化驗(yàn)室管理制度匯總

1、化驗(yàn)室管理制度匯總一、分析數(shù)據(jù)管理原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保存一年，原資料及成品分析原始記錄保存三年。對原始記錄要求：要用圓珠筆、中性筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時記錄在化學(xué)查驗(yàn)原始記錄本上,不該過后抄在本上。2。要詳細(xì)、清楚、真切地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。采納法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按丈量儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)察看失誤應(yīng)注名。4。改正記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一橫線表示消去，在旁邊另寫改正數(shù)據(jù)。5。數(shù)據(jù)整理要求用清楚的格式把大批數(shù)據(jù)表達(dá)出來，必然保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度一、目的為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的正確性和擁

2、有可追憶性，便于抽查、復(fù)查，知足監(jiān)察管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。二、采樣管理要求采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)行取樣操作，保證所取的樣品擁有代表性和真切性。取樣前，依據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器.3。取樣完成后,做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包含：樣品名稱、根源、采樣日期和時間、采樣者等。采得樣品應(yīng)立刻進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。三、留樣管理要求樣品的保存由樣品的分析查驗(yàn)崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要依據(jù)保存樣品的特色穩(wěn)定保存好樣品。保存樣品的容器（包含口袋)要潔凈，必需時密封以防變質(zhì)，保存的樣品要做好表記，要按批次或先后次序擺放齊整以便查找.樣品保存量要要依仍舊品全

3、分析用量而定，好多于兩次全分析量，一般液體為200mL;固體成品或原料保存50克；初次分析時必然保存最少一次的備份樣品，以備有分歧意見時重做分析。1過程控制分析樣品一律保存48小時，特別狀況可延伸。5。外購原資料、樣品保存四個月.6。成品樣品:保存1個月。7。樣品過保存期后，依據(jù)其質(zhì)量變壞程度察看，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)質(zhì)量量已變質(zhì)，應(yīng)作報廢辦理。四、留樣間管理要求1.留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用.2.留樣瓶、袋要封好口，表記清楚齊備。3.樣品要分類、分品種有序擺放。4。保持留樣間衛(wèi)生潔凈,樣品室由化驗(yàn)員管理。三、化驗(yàn)室查驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度一、目的為了規(guī)范查驗(yàn)、試驗(yàn)次序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)

4、分析查驗(yàn)和試驗(yàn)活動的有效性和時效性,正確供給質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量系統(tǒng)符合性要求,特制定本管理制度。二、范圍本管理制度合用于化驗(yàn)室全部查驗(yàn)和試驗(yàn)活動全過程及與之有關(guān)的活動過程。三、管理要求1查驗(yàn)程序1.1按規(guī)定要求采納樣品,并做好登記和表記。1。2采樣作業(yè)，要履行化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度.1。3采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行查驗(yàn)和試驗(yàn)。此后,按要求備好保存樣品，并做好表記。1。4查驗(yàn)過程中要嚴(yán)格恪守化學(xué)查驗(yàn)操作規(guī)程，對那些影響查驗(yàn)結(jié)果正確度的因素諸如灰塵、溫濕度、時間等要親密注意，并嚴(yán)加控制。根絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的敏捷性和堅(jiān)固性。操作時，不得私自走動

5、工作崗位。1。5檢測過程中，要按方法例定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精巧度要求。數(shù)據(jù)辦理與結(jié)果計算要依據(jù)數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。1。6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異樣或?qū)嶒?yàn)誤差與方法例定有偏離時，查驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)仔細(xì)查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原由后有針對性地進(jìn)2行復(fù)驗(yàn)。1。7要仔細(xì)實(shí)時填寫好質(zhì)量記錄。全部原始記錄必然使用化學(xué)查驗(yàn)原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真切、正確、圓滿。禁止用鉛筆錄錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊.當(dāng)發(fā)生筆誤時，用“”注銷，并在“上方由自己改正。對未發(fā)生的少許空白項(xiàng)畫斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)狀況寫上“作廢字樣。1.

6、8質(zhì)量記錄分為分析查驗(yàn)原始記錄、查驗(yàn)報告單兩種?；?yàn)室波及到原始記錄和報告單兩種。1.9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析查驗(yàn)原始記錄必然由分析者自己填寫并署名,確認(rèn)無誤后，報告給部門負(fù)責(zé)人.分析者應(yīng)付原始記錄的真切性、查驗(yàn)結(jié)果的正確性、計算公式及計算結(jié)果的正確性負(fù)責(zé).1.10部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審查確認(rèn)無誤后（兩檢制），立刻填寫查驗(yàn)報告單,成品查驗(yàn)單呈送給庫房、生產(chǎn)部和銷售科，原料查驗(yàn)單呈送給庫房和供給科。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的實(shí)時性、正確性和圓滿性負(fù)責(zé)，對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。2。質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好表記，歸檔保存。3。嚴(yán)格履行國家對于質(zhì)量記

7、錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,穩(wěn)定保存質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析查驗(yàn)報告單、留樣記錄保存年。4.質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防備濕潤、霉變、蟲蛀;拋棄和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要恪守質(zhì)量系統(tǒng)程序言件的規(guī)定.5.非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不可以受理。四、精巧儀器的管理1。部署儀器的房間要符合該儀器的要求，以保證該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐化工作.由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)平時管理。按期對各樣查驗(yàn)儀器、設(shè)施進(jìn)行養(yǎng)護(hù)校正，以保證其正確性。五、化學(xué)藥品管理1.化驗(yàn)室試劑寄存要求(1）腐化性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破碎造成事故。2）注

8、意化學(xué)藥品的寄存限時。3）藥品柜和試劑溶液均應(yīng)防備陽光直曬及湊近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。34）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r應(yīng)立刻貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽沒法鑒其余試劑都要看作危險物件從頭鑒識后當(dāng)心辦理,不可以隨意亂扔,免得惹起嚴(yán)重結(jié)果。2有害化學(xué)物質(zhì)的辦理管理實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”.因?yàn)楦鳂踊?yàn)室測定項(xiàng)目不一樣樣，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不一樣樣，數(shù)目也有很大的差異。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防備環(huán)境污染，化驗(yàn)室三廢的排放恪守我國環(huán)境保護(hù)法的有關(guān)規(guī)定.六、化驗(yàn)室崗位職責(zé)1、工作原則:客觀公正、腳扎實(shí)地、謹(jǐn)慎清廉，確

9、實(shí)把好原料產(chǎn)質(zhì)量量關(guān)。2、負(fù)責(zé)到貨原資料抽樣，感觀查驗(yàn)。3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗(yàn)工作。按期做原料產(chǎn)質(zhì)量量月報表。5、保持化驗(yàn)室潔凈衛(wèi)生,潔凈齊整，化驗(yàn)結(jié)束時，務(wù)必然所實(shí)器具按規(guī)定要求沖洗潔凈，化驗(yàn)室工作平臺每日必然打掃一次，全部化驗(yàn)器擁有序擺放，不得隨意堆砌。6、輔助保存員做好產(chǎn)品、原料的查收入庫及成品的發(fā)貨工作。7、做好已發(fā)出產(chǎn)品的追蹤記錄工作.8、嚴(yán)格依據(jù)規(guī)范的操作標(biāo)準(zhǔn)化驗(yàn)。9、按期對各樣查驗(yàn)儀器、設(shè)施及標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行校正，以保證其正確性。10、完成企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其余任務(wù)。七、受權(quán)范圍1、原料、產(chǎn)成品的獨(dú)立查驗(yàn)權(quán)；2、對查驗(yàn)結(jié)果的獨(dú)立判斷權(quán)和記錄權(quán)；3、對查驗(yàn)樣品的保存權(quán)和供給權(quán)；4、對測試設(shè)施的保護(hù)養(yǎng)護(hù)權(quán);5、對化驗(yàn)室齊整的保護(hù)權(quán)。6、績效核查的申述、合理化建議權(quán)；八、每日必做工作1、填寫每日工作日記；42、實(shí)時正確地完成各