云南昆明市黃岡實(shí)驗(yàn)學(xué)校2023學(xué)年高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、最近意大利羅馬大學(xué)的FulvioCacace等人獲得了極具理論研究意義的N4分子。N4分子結(jié)構(gòu)如圖,已知斷裂1molN—N吸收167kJ熱量,生成1molN≡N鍵放出942kJ熱量。根據(jù)以上信息和數(shù)據(jù),則由N2氣體生成1mol氣態(tài)N4的ΔH為()A.+882kJ/mol B.+441kJ/mol C.-882kJ/mol D.-441kJ/mol2、下列關(guān)于物質(zhì)的分類中,正確的是()酸性氧化物酸鹽混合物電解質(zhì)ASiO2HClO燒堿CuSO4·5H2OCO2BNa2O2HNO3NaHSO4漂白粉MgCSO3H2SiO3純堿水玻璃NaClDNOAl(OH)3BaCO3水泥NH3A.A B.B C.C D.D3、下列不能用來鑒別Na2CO3和NaHCO3兩種無色固體的實(shí)驗(yàn)操作是()A.分別加熱這兩種固體,并將生成的氣體通入澄清石灰水中B.分別在這兩種物質(zhì)中加入CaCl2溶液C.在兩種固體物質(zhì)中加入等濃度的稀鹽酸D.分別在兩種物質(zhì)的溶液中加入澄清石灰水4、下列關(guān)于Na2CO3和NaHCO3性質(zhì)的說法錯誤的是A.熱穩(wěn)定性Na2CO3>NaHCO3B.與同濃度鹽酸反應(yīng)的劇烈程度:Na2CO3>NaHCO3C.相同溫度時,在水中的溶解性:Na2CO3>NaHCO3D.等物質(zhì)的量濃度溶液的pH:Na2CO3>NaHCO35、已知下列反應(yīng):Co2O3+6HCl(濃)=2CoCl2+Cl2↑+3H2O(Ⅰ);5Cl2+I(xiàn)2+6H2O=10HCl+2HIO3(Ⅱ)。下列說法正確的是()A.反應(yīng)(Ⅰ)中HCl是氧化劑 B.反應(yīng)(Ⅱ)中Cl2發(fā)生氧化反應(yīng)C.還原性:CoCl2>HCl>I2 D.氧化性:Co2O3>Cl2>HIO36、下圖表示溶液中c(H+)和c(OH-)的關(guān)系,下列判斷錯誤的是A.兩條曲線間任意點(diǎn)均有c(H+)×c(OH-)=KwB.M區(qū)域內(nèi)任意點(diǎn)均有c(H+)<c(OH-)C.圖中T1<T2D.XZ線上任意點(diǎn)均有pH=77、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖,則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有()①取代反應(yīng)②加聚反應(yīng)③消去反應(yīng)④酯化反應(yīng)⑤水解反應(yīng)⑥氧化反應(yīng)⑦顯色反應(yīng)A.①②④⑥⑦ B.②③④⑥⑦ C.①②③④⑤⑥ D.全部8、X、Y、Z、W、M五種短周期元素,X、Y同周期,X、Z同主族,Y形成化合物種類最多,X2-、W3+具有相同的電子層結(jié)構(gòu),M為短周期主族元素中原子半徑最大的元素。下列說法正確的是A.原子半徑大小順序?yàn)镸>W(wǎng)>X>Z>YB.W元素形成的可溶性鹽溶液一定顯堿性C.M、X只能形成離子化合物,且形成的離子化合物中只含離子鍵D.W的氧化物與Z、M的最高價氧化物的水化物均能反應(yīng)9、一種新型污水處理裝置模擬細(xì)胞內(nèi)生物電的產(chǎn)生過程,可將酸性有機(jī)廢水的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能。下列說法中不正確的是A.M極作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)B.電子流向:M→負(fù)載→N→電解質(zhì)溶液→MC.N極的電極反應(yīng):O2+4H++4e-=2H2OD.當(dāng)N極消耗5.6L(標(biāo)況下)氣體時,最多有NA個H+通過陽離子交換膜10、下列說法不正確的是()A.用潤濕的pH試紙測定稀堿溶液的pH,測定值偏小B.用堿式滴定管量取22.00mL的KMnO4溶液C.用純堿溶液清洗油污時,加熱可以增強(qiáng)其去污能力D.用NaHCO3和Al2(SO4)3兩種溶液可作泡沫滅火劑11、某烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,若分子中共線碳原子數(shù)為a,可能共面的碳原子最多為b,含四面體結(jié)構(gòu)碳原子數(shù)為c,則a、b、c分別是()A.3,4,5B.3、14,4C.3,l0,4D.4,l0,412、反應(yīng)4A(s)+3B(g)=2C(g)+D(g),經(jīng)2min后,B的濃度減少了0.6mol/L。下列反應(yīng)速率的表示正確的是()A.用A表示的反應(yīng)速率是0.4mol/(L·min)B.用B表示的反應(yīng)速率是0.3mol/(L·min)C.2min末時的反應(yīng)速率,用B表示是0.3mol/(L·min)D.用D表示的反應(yīng)速率為0.1mol/L13、化學(xué)學(xué)習(xí)中常用類推方法,下列類推正確的是()A.CO2為直線形分子,B.固態(tài)CS2是分子晶體,固態(tài)C.NCl3中N原子是sp3雜化,D.Al(OH)14、碘循環(huán)工藝不僅能吸收SO2降低環(huán)境污染,同時又能制得氫氣,具體流程如下:下列說法正確的是A.分離器中的物質(zhì)分離操作為過濾B.膜反應(yīng)器中,增大壓強(qiáng)有利于提高速率和HI的平衡轉(zhuǎn)化率C.該工藝中I2和HI的相互轉(zhuǎn)化體現(xiàn)了“碘循環(huán)”D.碘循環(huán)工藝的總反應(yīng)為2SO2+4H2O+I2=H2+2H2SO4+2HI15、向某NaOH溶液中通入CO2氣體后得溶液M,因CO2通入量的不同,溶液M的組成也不同。若向M中逐滴加入鹽酸,產(chǎn)生的氣體體積V(CO2)與加入鹽酸的體積V(HCl)的關(guān)系有下列圖示四種情況,且(2)(3)(4)圖中分別有OA<AB,OA=AB,OA>AB,則下列分析與判斷不正確的是()A.M中只有一種溶質(zhì)的有(1)和(3)B.M中有兩種溶質(zhì)的有(2)和(4)C.(2)圖顯示M中c(NaHCO3)<c(Na2CO3)D.(4)圖顯示M中的溶質(zhì)為NaOH和Na2CO316、下列酸溶液的pH相同時,其物質(zhì)的量濃度最小的是()A.H2SO3 B.H2SO4 C.CH3COOH D.HNO317、下列說法不正確的是A.蛋白質(zhì)是生命的基礎(chǔ),是人類必需的營養(yǎng)物質(zhì)B.維生素C又稱抗壞血酸,新鮮蔬菜中富含維生素CC.阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,可以長期大量服用D.葡萄糖是自然界中分布最廣的單糖,在人體中發(fā)生氧化反應(yīng),放出能量18、NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是()A.常溫常壓下,64gSO2中含有的原子數(shù)為3NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCCl4所含原子數(shù)目為2.5NAC.2L0.1mol?L﹣1K2SO4溶液中含K+物質(zhì)的量為0.2molD.1.0molCH4與Cl2在光照下反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)為1.0NA19、下列說法正確的是()A.1s軌道的電子云形狀為圓形的面B.2s的電子云半徑比1s電子云半徑大,說明2s能級的電子比1s的多C.電子在1s軌道上運(yùn)動像地球圍繞太陽旋轉(zhuǎn)D.4f能級中最多可容納14個電子20、有一無色溶液,可能含有K+、Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-、SO42-、HCO3-、MnO4-中的幾種。為確定其成分,做如下實(shí)驗(yàn):①取部分溶液,加入適量Na2O2固體,產(chǎn)生無色無味的氣體和白色沉淀,再加入足量的NaOH溶液后白色沉淀部分溶解;②另取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀產(chǎn)生。下列推斷正確的是A.肯定有Al3+、Mg2+、NH4+、Cl- B.肯定有Al3+、Mg2+、HCO3-C.肯定有K+、HCO3-、MnO4- D.肯定有Al3+、Mg2+、SO42-21、同一溫度下,強(qiáng)電解質(zhì)溶液a、弱電解質(zhì)溶液b、金屬導(dǎo)體c三者的導(dǎo)電能力相同,若升高溫度后,它們的導(dǎo)電能力強(qiáng)弱順序是()A.b>a>cB.a(chǎn)=b=cC.c>a>bD.b>c>a22、2018年4月12日,我國海軍首次在南海進(jìn)行海上閱兵。為了保護(hù)艦艇(主要是鐵合金材料),在艦體表面鑲嵌金屬塊(R)。下有關(guān)說法不正確的是A.這種保護(hù)艦體的方法叫做犧牲陽極的陰極保護(hù)法B.金屬塊R可能是鎂或鋅C.海水呈弱堿性,艦艇在海水中易發(fā)生析氫腐蝕D.正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e?=4OH?二、非選擇題(共84分)23、(14分)[化學(xué)—選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]化合物F是合成抗心律失常藥—多非利特的中間體,以苯為原料合成F的路線如下:已知:①CH3CH=CH2CH3CHBrCH3②CH3CH=CH2CH3CH2CH2Br試回答下列問題(1)苯→A轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是。(2)化合物C→D轉(zhuǎn)化的反應(yīng)條件通常是,化合物D(填“存在”、“不存在”)順反異構(gòu),已知化合物C的核磁共振氫譜顯示有四種峰,且峰的面積比為2︰2︰1︰3,則C的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)寫出E→F轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式。(4)化合B的同分異構(gòu)體有多種,滿足以下條件的同分異構(gòu)體共有種。①屬于芳香族化合物②分子結(jié)構(gòu)中沒有甲基,但有氨基③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),并且與NaOH反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1︰2(5)苯乙酮()常用作有機(jī)化學(xué)合成的中間體,參照上述合成F的部分步驟,設(shè)計(jì)一條以苯為起始原料制備苯乙酮的合成路線。24、(12分)已知A是一種重要的基本化工原料,其分子中碳元素的百分含量為85.7%,且相對分子量小于30。A、B、C、D、E、F、G、H有下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物已略去)。其中B為高分子化合物,C為無色無味氣體,實(shí)驗(yàn)室中可以通過G與大理石制取。D為烴,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。E、G為生活中常見的有機(jī)物,且E有特殊香味,H有香味。(1)寫出下列各物質(zhì)的官能團(tuán)的名稱:A___________;E___________;(2)按要求寫出下列各步變化的化學(xué)方程式反應(yīng)①__________________;反應(yīng)⑤_____________________;反應(yīng)⑦_(dá)______________________。(3)寫出下列反應(yīng)類型:反應(yīng)④___________,反應(yīng)⑤___________。25、(12分)在一定條件下用普通鐵粉和水蒸氣反應(yīng),可以得到鐵的氧化物。該氧化物又可以經(jīng)過此反應(yīng)的逆反應(yīng)生成顆粒很細(xì)的鐵粉。這種鐵粉俗稱“引火鐵”。請分別用下圖中示意的兩套裝置制取上述鐵的氧化物和“引火鐵”。(裝置中必要的鐵架臺、鐵夾、鐵圈、石棉網(wǎng)、加熱設(shè)備等在圖中均已略去)請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)①左圖中試管A中應(yīng)加入的試劑是_____。②需要加熱的裝置是_______,當(dāng)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時應(yīng)該先熄滅____處的酒精燈。③試管D中收集得到的是____,C的作用是________。(2)①右圖中G中應(yīng)加入的試劑是_________。②試管E中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。26、(10分)次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在印染、醫(yī)藥以及原子能工業(yè)中應(yīng)用廣泛,已知次硫酸氫鈉甲醛具有強(qiáng)還原性,且在120℃以上發(fā)生分解。以Na2SO3、SO2、HCHO和鋅粉為原料制備次硫酸氫鈉甲醛的實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1:在燒瓶中(裝置如圖所示)加入一定量Na2SO3和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2,至溶液pH約為4,制得NaHSO3溶液。步驟2:將裝置A中導(dǎo)氣管換成橡皮塞。向燒瓶中加入稍過量的鋅粉和一定量甲醛溶液,在80~90℃下,反應(yīng)約3h,冷卻至室溫,抽濾。步驟3:將濾液真空蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,抽濾。(1)儀器B的名稱為__________,裝置A中通入SO2的導(dǎo)管末端是多孔球泡,其作用是:__________________________________________。(2)裝置C的作用是________________。(3)①步驟2中,應(yīng)采用何種加熱方式____________,優(yōu)點(diǎn)是________________;②冷凝管中回流的主要物質(zhì)除H2O外還有__________(填化學(xué)式)。(4)步驟3中不在敞口容器中蒸發(fā)濃縮的原因是_____________________________。(5)請寫出步驟1中制取NaHSO3的化學(xué)方程式:_____________________________。27、(12分)制備乙酸乙酯,乙酸正丁酯是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的兩個重要有機(jī)實(shí)驗(yàn)①乙酸乙酯的制備②乙酸丁酯的制備完成下列填空:(1)制乙酸乙酯的化學(xué)方程式___________。(2)制乙酸乙酯時,通常加入過量的乙醇,原因是________,加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用,但實(shí)際用量多于此量,原因是________;濃硫酸用量又不能過多,原因是_______________。(3)試管②中的溶液是________,其作用是________________。(4)制備乙酸丁酯的過程中,直玻璃管的作用是________,試管不與石棉網(wǎng)直接接觸的原因是_____。(5)在乙酸丁酯制備中,下列方法可提高1-丁醇的利用率的是________(填序號)。A.使用催化劑B.加過量乙酸C.不斷移去產(chǎn)物D.縮短反應(yīng)時間(6)兩種酯的提純過程中都需用到的關(guān)鍵儀器是________,在操作時要充分振蕩、靜置,待液體分層后先將水溶液放出,最后將所制得的酯從該儀器的________(填序號)A.上口倒出B.下部流出C.都可以28、(14分)某小組同學(xué)為探究加熱條件下固體的分解反應(yīng),將一定量固體在隔絕空氣條件下充分加熱,最終得到固體A。(1)甲同學(xué)認(rèn)為分解會產(chǎn)生氣體,于是用________試紙檢驗(yàn)反應(yīng)后容器內(nèi)氣體,試紙顏色不變。(2)他們通過比較反應(yīng)前后固體的水溶液在常溫下的pH不同,初步證明了Na2SO3固體發(fā)生了分解:①取agNa2SO3固體配成100mL溶液,測溶液的pH1>7,用離子方程式表示其原因:__________。②_________(填操作),測得溶液的pH2>pH1。(3)該小組同學(xué)查閱資料并繼續(xù)實(shí)驗(yàn)。資料顯示:Na2SO3固體在隔絕空氣加熱時能分解得到兩種鹽;H2S是具有刺激性氣味的氣體,溶于水形成的氫硫酸是二元弱酸。實(shí)驗(yàn)如下:①加入氯水后的現(xiàn)象表明有硫單質(zhì)生成,則說明固體A中含有_______離子。②結(jié)合資料和實(shí)驗(yàn),寫出Na2SO3固體受熱發(fā)生分解的化學(xué)方程式:____________。(4)同學(xué)們根據(jù)(2)中pH2>pH1還得出結(jié)論:相同條件下HSO3-的電離能力強(qiáng)于HS-,理由是__________。29、(10分)在T℃條件下,向1L固定體積的密閉容器M中加入2molX和1molY,發(fā)生如下反應(yīng):2X(g)+Y(g)aZ(g)+W(g)△H=-QkJ·mol-1(Q>1)。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后,反應(yīng)放出的熱量為Q1kJ,物質(zhì)X的轉(zhuǎn)化率為α;若平衡后再升高溫度,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量減小,則(1)化學(xué)計(jì)量數(shù)a的值為____________________;此反應(yīng)的逆反應(yīng)△S__________1(填﹤,﹥,﹦)。(2)下列說法中能說明該反應(yīng)達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài)的是___________________________。A、容器內(nèi)壓強(qiáng)一定B、v(X)正=2v(Y)逆C、容器內(nèi)Z分子數(shù)一定D、容器內(nèi)氣體的質(zhì)量一定E、容器內(nèi)氣體的密度一定F:X、Y、Z、W的濃度之比為2∶1∶a∶1(3)維持溫度不變,若起始時向該容器中加入的物質(zhì)的量如下列各項(xiàng),則反應(yīng)達(dá)到平衡后(稀有氣體不參與反應(yīng)),與之是等效平衡的是______________。A.2molX、1molY、1molArB.a(chǎn)molZ、1molWC.1molX、1.5molY、1.5amolZ、1.5molWD.2molX、1molY、1molZ(4)維持溫度不變,若起始時向容器中加入4molX和6molY,若達(dá)平衡時容器內(nèi)的壓強(qiáng)減小了15%,則反應(yīng)中放出的熱量為___________________kJ。(5)已知:該反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表:溫度/℃151211251311351平衡常數(shù)K9.945.211.51.21試回答下列問題:若在某溫度下,2molX和1molY在該容器中反應(yīng)達(dá)平衡,X的平衡轉(zhuǎn)化率為51%,則該溫度為__________________℃。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、A【答案解析】

N2生成1mol氣態(tài)N4的方程式為:2N2(g)=N4(g),根據(jù)鍵能和?H的關(guān)系可得?H=2×942kJ?mol ̄1-6×167kJ?mol ̄1=+882kJ?mol ̄1,故A項(xiàng)正確。2、C【答案解析】

和堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物;水溶液中電離出的陽離子全部是氫離子的化合物為酸;金屬陽離子和酸根陰離子構(gòu)成的化合物為鹽;不同物質(zhì)組成的為混合物;水溶液中或熔融狀態(tài)下導(dǎo)電的化合物為電解質(zhì)?!绢}目詳解】A.燒堿為氫氧化鈉屬于堿,CuSO4·5H2O為純凈物,CO2為非電解質(zhì),故A錯誤;B.Na2O2為過氧化物不是酸性氧化物,Mg是金屬單質(zhì)既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故B錯誤;C.SO3屬于酸性氧化物,H2SiO3屬于酸,純堿是碳酸鈉為鹽,水玻璃為硅酸鈉的水溶液為混合物,氯化鈉溶于水導(dǎo)電屬于電解質(zhì),所以C選項(xiàng)是正確的;D.NO和堿不反應(yīng)屬于不成鹽氧化物,氫氧化鋁為兩性氫氧化物,氨氣為非電解質(zhì),故D錯誤。

所以C選項(xiàng)是正確的。3、D【答案解析】試題分析:A、加熱這兩種固體物質(zhì),碳酸鈉不分解,碳酸氫鈉分解生成二氧化碳,并將生成的氣體通入澄清的石灰水中,可以鑒別,正確;B、在這兩種物質(zhì)的溶液中加入CaCl2溶液,碳酸鈉和CaCl2反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,碳酸氫鈉和CaCl2不反應(yīng),正確;C、在等量的兩種固體中加入等體積等濃度的稀鹽酸,碳酸鈉開始無現(xiàn)象,生成碳酸氫鈉,全部都轉(zhuǎn)化成碳酸氫鈉后,開始放氣體,碳酸氫鈉中加入鹽酸后立即有氣體生成,正確;D、在這兩種物質(zhì)的溶液中加入少量澄清的石灰水都有白色沉淀生成,無法鑒別,錯誤??键c(diǎn):考查碳酸鈉和碳酸氫鈉的性質(zhì)4、B【答案解析】A.NaHCO3不穩(wěn)定,加熱易分2NaHCO3=Na2CO3+CO2↑+H2O,碳酸鈉受熱穩(wěn)定,所以熱穩(wěn)定性:Na2CO3>NaHCO3,故A正確;B.分別滴加HCl溶液,反應(yīng)離子方程式為CO32-+2H+═CO2↑+H2O,HCO3-+H+═H2O+CO2↑,相同條件下NaHCO3比Na2CO3反應(yīng)放出氣體劇烈,故B錯誤;C.常溫下,向飽和碳酸鈉溶液中通入二氧化碳?xì)怏w,有碳酸氫鈉晶體析出,可知常溫時水溶解性:Na2CO3>NaHCO3,故C正確;D.在水中水解程度Na2CO3大,所以等物質(zhì)的量濃度溶液,堿性較強(qiáng)的為Na2CO3,則pH為Na2CO3>NaHCO3,故D正確.故選B。點(diǎn)睛:NaHCO3與Na2CO3相比較,NaHCO3不穩(wěn)定,加熱易分解,常溫時,Na2CO3溶解度較大,與鹽酸反應(yīng)時,NaHCO3反應(yīng)劇烈,在水中水解程度Na2CO3大。5、D【答案解析】試題分析:抓住化合價的變化這一特征,分析Co2O3+6HCl(濃)=2CoCl2+Cl2↑+3H2O中Co2O3中的Co為+3價,CoCl2中的Co為+2價,故Co2O3為氧化劑將HCl氧化為Cl2;故Co2O3的氧化性大于Cl2;在5Cl2+I2+6H2O=10HCl+2HIO3中Cl2將I2氧化為HIO3故Cl2的氧化性大于HIO3考點(diǎn):考查基本理論,氧化還原反應(yīng)6、D【答案解析】

A、由圖像知,兩曲線上的任意點(diǎn)均是平衡點(diǎn),且溫度一定,所以其水的離子積是一個常數(shù),A正確;B、XZ連線的斜率是1,存在c(H+)=c(OH-),在X、Z連線的上方,c(H+)<c(OH-),在X、Z連線的下方,c(H+)>c(OH-),B正確;C、水的電離是吸熱反應(yīng),升溫促進(jìn)水電離,c(H+)、c(OH-)及Kw都增大,所以T1<T2,C正確;D、X曲線在25℃時c(H+)=10-7mol/L,pH=7,而Z曲線溫度高于25℃,其pH<7,D錯誤。答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題以水的電離平衡為背景,結(jié)合圖像綜合考查c(H+)與c(OH-)的關(guān)系,其解題的關(guān)鍵是Kw是個常數(shù),它只與溫度有關(guān),明確圖中縱橫坐標(biāo)、曲線的含義等,考題在情境和問題設(shè)置上貼近考生的思維習(xí)慣,不偏、不怪,難度適中。注意水的電離平衡特點(diǎn)。7、C【答案解析】

根據(jù)有機(jī)物的官能團(tuán)分析其可能發(fā)生的反應(yīng)類型。【題目詳解】由圖可知,該有機(jī)物分子中有碳碳雙鍵、酯基、羥基、羧基等4種官能團(tuán),另外還有苯環(huán)這種特殊的基團(tuán),且羥基所連碳原子的鄰位碳原子上有H原子。含有碳碳雙鍵的物質(zhì)易發(fā)生取代反、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng);含有酯基的物質(zhì)易發(fā)生水解反應(yīng);含有羥基的有機(jī)物易發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng),由于羥基所連碳原子的鄰位碳原子上有H原子,故其也能發(fā)生消去反應(yīng);含有羧基的物質(zhì)易發(fā)生酯化反應(yīng)等。由于該有機(jī)物沒有酚羥基,故其不能發(fā)生顯色反應(yīng)。綜上所述,此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng),即①②③④⑤⑥,故本題選C。8、D【答案解析】

Y形成化合物種類最多,故Y是碳,X、Y同周期且能形成X2-,故X是氧,X2-、W3+具有相同的電子層結(jié)構(gòu),故W是鋁,X、Z同主族,故Z是硫,M為短周期主族元素中原子半徑最大的元素,M是鈉。A、原子半徑大小順序?yàn)镸>W(wǎng)>Z>Y>X,A項(xiàng)錯誤;B、氯化鋁溶液顯酸性,B項(xiàng)錯誤;C、過氧化鈉中有共價鍵,C項(xiàng)錯誤;D、W的最高價氧化物是兩性氫氧化物,與Z、M的最高價氧化物的水化物均能反應(yīng),D項(xiàng)正確;答案選D。9、B【答案解析】

A.M極加入有機(jī)物,有機(jī)物變成二氧化碳,發(fā)生氧化反應(yīng),說明M作負(fù)極,故正確;B.M為負(fù)極,N為正極,所以電子流向:M→負(fù)載→N,電子只能通過導(dǎo)線不能通過溶液,故錯誤;C.N極為正極,氧氣在正極上得到電子,電極反應(yīng):O2+4H++4e-=2H2O,故正確;D.當(dāng)N極消耗5.6L(標(biāo)況下)氣體基5.6/22.4=0.25mol氧氣時,轉(zhuǎn)移0.25×4=1mol電子,所以最多有NA個H+通過陽離子交換膜,故正確。故選B。10、B【答案解析】A、用潤濕的pH試紙測定稀堿溶液的pH,相當(dāng)于是稀釋,氫氧根濃度減小,測定值偏小,A正確;B、應(yīng)該用酸式滴定管量取22.00mL的KMnO4溶液,B錯誤;C、用純堿溶液清洗油污時,加熱促進(jìn)碳酸根水解,可以增強(qiáng)其去污能力,C正確;D、碳酸氫鈉和硫酸鋁混合相互促進(jìn)水解生成氫氧化鋁和CO2,所以可用NaHCO3和Al2(SO4)3兩種溶液作泡沫滅火劑,D正確,答案選B。11、B【答案解析】

已知乙炔為直線形結(jié)構(gòu),則與C≡C鍵相連的C原子可能共線,則共有3個;

分子中與苯環(huán)以及C=C直接相連的原子共平面,則可能共面的碳原子最多為14,即所有的碳原子可能共平面;含四面體結(jié)構(gòu)碳原子為飽和碳原子,共4個,故答案選B。12、B【答案解析】

A.A物質(zhì)是固態(tài),不能表示反應(yīng)速率,選項(xiàng)A不正確;B.經(jīng)2min后,B的濃度減少了0.6mol/L,則用B物質(zhì)表示的反應(yīng)速率是=0.3mol/(L·min),選項(xiàng)B正確;C.反應(yīng)速率是一段時間內(nèi)的平均值,而不是瞬時反應(yīng)速率,C不正確;D.B物質(zhì)表示的反應(yīng)速率是=0.3mol/(L·min),由于反應(yīng)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以D表示的反應(yīng)速率是0.1mol/(L·min),D不正確;答案選B。13、D【答案解析】分析:A項(xiàng),SO2為V形分子;B項(xiàng),SiO2屬于原子晶體;C項(xiàng),BCl3中B原子為sp2雜化;D項(xiàng),Al(OH)3和Be(OH)2都屬于兩性氫氧化物,都能溶于NaOH溶液。詳解:A項(xiàng),CO2中中心原子C上的孤電子對數(shù)為12×(4-2×2)=0,σ鍵電子對數(shù)為2,價層電子對數(shù)為0+2=2,VSEPR模型為直線形,由于C上沒有孤電子對,CO2為直線形分子,SO2中中心原子S上的孤電子對數(shù)為12×(6-2×2)=1,σ鍵電子對數(shù)為2,價層電子對數(shù)為1+2=3,VSEPR模型為平面三角形,由于S上有一對孤電子對,SO2為V形分子,A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng),固體CS2是分子晶體,固體SiO2屬于原子晶體,B項(xiàng)錯誤;C項(xiàng),NCl3中中心原子N上的孤電子對數(shù)為12×(5-3×1)=1,σ鍵電子對數(shù)為3,價層電子對數(shù)為1+3=4,NCl3中N為sp3雜化,BCl3中中心原子B上的孤電子對數(shù)為12×(3-3×1)=0,σ鍵電子對數(shù)為3,價層電子對數(shù)為0+3=3,BCl3中B為sp2雜化,C項(xiàng)錯誤;D項(xiàng),Be和Al在元素周期表中處于對角線,根據(jù)“對角線規(guī)則”,Be(OH)2與Al(OH)3性質(zhì)相似,兩者都屬于兩性氫氧化物,都能溶于NaOH溶液,Al(OH)3、Be(OH)2與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O、Be(OH)2+2NaOH=Na點(diǎn)睛:本題考查分子的立體構(gòu)型、雜化方式的判斷、晶體類型的判斷、對角線規(guī)則的應(yīng)用。判斷分子的立體構(gòu)型和中心原子的雜化方式都可能用價層電子對互斥理論,當(dāng)中心原子上沒有孤電子對時,分子的立體構(gòu)型與VSEPR模型一致,當(dāng)中心原子上有孤電子對時,分子的立體構(gòu)型與VSEPR模型不一致;雜化軌道只用于形成σ鍵和容納孤電子對。14、C【答案解析】分析:反應(yīng)器中的反應(yīng)為SO2+I2+2H2OH2SO4+2HI。A項(xiàng),H2SO4和HI互溶,不能用過濾法分離;B項(xiàng),膜反應(yīng)器中的反應(yīng)為2HI(g)H2(g)+I2(g),增大壓強(qiáng)不能提高HI的平衡轉(zhuǎn)化率;C項(xiàng),根據(jù)反應(yīng)器中的反應(yīng)和膜反應(yīng)器中的反應(yīng),該工藝中I2和HI的相互轉(zhuǎn)化體現(xiàn)了“碘循環(huán)”;D項(xiàng),將反應(yīng)器中的反應(yīng)和膜反應(yīng)器中的反應(yīng)相加,總反應(yīng)為SO2+2H2O=H2SO4+H2。詳解:反應(yīng)器中的反應(yīng)為SO2+I2+2H2OH2SO4+2HI。A項(xiàng),H2SO4和HI互溶,不能用過濾法分離,A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng),膜反應(yīng)器中的反應(yīng)為2HI(g)H2(g)+I2(g),增大壓強(qiáng)能提高反應(yīng)速率,該反應(yīng)反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,增大壓強(qiáng)平衡不移動,不能提高HI的平衡轉(zhuǎn)化率,B項(xiàng)錯誤;C項(xiàng),根據(jù)反應(yīng)器中的反應(yīng)和膜反應(yīng)器中的反應(yīng),該工藝中I2和HI的相互轉(zhuǎn)化體現(xiàn)了“碘循環(huán)”,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),將反應(yīng)器中的反應(yīng)和膜反應(yīng)器中的反應(yīng)相加,總反應(yīng)為SO2+2H2O=H2SO4+H2,D項(xiàng)錯誤;答案選C。15、C【答案解析】

發(fā)生反應(yīng)為:NaOH+HCl=NaCl+H2O,Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,由方程式可知碳酸鈉轉(zhuǎn)化為碳酸氫鈉消耗鹽酸與碳酸氫鈉反應(yīng)消耗鹽酸體積相等【題目詳解】A.圖(1)中加入鹽酸即有CO2生成,說明溶質(zhì)只有一種,即NaHCO3,圖(3)中OA=AB,說明溶質(zhì)只有Na2CO3,A正確;B.圖(2)中OA<AB,說明溶液M中含有Na2CO3和NaHCO3兩種溶質(zhì),圖(4)中OA>AB,說明溶液M中含有NaOH和Na2CO3兩種溶質(zhì),B正確;C.圖(2)中OA<AB,說明溶液M中含有Na2CO3和NaHCO3兩種溶質(zhì),只有AB>2OA時,才能得出M中c(NaHCO3)>c(Na2CO3),C錯誤;D.圖(4)中OA>AB,說明溶液M中含有NaOH和Na2CO3兩種溶質(zhì),不存在NaHCO3,D正確;答案選C。【點(diǎn)晴】明確反應(yīng)的先后順序是解答的關(guān)鍵,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力的考查,注意守恒法在化學(xué)計(jì)算解答中的應(yīng)用,答題時需要明確反應(yīng)后溶質(zhì)的可能成分來比較判斷。注意圖像中曲線的變化趨勢。16、B【答案解析】

酸越弱,在pH相同的條件下酸的濃度越大。亞硫酸是中強(qiáng)酸,硫酸是二元強(qiáng)酸,醋酸是一元弱酸,硝酸是一元強(qiáng)酸,則醋酸的濃度最大,硫酸的濃度最小,答案選B。17、C【答案解析】A、蛋白質(zhì)是構(gòu)成人體細(xì)胞的基本物質(zhì),是人體必需的營養(yǎng)物質(zhì),故A正確;B、維生素C又名抗壞血酸,對防治壞血病有很大的幫助,水果蔬菜中富含維C,故B正確;C、阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥,長期大量服用會有水楊酸反應(yīng),應(yīng)停藥并靜脈注射NaHCO3溶液,故C不正確;D、葡萄糖是一種單糖,主要作用是為生物提供能量,故D正確。故選C。18、A【答案解析】分析:A.二氧化硫分子中含有3個原子,1mol二氧化硫中含有3mol原子;B、依據(jù)氣體摩爾體積的應(yīng)用條件分析判斷;C、根據(jù)公式n=cV進(jìn)行計(jì)算;D、根據(jù)甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)的情況分析。詳解:A.64g二氧化硫的物質(zhì)的量為1mol,1mol二氧化硫分子中含有3mol原子,含有的原子數(shù)為3NA,選項(xiàng)A正確;B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CCl4不是氣體,11.2LCCl4的物質(zhì)的量不是0.5mol,所含原子數(shù)目不是2.5NA,選項(xiàng)B錯誤;C.2L0.1mol?L﹣1K2SO4溶液中含K+物質(zhì)的量為2L×0.1mol?L﹣1×2=0.4mol,選項(xiàng)C錯誤;D、甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成的鹵代烴不止一種,因此生成的CH3Cl分子數(shù)不為1.0NA,選項(xiàng)D錯誤。答案選A。點(diǎn)睛:本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的判斷,題目難度中等,注意明確標(biāo)況下氣體摩爾體積的使用條件,熟練掌握物質(zhì)的量與摩爾質(zhì)量、標(biāo)況下的氣體摩爾體積、阿伏伽德羅常數(shù)等物理量之間的關(guān)系,選項(xiàng)C為易錯點(diǎn),注意稀有氣體為單原子分子。19、D【答案解析】1s軌道為球形,所以1s軌道的電子云形狀為球形,A錯誤;2s的電子云半徑比1s電子云半徑大,s電子云的大小與能層有關(guān),與電子數(shù)無關(guān),ns能級上最多容納2個電子,B錯誤;電子在原子核外作無規(guī)則的運(yùn)動,不會像地球圍繞太陽有規(guī)則的旋轉(zhuǎn),C.錯誤;f能級有7個軌道;每個軌道最多容納2個電子且自旋方向相反,所以nf能級中最多可容納14個電子,D正確;正確選項(xiàng)D。點(diǎn)睛:電子在原子核外作無規(guī)則的運(yùn)動;根據(jù)s電子云的大小與能層有關(guān),與電子數(shù)無關(guān);1s軌道為球形。20、D【答案解析】

無色溶液,一定不含高錳酸根離子;①取部分溶液,加入適量Na2O2固體,過氧化鈉先是和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,產(chǎn)生無色無味的氣體是氧氣,一定不是氨氣,此時白色沉淀出現(xiàn),再加入足量的NaOH溶液后白色沉淀部分溶解,則沉淀溶解的部分是氫氧化鋁,不溶解的是Mg(OH)2,則證明其中一定含有Al3+、Mg2+;一定不含有NH4+、HCO3-(和Al3+不共存);②取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,證明一定含有SO42-,無法確定是否含有Cl-。所以溶液中一定含有Al3+、Mg2+、SO42-,一定不含HCO3-、NH4+、MnO4-,可能含有鉀離子和氯離子,D項(xiàng)正確,答案選D。21、A【答案解析】同一溫度下,強(qiáng)電解質(zhì)溶液a、弱電解質(zhì)溶液b、金屬導(dǎo)體c三者的導(dǎo)電能力相同,金屬導(dǎo)體隨著溫度升高,電阻率變大,從而導(dǎo)致電阻增大,所以c的導(dǎo)電能力減弱,a是強(qiáng)電解質(zhì)完全電離,不影響其導(dǎo)電能力,b是弱電解質(zhì),升高溫度,促進(jìn)弱電解質(zhì)電離,導(dǎo)致溶液中離子濃度增大,所以溶液導(dǎo)電能力增大,則它們的導(dǎo)電能力強(qiáng)弱順序是b>a>c,故選A。22、C【答案解析】分析:為了保護(hù)艦艇(主要是鋼合金材料),在艦體表面鑲嵌金屬塊(R),這種保護(hù)方法利用原電池原理,需要金屬塊R比鐵活潑,據(jù)此分析解答。詳解:A.在艦體表面鑲嵌金屬塊(R),這種保護(hù)方法利用原電池原理,需要金屬塊R比鐵活潑,R作負(fù)極,鋼鐵作正極,這種方法叫做犧牲陽極的陰極保護(hù)法,故A正確;B.金屬塊R比鐵活潑,金屬塊R可能是鎂或鋅,故B正確;C.在弱堿性海水中主要發(fā)生吸氧腐蝕,在酸性溶液中才發(fā)生析氫腐蝕,故C錯誤;D.吸氧腐蝕的正極上發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,故D正確;故選C。二、非選擇題(共84分)23、(1)取代反應(yīng)(2)NaOH醇溶液、加熱不存在(3)+CH3NH2+HBr(4)3(5)【答案解析】試題分析:(1)苯與一氯乙烷反應(yīng)后在苯環(huán)上連接乙基,說明為取代反應(yīng)。(2)C到D是鹵代烴的消去反應(yīng),條件為NaOH醇溶液和加熱;化合物D中是乙烯基,不存在順反異構(gòu)。C的核磁共振氫鋪顯示有四種峰,則說明有四種氫原子,其結(jié)構(gòu)為。(3)E到F是發(fā)生的取代反應(yīng),方程式為+CH3NH2+HBr。(4)化合物B的同分異構(gòu)體中滿足要求的能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),說明含有甲酸酯,且與氫氧化鈉反應(yīng)的物質(zhì)的量比為1:2,則酯水解后產(chǎn)生酚羥基,說明結(jié)構(gòu)中有兩個側(cè)鏈,分別為-CH2NH2和-OOCH,兩個側(cè)鏈在苯環(huán)上可以是鄰間對三種位置關(guān)系,所以用3種結(jié)構(gòu)。(5)從逆推方法分析,要出現(xiàn)羰基,需要先出現(xiàn)羥基,發(fā)生氧化反應(yīng)即可,而羥基的出現(xiàn)是由鹵代烴水解生成的,而鹵代烴是由烴基于鹵素在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到的,所以先在苯環(huán)上連接乙基,生成乙苯,再在光照條件下取代中間碳原子上的氫原子生成醇,在氧化即可,流程如下:??键c(diǎn):有機(jī)物的合成和性質(zhì)24、碳碳雙鍵;羥基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O加成反應(yīng)氧化反應(yīng)【答案解析】

A是一種重要的基本化工原料,其分子中碳元素的百分含量為85.7%,且相對分子量小于30,即A為CH2=CH2,B為聚乙烯,C為二氧化碳,D為乙烷,E為乙醇,F(xiàn)為乙醛,G為乙酸,H為乙酸乙酯?!绢}目詳解】(1)由分析可知,A為CH2=CH2,E為乙醇,A、E含有的官能團(tuán)分別為:碳碳雙鍵、羥基;(2)反應(yīng)①:為乙烯加聚成聚乙烯,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:;反應(yīng)⑤:為乙醇催化氧化為乙醛,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)⑦:為乙酸乙醇在濃硫酸的催化加熱條件下生成乙酸乙酯,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O;(3)反應(yīng)④為乙烯與水加成為乙醇,屬于加成反應(yīng)。反應(yīng)⑤為乙醇催化氧化為乙醛,屬于氧化反應(yīng)。【答案點(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化,涉及考查了官能團(tuán)的相關(guān)知識,有機(jī)反應(yīng),有機(jī)反應(yīng)的類型,本題關(guān)鍵是要推斷出A為乙烯。25、鐵粉ABAH2防倒吸堿石灰Fe3O4+4H23Fe+4H2O【答案解析】

(1)①根據(jù)題干信息可知A中發(fā)生的反應(yīng)為鐵在高溫下和水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Fe+4H2O(g)4H2+Fe3O4,試管A是鐵與水蒸氣反應(yīng)的裝置,故在A中裝的應(yīng)該是鐵粉;②反應(yīng)需要在高溫下進(jìn)行,則A裝置需要加熱。又因?yàn)樾枰峁┧魵?,所以B裝置還需要加熱,當(dāng)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時應(yīng)該先熄滅A處的酒精燈,在水蒸氣的氛圍中冷卻;③在反應(yīng)過程中要生成氫氣,氫氣不溶于水,所以D是用來收集氫氣的,為了防止向試管中通入水蒸氣使試管驟冷,引起水的倒流從而在試管和收集氣體的試管中間加上了燒瓶,保證實(shí)驗(yàn)安全,即C為安全瓶,起防止倒吸的作用;(2)①裝置I是用來制取氫氣的裝置,由于使用的是稀鹽酸來制取氫氣,所以在產(chǎn)生氫氣的同時可能帶出部分水蒸氣和氯化氫氣體,故在U型管中加入固體來干燥氣體,吸收氯化氫和水蒸氣,所以G中應(yīng)加入的試劑是堿石灰;②依據(jù)裝置和實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆治?,試管E中發(fā)生反應(yīng)是氫氣還原四氧化三鐵的反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是Fe3O4+4H23Fe+4H2O。26、(球形)冷凝管增大接觸面積使SO2充分反應(yīng)吸收二氧化硫并防止倒吸水浴加熱均勻受熱、容易控制溫度HCHO防止產(chǎn)物被空氣氧化Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3【答案解析】

(1)裝置A中通入SO2的導(dǎo)管末端是多孔球泡,可增大二氧化硫氣體和Na2SO3液體的接觸面積;(2)裝置C是尾氣吸收裝置,結(jié)合二氧化硫易溶于水分析解答;(3)次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在120℃以上發(fā)生分解;HCHO易揮發(fā)據(jù)此分析解答;(4)根據(jù)化合價分析次硫酸氫鈉甲醛具有的性質(zhì),結(jié)合次硫酸氫鈉甲醛的性質(zhì)分析判斷;(5)步驟1中Na2SO3和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2,至溶液pH約為4,制得NaHSO3溶液,據(jù)此書寫反應(yīng)的化學(xué)方程式。【題目詳解】(1)根據(jù)裝置圖,儀器B為(球形)冷凝管,裝置A中通入SO2的導(dǎo)管末端是多孔球泡,可增大二氧化硫氣體和Na2SO3液體的接觸面積,加快反應(yīng)速度,故答案為:(球形)冷凝管;增大接觸面積使SO2充分反應(yīng),加快反應(yīng)速度;(2)裝置C是尾氣吸收裝置,倒置的漏斗可以防倒吸,所以裝置C的作用是吸收未反應(yīng)的二氧化硫,防止污染空氣并阻止空氣進(jìn)入裝置A,故答案為:吸收二氧化硫并防止倒吸;(3)①次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在120℃以上發(fā)生分解,根據(jù)分解溫度應(yīng)選擇水浴加熱,而且水浴加熱均勻,容易控制溫度,故答案為:水浴加熱;均勻受熱、容易控制溫度;②HCHO易揮發(fā),在80°C-90°C條件下會大量揮發(fā),加冷凝管可以使HCHO冷凝回流提高HCHO的利用率,故答案為:HCHO;(4)次硫酸氫鈉甲醛具有還原性,在敞口容器中蒸發(fā)濃縮,次硫酸氫鈉甲醛可以被空氣中的氧氣氧化變質(zhì),故答案為:防止產(chǎn)物被空氣氧化;(5)步驟1中Na2SO3和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2,至溶液pH約為4,制得NaHSO3溶液,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2SO3+SO2+H2O===2NaHSO3,故答案為:Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3。27、增大反應(yīng)物的濃度,使平衡正向移動,提高乙酸的轉(zhuǎn)化率;;濃硫酸能吸收反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動,提高酯的產(chǎn)率濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性,會使有機(jī)物碳化,降低酯的產(chǎn)率飽和碳酸鈉溶液中和乙酸、吸收乙醇減少乙酸乙酯在水中的溶解冷凝回流防止加熱溫度過高,有機(jī)物碳化分解BC分液漏斗A【答案解析】

(1)實(shí)驗(yàn)室用乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下制乙酸乙酯,化學(xué)方程式為。答案為:;(2)酯化反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),加入過量的乙醇,相當(dāng)于增加反應(yīng)物濃度,可以讓平衡生成酯的方向移動,提高酯的產(chǎn)率;在酯化反應(yīng)中,濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑;理論上"加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用,但實(shí)際用量多于此量",原因是:利用濃硫酸能吸收生成的水,使平衡向生成酯的方向移動,提高酯的產(chǎn)率;“濃硫酸用量又不能過多”,原因是:濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性,會使有機(jī)物碳化,降低酯的產(chǎn)率;答案為:增大反應(yīng)物的濃度,使平衡正向移動,提高乙酸的轉(zhuǎn)化率;濃硫酸能吸收反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動,提高酯的產(chǎn)率;濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性,會使有機(jī)物碳化,降低酯的產(chǎn)率;(3)由于乙酸和乙醇具有揮發(fā)性,所以制得的乙酸乙酯中?;煊猩倭繐]發(fā)出的乙酸和乙醇,將產(chǎn)物通到飽和碳酸鈉溶液的液面上,飽和碳酸鈉溶液的作用是:中和乙酸、溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解;答案為:飽和碳酸鈉溶液;中和乙酸、吸收乙醇減少乙酸乙酯在水中的溶解;(4)乙酸、丁醇加熱易揮發(fā),為減少原料的損失,直玻璃管對蒸汽進(jìn)行冷凝,重新流回反應(yīng)器內(nèi)。試管與石棉網(wǎng)直接接觸受熱溫度高,容易使有機(jī)物分解碳化。故答案為:冷凝、回流;防止加熱溫度過高,有機(jī)物碳化分解。(5)提高1?丁醇的利用率,可使平衡向生成酯的方向移動。A.使用催化劑,縮短反應(yīng)時間,平衡不移動,故A錯誤;B.加過量乙酸,平衡向生成酯的方向移動,1?丁醇的利用率增大,故B正確;C.不斷移去產(chǎn)物,平衡向生成酯的方向移動,1?丁醇的利用率增大,故C正確;D.縮短反應(yīng)時間,反應(yīng)未達(dá)平衡,1?丁醇的利用率降低,故D錯誤。答案選BC。(6)分離互不相溶的液體通常分液的方法,分液利用的儀器主要是分液漏斗,使用時注意下層液從分液漏斗管放出,上層液從分液漏斗上口倒出,酯的密度比水小,應(yīng)從分液漏斗上口倒出。故答案為:分液漏斗;A。28、濕潤的品紅試紙(或濕潤的藍(lán)色石蕊試紙等合理答案)取ag固體A配成100mL溶液同溫度下,溶液濃度低時,堿性強(qiáng)于溶液,說明結(jié)合的能力強(qiáng)于【答案解析】

(1)二氧化硫?yàn)樗嵝匝趸铮苁棺仙镒兗t色,二氧化硫具有漂白性,能使品紅褪色,故答案為濕潤的品紅試紙(或濕潤的藍(lán)色石蕊試紙等合理答案);(2)Na2SO3為強(qiáng)堿弱酸鹽,亞硫酸根離子在溶液中發(fā)生水解而使溶液顯堿性,為了實(shí)驗(yàn)的對照,在配制A的溶液時,也應(yīng)配制成100ml的溶液,故答案為SO32-+H2OHSO3-+OH-;取ag固體A配成100mL溶液;(3)①硫離子易被氧化生成硫單質(zhì),呈淡黃色,故答案為S2-;②由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知A中含有硫酸根離子,由氧化還原反應(yīng)規(guī)律可得反應(yīng)的方程式為:4Na2SO33Na2SO4+Na2S,故答案為4Na2SO33Na2SO4+Na2S;(4)在相同條件下,弱酸根離子的水解程度越大,則其對應(yīng)弱酸的的酸性越弱,A中固體配成溶液后濃度比配成的Na2SO3溶液的濃度小,而溶液的堿性反而強(qiáng),

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