雙鍵,一個(gè)碳氧雙鍵,所以F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CCH3CHO,官能團(tuán)為碳碳雙鍵、醛基;本題答案為:CH2=CCH3CHO,碳碳雙鍵、醛基。(4)氯代烴在氫氧化鈉的醇溶液中,發(fā)生消去反應(yīng)故BD的反應(yīng)方程式為CH32CHCH2ClNaOHCH2=CCH32NaClH2O或CH33C-ClNaOHCH2=CCH32NaClH2O;本題答案為:CH32CHCH2ClNaOHCH2=CC

27、H32NaClH2O或CH33C-ClNaOHCH2=CCH32NaClH2O;(5)由(3)的分析可知F為CH2=CCH3CHO,所以FG的反應(yīng)是醛氧化反應(yīng),化學(xué)方程式為CH2=CCH3CHO2CuOH2NaOHCH2=CCH3COONaCu2O3H2O,CH2=CCH3COOHCH2=CCH3COOH;本題答案為:CH2=CCH3CHO2CuOH2NaOHCH2=CCH3COONaCu2O3H2O,CH2=CCH3COOHCH2=CCH3COOH。(6)由題意及分析可知,E為醇、G為酸E和G反應(yīng)為酯化反應(yīng);反應(yīng)方程式為CH2=CCH3COOHCH32CHCH2OHCH2=CCH3COOCH

28、2CHCH32H2O;本題答案為:CH2=CCH3COOHCH32CHCH2OHCH2=CCH3COOCH2CHCH32H2O。(7)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CCH3COOH,所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羧基,與G具有相同官能團(tuán)的G的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH;本題答案為:CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH。【點(diǎn)睛】依據(jù)題意仔細(xì)觀察流程圖,找出物之間的反應(yīng)關(guān)系,及可能具有的官能團(tuán)是解題關(guān)鍵,特別是特殊的信息的利用尤為重要。例如本題RCH=CH2RCH2CH2OH其中B2H6為乙硼烷,告知烯在此條件下生成醛,對(duì)解答相關(guān)問題起到關(guān)鍵作用

29、。,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無色液體,密度2.18 gcm-3,沸點(diǎn)131.4,熔點(diǎn)9.79,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑。在實(shí)驗(yàn)室中可以用下圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷。其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,試管d中裝有液溴表面覆蓋少量水。填寫下列空白:1_,反應(yīng)類型為_。_,反應(yīng)類型為_。2裝置b可以充當(dāng)安全瓶,防止倒吸,例如:若裝置a、b上方氣體壓強(qiáng)減小,則裝置b中的現(xiàn)象為_。3容器c中NaOH溶液的作用是:_;若無c裝置,則d中發(fā)生副反應(yīng)的離子方程式為_。4在做此實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)使a裝置中的液體溫度迅速升高到所需溫度,請(qǐng)用化學(xué)方程式表示其原因_?!?/p>

30、答案】1CH3CH2OHCH2=CH2H2O2消去反應(yīng)3CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br4加成反應(yīng)5空氣從長(zhǎng)導(dǎo)管進(jìn)入b瓶中b中長(zhǎng)導(dǎo)管有氣泡冒出6除去反應(yīng)中產(chǎn)生的副產(chǎn)物SO27SO2Br22H2O=4HSO422Br8CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2O【解析】【分析】1實(shí)驗(yàn)室中用乙醇和濃硫酸加熱來制取乙烯,然后用乙烯和溴單質(zhì)的加成反應(yīng)來制得1,2-二溴乙烷;2b為安全瓶,可以防止倒吸,也可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)試管d是否發(fā)生堵塞;3氫氧化鈉可以和制取乙烯中產(chǎn)生的雜質(zhì)氣體二氧化碳和二氧化硫發(fā)生反應(yīng);4溫度在140時(shí),會(huì)有副反應(yīng)發(fā)生;【詳解】(1)實(shí)驗(yàn)室中用乙醇和濃硫酸加熱來制取乙烯

31、,然后用乙烯和溴單質(zhì)的加成反應(yīng)來制得1,2-二溴乙烷,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2H2O、消去反應(yīng)CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br、加成反應(yīng);本題答案為:CH3CH2OHCH2=CH2H2O、消去反應(yīng),CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br、加成反應(yīng)。(2)b為安全瓶,可以防止倒吸,若裝置a、b上方氣體壓強(qiáng)減小,則裝置b中的現(xiàn)象為:空氣從長(zhǎng)導(dǎo)管進(jìn)入b瓶中b中長(zhǎng)導(dǎo)管有氣泡冒出;本題答案為:空氣從長(zhǎng)導(dǎo)管進(jìn)入b瓶中b中長(zhǎng)導(dǎo)管有氣泡冒出。(3)氫氧化鈉可以和制取乙烯中產(chǎn)生的雜質(zhì)氣體二氧化碳和二氧化硫發(fā)生反應(yīng),防止造成污染,所以C中NAOH的作用是,除去乙烯中帶出的酸性

32、氣體或除去(CO2、SO2);若無C裝置則在D中會(huì)發(fā)生,SO2和Br2的氧化還原反應(yīng),其離子方程式為SO2Br22H2O=4HSO422Br-;本題答案為:除去乙烯中帶出的酸性氣體或除去(CO2、SO2),SO2Br22H2O=4HSO422Br-。(4)溫度在140時(shí),會(huì)有副反應(yīng)發(fā)生;所以要求迅速升高到170,其副反應(yīng)是CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2O;本題答案為:CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2O。24姜黃素具有抗突變和預(yù)防腫瘤的作用,其合成路線如下:已知:1molG最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量分別為3mol、2mol、1mol。R1、R2、R3為烴基或氫原子請(qǐng)回答:1BC的反應(yīng)類型是_,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。2CD反應(yīng)的化學(xué)方程式是

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