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文檔簡介
2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列關(guān)于氯水的敘述正確的是()A.新制氯水中只有Cl2分子和H2O分子B.光照氯水有氣體逸出,該氣體是Cl2C.氯水在密閉無色玻璃瓶中放置數(shù)天后酸性將減弱D.新制氯水可以使藍(lán)色石蕊試紙先變紅后褪色2、實(shí)驗(yàn)室中用乙酸和乙醇制備乙酸乙酯,為除去所得的乙酸乙酯中殘留的乙酸,應(yīng)選用的試劑是()A.飽和食鹽水B.飽和碳酸鈉溶液C.飽和NaOH溶液D.濃硫酸3、把0.02mol/LCH3COOH溶液和0.01mol/LNaOH溶液以等體積混和,則混合液中微粒濃度關(guān)系正確的為(
)A.c(CH3COO-)=c(Na+)B.c(OH-)>c(H+)C.c(CH3COOH)>c(CH3COO-)D.c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01mol/L4、下列食品添加劑中,其使用目的與反應(yīng)速率有關(guān)的是()A.抗氧化劑 B.調(diào)味劑C.著色劑 D.增稠劑5、下列判斷,結(jié)論正確的是()選項(xiàng)項(xiàng)目結(jié)論A三種有機(jī)化合物:丙烯、氯乙烯、苯分子內(nèi)所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇、由丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于同一反應(yīng)類型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))共有4種A.A B.B C.C D.D6、汽車尾氣中的氮氧化合物(NO)與大氣中的物質(zhì)發(fā)生如下作用,形成一種霧霾。有關(guān)該霧霾的敘述錯(cuò)誤的是A.該霧霾中含硝酸銨固體 B.反應(yīng)②是非氧化還原反應(yīng)C.NH3是形成該霧霾的催化劑 D.NH3可能來自過度施用氮肥7、已知某離子反應(yīng)為:8Fe2++NO3-+10H+=NH4++8Fe3++3H2O,下列說法不正確的是A.Fe2+為還原劑,NO3-被還原B.消耗lmol氧化劑,轉(zhuǎn)移電子8molC.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1︰8D.若把該反應(yīng)設(shè)計(jì)為原電池,則負(fù)極反應(yīng)式為Fe2+-e-=Fe3+8、下列物質(zhì)屬于純凈物的是A.石油 B.煤 C.膽礬 D.漂粉精9、下列描述或表達(dá)式正確的是()A.不溶于水的鹽(CaCO3、BaSO4等)都是弱電解質(zhì)B.NaHSO4在稀溶液中的電離方程式:NaHSO4═Na++H++SO42-C.電解、電泳、電離、電化腐蝕等過程均需要通電才進(jìn)行D.對(duì)于反應(yīng)
MnO2+ZnS+2H2SO4═MnSO4+ZnSO4+S+2H2O,每有1molMnO2被氧化,轉(zhuǎn)移2mol
電子10、在下列各溶液中,離子一定能大量共存的是A.強(qiáng)堿性溶液:K+、Al3+、Cl-、SO42-B.含有大量NH4+的溶液:Na+、S2-、OH-、NO3-C.通有足量NO2的溶液:K+、Na+、SO42-、AlO2-D.強(qiáng)酸性溶液:Na+、Fe3+、NO3-、Cl-11、為了防止儲(chǔ)存氯氣的鋼瓶被腐蝕,鋼瓶在裝入氯氣前必須A.充入稀有氣體 B.徹底干燥內(nèi)壁 C.用鹽酸徹底清洗 D.除去表層的鐵銹12、關(guān)于晶體的下列說法正確的是()A.在晶體中只要有陰離子就一定有陽離子B.在晶體中只要有陽離子就一定有陰離子C.原子晶體的熔點(diǎn)一定比金屬晶體的高D.分子晶體的熔點(diǎn)一定比金屬晶體的低13、氟氧酸是較新穎的氧化劑,應(yīng)用性極強(qiáng),可用被氮?dú)庀♂尩姆鷼庠诩?xì)冰上緩慢通過制得:F2+H2O=HOF+HF。該反應(yīng)中水的作用與下列反應(yīng)中水的作用相同的是A.鈉與水反應(yīng)制氫氣B.過氧化鈉與水反應(yīng)制氧氣C.氯氣與水反應(yīng)制次氯酸D.氟單質(zhì)與水反應(yīng)制氧氣14、已知反應(yīng):2Cu(IO3)2+24KI+12H2SO4=2CuI↓+13I2+12K2SO4+12H2O,下列說法正確的是A.CuI既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物B.Cu(IO3)2作氧化劑,Cu(IO3)2中的銅和碘元素被還原C.每生成1molCuI,有12molKI發(fā)生氧化反應(yīng)D.每轉(zhuǎn)移1.1mol電子,有0.2mol被氧化15、下列事實(shí)與氫鍵有關(guān)的是()A.HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱B.水加熱到很高的溫度都難以分解C.鄰羥基苯甲酸的熔、沸點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲酸的低D.CH4、SiH4、GeH4、SnH4熔點(diǎn)隨相對(duì)分子質(zhì)量增大而升高16、下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論不正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A在A1C13溶液中逐滴滴入NaOH溶液至過量,然后通入CO2氣體先出現(xiàn)白色沉淀,后沉淀消失,最后又出現(xiàn)白色沉淀Al(OH)3是兩性氫氧化物,但不能溶解在某些弱酸中B向濃度均為0.1mol/L的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2]C向Na2CO3溶液中加入濃鹽酸,將產(chǎn)生的氣體通入硅酸鈉溶液中產(chǎn)生白色渾濁酸性:鹽酸>碳酸>硅酸D向盛有KI3溶液的兩試管中分別加入淀粉溶液和AgNO3溶液前者溶液變藍(lán)色,后者有黃色沉淀KI3溶液中存在I3-I2+I-平衡A.A B.B C.C D.D17、下列電離方程式正確的是A.NaHCO3=Na++H++CO32- B.HCO3-H++CO32-C.KClO3=K++Cl-+3O2- D.NaOHNa++OH-18、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下的22.4L丁烷完全燃燒,生成的二氧化碳的分子數(shù)為4NAB.1mol乙基中含有的電子數(shù)為18NAC.46g二氧化氮和46g四氧化二氮含有的原子數(shù)均為3NAD.在1L2mol·L-1的硝酸鎂溶液中含有的硝酸根離子數(shù)為4NA19、25℃時(shí),下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.0.1mol/L的KHA溶液pH=10:c(HA-)>c(OH-)>c(H+)>c(A2-)B.0.1mol/LNaHS溶液:c(S2-)=c(H+)+c(H2S)C.100mL1.0mol/LFe(NO3)2溶液和10mL2.0mol/LHNO3溶液混合后:c(NO3-)=2.0mol/LD.0.1mol/LCH3COOH溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液等體積混合pH<7:c(Na+)>c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)20、一定溫度下,在某體積固定的密閉容器中加入2molA和1molB,發(fā)生可逆反應(yīng),下列說法正確的是A.當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不變時(shí)說明反應(yīng)已達(dá)到平衡B.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí):c(A):c(B):c(C)=2:1:3C.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)放出熱量akJD.其他條件不變,升高溫度反應(yīng)速率加快21、某天然堿組成可表示為xNa2CO3·yNaHCO3·zH2O。取mg該天然堿配成1L溶液M。取出100mLM向其中加入50mL1mol·L-1鹽酸,兩者恰好完全反應(yīng)生成NaCl,同時(shí)產(chǎn)生CO2的體積為672mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),下列推斷正確的是()A.mg該天然堿中含0.3molNa2CO3B.mg該天然堿中含0.3molNa+C.溶液M中c(Na+)=0.5mol·L-1D.該天然堿中x:y:z=2:1:222、丁子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法中,不正確的是A.丁子香酚可通過加聚反應(yīng)生成高聚物B.丁子香酚分子中的含氧官能團(tuán)是羥基和醚鍵C.1mol丁子香酚與足量氫氣加成時(shí),最多能消耗4molH2D.丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,可證明其分子中含有碳碳雙鍵二、非選擇題(共84分)23、(14分)根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_____________,名稱是___________________________。(2)③的反應(yīng)類型__________________。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式_______________________________________________。24、(12分)[化學(xué)—選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]化合物F是合成抗心律失常藥—多非利特的中間體,以苯為原料合成F的路線如下:已知:①CH3CH=CH2CH3CHBrCH3②CH3CH=CH2CH3CH2CH2Br試回答下列問題(1)苯→A轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是。(2)化合物C→D轉(zhuǎn)化的反應(yīng)條件通常是,化合物D(填“存在”、“不存在”)順反異構(gòu),已知化合物C的核磁共振氫譜顯示有四種峰,且峰的面積比為2︰2︰1︰3,則C的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)寫出E→F轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式。(4)化合B的同分異構(gòu)體有多種,滿足以下條件的同分異構(gòu)體共有種。①屬于芳香族化合物②分子結(jié)構(gòu)中沒有甲基,但有氨基③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),并且與NaOH反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1︰2(5)苯乙酮()常用作有機(jī)化學(xué)合成的中間體,參照上述合成F的部分步驟,設(shè)計(jì)一條以苯為起始原料制備苯乙酮的合成路線。25、(12分)如圖為實(shí)驗(yàn)室某濃鹽酸試劑瓶標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù),試根據(jù)標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問題:(1)該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為______mol?L-1。(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時(shí),下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是______。A.溶液中HCl的物質(zhì)的量B.溶液的濃度C.溶液中Cl-的數(shù)目D.溶液的密度(3)某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質(zhì)的量濃度為0.400mol?L-1的稀鹽酸。①該學(xué)生需要量取______mL上述濃鹽酸進(jìn)行配制。②所需的實(shí)驗(yàn)儀器有:膠頭滴管、燒杯、量筒、玻璃棒,配制稀鹽酸時(shí),還缺少的儀器有_________________________。26、(10分)醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:合成反應(yīng):可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)已烯10g。請(qǐng)回答下列問題:(1)裝置b的名稱是_________________。(2)加入碎瓷片的作用是__________________,如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是(填正確答案標(biāo)號(hào))__________。A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為______________。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并___________;在本實(shí)驗(yàn)分離過程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的__________(填“上口倒出”或“下口放出”)(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是______________________________。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有________(填正確答案標(biāo)號(hào))。A.蒸餾燒瓶B.溫度計(jì)C.玻璃棒D.錐形瓶(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)已烯產(chǎn)率是有________(填正確答案標(biāo)號(hào))。A.41%B.50%C.61%D.70%27、(12分)某液態(tài)鹵代烷RX(R是烷基,X是某種鹵素原子)的密度是ag/cm3,該RX可以跟稀堿發(fā)生水解反應(yīng)生成ROH(能跟水互溶)和HX。為了測(cè)定RX的相對(duì)分子質(zhì)量,擬定的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①準(zhǔn)確量取該鹵代烷bmL,放入錐形瓶中。②在錐形瓶中加入過量稀NaOH溶液,塞上帶有長玻璃管的塞子,加熱,發(fā)生反應(yīng)。③反應(yīng)完成后,冷卻溶液,加稀HNO3酸化,滴加過量AgNO3溶液,得白色沉淀。④過濾,洗滌,干燥后稱重,得到cg固體?;卮鹣旅鎲栴}:(1)裝置中長玻璃管的作用是________________________。(2)步驟④中,洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的__________________離子。(3)該鹵代烷中所含鹵素的名稱是_____,判斷的依據(jù)是______________。(4)該鹵代烷的相對(duì)分子質(zhì)量是____________________。(用含a、b、c的代數(shù)式表示)(5)如果在步驟③中加HNO3的量不足,沒有將溶液酸化,則步驟④中測(cè)得的c值(填下列選項(xiàng)代碼)___________。A.偏大B.偏小C.大小不定D.不變28、(14分)硫酸亞錫(SnSO4)是一種重要的硫酸鹽,主要用于電鍍工業(yè)的鍍錫、鋁合金表面的氧化著色、印染工業(yè)的媒染劑、雙氧水去除劑等。某研究小組設(shè)計(jì)SnSO4制備路線如下:查閱資料:Ⅰ.酸性條件下,錫在水溶液中有Sn2+、Sn4+兩種主要存在形式,Sn2+易被氧化。Ⅱ.SnCl2易水解生成難溶物Sn(OH)Cl(堿式氯化亞錫)。III.Sn(OH)2的性質(zhì)與Al(OH)3性質(zhì)相似。請(qǐng)回答下列問題:(1)SnCl2粉末需加濃鹽酸進(jìn)行溶解,這樣操作的原因是____________________。(2)反應(yīng)Ⅰ得到沉淀是SnO,得到該沉淀的離子方程式是____________________。(3)濾液I溶質(zhì)的成分是____________________。(4)酸性條件下,SnSO4還可以用作雙氧水去除劑,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是____________________。(5)稱取SnSO4·xH2O晶體50.2g,在隔絕空氣的情況下小火加熱至結(jié)晶水全部失去,冷卻稱量固體質(zhì)量為43g,則該晶體的化學(xué)式為____________________。29、(10分)近年來,對(duì)“霧霾”的防護(hù)與治理成為越來越重要的環(huán)境問題和社會(huì)問題。霧霾主要由二氧化硫、氮氧化物和可吸入顆粒物這三項(xiàng)組成。(1)機(jī)動(dòng)車的尾氣是霧霾形成的原因之一,近幾年有人提出利用選擇性催化劑讓汽油中揮發(fā)出來的C3H6催化還原尾氣中的NO氣體,請(qǐng)寫出該過程的化學(xué)方程式:__________(2)到了冬季,我國北方燒煤供暖所產(chǎn)生的廢氣也是霧霾的主要來源之一。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)將煤炭在O2/CO2的氣氛下燃燒,發(fā)現(xiàn)能夠降低燃煤時(shí)NO的排放,主要反應(yīng)為:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH若①N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH1=+180.5kJ?mol-1②CO(g)C(s)+1/2O2(g)ΔH2=+110.5kJ?mol-1③C(s)+O2(g)CO2(g)ΔH3=-393.5kJ?mol-1則ΔH=_____________kJ?mol-1。(3)燃煤尾氣中的SO2用NaOH溶液吸收形成NaHSO3溶液,在pH為4~7之間時(shí)電解,硫元素在鉛陰極上被電解還原為Na2S2O4。Na2S2O4俗稱保險(xiǎn)粉,廣泛應(yīng)用于染料、印染、造紙、食品工業(yè)以及醫(yī)學(xué)上。這種技術(shù)是最初的電化學(xué)脫硫技術(shù)之一。請(qǐng)寫出該電解反應(yīng)中陰極的電極方程式:______________________________________。(4)SO2經(jīng)過凈化后與空氣混合進(jìn)行催化氧化后制取硫酸或者硫酸銨,其中SO2發(fā)生催化氧化的反應(yīng)為:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。若在T1℃、0.1MPa條件下,往一密閉容器通入SO2和O2(其中n(SO2):n(O2)=2:1),測(cè)得容器內(nèi)總壓強(qiáng)與反應(yīng)時(shí)間如圖所示:①該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式:K=__________________。②圖中A點(diǎn)時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率為________________③計(jì)算SO2催化氧化反應(yīng)在圖中B點(diǎn)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)K=_______________(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))④若在T2℃,其他條件不變的情況下測(cè)得壓強(qiáng)的變化曲線如圖所示,則T1____T2(填“>”、“<”、“=”);其中C點(diǎn)的正反應(yīng)速率vc(正)與A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率vA(逆)的大小關(guān)系為vc(正)____vA(逆)(填“>”、“<”、“=”)。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【答案解析】
A.新制氯水中含有氯氣、水、次氯酸三種分子,還有氫離子和氯離子,以及少量的次氯酸根離子和氫氧根離子,故A錯(cuò)誤;B.氯水中的次氯酸不穩(wěn)定,見光分解生成氯化氫和氧氣,氯化氫溶于水,所以放出的為氧氣,故B錯(cuò)誤;C.氯水放置數(shù)天后,次氯酸分解生成鹽酸,溶液的酸性增強(qiáng),故C錯(cuò)誤;D.新制氯水中含有H+,可使藍(lán)色石蕊試紙變紅,含有HClO,具有強(qiáng)氧化性,可使試紙褪色,故D正確;故選D。2、B【答案解析】分析:本題考查的是有機(jī)物的分離和提純,注意有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)。詳解:乙酸能與碳酸鈉反應(yīng),乙醇能溶于水,乙酸乙酯不溶于水,所以選用飽和碳酸鈉可以溶解乙醇,反應(yīng)乙酸,降低酯在水中的溶解度,有利于其析出。故選B。3、D【答案解析】0.02mol/LCH3COOH溶液和0.01mol/LNaOH溶液以等體積混和后,溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的CH3COONa和CH3COOH,因?yàn)镃H3COOH的電離大于CH3COO-的水解,所以c(CH3COO-)>c(CH3COOH),且溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH-);根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),所以c(CH3COO-)>c(Na+);根據(jù)物料守恒,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01mol/L,綜上分析,A正確,B、C、D均錯(cuò)誤。4、A【答案解析】
A.抗氧化劑減少食品與氧氣的接觸,延緩氧化的反應(yīng)速率,故A正確;B.調(diào)味劑是為了增加食品的味道,與速率無關(guān),故B錯(cuò)誤;C.著色劑是為了給食品添加某種顏色,與速率無關(guān),故C錯(cuò)誤;D.增稠劑是改變物質(zhì)的濃度,與速率無關(guān),故D錯(cuò)誤。故選:A。5、D【答案解析】
A、氯乙烯、苯二者為平面結(jié)構(gòu),所有原子在同一平面內(nèi),丙烯含有甲基,具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),所有原子不可能在同一平面內(nèi),故A錯(cuò)誤;B、由溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應(yīng),由丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于加成反應(yīng),二者不屬于同一反應(yīng)類型,故B錯(cuò)誤;C、乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色,苯萃取溴水中的溴,使溴水褪色,褪色原理不同,故C錯(cuò)誤;D、﹣C4H9的同分異構(gòu)體有﹣CH2CH2CH2CH3、﹣CH(CH3)CH2CH3、﹣CH2CH(CH3)2、﹣C(CH3)3四種,所有C4H9Cl有4種同分異構(gòu)體,故D正確;故選D。6、C【答案解析】
A、依據(jù)流程,反應(yīng)③發(fā)生的反應(yīng)是NH3+HNO3=NH4NO3,NH4NO3為固體,即該霧霾中含硝酸銨固體,故A說法正確;B、反應(yīng)②發(fā)生:N2O5+H2O=2HNO3,該反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng),故B說法正確;C、硝酸與NH3反應(yīng)生成NH4NO3固體,NH3是反應(yīng)物,不是催化劑,故C說法錯(cuò)誤;D、銨鹽是氮肥,過度施用氮肥,銨鹽會(huì)釋放出氨氣,故D說法正確;答案選C。7、C【答案解析】試題分析:8Fe2++NO3-+10H+=NH4++8Fe3++3H2O反應(yīng)中鐵元素化合價(jià)升高被氧化,F(xiàn)e2+是還原劑,N元素化合價(jià)降低被還原,NO3-是氧化劑。A.Fe2+為還原劑,NO3-被還原,故A正確;B.消耗lmol氧化劑,轉(zhuǎn)移電子8mol,故B正確;C.氧化產(chǎn)物是Fe3+,還原產(chǎn)物是NH4+,物質(zhì)的量之比為8︰1,故C錯(cuò)誤;D.若把該反應(yīng)設(shè)計(jì)為原電池,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)式為Fe2+-e-=Fe3+,故D正確;故選C。考點(diǎn):考查了氧化還原反應(yīng)的相關(guān)知識(shí)。8、C【答案解析】
由一種物質(zhì)組成的是純凈物,據(jù)此判斷?!绢}目詳解】A.石油是混合物,A不選;B.煤是由無機(jī)物和有機(jī)物組成的混合物,B不選;C.膽礬是CuSO4·5H2O,屬于純凈物,C選;D.漂粉精主要是由次氯酸鈣和氯化鈣組成的混合物,D不選;答案選C。9、B【答案解析】A.電解質(zhì)的強(qiáng)弱與溶解性無關(guān),不溶于水的鹽可能是強(qiáng)電解質(zhì),CaCO3、BaSO4熔融狀態(tài)完全電離,均是強(qiáng)電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.NaHSO4在稀溶液中完全電離成鈉離子、氫離子和硫酸根離子,電離方程式:NaHSO4═Na++H++SO42-,故B正確;C.電解、電泳等過程均需要通電才進(jìn)行,電離、電化腐蝕不需要通電,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)MnO2+ZnS+2H2SO4═MnSO4+ZnSO4+S+2H2O中Mn元素的化合價(jià)降低,被還原,則1molMnO2被還原,轉(zhuǎn)移2mol電子,故D錯(cuò)誤;故選B。10、D【答案解析】A.強(qiáng)堿性溶液Al3+不能大量共存,A錯(cuò)誤;B.含有大量NH4+的溶液中OH-不能大量共存,B錯(cuò)誤;C.通有足量NO2的溶液中含有硝酸,AlO2-不能大量共存,C錯(cuò)誤;D.強(qiáng)酸性溶液中Na+、Fe3+、NO3-、Cl-之間不反應(yīng),可以大量共存,D正確,答案選D。11、B【答案解析】
潮濕的氯氣容易與鐵發(fā)生化學(xué)反應(yīng),因此為了防止儲(chǔ)存氯氣的鋼瓶被腐蝕,鋼瓶在裝入氯氣前必須徹底干燥內(nèi)壁。答案選B。12、A【答案解析】B:金屬晶體中除了金屬陽離子就是自由電子;CD都有反例,不能以偏概全;答案為A13、D【答案解析】
在F2+H2O=HOF+HF反應(yīng)中,水中O元素的化合價(jià)升高,水是還原劑?!绢}目詳解】A.水中H元素的化合價(jià)降低,水為氧化劑,錯(cuò)誤;B.過氧化鈉中O元素的化合價(jià)不變,水既不是氧化劑也不是還原劑,錯(cuò)誤;C.只有Cl元素的化合價(jià)變化,水既不是氧化劑也不是還原劑,錯(cuò)誤;D.水中O元素的化合價(jià)升高,水為還原劑,正確。答案選D。14、B【答案解析】
該反應(yīng)中Cu元素化合價(jià)由+2價(jià)變?yōu)?1價(jià)、Cu(IO3)2中碘元素化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?價(jià)、KI中有的I元素化合價(jià)由-1價(jià)變?yōu)?價(jià),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為22,據(jù)此判斷?!绢}目詳解】A.Cu元素化合價(jià)由+2價(jià)變?yōu)?1價(jià)、Cu(IO3)2中碘元素化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?價(jià)、KI中有的I元素化合價(jià)由-1價(jià)變?yōu)?價(jià),Cu(IO3)2作氧化劑,KI是還原劑,CuI是還原產(chǎn)物,氧化產(chǎn)物是單質(zhì)碘,A錯(cuò)誤;B.Cu元素化合價(jià)由+2價(jià)變?yōu)?1價(jià)、Cu(IO3)2中碘元素化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?價(jià)、KI中有的I元素化合價(jià)由-1價(jià)變?yōu)?價(jià),Cu(IO3)2作氧化劑,Cu(IO3)2中的銅和碘元素被還原,B正確;C.1mol氧化劑在反應(yīng)中得到的電子為1mol×(2-1)+2mol×(5-0)=11mol,KI中I元素的化合價(jià)由-1價(jià)升高為0,則KI為還原劑被氧化,所以當(dāng)1mol氧化劑參加反應(yīng)時(shí),被氧化的物質(zhì)的物質(zhì)的量為11mol,即每生成1molCuI,有11molKI發(fā)生氧化反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.根據(jù)以上分析可知每轉(zhuǎn)移22mol電子,有4mol被還原,因此每轉(zhuǎn)移1.1mol電子,有0.2mol被還原,D錯(cuò)誤;答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng)有關(guān)判斷與計(jì)算,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及計(jì)算能力,明確氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物及參加反應(yīng)的KI中起還原劑的物質(zhì)的量是解本題的關(guān)鍵,題目難度中等。15、C【答案解析】分析:A.根據(jù)氫化物的熱穩(wěn)定性與非金屬元素的非金屬性之間的關(guān)系判斷;B.根據(jù)水的分解破壞的化學(xué)鍵判斷,氫鍵為分子間作用力,與物質(zhì)的穩(wěn)定性無關(guān);C.分子間氫鍵的存在導(dǎo)致物質(zhì)熔沸點(diǎn)升高,且同分異構(gòu)體中分子內(nèi)氫鍵導(dǎo)致物質(zhì)的熔沸點(diǎn)較低、分子間氫鍵導(dǎo)致物質(zhì)熔沸點(diǎn)升高,據(jù)此分析解答;D.根據(jù)范德華力對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響判斷。詳解:HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性與F、Cl、Br、I的非金屬性有關(guān),非金屬性越強(qiáng),其氫化物越穩(wěn)定,同一主族的元素,非金屬性隨著原子序數(shù)的增加而減小,所以其氫化物的熱穩(wěn)定性逐漸減弱,與氫鍵無關(guān),A選項(xiàng)錯(cuò)誤;水的分子結(jié)構(gòu):H-O-H,分解破壞的是H-O鍵,即破壞的是化學(xué)鍵,不是氫鍵,氫鍵為分子間作用力,與物質(zhì)的穩(wěn)定性無關(guān),B選項(xiàng)錯(cuò)誤;對(duì)羥基苯甲酸易形成分子之間氫鍵,而鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵,所以鄰羥基苯甲酸的熔、沸點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲酸的低,C選項(xiàng)正確;CH4、SiH4、GeH4、SnH4的熔點(diǎn)隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而升高是與分子間作用力有關(guān),分子間不存在氫鍵,與氫鍵無關(guān),D選項(xiàng)錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。
16、C【答案解析】A.在A1C13溶液中逐滴滴入NaOH溶液至過量,先出現(xiàn)白色沉淀,后沉淀消失,生成偏鋁酸鈉溶液,通入CO2氣體,又反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,說明Al(OH)3是兩性氫氧化物,但不能溶解在某些弱酸中,故A正確;B.溶度積小的先生成沉淀,向濃度為0.1mol?L-1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,說明Ksp[Cu(OH)2]較小,故B正確;C.鹽酸易揮發(fā),鹽酸與硅酸鈉反應(yīng)也能生成硅酸沉淀,則該實(shí)驗(yàn)不能比較碳酸和硅酸的酸性強(qiáng)弱,故C錯(cuò)誤;D.溶液變藍(lán)色,說明含有碘單質(zhì),有黃色沉淀,說明含有碘離子,則溶液中存在平衡:I3-?I2+I-,故D正確;故選C。17、B【答案解析】
A.碳酸氫鈉是弱酸的酸式鹽,電離方程式為NaHCO3=Na++HCO3-,A錯(cuò)誤;B.碳酸氫根離子是弱酸生物酸式根,電離可逆,電離方程式為HCO3-H++CO32-,B正確;C.氯酸鉀的電離方程式為KClO3=K++ClO3-,C錯(cuò)誤;D.氫氧化鈉是一元強(qiáng)堿,電離方程式為NaOH=Na++OH-,D錯(cuò)誤;答案選B。【答案點(diǎn)睛】明確物質(zhì)的組成和電解質(zhì)的強(qiáng)弱是解答的關(guān)鍵,選項(xiàng)C是解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意含有原子團(tuán)的物質(zhì)電離時(shí),原子團(tuán)應(yīng)作為一個(gè)整體,不能分開。18、B【答案解析】
A.標(biāo)況下22.4L丁烷是1mol,含有4mol碳原子,因此完全燃燒后生成二氧化碳的分子數(shù)為4NA,故A正確;B.因?yàn)橐一?CH2CH3)是中性基團(tuán),所以1mol乙基中含有的電子數(shù)為碳?xì)湓与娮訑?shù)之和,為17NA,故B不正確;C.二氧化氮和四氧化二氮的分子式中氮氧比都是1:2,因此46g二氧化氮和四氧化二氮都有1mol氮原子和2mol氧原子,總原子數(shù)為3NA,故C正確;D.1L2mol·L-1的硝酸鎂溶液中含有溶質(zhì)硝酸鎂為2mol,1mol硝酸鎂中含有2mol硝酸根,因此2mol硝酸鎂含有的硝酸根離子數(shù)為4NA,故D正確。故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】乙基(-CH2CH3)、甲基(-CH3)、羥基(-OH)等基團(tuán)都是中性的,不帶電,“-”表示一個(gè)電子,不是從其他原子得到的電子,是原子本身的電子,所以計(jì)算電子數(shù)時(shí),只需要把各個(gè)原子的電子數(shù)加起來即可。19、A【答案解析】本題考查水溶液中的平衡關(guān)系和大小關(guān)系。解析:0.1mol/L的KHA溶液的pH=10,證明HA-的水解程度大于電離程度,所以c(HA-)>c(OH-)>c(H+)>c(A2-),A正確;0.1mol?L-1NaHS溶液中的質(zhì)子守恒關(guān)系為:c(OH-)+c(S2-)=c(H+)+c(H2S),錯(cuò)誤;溶液中的亞鐵離子要和HNO3發(fā)生氧化還原反應(yīng),一部分硝酸根離子被還原為一氧化氮,所以c(NO3-)<2.01mol/L,C錯(cuò)誤;0.1mol/LCH3COOH溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液等體積混合pH<7,說明醋酸的電離程度大于醋酸根離子的水解程度,則c(CH3COO-)>cc(CH3COOH),結(jié)合物料守恒可知c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH),溶液中正確的濃度大小為:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-),故D錯(cuò)誤。故選A。點(diǎn)睛:答題時(shí)明確鹽的水解原理原理及其影響為解答關(guān)鍵,一定要注意掌握電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子守恒的含義及應(yīng)用方法。20、D【答案解析】
A.體積固定的密閉容器中,該反應(yīng)體系是氣體體積不變的化學(xué)反應(yīng),則當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不變時(shí)不能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度保持不變,但無法確定其濃度比是否等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.因反應(yīng)為可逆反應(yīng),則反應(yīng)過程中實(shí)際放熱量在數(shù)值上小于焓變量,即小于akJ,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.化學(xué)反應(yīng)速率與溫度成正比,當(dāng)其他條件不變時(shí),升高溫度反應(yīng)速率會(huì)加快,故D項(xiàng)正確;答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題是化學(xué)反應(yīng)熱、化學(xué)平衡與化學(xué)反應(yīng)速率的綜合考查,難度不大,但需要注意反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)的標(biāo)志,如B選項(xiàng),化學(xué)反應(yīng)速率之比等于反應(yīng)的物質(zhì)的量濃度之比,但化學(xué)平衡跟反應(yīng)后的各物質(zhì)的濃度之比無直接關(guān)系,只要勤于思考,明辨原理,分析到位,便可提高做題準(zhǔn)確率。21、C【答案解析】A.生成CO2的體積為672mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),物質(zhì)的量為0.03mol,根據(jù)碳元素守恒,100mLM溶液中含有Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量之和為0.03mol,則mg該天然堿中含有Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量之和為0.3mol,故A錯(cuò)誤;B.mg該天然堿中含有Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量之和為0.3mol,則mg該天然堿中含Na+大于0.3mol,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)后生成氯化鈉溶液,根據(jù)氯離子守恒,氯化鈉的物質(zhì)的量等于鹽酸中含有的氯化氫的物質(zhì)的量為0.05mol,則溶液M中c(Na+)=c(Cl-)==0.5mol·L-1,故C正確;D.mg該天然堿中含有Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量之和為0.3mol,含有鈉離子0.5mol,則mg該天然堿中含有Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量分別為0.2mol和0.1mol,由于m未知,無法計(jì)算結(jié)晶水的物質(zhì)的量,因此無法判斷該天然堿中x:y:z的比值,故D錯(cuò)誤;故選C。22、D【答案解析】A.丁子香酚中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物,故A正確;B.丁子香酚中含有碳碳雙鍵、羥基和醚鍵三種官能團(tuán),其中含氧官能團(tuán)是羥基和醚鍵,故B正確;C.丁子香酚中的苯環(huán)及碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol丁子香酚與足量氫氣加成時(shí),最多能消耗4molH2,故C正確;D.因酚羥基、碳碳雙鍵都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,又因與苯環(huán)相連的烴基第一個(gè)碳原子上含有氫原子,也可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能證明其分子中含有碳碳雙鍵,故D錯(cuò)誤;答案選D。點(diǎn)睛:本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),明確有機(jī)物中官能團(tuán)與性質(zhì)之間的關(guān)系、常見的反應(yīng)類型是解答本題的關(guān)鍵,本題的易錯(cuò)點(diǎn)是D項(xiàng),根據(jù)丁子香酚的結(jié)構(gòu)可知,丁子香酚中含有酚羥基、碳碳雙鍵、醚鍵等官能團(tuán),因酚羥基、碳碳雙鍵都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,又因與苯環(huán)相連的烴基第一個(gè)碳原子上含有氫原子,也可被酸性高錳酸鉀溶液氧化使高錳酸鉀溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能證明其分子中含有碳碳雙鍵。二、非選擇題(共84分)23、環(huán)己烷加成反應(yīng)【答案解析】
由反應(yīng)路線可知,A為,反應(yīng)①為取代反應(yīng),反應(yīng)②為消去反應(yīng),反應(yīng)③為碳碳雙鍵與溴發(fā)生的加成反應(yīng),B為,④為消去反應(yīng)【題目詳解】(1)由以上分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式是,為環(huán)己烷;(2)反應(yīng)③為加成反應(yīng);(3)反應(yīng)④在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),化學(xué)方程式:【答案點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成、有機(jī)物性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型等,易錯(cuò)點(diǎn)(3),注意掌握鹵代烴的性質(zhì)與反應(yīng)條件。24、(1)取代反應(yīng)(2)NaOH醇溶液、加熱不存在(3)+CH3NH2+HBr(4)3(5)【答案解析】試題分析:(1)苯與一氯乙烷反應(yīng)后在苯環(huán)上連接乙基,說明為取代反應(yīng)。(2)C到D是鹵代烴的消去反應(yīng),條件為NaOH醇溶液和加熱;化合物D中是乙烯基,不存在順反異構(gòu)。C的核磁共振氫鋪顯示有四種峰,則說明有四種氫原子,其結(jié)構(gòu)為。(3)E到F是發(fā)生的取代反應(yīng),方程式為+CH3NH2+HBr。(4)化合物B的同分異構(gòu)體中滿足要求的能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),說明含有甲酸酯,且與氫氧化鈉反應(yīng)的物質(zhì)的量比為1:2,則酯水解后產(chǎn)生酚羥基,說明結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)側(cè)鏈,分別為-CH2NH2和-OOCH,兩個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上可以是鄰間對(duì)三種位置關(guān)系,所以用3種結(jié)構(gòu)。(5)從逆推方法分析,要出現(xiàn)羰基,需要先出現(xiàn)羥基,發(fā)生氧化反應(yīng)即可,而羥基的出現(xiàn)是由鹵代烴水解生成的,而鹵代烴是由烴基于鹵素在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到的,所以先在苯環(huán)上連接乙基,生成乙苯,再在光照條件下取代中間碳原子上的氫原子生成醇,在氧化即可,流程如下:??键c(diǎn):有機(jī)物的合成和性質(zhì)25、11.9BD16.8500mL容量瓶【答案解析】分析:(1)依據(jù)c=1000ρω/M計(jì)算該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度;(2)根據(jù)該物理量是否與溶液的體積有關(guān)判斷;(3)①根據(jù)稀釋定律,稀釋前后HCl的物質(zhì)的量不變,據(jù)此計(jì)算需要濃鹽酸的體積;②利用濃鹽酸稀釋配制500mL稀鹽酸溶液,需要的儀器有:量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管。詳解:(1)由c=1000ρω/M可知,該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度為1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物質(zhì)的量n=cV,所以與溶液的體積有關(guān),A錯(cuò)誤;B.溶液是均一穩(wěn)定的,溶液的濃度與溶液的體積無關(guān),B正確;C.溶液中Cl-的數(shù)目N=nNA=cVNA,所以與溶液的體積有關(guān),C錯(cuò)誤;D.溶液的密度與溶液的體積無關(guān),D正確;答案選BD;(3)①令需要濃鹽酸的體積為V,根據(jù)稀釋定律,稀釋前后HCl的物質(zhì)的量不變,則:V×11.9mol/L=0.5L×0.400mol/L,解得:V=0.0168L=16.8mL;②利用濃鹽酸稀釋配制500mL稀鹽酸溶液,需要的儀器有:量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管,因此還缺少的儀器有500mL容量瓶。26、直形冷凝管防止暴沸B檢漏上口倒出干燥環(huán)已烯CC【答案解析】分析:(1)根據(jù)裝置圖可知裝置b的名稱;(2)碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,補(bǔ)加碎瓷片時(shí)需要待已加熱的試液冷卻后再加入;(3)加熱過程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,還可以發(fā)生取代反應(yīng)生成二環(huán)己醚;(4)由于分液漏斗有活塞開關(guān),故使用前需要檢查是否漏液;分液過程中,由于環(huán)己烯的密度比水的密度小,故應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出;(5)無水氯化鈣用于吸收產(chǎn)物中少量的水;(6)觀察題目提供的實(shí)驗(yàn)裝置圖知蒸餾過程中不可能用到玻璃棒;(7)根據(jù)產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量/理論產(chǎn)量×100%計(jì)算。詳解:(1)依據(jù)裝置圖分析可知裝置b是蒸餾裝置中的冷凝器裝置,名稱為直形冷凝器;(2)碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,補(bǔ)加碎瓷片時(shí)需要待已加熱的試液冷卻后再加入,答案選B;(3)加熱過程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,還可以發(fā)生取代反應(yīng),分子間發(fā)生脫水反應(yīng)生成二環(huán)己醚,結(jié)構(gòu)簡式為;(4)由于分液漏斗有活塞開關(guān),故使用前需要檢查是否漏液;分液過程中,由于環(huán)己烯的密度比水的密度小,故應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出;(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是利用無水氯化鈣吸收產(chǎn)物中少量的水,即加入無水氯化鈣的目的是干燥環(huán)己烯;(6)觀察題目提供的實(shí)驗(yàn)裝置圖知蒸餾過程中不可能用到玻璃棒,答案選C;(7)20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量為0.2mol,理論上可以得到0.2mol環(huán)己烯,其質(zhì)量為16.4g,所以產(chǎn)率=10g/16.4g×100%=61%,答案選C。27、防止鹵代烴揮發(fā)(冷凝回流)Ag+、Na+、NO3-氯元素滴加AgNO3后產(chǎn)生白色沉淀143.5ab/cA【答案解析】
實(shí)驗(yàn)原理為:RX+NaOHROH+NaX,NaX+AgNO3=AgX↓+NaNO3,通過測(cè)定AgX的量,確定RX的摩爾質(zhì)量;【題目詳解】(1)因RX(屬有機(jī)物鹵代烴)的熔、沸點(diǎn)較低,加熱時(shí)易揮發(fā),所以裝置中長導(dǎo)管的作用是防止鹵代烴揮發(fā)(或冷凝回流);(2)醇ROH雖然能與水互溶,但不能電離,所以沉淀AgX吸附的離子只能是Na+、NO3-和過量的Ag+,洗滌的目的為除去沉淀吸附的離子;(3)因?yàn)樗玫腁gX沉淀為白色,所以該鹵代烷中所含鹵素的名稱是氯元素;(4)RCl
~
AgClM(RCl)
143.5ag/cm3×bmL
cg
M(RCl)=143.5ab/c,該鹵代烷的相對(duì)分子質(zhì)量是143.5ab/c;(5)在步驟③中,若加HNO3的量不足,則NaOH會(huì)與AgNO3反應(yīng)生成AgOH沉淀,導(dǎo)致生成的AgX沉淀中因混有AgOH,而使沉淀質(zhì)量偏大,答案選A。28、抑制SnCl2水解Sn2++CO32-═SnO↓+CO2↑NaCl、Na2CO3Sn2++H2O2+2H+═Sn4++2H2OSnSO4·2H2O【答案解析】分析:(1)SnCl2易水解生成難溶物Sn(OH)Cl,利用平衡移動(dòng)原理解答;(2)反應(yīng)Ⅰ得到沉淀是SnO,Sn元素化合價(jià)不變化,屬于非氧
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