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文檔簡介
2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、徐光憲在《分子共和國》一書中介紹了許多明星分子,如H2O2、CO2、BF3、CH3COOH等。下列說法正確的是()A.H2O2分子中的O為sp2雜化 B.CO2分子中C原子為sp雜化C.BF3分子中的B原子sp3雜化 D.CH3COOH分子中C原子均為sp2雜化2、下列離子方程式書寫正確的是()A.鋁粉投入到NaOH溶液中:2Al+2OH-═2AlO2-+H2↑B.氯氣與水反應(yīng):Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-C.將鐵粉加入稀硫酸中:Fe+2H+═Fe3++H2↑D.鈉加入到水中:2Na+2H2O═2Na++2OH-+H2↑3、下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作不符合實(shí)驗(yàn)要求的是A.石油的分餾 B.灼燒干海帶C.用四氯化碳提取碘水中的碘 D.冶煉鐵4、已知下列分子或離子在酸性條件下都能氧化KI,自身發(fā)生如下變化:H2O2→H2O,IO3﹣→I2,MnO4-→Mn2+,HNO2→NO,如果分別用等物質(zhì)的量的這些物質(zhì)氧化足量的KI,得到I2最多的是A.H2O2 B.IO3-C.MnO4- D.HNO25、下列分子中所有原子不在同一平面的是A.CH2Cl2B.CH2=CH-CH=CH2C.D.6、由硫酸鉀、硫酸鋁和硫酸組成的混合溶液,其pH=1,c(Al3+)=0.4mol/L,c(SO42-)=0.8mol/L,則c(K+)為()A.0.15mol/LB.0.2mol/LC.0.3mol/LD.0.4mol/L7、研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本步驟:分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式,以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是A.蒸餾可用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B.核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量C.燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法D.對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)8、下列屬于非電解質(zhì)的是A.氫氣 B.蔗糖溶液 C.已烷 D.硫化鈉9、有機(jī)物H是一種廣譜高效食品防腐劑,如圖所示是H分子的球棍模型,下列有關(guān)說法正確的是A.有機(jī)物H的分子式為C9H11O3B.有機(jī)物H的官能團(tuán)有羥基、羰基和醚鍵C.有機(jī)物H能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.1mol有機(jī)物H最多可與1molNaOH反應(yīng)10、下列說法中正確的是A.已知t1℃時(shí),反應(yīng)C+CO22CO△H>0的速率為υ,若升高溫度,逆反應(yīng)速率減小B.恒壓容器中發(fā)生反應(yīng)N2+O22NO,若在容器中充入He,正逆反應(yīng)速率均不變C.當(dāng)一定量的鋅粉和過量的6mol?L?1鹽酸反應(yīng)時(shí),為了減慢反應(yīng)速率,又不影響產(chǎn)生H2的總量,可向反應(yīng)器中加入少量的CuSO4溶液D.待反應(yīng)PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)達(dá)到平衡后,保持溫度和體積不變,再充PCl5(g)達(dá)到新的平衡,新平衡和原平衡相比PCl5(g)的轉(zhuǎn)化率減少11、下列屬于復(fù)分解反應(yīng)的是A.2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 B.C.Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2↑+H2O D.12、下列防止金屬腐蝕的方法屬于電化學(xué)防護(hù)的是()A.船體表面刷漆B.水中的鋼閘門連接電源的負(fù)極C.自行車鏈條涂油D.鐵中加入鉻、錳、硅等制成不銹鋼13、下列物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是物質(zhì)的性質(zhì)應(yīng)用A次氯酸有酸性可用于漂白、殺菌消毒B純堿能與酸反應(yīng)可用作治療胃酸過多的藥物C液氨汽化時(shí)要吸收大量的熱工業(yè)上可用作制冷劑D晶體硅的熔點(diǎn)高、硬度大可用于制作半導(dǎo)體材料A.A B.B C.C D.D14、向60mLNa2SO4溶液中加入BaCl2溶液,有關(guān)數(shù)據(jù)見下表:下列有關(guān)說法不正確的是A.混合前,BaCl2溶液的物質(zhì)的量濃度為0.10mol·L-1B.混合前,Na2SO4溶液的物質(zhì)的量濃度為0.15mol·L-1C.3號(hào)實(shí)驗(yàn)中沉淀的質(zhì)量x為1.398gD.完全沉淀60mLNa2SO4溶液消耗BaCl2溶液的體積為80mL15、X、Y為同周期或同主族短周期元素,若X的原子半徑大于Y的原子半徑,則下列判斷正確的是()A.第一電離能一定X<YB.X的離子半徑一定大于Y的離子半徑C.若X、Y均為非金屬元素,則X、Y元素的簡單氣態(tài)氫化物熔沸點(diǎn)一定HnY<HmXD.若X、Y均為金屬元素,則X失電子的能力一定強(qiáng)于Y16、某科研小組利用甲醇燃料電池進(jìn)行如下電解實(shí)驗(yàn),其中甲池的總反應(yīng)式為2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,下列說法不正確的是A.甲池中通入CH3OH的電極反應(yīng):CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2OB.甲池中消耗560mLO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),理上乙池Ag電極增重3.2gC.反應(yīng)一段時(shí)間后,向乙池中加入一定量Cu(OH)2固體,能使CuSO4溶液恢復(fù)到原濃度D.丙池右側(cè)Pt電極的電極反應(yīng)式:Mg2++2H2O+2e-=Mg(OH)2↓+H2↑二、非選擇題(本題包括5小題)17、根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_____________,名稱是___________________________。(2)③的反應(yīng)類型__________________。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式_______________________________________________。18、煤的綜合利用備受關(guān)注。有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系,CO與H2不同比例可以分別合成A、B,已知烴A對(duì)氫氣的相對(duì)密度是14,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C為常見的酸味劑。(1)有機(jī)物C中含有的官能團(tuán)的名稱是____________________。(2)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為______________。(3)寫出③的反應(yīng)方程式____________。(4)下列說法正確的是______________。(填字母)A.第①步是煤的液化,為煤的綜合利用的一種方法B.有機(jī)物B和C都可以與新制氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)C.有機(jī)物C和D的水溶液都具有殺菌消毒作用D.乙酸乙酯與有機(jī)物D混合物的分離,可以用氫氧化鈉溶液振蕩、靜置分液的方法19、葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g·L-1,取300.00mL葡萄酒,通過適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ顾琒O2全部逸出并用H2O2將其全部氧化為H2SO4,然后用0.0900mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。(1)滴定前排氣泡時(shí),應(yīng)選擇下圖中的________(填序號(hào))。(2)若用50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,則管內(nèi)液體的體積______(填序號(hào))。①=10mL②=40mL③<10mL④>40mL。(3)上述滴定實(shí)驗(yàn)中,可選擇_______為指示劑,選擇該指示劑時(shí)如何判斷反應(yīng)到達(dá)滴定終點(diǎn):______(4)滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2含量為________g·L-1。滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視刻度線,則測(cè)量結(jié)果比實(shí)際值________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。20、應(yīng)用電化學(xué)原理,回答下列問題:(1)上述三個(gè)裝置中,負(fù)極反應(yīng)物化學(xué)性質(zhì)上的共同特點(diǎn)是_________。(2)甲中電流計(jì)指針偏移時(shí),鹽橋(裝有含瓊膠的KCl飽和溶液)中離子移動(dòng)的方向是________。(3)乙中正極反應(yīng)式為________;若將H2換成CH4,則負(fù)極反應(yīng)式為_______。(4)丙中鉛蓄電池放電一段時(shí)間后,進(jìn)行充電時(shí),要將外接電源的負(fù)極與鉛蓄電池______極相連接。(5)應(yīng)用原電池反應(yīng)可以探究氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向和程度。按下圖連接裝置并加入藥品(鹽橋中的物質(zhì)不參與反應(yīng)),進(jìn)行實(shí)驗(yàn):ⅰ.K閉合時(shí),指針偏移。放置一段時(shí)間后,指針偏移減小。ⅱ.隨后向U型管左側(cè)逐漸加入濃Fe2(SO4)3溶液,發(fā)現(xiàn)電壓表指針的變化依次為:偏移減小→回到零點(diǎn)→逆向偏移。①實(shí)驗(yàn)ⅰ中銀作______極。②綜合實(shí)驗(yàn)ⅰ、ⅱ的現(xiàn)象,得出Ag+和Fe2+反應(yīng)的離子方程式是______。21、“一碳化學(xué)”是指以含一個(gè)碳原子的化合物(如:CO2、CO、CH4、CH3OH等)為初始反應(yīng)物,合成一系列重要的化工原料和燃料的化學(xué)。以CO2和NH3為原料合成尿素是利用CO2的成功范例。在尿素合成塔中的主要反應(yīng)可表示如下:反應(yīng)I:2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s)△H1=-159.47kJ/molK1反應(yīng)II:NH2COONH4(s)CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H2=+72.49kJ/molK2總反應(yīng):2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H3K3請(qǐng)回答:(1)①總反應(yīng)的△H3=_______kJ/mol。該熱化學(xué)方程式的平衡常數(shù)K3=______(用K1、K2表示)。②反應(yīng)I一般在_________(填“高溫”或“低溫”)情況下有利于該反應(yīng)的進(jìn)行。③一定溫度下,在體積為固定的密閉容器中按計(jì)量比進(jìn)行反應(yīng)I,下列不能說明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)的是_____。A.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化B.容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)不再變化C.2V正(NH3)=V逆(CO2)D.容器內(nèi)混合氣體的密度不再變化④環(huán)境為真空時(shí),在一敞開容器(非密閉容器)中加入NH2COONH4固體,足夠長時(shí)間后,反應(yīng)是否建立平衡狀態(tài)?___________(填“是”或“否”)。(2)在體積可變的恒壓(p總)密閉容器中充入1molCO2與足量的碳,讓其發(fā)生反應(yīng):C(s)+CO2(g)2CO(g)△H>0。平衡時(shí),體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如下圖所示。①T℃時(shí),在容器中若充入稀有氣體,v(正)___v(逆)(填“>”“<”或“=”);若充入等體積的CO2和CO,平衡________移動(dòng)(填“正向”“逆向”或“不”)。②650℃,CO2的轉(zhuǎn)化率為_____________。③已知:氣體分壓(P分)=氣體總壓×體積分?jǐn)?shù)。用平衡分壓代替平衡濃度表示平衡常數(shù),925℃時(shí),Kp=_____________(用含P總的代數(shù)式表示)。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【答案解析】
A、H2O2分子中氧原子形成2個(gè)σ鍵,含有2對(duì)孤電子對(duì);B、CO2分子中C原子形成2個(gè)σ鍵,沒有對(duì)孤電子對(duì);C、BF3分子中的B原子的最外層電子數(shù)3,形成3個(gè)σ鍵,沒有對(duì)孤電子對(duì);D、CH3COOH分子中甲基中碳原子形成4個(gè)σ鍵,沒有孤對(duì)電子,采取sp3雜化;【題目詳解】A、H2O2分子中氧原子形成2個(gè)σ鍵,含有2對(duì)孤電子對(duì),采取sp3雜化,故A錯(cuò)誤;B、CO2分子中C原子形成2個(gè)σ鍵,沒有孤電子對(duì),采取sp雜化,故B正確;C、BF3分子中的B原子的最外層電子數(shù)3,形成3個(gè)σ鍵,沒有孤電子對(duì),采取sp2雜化,故C錯(cuò)誤;D、CH3COOH分子中有2個(gè)碳原子,其中甲基上的碳原子形成4個(gè)σ鍵,沒有孤對(duì)電子,采取sp3雜化,故D錯(cuò)誤;故選B。2、D【答案解析】
A.鋁能和強(qiáng)堿反應(yīng)生成偏鋁酸鹽和氫氣,實(shí)質(zhì)是:2H2O+2Al+2OH-═2AlO2-+3H2↑,故A錯(cuò)誤;B.氯氣與H2O反應(yīng)生成的次氯酸為弱酸,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,故B錯(cuò)誤;C.鐵與硫酸反應(yīng)生成二價(jià)鐵:Fe+2H+═Fe2++H2↑,故C錯(cuò)誤;D.鈉與水反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故D正確;故選D。3、A【答案解析】
A.石油分餾應(yīng)使用溫度計(jì)測(cè)量氣體溫度,即溫度計(jì)水銀球的位置與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊,A錯(cuò)誤;B.灼燒固體在坩堝中進(jìn)行,坩堝放在泥三角上,用酒精燈加熱,B正確;C.碘易溶于四氯化碳,且四氯化碳與水互不相溶,可用CCl4提取碘水中的碘,萃取分液在分液漏斗中進(jìn)行,C正確;D.鋁比鐵活潑,可用鋁熱法冶煉鐵,用氯酸鉀和鎂條引發(fā),D正確;故合理選項(xiàng)為A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),側(cè)重實(shí)驗(yàn)裝置及操作的考查,要求學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)需要注意的事項(xiàng)、裝置能否達(dá)到實(shí)驗(yàn)要求能快速分析出來,要有一定分析、評(píng)價(jià)能力。4、D【答案解析】
根據(jù)氧化還原反應(yīng)中電子得失守恒分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)H2O2→H2O,IO3﹣→I2,MnO4-→Mn2+,HNO2→NO可知1molH2O2、IO3-、MnO4-、HNO2得到電子的物質(zhì)的量分別是2mol、5mol、5mol、1mol電子,根據(jù)得失電子總數(shù)相等的原則,分別氧化KI得到I2的物質(zhì)的量為1mol、2.5mol、2.5mol、0.5mol,而1molIO3-本身被還原生成0.5molI2,所以IO3-氧化KI所得I2最多。答案選B。5、A【答案解析】分析:根據(jù)甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行類推,據(jù)此解答。詳解:A.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),因此CH2Cl2分子中所有原子不可能共面,A正確;B.由于碳碳雙鍵是平面形結(jié)構(gòu),而單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以CH2=CH-CH=CH2分子中所有原子可能共面,B錯(cuò)誤;C.苯環(huán)是平面形結(jié)構(gòu),因此分子中所有原子可能共面,C錯(cuò)誤;D.苯環(huán)是平面形結(jié)構(gòu),因此分子中所有原子可能共面,D錯(cuò)誤。答案選A。6、C【答案解析】溶液的pH=1,則氫離子濃度為0.1mol/L,根據(jù)電荷守恒,溶液中存在:3c(Al3+)+c(K+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),由于溶液中c(OH-)很小,可以忽略不計(jì),則:3c(Al3+)+c(K+)+c(H+)=2c(SO42-),所以:c(K+)=2c(SO42-)-3c(Al3+)-c(H+)=2×0.8mol/L-3×0.4mol/L-0.1mol/L=0.3mol/L,故選C。7、B【答案解析】試題分析:核磁共振氫普通常用于分析有機(jī)物分子中氫原子種類的判斷,質(zhì)譜法通常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,信息B不正確,其余選項(xiàng)都是正確的,答案選B??键c(diǎn):考查有機(jī)物研究的有關(guān)判斷點(diǎn)評(píng):該題是基礎(chǔ)性試題的考查,也是高考中的常見考點(diǎn),難度不大,試題基礎(chǔ)性強(qiáng),側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固和訓(xùn)練,旨在考查學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問題的能力,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力,提升學(xué)生的學(xué)科素養(yǎng)。8、C【答案解析】
非電解質(zhì)是指在水溶液和融化狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物?!绢}目詳解】A是單質(zhì),故錯(cuò);B是混合物,故錯(cuò);C是有機(jī)物符合非電解質(zhì)的概念,故正確;D是鹽,屬于電解質(zhì);本題答案:C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查電解質(zhì)和非電解質(zhì)的區(qū)別。解答依據(jù),非電解質(zhì)的概念,看在水溶液和融化狀態(tài)下能否導(dǎo)電的化合物。9、C【答案解析】
A、H的結(jié)構(gòu)簡式為,分子式為C9H10O3,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式可知,有機(jī)物H的官能團(tuán)有羥基、酯基,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、因?yàn)镠中含有酚羥基,能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng),含有苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng),含有酯基,能發(fā)生取代反應(yīng),選項(xiàng)C正確;D、H分子中含有一個(gè)酚羥基和一個(gè)酯基,故1mol有機(jī)物H最多可與2molNaOH反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。10、D【答案解析】
A.升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均加快,故A錯(cuò)誤;B.在恒壓容器中充入He,容器體積變大,反應(yīng)物和生成物濃度減小,正、逆反應(yīng)的速率都減小,故B錯(cuò)誤;C.鋅與硫酸銅溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成銅,形成鋅銅原電池,反應(yīng)速率加快,生成氫氣的總量減小,故C錯(cuò)誤;D.保持溫度和體積不變,再充PCl5(g)相當(dāng)于增大壓強(qiáng),增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),PCl5(g)的轉(zhuǎn)化率減少,故D正確;故選D。11、C【答案解析】
A.2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2,O的化合價(jià)發(fā)生了變化,屬于氧化還原反應(yīng),不屬于四大基本反應(yīng)類型,故A不選;B.,是一變多的反應(yīng),屬于分解反應(yīng),故B不選;C.Na2CO3+2HCl═2NaCl+CO2↑+H2O,屬于強(qiáng)酸和弱酸鹽發(fā)生的復(fù)分解反應(yīng),故C選;D.,是一換一的反應(yīng),屬于置換反應(yīng),故D不選;故選C。12、B【答案解析】分析:金屬防護(hù)中,被保護(hù)金屬做原電池的正極和電解池的陰極的保護(hù)屬于電化學(xué)保護(hù),據(jù)此來回答判斷。詳解:A、在船體表面刷漆是為了將金屬和空氣隔絕,防止金屬生銹,不屬于電化學(xué)防護(hù),A錯(cuò)誤;B、將鋼閘門與直流電源的負(fù)極相連即為讓金屬做電解池的陰極,防止金屬的腐蝕,屬于電化學(xué)保護(hù),B正確;C、在金屬表面涂油覆蓋一層保護(hù)層,將金屬和氧氣以及水隔絕的過程,不屬于電化學(xué)防護(hù)措施,C錯(cuò)誤;D、在一定條件下對(duì)金屬進(jìn)行處理,加入鉻、錳、硅等制成不銹鋼,是增強(qiáng)金屬性能的,不屬于電化學(xué)防護(hù)措施,D錯(cuò)誤;答案選B。13、C【答案解析】
A、次氯酸的漂白性和殺菌消毒,利用次氯酸的氧化性,故錯(cuò)誤;B、純堿水溶液堿性強(qiáng),不能用于治療胃酸過多,故錯(cuò)誤;C、液氨之所以作制冷劑,利用液氨汽化時(shí)吸收大量的熱,故正確;D、晶體硅作半導(dǎo)體,利用硅在元素周期表中處于金屬元素和非金屬元素的分界處,硅的導(dǎo)電性介于導(dǎo)體和絕緣體之間,不是利用熔點(diǎn)高、硬度大的特點(diǎn),故錯(cuò)誤;答案選C。14、D【答案解析】試題分析:A.由于加入30ml的BaCl2溶液產(chǎn)生的沉淀小于加入100ml時(shí)的沉淀的質(zhì)量,說明在30ml時(shí)BaCl2溶液不足量,n(BaCl2)=n(BaSO4)=0.699g÷233g/mol=0.003mol,所以BaCl2的濃度是c(BaCl2)="0.003mol"÷0.03L=0.10mol/L,正確;n(BaSO4)=2.097g÷233g/mol=0.009mol,則混合前Na2SO4溶液的物質(zhì)的量濃度為c(Na2SO4)=0.009mol÷0.06L=0.15mol/L,所以選項(xiàng)B正確;C.在60mLNa2SO4溶液中Na2SO4的物質(zhì)的量是0.009mol,在60ml時(shí)BaCl2溶液中含有BaCl2的物質(zhì)的量是0.003mol×2=0.06mol<0.009mol,所以BaCl2不足量,產(chǎn)生的沉淀應(yīng)該按照BaCl2計(jì)算,n(BaSO4)=0.006mol×233g/mol=1.398g,正確;D.完全沉淀60mLNa2SO4溶液消耗BaCl2溶液的體積為0.009mol÷0.10mol/L="0.09L=90"mL,錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查數(shù)據(jù)的處理、反應(yīng)物有過量時(shí)的計(jì)算的知識(shí)。15、D【答案解析】
若X、Y為同周期元素,如果X的原子半徑大于Y,則Y的原子序數(shù)大,同周期,原子序數(shù)大的金屬性弱、非金屬性強(qiáng),若X、Y為同主族元素,如果X的原子半徑大于Y,則Y的原子序數(shù)小,同主族,原子序數(shù)大的金屬性強(qiáng)、非金屬性弱,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.若X、Y為同周期元素,如果X的原子半徑大于Y,則Y的原子序數(shù)大,同一周期,從左到右,元素的第一電離能逐漸增大,但第IIA族、第VA族元素的第一電離能大于相鄰元素,第一電離能不一定X<Y,故A錯(cuò)誤;B.若X、Y為同周期元素,如果X的原子半徑大于Y,則Y的原子序數(shù)大,當(dāng)X為陽離子,Y為陰離子時(shí),X的離子半徑小于Y的離子半徑,故B錯(cuò)誤;C.若X、Y為同周期元素,如果X的原子半徑大于Y,則Y的原子序數(shù)大,當(dāng)X、Y均為非金屬元素,如X、Y分別為C、O,水常溫下為液體,甲烷為氣體,甲烷的熔沸點(diǎn)低于水,故C錯(cuò)誤;D.若X、Y為同周期元素,如果X的原子半徑大于Y,則Y的原子序數(shù)大,當(dāng)X、Y均為金屬元素,同周期原子序數(shù)大的金屬性弱,則X的金屬性強(qiáng)于Y;若X、Y為同主族元素,如果X的原子半徑大于Y,則X的原子序數(shù)大,當(dāng)X、Y均為金屬元素,同主族原子序數(shù)大的金屬性強(qiáng),則X的金屬性強(qiáng)于Y,即無論那種情況X失電子能力一定強(qiáng)于Y,故D正確;答案選D。16、C【答案解析】分析:A.在燃料電池中,負(fù)極上CH3OH發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),堿性條件下生成CO32-和H2O;B.乙裝置中,在陰極上是Cu離子放電,減小的Cu離子是0.05mol,所以理上乙池Ag電極增重的質(zhì)量應(yīng)該是0.05molCu的質(zhì)量;C.電解池中,電解后的溶液復(fù)原遵循:出什么加什么的思想;D.丙池右側(cè)Pt電極為陰極,氫離子得電子變?yōu)闅錃?詳解:A.在燃料電池中,負(fù)極是甲醇發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),在堿性電解質(zhì)下的電極反應(yīng)為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,故A正確;B.甲池中根據(jù)電極反應(yīng):O2+2H2O+4e?=4OH?,所以消耗560mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.025mol)O2,則轉(zhuǎn)移電子0.1mol,根據(jù)乙裝置中,在陰極上是Cu離子放電,減小的Cu離子是0.05mol,所以理上乙池Ag電極增重的質(zhì)量應(yīng)該是0.05×64g/mol=3.2g固體,故B正確;C.電解池乙池中,電解硫酸銅和水,生成硫酸、銅和氧氣,要想復(fù)原,要加入氧化銅或碳酸銅,故C錯(cuò)誤;D.丙池右側(cè)Pt電極為陰極,氫離子得電子變?yōu)闅錃?,電極反應(yīng)式為:Mg2++2H2O+2e-=Mg(OH)2↓++H2↑,故D正確;答案選C.點(diǎn)睛:本題考查原電池和電解池的工作原理,掌握陰陽離子的放電順序是解答該題的關(guān)鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、環(huán)己烷加成反應(yīng)【答案解析】
由反應(yīng)路線可知,A為,反應(yīng)①為取代反應(yīng),反應(yīng)②為消去反應(yīng),反應(yīng)③為碳碳雙鍵與溴發(fā)生的加成反應(yīng),B為,④為消去反應(yīng)【題目詳解】(1)由以上分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式是,為環(huán)己烷;(2)反應(yīng)③為加成反應(yīng);(3)反應(yīng)④在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),化學(xué)方程式:【答案點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成、有機(jī)物性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型等,易錯(cuò)點(diǎn)(3),注意掌握鹵代烴的性質(zhì)與反應(yīng)條件。18、羧基加成(或還原)2CO+3H2→CH3CHO+H2OBC【答案解析】
已知烴A對(duì)氫氣的相對(duì)密度是14,A的相對(duì)分子質(zhì)量是28,A是乙烯,乙烯氧化生成乙酸,則C是乙酸。乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,則D是乙醇。B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),與氫氣加成生成乙醇,則B是乙醛,解據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)有機(jī)物C是乙酸,其中含有的官能團(tuán)的名稱是羧基。(2)反應(yīng)⑤乙醛和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,即反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。(3)根據(jù)原子守恒可知③的反應(yīng)方程式為2CO+3H2→CH3CHO+H2O。(4)A.第①步是煤的氣化,A錯(cuò)誤;B.乙醛和乙酸都可以與新制氫氧化銅發(fā)生反應(yīng),B正確;C.有機(jī)物乙酸和乙醇的水溶液都具有殺菌消毒作用,C正確;D.乙酸乙酯與有機(jī)物D混合物的分離,可以用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液的方法,乙酸乙酯能與氫氧化鈉反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選BC。19、③④酚酞當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液恰好變紅色,且在半分鐘內(nèi)無變化,說明到達(dá)滴定終點(diǎn)0.24偏低【答案解析】
(1)氫氧化鈉是強(qiáng)堿,應(yīng)用堿式滴定管量??;(2)滴定管0刻度在上,且下端有一段沒有刻度線;(3)強(qiáng)堿滴定酸用酚酞;(4)由SO2~H2SO4~2NaOH關(guān)系計(jì)算。滴定管0刻度在上,俯視讀數(shù)偏小,標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小?!绢}目詳解】(1)氫氧化鈉是強(qiáng)堿,應(yīng)用堿式滴定管量取,排液時(shí)應(yīng)將橡皮管向上彎曲排出氣泡,答案選③;(2)滴定管0刻度在上,且下端有一段沒有刻度線,故管內(nèi)液體的體積大于40mL,答案選④;(3)強(qiáng)堿滴定酸用酚酞,滴定至終點(diǎn)時(shí)溶液的pH在酚酞的變色范圍內(nèi),故可選用酚酞作指示劑。選擇酚酞時(shí)反應(yīng)到達(dá)滴定終點(diǎn)現(xiàn)象為:當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液恰好變紅色,且在半分鐘內(nèi)無變化;(4)SO2與NaOH存在如下關(guān)系:SO2~H2SO4~2NaOH64g2molm(SO2)0.0900mol·L-1×0.025L解得:m(SO2)==0.072g,故葡萄酒中SO2的含量為==0.24g·L-1。滴定管0刻度在上,俯視讀數(shù)偏小,標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,故測(cè)量結(jié)果比實(shí)際值偏低。20、失電子被氧化,具有還原性鉀離子移向硫酸銅溶液、氯離子移向硫酸鋅溶液O2+4e-+2H2O=4OH-CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O負(fù)正Fe2++Ag+Fe3++Ag【答案解析】
(1)負(fù)極物質(zhì)中元素化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng),本身具有還原性,即負(fù)極反應(yīng)物化學(xué)性質(zhì)上的共同特點(diǎn)是失電子被氧化,具有還原性;(2)陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),鹽橋中的K+會(huì)移向CuSO4溶液,氯離子移向硫酸鋅溶液;(3)正極是氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氧根離子,電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-;若將H2換成CH4,則負(fù)極反應(yīng)式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;(4)丙中鉛蓄電池放電一段時(shí)間后,進(jìn)行充電時(shí),要將負(fù)極中的硫酸鉛變成單質(zhì)鉛,發(fā)生還原反應(yīng),所以應(yīng)做電解池的陰極,則與電源的負(fù)極相連;(5)①亞鐵離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以碳是負(fù)極,銀是正極;②綜合實(shí)驗(yàn)i、ii的現(xiàn)象,得出Ag+和Fe2+反應(yīng)的離子方程式是Fe2++Ag+Fe3++Ag。21、-86.98K1·K2
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