【教學(xué)資料精創(chuàng)】高三生物一輪復(fù)習(xí)課件：伴性遺傳的特點(diǎn)及應(yīng)用

伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用及人類遺傳病第6課時(shí)目標(biāo)要求概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)。一、性染色體類型與性別決定性染色體類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性的染色體組成____________________________雌性的染色體組成____________________________雄配子的染色體組成(常染色體＋X)∶(常染色體＋Y)＝1∶1_____________雌配子染色體組成_____________(常染色體＋Z)∶(常染色體＋W)＝1∶1

常染色體＋XY常染色體＋ZZ常染色體＋XX常染色體＋ZW常染色體＋Z常染色體＋X梳理歸納伴性遺傳的特點(diǎn)及應(yīng)用考點(diǎn)一

深度思考①所有生物都有性染色體嗎？提示所有無性別之分的生物均無性染色體，如酵母菌等。②沒有性染色體的生物有沒有性別區(qū)分呢？提示蜜蜂、螞蟻沒有性染色體但有性別分化，其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素。③性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)系嗎？提示性染色體上的基因未必都與性別決定有關(guān)，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。④性染色體只存在于生殖細(xì)胞中嗎？提示性染色體也存在于體細(xì)胞中。(源于必修2P40非選擇題3)“牝雞司晨”是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞，長(zhǎng)出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度，這種現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因是___________________________________________________________________________________________________________________________。

闡述基本原理，突破長(zhǎng)句表達(dá)

性別和其他性狀類似，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的，性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素，使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，但遺傳物質(zhì)組成不變1.判斷下列關(guān)于性染色體的相關(guān)敘述(1)人類的初級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞中都含Y染色體(

)(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)(

)(3)只有具性別分化的生物才有性染色體之分(

)(4)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(

)(5)性染色體上的基因都隨性染色體傳遞(

)(6)僅考慮性染色體，女性只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，男性能產(chǎn)生兩種精子(

)(7)女性的某一條X染色體來自父方的概率是1/2，男性的X染色體來自母親的概率是1(

)××√×√√√二.伴性遺傳的概念位于

染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和

相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。性性別(1)伴X染色體隱性遺傳實(shí)例——紅綠色盲①男性的色盲基因一定傳給

，也一定來自

，表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。②若女性為患者，則其父親和兒子

是患者；若男性正常，則其

也一定正常。③如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_________。④這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者

女性患者。女兒母親一定母親和女兒隔代遺傳多于三.伴性遺傳的特點(diǎn)【典例1】(2)伴X染色體顯性遺傳實(shí)例——抗維生素D佝僂?、倌行缘目咕S生素D佝僂病基因一定傳給

，也一定來自

。②若男性為患者，則其母親和女兒

是患者；若女性正常，則其___________也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女性患者

男性患者，圖中顯示的遺傳特點(diǎn)是_____________。女兒母親一定父親和兒子多于世代連續(xù)遺傳三.伴性遺傳的特點(diǎn)【典例2】(3)伴Y染色體遺傳實(shí)例——外耳道多毛癥①患者全為

性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父?jìng)髯?，子傳孫，具有

。世代連續(xù)性三.伴性遺傳的特點(diǎn)【典例3】男1.判斷下列關(guān)于伴性遺傳及相關(guān)特點(diǎn)的敘述(1)人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象(

)(2)外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因(

)(3)紅綠色盲的遺傳不遵循孟德爾的分離定律(

)(4)一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個(gè)患病的女孩，則該致病基因一定是隱性基因且位于常染色體上(

)(5)抗維生素D佝僂病女患者的父親和母親可以都正常(

)(6)甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲患者。從優(yōu)生學(xué)的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育男孩和女孩(

)×√×××√典例、(2021·吉林省實(shí)驗(yàn)中學(xué))下列關(guān)于性染色體及其基因的遺傳方式和特點(diǎn)的說法中，正確的是(

) A.具有同型性染色體的生物發(fā)育成雌性個(gè)體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個(gè)體 B.伴X染色體隱性遺傳病男性發(fā)病率高，且女性患者的母親和兒子均為患者 C.性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點(diǎn)，而不遵循孟德爾定律 D.X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離D(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど?/p>

；原因：_______________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常生

；原因：________________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲男孩該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常四.伴性遺傳的應(yīng)用知識(shí)梳理(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫出遺傳圖解。①選擇親本：②遺傳圖解ZBZbZbW③選擇子代：四.伴性遺傳的應(yīng)用知識(shí)梳理選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。從F1中選擇表現(xiàn)型為“非蘆花”的個(gè)體保留。(3)根據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷性別四.伴性遺傳的應(yīng)用知識(shí)梳理(1)內(nèi)容人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的______________，解讀其中包含的__________。全部DNA序列遺傳信息(2)不同生物的基因組測(cè)序生物種類人類果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色體數(shù)4682420基因組測(cè)序染色體數(shù)24(22常＋X、Y)5(3常＋X、Y)1210原因X、Y染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株，無性染色體五.人類基因組計(jì)劃知識(shí)梳理特別提醒基因組中的染色體數(shù)目≠染色體組中的染色體數(shù)目無異型性染色體者：

基因組中染色體數(shù)＝一個(gè)染色體組中染色體數(shù)；有異型性染色體者：

基因組中染色體數(shù)＝一個(gè)染色體組中染色體數(shù)＋1(另一條

性染色體)。知識(shí)點(diǎn)5.人類基因組計(jì)劃 (1)雄性個(gè)體中，在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如下圖：六.X、Y染色體上基因的遺傳(2)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：六.X、Y染色體上基因的遺傳據(jù)圖分析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段(假設(shè)紅綠色盲相關(guān)基因?yàn)锽、b，抗維生素D佝僂病相關(guān)基因?yàn)镈、d)：(1)男性體細(xì)胞中X及Y染色體的來源和傳遞各有何特點(diǎn)？

男性體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體是XY，X染色體來自母親，Y染色體來自父親，向下一代傳遞時(shí)，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子?！镜淅?】六.X、Y染色體上基因的遺傳(2)色盲基因和抗維生素D佝僂病基因同樣都是位于上圖中的X的非同源區(qū)段，為什么前者是“男性患者多于女性患者”而后者是“女性患者多于男性患者”？

因?yàn)樯せ驗(yàn)殡[性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體上同時(shí)具備b基因時(shí)才會(huì)患病，而男性體細(xì)胞內(nèi)只有一條X染色體，只要具備一個(gè)b基因就表現(xiàn)為色盲，所以“男性患者多于女性患者”；而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體上只有同時(shí)具備d基因時(shí)才會(huì)正常，而男性只要具備一個(gè)d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性患者”。(3)請(qǐng)列出色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀會(huì)表現(xiàn)出性別差異的婚配組合。

XBXb×XBY，XbXb×XBY，(4)若紅綠色盲基因位于XY的同源區(qū)段，請(qǐng)列出子代性狀會(huì)表現(xiàn)出性別差異的婚配組合。

XBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB。六.X、Y染色體上基因的遺傳XDXd×XDY，XdXd×XDY。典例.(2021·河南南陽(yáng)一中開學(xué)考)已知果蠅紅眼對(duì)白眼完全顯性，其控制基因位于X染色體的Ⅰ區(qū)段；剛毛對(duì)截毛完全顯性，其控制基因位于X染色體和Y染色體的Ⅱ區(qū)段上(如圖)。兩種突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是(

)A.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛B.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼C.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛D.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼C七、結(jié)合伴性遺傳中的特殊情況，考查科學(xué)思維能力1.(致死問題)(2019·全國(guó)卷Ⅰ，5)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子C1.伴性遺傳中的致死問題 (1)配子致死型：如X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死(2)個(gè)體致死型：如X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死2.(分裂異常)(2021·山東德州質(zhì)檢)人們發(fā)現(xiàn)野兔毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上，已知缺失X染色體的胚胎致死。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為(

)B

染色體變異后，仍然符合基因的分離定律和自由組合定律，可用遺傳圖解解決 (1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。 (2)染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。題后反思3.(復(fù)等位基因)(2021·山西太原調(diào)研)某性別決定方式為XY的動(dòng)物從出生到成年，雌雄個(gè)體在外觀上幾乎完全一樣，僅憑肉眼難以區(qū)分性別。在X染色體上的復(fù)等位基因BA(灰紅色)對(duì)B(藍(lán)色)為顯性，B對(duì)b(巧克力色)為顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色個(gè)體和一只藍(lán)色個(gè)體交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個(gè)體。則親代灰紅色、藍(lán)色與子代巧克