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.z.儀器分析復(fù)習(xí)題VNaOHmL13.3013.40EmV233316400590A.BunrenR(本生); B.WollartenWH(伍朗斯頓); C.WalshA(沃爾什); D.KirchhoffG(克希荷夫)A.12345; B.23451; C.35412; D.53412 A.Hg,Hg2Cl2KCl試液AgCl,Ag; B.Ag,AgCl試液KNO3Hg2Cl2,Hg; C.Hg,Hg2Cl2KCl試液KClAgCl,Ag; D.Hg,Hg2Cl2KClKNO3試液AgCl,AgA.10nm以上; B.10nm以下; C.60nm以上; D.60nm以下A.12345; B.13245C.13254; D.12354答〔B〕 A.特征濃度; B.檢出極限; C.特征質(zhì)量; D.最小檢測(cè)量 A.R=; B.R=; C.R=; D.R=90、*有機(jī)化合物的不飽和度為5,說(shuō)明該化合物構(gòu)造中有A.有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)雙鍵;B.有二個(gè)雙鍵; C.有1個(gè)5元環(huán);D.有1個(gè)炔鍵單項(xiàng)選擇答案1-5BDABD6-10CADCD11-15CBCDD16-20CDCCA21-25BBDDB26-30CCACB31-35AABCB36-40CBDAB41-45BBCCC46-50ADDBB51-55ACCBC56-60DCDAA61-65DDACD66-70DAACA71-75ADCDB76-80ACDCC81-85ADCBA86-90ACCAA干擾離子對(duì)電極有響應(yīng);(2)干擾離子與待測(cè)離子作用生成對(duì)電極無(wú)響應(yīng)的物質(zhì)。鉑〔Pt〕電極鄰菲羅啉示差分光光度法是以濃度稍低于試液的標(biāo)準(zhǔn)溶液做參比,該方法主要用于測(cè)定高含量的組分。標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法的橫坐標(biāo)是Ci,縱坐標(biāo)是___Ai_/As_______。(k=102Lmol1cm1),(k=104Lmol1cm1)測(cè)定啤酒中水的含量時(shí),宜選用熱導(dǎo)池檢測(cè)器;測(cè)定芳烴混合物時(shí),宜選用氫火焰離子化檢測(cè)器。A.低濃度時(shí)選589.0nm,高濃度時(shí)選339.2nm; B.低濃度時(shí)選330.2nm,高濃度時(shí)選589.0nm; C.低濃度時(shí)選589.6nm,高濃度時(shí)選330.3nm; D.低濃度時(shí)選330.3nm,高濃度時(shí)選.本測(cè)定是以紅色離子HIn的最大吸收光波進(jìn)展測(cè)定的;B.本測(cè)定是以黃色分子In的最大吸收光波進(jìn)展測(cè)定的;C.紅色離子HIn的103Lmol1cm1D.黃色分子In的=103Lmol1cm1A.[CuEDTA]2; B.[Fe(CNS)2]; C.[Cr(OH)]2Cl

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