分離工程題庫

1、第一章緒論填空題：1、分離技術(shù)的特性表現(xiàn)為其（重要性）、（復(fù)雜性）和（多樣性）。2、分離過程是（混合過程）的逆過程，因此需加入（分離劑）來達到分離目的。3、分離過程分為（機械分離）和（傳質(zhì)分離）兩大類4、分離劑可以是（能量）或（物質(zhì)），有時也可兩種同時應(yīng)用。5、若分離過程使組分i及j之間并沒有被分離，則（asij=1）。6、可利用分離因子與1的偏離程度，確定不同分離過程分離的（難易程度）。7、平衡分離的分離基礎(chǔ)是利用兩相平衡（組成不相等）的原理，常采用（平衡級）作為處理手段，并把其它影響歸納于（級效率）中。8、傳質(zhì)分離過程分為（平衡分離）和（速率分離）兩類。9、速率分離的機理是利用溶液中不同組

2、分在某種（推動力）作用下經(jīng)過某種介質(zhì)時的（傳質(zhì)速率）差異而實現(xiàn)分離。10、分離過程是將一混合物轉(zhuǎn)變?yōu)榻M成（互不相等）的兩種或幾種產(chǎn)品的哪些操作。11、工業(yè)上常用（分離因子）表示特定物系的分離程度，汽液相物系的最大分離程度又稱為（固有分離因子）。12、速率分離的機理是利用傳質(zhì)速率差異，其傳質(zhì)速率的形式為（透過率）、（遷移率）和（遷移速率）。13、綠色分離工程是指分離過程（綠色化的工程）實現(xiàn)。14、常用于分離過程的開發(fā)方法有（逐級經(jīng)驗放大法）、（數(shù)學(xué)模型法）選擇題：1、分離過程是一個（A）a.熵減少的過程；b.熵增加的過程；c.熵不變化的過程；d.自發(fā)過程2、組分i、j之間不能分離的條件是（C）a

3、.分離因子大于1；b.分離因子小于1；c.分離因子等于13、平衡分離的分離基礎(chǔ)是利用兩相平衡時（A）實現(xiàn)分離。a.組成不等；b.速率不等；c.溫度不等4、當分離因子（C）表示組分i及j之間能實現(xiàn)一定程度的分離。a.a=1b.as=1c.a1ijijij5、下述操作中，不屬于平衡傳質(zhì)分離過程的是（C）a.結(jié)晶；b.吸收；c.加熱；d.浸取。6、下列分離過程中屬機械分離過程的是（D）：a蒸餾；b.吸收；c.膜分離；d離心分離。7、當分離過程規(guī)模比較大，且可以利用熱能時，通常在以下條件選擇精餾法（B）：a.相對揮發(fā)度1.05；b.相對揮發(fā)度105；c.相對揮發(fā)度1.5；d.相對揮發(fā)度1.5。8、以下

4、分離方法中技術(shù)成熟度和應(yīng)用成熟度最高的是（C）：a.超臨界萃取；b.吸收；c.精餾；d.結(jié)晶。9、工業(yè)上為提高分離或反應(yīng)效果，常把不同的過程進行組合，以下不屬于反應(yīng)過程與分離過程的耦合的是（C）：a.化學(xué)吸收；b.在精餾塔里進行的由甲醇和醋酸制備醋酸甲酯的過程；c.分離沸點相近的混合物的萃取結(jié)晶過程；d.催化精餾過程。第二章多組分分離基礎(chǔ)填空題：1、分離過程涉及的變量數(shù)減去描述該過程的方程數(shù)即為該過程的（設(shè)計變量數(shù)）。2、設(shè)計變量是指在計算前，必須由設(shè)計者（制定）的變量。3、一個含有4個組分的相平衡物流獨立變量數(shù)有（6）個。4、一個裝置的設(shè)計變量的確定是將裝置分解為若干進行（簡單過程的單元），

5、由（單元的設(shè)計變量數(shù)）計算出裝置的設(shè)計變量數(shù)。5、常用的汽液相平衡關(guān)系為PG.Vy.=PGLx.iiii6、相對揮發(fā)度的定義為兩組分的（氣液組成）之比，它又稱為（分配系數(shù)）。TOC o 1-5 h z7、活度系數(shù)方程中A可用來判別實際溶液與理想溶液的（偏離程度）。8、用于泡點計算的調(diào)整公式為（K）。=（J）GM工KXm-1ii9、一定壓力下加熱液體混合物，當液體混合物開始汽化產(chǎn)生第一個汽泡時的溫度叫（泡點溫度）。10、一定溫度下壓縮氣體混合物，當開始冷凝產(chǎn)生第一個液滴時的壓力叫（露點壓力）。11、計算泡點溫度時，若，溫度應(yīng)調(diào)（低再試差計算）。12、平衡常數(shù)與組成有關(guān)的露點計算，需迭代露點溫度或

6、壓力外，還需對（活度系數(shù)）進行試差。13、在分離流程中常遇到的部分汽化和冷凝過程屬（等溫閃蒸）。14、單級分離是指兩相經(jīng)（一次緊密接觸達到平衡）后隨即引離的過程。15、等溫閃蒸計算目標函數(shù)對收斂速度和穩(wěn)定性有很大影響，采用Newton-Raphson法時，較好的目標函數(shù)為（F（v）=E（y-x）=0）ii16、若組成為zi的物系，EKizi0，則說明（c）i=ia.溫度偏低；b.正好泡點；c.溫度偏高；d.正好露點12、在一定溫度和壓力下，由物料組成計算出的工KX-10,ii且工zi/Ki-10，該進料狀態(tài)為（b）i=1i=1a.過冷液體；b.過熱氣體；c.汽液混合物；d.飽和液體13、進行等

7、溫閃蒸時，對滿足（c）條件時系統(tǒng)處于兩相區(qū)a.TT；c.TTT；d.T=TBDDBB14、系統(tǒng)溫度小于泡點時，體系處于（b）a.飽和液相；b.過冷液體；c.飽和汽相；d.汽液兩相15、閃蒸是單級蒸餾過程，所能達到的分離程度（b）a.很高；b.較低；c.只是冷凝過程，無分離作用；d.只是氣化過程,無分離作用16、下列哪一個過程不是閃蒸過程（d）a.部分汽化；b.部分冷凝；c.等焓節(jié)流；d.純組分的蒸發(fā)17、等焓節(jié)流之后（c）a.溫度提高；b.壓力提高；c.壓力降低，溫度也降低；d.有氣化現(xiàn)象發(fā)生，壓力提高18、下列分離過程可看為等焓過程的是（d）a.精餾；b.吸收；c.等溫閃蒸；d.絕熱閃蒸。第

8、三章精餾填空題：1、多組分精餾根據(jù)指定設(shè)計變量不同可分為（設(shè)計）型計算和（操作）型計算。2、在塔頂和塔釜同時出現(xiàn)的組分為（分配組分）。3、非清晰分割法假設(shè)各組分在塔內(nèi)的分布與在（全回流）時分布一致。4、精餾塔計算中每個級由于（組成）改變而引起的溫度變化，可用（泡露點方程）確定。5、萃取精餾塔在萃取劑加入口以上需設(shè)（萃取劑回收段）。6、采用液相進料的萃取精餾時，要使萃取劑的濃度在全塔內(nèi)為一恒定值，所以在（進料時補加一定量的萃取劑）。7、當原溶液為非理想型較強的物系，則加入萃取劑主要起（稀釋）作用。8、要提高萃取劑的選擇性，可（增大）萃取劑的濃度。9、最低恒沸物，壓力降低使恒沸組成中汽化潛熱（?。?/p>

9、的組分增加。10、在一定溫度和組成下，A,B混合液形成最低沸點恒沸物的條件為,pp0p0、（AB）。11、不加恒沸劑可完成恒沸物分離的方法有（變壓蒸餾）和（非均相恒沸物的精餾）兩種。12、由耳波和馬多克思關(guān)聯(lián)圖求理論級數(shù)時要求進料狀態(tài)必須是（泡點進料）。13、分配組分是指在餾出液和釜液（均出現(xiàn)的組分）；非分配組分是指僅在（餾出液或者釜液）出現(xiàn)的組分。14、多組分精餾中，關(guān)鍵組分是指（由設(shè)計者指定濃度或提出分離要求）的組分。15、回收率HK,W是釜液W中（重關(guān)鍵組分HK的流率）與進料中HK的流率之比，回收率LK,D是餾出液D中（輕關(guān)鍵組分LK的流率）與進料中LK的流率之比。16、清晰分割是指餾出

10、液中除了（重關(guān)鍵組分）外，沒有其他重組分，釜液中除了（輕關(guān)鍵組分）外，沒有其他輕組分。17、精餾塔中，溫度分布主要反映物流的（組成），而總的級間流量分布則主要反映（熱量衡算）的限制。18、若加入的新組分和被分離系統(tǒng)的一個或幾個組分形成最低恒沸物從（塔頂）蒸出。這種特殊精餾叫恒沸精餾。加入的新組分叫（恒沸劑）。19、若加入的新組分不與原系統(tǒng)中任一組分形成恒沸物，而其沸點又較原系統(tǒng)任一組分高，從釜液離開精餾塔。這類特殊精餾叫（萃取精餾），所加入的新組分叫作（萃取劑）。20、在萃取精餾中所選的萃取劑希望與塔頂餾出組分形成具有（正）偏差的非理想溶液。21、在萃取精餾中所選的萃取劑希望而與塔釜組分形成具

11、有（負）偏差的非理想溶液。22、在萃取精餾中所選的萃取劑使A值越大，溶劑的選擇性（越好）。1S23、萃取精餾塔中，萃取劑是從塔（釜）出來。24、恒沸劑與組分形成最高沸點的恒沸物時，恒沸劑從塔（釜）出來。25、均相恒沸物在低壓下其活度系數(shù)之比Y/Y應(yīng)等于（Po）與（P。）1221之比。26、精餾過程的關(guān)鍵組分是指由設(shè)計者（指定濃度或者提出分離要求）的那兩個組分。27、特殊精餾是既加入（能量分離媒介（ESA），又加入（質(zhì)量分離媒介（MSA）的精餾過程。28、加鹽萃取精餾是綜合了（普通萃取精餾）和（溶鹽精餾）的優(yōu)點，把鹽加入溶劑而形成的新的萃取精餾方法。選擇題：1、A（輕組分）、B兩組分的相對揮發(fā)度

12、a越小（c）ABA、B兩組分越容易分離；b.原料中含輕組分越多，所需的理論級數(shù)越少；cA、B兩組分越難分離；止與A、B兩組分的分離難易程度無關(guān)；2、多組分精餾裝置的可調(diào)設(shè)計變量數(shù)與進料中組分數(shù)的關(guān)系為（c）隨進料中組分數(shù)的增加而增加；b.隨進料中組分數(shù)的增加而減少；c.與進料中組分數(shù)無關(guān)；d.以上三種關(guān)系都不成立。3、當普通精餾塔的產(chǎn)品不合格時，可以考慮（d）提高進料量；b.降低回流比；c.提高塔壓；d.提高回流比。4、多組分精餾過程，當進料中的非分配組分只有重組分而無輕組分時，恒濃區(qū)出現(xiàn)于（a）上恒濃區(qū)出現(xiàn)于精餾段中部，下恒濃區(qū)出現(xiàn)于進料級下;恒濃區(qū)出現(xiàn)于進料級上下；c上恒濃區(qū)在進料級上，下

13、恒濃區(qū)出現(xiàn)于提餾段中部；d.上、下恒濃區(qū)分別出現(xiàn)于精餾段和提餾段的中部。5、吉利蘭關(guān)聯(lián)圖，關(guān)聯(lián)了四個物理量之間的關(guān)系，下列哪個不是其中之一（c）最小理論級數(shù)；b.最小回流比；壓力；d.理論級數(shù)。6、下列關(guān)于簡捷法的描述那一個不正確（d）計算簡便；b.可為精確計算提供初值；c.所需物性數(shù)據(jù)少；d.計算結(jié)果準確。7、下列說法正確的是（b）多組分精餾中，回流比小于最小回流比時滿足分離要求將需要無窮多的理論級；多組分精餾中，回流比小于最小回流比時無論多少理論級都不能滿足分離要求；回流比R的值趨于零時的回流比叫最小回流比；多組分精餾中，回流比小于最小回流比時整個精餾塔將無分離作用。8、全回流操作不能用于

14、（a）a.正常生產(chǎn)穩(wěn)定過程；b.開車時；c.當產(chǎn)品不合格時進行調(diào)節(jié)；d.實驗室研究傳質(zhì)過程。9、用芬斯克公式求全塔理論級數(shù)時，式中相對揮發(fā)度應(yīng)為（d）a.塔頂處的相對揮發(fā)度；b.進料處的相對揮發(fā)度；c.塔底處的相對揮發(fā)度；d.全塔相對揮發(fā)度的平均值。10、全回流操作時，精餾塔進料F、餾出液D和釜液W的流率應(yīng)為（a）W=0，D=0，F(xiàn)=0；W=0，D=0，F(xiàn)工0；WH0,DH0，F(xiàn)H0；W=0，DH0，F(xiàn)H0。11、如果二元物系,A12O,A21O,則此二元物系所形成的溶液一定是（a）a.正偏差溶液；b.理想溶液；c.負偏差溶液；d.不確定。12、如果二元物系,1,1,則此二元物系所形成的溶液一

15、定是（a）a.正偏差溶液；b.理想溶液；c.負偏差溶液；d.不確定。13、如果二元物系，=1,=1,則此二元物系所形成的溶液一定是（b）a.正偏差溶液；b.理想溶液；c.負偏差溶液；d.不確定。14、關(guān)于萃取精餾塔的下列描述中，那一個不正確（b）a.氣液負荷不均，液相負荷大；b.回流比提高，產(chǎn)品純度提高；c.恒摩爾流不太適合；d.是蒸餾過程。15、如果二元物系有最低壓力恒沸物存在，則此二元物系所形成的溶液一定是（c）a.正偏差溶液；b.理想溶液；c.負偏差溶液；d.不一定16、萃取精餾過程選擇的萃取劑最好應(yīng)與沸點低的組分形成（a）a.正偏差溶液；b.理想溶液；c.負偏差溶液；d.不一定。17、

16、萃取精餾時若飽和液體進料，萃取劑應(yīng)該從（c）：a.精餾段上部；b.進料級；c.精餾段上部和進料級；d.精餾段下部。18、18、“”是加入溶劑在任何脫溶劑濃度（為任何值）時均能增加原溶液的相對揮發(fā)度（提高選擇性）的（a）a.充分條件；b.必要條件；c.充要條件；d.以上三項都不是。19、在萃取精餾中，當進料為飽和液體進料時，下列說法正確的是（b）a.全塔范圍內(nèi)液相中溶劑濃度可近似看為不變;精餾段液相中溶劑濃度可近似看為不變；塔釜和塔底第一個級上液相中溶劑濃度可近似看為不變；溶劑回收段液相中溶劑濃度可近似看為不變。20、當萃取塔塔頂產(chǎn)品不合格時，可采用（b）方法來調(diào)節(jié)加大回流比；b.加大萃取劑用量

17、；c.增加進料量；d.減少進料量。21、在一定溫度和組成下，A、B混合液的總蒸汽壓力為p,若ppo，且PP0,則該溶液（a）Ba.形成最低沸點恒沸物；b.形成最高恒沸物；c.不形成恒沸物；d.理想溶液。22、對于最高沸點恒沸物,壓力增加使恒沸組成中汽化潛熱小的組分（a）a.增加；b.不變；c.減小。23、最有可能形成三元最低共沸物的三元物系是（a）物系中三個組分可兩兩形成三個二元最低共沸物；物系中三個組分可兩兩形成三個二元最高共沸物；物系中三個組分可兩兩形成兩個二元最低共沸物，一個最高共沸物；物系中三個組分可兩兩形成一個二元最低共沸物，兩個最高共沸物。24、在下列單元操作中屬于雙向傳質(zhì)過程的是

18、（c）a.吸收過程；b.蒸出過程；c.精餾過程；止以上三種操作過程。25、關(guān)于恒沸精餾塔的下列描述中,不正確的是（c）a.恒沸劑用量不能隨意調(diào)整；b恒沸劑為塔項產(chǎn)品；恒沸劑可能是塔頂產(chǎn)品，也可能是塔底產(chǎn)品恒沸精餾可用于間歇操作過程。26、對一個恒沸精餾過程,從塔內(nèi)分出的最低溫度的恒沸物,則有較純組分的產(chǎn)品應(yīng)從（a）a.塔釜得到；b.塔頂?shù)玫?；可能是塔項得到，也可能是塔底得到；視具體情況而變。27、對形成恒沸物的體系，下列說法不正確的是（d）a.在恒沸點其氣相組成必等于液相組成；b.經(jīng)過恒沸點輕重組分互換；c.在恒沸點，其露點溫度和泡點溫度相等；d.其恒沸組成將隨著氣化率的大小而變。28、對形成

19、恒沸物的某體系，下列說法不正確的是（b）當壓力確定后，其恒沸溫度和恒沸組成確定；二元恒沸物的壓力確定后，則恒沸溫度和恒沸組成確定，而三元恒沸物則不然；除恒沸點外，在其余組成下，精餾仍具有分離作用；體系在恒沸點的自由度數(shù)目與恒沸物的組分數(shù)無關(guān)。29、對某一恒沸體系，隨著外壓增大，其恒沸組成變化趨勢為（d）摩爾汽化潛熱大的組分的濃度增大；摩爾汽化潛熱小的組分的濃度增大；c對最高恒沸物，摩爾汽化潛熱大的組分的濃度增大；對最低恒沸物,摩爾汽化潛熱小的組分的濃度增大；d.對最低恒沸物，摩爾汽化潛熱大的組分的濃度增大；對最高恒沸物,摩爾汽化潛熱小的組分的濃度增大。30、容易形成恒沸物的為（d）各組分的化學(xué)

20、結(jié)構(gòu)相似，其沸點差較大各組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，其沸點差較小；各組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相似，其沸點差較大；各組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相似，其沸點差較小31、在下列單元操作中，氣液兩相近似看成恒摩爾流而誤差較小的是（c）a.吸收過程；b.蒸出過程；精餾過程；d.以上三種操作過程。32、分離同一混合物采用萃取精餾與采用普通精餾相比有（b）汽液比更大些；級效率更低些；級效率更高些；精餾溫度更低些第四章氣體吸收填空題：1、用于吸收的相平衡表達式為（l=Av），當（溫度）降低，（壓力）升高時有利于吸收。2、應(yīng)用平均吸收因子法進行計算時，假設(shè)各平衡級的（吸收因子）相等。3、通常多組分精餾有（2）個關(guān)鍵組分，多組分吸收有（1

21、）個關(guān)鍵組分。4、吸收過程在塔頂?shù)南薅葹椋▂MKx）,它決定了尾氣中（該組分i,1ii,0的最低濃度）。5、吸收操作中，最小液氣比下，關(guān)鍵組分的吸收因子和關(guān)鍵組分的吸收率在數(shù)值上（相等）。6、多組分吸收過程液氣比一般取最小液氣比的（1.2）（2.0）倍。7、吸收操作中，最小液氣比是指在無窮多塔級下，達到規(guī)定分離要求時，1kmol進料氣所需要（吸收劑）的kmol數(shù)。8、吸收過程主要由（塔頂釜兩個級）完成的。9、蒸出因子定義式為（S=（KV）/L），其值可反映蒸出過程（分離的難易程度）。10、相對吸收率與吸收率相等的條件是（吸收劑中不含溶質(zhì)）。11、吸收劑的再生常采用的是（用蒸汽或惰性氣體的蒸出塔

22、）,（用再沸器的蒸出塔），（用再沸器的精餾塔）。12、吸收過程中通常氣體為（過熱蒸汽），液體為（過冷液體）。13、化學(xué)吸收的增強因子就是與相同條件下化學(xué)吸收與物理吸收的（傳質(zhì)系數(shù)）之比，其定義式為（E=（KL）/（KL）。014、化學(xué)吸收按反應(yīng)類型又分為為（可逆反應(yīng)）和（不可逆反應(yīng)）兩類。選擇題：1、平均吸收因子法的適用范圍是（c）單組分吸收；b.恒摩爾流；c.貧氣吸收；d.富氣吸收。2、吸收作用發(fā)生的條件為（b）pp*；c.yy*；d.p=p*。iiiiiiii3、吸收由于是單向傳質(zhì)，吸收塔每個級的溫度的變化主要由（a）起。a.熱量變化；b.組成改變；c.流率變化；d.其他原因。4、吸收操作

23、中，若要提高關(guān)鍵組分的相對吸收率應(yīng)采用最有效措施是（a）a.提高壓力；b.升高溫度；c.增加液汽比；d.增加塔級數(shù)。5、多組分吸收過程采用圖解梯級法的依據(jù)是（c）a.恒溫操作；b.恒摩爾流；c.貧氣吸收；d.富氣吸收。6、吸收過程各組分的吸收量主要發(fā)生在（b）a.每個級均勻吸收；b.主要在塔頂一級和塔釜一個理論級；c.主要在塔釜；d.塔中部。7、當體系的y=y*時（d）iia.發(fā)生解吸過程；b.發(fā)生吸收過程；c.發(fā)生精餾過程；d.沒有物質(zhì)的凈轉(zhuǎn)移。8、關(guān)于吸收的描述下列哪一個不正確（d）a.根據(jù)溶解度的差異分離混合物；b.適合處理大量氣體的分離；c.效率比精餾低；d.能得到高純度的氣體。9、通

24、常對物理吸收操作最有利的操作條件是（b）a.高溫高壓；b.低溫高壓；c.低溫低壓；d.高溫低壓。10、在多組分吸收中，吸收主要發(fā)生于塔頂附近幾個級的組分是（b）a.易溶組分；b.難溶組分；c.關(guān)鍵組分；d.所有組分。11、在多組分吸收中，吸收發(fā)生于全塔所有塔級的組分是（c）a.易溶組分；b.難溶組分；c.關(guān)鍵組分；d.所有組分。12、吸收塔的氣、液相最大負荷處應(yīng)在（a）a.塔的底部；b.塔的中部；c.塔的頂部；d.不確定。13、在板式塔的吸收中，原料中的平衡常數(shù)小的組分主要在（b）被吸收a.塔上部少數(shù)幾塊板；b.塔下部少數(shù)幾塊板；c.塔中部少數(shù)幾塊板；d.全塔所有板。14、在板式塔的吸收中，原

25、料中關(guān)鍵組分組分主要在（d）被吸收a.塔上部少數(shù)幾塊板；b.塔下部少數(shù)幾塊板；c.塔中部少數(shù)幾塊板；d.全塔所有板。15、當關(guān)鍵組分的相對吸收率大于其吸收因子A時,應(yīng)有結(jié)論（a）吸收塔無論有多少個理論級也完不成給定的分離任務(wù)；吸收塔需有無窮多個理論級才能完成給定分離任務(wù)；吸收塔有限多個理論級即可完成給定的分離任務(wù)；上述結(jié)論均成立。16、一般吸收過程，可調(diào)設(shè)計變量數(shù)為（c）a.5個；b.4個；c.1個；d2個。17、在吸收操作過程中，任一組分的吸收因子Ai與其吸收率在數(shù)值上相應(yīng)是（c）a.c.9a.c.ii；b.ii；c.ii以上三種情況均有可能。18、下列吸收的有利條件的是（c）a.提高溫度；

26、b.提高原料氣流率量；c.提高壓力；d.減少吸收劑流率。19、平衡常數(shù)較小的組分是（d）a.難吸收的組分；b.最較輕組分；c.揮發(fā)能力大的組分；d.吸收劑中的溶解度大的組分。20、難吸收組分主要在塔的（a）被吸收a.塔頂級；b.進料級；c.塔釜級；d.全塔平均吸收。第五章多組分多級分離的嚴格運算填空題：1、僅有一股進料且無側(cè)線出料和中間換熱設(shè)備的塔型稱為（常規(guī)塔或者簡單塔）。2、描述多級分離過程的數(shù)學(xué)模型為（MESH方程）。3、對窄沸程的精餾過程，其各級的溫度變化由（組成）決定，故可由（ES方程）計算各級的溫度。4、用精餾或吸收的方法分離含有c個組分的混合物，描述一個平衡級的M方程有（N）個，

27、E方程有（N）個，S方程有（2N）個，H方程有（N）cc個。5、三對角矩陣法沿塔流率分布和溫度的初值分別假定為（恒摩爾流和線性分布）。6、三對角矩陣法在求得x后，由（ES方程）求Tj,由（H方程）ij求V。j7、三對角矩陣法在用S方程計算新的溫度分布，在未收斂前x.,則采用（硬ij1性歸一）的方法。8、逐級計算起點選擇應(yīng)從組成（精確）的一端算起。9、逐級計算合適的進料位置定義為達到規(guī)定分離要求所需（理論級數(shù)最少）的進料位置。10、逐級計算法求平衡級數(shù)中交替使用（相平衡）關(guān)系和（物料平衡）關(guān)系。11、逐級計算法從上到下采用（露點溫度）計算多組分精餾的各級溫度。12、CMB矩陣法用物料衡算來校正圓

28、整后的液相組成，使之（滿足S方程，和盡量滿足M方程和）。13、松弛法的開發(fā)是仿照精餾過程由不穩(wěn)態(tài)趨向穩(wěn)態(tài)的進程來求解，故其中間計算結(jié)果可模擬精餾過程的（開車）。選擇題：1、下面哪種塔型不是復(fù)雜精餾塔（c）a.設(shè)有中間再沸換熱設(shè)備的精餾分離裝置；b.有多股進料的精餾分離裝置;僅有一股進料且無側(cè)線出料和中間換熱設(shè)備的精餾分離裝置；設(shè)有中間冷凝換熱設(shè)備的精餾分離裝置。2、下面哪個關(guān)系或方程不屬于MESH方程組（b）a.物料平衡關(guān)系；b.化學(xué)平衡關(guān)系；c.相平衡關(guān)系；d.熱量平衡方程3、流量加和露點法選擇的迭代變量為（d）a.xi,j；byi（j；cli）j；dvi（j4、當兩個易揮發(fā)組分為關(guān)鍵組分時

29、，則以何處為起點逐級計算（b）a.塔頂往下b.塔釜往上c.兩端同時算起5、當采用逐級計算法從上到下計算多組分精餾的理論級數(shù)時，第j級為適宜進料位置應(yīng)滿足下條件（a）6、當采用逐級計算法從下到上計算多組分精餾的理論級數(shù)時計算結(jié)束判據(jù)為b）P山山丿d厶山丿jW丿hMm加7、流量加和法在求得xij后由什么方程來求各級的溫度（a）a.熱量平衡方程；b.相平衡方程；c.物料平衡方程；d.摩爾分率加和式8、同時校正法在求得xij后由什么方程來求各級的溫度（a）a.熱量平衡方程；b.相平衡方程；c.物料平衡方程；d.熱量平衡方程和摩爾分率加和式同時求解9、三對角矩陣法在求得x后，若Ex工1則（b）ijij直

30、接用S方程計算溫度；硬性歸一后用S方程計算溫度；組分物料衡算校正后用S方程計算溫度10、矩陣求逆法與三對角矩陣法不同之處在于（c）a.迭代變量不同；b.迭代變量的組織方法不同；c解三對角矩陣求xij的方法不同；d.x的歸一方法不同ij11、三對角矩陣法在求得xij后由什么方程來求各級的流率（a）a.熱量平衡方程；b.相平衡方程；c.物料平衡方程；d.摩爾分率加和式12、采用三對角線矩陣法對多組分多級分離進行嚴格計算，適用于（c）a.操作計算；b.設(shè)計計算；c.設(shè)計計算和操作計算13、CMB矩陣法在求得xij后，若EXjHI，則（c）：直接用S方程計算溫度；硬性歸一后用S方程計算溫度；組分物料衡

31、算校正后用S方程計算溫度第六章分離過程設(shè)備及效率與節(jié)能綜合填空題：填空題1、影響氣液傳質(zhì)設(shè)備的處理能力的因素有（液泛）、（霧沫夾帶）、（壓力降）和（液體在降液管的停留時間；）。2、精餾中液體在降液管內(nèi)停留時間一般（3-5）秒。3、氣液傳質(zhì)設(shè)備可分為（板式塔）和（填料塔）兩大類。4、板式氣液分離設(shè)備常見的表示方法有（全塔效率）、（默弗利板效率）、（點效率）。5、當板上液體達到完全混合時，點效率（等于）氣相默弗里板效率。6、可用（彼克來（Peelet）準數(shù)表示板上液體的混合情況，當板上完全不混合時，則該準數(shù)（Pe=8）。7、霧沫夾帶是氣液兩相在傳質(zhì)后分離（氣速較高時）引起的。8、實際板上液相為（完

32、全不混合），板上液相各點濃度（不相等）。9、一般精餾過程的效率高于吸收過程，主要是因為精餾過程的（溫度比吸收過程更高）。10、等溫最小分離功與被分離組成的相對揮發(fā)度（無關(guān)）。11、分離最小功表示（分離過程耗能的最低限），最小分離功的大小標志著（物質(zhì)分離的難易程度；）。12、等溫分離低壓液體混合物，除溫度外最小功僅決定于（物料組成及性質(zhì)）。13、若分離過程的產(chǎn)品溫度與原料溫度不同時，分離過程所需的最小功用該過程的（有效能變化）變化來表示。14、分離過程消耗的凈功與環(huán)境溫度有關(guān)，一般夏天的同一分離過程消耗的最小功（更大）。15、要提高分離過程的熱力學(xué)效率，應(yīng)通過減少分離過程的（不可逆性）來實現(xiàn)。1

33、6、精餾過程的不可逆性主要表現(xiàn)在（流體流動）、（傳熱）、（傳質(zhì)）方面。17、多效精餾過程將高壓塔（塔頂蒸汽；）作為低壓塔（塔釜再沸器；）的加熱介質(zhì)，使能耗下降。18、熱泵精餾是將溫度較低的塔頂蒸汽（經(jīng)壓縮升溫）后作為塔底再沸器的熱源。19、采用簡單精餾塔將c個組分所組成的溶液分離成c個產(chǎn)品需要（c1）個塔。20、含有質(zhì)量分離劑的分離方法不作為首選的方法，是因為該法需（須增設(shè)質(zhì)量分離劑的回收設(shè)備）。21、對多組分物系的分離，（易分離）的組分和（易揮發(fā)）的組分要先分離。22、從節(jié)能的角度分析最難分離的組分應(yīng)放在（最后）分離；分離要求高的組分應(yīng)放在（最后）分離；進料中含量高的組分應(yīng)（優(yōu)先）分離。選擇題：1、下面有關(guān)塔板效率的說法中哪些是正確的（c）？a.全塔效率可大于1；b.點效率不必小于1；Murphere板效率可大于1；d.板效率必小于點效率2、當板上液體達到完全混合時，則（a）：a.Pe=0；b.Pe=；c.0Pe；d.PeEOGb.EMV=EOGc.EMVEOG4、從液體粘度對流體狀態(tài)的和液相傳質(zhì)阻力的影響來看