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文檔簡介
2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列離子方程式正確的是()A.用銀氨溶液檢驗乙醛中的醛基:CH3CHO+2Ag(NH3)2++2OH-CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2OB.苯酚鈉溶液中通入少量CO2:CO2+H2O+2C6H5O-→2C6H5OH+CO32-C.氯乙烷中滴入AgNO3溶液檢驗其中氯元素:Cl-+Ag+=AgCl↓D.乙酸滴入氫氧化銅懸濁液中:2CH3COOH+Cu(OH)2=Cu2++2CH3COO-+2H2O2、在體積為VL的恒容密閉容器中盛有一定量H2,通入Br2(g)發(fā)生反應(yīng):H2(g)+Br2(g)2HBr(g)ΔH<0。當(dāng)溫度分別為T1、T2,平衡時,H2的體積分數(shù)與Br2(g)的物質(zhì)的量變化關(guān)系如下圖所示。下列說法不正確的是()A.由圖可知:T1>T2B.a(chǎn)、b兩點的反應(yīng)速率:b>aC.為了提高Br2(g)的轉(zhuǎn)化率,可采取將HBr液化并及時移走的方法D.T1時,隨著Br2(g)加入,平衡時HBr的體積分數(shù)不斷增加3、各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是()A.2,2-二甲基-1-丙醇和2-甲基-1-丁醇B.對氯甲苯和鄰氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.室溫下,ILpH=1的CH3COOH溶液中含有0.1NA個H+B.一定條件下,0.2molSO2和0.lmol02于密閉容器中充分反應(yīng)后,分子總數(shù)為0.2NAC.7.2gCaO2中含有0.2NA個陰離子D.6gSiO2中含有0.1NA個分子5、下列物質(zhì)能使干的藍色石蕊試紙先變紅后褪色的是A.氯氣B.新制的氯水C.液氯D.久置的氯水6、“白色污染”的主要危害是()①破壞土壤結(jié)構(gòu)
②降低土壤肥效
③污染地下水④危及海洋生物的生存A.只有①②B.只有②③C.只有②④D.①②③④7、下列實驗操作不正確的是()A.滴定前用待測液潤洗錐形瓶B.容量瓶和滴定管使用前均需要檢漏C.蒸餾完畢時,先停止加熱,再關(guān)閉冷凝水D.分液時,下層溶液先從下口放出,上層溶液再從上口倒出8、3g鎂鋁合金與100mL稀硫酸恰好完全反應(yīng),將反應(yīng)后的溶液加熱蒸干,得到無水硫酸鹽17.4g,則原硫酸的物質(zhì)的量濃度為()A.1mol?L﹣1 B.1.5mol?L﹣1 C.2mol?L﹣1 D.2.5mol?L﹣19、分類法在化學(xué)學(xué)科的發(fā)展中起到了非常重要的作用。下列物質(zhì)分類合理的是:()①酸性氧化物:CO2、SO2、SiO2②混合物:漂白粉、氨水③電解質(zhì):氯氣、硫酸鋇、酒精④同位素:12C、14C與14N⑤同素異形體:C60、金剛石、石墨⑥膠體:稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液A.①②④ B.①②⑤ C.②③④ D.②⑤10、下列反應(yīng)過程中不能引入醇羥基的是A.醛的氧化反應(yīng)B.鹵代烴的取代反應(yīng)C.烯烴的加成反應(yīng)D.酯的水解反應(yīng)11、某溫度下,將1.1molI2加入到氫氧化鉀溶液中,反應(yīng)后得到KI、KIO、KIO3的混合液。經(jīng)測定IO-與IO3-的物質(zhì)的量之比是2:3.下列說法錯誤的是A.I2在該反應(yīng)中既作氧化劑又做還原劑B.I2的還原性大于KI的還原性,小于KIO和KIO3的還原性C.該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1.7molD.該反應(yīng)中,被還原的碘元素與被氧化的碘元素的物質(zhì)的量之比是17:512、美國科學(xué)家合成了含有N5+的鹽類,該離子的結(jié)構(gòu)呈“V”形(如下圖所示),通常認為原子總數(shù)相同、價電子總數(shù)相同的分子、離子(即等電子體)具有相似的化學(xué)鍵特征,下列有關(guān)該離子的說法中正確的是A.1個N5+中含有25個質(zhì)子和24個電子B.該離子中σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為1:1C.1個N5+中含有2個π鍵D.N5+與PO43-互為等電子體13、下列實驗操作或方法中,不合理的是()A.用丁達爾現(xiàn)象區(qū)分氯化鈉溶液和淀粉溶液B.用重結(jié)晶法來提純含有少量氯化鉀雜質(zhì)的硝酸鉀晶體C.分別將SO2和Cl2通入滴有酚酞的氫氧化鈉溶液中,驗證兩者的漂白性D.通過飽和碳酸氫鈉溶液除去CO2中的HCl氣體14、根據(jù)如圖所示的反應(yīng)判斷下列說法中錯誤的是A.CO2(g)和CaO(s)的總能量大于CaCO3(s)的總能量B.該反應(yīng)的焓變大于零C.該反應(yīng)中有離子鍵斷裂也有共價鍵斷裂,化學(xué)鍵斷裂吸收能量,化學(xué)鍵生成放出能量D.由該反應(yīng)可推出凡是需要加熱才發(fā)生的反應(yīng)均為吸熱反應(yīng)15、下列說法不正確的是A.、的晶體結(jié)構(gòu)類型不同B.加熱硅、硫晶體使之熔化,克服的作用力不同C.HCl、NaCl溶于水,破壞的化學(xué)鍵類型相同D.NaOH、晶體中既有離子鍵又有共價鍵16、對于平衡體系mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)ΔH<0,下列結(jié)論中不正確的是()A.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來的一半,此時A的濃度為原來的2.1倍,則m+n<p+qB.若平衡時,A、B的轉(zhuǎn)化率相等,說明反應(yīng)開始時,A、B的物質(zhì)的量之比為m∶nC.若m+n=p+q,則往含有amol氣體的平衡體系中再加入amol的B,達到新平衡時,氣體的總物質(zhì)的量等于2amolD.若溫度不變時縮小體積,當(dāng)A、B、C、D的物質(zhì)的量濃度之比=m∶n∶p∶q時,說明達到了新的平衡17、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是()A.將FeCl3溶液加熱蒸干最終得不到無水FeCl3固體B.實驗室制取乙酸乙酯時,將乙酸乙酯不斷蒸出C.實驗室用排飽和食鹽水的方法收集氯氣D.使用催化劑,提高合成氨的生產(chǎn)效率18、某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,此有機化合物屬于:①烯烴;②多官能團有機化合物;③芳香烴;④烴的衍生物;⑤高分子化合物A.①②③④ B.②④ C.①②④ D.①③19、瘦肉精的結(jié)構(gòu)簡式如圖:下列有關(guān)說法錯誤的是()A.該有機物的核磁共振氫譜圖中有6個吸收峰B.該有機物的分子式為C12H18N2Cl2OC.該有機物能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng)D.該有機物能溶于水,且水溶液顯堿性20、用下列實驗裝置進行相應(yīng)實驗,能達到實驗?zāi)康牡氖牵篈.用圖(a)所示裝置除去氯氣中含有的少量氯化氫B.用圖(b)所示裝置蒸發(fā)氯化鈉溶液制備氯化鈉晶體C.用圖(c)所示裝置制取少量純凈的二氧化碳氣體D.用圖(d)所示裝置分離苯萃取碘水后已分層的有機層和水層21、在t℃時AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。t℃時AgCl的Ksp=4×10-10,下列說法不正確的是A.在t℃時,AgBr的Ksp為4.9×10-13B.在t℃時,AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常數(shù)K≈816C.圖中a點對應(yīng)的是AgBr的不飽和溶液D.在AgBr飽和溶液中加入NaBr固體,可使溶液由c點變到b點22、下列溶液一定呈中性的是()A.pH=7的溶液B.c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L的溶液C.使酚酞試液呈無色的溶液D.酸與堿恰好完全反應(yīng)生成正鹽的溶液二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知A、B、C、D、E、F均為周期表中前四周期的元素,原子序數(shù)依次增大。其中A原子核外有三個未成對電子;化合物B2E為離子晶體,E原子核外的M層中有兩對成對電子;C元素是地殼中含量最高的金屬元素;D單質(zhì)的晶體可做半導(dǎo)體材料;F原子最外層電子數(shù)與B的相同,其余各層均充滿電子。請根據(jù)以上信息,回答下列問題(答題時,A、B、C、D、E、F用所對應(yīng)的元素符號表示):(1)A、B、C、D的第一電離能由小到大的順序為________(2)B的氯化物的熔點比D的氯化物的熔點高的理由是____________。(3)A的簡單氫化物的中心原子采取______雜化,E的低價氧化物分子的空間構(gòu)型是____。(4)F的核外電子排布式是_____,A、F形成某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(其中A顯-3價),則其化學(xué)式為_______。24、(12分)化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為為__________。(2)由E生成F的反應(yīng)類型分別為_________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為__________________________。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式____________________、__________________________。25、(12分)氯貝特()是臨床上一種降脂抗血栓藥物,它的一條合成路線如下:提示:Ⅰ.圖中部分反應(yīng)條件及部分反應(yīng)物、生成物已略去。Ⅱ.Ⅲ.(1)氯貝特的分子式為____________。(2)若8.8gA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24LCO2(標準狀況),且B的核磁共振氫譜有兩個峰,則A的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。(3)要實現(xiàn)反應(yīng)①所示的轉(zhuǎn)化,加入下列物質(zhì)不能達到目的的是_________(填選項字母)。a.Nab.NaOHc.NaHCO3d.CH3COONa(4)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_________________,其產(chǎn)物甲有多種同分異構(gòu)體,同時滿足以下條件的所有甲的同分異構(gòu)體有____________種(不考慮立體異構(gòu))。①1,3,5-三取代苯;②屬于酯類且既能與FeCl3溶液顯紫色,又能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③1mol該同分異構(gòu)體最多能與3molNaOH反應(yīng)。(5)寫出B與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________。26、(10分)某化學(xué)活動小組設(shè)計如下圖所示(部分夾持裝置已略去)實驗裝置,以探究潮濕的Cl2與Na2CO3反應(yīng)得到的氣態(tài)物質(zhì)。(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______________________________________。(2)裝置B中試劑Y應(yīng)為_________________。(3)已知在裝置C中通入一定量的氯氣后,測得D中只有一種常溫下為黃紅色的氣體(含氯氧化物),裝置C中只有氯化鈉和碳酸氫鈉。若C中有0.1molCl2參加反應(yīng),可推知C中反應(yīng)生成的含氯氧化物為______________(寫化學(xué)式)。(4)該實驗裝置中明顯存在不足之處,改進的措施為____________________________。27、(12分)在化學(xué)研究領(lǐng)域,經(jīng)常需要對一些物質(zhì)進行性質(zhì)的確定。如利用下列裝置(夾持儀器已略去)測出一定質(zhì)量鎂與鹽酸反應(yīng)放出的氣體體積,對金屬鎂的相對原子質(zhì)量進行測定,實驗步驟如下:①準確稱量mg金屬鎂(已除去表面氧化膜),用銅網(wǎng)包住放入干凈的試管中;②按圖示組裝好裝置,然后在關(guān)閉活塞的分液漏斗中裝入一定體積2mol/L的鹽酸;③調(diào)整右邊玻璃管(帶均勻刻度值),讓U型管(下端黑色部分是橡膠管)兩端液面在同一水平面,讀出右邊玻璃管的液面刻度值為V1mL;④打開分液漏斗活塞,讓一定量的鹽酸進入試管中后立即關(guān)閉活塞;⑤當(dāng)鎂條反應(yīng)完后,,讀出右邊玻璃管的液面刻度為V2mL。請回答下列問題:(1)寫出你認為步驟⑤中空格應(yīng)進行的操作_______________________________。(2)若V1,V2均是折算為標況下的值,則鎂的相對原子質(zhì)量Ar(Mg)的實驗測定表達式為Ar(Mg)=_______________,你認為此表達式求出的值是否準確?__________________(填‘是’或‘不’),主要問題為__________________________________(若回答‘是’則此空不填)。(3)步驟①中,為什么要用銅網(wǎng)包住鎂條?________________________________。28、(14分)氧元素和鹵族元素都能形成多種物質(zhì),我們可以利用所學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識去認識和理解。(1)COCl2的空間構(gòu)型為______________,溴的基態(tài)原子價電子排布式為_____________。(2)已知CsICl2不穩(wěn)定,受熱易分解,傾向于生成晶格能更大的物質(zhì),則它按下列_____________(填字母)式發(fā)生。A.CsICl2====CsCl+IClB.CsICl2====CsI+Cl2(3)根據(jù)表提供的第一電離能數(shù)據(jù)判斷,最有可能生成較穩(wěn)定的單核陽離子的鹵素原子是____。元素氟氯溴碘第一電離能/(kJ·mol-1)1681125111401008(4)下列分子既不存在“s-p”σ鍵,也不存在“p-p”π鍵的是__________(填字母)。A.HClB.HFC.SO2D.SCl2(5)已知ClO2-為“V”形,中心氯原子周圍有4對價層電子。ClO2-中心氯原子的雜化軌道類型為______________,寫出一個與CN—互為等電子體的物質(zhì)的分子式:______________。(6)鈣在氧氣中燃燒時得到一種鈣的氧化物晶體,其結(jié)構(gòu)如圖所示,由此可判斷鈣的氧化物的化學(xué)式為__________。已知該氧化物的密度是ρg·cm-3,則晶胞內(nèi)離得最近的兩個鈣離子的間距為_________cm(只要求列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。29、(10分)乙酰基扁桃酰氯是一種醫(yī)藥中間體。某研究小組以甲苯和乙醇為主要原料,按下列路線合成乙?;馓阴B?。已知:(1)甲苯與氯氣反應(yīng)生成A的條件是________。(2)物質(zhì)B中含有的官能團是________。(3)物質(zhì)D的結(jié)構(gòu)簡式是_________。(4)下列說法正確的是________。a.化合物A不能發(fā)生取代反應(yīng)b.乙?;馓阴B葘儆诜枷銦Nc.化合物C能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)(5)E+F→G的化學(xué)方程式是_______。(6)化合物D有多種同分異構(gòu)體,同時符合下列條件的同分異構(gòu)體共有_______種,寫出其中兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。①紅外光譜檢測表明分子中含有氰基(-CN);②1H-NMR譜檢測表明分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(7)設(shè)計以乙醇為原料制備F的合成路線(用流程圖表示;無機試劑任選)_______。
2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】分析:A.乙酸銨為易溶的強電解質(zhì);B.苯酚鈉與二氧化碳反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉;C.氯乙烷不溶于水;D.乙酸為弱酸,氫氧化銅是難溶物質(zhì);根據(jù)離子方程式的書寫規(guī)則分析判斷。詳解:A.用銀氨溶液檢驗乙醛中的醛基,正確的離子方程式為:CH3CHO+2Ag(NH3)2++2OH-CH3COO-+NH4++3NH3+2Ag↓+H2O,故A錯誤;B.苯酚鈉與二氧化碳反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3,離子反應(yīng)方程式為:,故B錯誤;C.氯乙烷不溶于水,不能電離出氯離子,則氯乙烷中滴入AgNO3溶液后沒有明顯現(xiàn)象,故C錯誤;D.將乙酸滴入氫氧化銅懸濁液中,生成醋酸銅和水,離子反應(yīng)方程式為2CH3COOH+Cu(OH)2=Cu2++2CH3COO-+2H2O,故D正確;故選D。點睛:本題考查了離子方程式的正誤判斷,注意掌握離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應(yīng)能否發(fā)生,檢查反應(yīng)物、生成物是否正確,檢查各物質(zhì)拆分是否正確,如難溶物、弱電解質(zhì)等需要保留化學(xué)式,檢查是否符合原化學(xué)方程式等。本題的易錯點為C,要注意氯乙烷中不存在氯離子,需要水解后再檢驗。2、D【答案解析】
A.相同投料下,由題ΔH<0,為放熱反應(yīng),H2體積分數(shù)越高,轉(zhuǎn)化率越低,溫度越高,結(jié)合題給圖象,可知T1>T2,不選A項;B.相同溫度下,濃度越高,反應(yīng)速率越快,a,b兩點溫度均為T1,b點Br2(g)投料比a點多,故a、b兩點的反應(yīng)速率:b>a,不選B項;C.生成物濃度減小,平衡右移,故將HBr液化并及時移走,Br2(g)轉(zhuǎn)化率提高,不選C項;D.當(dāng)溫度均為T1時,加入Br2,平衡會向正反應(yīng)方向移動,導(dǎo)致HBr的物質(zhì)的量不斷增大,但體積分數(shù)不一定逐漸增大,這與加入的溴的量及轉(zhuǎn)化率有關(guān),故選D項。答案選D。3、D【答案解析】試題分析:同分異構(gòu)體是指有相同化學(xué)式,但具有不同結(jié)構(gòu)的化合物。D選項中的甲基丙烯酸中有兩個雙鍵(碳碳雙鍵和碳氧雙鍵),而甲酸丙酯中只有一個碳氧雙鍵,故這兩種物質(zhì)不是同分異構(gòu)體??键c:同分異構(gòu)體的判斷、根據(jù)有機物名稱寫出其結(jié)構(gòu)簡式點評:根據(jù)有機物名稱寫出其結(jié)構(gòu)簡式的問題在中學(xué)化學(xué)教材中詳細的學(xué)習(xí)了烷烴,其它有機物未作要求,但需了解4、A【答案解析】A.室溫下,1LpH=1的CH3COOH溶液中H+的物質(zhì)的量為1L×0.1mol/L=0.1mol,所以1LpH=1的CH3COOH溶液中含有0.1NA個H+,故A正確;B.
二氧化硫與氧氣反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進行到底,一定條件下,0.2molSO2和0.1molO2在密閉容器中充分反應(yīng)后,容器內(nèi)氣體分子總數(shù)大于0.2NA,故B錯誤;C.7.2gCaO2的物質(zhì)的量為:7.2g/72g/mol=0.1mol,而過氧化鈣的構(gòu)成微粒是鈣離子和過氧根離子,所以7.2gCaO2中含有0.1NA個陰離子,故C錯誤;D.二氧化硅是原子晶體,構(gòu)成微粒是原子,而不是分子,故D錯誤;5、B【答案解析】分析:干燥的氯氣不具有漂白作用,氯氣與水反應(yīng)生成HClO,HClO具有漂白性,據(jù)此分析判斷。詳解:A.氯氣不能使干燥的石蕊試紙褪色,故A錯誤;B.新制氯水中含有HCl和HClO,能使干燥的藍色石蕊試紙先變紅后褪色,故B正確;C.液氯不能使干燥的石蕊試紙褪色,故C錯誤;
D.久置氯水中HClO分解,不具有漂白性,不能使干燥的石蕊試紙褪色,故D錯誤;
故選B。6、D【答案解析】“白色污染”的主要危害是①破壞土壤結(jié)構(gòu)②降低土壤肥效③污染地下水④危及海洋生物的生存,故選D。7、A【答案解析】
A.中和滴定時,盛放待測液的錐形瓶不能潤洗,否則待測液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏大,測定結(jié)果偏高,故A錯誤;B.為了避免影響實驗結(jié)果,容量瓶和滴定管使用前均需要檢漏,故B正確;C.蒸餾時,應(yīng)防止冷凝管破裂,蒸餾完畢,應(yīng)該先撤酒精燈再關(guān)冷凝水,故C正確;D.分液時,為了避免污染試劑,下層溶液先從分液漏斗下口放出,上層溶液再從分液漏斗上口倒出,故D正確;故選A。8、B【答案解析】
反應(yīng)后的溶液加熱蒸干得到的無水硫酸鹽為硫酸鎂和硫酸鋁的混合物?!绢}目詳解】設(shè)鎂的物質(zhì)的量為xmol,鋁的物質(zhì)的量為ymol,則24x+27y=3,再根據(jù)鎂、鋁元素守恒,即生成的硫酸鎂的物質(zhì)的量為xmol,生成的硫酸鋁的物質(zhì)的量為0.5ymol,則120x+171y=17.4,聯(lián)立方程組求解可得x=1/20、y=1/15,n(SO42-)=x+1.5y=0.15mol,原100mL硫酸的物質(zhì)量濃度為1.5mol/L。故選B。9、B【答案解析】分析:①與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物;②由不同物質(zhì)組成的為混合物;③在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物為電解質(zhì);④質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的同元素不同的原子互稱為同位素;⑤同種元素組成的不同單質(zhì)為同素異形體;⑥依據(jù)分散質(zhì)微粒直徑大小對分散系進行分類為溶液、膠體、濁液。詳解:①CO2、SO2、SiO2都和強堿溶液反應(yīng)生成鹽和水,屬于酸性氧化物,故①正確;②漂白粉為氯化鈣和次氯酸鈣的混合物、氨水是一水合氨的溶液屬于混合物,故②正確;③氯氣是單質(zhì)不是電解質(zhì)、硫酸鋇屬于鹽為強電解質(zhì)、酒精是非電解質(zhì),故③錯誤:④12C、14C為同位素,與14N不是同位素,故④錯誤;⑤C60、金剛石、石墨是碳元素的不同單質(zhì)屬于同素異形體,故⑤正確;⑥稀豆?jié){、硅酸屬于膠體,氯化鐵溶液屬于溶液,故⑥錯誤;綜上所述①②⑤正確;故選B。點睛:本題考查了物質(zhì)分類的方法和依據(jù),掌握基礎(chǔ),概念的理解應(yīng)用是解題關(guān)鍵,題目難度中等。10、A【答案解析】
A.醛的氧化反應(yīng)引入的是羧基,故A符合題意;B.鹵代烴取代反應(yīng)能夠引入羥基官能團,如溴乙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱情況下,水解得到乙醇,故B不符合題意;C.烯烴的加成反應(yīng)能夠引入羥基,如烯烴和水加成生成乙醇,引入了羥基,故C不符合題意;D.酯的水解反應(yīng)能夠引入羥基,如乙酸乙酯水解,能生成乙醇和乙酸,故D不符合題意;所以本題正確答案為A。?!敬鸢更c睛】根據(jù)官能團的性質(zhì)和各種反應(yīng)類型的反應(yīng)原理進行分析判斷即可。11、B【答案解析】A.反應(yīng)中只有碘元素的化合價變化,因此I2在該反應(yīng)中既做氧化劑又做還原劑,A正確;B.I2的還原性小于KI的還原性,大于KIO和KI03的還原性,B錯誤;C.設(shè)生成碘化鉀是xmol,碘酸鉀是3ymol,則次碘酸鉀是2ymol,所以根據(jù)原子守恒、電子得失守恒可知x+3y+2y=2.2、x=2y+3y×5,解得x=17y=1.7,所以該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1.7mol,C正確;D.根據(jù)C中分析可知該反應(yīng)中,被還原的碘元素與被氧化的碘元素的物質(zhì)的量之比是x:5y=17:5,D正確,答案選B。點睛:明確反應(yīng)中有關(guān)元素的化合價變化情況是解答的關(guān)鍵,在進行氧化還原反應(yīng)的有關(guān)計算以及配平時注意利用好電子得失守恒這一關(guān)系式。12、B【答案解析】分析:A.N5+是由N5分子失去1個電子得到的,1個N5分子是由5個氮原子構(gòu)成的,據(jù)此進行分析解答;B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式判斷σ鍵和π鍵的數(shù)目;C.1個氮氮三鍵中含有2個π鍵;D.根據(jù)具有相同原子數(shù)和價電子數(shù)的微?;シQ為等電子體分析。詳解:A.1個氮原子中含有7個質(zhì)子、7個電子,則1個N5分子中含有35個質(zhì)子、35個電子,N5+是由N5分子失去1個電子得到的,則1個N5+粒子中有35個質(zhì)子,34個電子,A錯誤;B.單鍵都是σ鍵,三鍵中含有1個σ鍵和2個π鍵,則該離子中σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為4:4=1:1,B正確;;C.1個氮氮三鍵中含有2個π鍵,所以該離子中含有4個π鍵,C錯誤;D.N5+與PO43-具有相同原子數(shù),但價電子數(shù)分別為24,32,不是等電子體,D錯誤;答案選B。13、C【答案解析】A.淀粉溶膠是膠體,可利用丁達爾效應(yīng)區(qū)分溶液與膠體,故A正確;B.氯化鉀和硝酸鉀都溶于水,二者溶解度不同,可利用結(jié)晶的方法分離,故B正確;C.SO2和Cl2的水溶液均顯酸性,滴有酚酞的氫氧化鈉溶液中加入酸性物質(zhì)可褪色,無法驗證兩者的漂白性,故C錯誤;D.利用飽和碳酸氫鈉溶液可除去CO2中的HCl氣體,故D正確,答案為C。14、D【答案解析】
A.因為碳酸鈣受熱分解是吸熱反應(yīng),所以CO2(g)和CaO(s)的總能量大于CaCO3(s)的總能量,A項正確,不符合題意;B.吸熱反應(yīng),焓變大于零,B項正確,不符合題意;C.在CaCO3中,Ca2+和CO32-之間存在離子鍵,CO32-中,C與O之間存在共價鍵,故反應(yīng)中有離子鍵斷裂也有共價鍵斷裂,舊化學(xué)鍵斷裂吸收能量,新化學(xué)鍵形成放出能量,C項正確,不符合題意;D.需要加熱才發(fā)生的反應(yīng)不一定為吸熱反應(yīng),如碳的燃燒需要加熱,但該反應(yīng)是放熱反應(yīng),D錯誤,符合題意;本題答案選D。15、C【答案解析】分析:A項,CO2屬于分子晶體,SiO2屬于原子晶體;B項,硅晶體屬于原子晶體,硫晶體屬于分子晶體;C項,HCl中含共價鍵,NaCl中含離子鍵;D項,NaOH、NH4Cl晶體中既有離子鍵又有共價鍵。詳解:A項,CO2屬于分子晶體,SiO2屬于原子晶體,CO2、SiO2晶體結(jié)構(gòu)類型不同,A項正確;B項,硅晶體屬于原子晶體,加熱硅晶體使之熔化克服共價鍵,硫晶體屬于分子晶體,加熱硫晶體使之熔化克服分子間作用力,加熱硅、硫晶體使之熔化時克服的作用力不同,B項正確;C項,HCl中含共價鍵,HCl溶于水破壞共價鍵,NaCl中含離子鍵,NaCl溶于水破壞離子鍵,HCl、NaCl溶于水破壞的化學(xué)鍵類型不同,C項錯誤;D項,NaOH的電子式為,NH4Cl的電子式為,NaOH、NH4Cl晶體中既有離子鍵又有共價鍵,D項正確;答案選C。16、D【答案解析】
A.若溫度不變,將容器的體積縮小為原來的一半,壓強增大,若達到等效平衡,則A的濃度變?yōu)樵瓉淼?倍,而實際上變?yōu)樵瓉淼?.1倍,說明平衡左移,壓強增大,平衡左移則m+n<p+q,A項正確;B.A、B的起始物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計量數(shù)之比即m:n時,平衡時二者轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化率相等,B項正確;C.若m+n=p+q,說明平衡移動時氣體總物質(zhì)的量不變,平衡體系共有amol氣體,再向其中加入amolB,平衡會發(fā)生移動,當(dāng)達到新平衡時共有2amol氣體,C項正確;D.若m+n=p+q,溫度不變時縮小體積,壓力增大,平衡不移動,不能說明達到新平衡,D項錯誤;答案選D?!敬鸢更c睛】(1)恒溫恒容下,改變起始加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,如通過可逆反應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)換算成同一半邊的物質(zhì)的物質(zhì)的量與原平衡相等,則達平衡后與原平衡等效;(2)恒溫恒容下,對于反應(yīng)前后都是氣體且物質(zhì)的量相等的可逆反應(yīng),改變起始加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,只要按化學(xué)計量數(shù),換算成同一半邊的物質(zhì)的量之比與原平衡相同,則達平衡后與原平衡等效(3)恒溫恒壓下,改變起始加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,只要按化學(xué)計量數(shù),換算成同一半邊的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比與原平衡相同,則達平衡后與原平衡等效。17、D【答案解析】
勒沙特列原理是如果改變影響平衡的一個條件(如濃度、壓強或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動,勒沙特列原理適用的對象應(yīng)存在可逆過程,如與可逆過程無關(guān),與平衡移動無關(guān),則不能用勒沙特列原理解釋?!绢}目詳解】A.加熱會促進FeCl3的水解,蒸干產(chǎn)物不是氯化鐵,是氫氧化鐵固體,灼燒得到氧化鐵,能用勒夏特列原理解釋,故A錯誤;B.實驗室制乙酸乙酯的反應(yīng)為可逆反應(yīng),減少生成物濃度導(dǎo)致平衡向正反應(yīng)方向移動,從而提高乙酸乙酯產(chǎn)率,可以用平衡移動原理解釋,故B正確;C.氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,該反應(yīng)存在溶解平衡,飽和食鹽水中含有氯化鈉電離出的氯離子,飽和食鹽水抑制了氯氣的溶解,所以實驗室可用排飽和食鹽水的方法收集氯氣,能用勒夏特列原理解釋,故C錯誤;D.使用催化劑,縮短到達平衡時間,不影響平衡的移動,不能用勒夏特列原理解釋,故D錯誤;故答案為D?!敬鸢更c睛】考查勒夏特列原理的使用條件,注意使用勒夏特列原理的前提必須是可逆反應(yīng)。特別要注意改變平衡移動的因素需與平衡移動原理一致,否則不能使用該原理解釋,如催化劑的使用只能改變反應(yīng)速率,不改變平衡移動,再如工業(yè)合成氨和硫酸工業(yè)的條件選擇等。18、B【答案解析】
①該有機物分子中含有碳碳雙鍵,屬于烯,但含有氧元素,所以不屬于烯烴,①不正確;②該有機物分子中含有碳碳雙鍵、酯基、羥基,屬于多官能團有機化合物,②正確;③該有機物分子中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,但不屬于烴,所以不屬于芳香烴,③不正確;④該有機物由C、H、O三種元素組成,屬于烴的衍生物,④正確;⑤該有機物的相對分子質(zhì)量小于10000,不屬于高分子化合物,⑤不正確;綜合以上分析,只有②④正確,故選B。19、A【答案解析】
A.該有機物的核磁共振氫譜圖中有7個吸收峰,A錯誤;B.該有機物的分子式為C12H18N2Cl2O,B正確;C.該有機物含有苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng);含有醇羥基、甲基等,能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng),C正確;D.該有機物含有氨基和羥基等水溶性基團,能溶于水;氨基為堿性基,水溶液顯堿性,D正確。故選A?!敬鸢更c睛】在計算有機物分子式中的氫原子數(shù)目時,可先數(shù)出分子中所含的非氫原子數(shù),然后把鹵原子看成氫原子、氮原子看成碳原子,然后按烷烴的通式,計算出氫原子的個數(shù)。根據(jù)分子結(jié)構(gòu),確定不飽和度,最后計算該有機物分子中所含氫原子個數(shù)為:由同數(shù)碳原子的烷烴計算出的氫原子數(shù)—2×不飽和度—氮原子數(shù)。20、B【答案解析】
A.氯氣、HCl均與NaOH溶液反應(yīng),不能除雜,應(yīng)選飽和食鹽水除去氯氣中的HCl,故A錯誤;B.氯化鈉難揮發(fā),可以通過蒸發(fā)氯化鈉溶液制備氯化鈉晶體,故B正確;C.純堿為粉末狀固體,且易溶于水,不能使反應(yīng)隨時停止,應(yīng)選碳酸鈣與鹽酸反應(yīng)制取少量二氧化碳,鹽酸容易揮發(fā),也得不到純凈的二氧化碳,故C錯誤;D.碘不易溶于水,易溶于四氯化碳和苯,則用苯萃取后分層,有機層在上層,故D錯誤;故選B。21、D【答案解析】
A.結(jié)合圖中c點的c(Ag+)和c(Br-)可知:該溫度下AgBr的Ksp=7×10-7×7×10-7=4.9×10-13,故A正確;B.反應(yīng)AgCl(s)+Br-(aq)?AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常數(shù)為:K===≈816,故B正確;C.根據(jù)圖象可知,在a點時Qc=c(Ag+)?c(Br-)<Ksp,所以a點為AgBr的不飽和溶液,故C正確;D.在AgBr飽和溶液中加入NaBr固體后,c(Br-)增大,溶解平衡逆向移動,c(Ag+)減小,故D錯誤;故選D。22、B【答案解析】試題分析:A.pH=7的溶液不一定呈中性,如100℃時,水的離子積常數(shù)是10-12,pH=6時溶液呈中性,當(dāng)pH=7時溶液呈堿性,故A錯誤;B.c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L溶液,溶液的pH=6,溶液一定呈中性,故B正確;C.使石蕊試液呈紫色的溶液,常溫下溶液顯酸性或中性或堿性,故C錯誤;D.酸與堿恰好完全反應(yīng)生成正鹽的溶液,若是強酸強堿反應(yīng),溶液呈中性,若是強酸弱堿反應(yīng),溶液呈酸性,若是弱酸強堿反應(yīng)溶液呈堿性,故D錯誤;故選B。考點:考查溶液酸堿性的判斷二、非選擇題(共84分)23、Na<Al<Si<NNaCl為離子晶體,而SiCl4為分子晶體sp3V形1s22s22p63s23p63d104s1Cu3N【答案解析】
C元素是地殼中含量最高的金屬元素,則C為Al;D單質(zhì)的晶體可做半導(dǎo)體材料,則D為Si;E原子核外的M層中有兩對成對電子,則E的價電子排布為3s23p4,其為S;A原子核外有三個未成對電子,則A為N;化合物B2E為離子晶體,則B為Na。F原子最外層電子數(shù)與B的相同,其余各層均充滿電子,則F的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,其為Cu。從而得出A、B、C、D、E、F分別為N、Na、Al、Si、S、Cu?!绢}目詳解】(1)A、B、C、D分別為N、Na、Al、Si,由于N的非金屬性最強,且原子軌道半充滿,所以第一電離能最大,Si次之,Na最小,從而得出第一電離能由小到大的順序為Na<Al<Si<N。答案為:Na<Al<Si<N;(2)B的氯化物為NaCl,離子晶體,D的氯化物為SiCl4,分子晶體,由此可得出熔點NaCl比SiCl4高的理由是NaCl為離子晶體,而SiCl4為分子晶體。答案為:NaCl為離子晶體,而SiCl4為分子晶體;(3)A的簡單氫化物為NH3,中心原子的價層電子數(shù)為4,采取sp3雜化,E的低價氧化物為SO2,S原子發(fā)生sp2雜化,分子的空間構(gòu)型是V形。答案為:sp3;V形;(4)F為Cu,其原子核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1,N、Cu形成某種化合物的晶胞中,空心小球的數(shù)目為8×=1,黑球的數(shù)目為12×=3,N顯-3價,則Cu顯+1價,由此得出其化學(xué)式為Cu3N。答案為:1s22s22p63s23p63d104s1;Cu3N。【答案點睛】計算晶胞中所含微粒數(shù)目時,應(yīng)依據(jù)微粒在該晶胞中的位置及所占的份額共同決定。如立方晶胞,微粒位于頂點,則該微粒屬于此晶胞的份額僅占八分之一;微粒位于棱上時,由于棱屬于四個晶胞,則該微粒屬于此晶胞的份額僅占四分之一。24、苯甲醛取代反應(yīng)、、、【答案解析】
結(jié)合A生成B的步驟與已知信息①可知A為苯甲醛,B為,根據(jù)反應(yīng)條件Cu(OH)2和加熱可知C為,C經(jīng)過Br2的CCl4溶液加成生成D,D生成E的過程應(yīng)為鹵族原子在強堿和醇溶液的條件下發(fā)生消去反應(yīng),則E為,E經(jīng)過酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)中的碳碳三鍵與G中的碳碳雙鍵加成生成H,結(jié)合條件②可知G為?!绢}目詳解】(1)根據(jù)分析可知A的化學(xué)名稱為苯甲醛。答案:苯甲醛。(2)根據(jù)分析可知E生成F為醇和羧酸的酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng)。答案:取代反應(yīng)。(3)由分析可知E的結(jié)構(gòu)簡式為。答案:。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,則G的分子式為C7H8,G的結(jié)構(gòu)簡式為,所以F生成H的化學(xué)方程式為:。答案:。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,則X的分子式為C11H10O2,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,說明X中含有羧基,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,所以X的結(jié)構(gòu)簡式有、、、共4種可能性,任意寫兩種即可。25、C12H15O3Clcd取代反應(yīng)2【答案解析】試題分析:A發(fā)生信息反應(yīng)生成B,苯酚反應(yīng)得到C,B與C發(fā)生信息反應(yīng)生成甲,由G的結(jié)構(gòu)可知,苯酚與氫氧化鈉等反應(yīng)生成C為苯酚鈉,則B為ClC(CH3)2COOH,A為(CH3)2CHCOOH,由氯貝特的結(jié)構(gòu)可知甲與乙醇反應(yīng)生成D為;(1)氯貝特的分子式為C12H15ClO3;(2)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCOOH,B為ClC(CH3)2COOH;(3)反應(yīng)①為苯酚轉(zhuǎn)化為苯酚鈉,可以入下列物質(zhì)中的氫氧化鈉、碳酸鈉,不能與NaHCO3、CH3COONa反應(yīng),故答案為cd;(4)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為:取代反應(yīng),其產(chǎn)物甲有多種同分異構(gòu)體,同時滿足以下條件:①1,3,5-三取代苯;②屬于酯類且既能與FeCl3溶液顯紫色,又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有酚羥基、醛基;③1molX最多能與3molNaOH反應(yīng),結(jié)合②可知應(yīng)含有酚羥基、甲酸與酚形成的酯基,故側(cè)鏈為-OH、-CH2CH2CH3、-OOCH,或側(cè)鏈為-OH、-CH(CH3)2、-OOCH,符合條件的同分異構(gòu)體有2種,故答案為2;(5)B與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:??键c:考查有機物推斷、官能團結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體等。26、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O飽和食鹽水(或飽和氯化鈉溶液)Cl2O在裝置D后連接一尾氣處理裝置(或連接一盛有NaOH溶液的洗氣瓶)【答案解析】分析:本題考查了物質(zhì)性質(zhì)驗證的實驗設(shè)計,步驟分析判斷,現(xiàn)象分析理解,掌握物質(zhì)性質(zhì)和實驗設(shè)計方法是解題關(guān)鍵。詳解:(1)實驗室制備氯氣,結(jié)合裝置分析可知是利用二氧化錳和濃鹽酸加熱反應(yīng)生成氯氣,反應(yīng)的離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O。(2)實驗室制備氯氣中含有氯化氫氣體,需要用飽和食鹽水除去。(3)C中有0.1mol氯氣參加反應(yīng),裝置C中通入一定量的氯氣后,測得D中只有一種常溫下黃紅色的氣體,反應(yīng)為Cl2+Na2CO3→NaHCO3+NaCl+X,依據(jù)氧化還原反應(yīng)電子守恒計算判斷氯元素化合價為+1價,可推知C中反應(yīng)生成的含氯氧化物為Cl2O。(4)實驗過程中產(chǎn)生氯氣是有毒氣體,不能排放到空氣中,而裝置D后沒有尾氣吸收裝置。27、等裝置冷卻至室溫后,再上下調(diào)節(jié)右邊玻璃管的高度,使兩端管內(nèi)液面在同一水平面22400m/(V2-V1)不進入試管中的鹽酸的體積也計入了產(chǎn)生的氣體體積中讓鎂條浸沒在鹽酸中,防止鎂與氧氣反應(yīng),使鎂全部用來產(chǎn)生氫氣【答案解析】試題分析:(1)由于氣體的體積受溫度和壓強影響大,所以步驟⑤中空格應(yīng)進行的操作為等裝置冷卻至室溫后,再上下調(diào)節(jié)右邊玻璃管的高度,使兩端管內(nèi)液面在同一水平面。(2)若V1,V2均是折算為標況下的值,則反應(yīng)中生成氫氣的體積是(V2-V1)mL,物質(zhì)的量是V2-V122400mol因此根據(jù)方程式Mg+2H+=Mg(3)鎂是活潑的金屬,易被氧化,所以步驟①中要用銅網(wǎng)包住鎂條的原因是讓鎂條浸沒在鹽酸中,防止鎂與氧氣反應(yīng),使鎂全部用來產(chǎn)生氫氣??键c:考查鎂相對原子質(zhì)量測定的實驗方案設(shè)計與探究28、平面三角形4s24p5A碘Dsp3雜化N2或COCaO2
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