知能專練四細胞系統(tǒng)發(fā)展變化生命歷程

B．著絲點一定導(dǎo)致DNA數(shù)目加2．(2014·西城模擬)下列現(xiàn)象的出現(xiàn)與減數(shù)過程中同源聯(lián)會行為無直接關(guān)系的是()B．正常產(chǎn)生了含有兩條Y的C．三倍體西瓜植株一般不能形成正常3．(2014·南昌模擬)黃曲霉毒素會導(dǎo)致p53(細胞不正常增殖的)失去正常功能，導(dǎo)致肝癌的發(fā)生。下列有關(guān)敘述中，正確的是()C．p53屬于抑癌 淋巴T細胞分化過程中，控制抗體的將會表3H-TdR(3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷)和某促進細胞的藥物加入到培養(yǎng)液中，培養(yǎng)一段 圖中a、b數(shù)目相同，與c不7．(2014模擬)下圖表示某高等動物細胞各階段數(shù)與核DNA數(shù)的比例關(guān)系(用實線表示)和細胞質(zhì)中mRNA含量的變化(用虛線表示)。下列有關(guān)敘述錯誤的是()核糖體發(fā)揮功能的主要時期是c8．(2014·濟南模擬)下圖表示有絲和減數(shù)不同時期的和核DNA數(shù)目比 10．(2014模擬)雪靈芝是青藏高原特有的野生藥材。為研究雪靈芝提取物對人胃癌間后檢測胃癌細胞周期中各期細胞百分比，結(jié)果如下表。下列敘述正確的是()Sa0bcdC．四組實驗中c組胃癌細胞期持續(xù)時間最長A微自噬、BC分子伴侶介導(dǎo)的自清除受損的線粒體通過B過程來實現(xiàn)，吞噬過程體現(xiàn)了生物膜在結(jié)構(gòu)上具有 C過程，該過程中的分子伴侶熱休克蛋白與這些蛋白質(zhì)結(jié)合，然后與溶酶體膜上的結(jié)合，在其作用下轉(zhuǎn)運入溶酶體腔。據(jù)研究，癌細胞能在體內(nèi)“惡劣環(huán)境”下存活的關(guān)鍵是熱休克蛋白比正常細胞內(nèi)的含量多，這是因為 因處于活躍表達狀態(tài)，Oct-3/4的精確表達對于維持干細胞的正常自我更新是至關(guān)重要的。科學(xué)家利用逆轉(zhuǎn)錄，將Oct-3/4、Sox2、c-Myc和Klf4四個關(guān)鍵轉(zhuǎn)入高度分化的Oct-3/4在高度分化的細胞中處于 狀態(tài)。依據(jù)圖示的原理，體細胞 過程研究利用小鼠體細胞誘導(dǎo)形成的iPS細胞，進一步誘導(dǎo)又獲得了心肌細胞、血管平滑肌細胞等多種組織細胞，iPS細胞的這種變化過程稱作。 轉(zhuǎn)移到不含甘氨酸的細胞培13．粗糙脈孢菌是一種真菌，約10天完成一個生活周期(如下圖)，合子產(chǎn)生的孢 從合子到8個孢子的過程中，細胞核內(nèi)的DNA發(fā)生了

a．突 b．重 野生型脈胞菌能在只含水、無機鹽、蔗糖和維生素的基本培養(yǎng)基中生長。研究C突變型脈胞菌，需要在基本培養(yǎng)基中加入②欲證明A突變型菌株的酶缺陷是一個決定的，應(yīng)讓該突變型菌株與雜交，根據(jù)定律，預(yù)期其后代的8個孢子的表現(xiàn)型是 實驗結(jié)果與預(yù)期一致，則說明A突變型菌株的酶缺陷是一個決定的。 選C二倍體生物細胞正在進行著絲點，說明該細胞正處于有絲后期或減目加倍，但DNA數(shù)目不變；DNA的特點是半保留，以親代DNA的兩條鏈為模板子代DNA，在減數(shù)和有絲過程中DNA只一次，處于有絲后期和減數(shù)第二次后期的DNA一定由母鏈和子鏈組成；若該細胞處于有絲后期，則B白菜和甘藍都是二倍體，體細胞雜交后形成的雜種植株為異源四倍體，進行正常的配子，故雜種植株可育。正常產(chǎn)生含有兩條Y的是由于減數(shù)第二次配子。型為AaBb的植株在形成配子時，由于同源聯(lián)會，同源在減數(shù)第一選A與正常細胞相比，癌細胞表面的糖蛋白數(shù)量減少；黃曲霉毒素是化學(xué)因子，可誘發(fā)突變；抑癌主要細胞不正常增殖，因此p53屬于抑癌。選B控制抗體的只能在漿細胞內(nèi)表達；細胞核變大、水含量減少是選C將促進細胞的藥物加入培養(yǎng)液，會使G1期變短，G2期和S期也變短3H-TdR是DNA的原料，大量進入細胞核的時間應(yīng)該是間期中的S期；核糖體的增生發(fā)生在G1期。G2期DNA已經(jīng)完成并與組蛋白結(jié)合形成；M期相對較短，選A有絲間期和減數(shù)間期都可能發(fā)生突變；鏈孢霉經(jīng)減數(shù)和有絲形成的8個孢子，共有2種型，a、b、c的數(shù)目相同；圖示過程DNA復(fù)選A 由圖示知，b階段DNA完成后，一條上含有2個DNA分子，染色體與核DNA數(shù)之比由1變?yōu)?/2；細胞質(zhì)中mRNA含量在c階段最多，mRNA是蛋白質(zhì)的模板，蛋白質(zhì)的場所是核糖體；d和e階段都屬于細胞的期，這個時期選D由圖可知，ac可代表細胞間期，ab段為細胞的準備階段，有關(guān)蛋質(zhì)的明顯增加。bc段DNA正在，此時DNA穩(wěn)定性較差，易出現(xiàn)堿基對增添、缺失或改變。cd段可代表減數(shù)第一次和減數(shù)第二次的前、中期，減數(shù)第一次后期會發(fā)生同源的分離過程。de段代表著絲點的，ef段代表有絲后期(細胞內(nèi)數(shù)是正常體細胞中數(shù)的二倍)和末期或減數(shù)第二次后期(細胞內(nèi)數(shù)選B細胞凋亡對神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育起著非常關(guān)鍵的作用，利于神經(jīng)系統(tǒng)的正常選A據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，與a組(沒有雪靈芝提取物)相比，b、c、d(有雪靈芝提取止胃癌細胞從G1期進入S期；在高倍顯微鏡下觀察不到細胞膜糖蛋白；四組實驗中，c組胃癌細胞處于G2＋M期的時間最長，但由于無法確定G2期的時間，也就無法比較M期的時間；四組實驗中，d組胃癌細胞處于G1期的最多，只能說明在這四組實驗中該濃度的抑答案：(1)一定流動性二、三(2)膜蛋白細胞自噬可分解變性的蛋白質(zhì)為氨基酸，為癌細胞提供營養(yǎng)物質(zhì)(答案合理即可)抑制熱休克蛋白的活性(抑制熱休克蛋白的表解析：(1)通過圖示可以推測，在高度分化的體細胞中，Oct-3/4處于未表達狀態(tài)或沉默狀態(tài)。c-Myc、Klf4分別為原癌和抑癌，它們異常表達，高度分化的體細胞可以變?yōu)槟[瘤細胞；在c-Myc、Klf4、Fas等的控制下，細胞發(fā)生程序性， 程序性(2)細胞分化(3)B解析：(1)從合子到8個孢子的過程中，經(jīng)過一次減數(shù)和一次有絲，細胞核內(nèi)的DNA發(fā)生了兩次。經(jīng)過一次減數(shù)和有絲得到8個孢子，由8個孢子直接發(fā)育成的8個子代菌絲體均為單倍體。(2)順序排列的8個孢子中，第一個和第二個是通也可能是減數(shù)第一次聯(lián)會四分體時期