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第1節(jié)基因突變和基因重組講堂操練當(dāng)堂達(dá)標(biāo)1.人類能遺傳的基因突變,常發(fā)生在〔〕減數(shù)第二次分裂四分體時(shí)期減數(shù)第一次分裂前的間期有絲分裂間期答案:C2.基因突變是生物變異的根本根源.以下對(duì)于基因突變特色的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔〕不論是低等仍是高等生物都可能發(fā)生突變生物在個(gè)體發(fā)育的特準(zhǔn)時(shí)期才可發(fā)生突變突變只好定向形成新的等位基因突變對(duì)生物的生計(jì)常常是有益的答案:A3.基因突變是生物變異的根本根源和生物進(jìn)化的原始資料
,其原由是
〔〕A.能產(chǎn)生新基因
B.發(fā)生的頻次高C.能產(chǎn)生大批有益變異
D.能改變生物的表現(xiàn)型答案:A4.基因的自由組合能夠致生物多樣性的原由是
〔〕A.產(chǎn)生了新的基因型B.改變了基因的構(gòu)造C.產(chǎn)生了新的基因D.改變了基因的數(shù)目答案:A5.以下幾種生物,其可遺傳的變異既能夠來(lái)自基因突變,又能夠來(lái)自基因重組的是〔〕A.藍(lán)細(xì)菌
B.噬菌體C.煙草花葉病毒
D.豌豆分析:基因突變能夠發(fā)生在全部生物中
,而基因重組只發(fā)生在進(jìn)行有性生殖的生物中
.病毒和原核生物都沒法進(jìn)行有性生殖,而豌豆能夠進(jìn)行有性生殖,所以豌豆既能夠發(fā)生基因突變,也能夠發(fā)生基因重組.答案:D6.鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中,一個(gè)氨基酸發(fā)生了取代.以以下列圖是該病的病因圖解.回復(fù)以下問(wèn)題:JJfnRNA"1~GAAI③QUA茅欲——氨基酸甲—氨基酸乙一]?I正常紅加胞A圖中①表示DNA上的堿基對(duì)發(fā)生改變,遺傳學(xué)上詳細(xì)稱為.圖中②以DNA的一條鏈為模板,依據(jù)原那么,合成mRNA勺過(guò)程,遺傳學(xué)上稱為,該過(guò)程的主要場(chǎng)所是.圖中③過(guò)程稱為,達(dá)成該過(guò)程的場(chǎng)所是.谷氨酸的密碼子為GAA或GAG組氨酸的密碼子為CAU或CAC天冬氨酸的密碼子為GAlMGAC分析:
繳氨酸的密碼子為(1)讀圖知,DNA
GUAGUUGU(MGUG分子內(nèi)部堿基對(duì)〒突變成公
圖中氨基酸甲是,,屬于取代.TA
A、、
.I②為轉(zhuǎn)錄,依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么,轉(zhuǎn)錄的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核.圖中③為譯,其場(chǎng)所為核糖體.(4)編碼氨基酸甲的密碼子是
GAA
即氨基酸甲為谷氨酸
.答案:
(1)取代(
2)堿基互補(bǔ)配對(duì)
轉(zhuǎn)錄細(xì)胞核
(
3)譯核糖體
(
4)谷氨酸課后作業(yè)知能加強(qiáng)[A級(jí)基礎(chǔ)牢固]1.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是決定血紅蛋白的有關(guān)基因發(fā)生了突變,以以下列圖.這類基因突變的狀況屬于( )正常人患者DXA分子片段DMA分,「片出A.增加一對(duì)堿基
B.取代一對(duì)堿基C.缺失一對(duì)堿基
D.缺失兩對(duì)堿基..
........................
............................T.........................
A..............
...............
.....分析:題圖顯不:正吊人
DNA
分子片段中
====喊基又■被A
====取代后T
,
致使決
TE
血紅蛋白的有關(guān)基因發(fā)生了突變.答案:B2.用輻射量超標(biāo)的大理石裝飾房子,會(huì)對(duì)未生育夫妻造成危害從而影響生育的質(zhì)量.以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔〕A.射線易惹起基因突變,經(jīng)過(guò)受精作用傳給后輩B.射線易惹起基因突變,經(jīng)過(guò)有絲分裂傳給后輩C.射線易惹起基因重組,經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂傳給后輩D.射線易惹起基因重組,經(jīng)過(guò)有絲分裂傳給后輩分析:射線能惹起生物發(fā)生基因突變,假定突變發(fā)生在體細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程中,那么一般不遺傳給后輩;假定突變發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,那么可經(jīng)過(guò)受精作用傳給后輩.答案:A3.如圖為人
WNK4
基因局部堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的局部氨基酸序列表示圖
.WNK
遑因發(fā)生一種突變
,致使
1169
位賴氨酸變成谷氨酸
.
該基因發(fā)生的突變是
〔
〕①?③④1I
件整酸:GGG懶制酸:ARAJACGCGAACCAC—容熱WNK4%因心CCTTCCTC希氣檢CAAKAGI丙額酸GCA正常盤白質(zhì)■由蛆酸一般軾酸-券抹酸胺天冬flmAAU1怵印IIM1170A.①處插入堿基對(duì)G-CB.②處堿基對(duì)A-T取代為G-CC.③處缺失堿基對(duì)A-TD.④處堿基對(duì)G—C取代為A-T分析:由題干可知
,該基因突變?cè)斐闪?/p>
1169
位賴氨酸變成谷氨酸
,那么必定是發(fā)生了
堿基對(duì)的取代.
賴氨酸的密碼子是
AAAAAG
而谷氨酸的密碼子是
GAAGAG
說(shuō)明是第一位堿基發(fā)生了取代
,由
A-T
取代為
G-Q答案:B4.以以下列圖表示在生物的一個(gè)種群中某一基因的種類及其關(guān)系.以下哪項(xiàng)不可以夠從圖中分析獲得〔〕A.說(shuō)明基因突變擁有不定向性B.說(shuō)明基因突變擁有可逆性C.這些基因的堿基序列必定不同樣D.說(shuō)明基因突變擁有廣泛性答案:D5.以下有關(guān)基因重組的表達(dá)中,正確的選項(xiàng)是〔〕A.基因型為Aa的個(gè)體自交,因基因重組而致使子代性狀分別B.基因A因取代、增加或缺失局部堿基而形成它的等位基因a屬于基因重組C.非姐妹染色單體間的交換可能致使基因重組D.造成同卵雙生姐妹間性狀上差其余主要原由是基因重組答案:C6.以以下列圖為某植物種群〔雌雄同花,自花授粉〕中甲植株的A基因和乙植株的B基因發(fā)生突變的過(guò)程.A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的,請(qǐng)分析該過(guò)程,回復(fù)以下問(wèn)題:C£A*A產(chǎn)[二『「h第因zq~~r_rK*.cTT奧理£GTCCT、fffH出處GCT基因R基因〔1〕簡(jiǎn)述上述兩個(gè)基因發(fā)生突變的過(guò)程:〔2〕突變產(chǎn)生的a基因與A基因、a基因與B基因分別是什么關(guān)系?〔3〕假定a基因和b基因分別限制兩種優(yōu)秀性狀,那么A基因發(fā)生突變的甲植株基因型為,B基因發(fā)生突變的乙植株基因型為.分析:〔1〕圖甲中C//G取代為G//G圖乙中C//G取代為A//G,所以甲、乙都是堿基取代.2〕基因突變產(chǎn)生等位基因,A與a為等位基因,a與B為非等位基因.〔3〕由題干可知,基因a和b都是突變而來(lái)的,原親本為純合子,所以突變后的甲植株基因型為AaBB乙植株基因型為AABb答案:〔1〕DNA復(fù)制的過(guò)程中一個(gè)堿基被另一個(gè)堿基取代,致使基因的堿基序列發(fā)生了改變〔2〕等位基因、非等位基因〔3〕AaBBAABb級(jí)水平練習(xí).以以下列圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的散布狀況,圖中I、n為無(wú)遺傳效應(yīng)的序列.以下有關(guān)表達(dá),正確的選項(xiàng)是〔〕iii1abcA.基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變,表達(dá)了基因突變擁有廣泛性B.I、n也可能發(fā)生堿基對(duì)的增加、缺失和取代,但不屬于基因突變一個(gè)細(xì)胞周期中,間期基因突變頻次較高,主假如因?yàn)殚g期時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)D.在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期,b、c之間可發(fā)生交叉交換分析:基因
a、b、c
都可能發(fā)生基因突變
,但這表達(dá)的是基因突變的隨機(jī)性
,而不是廣泛性.I、n也會(huì)發(fā)生堿基對(duì)的增加、缺失和取代,但因?yàn)椴皇菗碛羞z傳效應(yīng)的段,不屬于基因突變.一個(gè)細(xì)胞周期中,間期基因突變頻次較高,因?yàn)殚g期旋,構(gòu)造牢固性降低,與間期時(shí)間長(zhǎng)短沒有必定的關(guān)系.在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期是位于同一條染色體上的基因,不可以夠發(fā)生交叉交換.
,
DNA
DNA片復(fù)制而解b和c答案:B8.以下有關(guān)生物遺傳和變異的表達(dá),正確的選項(xiàng)是〔〕A.一對(duì)夫妻生了一個(gè)孩子患白化病〔不考慮突變〕,那么雙親均為雜合子B.在減數(shù)分裂過(guò)程中,基因突變、基因重組都可能發(fā)生C.一個(gè)基因型為AaBb〔位于兩對(duì)染色體上〕的精原細(xì)胞只好形成兩種精子D.同源染色體的姐妹染色單體之間局部交叉交換能夠致基因重組分析:一對(duì)夫妻生了一個(gè)患白化病
〔不考慮突變〕的孩子
,這一對(duì)夫妻可能均為雜合子
,也可能都生病
,
或許一方生病
,一方為雜合子;一個(gè)基因型為
AaBb
〔位于兩對(duì)染色體上〕的精原細(xì)胞可形成兩種精子
〔無(wú)交叉交換〕或四種精子〔有交叉交換〕;同源染色體的非姐妹染
色單體之間的交叉交換能夠致基因重組.答案:B9.聯(lián)合以以下列圖,以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是〔〕A.基因突變發(fā)生于I過(guò)程,基因重組發(fā)生于n過(guò)程B.出過(guò)程是在細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化基礎(chǔ)進(jìn)步行的C.有性生殖實(shí)現(xiàn)了基因重組,加強(qiáng)了生物變異性D.有性生殖方式的出現(xiàn)加速了生物進(jìn)化的過(guò)程分析:題圖中I為減數(shù)分裂,可發(fā)生基因突變和基因重組
,n為受精作用
,出為細(xì)胞的分裂、分化
.答案:A10.二倍體水毛豆的黃花基因
qi
中喪失
3個(gè)相鄰堿基對(duì)后形成基因
q2,致使基因編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了改變
.
以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是
〔
〕A.正常,f#況下qi和q2可存在于同一個(gè)配子中11利用光學(xué)顯微鏡可察看到q2的長(zhǎng)度較qi短C.突變后譯時(shí)堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么發(fā)生了改變D.突變后水毛豆的花色性狀不用然發(fā)生改變分析:基因突變后產(chǎn)生的是等位基因
,等位基因在減數(shù)第一次分裂后期分別
,正常情況下,qi
和
q2
不可以能存在于同一個(gè)配子中
,
A項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下察看不到
,B項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變對(duì)堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么沒有影響
,
C項(xiàng)錯(cuò)誤;假如突變后產(chǎn)生的是隱性基因,
或基因突變發(fā)生在葉片或根細(xì)胞中
,那么水毛豆的花色性狀不會(huì)發(fā)生改變
,
D項(xiàng)正確
.答案:D果蠅的野生型和突變型為一對(duì)相對(duì)性狀,受一起等位基因限制.某自然種群的果蠅全為野生型,現(xiàn)用該自然種群中一對(duì)野生型果蠅交配,后輩中出現(xiàn)了一只突變型雄果蠅.研究發(fā)現(xiàn)突變型雄果蠅出現(xiàn)的原由是此中一個(gè)親本的一個(gè)基因發(fā)生了基因突變.請(qǐng)回復(fù)以下問(wèn)題:(1)突變型基因的產(chǎn)生是因?yàn)橐吧突虬l(fā)生了堿基對(duì)的_______________________________________________________________________________________________________________________________________________?而致使基因構(gòu)造發(fā)生了改變.(2)假定限制該對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上.那么顯性性狀為,發(fā)生基因突變的親本是(填“父本〞“母本〞或“父本或母本〞).(3)假定限制該對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體上,那么發(fā)生基因突變的親本是,判斷原由是______________________________分析:(1)基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的取代、增加或缺失,而惹起的基因構(gòu)造改變.(2)假定限制該對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上,那么野生型果蠅的后輩出現(xiàn)的突變型是顯性性狀,
可能是父本或母本的基因型由
aa突變成
Aa
的結(jié)果
.(3)假定限制該對(duì)相對(duì)性狀的基因位于
X染色體上
,親本的基因型應(yīng)當(dāng)為
XaXa
、乂
Y,后輩雄果蠅為
XAY,說(shuō)明母本的基因發(fā)生了突變
,因?yàn)樾酃?/p>
X染色體上的基因只好來(lái)自母本
.答案:
(
1)增加、缺失或取代(2)突變型
父本或母本(3)母本雄果蠅X染色體上的基因只好來(lái)自母本.幾種氨基酸的密碼子為:a.精氨酸:CGUCGCCGACGGAGGAGAb.繳氨酸:GUUGUCGUAGUGc.甘氨酸:GGUGGCGGAGGGd.組氨酸:CAUCACe.色氨酸:UGGf.甲硫氨酸:AUG(1)用化學(xué)方法使一種六肽分子降解,在其產(chǎn)物中測(cè)出3種三肽:甲硫氨酸一組氨酸一色氨酸;精氨酸一繳氨酸一甘氨酸;甘氨酸一甲硫氨酸一組氨酸.①這類六肽的氨基酸次序是.②編碼這個(gè)六肽的DNA分子最少含有個(gè)脫氧核糖.(2)某一蛋白質(zhì)分子分析說(shuō)明,在編碼甘氨酸的位點(diǎn)上發(fā)生了三個(gè)突變都是由一個(gè)堿基取代惹起的.突變的發(fā)源以以下列圖,那么甘氨酸可能的密碼子是.甘氨酸繳氨酸一甲硫氨酸精氨酸當(dāng)基因片段轉(zhuǎn)錄鏈中轉(zhuǎn)錄成GUMCAG突變成CAA寸,這類突變的結(jié)果對(duì)該生物的影響是__________________________分析:(1)基因限制蛋白質(zhì)的合成過(guò)程中,mRNAf核糖體聯(lián)合,譯一旦開始就連續(xù)進(jìn)行,不中斷,直到碰到停止密碼子為止.依據(jù)這個(gè)特色,我們能夠判斷這幾個(gè)氨基酸的排列次序?yàn)榫彼嵋焕U氨酸一甘氨酸一甲硫氨酸一組氨酸一色氨酸;DNA分子中的脫氧核甘酸的數(shù)目和蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)目比最少為6:1,所以6個(gè)氨基酸應(yīng)當(dāng)最少對(duì)應(yīng)DNA中36個(gè)脫氧核糖.(2)依據(jù)題中所給信息,甲硫氨酸的密碼子是AUG假如是由繳氨酸突變來(lái)的,那么繳氨酸的密碼子為GUG假如繳氨酸是由甘氨酸突變得來(lái)的,那么甘氨酸的密碼子是GGG⑶當(dāng)基因片段中CAGI變成CAA時(shí),轉(zhuǎn)錄出的密碼子應(yīng)為GUU它與GUCH樣,編碼的氨基酸都是繳氨酸.所以未來(lái)合成的蛋白質(zhì)中氨基酸序列不變,故這類突變對(duì)生物沒有影響.答案:⑴①a—b—c—f—d—e②36(2)GGG(3)不變C級(jí)拓展提高13.小鼠毛色的黃與黑、尾形的曲折與正常各為一對(duì)相對(duì)性狀,分別由等位基因B、b和Dd限制.在毛色遺傳中,擁有某種純合基因型的合子不可以夠達(dá)成胚胎發(fā)育.從鼠群中選擇多只基因型同樣的雌鼠作母本,多只基因型同樣的雄鼠作父本,雜交所得Fi的表現(xiàn)型及比比以下表所示,請(qǐng)分析回復(fù):黃毛曲折尾黃毛正
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