質(zhì)檢部(化驗(yàn)工)業(yè)務(wù)技能考試題庫

質(zhì)檢部（化驗(yàn)工）業(yè)務(wù)技能考試題庫一、填空題（共100題）1、儀器洗滌是否符合要求對化驗(yàn)工作的（準(zhǔn)確度（精密度）響。玻璃儀器洗凈的標(biāo)準(zhǔn)是（儀器倒置時，水流出后不掛水珠。2、制備試樣一般可分為（破碎（過篩（混勻（縮分）四個步驟。3（熔融）溶劑不同可分為（酸溶法（堿溶法。、濾紙分為（定性濾紙）和（定量濾紙，重量分析中常用（定量濾紙進(jìn)行過濾。5、滴定時應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口（或燒杯口）下的（1～2）cm（3～4）滴為宜，切不可成液柱流下。6、移液管在三角瓶內(nèi)流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約管移出三角瓶。7、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到（3/4）初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩，再倒過來，使氣泡上升至頂，如此反復(fù)（10～15）次即可混勻。8、液體試劑可用干凈的（量筒）品，取出的藥品不可倒回去。9、準(zhǔn)確度是指（測量值）和（真實(shí)值）之間符合的程度，準(zhǔn)確度的高低以（誤差）的大小來衡量。精密度是指在相同條件下（n果）彼此相符合的程度，精密度的大小用（偏差）表示。10、滴定分析法一般分為（酸堿滴定（配位滴定（氧化還原滴定、（沉淀滴定）四類。11grarcp（優(yōu)級純（分析純）和（化學(xué)純）純度的試劑。1、移取鹽酸樣品時，由于鹽酸具有（易揮發(fā)）性和（刺激性氣味所以必須在（通風(fēng)櫥）內(nèi)進(jìn)行操作。13、量熱儀恒溫水箱要求使用（蒸餾水）或去離子水，不得使用（水，當(dāng)水位低于液位計(jì)（2/3時，應(yīng)及時向箱內(nèi)補(bǔ)水；14、量熱儀充氧出口壓力室充氧時間不能低于（15秒。15、量熱儀煤樣稱取質(zhì)量為（1.0±0.1）g；16、測硫儀電解池電極一般要求每測試（200）洗電極片；過濾器開關(guān)內(nèi)的過濾棉，一般每測試（200）換，為了獲得較好的平行性，同一試樣稱取的重量應(yīng)盡量一致。17、色譜進(jìn)樣器汽化管容易污染，清洗進(jìn)樣器汽化管可用（溶劑棉球直接穿洗，穿洗后用大氣流吹掉（棉球纖維并吹干溶劑，然后裝好（管襯墊）和（密封螺母。1、紅外碳硫儀結(jié)構(gòu)（稱量系統(tǒng)（高頻感應(yīng)爐（測量單元）和（制臺）四部分。1（氣路系統(tǒng)（進(jìn)樣系統(tǒng)（汽化系統(tǒng)（色譜柱分離系統(tǒng)（溫控系統(tǒng)（信號檢測系統(tǒng)）和（統(tǒng)。20、色譜柱主要由兩類（填充柱）和（毛細(xì)管柱。2、氣相色譜儀的定量參數(shù)是（峰面積）和（峰高；用于定性分析的參數(shù)是（保留時間（歸一法（內(nèi)標(biāo)法（外標(biāo)法22、正確開啟色譜儀的方法是：先（送氣）后送（電。2、煤、焦的工業(yè)分析包括（水分的測定（灰分的測定（測定）和（固定碳的計(jì)算。2（0.2%（0.3%0.05%)。25粒度（13mm）500g0.1g，鋪平試樣，將試樣置于（180℃）的干燥箱中，1h（5）min26、發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室有氣體中毒者時，首先應(yīng)采取的措施是（脫離現(xiàn)場)。27、玻璃儀器的干燥方法為（晾干（烘干（熱（冷）風(fēng)吹干。28、縮分是制樣的最關(guān)鍵的程序，目的在于（減少試樣量。29（過期的（無標(biāo)志的）清的試劑或溶液。、水分測定時要提前對稱量瓶進(jìn)行（干燥）和（稱量。（多）次分析測定結(jié)果的精確度高，準(zhǔn)確度不一定好。32、ph值大于7，溶液呈（堿）性。33100g/l200（20）克。34、根據(jù)誤差的性質(zhì)，誤差通常分為（系統(tǒng)）誤差和偶然誤差。35、分析試樣應(yīng)具備均勻性和（代表）性。36、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法有直接法和（標(biāo)定）法。37（滴定管、（移液管）和（容量瓶。3（酸堿反應(yīng)（氧化還原反應(yīng)（合反應(yīng)）和（沉淀反應(yīng)）四種。39、熔融法中，根據(jù)所用熔劑性質(zhì)，熔劑可分為（酸性熔劑）和（熔劑）兩類。40、如遇鋼鐵試樣有縮孔及氣泡時，應(yīng)（重新）取樣。41、在絡(luò)合滴定法中，常常需要加入（緩沖）溶液。42（標(biāo)準(zhǔn)溶液從滴定管加到被測物質(zhì)溶液中的操作過程稱為滴定。4、色譜流出的曲線又稱（色譜圖；氣相色譜法用（色譜柱）測混合氣體。44、光譜是按（波長）順序列排列的電磁輻射。45、氧化劑、還原劑的（氧化還原）能力可用標(biāo)準(zhǔn)電極電位表示。46（測量值）與（真實(shí)值）之間的差異稱為誤差。47x（分析速度（制樣（密度和穩(wěn)定性）（動態(tài)范圍）寬。48、系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的主要原因有四種（方法）（儀器）（劑）誤差和（操作）誤差。4、影響x（試樣基體效應(yīng)（均勻性）和（光譜的干擾）三大方面。50、按誤差的特點(diǎn)，誤差可分為三類（相對）（系統(tǒng)）（然）誤差。5、分光光度計(jì)計(jì)使用前必須（預(yù)熱，比色皿必須用（顯色液）數(shù)次后，用定性濾紙（擦干凈）后進(jìn)行比色。52100（對誤差。53、純水制備常用電滲析法、離子交換法、（蒸餾）法，三種方法。54、分光光度計(jì)是由（光源（分光系統(tǒng)（檢測系統(tǒng)）和（顯示系統(tǒng)）組成。5、干燥劑變色硅膠干燥時為（藍(lán)色，受潮后變?yōu)椋ǚ凵?6、高頻感應(yīng)爐融樣的原理是高頻感應(yīng)圈使試樣和助熔劑感應(yīng)，產(chǎn)生（高頻渦流）,形成很高的溫度。57、光譜分析的（準(zhǔn)確度（精密度、和（檢出限）主要取決于激發(fā)。58、硅鉬蘭光度法中加入（草酸）是消除磷、砷的干擾。59（化合反應(yīng)（分解反應(yīng)（置換反應(yīng)、（復(fù)分解反應(yīng)。60、甲基橙、酚酞、甲基紅屬于（酸堿）指示劑，n-苯基鄰位胺基苯甲酸屬于（氧化還原）指示劑。61、堿性快速熔劑由碳酸鈉和（硼砂）混合而成，用于爐渣、礦石、溶劑等快速熔融。62、礦石、爐渣、硅酸鹽等非金屬材料的分解多用（熔融）法。63、配好的溶液應(yīng)貼上標(biāo)簽，并標(biāo)明溶液名稱、濃度和（配制日期）項(xiàng)。64（峰高和（峰面積）成正比。65稱（保留時間。66、在光譜分析中，被測元素的（絕對光強(qiáng)）與內(nèi)標(biāo)元素的（絕對光強(qiáng)的（相對光強(qiáng)（相對光強(qiáng)。67（指示劑的封閉。68、指示劑一般分為酸堿指示劑、氧化還原指示劑和（金屬指示劑。69、實(shí)驗(yàn)室的玻璃器皿中可用加熱溶液的有(燒杯)、(錐形瓶)、(圓70、在進(jìn)行分析之前,首先要保證所采試樣具有(代表性)。采集與制備試樣的具體步驟根據(jù)(待測試樣性質(zhì))、(均勻程度)、(數(shù)量)。71、多次分析結(jié)果的重現(xiàn)性愈(好或差)則分析的精密度愈(好或差)。72、色分析與分光光度法主要用于測定(微量)組分。其特點(diǎn)是(靈敏度高)、(準(zhǔn)確度好)、(操作簡便)、(快速)。73、分光光度法測定中如何選擇適當(dāng)?shù)牟ㄩL(最大吸收)、(最小干擾)。74、鋼中含碳量一般小于(2.0%);鑄鐵的含碳一般大于(2.0%)。75、用胖肚移液管移取溶液時,應(yīng)將(管尖與容器內(nèi)壁接觸),待溶液自由流出后,(再等15秒鐘)。須注意(勿吹出管尖處的溶液)。76、燃燒-氣體容量法定碳時,加助熔劑的作用為(降低熔點(diǎn))、(有利于試樣的充分燃燒)、(防止燃燒過程中試樣的飛濺)。77（78、讀取滴定管毫升數(shù)時，視線應(yīng)與（凹液面）平齊。7、制備試樣一般可分為破碎（縮分）4個步驟。80、鑄造生鐵國家標(biāo)準(zhǔn)中嚴(yán)格規(guī)定了含硫量的界限，超過了（81、采用ｘ硅的分析結(jié)果（偏高。82、采用ｘ度效應(yīng)和（礦物效應(yīng)）占很大比例。83、定量濾紙按濾紙孔隙大小分有快速、中速、和（慢速）384、ｘ（法。85、ｘ射線熒光光譜法分析金屬樣品，分析面的光潔程度直接影響（ｘ射線熒光強(qiáng)度。86、直讀光譜法中，光源的作用是蒸發(fā)樣品和（激發(fā)原子。87、直讀光譜儀所使用的保護(hù)氣體是（氬氣。88、直讀光譜法分析鋼鐵樣品常采用（基體元素鐵）作為內(nèi)標(biāo)。89、堿度是爐渣的重要參數(shù)，通常以渣中（cao）與sio290、對照實(shí)驗(yàn)就是用同樣的分析方法，在同樣的條件下，用（標(biāo)樣）試樣進(jìn)行的平行測定。9、在光譜分析中，磨制后的樣品溫度應(yīng)在（30～50℃。92、王水是由（3份鹽酸與1份硝酸組成）組成的。93、分析化學(xué)包括（定性分析）和（定量分析。94、儀器分析法常分為（光學(xué)分析法）和（電化學(xué)分析法）兩大類。9、可見光的波長范圍為（400-760。96（選擇性高（分離效率高（靈敏度高（析速度快）。9、現(xiàn)國家分析技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)使用重觀性來描述（室內(nèi)精密度為r。9、現(xiàn)國家分析技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)使用再現(xiàn)性來描述（室間精密度為r。99、多個重復(fù)測定結(jié)果數(shù)值極接近可能得出下面（精密度好）的結(jié)論。100、在鋼鐵分析中，溶解試樣時，常用（硝酸）破壞碳化物。二、選擇題（共100題）1、下面說法不正確的是（b。ab、高溫電爐不用只要切斷電源即可cd、為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮2、下列操作中正確的有（a。ab、天平的重心調(diào)節(jié)螺絲要經(jīng)常調(diào)整c105-110℃d、將水倒入硫酸中對濃硫酸進(jìn)行稀釋3、在實(shí)驗(yàn)室中，皮膚濺上濃堿時，用大量水沖洗后，應(yīng)再用（b）溶液處理。a、5%的小蘇打溶液 b、5%的硼酸溶液c、2%的硝酸溶液 d、1：5000的高錳酸鉀溶4、下列選項(xiàng)中可用于加熱的玻璃儀器是（c。a、量筒 b、試劑瓶 c、錐形瓶 d、滴定管5、玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（ba、清洗電極 b、活化電極 c、校正電極 d、除去玷污的雜質(zhì)6、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用（a。a、基準(zhǔn)試劑 b、化學(xué)純試劑 c、分析純試劑 d、優(yōu)級試劑.7、用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為（c）a、一級水 b、二級水 c、三級水 d、四級水8、通?？赏ㄟ^測定蒸餾水的（c）來檢測其純度。a、吸光度 b、顏色 c、電導(dǎo)率 d、酸度9的是（c）a．容量瓶中原有少量蒸餾水b．溶解所用的燒杯未洗c．定容時仰視觀察液面 d．定容時俯視觀察液面10、緩沖溶液是一種能對溶液的（a）起穩(wěn)定作用的溶液a、酸度 b、堿度 c、性質(zhì) d、變化11、有關(guān)滴定管的使用錯誤的是（d。a、使用前應(yīng)洗干凈，并檢漏 b、滴定前應(yīng)保證尖嘴部分氣泡c、要求較高時，要進(jìn)行體積校正 d、為保證標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變使用前可加熱烘干12、酸式滴定管管尖出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是（a。a、熱水中浸泡并用力下抖 b、用細(xì)鐵絲通并用水c、裝滿水利用水柱的壓力壓出 d、用洗耳球?qū)ξ?3、配位滴定法是利用形成（c）的反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法a、酸性物質(zhì) b、絡(luò)合物 c、配合物 d、基準(zhǔn)物14、分光光度法的吸光度與（b）無關(guān)。a、入射光的波長 b、液層的高度 c、液層的厚度 d、溶液的濃度15、試驗(yàn)室干燥器中常用的干燥劑是（a。a、變色硅膠 b、二氧化碳 c、生石灰 d、氯化16、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（d。a、進(jìn)行對照試驗(yàn) b、進(jìn)行空白試驗(yàn) c、進(jìn)行儀器校準(zhǔn) d、行分析結(jié)果校正17、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差（ba、滴定時有液濺出b、砝碼未經(jīng)校正 c、滴定管讀數(shù)讀錯 d、試樣未經(jīng)混勻18進(jìn)行定量分析，稱之為（b）a、對照試驗(yàn) b、空白試驗(yàn) c、平行試驗(yàn) d、預(yù)試驗(yàn)19進(jìn)行滴定，根據(jù)電解所消耗的電量計(jì)算煤中全硫。a、碘和溴 b、鉀 c、硫 d、硫酸20、在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除（d）對測定的影響。a、電極極化 b、電容 c、溫度 d、雜21、操作中，溫度的變化屬于（d。a、系統(tǒng)誤差 b、方法誤差 c、操作誤差 d、偶然誤2、稱量時，天平零點(diǎn)稍有變動，所引起的誤差屬（c。a、系統(tǒng)誤差 b、相對誤差 c、隨機(jī)誤差 d、過失誤差23滴定分析中若懷疑試劑在放置中失效可通過何種方法檢（ba、儀器校正 b、對照分析 c、空白試驗(yàn) d、無合適方法24、在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是（aa、增加平行試驗(yàn)測定的次數(shù) b、進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn)c、進(jìn)行空白試驗(yàn) d、進(jìn)行儀器的校25、不能提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有（c。a、對照試驗(yàn) b、空白試驗(yàn) c、一次測定 d、測量儀器校26、在同樣條件下，用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測定叫做（b。a、空白試驗(yàn) b、對照試驗(yàn) c、回收試驗(yàn) d、校正試驗(yàn)27、分析工作中實(shí)際能夠測量到的數(shù)字稱為（d。a、精密數(shù)字 b、準(zhǔn)確數(shù)字 c、可靠數(shù)字 d、有效數(shù)字28、下列四個數(shù)據(jù)中修約為四位有效數(shù)字后為0.5624的是（aa、0.56235 b、0.562349 c、0.056245 d、0.56245129、用15ml的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為（c）a、15ml b、15.0ml c、15.00ml d、15.000ml30、滴定管在記錄讀數(shù)時，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留（b）位。a、1 b、2 c、3 d、431、酚酞是屬于(a)類的指示劑。a、酸堿指示劑 b、金屬指示劑 c、氧化一還原指示32、下列指示劑中屬于金屬指示劑的是(a)。a、鉻黑t b、酚酞 c、甲基紅33、在用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定堿時，酚酞指示劑(c)。a、由紅變黃 b、由無色變?yōu)榧t色 c、由紅色變?yōu)闊o色34標(biāo)簽顏色為(a)。a、綠色 b、蘭色 c、紅35、石英砂的基本化學(xué)成份是()。a、sio2 b、cao c、36、螢石的基本化學(xué)成分是(b)。a、mgo b、caf2 c、37、(c)不是還原劑。a、抗壞血酸 b、鹽酸羥胺 c、kio3 d、硫酸亞鐵38、edta和金屬離子在一般情況下都是以(a)絡(luò)合。a、1：1b、1：2c、1：3d、39、飽和溶液在(b)的情況下，能轉(zhuǎn)變成不飽和溶液。a、降低溫度b、升高溫度c、充分?jǐn)嚢?0、標(biāo)定鹽酸溶液，應(yīng)選用的基準(zhǔn)物質(zhì)是(b)。a、草酸鈉 b、無水碳酸鈉 c、氫氧化鈉 d、41、二苯胺磺酸鈉屬于(b)。a、金屬指示劑 b、氧化還原指示劑 c、酸堿指示劑42、水中的氯離子能與(b)生成溶解度很小的乳白色沉淀a、鈉離子 b、銀離子 c、鈣離子43、鹽酸具有(b)。a、有酸性、無氧化性、無還原性b、有酸性、有氧化性、有還原性c、有酸性、有氧化性、無還原性 d、在酸性、無氧化性、有還原44、用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑最低要求為(b)。a、優(yōu)級純 b、分析純 c、化學(xué)45、用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的水最低要求為( b )。a、一級水 b、二級水 c、三級46s3.25%,3.15%】與此平均值之差為該次測定的:(e)。a、絕對誤差 b、相對誤差 c、系統(tǒng)誤差 d、相對偏差 e、對偏差47、燒杯、燒瓶在電爐上加熱時,要墊有石棉網(wǎng)目的是:( d)。a、使反應(yīng)減慢 b、使反應(yīng)加快 c、防止溫度降低 d、使之受均勻48itioit/io,a、吸光度 b、消光度 c、透光度 d、光密49、光電比色計(jì)的光源是:(a )。a、鎢絲燈 b、低壓氫燈 c、氘燈 d、氦燈50在滴定分析中要用到3種能準(zhǔn)確測量溶液體積的儀器，（ca、滴定管，移液管和燒杯 b、滴定管，移液管和量筒c、滴定管，移液管和容量瓶51、特征ｘ射線是由原子的（b）躍遷產(chǎn)生的。a、核能級 b、內(nèi)層電子能級 c、外層電子能5采用絡(luò)合容量法測定高爐渣中cao時在ph值等（a ，鈣指示劑，用edta標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鈣。a、13 b、12 c、1053、重鉻酸鉀法是以k2cro7作標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定的（b）法a、絡(luò)合滴定 b、氧化還原 c、酸堿中和54、堿度是爐渣的重要參數(shù)，通常以（b ）表示。a、sio2/cao b、cao/sio2 c、55、用酸滴定堿時，常用（a）做指示劑。a、甲基橙 b、酚酞 c、中性56、影響化學(xué)反應(yīng)速度的因素是（b。a、方法，地點(diǎn)和人員 b、濃度，溫度和壓力 c、濃度，酸度時間57fe（b）五大元素的合金。a、si、mn、p、s、ti b、c、si、mn、p、s c、si、mn、p、v、ti58、國標(biāo)規(guī)定測定煤、焦炭的揮發(fā)分，試樣是置于（a）℃7min。a、900±10 b、750±10 c、815±1059、國標(biāo)規(guī)定測定煤的灰分，試樣是置于（a）℃重，以其殘留物重量占試樣重量的百分?jǐn)?shù)作為灰分。a、815±10 b、900±10 c、850±1060、高爐渣中的硫主要以（a）形式存在。a、cas、mns b、fes、mns c、mns61、直接配制滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液，必須使用（ca、分析純試劑 b、化學(xué)純試劑 c、基準(zhǔn)試劑62、干燥器內(nèi)放置的干燥劑具有（a 。a、吸水性 b、蒸發(fā)性 c、二者均可63edta（c。a、氧化還原反應(yīng) b、酸堿中和反應(yīng) c、絡(luò)合反64、準(zhǔn)確度用誤差表示，誤差越小，準(zhǔn)確度（b。a、越低 b、越高 c、不變65（a滴定管和微量滴定管。a、半微量 b、酸式滴定管 c、棕色滴定管66對同一成份的測定應(yīng)由(a)。a、同一人操作 b、二人分別立操作 c、二人同時操67、edta的化學(xué)名稱是（a。a、乙二胺四乙酸二鈉 b、乙二銨四乙酸二鈉 c、乙二氨四乙二鈉68、送交化驗(yàn)室的礦樣應(yīng)通過（c）網(wǎng)目a、100 b、110 c、12069、電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度，它與溶液的（c ）有關(guān)。a、ph值 b、溶質(zhì)濃度 c、導(dǎo)電離子總數(shù) d、溶質(zhì)的溶解度70、酸度計(jì)測定溶液的ph值時，使用的指示電極是（c。a、鉑電極 b、ag‐agcl電極 c、玻璃電極 d、甘汞電71、當(dāng)用氫氟酸揮發(fā)si時，應(yīng)在（c ）器皿中進(jìn)行。a、玻璃 b、石英 c、鉑 d、聚四氟乙72、測定焦炭水分時，焦炭粒度為( a )。a、小于13毫米 b、小于5毫米 c、小于1毫米73、從烘干箱中取試樣時不應(yīng)用手直接接觸樣盤，而應(yīng)該用鐵夾取出以防止(b )。a、劃傷 b、燙傷 c、觸電 d、火74、電熱恒溫干燥箱的一般使用溫度為(d)。a20—360℃ b、0—360℃ c、40—300℃ d、常溫75、焦炭在高爐中起(a)和改善料柱透氣性的作用。a、發(fā)熱劑、氧化劑、作料柱骨架 b、發(fā)熱劑、還原劑c、發(fā)熱劑、還原劑、作料柱骨架 d、發(fā)熱劑、作料柱骨76、鐵礦石品位是指礦石的(c )。a、質(zhì)量 b、重量 c、含鐵量 d、粒77、aad符號的表示意義是(a)。a、分析基灰分 b、干基灰 c、揮發(fā)78、vdaf符號的表示意義是(c)。a、揮發(fā)份 b、分析基揮發(fā)份 c、可燃基揮發(fā)79、燒結(jié)礦堿度是(b)比值。atfe與cao bcao與sio2 ctfe與sio2 dsio2cao80、高爐冶煉過程中磷(a)。a、全部進(jìn)入生鐵 b、全部進(jìn)入爐渣 c、渣鐵中各進(jìn)入一部81、裝agno3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液應(yīng)使用（c ）滴定管。a、白色酸式 b、白色堿式 c、棕色酸式 d、棕色堿式82、我們所稱的甘油是(a)。a、丙三醇 b、乙醚 c、甲烷83、化驗(yàn)室（或?qū)嶒?yàn)室）的定義是（d）?；?yàn)室是進(jìn)行化學(xué)分析的場所；化驗(yàn)室是進(jìn)行物理化學(xué)分析的場所；化驗(yàn)室是什么都能分析測試的場所；化驗(yàn)室是人類認(rèn)識自然、改造自然進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的場所。83、市售硫酸標(biāo)簽上標(biāo)明的濃度為96%,一般是以(c)表示的a、體積百分濃度 b、質(zhì)量體積百分濃度 c、質(zhì)量百分濃84、我國化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定:基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為(d)。a、紅色 b藍(lán)色 c、綠色 d、淺綠色85用于絡(luò)合滴定的化學(xué)試劑最好選用純度為(b)或以上的試劑a、化學(xué)純 b、分析純 c、實(shí)驗(yàn)試劑86、用市售濃鹽酸配制的（1+5）hcl(a)a、3mol/l b、4mol/lc、 2mol/l87、對于滴定分析法,下述(c)是錯誤的。a、是以化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法。b、滴定終點(diǎn)的到達(dá)要有必要的指示劑或方法確定。c、所有的化學(xué)反應(yīng)原則上都可以用于滴定分析。d、滴定分析的理論終點(diǎn)和滴定終點(diǎn)經(jīng)常不完全吻合。88、酸堿滴定過程中,選取合適的指示劑是(a)。a、減少滴定誤差的有效方法 b、減少偶然誤差的有效方c、減少操作誤差的有效方法 d、減少試劑誤差的有效方法89、酸堿滴定曲線直接描述的內(nèi)容是(b)。a、指示劑的變色范圍 b、滴定過程中ph變化規(guī)律c、滴定過程中酸堿濃度變化規(guī)律 d、滴定過程中酸堿體積變化規(guī)90、edta被廣泛用于絡(luò)合滴定劑是由于(d)。a、edta溶解性能好 b、edta絡(luò)合過程中沒有效應(yīng)c、edta與金屬絡(luò)合1:1比例便于計(jì)算 d、edta具有特殊的結(jié)91、配制比色標(biāo)準(zhǔn)系列管時，要求各管中加入（a。abcd92、水的硬度主要是指水中含有（d）的多少。a、氫離子 b、氫氧根離子c、可溶性硫酸根離子d、可溶性鈣和鎂鹽93、鉻黑t的水溶液不穩(wěn)定，在其中加入三乙醇胺的作用是（ca、防止鉻黑t被氧化 b、防止鉻黑t被還原c、防止鉻黑t發(fā)生分子聚合而變質(zhì) d、增加鉻黑t的溶解度94碳酸銀沉淀，使終點(diǎn)不明顯或（d。a、結(jié)果偏高 b、無法滴定 c、不顯色 d、結(jié)果偏95、天然水中的雜質(zhì)肉眼可見的是（c）a、膠體 b、粒子 c、懸浮物 d、細(xì)菌96、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或惡臭氣體的操作必須在（b中進(jìn)行。a、室外 b、通風(fēng)柜 c、室內(nèi) d、隔離97、指示劑的封閉是指（d。a、edta不與金屬離子絡(luò)合 b、指示劑不與金屬離子絡(luò)c、指示劑不能從edta與金屬離子絡(luò)合物中奪取金屬離子d、edta不能從指示劑與金屬離子絡(luò)合物中奪取金屬離子98會生成（a，不能獲得紅色鉻酸銀終點(diǎn)。a、酸性鉻酸鹽 b、鉻酸銀 c、硝酸 d、硝酸鹽99edtaph=10.0（cabcd、氫氧根離子的總量100、水質(zhì)分析中加入緩沖溶液的目的是（c。a、增加分析速度b、提高堿度c、保持溶液相對穩(wěn)定d、降低溶液硬度三、判斷題（共100題）1（√）2（√）37.633507.634（√）4（√）5、系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。（√）7、洗滌滴定管時，若內(nèi)部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。（×）8（√）93：11：3（√）10、容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干，也不能盛裝熱溶液。（√）11（√）13、用濃溶液配制稀溶液的計(jì)算依據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。（√）14、可見分光光度分析中，在入射光強(qiáng)度足夠強(qiáng)的前提下，單色器狹縫越窄越好。（√）15（×）16、砝碼未校正屬于系統(tǒng)誤差。 （√）17、測鐵用的玻璃儀器不能用鐵絲柄毛刷刷洗。（√）18、氣相色譜對試樣組分的分離是物理分離。（√）191-2cm3-4（）20（√）21、電子天平是采用電磁力平衡的原理。 （√）22、空白試驗(yàn)可以消除由試劑、器皿等引入雜質(zhì)所引起的系統(tǒng)誤差。（√）23（）24瓶口遠(yuǎn)離鼻子，以手輕輕煸動，稍聞即止。（√）25、量熱儀標(biāo)定熱容量時的室溫，設(shè)定溫度高于室溫（2∽3）℃；（√）26、量熱儀氧氣可以使用純度大于99.5%電解氧。(×)27、測流儀稱樣后應(yīng)均勻加蓋一薄層三氧鎢（加三氧化鎢作催化劑28、測硫儀標(biāo)定要使用3種以上不同硫含量的標(biāo)準(zhǔn)煤樣，并要求測出水分含量； (√)29、在作發(fā)熱量試驗(yàn)時，一般會在氧彈中加入10ml的蒸餾水，是為了讓煤樣燃燒產(chǎn)生的氣體與水在瞬時高溫高壓條件下產(chǎn)生硝酸生成熱，在算公式中用qn表示。 （√）30、焦炭反應(yīng)性及反應(yīng)后強(qiáng)度的測定中：cri指的是焦炭反應(yīng)性。指的是反應(yīng)后強(qiáng)度。 （√）31、在燒結(jié)礦中cao/sio2的比值被稱堿度。（√）32、測定焦炭機(jī)械強(qiáng)度時，出鼓焦炭進(jìn)行篩分，每次入篩量20kg（×）3320mm（×）（×）（×）36、為了確保發(fā)熱量測定值的準(zhǔn)確性，需要定期檢定熱量計(jì)運(yùn)轉(zhuǎn)情況已標(biāo)定的熱量計(jì)的熱容。 （√）37、x熒光分析熔片法可以消除粒度效應(yīng)和礦物效應(yīng)。（√）38、x熒光儀不能檢驗(yàn)2+價的鐵，氧化亞鐵。（√）39、按分析對象不同，分析方法可分為化學(xué)分析和儀器分析。（×）40、氫氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。 （×）412（√）42（×）43（×）44agno3cl（√）45、配制一定物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液時，洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶時，不慎倒在瓶外，使配制溶液濃度偏高。（×）46、鉑坩堝與大多數(shù)試劑不起反應(yīng)，可用王水在坩堝里溶解樣品。（×）47、重鉻酸鉀法測定鐵時，用二苯胺磺酸鈉為指示劑。（√）48、edta（√）49、顯色劑用量和溶液的酸度是影響顯色反應(yīng)的重要因素。（√）50（）51（√）5210g100ml10(×)53、kf在全鐵測定中起的作用是幫助分解。（√）54、草酸和重鉻酸鉀不能同時放在烘箱里烘干。(√)55、常用的市售鹽酸的濃度為12mol/l。(√)561.0g100ml1%。(√)57、滴定礦石中氧化鈣時，加入三乙醇胺的作用主要是掩蔽fe3+，al3+。(√)58、二苯胺磺酸鈉指示劑在還原態(tài)時呈無色。(√)59、防止硅酸聚合是比色法測定二氧化硅的主要關(guān)鍵。(√)60、分光光度法是測定物質(zhì)常量組份的常用方法。(×)61、分析p時所用抗壞血酸可提前配制，不必現(xiàn)配現(xiàn)用。(×)62、光度分析中，吸光度愈大，測量的誤差愈小。(×)63、過氧化氫既可作氧化劑又可作還原劑。(√)64、氫氣是可燃性氣體，氧氣是助燃性氣體。(√)65、在測定全鐵的過程中加入sncl2，主要是為了幫助溶解。(×)66、發(fā)射光譜分析中,對難激發(fā)的元素可選用火花光源。(√)67、鋼中的碳主要以游離碳形態(tài)存在,而鐵中的碳主要以化合碳形態(tài)存在。(×)68ni2+69、ph指示電極一般有氫電極、氫醌電極和玻璃電極等。(√)70721“0”（√）71、爐渣的主要功能之一就是脫硫。（√）72、鋼和鐵的性能差異主要決定于含碳量不同。（√）73、光譜定量分析的依據(jù)是譜線的波長。（×）74、ｘ射線是一種電磁波，具有波粒二相性。（√）75、判斷碘量法的終點(diǎn)，常用淀粉作為指示劑。（√）76、特征ｘ射線是由原子的外層電子能級躍遷產(chǎn)生的。（√）77、氧氣瓶的外殼顏色為淺藍(lán)色，標(biāo)字的顏色為黑色。（√）78、配制硫酸、硝酸、磷酸、鹽酸等溶液時，都應(yīng)把酸倒入水中。（√）79、磁鐵礦的化學(xué)式應(yīng)為fe3o4（√）80feci、mn、p、s（√）81、計(jì)數(shù)誤差是ｘ（√）（√）83（×）84、ｘ（×）85、ｘ（×）86、直讀光譜法中，分析試樣的表面光潔度越高越好。（×）87、紅外碳硫分析儀中，氧氣被作為載氣。（√）88、紅外碳硫分析儀的分析原理是高頻燃燒-紅外線吸收法。（√）89、采集水樣時，其實(shí)不必洗取樣瓶，可以直接取樣。（×）（×）911：11000500（√）92p93、煉鋼生鐵中的含碳量一般不小于3.5%。(√)94、鐵中s、p元素是有害的雜質(zhì)。(√)95、生鐵(鑄鐵)的化學(xué)分析試樣粒度要求是40--80目。(√)96、原始記錄必須及時填寫。(√)9798feofeo(×)99、熔融就是將固體物質(zhì)和固體熔劑混合，在高溫下加熱，使固體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為可溶于堿的。（×）100（√）四、簡答題（30）12、提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法？定中的系統(tǒng)誤差。3、消除系統(tǒng)中的測定誤差采??？4、什么是空白試驗(yàn)?條件下進(jìn)行測定，所得結(jié)果的數(shù)值稱為空白值。5、接近滴定終點(diǎn)時，滴定操作要注意哪些問題？化。6、四分法：將樣品充分混勻，堆成圓錐形，將它壓成圓餅狀，通過中221試樣，另一份作為留樣，根據(jù)樣品量決定重復(fù)上述步驟的次數(shù)。7、數(shù)字修約規(guī)則?時舍去，尾數(shù)≥655558、測硫儀電解液配制方法？5g5g、溶于（250～300）ml10ml9、5e-s3200庫倫測硫儀工作原理是什么？1150℃態(tài)的硫均被氧化和分解為二氧化硫和少量三氧化硫，以電解碘化鉀–溴計(jì)算試樣中全硫的含量。10、簡述什么是氣相色譜？化成電信號。通過數(shù)據(jù)處理器確定是什么成分和多少量。11、色譜儀中對汽化室怎樣要求？答：1、溫度要高于柱溫幾十度。2同溫進(jìn)入色譜柱。3、汽化室的體積要小以減少死體積。12、用x熒光法分析時繪制工作曲線時以什么為橫坐標(biāo)，以什么為縱坐標(biāo)？度為橫坐標(biāo)，分析線強(qiáng)