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高中生物遺傳計(jì)算題高中生物遺傳計(jì)算題高中生物遺傳計(jì)算題V:1.0精細(xì)整理,僅供參考高中生物遺傳計(jì)算題日期:20xx年X月1、拉布拉多犬(二倍體)的毛色由兩對(duì)位于常染色體上且獨(dú)立遺傳的等位基因E、e和F、f控制,不存在顯性基因F則為黃色,其余情況為黑色或棕色。一對(duì)親本生下四只基因型分別為EEFF、Eeff、EEff和eeFF的小犬,則這對(duì)親本的基因型是;這對(duì)親本若再生下兩只小犬,其毛色都為黃色的概率是。若基因型為Eeff的精原細(xì)胞通過有絲分裂產(chǎn)生了一個(gè)基因型為Eff的子細(xì)胞,則同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)子細(xì)胞基因型是(不考慮基因突變)。2、圖10是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上,以D和d表示).根據(jù)有關(guān)知識(shí)回答下列問題。(1)控制LDL受體合成的是__________性基因,基因型為__________的人血液中膽固醇含量高于正常人。(2)由圖可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進(jìn)入細(xì)胞的方式是___________,這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是___________________________________。(3)圖11是對(duì)該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況,Ⅱ7與Ⅱ8生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的幾率是_____________。3、(16分)克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?,F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答:(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中,①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者②他們的孩子患色盲的可能性是多大?(4)基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)條染色體的堿基序列。4、(16分)圖16是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,請(qǐng)回答下列問題:⑴甲病的遺傳方式是,乙病的遺傳方式是,丙病的遺傳方式是,Ⅱ6的基因型是。⑵Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是。⑶假如Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,Ⅲ15和

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