2023學(xué)年陜西省澄城縣高二化學(xué)第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題(含解析)_第1頁
2023學(xué)年陜西省澄城縣高二化學(xué)第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題(含解析)_第2頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、中國傳統(tǒng)文化對(duì)人類文明貢獻(xiàn)巨大。下列各文獻(xiàn)中所記載的古代化學(xué)研究過程或成果不涉及分離提純操作的是()A.《本草綱目》“(燒酒)

自元時(shí)創(chuàng)始,其法用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器盛露滴?!盉.《齊民要術(shù)》“凡釀酒失所味者,或初好后動(dòng)未壓者,皆宜廻作醋?!盋.《開寶本草》“(消石)

所在山澤,冬月地上有霜掃取,以水淋汁,后乃煎煉而成?!盌.《天工開物》“草木之實(shí),其中蘊(yùn)藏膏液,而不能自流,假媒水火,憑藉木石,而后傾注而出焉?!?、常溫下,下列物質(zhì)的溶液中粒子濃度關(guān)系不正確的是A.pH=1的KHSO4溶液:c(H+)=c(SO42-)+c(OH-)B.CH3COONa和BaCl2混合溶液:c(Na+)+c(Ba2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+2c(Cl-)C.三種相同濃度的銨鹽溶液中c(NH4+)從大到小的順序:NH4HSO4、NH4Cl、NH4HCO3D.已知AgCl、AgBr、Agl溶度積常數(shù)依次為1.6×l0-10、7.7×10-13、8.7×10-17,則對(duì)應(yīng)飽和溶液中c(X-)從大到小的順序?yàn)椋篊l―、Br―、I―3、下列物質(zhì)因發(fā)生水解而使溶液呈堿性的是A.HNO3 B.CuCl2 C.K2CO3 D.NH3·H2O4、關(guān)于二氧化硫和氯氣的下列說法中正確的是A.都能使高錳酸鉀溶液褪色 B.都能使溴水褪色C.都能使品紅溶液褪色 D.都能使?jié)駶櫦t色布條褪色5、下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茿.用圖所示裝置(正放)可收集NO氣體B.用圖所示裝置可吸收多余氨氣且能防止倒吸C.用圖所示裝置可實(shí)現(xiàn)反應(yīng):Cu+2H2OCu(OH)2+H2↑D.用圖所示裝置可實(shí)現(xiàn)制乙炔A.A B.B C.C D.D6、常溫下,某溶液由水電離的c(OH-)=1×10-13mol/L,對(duì)于該溶液的敘述正確的是()A.溶液一定顯酸性 B.溶液一定顯堿性C.溶液可能顯中性 D.溶液可能是pH=13的溶液7、下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是()A.用稀硫酸和鋅粒制取H2時(shí),加幾滴Cu(NO3)2溶液以加快反應(yīng)速率B.向Ca(ClO)2溶液中通入SO2氣體,證明H2SO3的酸性強(qiáng)于HClOC.用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定NaHCO3溶液來測定其濃度,選擇甲基橙為指示劑D.將Cu與濃硫酸反應(yīng)后的混合物先冷卻,再向其中加入冷水以驗(yàn)證生成的Cu2+8、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是()實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加熱;再加入銀氨溶液,未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解B向雞蛋清溶液中,滴加飽和硫酸鈉溶液,析出沉淀后,加蒸餾水,沉淀溶解蛋白質(zhì)的鹽析是一個(gè)可逆過程C向苯酚溶液中滴加少量濃溴水,震蕩,無白色沉淀苯酚濃度小D向2g的苯酚中,加入3mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)40%的甲醛溶液和幾滴鹽酸,加熱,得到白色固體,冷卻加適量乙醇,固體溶解得到的酚醛樹脂是網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)A.A B.B C.C D.D9、下列離子方程式正確的是A.向氨水中滴加少量的氯化鐵溶液:Fe3++3OH-=2Fe(OH)3↓B.二氧化硫與氯化鋇溶液生成沉淀的反應(yīng):SO2+Ba2++H2O=BaSO3↓+2H+C.向海帶灰浸出液中加入稀硫酸、雙氧水:2I-+2H++H2O2=I2+2H2OD.向Ba(OH)2溶液中加入少量的NH4HSO4溶液:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O10、有一種脂肪醇,通過一系列反應(yīng)可變?yōu)楸?,這種脂肪醇通過消去、氧化、酯化、加聚反應(yīng)等變化后可轉(zhuǎn)化為一種高聚物,這種醇的結(jié)構(gòu)簡式可能為()A.CH2=CHCH2OH B.CH2ClCHClCH2OHC.CH3CH2OH D.CH3CH(OH)CH2OH11、將Fe、Cu、Fe2+、Fe3+和Cu2+盛于同一容器中充分反應(yīng),反應(yīng)后Fe有剩余,則容器中其它存在的單質(zhì)或離子只能是A.Cu、Fe3+ B.Fe2+、Fe3+ C.Cu、Cu2+ D.Cu、Fe2+12、乙烯的生產(chǎn)是衡量一個(gè)國家石油化工水平的重要標(biāo)志。聚乙烯是以乙烯為原料合成的一種人們常用的高分子材料。下列有關(guān)聚乙烯的敘述中正確的是()。A.乙烯合成聚乙烯的變化屬于化合反應(yīng)B.乙烯合成聚乙烯的化學(xué)方程式是nCH2=CH2nCH2—CH2C.聚乙烯在自然界中很難降解,容易導(dǎo)致“白色污染”D.聚乙烯是純凈物13、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途不對(duì)應(yīng)的是()A.鋁合金的密度小,硬度大,可用作建筑材料B.食品工業(yè)中用Na2CO3作焙制糕點(diǎn)的膨松劑C.FeCl3溶液能與Cu反應(yīng),可用于腐蝕銅制印刷電路板D.明礬能生成Al(OH)3膠體,可用作凈水劑14、根據(jù)元素周期表和元素周期律,判斷下列敘述正確是()A.第ⅦA族元素從上到下,其氫化物的穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)B.氫元素與其他元素可形成共價(jià)化合物或離子化合物C.圖所示實(shí)驗(yàn)可證明元素的非金屬性強(qiáng)弱Cl>C>SiD.同主族元素上到下,單質(zhì)的熔點(diǎn)逐漸升高15、A.用托盤天平稱量5.85g氯化鈉晶體B.用濕潤pH試紙測定某H2SO4溶液的pHC.可用酸式滴定管量取25.00mL高錳酸鉀溶液D.用瓷坩堝灼燒碳酸鈉晶體16、下列說法錯(cuò)誤的一組是()①不溶于水的BaSO4

是強(qiáng)電解質(zhì)②可溶于水的酸都是強(qiáng)電解質(zhì)③0.5mol/L的所有一元酸中氫離子濃度都是0.5mol/L

④熔融態(tài)的電解質(zhì)都能導(dǎo)電。A.①③④ B.②③④ C.①④ D.①②③17、某高分子化合物的部分結(jié)構(gòu)如下:下列說法不正確的是()A.聚合物的鏈節(jié)是B.聚合物的分子式為(C2H2Cl2)nC.聚合物的單體是CHCl=CHClD.若n為聚合度,則該聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量為97n18、下列化學(xué)用語正確的是()A.四氯化碳的電子式:B.丙烷分子的比例模型:C.2-乙基-1,3-丁二烯的鍵線式:D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:19、下列常見分子中心原子的雜化軌道類型是SP3的是:()A.PH3 B.BF3 C.SO2 D.CO220、國慶期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑,以保證鮮花盛開。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是A.其分子式為C15H16O4B.分子中存在4種含氧官能團(tuán)C.既能發(fā)生加聚反應(yīng),又能發(fā)生縮聚反應(yīng)D.1mol該有機(jī)物最多可與4molBr2發(fā)生加成反應(yīng)21、某工程塑料的結(jié)構(gòu)簡式為,合成該塑料時(shí)用到的單體有A.1種 B.2種 C.3種 D.4種22、從植物中分離出的活性化合物zeylastral的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()A.1molzeylastral最多與5molH2發(fā)生反應(yīng)B.能與FeCl3溶液、銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)C.化合物zeylastral可以發(fā)生水解反應(yīng)D.1molzeylastral可與2molBr2發(fā)生反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知A原子只有一個(gè)未成對(duì)電子,M電子層比N電子層多11個(gè)電子,試回答下列問題:(1)該元素的基態(tài)原子有___個(gè)能層充有電子;(2)寫出A原子的電子排布式和元素符號(hào)_______;_________。(3)指出元素A在周期表中的位置________。(4)指出元素A的最高化合價(jià)______。(5)A的氫化物分子中共價(jià)鍵的類型可能有_____。①s-pσ鍵②p-pσ鍵③s-sσ鍵④p-pπ鍵(6)寫出與A同周期未成對(duì)電子數(shù)最多的元素原子的價(jià)層電子排布式_________。24、(12分)對(duì)乙酰氨基苯酚,俗稱撲熱息痛,具有很強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛作用,工業(yè)上通過下列方法合成(B1和B2、C1和C2分別互為同分異構(gòu)體,無機(jī)產(chǎn)物略去):已知:請(qǐng)回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為______________,C2的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。(2)上述②~⑤的反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有________________(填數(shù)字序號(hào))。(3)工業(yè)上不是直接用硝酸氧化苯酚得到C1,而是設(shè)計(jì)反應(yīng)①、②、③來實(shí)現(xiàn),其目的是________________________________________________。(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_____________________________________________。(5)撲熱息痛有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的同分異構(gòu)體共有______種。a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)含碳不含氮,另一個(gè)含氮不含碳;b.兩個(gè)氧原子與同一個(gè)原子相連。其中核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰,且峰面積比為3:2:2:2,又不能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________。其中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能分別與鹽酸、氫氧化鈉溶液反應(yīng),在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)五組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________。25、(12分)某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組用酸性KMnO4溶液和草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng),研究外界條件反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如下:編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象I向一支試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入1滴3mol/L硫酸和9滴蒸餾水,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液前10min內(nèi)溶液紫色無明顯變化,后顏色逐漸變淺,30min后幾乎變?yōu)闊o色I(xiàn)I向另一支試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液80s內(nèi)溶液紫色無明顯變化,后顏色迅速變淺,約150s后幾乎變?yōu)闊o色(1)補(bǔ)全高錳酸鉀與草酸反應(yīng)的離子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+===2Mn2++______+______(2)由實(shí)驗(yàn)I、II可得出的結(jié)論是______。(3)關(guān)于實(shí)驗(yàn)II中80s后溶液顏色迅速變淺的原因,該小組提出了猜想:該反應(yīng)中生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用。利用提供的試劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)III,驗(yàn)證猜想。提供的試劑:0.01mol/L酸性KMnO4溶液,0.1mol/L草酸溶液,3mol/L硫酸,MnSO4溶液,MnSO4固體,蒸餾水①補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)III的操作:向試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,______,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液。②若猜想成立,應(yīng)觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______。(4)該小組擬采用如下圖所示的實(shí)驗(yàn)方案繼續(xù)探究外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響。①他們擬研究的影響因素是______。②你認(rèn)為他們的實(shí)驗(yàn)方案______(填“合理”或“不合理”),理由是______。26、(10分)某同學(xué)為探究酸性KMnO4溶液和H2C2O4(草酸,二元弱酸)溶液的反應(yīng)過程,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)完成以下問題。(1)寫出酸性KMnO4溶液和H2C2O4的離子方程式____________________________。(2)配制100mL0.0400mol·L-1的H2C2O4溶液,除用到托盤天平、藥匙、燒杯、量筒、玻璃棒等儀器外,還必須用到的玻璃儀器是__________________。(3)將KMnO4溶液逐滴滴入一定體積的酸性H2C2O4溶液中(溫度相同,并振蕩),記錄的現(xiàn)象如下:滴入KMnO4溶液的次序KMnO4溶液紫色褪去所需的時(shí)間先滴入第1滴60s褪色后,再滴入第2滴15s褪色后,再滴入第3滴3s褪色后,再滴入第4滴1s請(qǐng)分析KMnO4溶液褪色時(shí)間變化的可能原因_________________。27、(12分)某化學(xué)興趣小組為探究SO2的性質(zhì),按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問題:(1)裝置A中盛放濃硫酸的儀器名稱是________,其中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。(2)實(shí)驗(yàn)過程中,裝置B、C中發(fā)生的現(xiàn)象分別是_____、____,這些現(xiàn)象分別說明SO2具有的性質(zhì)是____和____。(3)裝置D的目的是探究SO2與品紅作用的可逆性,請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象_________。(4)尾氣可采用________溶液吸收。(寫化學(xué)式)28、(14分)向含有Cl-、Br-、I-、Fe2+的溶液中,逐滴加入新制的溴水至足量,反應(yīng)后溶液中離子中數(shù)量明顯減少的是_________________;離子數(shù)量明顯增多的是______________;離子數(shù)量基本不變的是____________________;發(fā)生反應(yīng)的離子方程式依次為__________________________________。29、(10分)某綠色農(nóng)藥結(jié)構(gòu)簡式為,回答下列問題。(1)N元素的基態(tài)原子核外有_____種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,該農(nóng)藥組成元素中,第一電離能較大的前三種元素是(按由大到小順序排列)__________________(用元素符號(hào)回答,下同),基態(tài)硒原子的價(jià)層電子排布式為________________________。(2)該物質(zhì)中雜化軌道類型為sp2的原子有__________。(3)碳、氫、氧元素可形成一系列的化合物,如CH4、C2H6、CH3OH等。與CH4互為等電子體的一種微粒是______。(4)硒化鋅的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則硒的配位數(shù)為_______,若晶胞邊長為dpm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則硒化鋅的密度為____________g/cm3。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【答案解析】A、描述的是酒的蒸餾,涉及分離提純操作,選項(xiàng)A不選;B、酒精在醋酸菌的作用下氧化可以轉(zhuǎn)化成醋酸和水,涉及化學(xué)反應(yīng)但沒有涉及分離提純操作,選項(xiàng)B選;C、包含溶解,蒸發(fā)結(jié)晶,涉及分離提純操作,選項(xiàng)C不選;D、榨油或加熱熔化使油脂從果實(shí)中分離出來,涉及分離提純操作,選項(xiàng)D不選。答案選B。2、B【答案解析】分析:A.根據(jù)KHSO4溶液中的電荷守恒及物料守恒分析;

B.根據(jù)CH3COONa和BaCl

2混合溶液中的物料守恒判斷;

C.硫酸氫銨中氫離子抑制了銨根離子的水解,碳酸氫根離子促進(jìn)了銨根離子的水解;

D.化學(xué)式相似的物質(zhì)的溶度積常數(shù)越小,物質(zhì)越難溶,據(jù)此分析三種離子濃度大小。詳解:A.

pH=1

KHSO4

溶液中

,

硫酸氫鉀完全電離

,

根據(jù)電荷守恒可知:

c(K+)+c(H+)=2c(SO42?)+c(OH?),

根據(jù)物料守恒可得:

c(K+)=c(SO42?),

二者結(jié)合可得:

c(H+)=c(SO42?)+c(OH?),故

A

正確;B.

CH3COONa

BaCl2

混合溶液中

,

根據(jù)物料守恒可得:

c(Na+)=c(CH3COO?)+c(CH3COOH)

、

2c(Ba2+)=c(Cl?),

二者結(jié)合可得:c(Na+)+2c(Ba2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+c(Cl-),故

B

錯(cuò)誤;C.

NH4HSO4

電離出的氫離子抑制了銨根離子的水解

,

其溶液中銨根離子濃度最大

;NH4HCO3中碳酸氫根離子水解促進(jìn)了銨根離子的水解

,

其溶液中銨根離子濃度最小

,

則三種相同濃度的銨鹽溶液中

c(NH4+)

從大到小的順序?yàn)椋篘H4HSO4>NH4Cl>NH4HCO3

,故

C

正確;D.化學(xué)式相似的物質(zhì)的溶度積常數(shù)越小物質(zhì)越難溶

,

常溫下在水中溶解能力為

AgCl>AgBr>AgI,

則對(duì)應(yīng)飽和溶液中

c(X?)

從大到小的順序?yàn)椋篊l―、Br―、I―,故

D

正確;故本題選B。3、C【答案解析】

A.HNO3為強(qiáng)酸,電離產(chǎn)生氫離子,導(dǎo)致溶液顯酸性,故A錯(cuò)誤;B.CuCl2為強(qiáng)酸弱堿鹽,Cu2+水解使溶液呈酸性,故B錯(cuò)誤;C.K2CO3是強(qiáng)堿弱酸鹽,CO32-水解使溶液呈堿性,故C正確;D.NH3·H2O是弱堿,在溶液中部分電離使溶液顯堿性,故D錯(cuò)誤;故答案為C?!敬鸢更c(diǎn)睛】考查弱電解質(zhì)的電離和鹽類的水解知識(shí),注意根據(jù)強(qiáng)酸、弱酸、水解呈酸性的鹽、中性鹽,水解呈堿性的鹽、弱堿、強(qiáng)堿的順序解答。解答本題時(shí)首先按照溶液的酸堿性,再考慮溶液呈酸堿性的原因。4、C【答案解析】

A.二氧化硫具有還原性,能使高錳酸鉀溶液褪色,氯氣不能,A錯(cuò)誤;B.二氧化硫具有還原性,能能使溴水褪色,氯氣不能,B錯(cuò)誤;C.二氧化硫具有漂白性,氯氣和水反應(yīng)生成的次氯酸具有強(qiáng)氧化性,都能使品紅溶液褪色,C正確;D.氯氣能使?jié)駶櫦t色布條褪色,二氧化硫不能,D錯(cuò)誤;答案選C。【答案點(diǎn)睛】選項(xiàng)C和D是解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意氯氣沒有漂白性,真正起漂白注意的是和水反應(yīng)產(chǎn)生的次氯酸,另外二氧化硫的漂白是不穩(wěn)定,且范圍較小。5、A【答案解析】

A.二氧化碳可防止NO被氧化,且NO的密度比CO2小,從短導(dǎo)管進(jìn)入集氣瓶,排除CO2,圖中類似于排空氣法收集氣體,A正確;B.NH3直接與硫酸接觸,發(fā)生倒吸;苯起不到防倒吸的作用,B錯(cuò)誤;C.Cu與電源負(fù)極相連,為陰極,Cu不失去電子,該實(shí)驗(yàn)為電解水,C錯(cuò)誤;D.生成的氣體易從長頸漏斗逸出,另水與電石反應(yīng)劇烈,一般使用食鹽水與電石反應(yīng)制取乙炔,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為A。6、D【答案解析】

水電離出的c(OH-)=10-13mol·L-1<10-7mol·L-1,此溶質(zhì)對(duì)水的電離起抑制作用,溶質(zhì)可能是酸也可能是堿,但溶液不可能顯中性,故選項(xiàng)D正確。7、C【答案解析】

A、稀硫酸中滴入Cu(NO3)2溶液會(huì)產(chǎn)生硝酸,硝酸與鋅反應(yīng)不產(chǎn)生H2,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、向Ca(ClO)2溶液中通入SO2氣體,發(fā)生氧化還原反應(yīng),而不是利用強(qiáng)酸制弱酸的原理,不能證明H2SO3的酸性強(qiáng)于HClO,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定NaHCO3溶液,滴定終點(diǎn)時(shí),碳酸氫鈉完全反應(yīng)生成氯化鈉、二氧化碳和水,此時(shí)溶液顯酸性,應(yīng)該選擇遇酸變色的甲基橙為指示劑,選項(xiàng)C正確;D、由于濃硫酸與銅反應(yīng)后的溶液中水很少,不能使Cu2+在溶液中呈藍(lán)色,且濃硫酸的密度大,溶于水稀釋時(shí)放出大量的熱,所以要將反應(yīng)后的混合物冷卻,再慢慢倒入盛水的燒杯中,即可觀察到溶液呈藍(lán)色,證明有Cu2+生成,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。8、B【答案解析】

本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià)。A.蔗糖水解后,檢驗(yàn)葡萄糖應(yīng)在堿性條件下;B.蛋白質(zhì)的鹽析是可逆過程;C.苯酚能和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀,三溴苯酚能溶于苯酚;D.苯酚過量,在酸性催化劑作用下,縮聚成線型結(jié)構(gòu)的熱塑性酚醛樹脂,甲醛過量,在堿性催化劑作用下,縮聚成網(wǎng)狀(體型)結(jié)構(gòu)的熱固性酚醛樹脂?!绢}目詳解】蔗糖水解后,檢驗(yàn)葡萄糖應(yīng)在堿性條件下,沒有加堿至堿性,與銀氨溶液不反應(yīng),不能說明是否水解,A錯(cuò)誤;向雞蛋清中加入飽和硫酸鈉溶液,可以觀察到的現(xiàn)象為析出沉淀,說明飽和硫酸鈉溶液可使蛋白質(zhì)的溶解性變小,此過程叫做蛋白質(zhì)的“鹽析”,為物理變化,再向試管里加入足量的蒸餾水,觀察到的現(xiàn)象是變澄清,鹽析是可逆過程,B正確;苯酚能和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀,三溴苯酚能溶于苯酚,所以得不到白色沉淀,該實(shí)驗(yàn)結(jié)論錯(cuò)誤,C錯(cuò)誤;苯酚過量,在酸性催化劑作用下,線型結(jié)構(gòu)的熱塑性酚醛樹脂,線型結(jié)構(gòu)的熱塑性酚醛樹脂能乙醇,網(wǎng)狀(體型)結(jié)構(gòu)的熱固性酚醛樹脂不溶于任何溶劑,D錯(cuò)誤。故選B。【答案點(diǎn)睛】把握有機(jī)物的性質(zhì)、物質(zhì)的鑒別、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁鈱?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析。9、C【答案解析】

A.氨溶于水生成一水合氨為弱電解質(zhì),不能拆,所以氨水中滴加少量的氯化鐵溶液的離子方程式為:Fe3++3NH3?H2O=2Fe(OH)3↓+3NH4+,故A錯(cuò)誤;B.二氧化硫與氯化鋇溶液不反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.向海帶灰浸出液中加入稀硫酸、雙氧水發(fā)生氧化還原反應(yīng),其離子反應(yīng)方程式為:2I-+2H++H2O2=I2+2H2O,故C正確;D.向Ba(OH)2溶液中加入少量的NH4HSO4溶液:Ba2++2OH-+H++SO42-+NH4+=BaSO4↓+H2O+NH3?H2O,故D錯(cuò)誤;故答案:C?!敬鸢更c(diǎn)睛】根據(jù)以少定多的原則,少量的NH4HSO4溶液中的溶質(zhì)完全反應(yīng),故離子方程式為:Ba2++2OH-+H++SO42-+NH4+=BaSO4↓+H2O+NH3?H2O。10、D【答案解析】

結(jié)合加聚反應(yīng)原理,該高聚物的單體為:CH2=CH-COOCH3,經(jīng)過酯的水解反應(yīng)可以得到生成該酯的有機(jī)物為:CH3OH、CH2=CH-COOH,通過消去、氧化生成丙烯酸的醇為:CH3CH(OH)CH2OH;故選D。11、D【答案解析】

Fe的還原性大于銅,鐵先于銅反應(yīng);鐵離子的氧化性大于銅離子,相同條件下,鐵離子先被還原,其次是銅離子;因?yàn)殍F有剩余,所以銅不反應(yīng),反應(yīng)后一定有銅,鐵與鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子,F(xiàn)e與銅離子反應(yīng)生成亞鐵離子和銅,所以反應(yīng)后一定有亞鐵離子和銅,沒有Fe3+和Cu2+;答案選D。12、C【答案解析】

乙烯的生產(chǎn)是衡量一個(gè)國家石油化工水平的重要標(biāo)志。聚乙烯是以乙烯為原料合成的一種人們常用的高分子材料。下列有關(guān)聚乙烯的敘述中正確的是()。A.乙烯合成聚乙烯的變化屬于加聚反應(yīng),A不正確;B.乙烯合成聚乙烯的化學(xué)方程式是nCH2=CH2,B不正確;C.聚乙烯在自然界中很難降解,容易造成“白色污染”,C正確;D.不同的聚乙烯分子的聚合度可能不同,故其為混凈物,D不正確。故選C。13、B【答案解析】

A.鋁合金的密度小,硬度大,具有優(yōu)良的性能,則可用作建筑材料,A正確;B.Na2CO3的堿性較強(qiáng),一般選NaHCO3作焙制糕點(diǎn)的膨松劑,B錯(cuò)誤;C.FeCl3溶液能與Cu反應(yīng)生成氯化銅、氯化亞鐵,則可用于腐蝕銅制印刷電路板,C正確;D.明礬溶于水能水解生成Al(OH)3膠體,可用作凈水劑,D正確;答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、性質(zhì)與用途為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意元素化合物知識(shí)的應(yīng)用。14、B【答案解析】第ⅦA族元素從上到下,其氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱,故A錯(cuò)誤;氫元素與非金屬元素形成共價(jià)化合物、氫元素與金屬元素形成離子化合物,故B正確;鹽酸是無氧酸,不能根據(jù)其酸性強(qiáng)弱判斷其非金屬性強(qiáng)弱,故C錯(cuò)誤;ⅠA族元素上到下,金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)逐漸降低,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:同主族元素從上到下非金屬性減弱,氫化物的穩(wěn)定性減弱、最高價(jià)含氧酸的酸性減弱;同周期元素從左到右非金屬性增強(qiáng),氫化物的穩(wěn)定性增強(qiáng)、最高價(jià)含氧酸的酸性增強(qiáng)。15、C【答案解析】托盤天平只能精確到0.1g,因此用托盤天平不能稱量5.85g氯化鈉,A錯(cuò);測定溶液的pH時(shí),將pH試紙濕潤相當(dāng)于稀釋待測溶液,則測定H2SO4溶液時(shí)實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大,B錯(cuò);酸式滴定管精確到0.01mL,可以用酸式滴定管量取25.00mL高錳酸鉀溶液,C對(duì);瓷坩堝中含有SiO2,高溫時(shí)能與碳酸鈉發(fā)生反應(yīng):Na2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2↑,D錯(cuò),所以答案選C。16、B【答案解析】

①BaSO4

雖難溶于水,但溶解的部分是完全電離的,因此BaSO4

是強(qiáng)電解質(zhì),該說法正確;

②HF、H2S、CH3COOH等酸均可溶于水,但溶解后僅部分電離,因此為弱電解質(zhì),該說法錯(cuò)誤;

③0.5mol/L的一元強(qiáng)酸中氫離子濃度是0.5mol/L

;若為一元弱酸,則氫離子濃度小于0.5mol/L

,該說法錯(cuò)誤;

④并非所有熔融態(tài)的電解質(zhì)都能導(dǎo)電,如共價(jià)化合物HCl、H2SO4等在熔融態(tài)時(shí)就不能導(dǎo)電,該說法錯(cuò)誤;因此說法錯(cuò)誤的有:②③④,答案應(yīng)選:B。17、A【答案解析】因碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),則可判斷題述聚合物重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元(即鏈節(jié))為,該混合物的結(jié)構(gòu)簡式為,即。分子式為(C2H2Cl2)N,相對(duì)分子質(zhì)量為97n,聚合物的單體是CHCl=CHCl.18、C【答案解析】A、氯原子未成鍵的孤對(duì)電子對(duì)未畫出,分子中碳原子與氯原子之間形成1對(duì)共用電子對(duì),電子式為,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、圖中模型為丙烷的球棍模型,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、鍵線式用短線表示化學(xué)鍵,交點(diǎn)、端點(diǎn)是碳原子,C原子、H原子不標(biāo)出,故2-乙基-1,3-丁二烯分子的鍵線式為,選項(xiàng)C正確;D、聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。19、A【答案解析】

根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定原子雜化方式,價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù),σ鍵個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù),孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=,a指中心原子價(jià)電子個(gè)數(shù),x指配原子個(gè)數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個(gè)數(shù),據(jù)此判斷雜質(zhì)類型,中心原子的雜化類型為sp3,說明該分子中心原子的價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4。A.BF3中B原子雜化軌道數(shù)為=3+=3,中心原子雜化類型為sp2雜化,A項(xiàng)不符合要求;B.PH3中P原子雜化軌道數(shù)為=3+=4中心原子雜化類型為sp3雜化,B項(xiàng)符合題意;C.SO2中S原子雜化軌道數(shù)為=3+=3,中心原子雜化類型為sp2雜化,C項(xiàng)不符合題意;D.CO2中C原子雜化軌道數(shù)為=2+=2,中心原子雜化類型為sp雜化,D項(xiàng)不符合題意;本題答案選B。【答案點(diǎn)睛】根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論來分析解答,明確孤電子對(duì)個(gè)數(shù)中各個(gè)字母的含義是解答易錯(cuò)點(diǎn)。20、C【答案解析】

A.由題給結(jié)構(gòu)簡式判斷,其分子式為C15H18O4,A錯(cuò)誤;B.由題給結(jié)構(gòu)簡式判斷分子中含有羰基、羥基和羧基三種含氧官能團(tuán),B錯(cuò)誤;C.含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),含有羥基和羧基,能發(fā)生縮聚反應(yīng),C正確;D.分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵,1mol該有機(jī)物最多可與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤。答案選C。21、C【答案解析】

該高聚物的形成過程屬于加聚反應(yīng),加聚反應(yīng)是由不飽和單體(如碳碳雙鍵,碳碳叁鍵以及碳氧雙鍵等)聚合高分子的反應(yīng),其產(chǎn)物只有一種高分子化合物,凡鏈節(jié)中主碳鏈為6個(gè)碳原子,其規(guī)律是“見雙鍵,四個(gè)碳,無雙鍵,兩個(gè)碳”畫線斷開,然后將半鍵閉合,即將單雙鍵互換,直接合成該高聚物的物質(zhì)為:CH2=CH?CN、CH2=CH?CH=CH2、C6H5?CH=CH2,故本題選C。【答案點(diǎn)睛】首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物,然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷。22、A【答案解析】分析:有機(jī)物含有酚羥基、醛基、碳碳雙鍵、羰基、酯基,結(jié)合相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)解答該題。詳解:A.能與氫氣發(fā)生反應(yīng)的為苯環(huán)、醛基、羰基以及碳碳雙鍵,則1molzeylastral最多與6molH2發(fā)生反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.含有酚羥基,可與FeCl3溶液反應(yīng),含有醛基,可與銀氨溶液反應(yīng),B正確;C.含有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng),C正確;D.酚羥基鄰位氫原子可被溴取代,碳碳雙鍵可與溴發(fā)生加成反應(yīng),1molzeylastral可與2molBr2發(fā)生反應(yīng),D正確。答案選A。二、非選擇題(共84分)23、41s22s22p63s23p63d104s24p5Br第四周期第ⅦA族+7①3d54s1【答案解析】分析:A原子只有一個(gè)未成對(duì)電子,M電子層比N電子層多11個(gè)電子,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律,基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。詳解:A原子只有一個(gè)未成對(duì)電子,M電子層比N電子層多11個(gè)電子,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律,基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。(1)該元素的基態(tài)原子中K、L、M、N層排有電子,有4個(gè)能層充有電子。(2)A原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A的元素符號(hào)為Br。(3)A原子核外有4個(gè)電子層,最外層有7個(gè)電子,元素A在周期表中的位置:第四周期第VIIA族。(4)A原子的最外層有7個(gè)電子,A的最高化合價(jià)為+7價(jià)。(5)A的氫化物為HBr,HBr中的共價(jià)鍵是由H原子的1s原子軌道提供的未成對(duì)電子與Br原子的4p原子軌道提供的未成對(duì)電子形成的s-pσ鍵,答案選①。(6)A位于第四周期,第四周期中未成對(duì)電子數(shù)最多的元素為Cr,Cr的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,Cr的價(jià)層電子排布式為3d54s1。24、②、③、⑤保護(hù)酚羥基不被硝酸氧化15【答案解析】

苯酚和CH3I發(fā)生取代反應(yīng)生成,與硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成或,與HI發(fā)生取代反應(yīng),則C1為,C2為,D為,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。【題目詳解】(1)由分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為,C2的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)反應(yīng)②:與硝酸發(fā)生硝化(取代)反應(yīng)生成或,反應(yīng)③:與HI發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)④:被還原生成,反應(yīng)⑤:與CH3COOH發(fā)生取代反應(yīng)生成,則②~⑤的反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有②、③、⑤;(3)工業(yè)上不是直接用硝酸氧化苯酚得到C1,而是設(shè)計(jì)反應(yīng)①、②、③來實(shí)現(xiàn),因?yàn)镃1、C2含有酚羥基,易被硝酸氧化,應(yīng)先生成醚基,防止被氧化;(4)反應(yīng)⑤:與CH3COOH發(fā)生取代反應(yīng)生成,化學(xué)方程式為;(5)含N基團(tuán)可為氨基或硝基,當(dāng)為氨基時(shí),含碳基團(tuán)可為羧基或酯基,當(dāng)為硝基時(shí),對(duì)位應(yīng)為乙基。取代基結(jié)構(gòu)可能為:-CH2CH3、-NO2;-COOCH3、-NH2;-CH2COOH、-NH2;-OOCCH3、-NH2;-CH2OOCH、-NH2;再苯環(huán)上分別有鄰間對(duì)三種結(jié)構(gòu),共35=15種。其中核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰,且峰面積比為3:2:2:2,又不能發(fā)生水解反應(yīng)(不含酯基)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。其中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(甲酸酯),也能分別與鹽酸、氫氧化鈉溶液反應(yīng),在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)五組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。【答案點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷,注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),特別是官能團(tuán)的變化,是解答該題的關(guān)鍵。25、10CO28H2O其他條件相同時(shí),H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開始變淺的時(shí)間小于80s,或其他合理答案)KMnO4溶液濃度不合理KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,無法通過比較褪色時(shí)間長短判斷反應(yīng)快慢【答案解析】

(1)在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價(jià)錳離子、二氧化碳和水,據(jù)此寫出離子方程式;(2)實(shí)驗(yàn)I、II取用的高錳酸鉀和草酸的體積與濃度均相同,加入的硫酸的滴數(shù)不同;(3)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹胺磻?yīng)中生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用”,完成實(shí)驗(yàn)步驟;②若猜想成立,反應(yīng)速率應(yīng)該加快;(4)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟示意圖,取用的草酸和硫酸相同,選用的高錳酸鉀的濃度不同;②KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,據(jù)此分析判斷?!绢}目詳解】(1)在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價(jià)錳離子、二氧化碳和水,離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案為:10CO2↑;8H2O;(2)實(shí)驗(yàn)I、II取用的高錳酸鉀和草酸的體積與濃度均相同,不同的是加入的硫酸的滴數(shù)不同,使得溶液褪色需要的時(shí)間不同,因此實(shí)驗(yàn)結(jié)論為:其他條件相同時(shí),H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快,故答案為:其他條件相同時(shí),H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快;(3)①要證明反應(yīng)中生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,結(jié)合實(shí)驗(yàn)III的操作可知:向試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液,通過觀察溶液褪色的時(shí)間即可證明,故答案為:再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體;②若猜想成立,加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開始變淺的時(shí)間小于80s),故答案為:加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開始變淺的時(shí)間小于80s);(4)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟示意圖,取用的草酸和硫酸相同,不同的是選用的高錳酸鉀的濃度不同,因此實(shí)驗(yàn)研究的影響因素是KMnO4溶液濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,故答案為:KMnO4溶液濃度;②該實(shí)驗(yàn)方案不合理,因?yàn)镵MnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,無法通過比較褪色時(shí)間長短判斷反應(yīng)快慢,故答案為:不合理;KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,無法通過比較褪色時(shí)間長短判斷反應(yīng)快慢?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(4),要注意研究某一反應(yīng)條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響時(shí),需要保證其他條件完全相同。26、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O100mL容量瓶、膠頭滴管反應(yīng)生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,且Mn2+的濃度大催化效果更好【答案解析】分析:(1)草酸中的碳元素被在酸性條件下能被高錳酸鉀溶液氧化為CO2,高錳酸根能被還原為Mn2+,據(jù)此書寫并配平方程式;(2)根據(jù)配制溶液的步驟和所用儀器分析判斷;(3)反應(yīng)中Mn2+濃度發(fā)生顯著變化,從影響反應(yīng)速率的因素分析解答。詳解:(1)該反應(yīng)中Mn元素化合價(jià)由+7價(jià)變?yōu)?2價(jià),C元素化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)?4價(jià),轉(zhuǎn)移電子數(shù)是10,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒、原子守恒、電荷守恒配平方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,故答案為5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;(2)配制100mL

0.0400mol?L-1的Na2C2O4溶液,配制步驟有計(jì)算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,用托盤天平稱量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解,冷卻后轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,當(dāng)加水至液面距離刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加,所以需要的儀器為:托盤天平、量筒、藥匙、燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管,該試驗(yàn)中兩次用到玻璃棒,其作用分別是攪拌、引流,所以還必須用到的玻璃儀器是100mL容量瓶、膠頭滴管,故答案為100mL容量瓶、膠頭滴管;(

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