執(zhí)業(yè)中藥師藥一考點打印版

《神農本草經》，是現存最早的藥學專著，奠定了本草學理論基本。

2.《本草經集》，初步確立了綜合性本草著作的編寫模式。

3.《新修本草》，又稱為《唐本草》，是國內第一部官修本草，也是世界上最早的藥典，共載藥850種。

4.《經史證類備急本草》，作者唐慎微，該書圖文對照，方藥并收，使大量古代文獻得以保存。5.《本草綱目》，對世界醫(yī)藥學和自然科學的許多領域做出了舉世公認的卓越奉獻。

6.《本草綱目拾遺》，作者趙學敏，載藥921種，其中新增716種，創(chuàng)古本草增收新藥之冠。

7.《中華本草》，該書全面總結了中華民族余年來老式藥學成就。

8.中藥性能則是以人體為觀測對象，是藥物的內在特質與機體互相作用的成果。

9.四氣，又稱四性，即指藥物具有的寒、熱、溫、涼四種藥性。

10.擬定根據，可以減輕或消除熱證的藥物，一般屬于寒性或涼性。反之能減輕或消除寒證的藥物，一般屬于熱性或溫性。陰陽屬性，溫熱屬陽，寒涼屬陰對臨床用藥的指引意義，真寒假熱或真熱假寒，當分別治以熱藥或寒藥，必要時加用藥性相反的反佐藥。13.五味，指藥物具有辛、甘、

酸、苦、咸等味。

14.確立根據，今藥味擬定，主以藥效，參以口嘗。15.所示效用及臨床應用，辛；能散、能行，有發(fā)散、行氣、活血作用。

16.甘，凡濕阻食積、中滿氣滯者慎用。

17.酸，凡邪未盡之證均當慎用。

18.堅，①堅陰，即瀉火存陰；②堅厚腸胃。

19.澀，澀味藥大多能斂邪，邪氣未盡者慎用。

20.淡，芳香味與辛味同樣，能耗氣傷津，氣虛津虧者慎用。21.陰陽屬性，辛、甘、淡屬陽，酸、苦、咸屬陰。

22.氣味配合，一藥氣只有1個，味可有1個，也可有2個或更多。23.升降沉浮，即指藥物在人體的作用趨向。與所治療疾患的病勢趨向相反，與所治療疾患的病位相似。

24.藥物的質地輕重，貝殼類質重的藥多沉降。

25.藥物的性味，從五味講，辛甘淡主升浮，酸苦咸主沉降。

26.藥物的效用，藥物的臨床療效是擬定其升降浮沉的重要根據。27.所示效用，具有瀉下、清熱、利水滲濕、潛陽息風等作用。

28.逆其病勢選擇用藥，病勢下陷類病證，宜選用或配用品有升浮之性的藥。治療病勢上逆病癥，常選用藥性沉降的藥。29.影響因素，炮制：酒炒則升、姜汁炒則散、醋炒則收斂、鹽水炒則下行，配伍30.有毒與無毒，確立根據，與否具有毒成分；整體與否有毒；使用劑量與否合適。是擬定藥物有毒無毒的核心。31.中藥主治病證，現代使用最多是證名，另一方面是病名，癥狀名至少。

32.單味藥配伍，單行：即應用單味藥就能發(fā)揮預期治療效果，不需其她藥輔助。相須：即性能相類似的藥物合用，可增強原有療效。如石膏配知母可增強清熱瀉火效果。相使：一藥為主，一藥為輔，輔藥能增強主藥的療效。相惡：原有功能減少，甚至喪失。如人參惡萊菔子。相反：能產生或增強毒害反映。如烏頭反半夏。33.方劑與治法的關系，治法是指引遣藥組方的原則，方劑是體現和完畢治法的重要手段，兩者之間的關系是互相為用、密不可分的。34.常用的治法，汗法；吐法；下法；和法；溫法；清法，分為清氣分熱、清營涼血、氣血兩清、清熱解毒、清臟腑熱；消法；補法，常用的治法分類以補氣、補血、補陰、補陽，以及陰陽并補、氣血雙補為主。35.臣藥，（1）輔助君藥加強治療主病和主證的藥物；（2）針對兼病或兼證起治療作用的藥物。36.佐藥，佐助藥，即協(xié)助君、臣藥加強治療作用，或直接治療次要兼證的藥物；佐制藥，消除或減緩君、臣藥毒性或烈性的藥物；反佐藥，即根據病情需要，使用與君藥藥性相反而又能在治療中起相成作用的藥物。

37.使藥，（1）引經藥，即引方中諸藥直達病所的藥物；（2）調和藥，即調和諸藥的作用，使其合力祛邪。

38.構成變化，注意：不可減去君藥

39.品種對藥材質量的影響，在影響中藥質量的因素中，品種是至關重要的因素。

40.中藥有效成分多來源于次生代謝產物，不同品種的植物由于遺傳特性的不同，合成與積累次生代謝產物的種類及量也許存在著很大差別。

41.中藥的同名異物、同物異名現象普遍存在，嚴重影響中藥材的質量。

42.一藥多基原狀況普遍存在，有的來源于同屬不同種，有的甚至為不同屬或不同科。43.栽培對藥材質量的影響，國內目前許多藥材的栽培重要靠藥農分散種植，種植技術粗放，再加上盲目擴大種植范疇，導致種質不佳，種質特性退化的狀況較為嚴重。此外，在栽培過程中濫施農藥、除草劑。

44.產地對藥材質量的影響，產地是影響中藥質量的重要因素之一。中藥有效成分的形成和積累與其生長的自然條件有著密切的關系。45.道地藥材，道地藥材（又稱地道藥材）是指藥材質優(yōu)效佳，道地藥材是源于古代的一項辨別優(yōu)質中藥材質量的獨具特色的綜合原則，也是中藥學中控制藥材質量的一項獨具特色的綜合鑒別原則。“道地藥材就是指在一特定自然條件和生態(tài)環(huán)境的區(qū)域內所產的藥材，并且生產較為集中，具有一定的栽培技術和采收加工措施，質優(yōu)效佳，為中醫(yī)臨床所公認?！崩獾臓顩r是有少數藥材，藥名前所冠的地名不是指產地，而系指進口或集散地而言，如廣木香，并非廣州所產，而是從廣東進口，藏紅花亦非西藏所產，而是從西藏進口。46.懷藥，如出名的“四大懷藥”——地黃、牛膝、山藥、菊花47.浙藥，如出名的“浙八味”——浙貝母、白術、延胡索、山茱萸、玄參、杭白芍、杭菊花、杭麥冬48.藏藥，如“四大藏藥”——冬蟲夏草、雪蓮花、爐貝母、藏紅花

49.采收對藥材質量的影響，藥材的采收年限、季節(jié)、時間、措施等直接影響藥材的質量、產量和收獲率。50.藥材的合適采收期，一般以藥材質量的最優(yōu)化和產量的最大化為原則51.中藥材合適采收期擬定的一般原則：雙峰期，既是有效成分高峰期，又是產量高峰期，這個時期就是它們最合適采收期。有效成分含量高峰期與產量不一致時，有效成分總含量最高時期即為合適采收期。故栽培人參應以6年生者秋季為合適采收期。有些藥材，除具有效成分外，尚具有毒成分，在擬定合適采收期時應以藥效成分總含量最高、毒性成分含量最低時采集為宜。52.各類藥材的一般采收原則，運用老式的采藥經驗，根據多種藥用部位的生長特點，分別掌握合理的采收季節(jié)是十分必要的。

53.根及根莖類，一般在秋、冬兩季植物地上部分將枯萎時及春初發(fā)芽前或剛露苗時采收。有些中藥由于植株枯萎時間較早，則在夏季采收，如浙貝母、延胡索、半夏、太子參等。但也有例外，如明黨參在春天采集較好。

54.莖木類，有些木類藥材全年均可采收，如蘇木、降香、沉香等。55.皮類，一般在春末夏初采收，如杜仲、黃柏采用的“環(huán)剝技術”56.葉類，多在植物光合伙用旺盛期57.花類，一般不適宜在花完全盛開后采收；在花盛開時采收的如菊花、西紅花等；紅花則規(guī)定花冠由黃變紅時采摘。全草類，春季采的習稱“綿茵陳”，秋季采的習稱“花茵陳”。

58.礦物類藥，沒有季節(jié)限制，全年可挖。59.采收的注意事項，采收的機具；綜合運用；保護野生藥材資源，①按需采藥，采收時采大留小，采密留稀，分期采集，合理輪采。②輪采、野生撫育和封育

60.中藥材產地加工的目的，除去雜質及非藥用部位，保證藥材的純凈度；按藥典規(guī)定進行加工或修制，使藥材盡快滅活，干燥，保證藥材質量。常用鮮藥有生姜、鮮魚腥草、鮮石斛等；減少或消除藥材的毒性或刺激性，保證用藥安全。有的藥材毒性很大，通過浸、漂、蒸、煮等加工措施可以減少毒性，如附子等；有助于藥材商品規(guī)格原則化；有助于包裝、運送與貯藏。通過產地加工，應使藥材形狀符合商品規(guī)定，色澤好，香氣散失少，有效成分含量高，水分含量適度，純凈度高，保證藥材的質量和用藥的安全。61.常用的產地加工措施，撿、洗，具芳香氣味的藥材一般不用水洗；切片，對具揮發(fā)性成分和有效成分易氧化的則不適宜切成薄片干燥，如當歸、川芎等；蒸、煮、燙；搓揉，如玉竹、黨參、三七等；發(fā)汗如厚樸、杜仲、玄參、續(xù)斷、茯苓等；干燥、

62.不適宜用較高溫度烘干的，則用“曬干”或“低溫干燥”（一般不超過60℃）表達。

63.中藥化學變化分析，中藥化學緒論變化較小,保存了所有內容；中化各論的章節(jié)順序沒有變化，最大的變化是各章節(jié)刪除了所有有關提取與分離及構造鑒定、波譜分析的內容，增長或刪除某些中藥實例。64.考察特點:刪除了化學成分提取分離和構造鑒定內容。

65.中藥化學學習指引，運用合適的學習措施66.研究對象，中藥防治疾病的物質基本——中藥化學成分，有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化學成分；無效成分：沒有生物活性和防病治病作用化學成分

67.有效成分和無效成分相對性，鷓鴣氨酸（驅蟲）；天花粉蛋白（引產）；茯苓多糖、豬苓多糖（抗腫瘤）68.中藥化學成分的提取分離措施，浸漬法，特點：適于遇熱易破壞或揮發(fā)性成分及含淀粉、黏液質、果膠較多的中藥。滲漉法，特點：提取效率高，不加熱，不破壞成分。煎煮法，必須以水為溶劑。

缺陷：對含揮發(fā)性和加熱易破壞成分不合用。69.回流提取法，缺陷：不合用遇熱易破壞成分，溶劑消耗大。持續(xù)回流提取法，索氏提取器，長處：提取效率高，節(jié)省溶劑，操作簡樸。缺陷：不合用遇熱破壞成分。水蒸氣蒸餾法，適于具有揮發(fā)性的有效成分提取。升華法，具有升華性的成分。如樟樹中的樟腦、茶葉中的咖啡因。超聲提取法，運用超聲波產生強烈的空化效應和攪拌作用。超臨界流體萃取法（SFE），最常用CO2作為超臨界流體萃取的物質。長處，低溫下提取，對“熱敏性”成分特別合用。缺陷，對極性大化合物提取效果較差，設備造價高。

70.結晶及重結晶，原理：運用混合物中各成分在溶劑中溶解度差別。

71.結晶的條件，結晶的核心：選擇合適的溶劑。

72.溶劑的選擇，高溫對結晶物質溶解度大，低溫溶解度小。對雜質的溶解度或者很大（待重結晶物質析出時，雜質仍留在母液中）或者很小（待重結晶物質溶解在溶劑里，過濾除去雜質）。

73.化合物純度的鑒定措施，a.結晶形態(tài)與色澤：結晶均勻、一致。b.熔點與熔距：熔點明確、熔距敏銳（1～2℃）c.色譜法：三種以上展開劑展開，呈單一斑點。d.高效液相色譜法、質譜、核磁共振等措施。74.運用兩種以上不同溶劑極性差別分離，①水提醇沉法：多糖、蛋白質等沉淀②醇提水沉法：樹脂、葉綠素等親脂性成分。

75.運用酸堿性進行分離，①酸提取堿沉淀：生物堿提取分離。②堿提取酸沉淀：酚、酸類成分的提取分離。

76.液-液萃取，原理：運用混合物中各成分在互不相溶的兩相溶劑中分派系數K不同而達到分離。77.液-液分派柱色譜，正相分派色譜：固定相極性>流動相極性，反相分派色譜：固定相極性<流動相極性，固定相石蠟油、RP-2、RP-8及RP-1878.物理吸附，無選擇性，過程可逆，應用最廣。①硅膠、氧化鋁——極性吸附劑②活性炭——非極性吸附劑

79.極性及其強弱判斷，極性表達分子中電荷不對稱限度，與偶極矩、極化度、介電常數有關。

80.吸附柱色譜用于物質分離的注意事項，盡量選用極性小的溶劑裝柱和溶解樣品；酸性物質用硅膠，堿性物質用氧化鋁；TLC組分Rf達到0.2～0.3時溶劑可用于柱色譜。81.聚酰胺柱層析，吸附原理：聚酰胺不溶于水及常用有機溶劑，對堿穩(wěn)定，對酸（特別無機酸）穩(wěn)定性較差。原理為“氫鍵吸附”。吸附規(guī)律：A.酚羥基數目：酚羥基數目越多吸附力越強B.酚羥基位置：酚羥基所處的位置易于形成分子內氫鍵，則吸附力削弱。C.分子芳香化限度越高，共軛雙鍵越多，吸附力越強。D.洗脫溶劑的影響：聚酰胺對酚類、黃酮類化合物的吸附是可逆的（鞣質例外），故特別適合于該類化合物的制備分離和脫鞣解決。82.大孔吸附樹脂法，吸附原理：通過物理吸附（范德華力、氫鍵吸附）和分子篩性能。83.凝膠色譜法，凝膠色譜運用分子篩原理分離物質，因此大分子物質一方面被洗出。84.根據物質解離限度不同分離，原理：混合物中各成分解離度不同而分離。離子互換樹脂外觀為球形顆粒，不溶于水，但可在水中膨脹。

85.根據物質沸點進行分離，運用混合組分中各成分的沸點不同而分離的一種措施。86.中藥化學成分構造研究措施，化合物的純度測定，構造研究中的重要措施

87.分子式擬定，高辨別率質譜法（HR-MS）

88.質譜（MS），測定有機分子的分子量、求算分子式、推斷構造信息。

89.紅外光譜（IR），4000～1500cm－1的區(qū)域為特性頻率區(qū)，許多特性官能團，如羥基、氨基等，可據此進行鑒別。1500～600cm－1的區(qū)域為指紋區(qū)，真?zhèn)舞b別。90.紫外光譜（UV），分子構造中具有共軛體系化合物才干在紫外光區(qū)產生紫外吸取光譜。應用：推斷化合物的骨架類型；測定化合物的精細構造

91.核磁共振（NMR），1H-NMR:提供不同氫原子狀況。重要為化學位移（δ），偶合常數（J）及質子數（積分面積）。92.生物堿基本內容

：是指來源于生物界（重要是植物界）的一類含氮有機化合物。

93.生物堿的分布和存在，多集中在某一器官。生物堿在不同植物中含量差別很大。多數以鹽的形式存在；少數以游離形式存在94.雙稠哌啶類，具喹諾里西啶母核，如苦參堿、氧化苦參堿95.莨菪烷類，莨菪堿（洋金花）

96.原小檗堿類，小檗堿類：多為季銨堿，如小檗堿（黃連），原小檗堿類：多為叔胺堿，如延胡索乙素（延胡索）

97.有機胺類生物堿，氮原子不結合在環(huán)內，如麻黃堿、秋水仙堿。

98.生物堿的理化性質，少數呈液態(tài)（煙堿、檳榔堿、毒芹堿）；少數液態(tài)及小分子生物堿有揮發(fā)性—麻黃堿、煙堿；個別生物堿有升華性——咖啡因。少數有顏色（小檗堿、蛇根堿黃色，藥根堿紅色）；有的在紫外光下顯熒光，如利血平?？?，少數辛辣味，個別具甜味（甜菜堿）。

99.旋光性，生物堿大多有旋光性，且多呈左旋性（旋光度受手性碳構型、測定溶液、PH、濃度等影響）。

100.生物堿，親脂性生物堿，特別易溶于三氯甲烷中。親水性生物堿，季銨堿（小檗堿）101.兩性生物堿，含酚羥基（嗎啡）或羧基生物堿（檳榔次堿）前者溶于NaOH，后者溶于NaHCO3。

102.溶解性類似親脂性生物堿，但強堿溶液中，內酯或內酰胺開環(huán)形成羧酸鹽，酸化后環(huán)合析出。

103.生物堿鹽，一般易溶于水：注意：某些生物堿鹽難溶于水，如小檗堿鹽酸鹽、麻黃堿草酸鹽。

104.堿性強弱的表達措施，堿性大小用pKa表達。pKa越大，堿性越強。

105.影響堿性強弱的因素，氮原子的雜化方式，SP3>SP2>SP106.誘導效應供電誘導效應（烷基）：氮原子電子云密度增長，堿性增強。吸電誘導效應（含氧基團、雙鍵、苯環(huán)）：電子云密度減少，堿性削弱，某些環(huán)叔胺堿的氮原子附近具有α、β-雙鍵或α羥基，可使叔胺堿異構成季銨堿顯強堿性。有些生物堿的叔胺氮原子處在稠環(huán)的橋頭，由于分子剛性構造不能發(fā)生轉位變成季銨型，雙鍵或者羥基只能起吸電子誘導效應，使堿性削弱。如阿馬林、新士的寧堿性不不小于士的寧。107.共軛效應苯胺型：P-π共軛，氮原子周邊電子云密度下降，堿性減少。酰胺型：P-π共軛，氮原子周邊電子云密度下降，形成極弱堿。胍基型：胍基接受質子形成季銨離子，體系高度共振穩(wěn)定，堿性增強。108.空間效應生物堿堿性減少。

109.氫鍵效應，生物堿成鹽后，氮原子附近有羥基、羰基處在有助于成穩(wěn)定分子內氫鍵，堿性增強。110.沉淀反映，在酸水或稀醇中進行：碘化鉍鉀（橘紅色沉淀），飽和苦味酸（中性條件下，黃色沉淀），雷氏銨鹽與季銨堿生成紅色沉淀。注意：少數生物堿不與一般的生物堿沉淀試劑反映，如麻黃堿、嗎啡、咖啡堿等。而酸水提取液中常具有蛋白質、多肽、氨基酸、鞣質等某些非生物堿類成分111.含生物堿類化合物的常用中藥，性狀，苦參堿有

α-、β-、γ-，δ-四種，除γ-苦參堿為液體其她均為結晶，常用α-苦參堿。

112.堿性，叔胺氮處在駢合環(huán)之間，立體效應較小，因此苦參堿和氧化苦參堿的堿性較強。

113.溶解性，苦參堿可溶于水和氯仿、乙醚等親脂性溶劑，氧化苦參堿具配位鍵，親水性更強，易溶于水，難溶于乙醚，可運用兩者溶解性差別將其分離。

114.生物活性，苦參總生物堿具有利尿消腫抗腫瘤、抗病原體、抗心律失常、抗缺氧等作用。

115.臨床應用注意事項，苦參堿可導致膽堿酯酶活性下降，產生倦怠、乏力等不良反映；苦參栓可致外陰過敏；苦參注射液致過敏性休克并導致惡心、嘔吐等。116.山豆根重要生物堿及化學構造，生物堿是山豆根的重要活性成分，大多屬于喹喏里西啶類?！吨袊幍洹芬钥鄥A和氧化苦參堿為指標成分進行鑒別和含量測定。

117.山豆根重要生物堿的生物活性，山豆根有抗癌、抗?jié)儭⒖咕饔茫ㄈ┞辄S

118.重要生物堿及其化學構造，麻黃所含生物堿以麻黃堿和偽麻黃堿為主，麻黃生物堿分子中氮原子均在側鏈上，為有機胺類生物堿，麻黃堿和偽麻黃堿屬仲胺衍生物，互為立體異構體。119.理化性質，麻黃堿和偽麻黃堿均為無色結晶，有旋光性和揮發(fā)性。

120.堿性，偽麻黃堿的共軛酸形成分子內氫鍵穩(wěn)定性不小于麻黃堿，因此偽麻黃堿的堿性（pKa9.74）稍強于麻黃堿（pKa9.58）。

121.溶解性，游離麻黃生物堿可溶于水，偽麻黃堿在水中溶解度較麻黃堿?。粌烧咭部扇苡谌燃淄?。

草酸麻黃堿難溶于水，草酸偽麻黃堿易溶于水。122.鑒別反映，麻黃堿和偽麻黃堿不能和多數生物堿沉淀試劑發(fā)生沉淀反映。

123.生物活性，有類似腎上腺素樣作用

124.黃連重要生物堿及其化學構造，黃連有效成分重要為原小檗堿型生物堿，小檗堿、黃連堿、木蘭堿等，以小檗堿含量最高（10%），《中國藥典》以鹽酸小檗堿為指標成分。這些生物堿都屬芐基異喹啉類衍生物，除木蘭堿為阿樸菲型外都屬于原小檗堿型，且都是季銨型生物堿。

125.小檗堿的理化性質，（1）性狀小檗堿為黃色針晶（2）堿性水溶液呈強堿性（季銨堿，pKa11.5）

126.溶解性，小檗堿可溶于水，易溶于熱水和熱乙醇，冷乙醇溶解度小，難溶于氯仿、丙酮。硫酸鹽和磷酸鹽的水溶度較大，鹽酸鹽的水溶度較小。黃連與甘草、黃芩、大黃等配伍時，由于小檗堿與甘草酸、黃芩苷、大黃鞣質等形成難溶于水的鹽或復合物而析出。127.小檗堿的鑒別反映，小檗堿除了能與一般生物堿沉淀試劑產生沉淀反映外，還具有如下特性性鑒別反映：

128.在堿性條件下與丙酮加成，生成黃色結晶型加成物；

129.酸水液加漂白粉（或通入氯氣），溶液即變櫻紅色。

130.生物活性，黃連其有效成分小檗堿具有明顯的抗菌、抗病毒作用131.延胡索中重要生物堿及其化學性質，延胡索具有多種芐基異喹啉類生物堿，涉及延胡索甲素、延胡索乙素等，多數屬原小檗堿型，《中國藥典》以延胡索乙素為指標成分進行含量測定。

132.延胡索生物堿的生物活性，延胡索乙素具有較強的鎮(zhèn)痛作用133.防己重要生物堿及其化學構造，防己有效成分重要是漢防己甲素（粉防己堿）和漢防己乙素（防己諾林堿）?！吨袊幍洹芬苑鄯兰簤A和防己諾林堿為指標成分。

134.川烏重要成分構造，重要為二萜類生物堿，重要是烏頭堿、次烏頭堿和新烏頭堿。

135.毒性生物堿在炮制過程中的變化，雙酯型的生物堿毒性大，是重要的有毒成分。在堿水中加熱或直接水浸泡水解酯鍵，生成單酯型的烏頭次堿或醇胺型烏頭原堿（幾乎無毒），但療效不低。136.生物活性，烏頭和附子提取物具有鎮(zhèn)痛、消炎、麻醉、降壓等作用；附子具有升壓、擴張冠狀動脈等作用；日本附子分離出去甲烏藥堿，有強心作用。

137.洋金花重要生物堿及其化學構造，洋金花重要化學成分為莨菪烷類生物堿

138.莨菪烷類生物堿的理化性質，性狀東莨菪堿為液體；旋光性，阿托品（外消旋體）無旋光性，其他均有左旋光性。堿性，莨菪堿

>山莨菪堿>東莨菪堿和樟柳堿

139.氯化汞沉淀反映，氯化汞加熱

莨菪堿（阿托品）—紅色沉淀，東莨菪堿—白色沉淀

140.Vitali反映，樟柳堿：陰性（不具有莨菪酸）

141.過碘酸氧化乙酰丙酮縮合反映（DDL），樟柳堿：陽性（含羥基莨菪酸）

142.生物活性，莨菪堿及阿托品有解痙鎮(zhèn)痛、解有機磷中毒和散瞳作用；東莨菪堿除具有莨菪堿的活性外，還具有鎮(zhèn)定、麻醉作用。

143.洋金花在臨床應用中應注意的問題，其中毒機制重要為M-膽堿反映。144.仙子重要的生物堿有莨菪堿和東莨菪堿等。

145.天仙子重要生物堿的生理活性，對平滑肌有明顯的松弛作用，并能升高眼壓與調節(jié)麻痹146.天仙子在臨床應用中應注意的問題，心臟病患者及孕婦忌用，用量控制在0.06～0.6g。147.馬錢子重要生物堿的化學構造與毒性，馬錢子重要生物堿是士的寧（又稱番木鱉堿）和馬錢子堿士的寧和馬錢子堿味極苦，毒性極強。

148.馬錢子生物堿的鑒別措施（1）與硝酸作用（2）與濃硫酸/重鉻酸鉀作用

149.馬錢子生物堿的生物活性，馬錢子堿有鎮(zhèn)痛作用150.千里光重要生物堿及其化學構造，千里光所具有的生物堿重要為吡咯里西啶類生物堿151.千里光在臨床應用中應注意的問題，千里光具有肝、腎毒性和胚胎毒性152.雷公藤重要生物堿及其化學構造，《中國藥典》以雷公藤甲素為指標成分，為二萜類化合物。倍半萜大環(huán)內酯生物堿重要為雷公藤堿等；精瞇類生物堿有苯乙烯南蛇堿等。

153.雷公藤生物堿的生物活性，雷公藤生物堿具有抗炎、免疫克制、抗腫瘤、抗生育等活性。

154.糖及分類，單糖是多羥基醛或酮。155.根據其能否水解和分子量的大小可分為：1.單糖2.低聚糖，由2～9個單糖聚合而成，也稱為寡糖。156.低聚糖，根據與否具有游離的醛基或酮基，

157.多糖，多糖多沒有甜味，也沒有還原性。糖淀粉遇碘呈藍色，而膠淀粉遇碘呈紫紅色。158.苷及其分類，是糖或糖的衍生物與另一類非糖物質通過糖的端基碳原子連結而成的化合物。苷的親水性與糖基數目有關系，親水性隨糖基增多而增大。多數苷為左旋，水解后生成的糖為右旋，因而混合物呈右旋。

氧苷：數量最多，最常用，

水解生成的苷元α-羥基腈很不穩(wěn)定，立即分解為醛（酮）和氫氰酸。

159.酯苷：苷元中羧基與糖縮合（山慈菇苷），苷鍵既有縮醛又有酯性質，易被酸堿水解。

160.吲哚苷：吲哚醇與糖結合的苷，中藥青黛就是粗制靛藍，有抗病毒作用。161.硫苷，糖半縮醛羥基和苷元上巰基（-SH）縮合。如蘿卜苷、芥子苷。

162.氮苷，中藥巴豆中的巴豆苷是氮苷。163.碳苷，如牡荊素、蘆薈苷。

164.糖和苷化學性質1.氧化反映2.羥基反映3.羰基反映

165.酸催化水解，苷鍵具有縮醛構造166.按苷鍵原子的不同，N-苷>O-苷>S-苷>C-苷

167.氨基糖較難水解，羥基糖次之，去氧糖最易水解

168.小基團時：橫鍵

>豎鍵（橫鍵易質子化）注意：可采用二相酸水解法169.堿催化水解。只合用于酯苷、酚苷、烯醇苷及β位有吸電子基的苷。

170.酶水解特點：專屬性高；反映溫和，得到真正的苷元；麥芽糖酶：僅水解α-葡萄糖苷鍵（高專屬性），苦杏仁酶：重要水解β-葡萄糖苷鍵，及其她六碳醛糖β-苷鍵（低專屬性）

171.顯色反映，糖和苷類化合物最重要的反映：Molish反映，試劑：5%α-萘酚乙醇液，濃硫酸

172.含氰苷類化合物的常用中藥，苦杏仁苷是一種氰苷，其中苯甲醛具有特殊香味，一般將此作為鑒別苦杏仁苷的措施173.

郁李仁，《中國藥典》以苦杏仁苷為指標成分進行含量測定，規(guī)定苦杏仁苷含量不低于2.0%。

174.醌類化合物從構造上分重要有苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌等四類。

175.苯醌類，故天然存在的重要為對苯醌的衍生物

176.萘醌類，大多數是α-萘醌類衍生物。中藥紫草含多種萘醌類成分

177.天然菲醌分為鄰菲醌及對菲醌兩種類型，如從中藥丹參根中分離得到的多種菲醌衍生物，具有抗菌和擴張冠狀動脈作用。178.蒽醌類，分為單蒽核和雙蒽核兩大類。

179.單蒽核類，蒽醌及苷類，根據羥基在蒽醌母核的分布；大黃素型，羥基分布在兩側的苯環(huán)上，呈黃色。茜草素型，羥基分布在同一側的苯環(huán)上，多為橙黃或橙紅色，重要存在于茜草科植物中。

180.蒽酚或蒽酮，蒽酚或蒽酮衍生物一般存在于新鮮植物中，在加工貯藏中會緩緩氧化為蒽醌。貯存2年以上的大黃檢測不到蒽酚類成分。

181.二蒽酮類，多以苷的形式存在。如番瀉苷A,B,C,D。

182.理化性質，性狀，苯醌及萘醌多以游離態(tài)存在；蒽醌多結合成苷。揮發(fā)性和升華性，游離的醌類化合物大多數具有升華性。小分子的苯醌、萘醌還具有揮發(fā)性。183.酸堿性，醌類化合物多具酚羥基，顯酸性。

184.酚羥基數目越多，則酸性增強。-COOH>2個以上β-OH>1個β-OH>2個以上α-OH>1個α-OH在堿性水溶液中的溶解順序，5%NaHCO3：含-COOH、2個或以上β-OH，5%Na2CO3：含1個β-OH，1%NaOH：含2個或2個以上α-OH

，5%NaOH：含1個α-OH

，由于羰基上的氧原子具有單薄的堿性，能溶于濃硫酸中生成（钅羊）鹽再轉成陽碳離子，同步顏色明顯加深。185.菲格爾反映（Feigl反映）

186.無色亞甲藍反映，苯醌與萘醌專用顯色劑，顯藍色斑點。187.Borntrger反映，羥基蒽醌類化合物遇堿液顯紅-紫色的反映相應的蒽酚、蒽酮及二蒽酮只顯黃色，需經氧化成蒽醌后方變?yōu)榧t色。

188.Kesting-Craven反映，反映官能團：苯醌和萘醌中未被取代的位置?，F象：藍綠色或藍紫色。應用：辨別蒽醌和苯醌、萘醌。189.金屬離子反映蒽醌類化合物具有α-羥基或鄰二酚羥基能和Pb2+、Mg2+生成穩(wěn)定的橙紅色、紫紅色或紫色絡合物。190.大黃，成分：重要為蒽醌類，含量3～5%。

191.大黃重要蒽醌類成分的生物活性，大黃產生瀉下作用的有效成分為番瀉苷類192.虎杖重要具有蒽醌類化合物。《中國藥典》高效液相色譜法測定大黃素不得少于0.60%，虎杖苷不得少于0.15%。

193.何首烏為重要蒽醌類成分，大黃素、大黃酚、大黃素甲醚、大黃酸、蘆薈大黃素，《中國藥典》以大黃素和大黃素甲醚為指標成分進行測定。

194.何首烏重要蒽醌類成分的生物活性，具有降血脂、抗動脈粥樣硬化、抗菌、潤腸通便等作用195.蘆薈重要蒽醌類成分及其化學構造，蘆薈中重要成分是羥基蒽醌類衍生物，蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚等?！吨袊幍洹芬蕴J薈苷為指標成分進行含量測定。196.決明子重要蒽醌類成分及其化學構造，蒽醌類化合物為其重要成分?！吨袊幍洹芬源簏S酚、橙黃決明素為指標成分進行測定。

197.決明子重要蒽醌類成分的生物活性，決明子對視神經有良好的保護作用198.丹參的重要菲醌類成分及其化學構造，涉及脂溶性成分菲醌類和水溶性成分

199.紫草的重要萘醌類成分及其化學構造，重要化學成分為萘醌類化合物，涉及紫草素、乙酰紫草素等。200.《中國藥典》采用紫外分光光度法測定藥材中羥基萘醌總含量。

201.紫草重要萘醌類成分的生物活性，具有抗腫瘤、抗炎和抗菌活性

202.6，7-呋喃駢香豆素類（線型）：以補骨脂內酯為代表，又稱補骨脂內酯型。

203.7，8-呋喃駢香豆素類（角型）：以白芷內酯為代表，又稱異補骨脂內酯型。

204

.6，7-吡喃型香豆素（線型）：以花椒內酯為代表。

205.7，8-吡喃型香豆素（角型）：以邪蒿內酯為代表。

206.異香豆素類，代表化合物茵陳炔內酯。

207.性狀，天然游離的香豆素多為較好的結晶，大多具香味。分子量小的有揮發(fā)性和升華性。208.溶解性，游離香豆素難溶于冷水，可溶于沸水。

209.熒光性質，7-OH香豆素呈較強的藍色熒光；加堿熒光更強，轉為綠色。8位引入羥基則熒光減至極弱，甚至無熒光；呋喃型香豆素多顯藍色熒光。

210.內酯的堿水解，香豆素具有內酯環(huán)，與堿液作用可水解開環(huán)，形成順式鄰羥基桂皮酸鹽，酸化又可環(huán)合成內酯。與堿加熱時間過長，順式鄰羥基桂皮酸鹽異構化為反式鄰羥基桂皮酸鹽，再酸化也無法環(huán)合為內酯。運用此性質進行香豆素類化合物的提取和精制211.顯色反映，異羥肟酸鐵反映，內酯在堿性條件下開環(huán)，與鹽酸羥胺縮合；三氯化鐵反映，酚羥基反映生成藍綠色。Gibb’s反映及Emerson反映，規(guī)定有游離得酚羥基，且酚羥基對位無取代。可用這兩個反映判斷香豆素的C-6位與否有取代。212.木脂素，木脂素為C6-C3構造，一般為二聚物。木脂素多數不揮發(fā)，游離木脂素親脂性，成苷后水溶性增大。Labat反映：具有亞甲二氧基的木脂素。

213.含香豆素類化合物的常用中藥

214.秦皮重要成分：香豆素類七葉內酯、七葉苷、秦皮素等。顯示強大的抑菌作用。

215.前胡，前胡的香豆素化合物是其重要成分。

216.腫節(jié)風，腫節(jié)風又名草珊瑚。具有香豆素如異秦皮啶等。217.補骨脂，含多種香豆素類成分

218.含木脂素中藥，五味子重要含聯苯環(huán)辛稀型木脂素。

219.厚樸為木蘭科植物，重要含木脂素類化合物。

220.連翹中重要木脂素及重要化學構造，連翹中的木脂素類成分多為雙環(huán)氧木脂素及木脂內酯221.細辛中重要成分及其化學構造，重要化學成分為揮發(fā)油、木脂素類和黃酮類?！吨袊幍洹芬约毿林刂笜顺蔀檫M行鑒別和含量測定，同步規(guī)定揮發(fā)油不得少于2.0%。

222.細辛在臨床應用中應注意的問題，細辛具有痕量的馬兜鈴酸I，有明顯的肝腎毒性。223.黃酮類化合物構造與分類，根據三碳鏈的氧化限度、B環(huán)聯接位置以及三碳鏈與否成環(huán)可將黃酮類化合物分為：1.黃酮類2.黃酮醇類3.二氫黃酮類4.異黃酮類5.查耳酮類，三碳鏈（C環(huán)）不成環(huán)，其2′-羥基衍生物是二氫黃酮的同分異構體，兩者可以轉化。6.花色素類

224.理化性質，旋光性

，顏色，二氫黃酮及醇：不顯色，異黃酮：淺黃色，7位及4′位引入-OH及-OCH3等助色團后，因增進電子移位，使化合物顏色加深，如果其她位置引入助色團則影響較小。225.溶解性，游離黃酮類，花色素>二氫黃酮（醇）/異黃酮>黃酮（醇）/查耳酮，離子型的花色素類雖然是平面型構造，但以離子形式存在，有鹽的通性，溶解度大。

黃酮引入羥基，水溶性增長。羥基被甲基化后，脂溶性增長。一般黃酮類化合物不溶于石油醚，而川陳皮素（5，6，7，8，3′，4′-六甲氧基黃酮）溶于石油醚。

226.酸堿性，酸性黃酮類化合物分子中具有酚羥基，故顯酸性。7，4′-二羥基>7或4′-羥基>一般酚羥基>5-羥基；堿性黃酮類分子中氧原子有未共用電子對，體現出單薄的堿性227.顯色反映，還原反映，闡明：查耳酮、橙酮、兒茶素、大多異黃酮不顯色

228.四氫硼鈉反映，應用：二氫黃酮類專屬反映

229.與金屬鹽類試劑的絡合反映，分子中具有3-羥基，4-羰基或5-羥基，4-羰基或鄰二酚羥基的黃酮類化合物

230.鉛鹽顯色，中性乙酸鉛只沉淀鄰二酚羥基或兼有3-羥基、4-酮基或5-羥基、4-酮基的黃酮

231.鋯鹽-枸櫞酸反映，應用：辨別3-OH或5-OH黃酮，現象：鮮黃色（3-OH）；黃色明顯褪去（5-OH）

232.乙酸鎂顯色，應用：區(qū)別二氫黃酮（醇）類化合物

233.氨性氯化鍶，應用：檢識具有鄰二酚羥基的黃酮

234.與堿的反映，二氫黃酮：堿液中開環(huán)，轉變?yōu)橄鄳漠悩嬻w查耳酮顯橙色至黃色。

235.含黃酮類化合物的中藥實例，《中國藥典》以黃芩苷為代表性成分進行定性鑒定和含量測定。黃芩苷水解后生成黃芩素，具有鄰三酚羥基，在空氣中易被氧化轉為醌式構造顯綠色，這是保存或炮制不當黃芩變綠的因素。變綠后有效成分被破壞，質量減少。

236.葛根為豆科植物野葛的根，重要含大豆素、大豆苷、葛根素等異黃酮類化合物。葛根總異黃酮有增長冠狀動脈血流量及減少心肌耗氧量等作用。237.銀杏葉，目前國內外多將槲皮素及其苷、山奈酚及其苷、木犀草素及其苷類作為銀杏黃酮質量控制原則?！吨袊幍洹芬钥傸S酮醇苷和萜類內酯為指標成分進行性狀鑒定和含量測定。238.槐花，蘆丁是其重要成分，注意：蘆丁有鄰二酚羥基，空氣中會氧化變?yōu)榘岛稚?，堿性條件下更易氧化，因此提取時常加少量硼砂，使硼酸鹽與鄰二酚羥基絡合保護酚羥基。239.陳皮，具有多種黃酮類化合物。其中橙皮苷為二氫黃酮，《中國藥典》以橙皮苷為指標成分。橙皮苷為二氫黃酮類化合物，在堿水中開環(huán)生成橙皮查耳酮苷，酸化后又環(huán)合成橙皮苷沉淀。240.滿山紅，杜鵑素是祛痰的有效成分。杜鵑素鹽酸-鎂粉反映粉紅色，加熱變?yōu)槊倒寮t，與三氯化鐵呈草綠色。

241.萜類，萜類化合物是由甲戊二羥酸衍生而成，基本碳架多具二個或二個以上異戊二烯單位構造特性化合物。

242.單萜，是植物揮發(fā)油重要成分之一。

243.單環(huán)單萜，代表化合物薄荷醇，左旋體習稱薄荷腦，是薄荷揮發(fā)油中的重要成分。

244.雙環(huán)單萜，代表化合物龍腦即冰片，具升華性。245.環(huán)烯醚萜具有半縮醛及環(huán)戊烷環(huán)構造246.C-4有取代基的環(huán)稀醚萜苷，梔子中的有效成分梔子苷、京尼平苷等。

247.4-去甲基環(huán)烯醚萜苷，梓醇是地黃降血糖、利尿的有效成分之一248.裂環(huán)環(huán)烯醚萜苷，龍膽苦苷是龍膽的苦味成分，是龍膽草中增進胃液分泌，增長胃酸的有效成分。

249.理化性質，性狀，為白色結晶或無定形粉末，多具有旋光性，味苦或極苦；溶解性環(huán)烯醚萜類化合物易溶于水、甲醇，可溶于丙酮和正丁醇，難溶于其她有機溶劑；顯色反映及檢識，苷易被酸水解，生成的苷元具有半縮醛構造，性質活潑，易進一步氧化或聚合而顯深色。中藥地黃、玄參等在炮制及放置過程變黑。與皮膚接觸可使皮膚染成藍色。酶水解，顯深藍色，不易得到結晶性苷元。250.倍半萜，是由3個異戊二稀單位構成的化合物，多與單萜類共存于植物揮發(fā)油中，是高沸程（250℃～280℃）的重要組分。

251.單環(huán)倍半萜，青蒿素是具有過氧構造的倍半萜內酯，有較好的抗瘧活性。薁類，呈現美麗的藍或綠色；溶于有機溶劑及強酸，不溶于水?？捎?0%～65%硫酸或磷酸提取。252.二萜，絕大多數不能隨水蒸汽蒸餾。雙環(huán)二萜穿心蓮內酯是穿心蓮抗菌消炎的重要成分；銀杏內酯及銀杏總黃酮是銀杏葉制劑中治療心腦血管疾病的重要有效成分。

253.揮發(fā)油，又稱精油，是具有揮發(fā)性、可隨水蒸氣蒸餾、與水不混溶的油狀液體。

254.化學構成，萜類化合物，萜類在揮發(fā)油的構成成分所占比例最大，重要是單萜、倍半萜及其含氧衍生物；芳香族化合物；脂肪族化合物，如人參揮發(fā)油中人參炔醇、魚腥草揮發(fā)油中癸酰乙醛（魚腥草素）。255.揮發(fā)油的通性，揮發(fā)油在低溫下析出結晶，稱為“析腦”，析出物稱為“腦”，濾去析出物的油為“脫腦油”。

256.揮發(fā)性，常溫下易揮發(fā)，涂在紙上不留痕跡，而脂肪油則留下永久性油跡，可與脂肪油區(qū)別。

257.溶解性，揮發(fā)油易溶于多種有機溶劑，不溶于水，高濃度乙醇中全溶。

258.穩(wěn)定性，因此應低溫、密閉、避光保存。

259.揮發(fā)油的化學常數（1）酸值，代表揮發(fā)油中游離羧酸和酚類的含量，以中和1克揮發(fā)油中具有的游離酸類成分所需要的氫氧化鉀毫克數來表達。（2）酯值，代表酯類成分的含量，以水解1克揮發(fā)油中所含酯所需要的氫氧化鉀毫克數來表達。（3）皂化值，是酸值和酯值的和。260、含萜類化合物的常用中藥，穿心蓮，穿心蓮具有多種二萜內酯類。青蒿，青蒿所含青蒿素倍半萜內酯化合物，是重要抗瘧有效成分。龍膽，要有效成分為裂環(huán)環(huán)烯醚萜苷類化合物，如龍膽苦苷。261.薄荷的重要化學成分及其構造

，薄荷油中成分重要是單萜類及其含氧衍生物262.莪術，臨床應用中應注意的問題，莪術油有一定的抗菌、抗癌活性。

263.艾葉含揮發(fā)油，《中國藥典》以桉油精（桉葉素）為指標成分，采用氣相色譜法進行含量測定。

264.肉桂皮含揮發(fā)油，《中國藥典》以桂皮醛為指標成分，并以揮發(fā)油作為質量控制指標

265.皂苷類化合物，其水溶液經強烈振搖能生持久性的肥皂樣的泡沫。

266.構造與分類，苷元為三萜類化合物則稱為三萜皂苷；苷元為螺甾烷類化合物，則稱為甾體皂苷。

267.三萜皂苷，皂苷元由6個異戊二烯構成，具有30個碳原子。苷元分為四環(huán)三萜和五環(huán)三萜。

268.四環(huán)三萜皂苷，具有環(huán)戊烷駢多氫菲的四環(huán)。重要有如下兩類：羊毛脂甾烷型如豬苓酸A；達瑪烷型269.五環(huán)三萜皂苷：（1）齊墩果烷型又稱β-香樹脂烷型。母核上有8個甲基，其中C-4和C-20位各有二個甲基。（2）烏蘇烷型，又稱α-香樹脂烷型或熊果烷型，與齊墩果酸的區(qū)別是C-19和C-20各有一種甲基。（3）羽扇豆烷型，E環(huán)為五元環(huán)，E環(huán)的19位有α-構型異丙基。

270.E、F環(huán)有三個不對稱碳原子C-20、C-22、C-25。根據C-25的構型將螺甾烷類分為螺旋甾烷（直立鍵、L型）和異螺旋甾烷（平伏鍵、D型）。穩(wěn)定性：D型>L型

271.甾體皂苷一般不含羧基，呈中性，又稱中性皂苷。

272.理化性質（一）性狀，多苦和辛辣味，對人體粘膜有刺激性，皂苷多具有吸濕性，三萜皂苷多顯酸性，甾體皂苷多顯中性；溶解性，在含水正丁醇中溶解度大，因此正丁醇常作為皂苷的提取溶劑，皂苷有助溶性；發(fā)泡性，皂苷能減少水的表面張力，故水溶液經強烈振搖能產生持久性的泡沫，且不因加熱而消失；溶血性，制備中藥注射液時必須考察溶血性，皂苷與紅細胞壁上膽固醇結合生成不溶于水的分子復合物，破壞紅細胞壁滲入性而崩解，并非所有皂苷均有溶血性（人參總皂苷無）；熔點與旋光性，無明顯熔點，多測得分解點。273.醋酐-濃硫酸反映（Liebermann-Burchard），三萜皂苷——紅或紫色甾體皂苷——藍綠色

274.三氯乙酸反映，三萜皂苷加熱到100℃顯色；甾體皂苷加熱到60℃顯色。275.含三萜皂苷類化合物的常用中藥，構造與分類（1）人參皂苷二醇型（A型）（2）人參皂苷三醇型（B型）（3）齊墩果酸型（C型）A、B型皂苷元屬于四環(huán)三萜，C型皂苷元屬于五環(huán)三萜。A、B型皂苷元屬于達瑪烷型，A型皂苷元為20（S）-原人參二醇，B型皂苷元為20（S）-原人參三醇。276.三七中重要成分是三萜皂苷類。

277.甘草的重要化學成分和性質，重要含甘草皂苷，又稱為甘草酸?！吨袊幍洹穼⒏什菟岷透什蒈眨S酮苷）定為質量控制成分。甘草皂苷和甘草次酸均有促腎上腺皮質激素活性，臨床用于抗炎藥并用于治療胃潰瘍。只有18-βH型甘草次酸有促腎上腺皮質激素作用。278.黃芪，黃芪重要含皂苷類，黃芪甲苷是其重要成分。

279.合歡皮，三萜皂苷是合歡皮的重要成分。

280.含甾體皂苷類化合物的常用中藥：（一）麥冬，麥冬甾體皂苷重要為螺旋甾烷醇型。（二）知母，知母中的重要成分為甾體皂苷和芒果苷。

281.強心苷是生物界中存在一類對心臟有明顯生理活性的甾體苷類。，中藥蟾酥是一類具有強心作用的甾體化合物，但不屬于苷類，屬于蟾毒配基的脂肪酸酯類。

282.強心苷苷元部分的構造與分類：根據C-17不飽和內酯環(huán)不同，強心苷元分兩類。①C-17側鏈為五元不飽和內酯環(huán)，稱強心甾烯類，即甲型強心苷元。②C-17側鏈為六元不飽和內酯環(huán)，稱海蔥甾二烯類或蟾蜍甾二烯類，即乙型強心苷元。283、糖部分的構造特性及其與苷元連接方式，α-去氧糖常用于強心苷類，是區(qū)別于其她苷的重要特性。2，6-二去氧糖（D-洋地黃毒糖）；2，6-二去氧糖甲醚（D-加拿大麻糖）

284.與苷元的連接方式：Ⅰ型：苷元-（2，6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y，如紫花洋地黃苷A。

285.強心苷一般性質C-17側鏈β型味苦，α型不苦，對粘膜有刺激性。

286.作用于五元不飽和內酯環(huán)的反映，甲型強心苷產生C-22活性亞甲基，能與活性亞甲基試劑作用而顯色，乙型強心苷不顯色。

287.作用于α-去氧糖，①K-K反映，游離的α-去氧糖或α-去氧糖與苷元連接的苷顯色；②呫噸氫醇

只要有2-去氧糖即可，可用于定量分析。

288.水解反映①溫和酸水解，濃度為0.02～0.05mol/L的酸。只能使Ⅰ型強心苷水解，對苷元影響小，不致引起脫水反映，對不穩(wěn)定α-去氧糖不致分解。不適宜用于16位有甲酰基的洋地黃強心苷類。②強烈酸水解，Ⅱ型、Ⅲ型用此法。3%～5%無機酸長時間加熱，可使所有苷鍵裂解。但常引起苷元構造的變化，形成脫水苷元，得不到原生苷元。③氯化氫-丙酮法，多數Ⅱ型強心苷。

289.酶水解，只水解葡萄糖，但無水解a-去氧糖的酶。蝸牛酶（一種混合酶）幾乎能水解所有的苷鍵，能直至獲得苷元，常用來研究強心苷的構造。

290.具有強心苷類化合物的常用中藥，香加皮中具有強心苷類化合物為甲型強心苷。羅布麻葉中所含強心苷重要是甲型強心苷。

強心苷是治療心力衰竭的重要藥物，臨床上存在的重要問題是安全范疇小，有效劑量與中毒劑量接近。

291.膽汁酸類及含該類成分的重要中藥：膽汁酸的構造特點，天然膽汁酸是膽烷酸的衍生物。

292.膽汁酸的鑒別：（1）.Pettenkofer反映，蔗糖-濃硫酸反映，所有的膽汁酸均為陽性。（2）.GregoryPascoe反映，硫酸-糠醛反映，用于膽酸的含量測定。（3）.Hammarsten反映，鉻酸，膽酸顯紫色，鵝去氧膽酸不顯色。

293.牛黃約含8%膽汁酸，《中國藥典》以膽酸和膽紅素定為質量控制成分。去氧膽酸是牛黃解痙的有效成分。

294.熊膽，重要成分為膽汁酸，其中熊去氧膽酸是熊膽的特性性成分和鎮(zhèn)痙的重要有效成分。295.含強心苷元成分的常用中藥，化學性質都具有強心苷元母核的顏色反映。強心甾稀蟾毒類具有甲型強心苷的反映296、含其她成分的常用動物藥，麝香酮（L-3-甲基十五環(huán)酮）是天然麝香有效成分之一，具有麝香特殊的香氣，為油狀液體，難溶于水，易溶于乙醇。對冠心病有與硝酸甘油同樣的療效，且副作用較小。

297.斑蝥中重要化學成分及其構造，斑蝥重要含單萜類成分斑蝥素298.斑蝥的生物活性，斑蝥中斑蝥素具有抗癌作用。

299.水蛭中重要化學物質，水蛭素是水蛭的重要有效藥用成分，是一具有65個氨基酸的單鏈多肽，分子量為7000左右。300.有機酸構造和分類1.芳香族有機酸，馬兜鈴酸具有較強的腎臟毒性，現已取消了關木通、廣防己、青木香3味中藥藥用原則。301.金銀花具有明顯的抗菌作用，普遍覺得綠原酸和異綠原酸是金銀花的重要抗菌有效成分。

302.當歸有機酚酸的化學構造，以阿魏酸為指標成分進行鑒別和含量測定。

303.丹參中的化學成分重要分為兩類：脂溶性的二萜醌類化合物和水溶性的酚酸類成分。二萜醌類化合物大部分為丹參酮型化合物。

304.馬兜鈴中有機酸的構造特點，馬兜鈴中重要含馬兜鈴酸類成分。

305.馬兜鈴的毒性，馬兜鈴含馬兜鈴酸，可引起腎臟損害等不良反映。

306.鞣質是一類復雜的多元酚類化合物。307.沒食子酸鞣質，水解后可生成沒食子酸和多元醇，五倍子鞣質為其中的典型代表。

308.縮合鞣質，鞣質多為無定形粉末，具有吸濕性。

309.溶解性，鞣質具有較強的極性，可溶于水

310.還原性，鞣質是多元酚類化合物，具有較強的還原性。

311.與蛋白質作用，鞣質可與蛋白質結合生成不溶于水的沉淀。

312.與三氯化鐵作用，鞣質水溶液可與三氯化鐵呈藍黑色或綠黑色。

313.與重金屬作用，鞣質水溶液能與乙酸鉛等重金屬鹽產生沉淀。

314.與生物堿作用，鞣質可與生物堿結合生成難溶于水的沉淀。

315.與鐵氰化鉀的氨溶液作用，鞣質的水溶液與鐵氰化鉀氨溶液反映呈深紅色。316.五倍子，五倍子中的重要有效成分為鞣質。317.蛋白質和酶，蛋白質在堿性溶液中與硫酸銅作用，產生紅色或紫紅色，稱為雙縮脲反映，是鑒別蛋白質措施。318.多糖多糖是由十個以上的單糖通過苷鍵連接而成的聚糖，過去多作為雜質除去。五、蛻皮激素

319.蛻皮激素是一類具有強蛻皮活性的物質，具有增進細胞生長的作用，可以刺激真皮細胞分裂，產生新的表皮而使昆蟲蛻皮，它對人體有增進蛋白質合成的作用。

320.如酒炙法涉及大黃、黃連、當歸、蘄蛇、白芍、丹參、川芎七種中藥，其中應重點掌握大黃和黃連，其他中藥熟悉理解即可。

321.無需掌握一般藥物炮制措施，重點掌握特殊藥物的炮制細節(jié)。

322.藥物容器內，文火炒至一定限度，再噴淋鹽水炒干。含黏液質較多藥物用此法，如車前子。

323.麩炒的操作措施：麥麩用量為：每1OOkg藥物，用麥麩10～15kg。

324、炮制的目的1.減少或消除藥物的毒性或副作用

2.變化或緩和藥物性能325.增強藥物療效

，輔料協(xié)同，增強療效。326.便于調劑和制劑，植物藥經切制成不同規(guī)格的飲片，便于調劑時分劑量配方，使劑量精確，易于煎出有效成分。礦物藥、貝殼類、動物骨骼類經煅制后，質地由堅硬變得酥脆，易于粉碎，利于煎出有效成分。327.變化或增強藥物作用的部位和趨向，生萊菔子：升多于降，用于涌吐風痰；炒萊菔子：降多于升，用于降氣化痰。

328.炮制對含生物堿類藥物成分的影響。遇熱活性減少者，宜少加熱或不加熱，即生用，如石榴皮、龍膽草、山豆根。

329.炮制對含苷類藥物的影響：盡量少泡多潤，避免成分損失；常用酒作輔料，提高溶解度；一般少用或不用醋解決；常用炒、蒸、烘或暴曬措施破壞酶的活性。330.炮制對含揮發(fā)油類藥物的影響

：少加熱或不加熱，宜陰干，“搶水洗”；藥物經炮制后，其發(fā)生質的變化。如荊芥炒炭揮發(fā)油中檢出9種生荊芥油所沒有的成分，具有止血作用。

331.炮制常用輔料及作用：活血通絡、祛風散寒、行藥勢、矯臭矯味332.醋作用：引藥入肝、散瘀止痛、矯味矯臭。

333.食鹽水目的：增強藥物補腎固精、利尿、治疝作用。334.生姜汁作用：發(fā)汗解表、溫中散寒、降逆止嘔、溫肺化痰、解毒。

335.蜂蜜作用：補中潤燥，止痛，解毒，矯味矯臭。

336.麥麩作用：和中益脾。337.土目的：減少刺激性，補脾安胃、止嘔、止瀉。

338.凈度、片型、色澤、氣味的規(guī)定，黃芩冷浸后變綠—黃芩苷水解，黃芩素氧化為綠色，檳榔、白芍切后暴曬變紅（泛紅）—鞣質氧化聚合339.檢査，雜質檢查：1%～3%之間。

水分檢查：7%～13%。

340.限量原則，馬錢子含士的寧應為1.20%～2.20%，馬錢子堿不得少于0.80%。巴豆的炮制品巴豆霜含脂肪油應為18.0%～20.0%等。341.明代陳嘉謨在《本草蒙筌》提出火制、水制、水火共制三類分類法。近代的五類分類法涉及：修治、水制、火制、水火共制及其她制法。

342.炒法，火力：指火的大?。◤娙酰┗驕囟鹊母呦?。（1）文火（小火）：炒黃多用文火。（2）武火（大火）：炒炭多用武火。（3）中火：介于文武火之間，炒焦多用中火。

343.預熱使藥物迅速獲得熱能縮短藥物在鍋內時間，避免炒成“僵子”（炒啞）。

344.火候判斷的措施，看斷面——呈淡黃色。345.牛

蒡

子【炮制作用】炒牛蒡子—緩和寒滑之性，以免傷中，并且氣香，宣散作用更強。炒后還可殺酶保苷，利于煎出。346.芥

子【炮制措施】炒芥子：文火炒至深黃色，有爆鳴聲，并有香辣氣逸出時，取出?！九谥谱饔谩?/p>

炒芥子—可緩和辛散走竄之性，以免耗氣傷陰，同步易于粉碎和煎出藥效成分。炒后可殺酶保苷。347.王不留行【炮制措施】炒王不留行：中火炒至大部分爆成白花，取出晾涼。完全爆花者占80%以上為宜。【炮制作用】王不留行炒后體泡，易于煎出有效成分，走散力較強。348.萊

菔

子【炮制作用】萊菔子的炮制是生升熟降的典型例子。349.蒼

耳

子【炮制措施】炒蒼耳子：中火炒至黃褐色，刺焦時即可，碾去刺?！九谥谱饔谩可n耳子毒蛋白為其毒性成分之一，經水浸泡或加熱解決，可減少毒性。350.炒焦，用中火或武火加熱，炒至藥物表面焦黃色或焦褐色，內部顏色加深351.山

楂【炮制措施】山楂：除去雜質及脫落的核及果柄。炒山楂：中火炒至顏色加深。焦山楂：武火炒至外表焦褐色【炮制作用】生山楂—長于活血化瘀，以及高脂血癥、高血壓病、冠心病。炒山楂—消食化積。焦山楂—長于消食止瀉。山楂炭—具有止血、止瀉的功能。

352.山楂中的總黃酮和總有機酸都集中在果肉中。且加熱時間越長兩類成分被破壞越多。353.炒炭，炒至藥物表面焦黑色，內部呈焦黃色或至規(guī)定限度時，噴淋少量清水，熄滅火星。目的增強或產生止血、止瀉等作用。

354.炒炭時要控制火力，一般質地堅實的根、根莖類藥物，宜用武火炒至表面焦黑色，內部棕褐色；質地疏松輕薄的花、花粉、葉、全草類藥物，宜用中火炒至表面黑褐色或棕黃色。

355.炒炭存性，即藥物在炒炭時只能使其部分炭化，更不能灰化，未炭化部分仍應保存藥物的固有氣味，且炒炭的藥物應保持其原形。

356.蒲黃炭：中火炒至棕褐色，噴灑少量清水，滅盡火星，取出晾干。

357.荊

芥【炮制作用】荊芥炭—辛散作用極弱，具有止血的功能。荊芥重要含揮發(fā)油，荊芥炒炭后，揮發(fā)油含量明顯減少，油中所含成分也發(fā)生了質的變化。荊芥炭的止血活性部位為脂溶性提取物。358.麩炒法目的：1.增強療效：如白術，可增強補脾作用。2.緩和藥性：如枳實經麩炒后藥性緩和。3.矯臭矯味：如僵蠶。麥麩用量為：每1OOkg藥物，用麥麩10～15kg。注意事項：一般中火，以“麩下煙起”為度。359.枳

殼【炮制措施】去瓤。

360.麩炒枳殼：【炮制作用】麩炒枳殼可緩和其峻烈之性361.蒼

術【炮制作用】麩炒品—辛味削弱，燥性緩和，氣變芳香，增強了健脾和胃的作用。焦蒼術—辛燥之性大減，以固腸止瀉為主。蒼術主含揮發(fā)油，蒼術經炮制后揮發(fā)油重要成分含量均明顯減少。362.米炒法目的：增強藥物的健脾止瀉作用：如黨參；減少藥物的毒性：如紅娘子、斑蝥；矯正不良氣味：如斑蝥、紅娘子。每1OOkg藥物，用米20kg。注意事項：炮制昆蟲類藥物時，一般以米的色澤觀測火候，炒至米變焦黃或焦褐色為度。炮制植物類藥物時，觀測藥物色澤變化，炒至黃色為度。363.斑

蝥【炮制措施】斑蝥：除去頭、足、翅及雜質；米炒斑蝥：至米呈黃棕色?！九谥谱饔谩棵壮春螅拘詼p少，矯臭矯味，可內服。斑蝥中的有毒物質為斑蝥素，有強烈的刺激性，只能作外用，口服需經炮制。斑蝥素在84℃開始升華，其升華點為11O℃，米炒時鍋溫為128℃，正適合于斑蝥素的升華。364.土炒法目的：增強藥物補脾止瀉的功能。每100kg藥物，用土粉25～30kg。一般用中火365.白

術【炮制作用】土炒白術—補脾止瀉力勝；白術的內酯類化合物為白術活性成分之一。366.山

藥【炮制作用】土炒山藥長于補脾止瀉；

367.砂炒法目的（1）增強療效，便于調劑和制劑。如穿山甲等。（2）減少毒性。如馬錢子等。（3）便于去毛。如馬錢子、骨碎補等。（4）矯臭矯味。如雞內金、臍帶等。

368.注意事項，炒過毒性藥物的砂不可再炒其她藥物。砂炒時一般使用武火。369.馬

錢

子，至棕褐色或深棕色，鼓起，內部紅褐色，起小泡時，取出，放涼。可供制馬錢子粉用。

370.馬錢子粉，士的寧和馬錢子堿是馬錢子中的有效成分和毒性成分。馬錢子炮制后，士的寧、馬錢子堿含量均有不同限度下降，但以士的寧下降較少，馬錢子堿下降明顯。371.骨

碎

補【炮制措施】撞去毛?！九谥谱饔谩可俺垂撬檠a，質地松脆，易于除去鱗片，有助于煎出有效成分。骨碎補主含柚皮苷、二氫黃酮苷等。炮制后有助于有效成分的溶出。372.醋鱉甲：砂炒后趁熱投入醋液中稍浸。【炮制作用】砂炒醋淬—質變酥脆，易于粉碎及煎出有效成分，并能矯臭矯味。373.雞內金【炮制作用】雞內金炮制后，淀粉酶的活性下降，蛋白酶活性增高。因素是淀粉酶對溫度敏感，而蛋白酶對溫度不敏感，并且在酸性環(huán)境中活力強，故醋制雞內金的活力高于雞內金。374.滑石粉炒目的：（1）使藥物質地酥脆，便于粉碎和煎煮：如象皮。（2）減少毒性及矯正不良氣味：如水蛭等。每100kg藥物，用滑石粉40～50kg。

375.水

蛭【炮制作用】生品—有毒，多入煎劑，以破血逐瘀為主。燙水蛭—減少毒性，質地酥脆，多入丸散。新鮮水蛭唾液腺中含水蛭素。376.蛤粉炒每100kg藥物，用蛤粉30～50kg。

377.阿

膠【炮制措施】炒至鼓起呈類圓球形，內無溏心時取出。蒲黃炒阿膠：炒至阿膠丁鼓起呈類圓球形，內無溏心時取出?！九谥谱饔谩扛蚍鄢匆娣螡櫾?；蒲黃炒止血安絡。378.酒炙目的：（1）變化藥性，引藥上行。如黃連、大黃等。（2）增強活血通絡作用。如當歸、白芍等。（3）矯臭去腥。如烏梢蛇、蘄蛇、紫河車等。379.先炒藥后加酒，如五靈脂。每100kg藥物，用黃酒10～20kg。注意事項，加蓋以免酒迅速揮發(fā)。可先將酒加適量水稀釋后，再與藥物拌潤。380.大

黃【炮制措施】每100kg大黃片或塊，用黃酒30kg。清寧片：100kg大黃片，用黃酒75kg，熟蜜40kg?！九谥谱饔谩壳鍖幤瑸a下作用極緩，合用于老年便秘、體弱者及久病患者。大黃經炮制后其結合型蒽醌類衍生物減少。381.當

歸【炮制措施】中火炒至微黑色，取出晾涼?！九谥谱饔谩慨敋w頭止血，當歸尾破血，當歸身補血，全當歸補血活血。

382.蘄

蛇【炮制措施】蘄蛇：除去頭、鱗，切成寸段。

383.白

芍【炮制措施】1.白芍2.酒白芍3.炒白芍4.醋白芍5.土炒白芍

384.酒丹參：【炮制作用】酒丹參—寒涼緩和，活血祛瘀、調經止痛增強。385.川芎：【炮制措施】川芎：水泡至指甲能掐入外皮為度，切薄片。

386.酒川芎：【炮制作用】酒川芎—能引藥上行，增強活血行氣止痛作用。387.醋炙法目的：（1）引藥入肝，增強活血止痛的作用（2）減少毒性，緩和藥性（3）.矯臭矯味

388.先炒藥后噴醋，此法合用于樹脂類、動物糞便類藥材，如乳香、沒藥、五靈脂等。每100kg藥物，米醋20～30kg，最多不超過50kg。注意事項：樹脂類、動物糞便類藥材必須用先炒藥后噴醋的措施，且出鍋要快。389.酒延胡索：【炮制作用】醋炙——行氣止痛作用增強。酒炙——增強了活血祛瘀作用。醋制、酒制均能提高生物堿的煎出量，增強鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)定作用。延胡索中季銨堿具降壓、增長冠脈血流量的作用，炮制后含量減少，治療冠心病，宜生用。390.醋乳香：文火加熱，炒至冒煙，表面微熔，噴淋米醋，邊噴邊炒至表面呈油亮光澤。每1OOkg乳香，用米醋5kg。醋炙或炒制——刺激性緩和，利于服用，便于粉碎。391.四制香附：每100kg香附顆?；蚱蒙?kg（取汁），米醋、黃酒各1Okg，食鹽2kg。

392.香附炭：用中火加熱【炮制作用】醋炙香附—引藥入肝經，增強疏肝止痛作用；四制香附—行氣解郁，調經散結為主；炒炭—產生止血作用，治婦女崩漏不止等。393.柴

胡，每100kg柴胡片，用鱉血13kg，黃酒25kg?！九谥谱饔谩看字恕徍蜕⒅?，增強疏肝止痛作用；鱉血炙—填陰滋血，克制其浮陽之性：增強清肝退熱的功能。394鹽炙法目的：（1）引藥下行，增強療效。（2）緩和藥物辛燥之性。（3）增強滋陰降火作用。395.先炒藥后加鹽水含黏液質較多藥物用此法，如車前子。100Kg藥物，用食鹽2kg。注意事項：溶解食鹽時，水用量一般為食鹽4～5倍；鹽炙法火力宜小，采用第二種措施時更應控制火力。396.杜

仲，刮去粗皮，中火炒至顏色加深，有焦斑，絲易斷?！九谥谱饔谩葵}炙引藥入腎，直達下焦，溫補肝腎、強筋骨、安胎的作用增強。397.黃柏在切制前水解決時要掌握好“水頭”，若吸水過多，容易發(fā)黏，不易切片?！九谥谱饔谩葵}炙可引藥入腎，緩和苦燥之性，增強滋腎陰、瀉相火、退虛熱的作用；

398.澤瀉經炮制后，其水溶性煎出物均有不同限度的增長，尤以鹽制品最高。399.鹽車前子：文火加熱，炒至略有爆鳴聲時，噴淋鹽水，炒干，取出晾涼。

400.姜炙法目的：制其寒性，增強和胃止嘔作用；如黃連、竹茹等；緩和副作用，增強療效。如厚樸姜炙可消減其刺激性。每100kg藥物，用10kg生姜，干姜用為生姜的三分之一。

401.一般以最后所得姜汁與生姜的比例為1：1較合適。

402.厚

樸.刮去粗皮【炮制作用】姜厚樸—消除對咽喉的刺激性，并可增強寬中和胃的功能。厚樸炮制后其組織構造有所變化，有助于厚樸酚的溶出403.姜竹茹：取竹茹段或團，加姜汁拌勻，稍潤，待姜汁被吸盡后，用文火加熱，如烙餅法制兩面烙至微黃色?！九谥谱饔谩恐袢恪鍩峄?，除煩。姜炙—增強降逆止嘔的功能。404.蜜炙法目的：增強潤肺止咳的作用：如百部、款冬花等；增強補脾益氣的作用：如黃芪、甘草等；緩和藥性：如麻黃蜜炙后可緩和其發(fā)汗作用；矯味和消除副作用：如馬兜鈴等。

405.先炒藥后加蜜，此措施適合藥物質地致密，蜜不易被吸取的藥物。如百合等。質地疏松、纖維多的藥物用蜜量宜大；質地堅實，黏性較強，油分較多的藥物用蜜量宜小。一般為每100kg藥物，用熟蜜25kg。注意事項：熟蜜用開水稀釋時，為熟蜜量的1/3～1/2。

406.【炮制作用】蜜黃芪的補氣作用強于生黃芪。407.甘

草【炮制作用】炙甘草—性偏甘溫，能增強補脾和胃、益氣復脈作用。

408.麻

黃，蜜麻黃：每100kg麻黃段，用熟蜜20kg。蜜麻黃絨：每100kg麻黃絨，用熟蜜25kg?！九谥谱饔谩棵勐辄S—性溫偏潤，辛散發(fā)汗作用緩和，同步因蜜的協(xié)同作用，宣肺、平喘止咳作用增強；蜜炙麻黃絨—大大緩和了辛散力，同步也增強了止咳平喘作用。

409.枇

杷

葉【炮制措施】除去絨毛，切絲410.油炙法：油炒：如淫羊藿；油炸：如三七；油脂涂酥烘烤；動物類藥物，如蛤蚧。411.炙淫羊藿：取羊脂油置鍋內加熱熔化【炮制作用】協(xié)同增強淫羊藿溫腎助陽作用。炮制品經用甘溫的羊脂油炮制后，性由寒轉溫，有明顯的增進性功能作用412.蛤

蚧【炮制措施】除去頭、足、鱗片，切成小塊?！九谥谱饔谩咳叻叟c三七功能相似，一般入湯劑可用生三七打碎與其她藥物共煎，三七粉多吞服或外敷用于創(chuàng)傷出血。熟三七—止血化瘀作用較弱，以滋補力勝。413.煅法分為明煅法、煅淬法、扣鍋煅法（悶煅）。414.不隔絕空氣的措施稱明煅法，又稱直火煅法。該法重要合用于礦物類、貝殼類及化石類藥物。

415.煅制過程中宜一次煅透，半途不得?；?，以免浮現夾生現象。

416.有些藥物在煅燒時產生爆濺，可在容器上加蓋（但不密閉）以防爆濺。417.硫酸鹽類礦物明礬石經加工提煉制成，主含含水硫酸鋁鉀。

418.枯礬：白礬敲成小塊，置煅鍋內，武火加熱至熔化，繼續(xù)煅至膨脹松泡呈白色蜂窩狀固體，煅制白礬時應一次性煅透，半途不得?；穑灰獢嚢?。否則攪拌后堵塞了水分揮發(fā)的通路，易形成涼后的“僵塊”。419.煅制成枯礬后，酸寒之性減少，涌吐作用削弱，增強了收澀斂瘡、止血化腐作用。

420.牡蠣重要含碳酸鈣，煅后醋淬品水煎液中鈣離子含量高于煅品和生品。421.石

膏，要含含水硫酸鈣。【炮制作用】煅制后增強了收濕、生肌、斂瘡、止血的功能。422.將藥物在高溫有氧條件下煅燒至紅透后，立即投入規(guī)定的液體輔料中驟然冷卻的措施稱為煅淬。煅后的操作程序稱為淬，所用的液體輔料稱為淬液。常用的淬液有醋、酒、藥汁等。注意事項：反復進行，423.赭

石【來

源】氧化類礦物剛玉族赤鐵礦，主含三氧化二鐵?！九谥谱饔谩快阳魇獪p少了苦寒之性，增強了平肝止血作用。且煅后使質地酥脆，易于粉碎和煎出有效成分。424.自

然

銅，主含二硫化鐵?！九谥拼胧客度氪滓褐写阒?，待冷后取出，繼續(xù)煅燒醋淬至黑褐色，光澤消失，質地酥脆，取出，碾碎。

425.【炮制作用】自然銅多煅制后用，經煅淬后，可增強散瘀止痛作用，自然銅經火煅后二硫化鐵分解成硫化鐵，經醋淬后表面部分生成醋酸鐵426.爐

甘

石，含碳酸鋅?！九谥拼胧康谷胨薪悖S連湯制爐甘石，100kg煅爐甘石細粉，用黃連12.5kg。三黃湯制爐甘石，100kg煅爐甘石，用黃連、黃柏、黃芩各12.5kg?！九谥谱饔谩繝t甘石經煅淬水飛后，質地純潔細膩，合適于眼科及外敷用。采用黃連及三黃湯煅淬或拌制，可增強清熱明目，斂瘡收濕的功能。爐甘石煅制后氧化鋅的含量增長。427扣鍋煅，藥物在高溫缺氧條件下煅燒成炭的措施稱扣鍋煅法，又稱密閉煅、悶煅、暗煅。

428.目的，兩鍋結合處用鹽泥封嚴，扣鍋上壓一重物?？坼伒撞抠N一白紙條或放幾粒大米，武火加熱，煅至白紙或大米呈深黃色，藥物所有炭化為度。注意事項：判斷藥物與否煅透的措施，除觀測米和紙的顏色外，還可用滴水即沸的措施來判斷。429.血

余

炭【炮制作用】本品不能生用，入藥必須煅制成炭。血余炭具有止血作用。430.蒸、煮、燀法：蒸、煮、燀法為“水火共制”法。

431.不加輔料者為清蒸，加輔料者為加輔料蒸。432.蒸制時一般先用武火，待“圓汽”后改為文火，保持鍋內有足夠的蒸汽即可。但在非密閉容器中酒蒸時，要先用文火，避免酒不久揮發(fā)，達不到目的。

433.需長時間蒸制的藥物宜不斷添加開水，以免蒸汽中斷。需日夜持續(xù)蒸制者應有專人值班，以保安全。

434.制首烏：生首烏片或塊，黑豆汁拌勻，置非鐵質蒸制容器內，每100kg何首烏，用黑豆1Okg。黑豆汁制法：合并得黑豆汁約25kg?！九谥谱饔谩拷浐诙怪枵艉?，味轉甘厚而性轉溫，增強了補肝腎、益精血、烏須發(fā)、強筋骨的作用，同步消除了生首烏滑腸致瀉的副作用。首烏總蒽醌、結合蒽醌含量隨著蒸制時間延長而減少，使致瀉作用削弱。制首烏的磷脂類成分和糖的含量增長，使補益作用更加突出。435.黃

芩【炮制措施】，蒸至“圓汽”后半小時【炮制作用】黃芩蒸或沸水煮的目的是使酶滅活，生黃芩清熱瀉火解毒力強。用于上焦肺熱及四肢肌表之濕熱；黃芩炭長于清熱止血。436.地

黃【炮制措施】鮮地黃：取鮮藥材洗凈，用時切厚片或絞汁；生地黃：取干藥材，水稍泡，悶潤，切厚片。

437.熟地黃，顯烏黑色光澤，味轉甜，每100kg生地黃，用黃酒30～50kg?！九谥谱饔谩克幮杂珊D溫，味由苦轉甜，功能由清轉補，炒炭后增強了止血作用。生地炭入血分涼血止血。熟地炭以補血止血為主。部分多糖和低聚糖可水解轉化為單糖，有助于更好的發(fā)揮其作用。地黃炮制后，梓醇含量明顯減少。

438.蒸黃精—補脾潤肺益腎功能增強，并可除去麻味，以免刺激咽喉。

439.酒黃精—能助其藥勢，使之滋而不膩，更好的發(fā)揮補益作用。

440.炮制后黃精刺激性消失。441.天

麻【炮制作用】蒸天麻重要是為了便于軟化切片，同步可破壞酶，保存苷類成分。442.煮法減少毒性，以煮法最為抱負；清潔藥物：如豆腐煮珍珠。443.操作措施

444.清水煮

445.藥汁煮或醋煮

446.豆腐煮

447.加水量合適：規(guī)定“藥透汁盡”。

448.火力合適先用武火煮至沸騰，再改用文火，保持微沸。煮制半途需加水時，應加沸水。

449.制藤黃：a.豆腐制：每100kg凈藤黃，用豆腐300kg。b.荷葉制：每100kg凈藤黃，用荷葉50kg。c.山羊血制：每100kg凈藤黃，用山羊血50kg?！九谥谱饔谩恐铺冱S—毒性減少，可供內服。并可保證藥物的凈度。

450.制川烏：取個大實心者切開無白心，口嘗微有麻舌感時，晾至六成干切厚片?！九谥谱饔谩可跤写蠖荆坪蠖拘詼p少，可供內服。川烏的重要成分為生物堿，其中雙酯型烏頭堿涉及烏頭堿、中烏頭堿、次烏頭堿是川烏中的重要毒性成分。苯甲酰單酯型烏頭堿毒性較小，烏頭原堿類毒性很弱或幾乎無毒性。

451.附

子，每1OOkg淡附子，用甘草5kg，黑豆10kg?！九谥谱饔谩扛阶拥亩拘猿煞譃闉躅^堿等二萜雙酯類生物堿。雙酯型生物堿的含量是決定其毒性大小的重要因素。452.吳

茱

萸【炮制作用】制吳茱萸—能減少毒性，緩和燥性，鹽制吳茱萸—宜用于疝氣疼痛。453.燀法，將藥物置沸水中浸煮短臨時間，取出，分離種皮的措施稱為燀法。

454.注意事項，一般為藥量10倍以上。加熱時間以5～10分鐘為宜。

456.燀杏仁：取凈杏仁置10倍量沸水中，加熱約5分鐘，注意鍋中水量要多，水沸后加藥量要少，使水始終接近100℃，否則破壞酶的效果不好?！九谥谱饔谩繜碇破分械目嘈尤拭冈跓碇七^程中因沸水煮燙破壞，故煎劑中苦杏仁的含量高于生品。457.白

扁

豆，篩取種皮（其仁亦藥用）。

458燀制是為分離不同的藥用部位，增長藥用品種。扁豆衣氣味俱弱，健脾作用弱，偏祛暑化濕。

459.清半夏：8%白礬溶液浸泡至內無干心，每100kg凈半夏，用白礬20kg。

460.姜半夏，加白礬與半夏共煮至透心，每100kg凈半夏，用生姜25kg，白礬12.5kg。

461.法半夏，并保持浸液pH在12以上，每100kg凈半夏，用甘草15kg，生石灰1Okg。【炮制作用】半夏經炮制后，能減少毒性，緩和藥性，消除副作用。

462.清半夏長于化痰，以燥濕化痰為主。

463.姜半夏增強了降逆止嘔作用，以溫中化痰、降逆止嘔為主。

464.法半夏偏于祛寒痰，同步具有調和脾胃的作用，亦多用于中藥成方制劑中。465.制南星毒性減少，燥濕化痰的作用增強。

466.膽南星毒性減少，其燥烈之性緩和，藥性由溫轉涼，味由辛轉苦，功能由溫化寒痰轉為清化熱痰。以清化熱痰，息風定驚力強。468.發(fā)酵目的：變化原有性能，產生新的治療作用，擴大用藥物種469.操作措施，溫度：一般發(fā)酵的最佳溫度為30℃～37℃。濕度：70%～80%。經驗以“握之成團，指間可見水跡，放下輕擊則碎”為宜。其她方面：pH4～7.6。注意事項：發(fā)酵制品以曲塊表面霉衣黃白色，內部有斑點為佳470.神

曲【來

源】苦杏仁、赤小豆、鮮青蒿、鮮蒼耳草、鮮辣蓼等藥加入面粉（或麥麩）混合后經發(fā)酵而成的曲劑?！九谥拼胧磕笾蓤F，擲之即散的粗顆粒狀軟材，置30℃～37℃，經4～6天即能發(fā)酵。每100kg面粉，用杏仁、赤小豆各4kg，鮮青蒿、鮮辣蓼、鮮蒼耳草各7kg；文火加熱?！九谥谱饔谩可袂∑㈤_胃，并有發(fā)散作用，焦六神曲消食化積力強，以治食積泄瀉為主。

471.發(fā)芽目的具有新的功能，擴大用藥物種。待幼芽長出0.2～1cm左右時，取出干燥。注意事項：發(fā)芽溫度一般以18℃～25℃為宜，浸漬后含水量控制在42%～45%為宜。規(guī)定發(fā)芽率在85%以上。

472.麥芽：待葉芽長至0.5cm時，取出干燥即得?！九谥谱饔谩烤哂行袣?、消食、回乳。增強了消食化滯、止瀉的作用。

473.制霜法：制霜法根據操作措施不同分為去油制霜、滲析制霜、升華制霜等。

475.去油制霜法：是藥物通過合適加熱去油制成松散粉末的措施。目的減少毒性，緩和藥性。如巴豆霜。消除副作用。如柏子仁霜