《性狀遺傳有一定的規(guī)律性》推薦-課件

性狀遺傳有一定的規(guī)律性next溫故而知新1.每種生物的體細胞中，染色體的數(shù)目是

的,并且通常是

的.位于染色體上的基因在體細胞中也是

的。2.生物的遺傳和變異現(xiàn)象是通過生物的

和

實現(xiàn)的，人體中成對的染色體,一條來自

,一條來自

。next恒定的成對的成對的生殖發(fā)育母方父方溫故而知新有耳垂基因（A）——有耳垂；無耳垂基因（a）——無耳垂?；騨ext3.基因是生物體結(jié)構(gòu)和功能的

,他控制生物個體

的表現(xiàn)。4.性狀是由什么決定的?試舉一例?；締挝恍誀钜粚Ψ驄D，一位有耳垂,一位無耳垂,生的子女有耳垂；而另一對夫婦都有耳垂，卻生了一個無耳垂的子女

為什么????父母子女父母子女next遺傳學認為，性狀表現(xiàn)是由相應的特定基因控制的。如人的有耳垂的性狀是由有耳垂的基因（A）決定的，無耳垂的性狀是由無耳垂的基因（a）決定的。性狀表現(xiàn)決定于基因組成

A一個人是有耳垂還是無耳垂，決定于這個人的基因組成。anextAAaaaA等位基因顯性基因(A)隱性基因(a)隱性性狀顯性性狀nextAAAaaa有耳垂有耳垂無耳垂nextaAAAaa耳垂的基因組成與性狀表現(xiàn)的關系基因組成性狀表現(xiàn)在遺傳學中，生物個體的基因組成基因型生物個體的某一具體的性狀表現(xiàn)表現(xiàn)型AAAaaa有耳垂有耳垂無耳垂next決定性狀表現(xiàn)決定于基因組成next想一想

我們知道，體細胞中位于染色體上成對的基因，一個是來自父本，一個是來自母本，那么父母的基因（如耳垂基因）是如何傳遞給子女的？精子卵細胞受精卵AaAa(AA)Aaa精子aa(AA)a卵細胞AaaA生殖細胞統(tǒng)稱為配子成對的基因在形成配子時相互分離nextAA配子子代親代精子Aa卵細胞aAAa有耳垂AA有耳垂Aa有耳垂Aa有耳垂aa無耳垂配子結(jié)合時基因自由組合基因隨著配子的結(jié)合傳遞給下一代基因隨配子代代相傳next有耳垂AaAaAaaanext溫馨提示：●親代是由基因型為Aa所決定的有耳垂的表現(xiàn)型，有可能生出無耳垂表現(xiàn)型的子女;出現(xiàn)無耳垂表現(xiàn)型子女的可能性為25%.配子親代AaAaaA有耳垂Aa有耳垂AA有耳垂無耳垂子代親代有耳垂有耳垂AaAA配子AaA有耳垂有耳垂子代AAAanext孟德爾

是奧地利植物學家，1865年通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律，是現(xiàn)代遺傳學之父，是遺傳學這門重要學科的奠基人?，F(xiàn)代遺傳學之父：

孟德爾

(1822-1884)next白化?。合忍煨陨厝狈Σ?，患者的毛發(fā)和眼球都表現(xiàn)白化特征，個體必須獲得兩個隱性等位致病基因才能致病。此病遍及全世界，總發(fā)病率為1/10000~1/20000，在我國發(fā)病率約為1/28000。此病與性別無關，男女發(fā)病概率相等。但是，對白化病目前尚無有效的治療方法。因此，應以預防為主，而禁止近親結(jié)婚是重要的預防措施之一。圖Ⅶ-16白化病患者

人類的遺傳病

21三體綜合癥(又稱先天性愚型或唐氏綜合癥)是由于患者細胞內(nèi)多了一條21號染色體造成的?；颊哐坶g寬、眼角上斜、口常半張，身體發(fā)育緩慢、智力極度低下，許多在10歲前夭折。我國遺傳病的發(fā)病率很高，據(jù)專家估計，患有各種先天性智力缺陷和生理缺陷的兒童就有1000萬之多。優(yōu)生學禁止近親婚配。近親—直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親。性狀表現(xiàn)決定于基因組成基因隨配子代代相傳等位基因有顯性基因和隱性基因之分；顯隱性基因分別決定顯隱性性狀;顯隱性基因同時存在時表現(xiàn)顯性性狀。成對的基因在形成配子時相互分離基因隨著配子的結(jié)合傳遞給下一代。配子結(jié)合時基因自由組合;本節(jié)課的主要知識點next知識大比拼1.下列哪位生物學家在豌豆雜交實驗過程中發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律（）。

A、達爾文 B、孟德爾

C、袁隆平 D、林奈2.一個人是有耳垂還是無耳垂，決定于這個人的（）。

A、基因組成 B、染色體組成

C、DNA組成 D、蛋白質(zhì)組成BAnext3受精卵中的成對基因（）。

A.全部都是顯性基因

B.一為顯性基因，另一為隱性基因

C.全部都是隱性基因

D.以上均有可能4.某人是無耳垂（隱性性狀），那么他產(chǎn)生的生殖細胞中的基因是（）

A.AA;B.aa; C.A或a ;D.aDD知識大比拼next5.A與a分別代表有耳垂和無耳垂的基因。若親代都有耳垂，其基因型均為Aa，試問其子代耳垂性狀表現(xiàn)的比例是（）。A.3/4是有耳垂，1/4無耳垂;B.1/4有耳垂，3/4無耳垂;C.1/2有耳垂，1/2無耳垂;D.全部有耳垂知識大比拼Anext6.上一代把遺傳物質(zhì)傳遞給下一代是通過（）

A.受精卵;B.配子;C.蛋白質(zhì);D.性狀7.一對夫婦臉頰都有酒窩，基因型皆為Bb，則其子女的基因型是（）

A.bb;B.Bb;C.BB;D.以上都有可能。知識大比拼DnextB知識大比拼8.小明能卷舌，母親也能卷舌，但父親不能卷舌。僅此，是否可推論能卷舌基因是顯性基因？為什么？不能。因為無論能卷舌基因是顯性基因還是隱性基因，其子女都有可能出現(xiàn)卷舌的現(xiàn)象。next下列基因是等位基因的是()1234567891011121314151617181和10；2和11；4和13；8和17nextccrRaBGgaA下列基因是等位基因的是()ABCDEFB.DnextEE孟德爾的生平簡介：

孟德爾（GregorJohannMendel,1822-1884）是奧地利學者，遺傳學奠基人。1843年因家貧而輟學，同年10月到奧古斯丁修道院做修道士，1847年被任命為神父。1851-1853年去維也納大學學習物理、數(shù)學、動物學和植物學，在此期間受到科學訓練和熏陶。從1856-1864年，他進行了8年的豌豆雜交實驗，并于1865年在布隆自然科學next研究協(xié)會報告了他的研究結(jié)果。在他的論文中，孟德爾對通過實驗解決的問題、實驗材料的選擇和怎樣分析結(jié)果，都有十分清晰的構(gòu)思。解決實驗提出的問題時，他提出了遺傳因子（現(xiàn)稱為基因）、顯性性狀、隱性性狀等重要概念，并闡明被后人統(tǒng)稱為孟德爾的遺傳因子規(guī)律，包括分離定律和獨立分配定律。孟德爾的生平簡介：nextBbBb親代精子卵細胞BBbb配子BBBbBbbb子代nextnext

若能卷舌基因(H)為顯性基因,不能卷舌基因(h)為隱性基因，則：父親的基因型為(hh),母親的基因型為(HH)或(Hh),都