2019年高考化學(xué)真題模擬試題專項(xiàng)匯編專題(17)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

2019年高考化學(xué)真題模擬試題專項(xiàng)匯編專題（17）有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)2019高考真題1.[2019北京]【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】抗癌藥托瑞米芬的前體K的合成路線如下。已知：?。ⅲ袡C(jī)物結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示，如(CH3)2NCH2CH3的鍵線式為（1）.有機(jī)物A能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，其鈉鹽可用于食品防腐。有機(jī)物B能與Na2CO3溶液反應(yīng)，但不產(chǎn)生CO2；B加氫可得環(huán)己醇。A和B反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式是___________，反應(yīng)類型是___________________________。（2）.D中含有的官能團(tuán)：__________________。（3）.E的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。（4）.F是一種天然香料，經(jīng)堿性水解、酸化，得G和J。J經(jīng)還原可轉(zhuǎn)化為G。J的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。（5）.M是J的同分異構(gòu)體，符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。①包含2個(gè)六元環(huán)②M可水解，與NaOH溶液共熱時(shí)，1molM最多消耗2molNaOH（6）.推測E和G反應(yīng)得到K的過程中，反應(yīng)物L(fēng)iAlH4和H2O的作用是__________________。（7）.由K合成托瑞米芬的過程：托瑞米芬具有反式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式__________________。2、[2019新課標(biāo)Ⅰ卷][化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如下：回答下列問題：（1）.A中的官能團(tuán)名稱是_____________。（2）.碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性碳。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式，用星號(hào)(*)標(biāo)出B中的手性碳_____________。（3）.寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________。(不考慮立體異構(gòu)，只需寫出3個(gè))（4）.反應(yīng)④所需的試劑和條件是______________。（5）.⑤的反應(yīng)類型是_________________。（6）.寫出F到G的反應(yīng)方程式_______________。（7）.設(shè)計(jì)由甲苯和乙酰乙酸乙酯(_________________(無機(jī)試劑任選)。)制備的合成路線3、[2019新課標(biāo)Ⅱ卷]【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】環(huán)氧樹脂因其具有良好的機(jī)械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能，已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線：已知以下信息：回答下列問題：（1）.A是一種烯烴，化學(xué)名稱為__________，C中官能團(tuán)的名稱為__________、__________。（2）.由B生成C的反應(yīng)類型為__________。（3）.由C生成D的反應(yīng)方程式為__________。（4）.E的結(jié)構(gòu)簡式為__________。（5）.E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，請寫出其中能同時(shí)滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式__________、__________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3:2:1。（6）.假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1mol單一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g，則G的n值理論上應(yīng)等于__________。4、[2019新課標(biāo)Ⅲ卷]【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法：回答下列問題：（1）.A的化學(xué)名稱為___________。（2）.中的官能團(tuán)名稱是___________。（3）.反應(yīng)③的類型為___________，W的分子式為___________。（4）.不同條件對(duì)反應(yīng)④產(chǎn)率的影響見下表：實(shí)驗(yàn)堿溶劑催化劑產(chǎn)率/%1KOHDMFPd(OAc)222.3234K2CO3Et3NDMFDMFDMFPd(OAc)2Pd(OAc)2Pd(OAc)210.512.431.2六氫吡啶56六氫吡啶六氫吡啶DMANMPPd(OAc)2Pd(OAc)238.624.5上述實(shí)驗(yàn)探究了________和________對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響。此外，還可以進(jìn)一步探究________等對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響。（5）.X為D的同分異構(gòu)體，寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式________________。①含有苯環(huán)；②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為6∶2∶1；③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2。（6）.利用Heck反應(yīng)，由苯和溴乙烷為原料制備，寫出合成路線________________。（無機(jī)試劑任選）5、[2019浙江]【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】某研究小組擬合成除草劑苯達(dá)松和染料中間體X。（1）.下列說法正確的是________。A．化合物B到C的轉(zhuǎn)變涉及到取代反應(yīng)B．化合物C具有兩性C．試劑D可以是甲醇D．苯達(dá)松的分子式是C10H10N2O3S（2）.化合物F的結(jié)構(gòu)簡式是________。（3）.寫出E＋G→H的化學(xué)方程式________。（4）.寫出C6H13NO2同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。①分子中有一個(gè)六元環(huán)，且成環(huán)原子中最多含2個(gè)非碳原子；②1H?NMR譜和IR譜檢測表明分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。有N－O鍵，沒有過氧鍵(－O－O－)。（5）.設(shè)計(jì)以CH3CH2OH和原料制備X()的合成路線(無機(jī)試劑任選，合成中須用到上述①②兩條已知信息，用流程圖表示)________。（6）、[2019天津]【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】我國化學(xué)家首次實(shí)現(xiàn)了膦催化的茅蒼術(shù)醇的有效路線。環(huán)加成反應(yīng)，并依據(jù)該反應(yīng)，發(fā)展了一條合成中草藥活性成分已知（環(huán)加成反應(yīng)：、可以是或）回答下列問題：（1）.茅蒼術(shù)醇的分子式為____________，所含官能團(tuán)名稱為____________，分子中手性碳原子（連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)）的數(shù)目為____________。（2）.化合物B的核磁共振氫譜中有______個(gè)吸收峰；其滿足以下條件的同分異構(gòu)體（不考慮手性異構(gòu)）數(shù)目為______。①分子中含有碳碳三鍵和乙酯基②分子中有連續(xù)四個(gè)碳原子在一條直線上寫出其中碳碳三鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________。（3）.（4）.的反應(yīng)類型為____________。的化學(xué)方程式為__________________，除外該反應(yīng)另一產(chǎn)物的系統(tǒng)命名為____________。（5）.下列試劑分別與和反應(yīng)，可生成相同環(huán)狀產(chǎn)物的是______（填序號(hào)）。A．B．C．溶液（6）.參考以上合成路線及條件，選擇兩種鏈狀不飽和酯，通過兩步反應(yīng)合成化合物，在方框中寫出路線流程圖（其他試劑任選）。7、[2019江蘇]【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】化合物F是合成一種天然茋類化合物的重要中間體，其合成路線如下：（1）.A中含氧官能團(tuán)的名稱為（2）.A→B的反應(yīng)類型為（3）.C→D的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X（分子式為C12H15O6Br）生成，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式：和。。。（4）.C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；。②堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1∶1。（5）.已知：（R表示烴基，R'和R"表示烴基或氫）寫出以和CH3CH2CH2OH為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。2019高考模擬試題8、[2019貴州貴陽高三測試]【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】某課題組的研究人員用有機(jī)物A、D為主要原料，合成高分子化合物F的流程如圖所示：已知：①A屬于烴類化合物，在相同條件下，A相對(duì)于H2密度為13。②D的分子式為C7H8O，遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)。③請回答以下問題：（1）.A的結(jié)構(gòu)簡式為________。（2）.反應(yīng)①的反應(yīng)類型為________，B中所含官能團(tuán)的名稱為______。（3）.反應(yīng)③的化學(xué)方程式是_______________。（4）.D的核磁共振氫譜有_______組峰；D的同分異構(gòu)體中，屬于芳香族化合物的還有________(不含D)種。（5）.反應(yīng)④的化學(xué)方程式是____________。（6）.參照上述流程信息和已知信息，以乙醇和苯乙醇為原料(無機(jī)試劑任選)制備化工產(chǎn)品設(shè)計(jì)合理的合成路線__________。合成路線流程圖示例：CH3CH2OHCH3CH2OOCCH39、[2019吉林遼源模擬]【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】有機(jī)物A~M有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,A與F分子中含碳原子數(shù)相同,均能與NaHCO3溶液反應(yīng),且A中含一個(gè)鹵素原子,F的分子式為C9H10O2;D能發(fā)生銀鏡反應(yīng);M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其苯環(huán)上一氯代物只有一種.請回答:已知:（R1、R2代表烴基或氫原子）（1）.B、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為_________________、__________________;（2）.反應(yīng)①~⑦中,屬于消去反應(yīng)的是__________(填反應(yīng)序號(hào));（3）.D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為;反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為。（4）.A的相對(duì)分子質(zhì)量在180~260之間,從以上轉(zhuǎn)化中不能確認(rèn)A中含有哪種鹵素原子,確定該官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)步驟和現(xiàn)象為;（5）.符合下列條件F的同分異構(gòu)體共有__________種.a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c.核磁共振氫譜上有四個(gè)峰,其峰面積之比為1:1:2:610、[2019湖南六校聯(lián)考]【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】化合物J是一種常用的抗組胺藥物，一種合成路線如下：已知：①C為最簡單的芳香烴，且A、C互為同系物。②2ROH＋NH3HNR2＋2H2O(R代表烴基)。請回答下列問題：（1）.A的化學(xué)名稱是______________，H中的官能團(tuán)名稱是________________________。（2）.由D生成E的反應(yīng)類型是__________，G的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。（3）.B＋C→D的化學(xué)方程式為____________________________________。（4）.L是F的同分異構(gòu)體，含有聯(lián)苯()結(jié)構(gòu)，遇FeCl3溶液顯紫色，則L有__________________(不考慮立體異構(gòu))種。其中核磁共振氫譜為六組峰，峰面積之比為3∶2∶2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________。（5）.寫出用氯乙烷和2－氯－1－丙醇為原料制備化合物_____________________________(其他無機(jī)試劑任選)。的合成路線11、[2019北京豐臺(tái)一模]【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】某藥物中間體K及高分子化合物G的合成路線如下。已知：Ⅰ．R1NHR2易被氧化Ⅱ．（1）.A中含氧官能團(tuán)的名稱是______。（2）.反應(yīng)②的反應(yīng)條件為______。反應(yīng)①、③的目的是______。（3）.E的結(jié)構(gòu)簡式為______。（4）.反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式是______。（5）.反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為______。（6）.由A合成H分為三步反應(yīng)，選用必要的無機(jī)、有機(jī)試劑完成合成路線（用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）。答案以及解析1答案及解析：答案：（1）.;取代反應(yīng)（2）.羰基、羥基（3）.（4）.（5）.（6）.還原劑；水解（7）.解析：（1）根據(jù)以上分析，A為苯甲酸，B為苯酚，苯甲酸和苯酚在濃硫酸、H3BO3，加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C為，化學(xué)方程式為，故答案為：取代反應(yīng)；；（2）D為，D中含有的官能團(tuán)為羰基、羥基，故答案為：羰基、羥基；（3）.D發(fā)生信息中的反應(yīng)生成E，其結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；（4）.F經(jīng)堿性水解，酸化得G和J，J經(jīng)還原可轉(zhuǎn)化為G，則G和J具有相同的碳原子數(shù)和碳骨架，則G為；J為，故答案為：；（5）.J為環(huán)，則除苯環(huán)外還有一個(gè)六元環(huán)，②M可水解，與氫氧化鈉溶液共熱時(shí)，1molM最多消耗2molNaOH說明含有酚酯的結(jié)構(gòu)，則M的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C9H8O2，不飽和度為6，其同分異構(gòu)體符合條件的M，①包含兩個(gè)六元，，故答案為：；（6）.由合成路線可知，E和G先在LiAlH4作用下還原，再水解最后得到K，故答案為：還原劑；水解；（7）.由合成路線可知，托瑞米芬分子中含有碳碳雙鍵，兩個(gè)苯環(huán)在雙鍵兩側(cè)為反式結(jié)構(gòu)，則其結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：。2答案及解析：答案：（1）.羥基；（2）.；（3）.（4）.；/濃、加熱；（5）.取代反應(yīng)；（6）.；（7）.解析：（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知A中的官能團(tuán)名稱是羥基。（2）碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性碳，則根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知B中的手性碳原子可表示為。（3）具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式中含有醛基，則可能的結(jié)構(gòu)為、、、、。（4）反應(yīng)④是酯化反應(yīng)，所需的試劑和條件是乙醇、濃硫酸、加熱。（5）根據(jù)以上分析可知⑤的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。（6）F到G的反應(yīng)分兩步完成，方程式依次為：、。（7）由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備，可以先由甲苯合成，最后根據(jù)題中反應(yīng)，再根據(jù)題中反應(yīng)⑤的信息由乙酰乙酸乙酯合成⑥的信息由合成產(chǎn)品。具體的合成路線圖為：，。3答案及解析：答案：（1）.丙烯氯原子、羥基（2）.加成反應(yīng)（3）.（或）（4）.（5）.（6）8、解析：（1）根據(jù)以上分析，A為CH3CH=CH2，化學(xué)名稱為丙烯；C為，所含官能團(tuán)的名稱為氯原子、羥基，故答案為：丙烯；氯原子、羥基；（2）B和HOCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C，故答案為：加成反應(yīng)；（3）C在堿性條件下脫去HCl生成D，化學(xué)方程式為：（或）；），故答案為：（或（4）E的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足以下條件的芳香化合物：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基；②核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3∶2∶1，說明分子中有3種類型的氫原子，且個(gè)數(shù)比為3：2：1。則符合條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為、；故答案為：、；（6）根據(jù)信息②和③，每消耗1molD，反應(yīng)生成1molNaCl和H2O，若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g，生成NaCl和H2O的總物質(zhì)的量為=10mol，由G的結(jié)構(gòu)可知，要生成1mol單一聚合度的G，需要(n+2)molD，則(n+2)=10，解得n=8，即G的n值理論上應(yīng)等于8，故答案為：8。4答案及解析：答案：（1）.間苯二酚（1，3-苯二酚）（2）.羧基、碳碳雙鍵（3）.取代反應(yīng)C14H12O4（4）.不同堿不同溶劑不同催化劑（或溫度等）（5）.（6）.解析：（1）A物質(zhì)所含官能團(tuán)是兩個(gè)酚羥基，且苯環(huán)上有兩個(gè)是間位的取代基，那物質(zhì)的命名就是間苯二酚（2）物質(zhì)中含碳碳雙鍵和羧基（3）D物質(zhì)到E物質(zhì)沒有雙鍵的消失，且在o原子處增加了氫原子，沒有雙鍵參與反應(yīng)所以屬于取代反應(yīng)，W物質(zhì)中可以輕松數(shù)出共有14個(gè)C原子，4個(gè)氧原子，氫原子的個(gè)數(shù)可以通過不飽和度來推斷出，14個(gè)碳的烷應(yīng)該有30個(gè)氫，現(xiàn)在該分子有9個(gè)不飽和度，其中一個(gè)苯環(huán)4個(gè)，一個(gè)雙鍵1個(gè)，一個(gè)不飽和度少2個(gè)氫，所以30-9*2=12，因此有12個(gè)氫原子。（4）可以從表格中尋找溶劑一樣的實(shí)驗(yàn)、堿一樣的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)得出：實(shí)驗(yàn)1,2,3,探究了不同堿對(duì)反應(yīng)的影響；實(shí)驗(yàn)4,5，6,探究了不同溶劑對(duì)反應(yīng)的影響，最后只剩下不同催化劑對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響。（5）D的分子式為：C8H9O2I，要求含苯環(huán)，那支鏈最多含兩個(gè)C，且1molX與足量Na反應(yīng)可生成2g氫氣，那就證明有兩個(gè)酚羥基或醇羥基，又有三種不同環(huán)境的氫6:2:1，那一定是有兩個(gè)甲基和兩個(gè)酚羥基，因?yàn)榇剂u基沒有6個(gè)相同環(huán)境的氫。（6）由題意中的heck反應(yīng)可知需要一個(gè)反應(yīng)物中含雙建，一個(gè)反應(yīng)物中含I；從苯出發(fā)可以經(jīng)過溴乙烷和溴化鐵的反應(yīng)制得乙苯，乙苯在乙基上通過烷烴的取代反應(yīng)生成氯乙苯，氯乙苯在氫氧化鈉醇溶液下發(fā)生鹵代烴的水解從而生成雙鍵，得到苯乙烯；可以仿照反應(yīng)1通過相同條件在苯環(huán)上上一個(gè)碘原子取代苯環(huán)的氫。5答案及解析：答案：（1）1.BC（2）.(CH3)2CHNH2（3）.（4）.（5）.6答案及解析：答案：（1）.（4）.;碳碳雙鍵、羥基;3（2）.2;5;（3）.加成反應(yīng)或還原反應(yīng)和2-甲基-2-丙醇或2-甲基丙-2-醇（5）.B（6）（寫成等合理催化劑亦可）解析：（1）1.茅蒼術(shù)醇的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為，所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羥基，含有3個(gè)連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故答案為：C15H26O；雙鍵、羥基；3；（2）.化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為，分子中含有兩類氫原子，核子共振氫譜有2個(gè)吸收峰；由分子中含有碳碳三鍵和—COOCH2CH3，且分子中連續(xù)四個(gè)碳原子在一條直線上可知B的同分異構(gòu)體含有、、、和共5種結(jié)構(gòu)，碳碳三鍵和，故答案為：2；5；直接相連的為、、；（3）.C→D的反應(yīng)為與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）生成，故答案為：加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）；（4）.與甲醇在濃硫酸作用下，共熱發(fā)生酯基交換反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，HOC（CH3）3的系統(tǒng)命名為2—甲基—2—丙醇，故答案為：基—2—丙醇；，2—甲（5）.和均可與溴化氫反應(yīng)生成，故答案為：b；（6）.由題給信息可知，與反應(yīng)生成，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，故答案為：。7答案及解析：答案：（1）.（酚）羥基;羧基（2）.取代反應(yīng)（3）.（4）.（5）.解析：（1）由A的結(jié)構(gòu)簡式可知，A中含氧官能團(tuán)為-OH和-COOH，名稱為(酚)羥基、羧基，故答案為：(酚)羥基；羧基；（2）根據(jù)以上分析可知，A→B的反應(yīng)中-COOH中的羥基被氯原子取代，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；（3）觀察對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知，C→D的反應(yīng)中酚羥基上的氫原子被-CH2OCH3取代生成D，根據(jù)副產(chǎn)X物的分子式C12H15O6Br，C→D的反應(yīng)生成的副產(chǎn)物為C中兩個(gè)酚羥基都發(fā)生了取代反應(yīng)，可知X的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；（4）C為，C的同分異構(gòu)體滿足以下條件：①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；②堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1:1，說明含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中有兩種類型的氫原子且數(shù)目相等，應(yīng)為間苯三酚，則該同分異構(gòu)體為酚酯，結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；（5）根據(jù)逆合成法，若要制備，根據(jù)題給已知可先制備和CH3CH2CHO。結(jié)在LiAlH4條件合所給原料，1-丙醇催化氧化生成CH3CH2CHO，參考題中E→F的反應(yīng)條件，下發(fā)生還原反應(yīng)生成，和HCl發(fā)生取代反應(yīng)生成，在Mg、無水乙醚條件下發(fā)生已知中的反應(yīng)生成，所以合成路線設(shè)計(jì)為：，和CH3CH2CHO在一定條件下反應(yīng)生成CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO，，故答案為：CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO，。8答案及解析：答案：（1）.CH≡CH（2）.加成反應(yīng)；碳碳雙鍵、酯基（3）.（4）.5；4（5）.（6）.解析：（1）.A的分子式為C2H2，應(yīng)為乙炔，結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CH；（2）.反應(yīng)①CH≡CH和CH3COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成了CH2=CHOCOCH3，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；B為CH2=CHOCOCH3，所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵和酯基；（3）.反應(yīng)③是在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)化學(xué)方程式是；（4）.D為，有5種等效氫，核磁共振氫譜有5組峰，峰面積比為1:2:2:2:1；D的同分異構(gòu)體中，屬于芳香族化合物的還包括苯甲醚、對(duì)甲苯酚、鄰甲苯酚和間甲苯酚，共4種；（5）.反應(yīng)④是C和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成高分子化合物F為，反應(yīng)的化學(xué)方程式是；（6）.以乙醇和苯乙醇為原料制備可利用乙醇連續(xù)氧化生成的乙酸與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH=CHCOOH，最后再與苯乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)即可得到，具體的合成路線為：。9答案及解析：答案：（1）.（2）.④;（3）.,;(4).取反應(yīng)①后的混合液少許,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則A中含氯原子;若生成淺黃色沉淀,則A中含溴原子（5）.2解析：（1）.A與F分子中所含碳原子數(shù)相同，且均能與NaHCO3溶液反應(yīng)，均含有﹣COOH，F(xiàn)的分子式為C9H10O2，其不飽和度為=5，F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成M，M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物，其苯環(huán)上一氯代物只有一種，說明F含有苯環(huán)，F(xiàn)中應(yīng)含有乙基，且與羧基處于對(duì)位，故F為，M為。由A→B→C的轉(zhuǎn)化可知，C中含有﹣COOH，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知，C為，B，A的相對(duì)分子質(zhì)量在180?260之間，故A中苯環(huán)上的乙基中不可能連接羥基，應(yīng)為鹵素原子，A的結(jié)構(gòu)為