高考生物一輪復(fù)習(xí)高頻考向練2：遺傳、變異與育種

高頻考向練2遺傳、變異與育種1.(2020廣西模擬)某鼠類的毛色由一對等位基因(A、a)控制,雄性個(gè)體的毛色有黃色和白色,各基因型的雌性個(gè)體的毛色均為白色?，F(xiàn)將白色雄鼠與白色雌鼠雜交,得到的F1中黃色雄鼠∶白色雄鼠∶白色雌鼠=1∶3∶4。請分析回答下列問題。(1)上述性狀中顯性性狀為?？刂泼幕蛟谌旧w上。

(2)F1中的黃色雄鼠與白色雌鼠隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中,表現(xiàn)型及其比例為

。

(3)若從F1中選出基因型為AA的白色雌鼠,請寫出實(shí)驗(yàn)思路(只利用F1設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)):

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2.某種甜瓜果實(shí)的形狀分長形和圓形,受一對等位基因A和a控制,果實(shí)的苦味和不苦受兩對等位基因B和b、D和d控制?，F(xiàn)有三株長形苦味的植株自交,自交結(jié)果見下表所示?；卮鹣铝袉栴}。植株F1的表現(xiàn)型及比例甲長形苦味∶長形不苦=3∶1乙長形苦味∶長形不苦∶圓形苦味∶圓形不苦=9∶3∶3∶1丙長形苦味∶長形不苦∶圓形苦味∶圓形不苦=27∶21∶9∶7(1)根據(jù)植株自交的結(jié)果可以判斷三對等位基因位于三對同源染色體上,理由是

。

(2)植株乙的基因型為。

(3)能否通過一次測交實(shí)驗(yàn)確定植株甲的基因型,若能,請寫出不同基因型所對應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,若不能,請說明理由。

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3.果蠅體細(xì)胞中有四對同源染色體,其中三對為常染色體,一對為性染色體(XY型)。已知果蠅的長翅對殘翅為完全顯性,由一對等位基因(A、a)控制,剛毛對截毛為完全顯性,由另一對等位基因(B、b)控制?，F(xiàn)有足夠數(shù)量的純合長翅剛毛和純合殘翅截毛的雌、雄果蠅若干。請根據(jù)要求回答下列問題。(1)若已知控制剛毛和截毛的基因B、b位于性染色體上,那么B、b基因(填“能”或“不能”)僅位于Y染色體上,請說明理由:。

(2)選擇截毛雌果蠅與純合剛毛雄果蠅作為親本進(jìn)行雜交,觀察子代的表現(xiàn)型及比例,以探究B、b基因是位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。若子代雌、雄果蠅均為剛毛,則B、b基因位于;若子代雌果蠅均為剛毛,雄果蠅均為截毛,則B、b基因位于。

(3)若兩對基因位于常染色體上,現(xiàn)要探究兩對基因是位于一對同源染色體上還是位于兩對同源染色體上(不考慮交叉互換)。請寫出實(shí)驗(yàn)方案并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果。4.已知果蠅長翅和短翅為一對相對性狀,受一對等位基因(A、a)控制,現(xiàn)有長翅和短翅雌雄果蠅若干,某同學(xué)讓一只雌性長翅果蠅與一只雄性長翅果蠅雜交,子一代中表現(xiàn)型及比例為長翅∶短翅=3∶1。請回答下列問題。(1)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可以確定為顯性性狀。

(2)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,無法確定等位基因是位于常染色體上還是X染色體上。若要判斷基因的位置,還需要統(tǒng)計(jì)子一代翅型與性別的關(guān)系。①若,則等位基因位于常染色體上。②若,則等位基因位于X染色體上。

(3)如果該性狀由常染色體上兩對等位基因(A/a,B/b)控制,當(dāng)A和B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為長翅,其他情況為短翅,雙親兩對基因均為雜合子,子一代出現(xiàn)上述比例的條件是;。

5.小鼠的毛色性狀由X染色體上的一對等位基因(B、b)控制,只含B基因的個(gè)體表現(xiàn)為黑斑,只含b基因的個(gè)體表現(xiàn)為白斑,同時(shí)含有B和b基因的個(gè)體表現(xiàn)為黑白斑。小鼠的尾長性狀由常染色體上一對等位基因(T、t)控制,T對t完全顯性。用一只長尾黑斑雌鼠與一只短尾白斑雄鼠為親本進(jìn)行雜交獲得多只子代(F1),其中無論雌雄都有長尾和短尾個(gè)體?；卮鹣铝袉栴}。(1)根據(jù)F1的結(jié)果,(填“能”或“不能”)判斷出長尾與短尾的顯隱性,親本長尾黑斑雌鼠的基因型是,F1中短尾白斑雄鼠所占的比例是。

(2)研究人員進(jìn)一步讓F1中雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,統(tǒng)計(jì)F2中長尾與短尾個(gè)體之比約為2∶3(無性別差異)。據(jù)此推測,出現(xiàn)此結(jié)果最可能的原因是

,請?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)加以證明:

(寫出實(shí)驗(yàn)思路、結(jié)果及結(jié)論)。6.肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性疾病,有的是常染色體顯性遺傳,有的是常染色體隱性遺傳,也有伴X染色體隱性遺傳。(1)某人患肌營養(yǎng)不良癥,其父母雙方均正常,則可推測該病為(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。若該患者為女性,則可推測致病基因位于(填“常染色體”或“X染色體”)上。為什么?。

(2)對某迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良家族的成員進(jìn)行基因診斷,得到如下遺傳系譜圖。據(jù)圖分析,該病的遺傳方式為。若Ⅲ-3同時(shí)是迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良基因和紅綠色盲基因的攜帶者,Ⅳ-3不患這兩種病,不考慮交叉互換,說明Ⅲ-3所攜帶的兩種致病基因(填“分別位于兩條X染色體上”或“位于同一條X染色體上”)。

7.(2021河北卷)我國科學(xué)家利用栽培稻(H)與野生稻(D)為親本,通過雜交育種方法并輔以分子檢測技術(shù),選育出了L12和L7兩個(gè)水稻新品系。L12的12號染色體上帶有D的染色體片段(含有耐缺氮基因TD),L7的7號染色體上帶有D的染色體片段(含有基因SD),兩個(gè)品系的其他染色體均來自H(圖1)。H的12號和7號染色體相應(yīng)片段上分別含有基因TH和SH?，F(xiàn)將兩個(gè)品系分別與H雜交,利用分子檢測技術(shù)對實(shí)驗(yàn)一親本及部分F2的TD/TH基因進(jìn)行檢測,對實(shí)驗(yàn)二親本及部分F2的SD/SH基因進(jìn)行檢測,檢測結(jié)果以帶型表示(圖2)?；卮鹣铝袉栴}。(1)為建立水稻基因組數(shù)據(jù)庫,科學(xué)家完成了水稻條染色體的DNA測序。

(2)實(shí)驗(yàn)一F2中基因型為TDTD的個(gè)體對應(yīng)的帶型是。理論上,F2中產(chǎn)生帶型Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的個(gè)體數(shù)量比為。

(3)實(shí)驗(yàn)二F2中產(chǎn)生帶型α、β和γ的個(gè)體數(shù)量分別為12、120和108,表明F2群體的基因型比例偏離定律。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),F1的雌配子均正常,但部分花粉無活性。已知只有一種基因型的花粉異常,推測無活性的花粉帶有(填“SD”或“SH”)基因。

(4)以L7和L12為材料,選育同時(shí)帶有來自D的7號和12號染色體片段的純合品系X(圖3)。主要實(shí)驗(yàn)步驟包括:①;②對最終獲得的所有植株進(jìn)行分子檢測,同時(shí)具有帶型的植株即為目的植株。

(5)利用X和H雜交得到F1,若F1產(chǎn)生的無活性花粉所占比例與實(shí)驗(yàn)二相同,雌配子均有活性,則F2中與X基因型相同的個(gè)體所占比例為。

答案：1.答案(1)白色常(2)白色鼠∶黃色鼠=3∶1(或白色雌鼠∶白色雄鼠∶黃色雄鼠=2∶1∶1)(3)讓F1中的所有白色雌鼠分別與F1中的黃色雄鼠雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)每窩子代的表現(xiàn)型及其比例,若雄鼠均為白色,則該雌鼠的基因型為AA2.答案(1)丙丙自交,F1中苦味∶不苦=9∶7,說明基因B和b、D和d位于兩對同源染色體上,長形苦味∶長形不苦∶圓形苦味∶圓形不苦=27∶21∶9∶7=(3∶1)×(9∶7),說明A和a位于另外一對同源染色體上(2)AaBBDd或AaBbDD(3)不能,因?yàn)橹仓昙椎幕蛐蜑锳ABBDd或AABbDD,兩種基因型的植株的測交后代均為長形苦味∶長形不苦=1∶1,因此不能通過測交實(shí)驗(yàn)判斷植株甲的基因型解析(1)根據(jù)植株丙自交的結(jié)果可知,苦味∶不苦=9∶7,說明基因B和b、D和d位于兩對同源染色體上,長形苦味∶長形不苦∶圓形苦味∶圓形不苦=27∶21∶9∶7=(3∶1)×(9∶7),說明A和a位于另外一對同源染色體上,故三對等位基因位于三對同源染色體上。(2)植株乙的基因型為AaBBDd或AaBbDD。(3)據(jù)分析可知,甲植株關(guān)于果實(shí)形狀的基因型為AA,另外兩對基因中有一對純合,一對雜合,故甲的基因型為AABBDd或AABbDD。若要通過測交實(shí)驗(yàn)確定甲的基因型,即將甲與aabbdd雜交,則子代為AaBbDd(長形苦味)、AaBbdd(長形不苦),或AaBbDd(長形苦味)、AabbDd(長形不苦),測交后代均為長形苦味∶長形不苦=1∶1,因此不能通過測交實(shí)驗(yàn)判斷其基因型。3.答案(1)不能親本雌果蠅和雄果蠅中均既有剛毛又有截毛(2)X、Y染色體的同源區(qū)段上X染色體上(3)實(shí)驗(yàn)方案:選擇純合長翅剛毛雌果蠅和殘翅截毛雄果蠅(或純合長翅剛毛雄果蠅和殘翅截毛雌果蠅)雜交得F1,F1雌、雄果蠅相互交配,統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例。預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果:若F2中長翅剛毛∶殘翅截毛=3∶1,則基因A、a和B、b位于一對同源染色體上;若F2中長翅剛毛∶長翅截毛∶殘翅剛毛∶殘翅截毛=9∶3∶3∶1,則基因A、a和B、b位于兩對同源染色體上。解析(1)若控制某對性狀的基因僅位于Y染色體上,則該對性狀僅在雄性個(gè)體中表現(xiàn),本題中因親本雌果蠅和雄果蠅中均既有剛毛又有截毛,說明相關(guān)基因不能僅位于Y染色體上。(2)選擇截毛雌果蠅與純合剛毛雄果蠅作為親本進(jìn)行雜交,探究B、b基因是位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。若B、b基因位于X染色體上,則親本組合為XbXb×XBY,子代的基因型為XBXb、XbY,即子代雌果蠅均為剛毛,雄果蠅均為截毛;若B、b基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,則親本組合為XbXb×XBYB,子代的基因型為XBXb、XbYB,即子代雌、雄果蠅全為剛毛。(3)若要探究位于常染色體上的兩對基因是位于一對同源染色體上還是位于兩對同源染色體上,則可選擇純合長翅剛毛雌果蠅(AABB)和殘翅截毛雄果蠅(aabb)(或純合長翅剛毛雄果蠅和殘翅截毛雌果蠅)雜交得F1(AaBb),F1雌、雄果蠅相互交配,統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例:①若基因A、a和B、b位于一對同源染色體上,則F2中長翅剛毛∶殘翅截毛=3∶1;②若基因A、a和B、b位于兩對同源染色體上,則F2中長翅剛毛(A_B_)∶長翅截毛(A_bb)∶殘翅剛毛(aaB_)∶殘翅截毛(aabb)=9∶3∶3∶1。4.答案(1)長翅(2)①子一代性狀分離比在雌雄果蠅中相同②雌性都為長翅,雄性既有長翅又有短翅(3)A和B位于同一條染色體上,a和b位于同一條染色體上減數(shù)分裂時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體之間無交叉互換解析(1)一只雌性長翅果蠅與一只雄性長翅果蠅雜交,子一代中出現(xiàn)了短翅個(gè)體,說明長翅對短翅為顯性。(2)①若等位基因位于常染色體上,則雙親的基因型均為Aa,子一代性狀分離比在雌雄果蠅中相同,均為長翅(A_)∶短翅(aa)=3∶1。②若等位基因位于X染色體上,則雙親的基因型分別為XAXa、XAY,子一代的基因型及其比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,雌性都為長翅,雄性既有長翅又有短翅。(3)如果該性狀由常染色體上兩對等位基因(A/a,B/b)控制,當(dāng)A和B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為長翅,其他情況為短翅,雙親兩對基因均為雜合子,子一代出現(xiàn)上述比例(長翅∶短翅=3∶1)的條件是A和B位于同一條染色體上,a和b位于同一條染色體上,減數(shù)分裂時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體之間無交叉互換。5.答案(1)不能TtXBXB或ttXBXB0(2)長尾基因純合(TT)致死思路:讓(F1的)雌雄長尾鼠(隨機(jī))交配,觀察和統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。結(jié)果:子代中長尾鼠與短尾鼠之比約為2∶1。結(jié)論:長尾基因純合(TT)致死解析(1)根據(jù)F1的結(jié)果,不能判斷出長尾與短尾的顯隱性,因?yàn)闊o論tt×Tt還是Tt×tt,均可出現(xiàn)上述結(jié)果;根據(jù)上述分析,親本長尾黑斑雌鼠的基因型是TtXBXB或ttXBXB,短尾白斑雄鼠的基因型為ttXbY或TtXbY,兩者雜交,不可能出現(xiàn)基因型為XbY的小鼠(白斑),故F1中短尾白斑雄鼠所占的比例是0。(2)F1中雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,即基因型分別為1/2Tt與1/2tt的個(gè)體間隨機(jī)交配,F1產(chǎn)生的配子為1/4T、3/4t,正常情況下F2的基因型及比例為1/16TT、6/16Tt、9/16tt,而統(tǒng)計(jì)F2中長尾與短尾個(gè)體之比約為2∶3,應(yīng)為基因型為TT的個(gè)體致死;為驗(yàn)證此結(jié)論,可讓F1的雌雄長尾鼠(隨機(jī))交配,觀察和統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。若子代中長尾鼠與短尾鼠之比約為2∶1,則可證明出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是長尾基因純合(TT)致死。6.答案(1)隱性常染色體因?yàn)樵撾[性遺傳病患者為女性,會(huì)有兩個(gè)致病基因,其中一個(gè)必然來自父方,而其父親不患該病,所以致病基因位于常染色體上(2)伴X染色體隱性遺傳病位于同一條X染色體上解析(1)某人患肌營養(yǎng)不良癥,其父母雙方均正常,則可推測該病為隱性遺傳病。若該隱性遺傳病患者為女性,會(huì)有兩個(gè)致病基因,其中一個(gè)必然來自父方,而其父親不患該病,所以致病基因位于常染色體上。(2)據(jù)圖分析,Ⅰ的表現(xiàn)都正常,生了一個(gè)患病的男孩,由此可見該病為隱性遺傳病;同時(shí)從圖中還看出該患病男孩的致病基因來自母親,即具有一個(gè)致病基因就患病,因此該病為伴X染色體隱性遺傳病。若Ⅲ-3同時(shí)是迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良基因和紅綠色盲基因的攜帶者,Ⅳ-3不患這兩種病,不考慮交叉互換,說明Ⅲ-3所攜帶的兩種致病基因位于同一條X染色體上。如果兩個(gè)致病基因位于兩條X染色體上,而Ⅳ-3肯定有一條X染色體來自Ⅲ-3,會(huì)患迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良或紅綠色盲,不可能是正常個(gè)體。7.