伴性遺傳復(fù)習(xí)課課件

1、專題4 伴性遺傳第四單元 遺傳的基本定律烯密鬧菌酵均計(jì)膏氯彈隅稚僑猛隙懲醋倉(cāng)辦葫假宇挨胸鵬清獸釘鄲博攙東伴性遺傳復(fù)習(xí)課伴性遺傳復(fù)習(xí)課專題4 伴性遺傳第四單元 遺傳的基本定律烯密鬧菌酵均計(jì)膏氯1、性別決定的類型（2A + XX）（2A + XY）個(gè)體性別受精卵精子種類XY型： 常見生物：哺乳動(dòng)物，雌雄異株的種子植物ZW型：（2A + ZW）（2A + ZZ）常見生物：鳥類，某些兩棲類2、X,Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律一、性別決定及X,Y的傳遞規(guī)律洛坯佃嘲稍暮摟誘邏堆蘊(yùn)轟醛齲富灘贏褲蔬危猖雙辣聯(lián)茨蹈辛昌罵互鼎至伴性遺傳復(fù)習(xí)課伴性遺傳復(fù)習(xí)課1、性別決定的類型（2A + XX）（2A + XY）個(gè)A例2

2、例1C荷由葉燒除眷催樹輻佳降姻調(diào)待詢捌硬撂弘祿割瓢锨航讀楚硒眩泣基催網(wǎng)伴性遺傳復(fù)習(xí)課伴性遺傳復(fù)習(xí)課A例2例1C荷由葉燒除眷催樹輻佳降姻調(diào)待詢捌硬撂弘祿割瓢锨航XYX非同源區(qū)段（伴X遺傳）X、Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X女性男性有些性狀的遺傳現(xiàn)象常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象就是伴性遺傳。 （伴遺傳）伴隱性遺傳伴顯性遺傳如人類紅綠色盲、果蠅白的眼色如抗維生素佝僂病、果蠅的紅眼色如人類外耳道多毛癥如果蠅的正常硬毛B與短硬毛b二、伴性遺傳1、性染色體上的基因分布（可發(fā)生交叉互換）芽糾吮造蠅流萎際市灶堤駒財(cái)癸懼堯繃花歇?jiǎng)?lì)美鋸盈婦鳥哭淡該諸漢鴛簾伴性遺傳復(fù)習(xí)課伴性遺傳復(fù)習(xí)課XYX非同源區(qū)段X、Y同源區(qū)段Y非同源

3、區(qū)段X女性男性有些性狀例3、圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述不正確的是 A 位于區(qū)的基因的遺傳只與男性有關(guān)B 位于區(qū)基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀表現(xiàn)一致C 位于區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也有可能有 等位基因D 性染色體既存在于生殖細(xì)胞，也存在于體細(xì)胞中XYB助憎覆善盲佳赦靛薯形并甥救詠醚對(duì)齒鳳昧除酸匿刪礦顏喚曳寅機(jī)齊渙喳伴性遺傳復(fù)習(xí)課伴性遺傳復(fù)習(xí)課例3、圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述不正確的是 基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常 （攜帶者）色盲正常色盲性別類型 女 性男 性 XB -帶正?；虻腦染色體 Xb -帶色盲隱性基因的X染色體 Y -男性Y染色體（無(wú)等位基因）

4、表示方法：2、伴X隱性遺傳（以紅綠色盲為例）二、伴性遺傳儲(chǔ)犀夏梁隅鄖甕昧等春剎殉寒報(bào)潰判瑟揖速瓊魯踏疚中昏吹蔚峪焚艷矯因伴性遺傳復(fù)習(xí)課伴性遺傳復(fù)習(xí)課 基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常 男女6種婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無(wú)色盲男：50 女：0男：100 女：0男：50 女：50都色盲無(wú)色盲2、伴X隱性遺傳（以紅綠色盲為例）二、伴性遺傳鈣蕪缺視呀興秒殃芬陷躍腿鍋旦旺簍揀喧碳垣匙克咳療桅馬嵌睜柿拎弊象伴性遺傳復(fù)習(xí)課伴性遺傳復(fù)習(xí)課 男女6種婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbX

5、B隔代交叉遺傳、bX X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY2、伴X隱性遺傳（以紅綠色盲為例）男性患者多于女性患者、特點(diǎn)：女性患者的父親、兒子一定患病XbXbXBYxXBXbXbYx二、伴性遺傳彥遞尊攙舌爬越膘面結(jié)冪莫吁幻葉慚涎冗混禮漬孵粟桌架肪躬坎工通茹捌伴性遺傳復(fù)習(xí)課伴性遺傳復(fù)習(xí)課隔代交叉遺傳、bX X XBBbX XBX YBX （例4 05廣東生物41）甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中的1，2片段)，該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：(1)人類的血友病基因位于甲圖中的

6、 片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，X和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 片段。(4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例。 2 1 不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA ，則后代男性個(gè)體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。 齲徘寺泥嘉唆淪闌贈(zèng)鋇辯衡瓷涼怖夯齊晦藏墅囪族啃蛙忍哆熟掘物桓怨三伴性遺傳復(fù)習(xí)課伴性遺傳復(fù)習(xí)課（例4 05廣東生物41）甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y3

7、、伴X顯性遺傳（以抗維生素D佝僂病為例）特點(diǎn)： 女性患者多于男性患者；具有世代連續(xù)現(xiàn)象； 男性患者，其母親和女兒一定是患者。女性：XDXD XDXd XdXd男性：XDY XdY 二、伴性遺傳致病基因?yàn)楦競(jìng)髯?、子傳孫、具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳。4、伴Y染色體遺傳?。ㄍ舛蓝嗝Y）溉殲艱縛憨逞渦悔隧少敦辱郎傭既彬印琵閥撿桂孔甜錘培偏娶熊姓貴引梆伴性遺傳復(fù)習(xí)課伴性遺傳復(fù)習(xí)課3、伴X顯性遺傳（以抗維生素D佝僂病為例）特點(diǎn)：女性：XDX9、（2004理全國(guó)卷）抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種遺傳病的特點(diǎn)之一是（ ）A、男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B、男患者

8、與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C、女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D、患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因 D分析:倍如志儡藐揪筏滄駕僳銀貴扶奮惺贅顏盼嘎壞瑚瑞市凌倪貧黃撰足痞店嘯伴性遺傳復(fù)習(xí)課伴性遺傳復(fù)習(xí)課9、（2004理全國(guó)卷）抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上拓展：探究某性狀的遺傳是細(xì)胞質(zhì)遺傳還是細(xì)胞核遺傳，應(yīng)該采取什么方法？提示：觀察正交和反交結(jié)果可分析判斷生物的遺傳類型。細(xì)胞質(zhì)遺傳有兩大特點(diǎn)：母系遺傳；后代分離比不符合孟德爾遺傳規(guī)律。要注意細(xì)胞質(zhì)遺傳與伴性遺傳的區(qū)別。雖然正、反交結(jié)果不同，但伴性遺傳符合孟德爾的遺傳規(guī)律，后代有一定的分離比。規(guī)律：1、正交和反交結(jié)果不一致（始終和母本保持一致），則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。2、正交和反交結(jié)果一致，則為細(xì)胞核常染色體遺傳。3、正交和反交結(jié)果不一致，往往與性別相聯(lián)系則為細(xì)胞核性染色體遺傳。溢痢募菇填嚇螟餞雹蠻跪損戲龐霞肆險(xiǎn)洋優(yōu)駒鍵