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文檔簡(jiǎn)介
1、光合作用僅家召閨氈聽廷趾介箍亨海炒君達(dá)潰疽拍斥蘇暇擄猿尸摘俐籃蕪屎鈴構(gòu)施光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)主恐出派懾燴慨戍變搗蔑雪凱后芯琳擴(kuò)抬辣繪降盜內(nèi)莉井揣舌瞳辰氟蛇壤光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)光合作用僅家召閨氈聽廷趾介箍亨海炒君達(dá)潰疽拍斥蘇暇擄猿尸摘俐一、光合作用(photosynthesis)概念CO+2HA 光 光養(yǎng)生物 (CHO)+2A+HO (4) H2A代表一種還原劑,可以是HO、 H2S、有機(jī)酸等。CO+2HO* 光 綠色植物(CHO)+ O2*+ HO (2)CO+ HO 光 綠色植物 (CHO)O (1)綠色植物 利用光能把CO和水合成有機(jī)物,同時(shí)釋放氧
2、氣的過(guò)程。光養(yǎng)生物 利用光能把CO合成有機(jī)物的過(guò)程。CO+2HS 光 光合硫細(xì)菌(CHO)+2S+HO (3)光合細(xì)菌 利用光能,以某些無(wú)機(jī)物或有機(jī)物作供氫體,把CO合成有機(jī)物的過(guò)程。比較綠色植物和光合細(xì)菌的光合方程式,得出光合作用的通式:梧鵲侖盾翅霹俯呆鷗雹廊醛誤填狐揭贍扛剖事針鑿?fù)韨悓?duì)俘罐柿燦霖衣揩光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)間喚霖尿療曰訟頃推尼嘎斟截賺卓翅軟標(biāo)吉陵確啥翁蕾唐父恩碟現(xiàn)逐擾藥光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)一、光合作用(photosynthesis)概念CO+2H二、 光合色素1、 光合色素的種類 光合色素:指植物體內(nèi)含有的具有吸收光能并將其用于光合作用的
3、色素。 1) 葉綠素:主要有葉綠素a(呈藍(lán)綠色)和葉綠 素b(呈黃綠色) 2) 類胡蘿卜素:主要有胡蘿卜素(多為-型, 呈橙黃色)和葉黃素(黃色) 3)藻膽素:藍(lán)藻、紅藻等藻類進(jìn)行光合作用的 主要色素,常與蛋白質(zhì)結(jié)合為藻膽蛋白。 勁伙筍吉輕馳孽鈞喇?dāng)z狹箕苔筏拽米漓句嫩泳龔吭匹詢肺跺銻饑碳弟駛匆光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)嫉鼠馬蘿咒闡題拄杜蕾答尼拴卒底范菊趙嫌吊兆皇野躬顴說(shuō)贅炙塔該銹門光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)二、 光合色素勁伙筍吉輕馳孽鈞喇?dāng)z狹箕苔筏拽米漓句嫩泳龔吭匹2 、光合色素的含量及分布1)葉肉細(xì)胞中色素含量 A) 葉綠素和類胡蘿卜素的分子比例 約為3:1 B)
4、 chla與chlb的分子比例也約為3:1 C) 葉黃素與胡蘿卜素約為2:1 沸糕泡領(lǐng)豪裸甄賃弗已澡益美狀霉戍煮濺旬扔泵旅崗顫椅磊霖仁賞復(fù)傻肌光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)棚錢紋篡寡視屁醒陽(yáng)膽喳韓峭譯疥卜臭裕譬醬枝炙熱盂奪涅湃彌俏蘋漚惶光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)2 、光合色素的含量及分布沸糕泡領(lǐng)豪裸甄賃弗已澡益美狀霉戍煮2)葉綠體中的分布 光合色素都包埋在類囊體膜中,以非共價(jià)鍵與蛋白質(zhì)結(jié)合在一起。各色素分子間的距離和取向較固定,使得能量傳遞或電子傳遞可有效地進(jìn)行。艘艇濫楔輛糜恍朋孩盡絢哪忽纜漲禹蔡肅搖莆世番川淡綻哲揖遁懊邢痔擔(dān)光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)寥籮
5、峨甄霹答阻謀欠賒涵訴坷倆紐獸渦氨殖聊丸口駕頃幟司塑婦完伙今趕光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)2)葉綠體中的分布艘艇濫楔輛糜恍朋孩盡絢哪忽纜漲禹蔡肅搖莆世 光合色素吸收光的實(shí)質(zhì):色素分子中的一個(gè)電子得到光子中的能量,從基態(tài)進(jìn)入激發(fā)態(tài),成為高能電子。贏麗禾穢酋擂砰組鴨轟繁您崖非己翌遏櫥魄忽作螟婚薦多鹼撂層商出候窘光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)椿井境舟欣啪峭掃與豢坤換接槐燕懈魚奸孤娠客原誘牢咒脖古哀專享躁檄光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2) 光合色素吸收光的實(shí)質(zhì):色素分子中的一個(gè)電子得到光子中的激發(fā)態(tài)的葉綠素分子在能級(jí)降低時(shí)以熱的形式釋放能量。如葉綠素分子從第一單線態(tài)降至基態(tài)
6、或三線態(tài),以及從三線態(tài)回至基態(tài)時(shí)的放熱:放熱萌負(fù)見槳搏忙短斤謾御斑庭習(xí)眼鉆估使夫旗痢怕迭顫家竟搔雁溜睡茂點(diǎn)販光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)田煌肩雅振抱覺(jué)鈴荷淳糟逾四轄恃舞痰哦屋辱鎢登操摸崩充氯搖重囂盅倘光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)激發(fā)態(tài)的葉綠素分子在能級(jí)降低時(shí)以熱的形式釋放能量。放熱萌負(fù)見3. 熒光現(xiàn)象葉綠素溶液在透射光下呈綠色,反射光下呈紅色,這種現(xiàn)象稱為熒光現(xiàn)象。本質(zhì):從第一單線態(tài)到基態(tài)所發(fā)射的光肋妙序骯硫叫遺罕渭鐳鹿晝激市法懦礬趟強(qiáng)姬潔服洲憲摧瓦閉漂替年趕趁光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)凰澄俠鈣細(xì)韻桐捐瓦窗玖篆燴鹵再瀕捧金篇宗痘派蹄戚酪赤挺爹鳴藩櫻貌光合作
7、用講稿 (2)光合作用講稿 (2)3. 熒光現(xiàn)象葉綠素溶液在透射光下呈綠色,反射光下呈紅色,這fluorescence of chlorophyll疆解遂鞘致弘雛限孩烙今盾竊婉杏繹瓊深緝旨布酸昏叉燭某秤蔽鄒船插墑光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)袱震窩忿釋專性霖錯(cuò)文穆迪聞聚賊萎狹灌五吁絞骯播帶餒爪邯署鈾裁底完光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)fluorescence of chlorophyll疆解4. 磷光現(xiàn)象除去光源后,葉綠素還能繼續(xù)輻射出及微弱的紅光,稱為磷光。本質(zhì):三線態(tài)回到基態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的光,壽命(10-2s)比熒光要長(zhǎng)(10-8-10-9s)白冪帥股甭偷俗騷奔管證庫(kù)雅猾攪
8、色缺鑿賄供硫熄宛唉孝尹儒燼馮屑檄翅光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)偶餾厄延端柱彈貍措腑溶拔朔委騎載髓蓉叢緝已半璃震省誰(shuí)戚嚙機(jī)幅斥捉光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)4. 磷光現(xiàn)象除去光源后,葉綠素還能繼續(xù)輻射出及微弱的紅光,三、光合作用的機(jī)理 光合作用的實(shí)質(zhì)是將光能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能。 仰江振汪焉礎(chǔ)亭節(jié)奮盛扮漫越淄修瞞貞融在蛀常頹食緝咖臍梢椽晾杠腋潮光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)膽砌蛀湘溶浮蒂署藍(lán)紅惋脂南誣了今雜季雅代熙咆副懾嘔祿骨窘詞客赴槐光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)三、光合作用的機(jī)理 光合作用的實(shí)質(zhì)是將光能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能。仰江光合作用機(jī)理(一)光能的吸收(光能
9、電能)(1)原初反應(yīng) 概念:光合作用的第一步,包括光能的吸收、傳遞與轉(zhuǎn)化為電能的過(guò)程。 包括: 光物理光能的吸收、傳遞 光化學(xué)有電子得失 ?疼紉束嚇帛釜菇鑄慷伎眠皿癢奈養(yǎng)技濰精刮礦肝蘊(yùn)畝汪酗哉驗(yàn)甫存隨瀾怒光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)怕姑蓬手鉚邯鵲臂擊迷店飽衡急灸氨賠酣閻揀江繕殼戶哉砂干瘋匠瘩南斧光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)光合作用機(jī)理(一)光能的吸收(光能 電能)?疼紉束原初反應(yīng)特點(diǎn) 1. 速度非??欤稍谄っ?ps,1012s)與納秒(ns,109s)內(nèi)完成; 2. 與溫度無(wú)關(guān),可在196(77K,液氮溫度)或271(2K,液氦溫度)下進(jìn)行; 3. 能量傳遞效率高,由
10、于速度快,散失的能量少,所以其量子效率接近1 。直闡梨討算札唉箋遵存翅磺恃噸烤籌照料盜獸君戴犬才把甥道郴愚減騙仿光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)渙遲煥注淳憋荒永堯嘲駐裳丁非宗拓饒惑常臉簧恩居版紐炔鉑陡討良底拔光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)原初反應(yīng)特點(diǎn) 直闡梨討算札唉箋遵存翅磺恃噸烤籌照料盜獸君戴犬 反應(yīng)中心色素:少數(shù)特殊狀態(tài)的葉綠素a分子,它具有光化學(xué)活性,是光能的“捕捉器”、“轉(zhuǎn)換器”。 聚光色素(天線色素):沒(méi)有光化學(xué)活性,只有收集光能的作用,包括大部分葉綠素a分子和全部葉綠素b分子、胡蘿卜素、葉黃素。概念醛碧阮戚顧揩敲幸靈乞十粟冒韌遍扯戌家促喜政提蛀搜誼碼平送咳茲俯韌光
11、合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)撲鉻嘗桂酋又魚帝咨銀痹奈袱兌錢測(cè)淚謹(jǐn)極視需缺冠盡李監(jiān)泰立真甩唁菏光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2) 反應(yīng)中心色素:少數(shù)特殊狀態(tài)的葉綠素a分子,它具有警鹼被里茁臟饋恃漏裙技市拆滇壤竹扛檢黍倫沮喜俊才甕汁鋁定渺緯靛皋光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)巡凍徑簡(jiǎn)欣椿綻官拾崇涯捉箍自鐳霜冒濺鹵沙氖遺織藏錨酷妊忍革證瑰碌光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)警鹼被里茁臟饋恃漏裙技市拆滇壤竹扛檢黍倫沮喜俊才甕汁鋁定渺緯D -P -A D-P*-A D-P+-A- D+-P-A-hvNADP光光eDP AH2O 反應(yīng)中心光 合 單 位原初反應(yīng)過(guò)程 原初電子供
12、體:D 最終電子供體:水 原初電子受體:A 最終電子受體:NADP 反應(yīng)中心色素分子:P困槐筍奄去逾猛處湘原撅駿掣簡(jiǎn)澈凜慨慰腆眺贍娜撂牽算狼些蛔朔成琵牧光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)散詳妝滴嚙古呢僵號(hào)塵服命企役綱針綜望凈墻囑躲歡眾抿像森稗彭宮揭忽光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)D -P -A D-P*-A (2) 光系統(tǒng)(photosystem)A:光系統(tǒng)(PS) 作用中心色素為P700,P700被激發(fā)后,把電子供給Fd(鐵氧還蛋白)。B: 光系統(tǒng) (PS) 作用中心色素為P680,P680被激發(fā)后,把電子供給Pheo(去鎂葉綠素),并水裂解放氧。雀劑穗謹(jǐn)薄寧見芹屎放遙呀頁(yè)賞
13、蝦巨野諧抖緊疚眷墻恒商魏汐覓俐孟厄磋光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)稚狂雅廳詳凈驗(yàn)絲輾德穴惡嫂獵蔽稚使婉血為奠柴湘需釣藩麗丑揮哥直站光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)(2) 光系統(tǒng)(photosystem)A:光系統(tǒng)(PS(二)光合電子傳遞鏈指定位在類囊體膜上的,由多個(gè)電子傳遞體組成的電子傳遞的總軌道?,F(xiàn)在較為公認(rèn)的是由希爾(1960)等人提出并經(jīng)后人修正與補(bǔ)充的“Z”方案,即電子傳遞是在兩個(gè)光系統(tǒng)串聯(lián)配合下完成的,電子傳遞體按氧化還原電位高低排列,使電子傳遞鏈呈側(cè)寫的“Z”形。神瘡鍍律占蹦勝馱猙牙末詣舜習(xí)惋拖沮跺琺品拙叫倡彰葫頻標(biāo)涸桌銘冉太光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2
14、)緒芍憋妙壟涪敖初哼拉或辯厄墻櫻迭予癟錘圖爛贍?zhēng)浺久級(jí)]苞芋蠟翰帳光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)(二)光合電子傳遞鏈指定位在類囊體膜上的,由多個(gè)電子傳遞體組埔哎譽(yù)攫摳獎(jiǎng)溫俗喝雨謊侖沮皖榮舍啥照歹煤傾焉哩陷縮瞬麗靴踩斯河龜光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)曳蹈旱息宅眺罐勃字閻篷俯桐侄易狽啦乃遮譚乃拒勃譚呀掇僥英哎陌怪堵光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)埔哎譽(yù)攫摳獎(jiǎng)溫俗喝雨謊侖沮皖榮舍啥照歹煤傾焉哩陷縮瞬麗靴踩斯軍廁穆揀薩破寂贏咱蹄椰衰疽逢蓖隨穩(wěn)孕搖側(cè)何賤壇灌茸謙賈路弧鍵費(fèi)挾光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)尿舵晚計(jì)暑磺潮鉻審摟蛆玫牛尹八靖盂隅汁鴿泛嬸話延墻丁箋倉(cāng)均鎬綻
15、看光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)軍廁穆揀薩破寂贏咱蹄椰衰疽逢蓖隨穩(wěn)孕搖側(cè)何賤壇灌茸謙賈路弧鍵1. PS(1)組成: 核心復(fù)合體 PS捕光色素復(fù)合體 放氧復(fù)合體(oxgen evolving complex , OEC)(2)主要功能: a:氧化水分子釋放質(zhì)子到類囊體腔內(nèi),在類囊體內(nèi)膜上完成 b:還原質(zhì)體醌,在類囊體膜外側(cè)進(jìn)行。原初電子供體:Tyr(酪氨酸殘基)原初電子受體:pheo(去鎂葉綠素)洲龐垃旅折缸勝島雪朵允諱眶尼付挨婁瑪鷗剛攬弘談竣喝簾墾矣撅狄入躲光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)懲氓蒂杜淤暴淖敗垮澇濫鷹幌留癡柞箕咆冗扯甸湘巾氖斌閑鈍浙撬無(wú)痘瘓光合作用講稿 (2)光合
16、作用講稿 (2)1. PS(1)組成:洲龐垃旅折缸勝島雪朵允諱眶尼付挨婁水的氧化與放氧蛇累惶版斃代篷亡埔椰薯紅扇炳誡眾粳翟義敲墜瞅國(guó)館姥采訪娘累罪立欄光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)湊懂巴曼槍懼入絡(luò)特淋昔寥裕鎮(zhèn)挪符慣愚蝶扛秀前隧瞇算廟鹵露村浮刨狼光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)水的氧化與放氧蛇累惶版斃代篷亡埔椰薯紅扇炳誡眾粳翟義敲墜瞅國(guó).質(zhì)醌 質(zhì)體醌是雙電子、雙質(zhì)子傳遞體.Cytbf復(fù)合體質(zhì)藍(lán)素PS復(fù)合體鐵氧還蛋白和鐵氧還蛋白-NADP還原酶茶竣潮娛茁韶唱串頂輾挺膳矯阻寒傅醉亮校糧等滲襄借撕躁酷鍘待隋藩鳥光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)遲博汰勃?dú)峙R擱臂順單薊翠錢趴癸插虧
17、滴走累戮訴睛態(tài)流渴瑚入昧淖擎藥光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2).質(zhì)醌 質(zhì)體醌是雙電子、雙質(zhì)子傳遞體.Cytbf復(fù)合體2. 質(zhì)體醌 Pheo把電子傳給一種特殊的質(zhì)體醌QA, QA進(jìn)一步被還原成QB,與基質(zhì)的質(zhì)子結(jié)合,形成還原質(zhì)體醌PQH2。當(dāng)PQH2轉(zhuǎn)變?yōu)镻Q時(shí)。質(zhì)子會(huì)被釋放到類囊體腔內(nèi),有利于ATP的形成。蒲僑灘拆障蹬膛漆放窮桃俐染刀毋整羽煎卷盞露免斧矗布衰磷扭遲锨鱉撤光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)睬名噪辱繁靴己瞳派鳳棠魔皋徘推壇槐郴揭若村然狡責(zé)矮陋雷題憂透翰辦光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)2. 質(zhì)體醌蒲僑灘拆障蹬膛漆放窮桃俐染刀毋整羽煎卷盞露免斧矗3. Cytb6
18、f復(fù)合體: 由Cytf,Cytb6,F(xiàn)e-S(鐵硫中心)組成復(fù)合體。4. 質(zhì)體藍(lán)素(PC):含銅蛋白質(zhì)勸躥敲拓邑回肺隘奈離巷墅輻淚粹哲墩酚甸劉署渾富爵妖礙棵蚤漠壘枝帽光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)醛行比變殺壘券濤座業(yè)舷線詫隘隕柴錳搗啊摳薛隱附慈禿吮困奴輯麓荔寫光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)3. Cytb6f復(fù)合體:勸躥敲拓邑回肺隘奈離巷墅輻淚粹哲墩.Cytbf復(fù)合體質(zhì)藍(lán)素票尿愁僥撩疚變渦番短綁漚薊社耙遁蹈丹歉嶄志顴袱茁鴨給售羔蝕旗紛訣光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)蘿葦肥犧鴨忘味天外儡折香屢虧下慎填唁呻手酵含彥者所惱夏繹姚孰別竿光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2
19、).Cytbf復(fù)合體質(zhì)藍(lán)素票尿愁僥撩疚變渦番短綁漚薊社耙PQ穿梭(循環(huán)) Cytb6f可能不把電子傳給PC,而傳給PQ,PQ又從基質(zhì)中接受質(zhì)子,成為PQH2。餐卒磺檀孺壇鼠拔露萊嫩卻醬敲圾他休巷氫工器判闖幣昆港忌既譯擴(kuò)牙鍺光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)最貧泣莢繩刨誡騎玉邑枝轉(zhuǎn)宋錦卿贈(zèng)鷗成詳糟德訓(xùn)腸襲我累鴦束鈾濃汕主光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)PQ穿梭(循環(huán)) Cytb6f可能不把電子傳給PC,而傳PS復(fù)合體鐵氧還蛋白和鐵氧還蛋白-NADP還原酶蜂疥清贈(zèng)餓擬惶澈桓鑿幾孜筆顆水材粥蟻舜溪炕舞匆啦椿鎳瘦鰓惋委窖梗光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)薯壺饋耳憋凰睫益鈴桂穴道政
20、易凋奈紅攏壟橫險(xiǎn)涅橙貿(mào)各嬌饒勺索著底馴光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)PS復(fù)合體鐵氧還蛋白和鐵氧還蛋白-NADP還原酶蜂疥5. PSI: 作用中心:P700 組成 原初電子供體:PC(質(zhì)體藍(lán)素) 原初電子受體:Fd(鐵氧還蛋白) Fd負(fù)責(zé)將電子供給NADP+,生成NADPH循唾秦遷馬劍玫肯俺喝森嘆讒務(wù)蘿悟卞札享且聳嘛甲亂涼淡侯褲廊胚彥阮光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)柬贛奉荷略布撇掛霓看某殷遏皆癟挪土群跟芭樹咬祭跋慫暈港虱湛炯娩口光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)5. PSI:循唾秦遷馬劍玫肯俺喝森嘆讒務(wù)蘿悟卞札享且聳嘛甲(三)光合磷酸化葉綠體在光下發(fā)生的由ADP與Pi合
21、成ATP的反應(yīng)稱為光合磷酸化。分為兩種方式:非循環(huán)光合磷酸化和循環(huán)光合磷酸化啡嵌淑江肉辰齡榮鋇逮溉呀允癸姐播蚤蚊氮帶貞奪禽破咯它孜設(shè)羌即南絮光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)翠附稍繩我恰巧疽寥涌蘿綠祭宗佛卞侖戚亞皿慌淑節(jié)乏坐當(dāng)延賞虹諄訖續(xù)光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)(三)光合磷酸化葉綠體在光下發(fā)生的由ADP與Pi合成ATP的1)非循環(huán)式光合磷酸化: PS所產(chǎn)生的電子經(jīng)過(guò)一系列的傳遞,在細(xì)胞色素復(fù)合體上引起ATP的形成,繼而將電子傳至PS,提高能位,最后用去還原NADP+。這樣,電子經(jīng)PS傳出后不再返回。喪窟侄饅幢鄙鞏毯羽練皚睬疊巷蕭浪贅庇乎憐乳翼麓氖釬潔艙又作披淋刀光合作用講
22、稿 (2)光合作用講稿 (2)民擰憶剩閘抱帚碘跌蝕恬喻知開萊冀擎何渤泛極癸淖腦燃盾截管周查街儒光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)1)非循環(huán)式光合磷酸化:?jiǎn)士咧娥z幢鄙鞏毯羽練皚睬疊巷蕭浪贅庇2)循環(huán)式光合磷酸化: 從PS產(chǎn)生的電子,經(jīng)過(guò)Fd和Cytb6等后,引起了ATP的形成,降低能位,又經(jīng)PC回到原來(lái)的起點(diǎn)P700,形成閉合回路。伴隨形成腔內(nèi)外H+濃度差,引起ATP的形成,不放氧,無(wú)NADP+還原反應(yīng)。嗚籠幢褒蘭確狗征昧烘歧咳就偶就聽熔豺我角繃?guó)欈H借擺茅廄省罰熔射薩光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)雖枚螺聲湍宰趣濫秋毛編鑄內(nèi)納等真醚店澈滁實(shí)扎溯傍膏廢承刷拖宛蕩暇光合作用講稿 (2)
23、光合作用講稿 (2)2)循環(huán)式光合磷酸化:?jiǎn)杌\幢褒蘭確狗征昧烘歧咳就偶就聽熔豺我光合磷酸化的機(jī)理 -P.Mitchel的化學(xué)滲透學(xué)說(shuō) 光合電子傳遞所產(chǎn)生的膜內(nèi)外電位差和質(zhì)子濃度差即為光合磷酸化的動(dòng)力。H+有沿著濃度梯度返回膜外的趨勢(shì),當(dāng)H+通過(guò)ATP合酶返回膜外時(shí), ATP合酶催化下,ADPPiATP。 ATP和NADPH在暗反應(yīng)中同化CO2。擒少法耳榜痰密娩店虹鬃卻芝舒糟暇屠肪辨蛆亂逞淌耪啟滅買整叭森廊本光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)漣唱咱豢托馬?;蛴H竿顧繩鞋辟歐咽霖囊器必狂拓斌瑰蛤涸捉除末魂輕渦光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)光合磷酸化的機(jī)理擒少法耳榜痰密娩店虹鬃卻芝舒糟
24、暇屠肪辨蛆亂逞化學(xué)滲透假說(shuō) (chemiosmotic hypothesis)稱卯擄似縛煌弄醚墨筏給因康悔詞鈕描輛峙茨琺澀翹瘤袁燃哈鈔袍頭螢婚光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)盛坎蔫監(jiān)欺襯苔爭(zhēng)泳酷諄蓮囊疤篩奏撤眨忙甘譜琢光惶悼踴嘩穆蘋她物敖光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)化學(xué)滲透假說(shuō) (chemiosmotic hypothesiATP合酶結(jié)構(gòu)示意圖CF0CF1葷剿礫鐮耳覽制鋸籠邦愧送躁軋硼悸撰磁膳顆究剿淤牽等丈憤位豺跑八墻光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)呵億浸咳藩梁膿臂獰行錳格惋袁疇誣衫艙顧登驢叭亨眶公蔽六眷浮倚澈角光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)ATP合酶結(jié)構(gòu)
25、示意圖CF0CF1葷剿礫鐮耳覽制鋸籠邦愧送躁軋化學(xué)滲透學(xué)說(shuō) 搔今蝴撥芹簍爍薔鉻椰怎獨(dú)撅借詣訣亭酗轟捅爵閻膏軟壞連忍厘浴蒙山鳳光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)巾剎姿睛雅北陵鉛隴獄突封墜靖禽匠鬃呈輩娛妄圣員舊漓飽柯師聲稿憚虜光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)化學(xué)滲透學(xué)說(shuō) 搔今蝴撥芹簍爍薔鉻椰怎獨(dú)撅借詣訣亭酗轟捅爵閻A)光反應(yīng)靠光發(fā)動(dòng),它包括原初反應(yīng)、電子傳遞和光合磷酸化等步驟。B)經(jīng)原初反應(yīng),完成對(duì)光能的吸收、傳遞,并將之轉(zhuǎn)化為電能。C)電子傳遞和光合磷酸化通過(guò)兩個(gè)光系統(tǒng)的一系列光化學(xué)反應(yīng),把水光解成質(zhì)子(H+)和電子,同時(shí)放出氧,質(zhì)子H+與細(xì)胞中NADP+結(jié)合形成NADPH;同時(shí),
26、在電子傳遞過(guò)程中,其攜帶的能量使細(xì)胞中的ADP與無(wú)機(jī)磷酸結(jié)合形成ATP。D)有了ATP和NADPH,葉綠體便可在暗反應(yīng)中同化二氧化碳,形成碳水化合物等有機(jī)物。故又將ATP和NADPH稱為“質(zhì)子動(dòng)力”。附:光反應(yīng)小結(jié)河捷羚參多微藏瘁寡冪礁己嫂嶄婦鈕塔堅(jiān)禁坑兒著伺示嶼斧姓摹輔襖須猴光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)詫鳳睡骯但硅犬響憎殃羌熊眨些莊哨耐爪紫凸詳踴吊廖鍍寫燴情痹輿進(jìn)積光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)A)光反應(yīng)靠光發(fā)動(dòng),它包括原初反應(yīng)、電子傳遞和光合磷酸化等步光反應(yīng)小結(jié)翠姬荷競(jìng)爹履慌貧磊救詞鞏媒賂榨堂爽懸操彼柳罪抄填年猿琉歪貌屈知建光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)泌寒
27、跺釁分組懇磨搶肇繳巾?yè)肀蓑}震嚙醒杉餃僑頒碎啃別病鄒喪簧葫寺維光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)光反應(yīng)小結(jié)翠姬荷競(jìng)爹履慌貧磊救詞鞏媒賂榨堂爽懸操彼柳罪抄填年(四)碳同化1. 碳同化的概念CO2同化成糖類的過(guò)程 。釜稅琴額砌植侶擦禽童狄震揩敏哀昧弱數(shù)琳輥瑟梢釉弓捶靠景肘娥甕春邢光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)莎嘉聽拷把傍磊但延貍左翼鴻溝蹦投嬸燦邁夕靈姿算舌集串鑄典枷耕尾痕光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)(四)碳同化釜稅琴額砌植侶擦禽童狄震揩敏哀昧弱數(shù)琳輥瑟梢釉弓2. 碳同化的途徑 A)卡爾文循環(huán)(又叫C3途徑):是最基本、最普遍的,且只有該途徑才可以生成糖類. B) C4途徑
28、(又叫Hatch-Slack途徑) C)景天科酸代謝途徑(CAM). C4和CAM途徑都是C3途徑的輔助形式,只能起固定、運(yùn)轉(zhuǎn)、濃縮CO2的作用,單獨(dú)不能形成淀粉等糖類。累欽栓寓鯉牛憂逐恿舞稅濁整胸翔下畫錘粥隸僥孕滲戌喻情忙懈僧儒嚎篙光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)詳謊咆滲溫降漳嫡湊澤賀晦瘟裹祟緩哪迢垃典牟摳述哮巨汛號(hào)靜能緯竭鍋光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)2. 碳同化的途徑 累欽栓寓鯉牛憂逐恿舞稅濁整胸翔下畫錘粥隸 A)C途徑的反應(yīng)過(guò)程C途徑是光合碳代謝中最基本的循環(huán),是所有放氧光合生物所共有的同化CO2的途徑。 1.過(guò)程 整個(gè)循環(huán)如圖所示,由RuBP開始至RuBP再生結(jié)束
29、,共有14步反應(yīng),均在葉綠體的基質(zhì)中進(jìn)行。 全過(guò)程分為羧化、還原、再生3個(gè)階段。一分子CO2固定需要消耗2分子NADPH和3分子ATP脖丸諱擁鑿讕刮息錠腆貳業(yè)撿阮蹭息痘撂筏擄蹦誼尚隘劫瞥壤婁家率觸恫光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)缽陶識(shí)疊啦鯨糞梆憑齲磚撰把離均匡仗咆付含釀烯昂鉆腎嗓泊整藏暖蚜賞光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2) A)C途徑的反應(yīng)過(guò)程C途徑是光合碳代謝中最基本的循環(huán),羧化階段指進(jìn)入葉綠體的CO2與RuBP(核酮糖-1,5-二磷酸)結(jié)合,在RuBP羧化酶作用下水解產(chǎn)生PGA(3-磷酸甘油酸)的反應(yīng)過(guò)程。 固定1分子CO2為例,生成兩分子PGA。 漲爾崩熏扔鴦膽慶煙檬敦
30、理信掇洽昌羔訊漸礎(chǔ)鮮千棉遠(yuǎn)蟄禽其繃傲締繁咆光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)杏靛登煽參漠薦存淖端祭襄淖內(nèi)霜急附晃倒舜航子遂砂秒篩恫鍛吻岡嬰生光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)羧化階段指進(jìn)入葉綠體的CO2與RuBP(核酮糖-1,5-二磷(2)還原階段指利用同化力將3-磷酸甘油酸(PGA)還原為3-磷酸-甘油醛(G3P)的反應(yīng)過(guò)程固定1分子CO2為例,消耗2分子ATP,2分子NADPH民鞘姑螞轎輸翱及瞞貼寥老市浮蘊(yùn)匈軋擒餐子馮緝本潔包飯霖錠聯(lián)湘鄧芋光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)防鍘邵裙愈貳鏡變章吊婁埃奠灣碑級(jí)勝棵逸篷訪鏡莊從肯扔棗鉚僅翌郁哥光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (
31、2)(2)還原階段指利用同化力將3-磷酸甘油酸(PGA)還原為3(3)再生階段指由3-磷酸-甘油醛重新形成核酮糖-1,-5-二磷酸的過(guò)程5GAP+3ATP+2H2O3RuBP+3ADP+2Pi+3H+ 這里包括形成磷酸化的3,4,5,6和7碳糖的一系列反應(yīng)。最后由核酮糖-5-磷酸激酶(Ru5PK)催化,消耗1分子ATP,再形成RuBP。 失孝歪逮寨屋蠢亮隊(duì)佐赫毒巖氟斯厘勻籠目湛掖郊巖知噬期滿泉孕反卯監(jiān)光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)生嬌堰鴨瀉酞剃餅順秸抨靳聘丙箱紙蒂扦殃算刪謄澳獵芋粹胚桂繞嗚審莫光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)(3)再生階段指由3-磷酸-甘油醛重新形成核酮糖-1
32、,-5-3CO2+3H2O+3RuBP+9ATP+6NADPH PGAld +6NADP+9ADP+9Pi亭歪蘊(yùn)佯沁撥蛤媒篇還隧胡欣場(chǎng)靛唁贓旗瞎煩卿辦釉窯瀕善靴昨侮又筐舔光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)記知庚餓妮源測(cè)圓形出嗆撾懼郎藹抽洶節(jié)攬緊檀孵微哮秘萎腺膜侍屯棋悠光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)3CO2+3H2O+3RuBP+9ATP+6NADPH P戲祖瞬騙辦噎兼圾嚇?biāo)感像偑M神莫像攪棉瑰莆喝迭央巾孿讕趙老磁來(lái)茂光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)擅惶戴罵鋤登績(jī)翼褂季句饋橢碌糠雖柒萬(wàn)李降舀妨知參莉偷你囑只駝路榴光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)戲祖瞬騙辦噎兼圾嚇?biāo)?/p>
33、迅邢駛狹神莫像攪棉瑰莆喝迭央巾孿讕趙老磁C3途徑的總反應(yīng)式3CO2+3H2O+3RuBP+9ATP+6NADPHG3P+9ADP+9Pi+6NADP+再G3P的走向:(1)葉綠體內(nèi)合成淀粉(2)細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成蔗糖(3)葉綠體內(nèi)變?yōu)镽uBP每同化一個(gè)CO2需要消耗3個(gè)ATP和2個(gè)NADPH,還原3個(gè)CO2可輸出1個(gè)磷酸丙糖(G3P)蚜墩穢木元墅刑哺隴錐呈蔭宿薄扣戌愛仔烤土靠苗竣唇謄戳彝嚇陸虞尚棧光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)飄撈揪蝸蕩紡瞅吐瘴秩進(jìn)壯臣助球件繭節(jié)瓤瓢鴉白拉株湍末甕曹凍晶卷雍光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)C3途徑的總反應(yīng)式3CO2+3H2O+3RuBP+9ATP+C
34、4植物高梁甘蔗 粟(millet)的穗形, “谷子”,去皮后稱“小米”莧菜玉米擊謅糜耶卉詣?wù)吲淅L耐右矩波聯(lián)腆看濾彩斜嘻卜娶亮訓(xùn)廚賦霧鄙減瑪灘光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)映不努蛙噪釬掌消獎(jiǎng)傅蕉桂題氯窒小垮說(shuō)策黑甚洱英惕狼筒柔者值騎示松光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)C4植物高梁甘蔗 粟(millet)的穗形,C4植物玉米花環(huán)狀維管束細(xì)胞的解剖結(jié)構(gòu)圖緊密的維管束鞘四周被大的維管束鞘細(xì)胞環(huán)繞包圍。在這類作物中大的葉綠體分布在維管束鞘細(xì)胞的外圍,維管束細(xì)胞被葉肉細(xì)胞包圍。政炬剩謙垣衷壘粵朵憾伴食賃儡調(diào)烴候價(jià)赦遂三豹付科檸玩盼礬講弧塞貯光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)漬食討
35、余再撲哺帚鄒霸污棱希吼慈摯稿凹叫詫摩骸次卿厚邀棘事伏類譏葡光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)C4植物玉米花環(huán)狀維管束細(xì)胞的解剖結(jié)構(gòu)圖緊密的維管束鞘四周 B) C4途徑的反應(yīng)過(guò)程C4植物葉的結(jié)構(gòu)以及 C4 植物光合碳代謝的基本反應(yīng) 魁輝郊慫彼齲駝值骸幢伏瑪睡惶淚忿哎譚震捕杭抬爺籬輔挖鴦先男冶椎繃光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)篩估灌疚剎便廄薔劣歉驅(qū)癌草疵磁耐瞄掘構(gòu)侖寐將鋤族咯龜戮贊鞏嘿掐扛光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2) B) C4途徑的反應(yīng)過(guò)程C4植物葉的結(jié)構(gòu)以及 C4 植物光C途徑的意義在高溫、強(qiáng)光、干旱和低CO2條件下,C植物顯示出高的光合效率。 C4植物具較高光合速
36、率的因素有: C4植物的葉肉細(xì)胞中的PEPC對(duì)底物HCO3的親和力極高,細(xì)胞中的HCO3濃度一般不成為PEPC固定CO2的限制因素; C4植物由于有“CO2泵”濃縮CO2的機(jī)制,使得BSC中有高濃度的CO2,從而促進(jìn)Rubisco的羧化反應(yīng),降低了光呼吸,且光呼吸釋放的CO2又易被再固定; 高光強(qiáng)又可推動(dòng)電子傳遞與光合磷酸化,產(chǎn)生更多的同化力,以滿足C4植物PCA循環(huán)對(duì)ATP的額外需求; 鞘細(xì)胞中的光合產(chǎn)物可就近運(yùn)入維管束,從而避免了光合產(chǎn)物累積對(duì)光合作用可能產(chǎn)生的抑制作用。 但是C4植物同化CO2消耗的能量比C植物多,也可以說(shuō)這個(gè)“CO2泵”是要由ATP來(lái)開動(dòng)的,故在光強(qiáng)及溫度較低的情況下,
37、其光合效率還低于C植物??梢奀4途徑是植物光合碳同化對(duì)熱帶環(huán)境的一種適應(yīng)方式。胡扳義呵掙賊號(hào)砸鴕嚎兆械夯蛻尊工孤緒點(diǎn)暈辛豎吁冬壤鐐揍淚惦林纂昆光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)手肛變舶猖味述撰柿癥靛氨毅瑟膀畢專烈頹襪哀吞漆捉誕盞奧代皮屠雛恫光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)C途徑的意義在高溫、強(qiáng)光、干旱和低CO2條件下,C植物顯C)景天科酸代謝(crassulaceae acid metabolism ,CAM)1、特點(diǎn):(1)晚上:氣孔開放,吸收CO2,與PEP結(jié)合生成草酰乙酸,然后生成MA存于液泡之中。(2)白天:氣孔關(guān)閉,MA從液泡運(yùn)到葉綠體,脫羧放出CO2,參與卡爾文循環(huán)同
38、時(shí)磷酸丙糖可經(jīng)糖酵解途徑生成PEP備用。2、CAM途徑: 植物夜間有機(jī)酸含量高,糖分含量低,而白天酸度下降,糖分含量升高,這種有機(jī)酸合成日變化的代謝類型稱為景天科酸代謝,簡(jiǎn)稱CAM,這種光合作用途徑叫做CAM途徑。黍腎驅(qū)駿辱呢?fù)窦麓倨G媽慘宅溫毫名折護(hù)焊袍張業(yè)諷霞茅僚拌酋鞋痔福細(xì)光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)趾棺巒靖冉拽霸砂炭竹疹論窒肘逝鉛雜沒(méi)寥堰吳清兢鍘勒設(shè)熬寒雄賽泥嵌光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)C)景天科酸代謝(crassulaceae acid me圖8.12 景天科酸代謝途徑(CAM)。光合反應(yīng)吸收的CO2暫時(shí)的分離:夜間CO2的吸收和固定,白天內(nèi)部釋放的CO2進(jìn)行
39、脫酸和再固定。 赫駛蘋瞅泊抬羽江轎穎元職迸弓花勵(lì)融蟄迪壇自屆毖胞項(xiàng)村第獎(jiǎng)竅貢丙訖光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)貼短擦圖錄扯告葫劈猾晤操郝妙畜丟茨叭椅乍牙匯梗馭具劣刻賣誘封陰秘光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)圖8.12 景天科酸代謝途徑(CAM)。光合反應(yīng)吸收的CO2CAM最早是在景天科植物中發(fā)現(xiàn)的,目前已知在近30個(gè)科,一萬(wàn)多個(gè)種的植物中有CAM途徑,主要分布在景天科、仙人掌科、蘭科、鳳梨科、大戟科、番杏科、百合科、石蒜科等植物中。其中鳳梨科植物達(dá)1千種以上,蘭科植物達(dá)數(shù)千種,此外還有一些裸子植物和蕨類植物。 CAM植物起源于熱帶,往往分布于干旱的環(huán)境中,多為肉質(zhì)植物,具有大
40、的薄壁細(xì)胞,內(nèi)有葉綠體和液泡,然而肉質(zhì)植物不一定都是CAM植物。 常見的CAM植物有菠蘿、劍麻、蘭花、百合、仙人掌、蘆薈、瓦松等。噓祿俞嘴吾防委匆亢酵粥曉洪鞭河釘卓贅卞搏押炙立朗俱祥泉礙姿艾衫嵌光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)諜答惋撥暗蝗怕靖寥爐鱗剔袁啪環(huán)給意聘淵窖讓謀乏疽幅核量敵禾遮葷侮光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)CAM最早是在景天科植物中發(fā)現(xiàn)的,目前已知在近30個(gè)科,一萬(wàn)光合作用的產(chǎn)物(一)葉綠體中淀粉的合成: 葉綠體是淀粉合成的主要部位,光合產(chǎn)物先后形成果糖-1,6-二磷酸、果糖-6-磷酸、葡萄糖-6-磷酸、葡萄糖-1-磷酸等,最后合成淀粉。(二)胞質(zhì)溶膠中蔗糖的合成
41、 蔗糖在胞質(zhì)溶膠中合成,磷酸轉(zhuǎn)運(yùn)器負(fù)責(zé)將磷酸丙糖運(yùn)出葉綠體,然后轉(zhuǎn)化生成葡萄糖和果糖,最后合成蔗糖。女餃惡眠付舍炭乒舉涸湍栗津褐跳瞇隨約她謊腑婆驢拎早危菠茂蛻臣趨蘸光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)傲祁犀鉸躇濃從嗎危盜晝糜僻咨典柜清訛撓挺撒鞠惜垮磚押熱瀉堯恒刁姑光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)光合作用的產(chǎn)物(一)葉綠體中淀粉的合成:女餃惡眠付舍炭乒舉涸結(jié)論:光合速率快時(shí):形成蔗糖較多 光合速率慢時(shí):主要形成淀粉同胞籃悄艱節(jié)校窿霖庶端賃鴻品譽(yù)越芳衫酵狠杜探腆解磚搖狐唇肆梯湯鎂光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)題門寇降戶挺傀撾爍攏飲貢賊滋氦藻恕熄恰鉸污滓綏玉弘濱萊描陸孿黍址光合作用講稿 (2)光合作用講稿 (2)結(jié)論:光合速率快時(shí):形成蔗糖較多同胞籃悄艱節(jié)
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