2022年執(zhí)業(yè)藥師考試模擬真題藥事管理與法規(guī)四十六

16.需要按照國家籌劃種植、生產(chǎn)的是A.第一類精神藥物B.第二類精神藥物C.麻醉藥物D.毒性藥物17.對于初次申請《印鑒卡》的醫(yī)療機構，市級衛(wèi)生行政部門在作出批準決定前，還應當A.組織現(xiàn)場檢查并記錄B.核算資料真實狀況C.查看醫(yī)院執(zhí)業(yè)范疇D.查看執(zhí)業(yè)醫(yī)師與否獲得麻醉藥物和第一類精神藥物使用資格18.當《印鑒卡》中醫(yī)療機構名稱、地址、法人代表、醫(yī)療管理部門負責人、藥學部門負責人、采購人員等項目發(fā)生變更時，醫(yī)療機構到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)的期限為A.3日內(nèi)B.7日內(nèi)C.1個月內(nèi)D.3個月內(nèi)19.根據(jù)《麻醉藥物、第一類精神藥物購用印鑒卡管理規(guī)定》，印鑒卡有效期滿需更換新卡的醫(yī)療機構，應提供原印鑒卡有效期間內(nèi)麻醉藥物、第一類精神藥物的A.購入狀況B.庫存狀況C.管理狀況D.使用狀況20.《麻醉藥物、第一類精神藥物購用印鑒卡》有效期為A.1年B.2年C.3年D.4年21.根據(jù)《麻醉藥物、第一類精神藥物購用印鑒卡管理規(guī)定》，醫(yī)療機構申請《印鑒卡》應當符合的條件是A.二級甲等以上的醫(yī)療機構B.具有使用麻醉藥晶、精神藥物能力的主治醫(yī)師以上的醫(yī)師C.具有與使用麻醉藥物和第一類精神藥物有關的診斷科目D.具有兼職從事麻醉藥物和第一類精神藥物管理的藥學專業(yè)技術人員22.醫(yī)療機構需要使用麻醉藥物和第一類精神藥物，應憑《麻醉藥物、第一類精神藥物購用印鑒卡》向A.定點批發(fā)公司購買B.所在市范疇內(nèi)的定點批發(fā)公司購買C.所在市范疇內(nèi)的定點生產(chǎn)公司購買D.所在省、自治區(qū)、直轄市范疇內(nèi)的定點批發(fā)公司購買23.受理醫(yī)療機構《麻醉藥物、第一類精神藥物購用印鑒卡》，換發(fā)申請的部門是A.市級衛(wèi)生行政部門B.市級藥物監(jiān)督管理部門C.省級衛(wèi)生行政部門D.省級藥物監(jiān)督管理部門24.醫(yī)療機構獲得麻醉藥物、第一類精神藥物購用印鑒卡的審批機關是A.所屬省級藥物監(jiān)督管理部門B.區(qū)域內(nèi)藥物監(jiān)督管理部門C.設區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門D.市級公安部門25.根據(jù)《麻醉藥物和精神藥物管理條例》，具有銷售第二類精神藥物資格的零售公司A.應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥物B.應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥物C.應當憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥物D.應當憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥物26.麻醉藥物和精神藥物是指A.列入國家麻醉藥物、精神藥物目錄的藥物B.列入國家麻醉藥物、精神藥物目錄的物品C.列入國家麻醉藥物、精神藥物目錄的藥物和其她物質(zhì)D.麻醉藥物和一類精神藥物27.屬于精神藥物又可以通過有資質(zhì)的藥店零售的是A.曲馬多B.哌替啶C.氯胺酮D.氯丙嗪28.使用麻醉藥物的醫(yī)務人員必須是A.具有處方權的醫(yī)務人員B.具有醫(yī)士以上專業(yè)技術職稱，并經(jīng)考核能對的使用麻醉藥物C.本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師，并經(jīng)考核能對的使用麻醉藥物D.具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術職稱，并經(jīng)考核能對的使用麻醉藥物29.根據(jù)《麻醉藥物和精神藥物管理條例》有關規(guī)定，審批麻醉藥物、第一類精神藥物批發(fā)公司的是A.市級藥物臨督管理部門B.國務院衛(wèi)生行政管理部門C.國務院藥物監(jiān)督管理部門D.國務院藥物監(jiān)督管理部門和省級藥物監(jiān)督管理部門30.根據(jù)《麻醉藥物和精神藥物管理條例》，下列說法錯誤的是A.國家嚴禁零售麻醉藥物和精神藥物B.國家對麻醉藥物和精神藥物實行定點經(jīng)營制度C.精神藥物分為第一類精神藥物和第二類精神藥物D.國家對麻醉藥物和精神藥物實行定點生產(chǎn)制度31.全國性批發(fā)公司向獲得麻醉藥物和第一類精神藥物使用資格的醫(yī)療機構銷售麻醉藥物和第一類精神藥物，應當經(jīng)醫(yī)療機構所在地A.國務院藥物監(jiān)督管理部門批準B.縣級藥物監(jiān)督管理部門批準C.設區(qū)的市級藥物監(jiān)督管理部門批準D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥物監(jiān)督管理部門批準32.區(qū)域性批發(fā)公司應當A.經(jīng)國家藥物監(jiān)督管理部門批準B.經(jīng)所在地的衛(wèi)生行政部門批準，向我省內(nèi)銷售麻醉藥物C.自行向鄰省的醫(yī)療機構供應麻醉藥物以便滿足邊遠地區(qū)需求D.申請定點資格前，在2年內(nèi)沒有違背有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為33.按照有關規(guī)定，有關區(qū)域性批發(fā)公司說法錯誤的是A.區(qū)域性批發(fā)公司可以從全國性批發(fā)公司購進麻醉藥物和第一類精神藥物B.區(qū)域性批發(fā)公司經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥物監(jiān)督管理部門批準，可以從定點生產(chǎn)公司購進麻醉藥物和第一類精神藥物C.區(qū)域性批發(fā)公司可以向我省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)有資格的醫(yī)療機構銷售麻醉藥物和第一類精神藥物D.由于特殊地理位置的因素，需要就近向其她省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)有資格的醫(yī)療機構銷售的，應當經(jīng)其她省藥物監(jiān)督管理部門批準34.專門從事第二類精神藥物批發(fā)業(yè)務的公司，應當經(jīng)A.縣級藥物監(jiān)督管理部門批準B.省級以上藥物監(jiān)督管理部門批準C.國務院藥物監(jiān)督管理部門批準D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥物監(jiān)督管理部門批準35.根據(jù)《麻醉藥物和精神藥物管理條例》，有關公司間藥物運送的信息管理說法錯誤的是A.全國性批發(fā)公司和區(qū)域性批發(fā)公司之間運送麻醉藥物，應在發(fā)貨前應當向所在地省級食品藥物監(jiān)督管理部門報送運送的有關信息B.跨省、自治區(qū)、直轄市運送的，收到報告信息的所在地省級藥物監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地的同級藥物監(jiān)督管理部門通報C.全國性批發(fā)公司和區(qū)域性批發(fā)公司之間運送第一類精神藥物，應在發(fā)貨前應當向所在地省級食品藥物監(jiān)督管理部門報送運送的有關信息D.跨省、自治區(qū)、直轄市運送的，收到報告信息的所在地省級藥物監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地的設區(qū)的市級藥物監(jiān)督管理部門通報16.【C】【解析】麻醉藥物藥用原植物年度種植籌劃，是由國務院藥物監(jiān)督管理部門和國務院農(nóng)業(yè)主管部門根據(jù)麻醉藥物年度生產(chǎn)籌劃，共同制定17.【A】【解析】對于初次申請《印鑒卡》的醫(yī)療機構，市級衛(wèi)生行政部門在作出與否批準決定前，還應當組織現(xiàn)場檢查，并留存現(xiàn)場檢查記錄18.【A】【解析】當《印鑒卡》中醫(yī)療機構名稱、地址、醫(yī)療機構法人代表（負責人）、醫(yī)療管理部門負責人、藥學部門負責人、采購人員等項目發(fā)生變更時，醫(yī)療機構應當在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)。19.【D】【解析】《印鑒卡》有效期滿需換領新卡的醫(yī)療機構，還應當提交原《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥物、第一類精神藥物使用狀況。20.【C】【解析】《印鑒卡》有效期為三年?！队¤b卡》有效期滿前三個月，醫(yī)療機構應當向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請21.【C】【解析】申請《印鑒卡》的醫(yī)療機構應當符合下列條件：（一）有與使用麻醉藥物和第一類精神藥物有關的診斷科目；（二）具有通過麻醉藥物和第一類精神藥物培訓的、專職從事麻醉藥物和第一類精神藥物管理的藥學專業(yè)技術人員；（三）有獲得麻醉藥物和第一類精神藥物處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；（四）有保證麻醉藥物和第一類精神藥物安全儲存的設施和管理制度。22.【D】【解析】【解析】憑《印鑒卡》向我省、自治區(qū)、直轄市范疇內(nèi)的定點批發(fā)公司購買麻醉藥物和第一類精神藥物23.【A】【解析】醫(yī)療機構向設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門提出辦理《印鑒卡》申請24.【C】【解析】醫(yī)療機構向設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門提出辦理《印鑒卡》25.【A】【解析】特殊藥物處方限量有規(guī)定不能按醫(yī)囑劑量銷售26.【C】【解析】《麻醉藥物和精神藥物管理條例》所稱麻醉藥物是指列入麻醉藥物目錄的藥物和其她物質(zhì)。《麻醉藥物和精神藥物管理條例》所稱精神藥物，是指列入精神藥物目錄的藥物和其她物質(zhì)。27.【A】【解析】此題問的是二類精神藥物是哪個28.【C】【解析】醫(yī)療機構應當按照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關麻醉藥物和精神藥物使用知識的培訓、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥物和第一類精神藥物處方資格29.【D】【解析】1.跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥物和第一類精神藥物批發(fā)業(yè)務的藥物經(jīng)營公司稱為全國性批發(fā)公司，應當經(jīng)國務院藥物監(jiān)督管理部門批準，并予以發(fā)布。國務院藥物監(jiān)督管理部門在批準全國性批發(fā)公司時，應當明確其所承當供藥責任的區(qū)域。2.在我省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥物和第一類精神藥物批發(fā)業(yè)務的藥物經(jīng)營公司稱為區(qū)域性批發(fā)公司，應當經(jīng)所在地省級藥物監(jiān)督管理部門批準，并予以發(fā)布。30.【A】【解析】國家不嚴禁麻醉和精神藥物的零售，例如二精可以在藥店零售31.【D】【解析】全國性批發(fā)公司向獲得麻醉藥物和第一類精神藥物使用資格的醫(yī)療機構銷售麻醉藥物和第一類精神藥物，須經(jīng)醫(yī)療機構所在地省級藥物監(jiān)督管理部門批準32.【D】【解析】麻醉藥物和精神藥物定點批發(fā)公司除應當具有藥物管理法第15條規(guī)定的藥物經(jīng)營公司的開辦條件外，還應當具有下列條件。1.有符合《麻醉藥物和精神藥物管理條例》規(guī)定的麻醉藥物和精神藥物儲存條件。2.有通過網(wǎng)絡實行公司安全管理和向藥物監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力。3.單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違背有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為。4.符合國務院藥物監(jiān)督管理部門發(fā)布的定點批發(fā)公司布局。33.【D】【解析】由于特殊地理位置的因素，區(qū)域性批發(fā)公司需要就近向其她省、自治區(qū)、直轄