新疆病理科模擬題2021年(38)-真題-無答案

2021(38)120A1/A2題型3米松軟膏治療3周皮損無明顯改善。?？茩z查：軀干、四肢散在斑疹、斑丘疹，其上細碎鱗診斷，最可靠的方法是組織病理點刺試驗WoodAuspit三聯征試驗PPD歲，口腔糜爛1年，軀干水皰6正常。該病治療首選藥物CTX糖皮質激素氨苯砜MTX免疫球蛋白2查：四肢末端、肘膝關節(jié)伸側見綠豆大小水皰，基底不紅，皰壁厚，尼氏)皮損愈合處見瘢痕。皮損組織病理示：表皮下水皰，皰內可見中性粒細胞浸潤。該病最可能的診斷為皰疹樣天皰瘡獲得性大皰性表皮松解癥大皰性類天皰瘡皰疹樣皮炎先天性大皰性表皮壞死松解癥1抗感染治療糖皮質激素大劑量維生素C脈沖染料激光或銅蒸氣激光外用藥物治療歲，雙側下肢、臀部泛發(fā)性紫癜、血皰、水皰，部分皮疹呈暗紅色結節(jié)樣RBC2～3/HP。實驗室檢查方面首先應補充哪項檢查血小板抗體檢查皮損組織病理凝血酶原時間真菌檢查全胸片患兒，10個月，消瘦，生長發(fā)育不及正常同齡兒童?？?、鼻、眼、肛門等皮膚黏膜交界處皮損2稀少，伴有腹瀉。血電解質提示Zn低于正常水平。其父母體健。有關此病的治療應除外支持治療補充微量元素鋅補充二碘羥化喹啉防止和控制感染長期補充AD188組織大致正常。該病可伴發(fā)以下缺陷，除外禿頂耳聾痙攣性截癱失明肌病2℃，體重，身高75cm失斑5CT:側腦室旁見散在鈣化灶。下面哪一個不是該病皮損的特征性損害面部血管纖維瘤甲周纖維瘤鮫魚皮斑卵圓形或葉狀白斑表皮痣有類似病史。皮科情況：雙腋下0.5cm1.0c～1.0cm2.0cm大小紅斑，無糜爛及滲液；雙濁，尼氏征陽性。根據以上病史及臨床表現該病可診斷為尋常性天皰瘡大皰性類天皰瘡家族性慢性良性天皰瘡皰疹樣天皰瘡濕疹11產，胎齡3610分。父母非近親婚配，母親、舅舅皮膚較干燥，易脫屑。體140452600g。神清，哭聲響，前囟平，的羊皮紙。該患兒的可能診斷是脫屑性紅皮病先天性魚鱗病新生兒中毒性紅斑先天性梅毒先天性皮膚缺損患兒男，221好發(fā)于非暴露部位家族史眼損害特征性皮損組織病理歲。面部、軀干部起白斑1個月，無明顯誘因。其父親曾有同樣病史。查方法是外用激素外用鈣調神經磷酸酶抑制劑308nm窄波UVB照射以上方法都可選擇4可見紅色丘疹、粉刺、膿腫、結節(jié)，凹陷性瘢痕。如何治療該疾病使用外用的維A使用過氧化苯甲酰乳劑口服抗生素口服異維A應采用外用及口服藥物等綜合療法歲。主因口唇部皮疹3下口唇部紅斑、糜爛、結痂。目前最重要的處理是停用現用的唇膏不食用辛辣刺激食物口服糖皮質激素外用糖皮質激素乳膏外用抗生素乳膏10天，四肢皮疹5少許紅斑、丘疹。明確診斷后進行有效的治療，以下治療措施不得當的是抗感染治療外用弱效或中效糖皮質激素制劑強效糖皮質激素窄譜中波紫外線照射治療外用維A歲。全身皮損3個月伴瘙癢，曾診斷為皮炎，給予口服抗組胺劑和外用鹵米松軟膏治療3周皮損無明顯改善。專科檢查：軀干、四肢散在斑疹、斑丘疹，其上細碎鱗最可能的診斷是尋常型銀屑病膿皰型銀屑病副銀屑病玫瑰糠疹接觸性皮炎2個月，伴四肢乏力124702U/L，乳酸182U/L，谷丙轉氨酶84U/L，谷草轉氨酶64U/L，血抗ANA抗體(+)。該患者最可能的診斷是紅斑狼瘡接觸性皮炎合并進行性肌營養(yǎng)不良重癥肌無力皮肌炎混合性結締組織病歲，半年前反復出現口腔潰瘍，有灼痛且不易愈合；近兩個月來在頭面、周后陸續(xù)在紅斑基礎上出現黃豆至蠶豆大小水皰，前來就診?；颊咦羁赡艿脑\斷是尋常型天皰瘡大皰性類天皰瘡皰疹樣皮炎多形紅斑線狀IgA1紅斑，紅斑基礎上見綠豆至蠶豆大小的水皰，皰壁緊張，尼氏征(-。)實驗室檢查：皮膚直接免疫病理顯示在皮膚基底膜帶處有IgG和C3呈線狀沉積。該病最可能的診斷為BPBPEBA線狀IgA皰疹樣皮炎皰疹樣天皰瘡2查：四肢末端、肘膝關節(jié)伸側見綠豆大小水皰，基底不紅，皰壁厚，尼氏)皮損愈合處驗室檢查為皮膚直接免疫病理間接免疫病理皮膚電鏡檢查鹽裂間接免疫病理皰液涂片檢查網狀青斑皮肌炎硬皮病系統性紅斑狼瘡類風濕關節(jié)炎歲，雙側下肢、臀部泛發(fā)性紫癜、血皰、水皰，部分皮疹呈暗紅色結節(jié)RBC2～3/HP。該病發(fā)病從免疫學角度分析，屬于Ⅰ型變態(tài)反應Ⅱ型變態(tài)反應Ⅲ型變態(tài)反應Ⅳ型變態(tài)反應不定型變態(tài)反應患者，女性，系口腔潰瘍3ESR34mm/h。結合其病史特點，該患者的診斷為病肉芽腫SLE壞疽性膿皮病綜合征5為大量的淀粉樣物質沉積于表皮和真皮。結合其病史特點，該患者的診斷為神經性皮炎黏液水腫性苔蘚單純性癢疹結節(jié)性癢疹皮膚淀粉樣變歲。2251毛發(fā)紅糠疹點狀掌跖角化病可變性紅斑角化病局限性肢端角化過度進行性掌跖角化病2，身高75cm脫失斑5頭顱CT:側腦室旁見散在鈣化灶。該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳X常染色體顯性遺傳多基因遺傳Y連鎖遺傳歲，10余年前每于夏季在腹股溝、大腿內側、腋下出現皮疹，主要表現父有類似病史。皮科情況：雙腋下0.5cm1.0c～1.0cm2.0cm大小紅斑，無糜爛及滲液；混濁，尼氏征陽性。該病與自身免疫性大皰病的主要區(qū)別是組織病理示表皮下／表皮內水皰尼氏征陽性／陰性直接／間接免疫熒光檢測陰性直接免疫熒光檢測陽性緊張性／松弛性水皰11產，胎齡3610分。父母非近親婚配，母親、舅舅皮膚較干燥，易脫屑。體140452600g。神清，哭聲響，前囟平，的羊皮紙。在新生兒期發(fā)病的遺傳病除外火棉膠樣嬰兒尋常型魚鱗病層狀魚鱗病性聯性魚鱗病獲得性大皰性表皮松解癥21UV細胞染色體斷裂影像學檢查互補作用研究基因測序，33可能的診斷是黃褐斑藍痣太田痣咖啡斑蒙古斑55最可能的診斷是斑禿脂溢性脫發(fā)假性斑禿損傷性脫發(fā)狼瘡性脫發(fā)歲。主因口唇部皮疹3下口唇部紅斑、糜爛、結痂。局部處理最佳方法是3%硼酸濕敷外用紅霉素軟膏外用糖皮質激素乳膏外用他克莫司乳膏外用莫匹羅星乳膏122風濕性關節(jié)炎類風濕關節(jié)炎尋常型銀屑病強直性脊椎炎關節(jié)病型銀屑病歲。全身皮損3個月伴瘙癢，曾診斷為皮炎，給予口服抗組胺劑和外用鹵米松軟膏治療3周皮損無明顯改善。?？茩z查：軀干、四肢散在斑疹、斑丘疹，其上細碎鱗皮損臨床上最佳的選擇是免疫抑制劑聯合PUVA系統應用糖皮質激素干擾素聯合免疫抑制劑維A加強外用藥物聯合窄譜中波紫外線2個月，伴四肢乏力124702U/L，乳酸ANALBT四肢肌肉活檢組織病理檢查及肌電圖檢查斑貼試驗及肌電圖檢查食道鋇餐檢查新斯的明試驗歲，半年前反復出現口腔潰瘍，有灼痛且不易愈合；近兩個月來在頭面、周后陸續(xù)在紅斑基礎上出現黃豆至蠶豆大小水皰，前來就診。確診的最佳輔助檢查是電鏡檢查檢測有無天皰瘡抗體細胞學涂片鹽裂皮膚間接免疫熒光檢查1紅斑，紅斑基礎上見綠豆至蠶豆大小的水皰，皰壁緊張，尼氏征(-。)實驗室檢查：皮膚直接免疫病理顯示在皮膚基底膜帶處有IgG和C3呈線狀沉積。需進一步確診該病，最有價值的輔助檢查是皮膚組織病理皮膚直接免疫病理間接免疫病理鹽裂間接免疫病理皰液涂片檢查2查：四肢末端、肘膝關節(jié)伸側見綠豆大小水皰，基底不紅，皰壁厚，尼氏)皮損愈合處見瘢痕。皮損組織病理示：表皮下水皰，皰內可見中性粒細胞浸潤。該病IgG沉積于表皮細胞間網狀沉積表真皮連接處呈帶狀沉積表真皮連接處，偏真皮側線狀沉積表皮真皮連接處，偏表皮側線狀沉積真皮乳頭部顆粒狀沉積毛囊炎壞疽性膿皮病局部潰瘍丹毒膿皰瘡患者，女性，系口腔潰瘍3ESR34mm/h。此病還較易累及的臟器為A.肺臟B.心臟C.眼睛D.腎臟E.顱腦5為大量的淀粉樣物質沉積于表皮和真皮。有關此病的治療應除外外用糖皮質激素冷凍口服維A酸試用青霉胺加強抗感染治療歲。2251副銀屑病毛發(fā)紅糠疹尋常型銀屑病玫瑰糠疹扁平苔蘚6歲時左手腸腔內多發(fā)性息肉。該病又稱Peutz-Jeghers合征抗心磷脂綜合征氨苯砜綜合征綜合征葡萄球菌燙傷樣綜合征歲，10余年前每于夏季在腹股溝、大腿內側、腋下出現皮疹，主要表現父有類似病史。皮科情況：雙腋下0.5cm1.0c～1.0cm2.0cm大小紅斑，無糜爛及滲液；混濁，尼氏征陽性。該病的組織病理特征性改變是表皮內廣泛的棘層松解，宛如倒塌的磚墻表皮角化過度棘層增厚真皮有不同的炎癥細胞浸潤顆粒層消失11產，胎齡3610分。父母非近親婚配，母親、舅舅皮膚較干燥，易脫屑。體140452600g。神清，哭聲響，前囟平，5TGM1基因ABCA12基因NCIE2ABDA12E.位于17p13.2-p13.121外用遮光劑維A酸藥物手術治療糖皮質激素特定脂質體進行DNA修復33此疾病的處理，正確的是避免日曬可自行消退，無須治療口服維生素CE3%Q55可以采用的治療方法是清淡飲食，減少辛辣刺激食物手術植發(fā)外用糖皮質激素外用米諾地爾以上方法均可使用4裂。最可能的診斷是唇部盤狀紅斑狼瘡扁平苔蘚剝脫性唇炎腺性唇炎慢性光化性唇炎122風濕性關節(jié)炎類風濕關節(jié)炎尋常型銀屑病膿皰型銀屑病關節(jié)病型銀屑病歲。面、手部皮疹1似病損。實驗室檢查：血、尿常規(guī)正常；肝功能正常；血抗ANA抗體陽性，滴度。該患者最可能的診斷為多形紅斑凍瘡盤狀紅斑狼瘡扁平苔蘚系統性紅斑狼瘡2個月，伴四肢乏力124702U/L，乳酸182U/L，谷丙轉氨酶84U/L，谷草轉氨酶64U/L，血抗ANA抗體(+)。該類患者最常發(fā)生的腫瘤為肺癌腎癌鼻咽癌淋巴瘤鱗狀細胞癌歲，半年前反復出現口腔潰瘍，有灼痛且不易愈合；近兩個月來在頭面、周后陸續(xù)在紅斑基礎上出現黃豆至蠶豆大小水皰，80mg/d，經過2個月的治療后，大部分皮損已消退，殘留色素沉著，但皺褶部位皮損仍存在，且有小片糜爛，此時最佳處理是加大激素用量檢測有無天皰瘡抗體200mg靜脈應用大劑量丙種球蛋白血漿置換口腔黏膜無損害。皮膚直接免疫病理顯示：基底膜帶處IgA呈線狀沉積。該病最可能的診斷為兒童線狀IgA型天皰瘡皰疹樣皮炎先天性大皰性表皮壞死松解癥兒童類天皰瘡歲，孕6個月。全身膿皰24天。體格檢查：體溫泛發(fā)性膿皰性銀屑病妊娠皰疹皰疹樣膿皰病角層下膿皰病膿皰瘡注意保暖早期足量應用糖皮質激素應用擴血管藥物降低血液黏稠度如合并基礎疾病應予以積極治療患者，女性，系口腔潰瘍3ESR34mm/h。本病累及消化系統后下列哪項表現的癥狀較少見上腹部飽脹不適腹部隱痛腹部陣發(fā)性絞痛腸穿孔便血患者，女性，雙側內眥部位皮疹3年，且逐漸增多。皮疹對稱性分布，呈扁平柔軟表面結合其病史特點，該患者的診斷為神經性皮炎瞼黃瘤扁平疣結節(jié)性癢疹皮膚淀粉樣變歲。2251外用糖皮質激素外用維A應用抗生素應用糖皮質激素應用角質促成劑6歲時左手腸腔內多發(fā)性息肉。下面不符合該病的診斷是口周、唇部及口腔黏膜有褐色黑色斑點胃腸道息肉組織病理示皮膚表皮基底層、棘層色素增加息肉常為腺瘤，可惡變癲癇歲，10余年前每于夏季在腹股溝、大腿內側、腋下出現皮疹，主要表現父有類似病史。皮科情況：雙腋下0.5cm1.0c～1.0cm2.0cm大小紅斑，無糜爛及滲液；混濁，尼氏征陽性。該病的好發(fā)部位是軀干四肢口腔黏膜掌跖部位頸、腋窩、腹股溝等易摩擦的部位女，4歲患兒。因自幼全身皮膚粗糙肥厚，脫屑。軀干及四肢經常起黃豆大小水皰，以屑明顯。組織病理示：顯著角化過度，細胞內水腫，致表皮松解。該病可能的診斷是尋常型魚鱗病表皮松解性角化過度型魚鱗病板層狀魚鱗病脫屑性紅皮病Y連鎖魚鱗病10手背部可見散在的米粒大的淡褐色的斑疹。最可能的診斷是雀斑樣痣色素痣著色性干皮病雀斑黃褐斑3部刺激有紅斑反應。最可能的診斷是花斑癬單純糠疹無色素痣貧血痣白癜風22現睡眠不佳，后開始頭發(fā)脫落，此后眉毛、腋毛、陰毛、毳毛也出現脫落，曾用外用藥物治療無明顯效果。查體：心肺腹未見異常，毛發(fā)、眉毛、毳毛全部脫落。最可能的診斷是斑禿脂溢性脫發(fā)假性斑禿全禿普禿4裂。本病與上述其他疾病鑒別的主要依據是病史皮損特點組織病理免疫病理主要依據為前三項122口服糖皮質激素干擾素口服維A甲氨蝶呤環(huán)孢素歲。面、手部皮疹1似病損。實驗室檢查：血、尿常規(guī)正常；肝功能正常；血抗ANA抗體陽性，滴度。如果要確診，還需要進一步做的檢查是組織病理及免疫病理血免疫球蛋白及補體小時尿蛋白抗O外周血找狼瘡細胞2變尖，呈面具樣臉，四肢活動障礙，偶有四肢關節(jié)酸痛。實驗室檢查：血沉：43mm／ANAB超未見異常。該病最可能的診斷為系統性紅斑狼瘡混合性結締組織病皮肌炎肢端硬化型系統性硬皮病硬腫病2股溝外，在胸腹部亦可見數個櫻桃大小的大皰，基底略紅，皰壁緊張，皰液澄清，尼氏征陰性?；灒浩p處直接免疫熒光檢查發(fā)現基底膜帶有IgG和C3呈線狀沉積，診斷為大皰性類天皰瘡。該例首選治療是糖皮質激素免疫抑制劑四環(huán)素加煙酰胺氨苯砜紅霉素口腔黏膜無損害。皮膚直接免疫病理顯示：基底膜帶處IgA呈線狀沉積。該病首選的治療藥物為糖皮質激素抗生素B族維生素氨苯砜雷公藤歲，孕6個月。全身膿皰24天。體格檢查：體溫病史及組織病理病史及膿液細菌培養(yǎng)病史及膿液涂片檢查病史及皮損免疫病理病史及鹽裂間接免疫病理患者，男性，平素體健，半個月前因手工制作時出現左手食指外傷，傷口愈合后出現外表現，該患者最可能的診斷為化膿性肉芽腫傳染性軟疣肉瘤基底細胞瘤鱗癌2163個月后皮疹好轉。結合其病史特點，該患者的診斷為日光性皮炎接觸性皮炎蔬菜日光性皮炎遲發(fā)性皮膚卟啉病煙酸缺乏癥患者，女性，雙側內眥部位皮疹3年，且逐漸增多。皮疹對稱性分布，呈扁平柔軟表面有關此病部分患者有家族史同時合并有高血壓高血糖高血脂高尿酸高尿蛋白女，4個月齡?；純撼錾蟛痪檬肿愠霈F水皰，以關節(jié)和摩擦部位為著，摩擦后加重。1～2cm單純型EBS交界型EBC半橋粒型EBD常染色體顯性遺傳的DEB常染色體隱性遺傳的DEB6歲時左手腸腔內多發(fā)性息肉。遺傳病的治療不包括外科治療內科治療基因治療干細胞治療體外治療7～8遺傳性大皰性表皮松解癥遺傳性對稱性色素異常癥色素失禁癥脫色性色素性失禁癥局灶性真皮發(fā)育不良女，4歲患兒。因自幼全身皮膚粗糙肥厚，脫屑。軀干及四肢經常起黃豆大小水皰，以屑明顯。組織病理示：顯著角化過度，細胞內水腫，致表皮松解。該病又稱為先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病魚鱗病樣紅皮病脫屑性紅皮病火棉膠兒非大皰性魚鱗病樣紅皮病10手背部可見散在的米粒大的淡褐色的斑疹。組織病理符合上述臨床診斷的是表皮基底層細胞表皮突中黑素輕度至中度增多表皮角化過度表皮黑素細胞增多真皮上部血管周圍嗜黑素細胞增多真皮血管周淋巴細胞浸潤3部刺激有紅斑反應?？墒褂玫闹委煼椒ㄊ亲泽w表皮移植308nm外用糖皮質激素乳膏窄波中波紫外線治療外用他克莫司軟膏22病情的是外用糖皮質激素口服糖皮質激素局部注射糖皮質激素口服中藥系統用免疫抑制劑4裂。處理原則是3%硼酸濕敷外用紅霉素軟膏外用糖皮質激素乳膏口服抗生素外用莫匹羅星乳膏302年前間斷口服潑尼松治療，皮損控制不理想，于半年前自行98疹，其上附著鱗屑?；颊叩脑\斷是尋常型銀屑病膿皰型銀屑病關節(jié)病型銀屑病紅皮病型銀屑病剝脫性皮炎歲。面、手部皮疹1似病損。實驗室檢查：血、尿常規(guī)正常；肝功能正常；血抗ANA抗體陽性，滴度。該患者的皮損晚期有可能繼發(fā)凍瘡狼瘡性脂膜炎硬皮病鱗狀細胞癌皮膚異色病2變尖，呈面具樣臉，四肢活動障礙，偶有四肢關節(jié)酸痛。實驗室檢查：血沉：43mm／ANAB超未見異常。如確診該病，最有價值的輔助檢查為肌肉活檢組織病理檢查ANA抗體全套及滴度小時尿蛋白定量血抗uRNP抗體皮膚活檢組織病理檢查2性?；灒浩p處直接免疫熒光檢查發(fā)現基底膜帶有IgG和C3呈線狀沉積，診斷為大皰性類天皰瘡?；颊邔嶒炇覚z查下列說法不正確的是組織病理檢查示表皮下水皰電鏡檢查發(fā)現水皰位于透明板內90%的患者可見IgG鹽裂皮膚檢查可見IgG動性之間有平行關系歲，腋下及腹股溝皮疹2細胞間IgG)C3家族性慢性良性天皰瘡增殖型天皰瘡濕疹體癬，股癬尋常型天皰瘡歲，孕6個月。全身膿皰24天。體格檢查：體溫表皮角化不全，棘層輕度肥厚，表皮內海綿狀膿皰形成，皰內為大量淋巴細胞表皮角化不全，棘層輕度肥厚，表皮內海綿狀膿皰形成，皰內為中性粒細胞表皮角化不全，棘層輕度肥厚，角層下膿皰形成，皰內為大量淋巴細胞表皮角化不全，棘層輕度肥厚，角層下膿皰形成，皰內為大量中性粒細胞表皮角化不全，棘層輕度肥厚，單房性膿皰形成，皰內為少量單核細胞患者，男性，平素體健，半個月前因手工制作時出現左手食指外傷，傷口愈合后出現外最好依據哪項檢查腫塊B皮損組織病理血常規(guī)真菌檢查全胸片2163個月后皮疹好轉。此病臨床上典型的三聯征為皮炎、腹瀉、癡呆皮炎、關節(jié)炎、腎炎皮炎、腎炎、癡呆腹瀉、癡呆、腎炎腹瀉、皮炎、腎炎患者，女性，雙側內眥部位皮疹3年，且逐漸增多。皮疹對稱性分布，呈扁平柔軟表面有關此病的治療應除外激光冷凍手術電凝口服維A女，4個月齡?；純撼錾蟛痪檬肿愠霈F水皰，以關節(jié)和摩擦部位為著，摩擦后加重。1～2cm是一類角蛋白疾病水皰發(fā)生在透明板內內臟很少受累514該病多為常染色體顯性遺傳女，9歲，從嬰兒時開始兩掌跖發(fā)紅粗糙變厚，隨年齡增長逐漸加重，伴有細薄鱗屑，進行性對稱性紅斑角化癥可變性紅斑角化癥毛發(fā)紅糠疹毛囊角化病結節(jié)性硬化癥7～8恢復期水皰期疣狀期色素沉著期色素減退期女，4歲患兒。因自幼全身皮膚粗糙肥厚，脫屑。軀干及四肢經常起黃豆大小水皰，以Siemens大皰性魚鱗病主要是由K2e基底層棘層顆粒層透明層角質層10手背部可見散在的米粒大的淡褐色的斑疹。目前不適當的處理是避免日光照射2%～3%液氮冷凍Alex755nm激光外用化學剝脫劑4可見紅色丘疹、粉刺、膿腫、結節(jié)，凹陷性瘢痕。最可能的診斷是痤瘡脂溢性皮炎酒渣鼻口周皮炎毛囊炎歲。主因面正中部皮疹3紅斑，毛細血管擴張，上有丘疹、膿皰。最可能的診斷是口周皮炎酒渣鼻痤瘡面部皮炎脂溢性皮炎歲。全身皮疹反復發(fā)作302年前間斷口服潑尼松治療，皮損控制不理想，于半年前自行98次／分，輕度庫欣面容。?？茩z查見顏面、軀干和雙大腿大片狀潮紅斑，見細碎鱗屑。頭皮見斑丘疹，伴厚層鱗屑，四肢散在斑丘疹、丘疹，其上附著鱗屑。分析患者皮損未很好控制及皮損加重伴潮紅最有可能是因為未堅持口服潑尼松病情進展口服潑尼松未聯合應用免疫抑制劑可能因為某些外用藥物使用不當或停用潑尼松所致2鼻變尖，呈面具樣臉，四肢活動障礙，偶有四肢關節(jié)酸痛。實驗室檢查：血沉：43mm／h;ANAB超未見異常。該病出現何種情況時提示預后良好SCL-70抗著絲點抗體陽性雷諾現象外周血補體及血沉正常皮膚異色病樣改變16正常。該病最可能的診斷為多形紅斑BP皰疹樣皮炎尋常型天皰瘡EBA2棘細胞間IgG)C3表皮明顯增生，表皮內裂隙形成，皰液中有棘刺松解細胞表皮明顯增生，表皮內裂隙形成，見角化不全細胞表皮明顯增生，表皮內海綿狀變性及水皰形成，真皮淺層少量淋巴細胞浸潤染色角質層見菌絲和孢子表皮明顯增生，表皮內裂隙形成，見谷粒和圓體歲，發(fā)病前無明顯誘因。雙小腿皮疹1臀部和上肢。皮損表現為彌漫性斑疹，類似蜘蛛痣呈網狀分布，無系統性病變。皮損組織病過敏性紫癜網狀青斑特發(fā)性血小板減少性紫癜泛發(fā)性特發(fā)性毛細血管擴張癥色素性紫癜性皮膚病患者，男性，平素體健，半個月前因手工制作時出現左手食指外傷，傷口愈合后出現治療方案最佳為手術切除+組織病理激光電凝放射無須治療，臨床觀察歲，農民，獨居。因顏面、雙手背反復紅斑、水皰、脫屑2年，雙下肢麻木1年。嗜酒6年，每日飲白酒250ml3個月后皮疹好轉。此病發(fā)病原因主要為維生素A缺乏維生素D缺乏維生素E維生素C煙酸缺乏女，20188肪組織大致正常。根據患者的病史和臨床表現最可能的診斷是彌漫性掌跖角化病點狀掌跖角化病殘毀性掌跖角化病表皮松解性掌跖角化病進行性掌跖角化病女，4個月齡?；純撼錾蟛痪檬肿愠霈F水皰，以關節(jié)和摩擦部位為著，摩擦后加重。1～2cm局限型泛發(fā)型斑駁型致死型包括ABC女，9歲，從嬰兒時開始兩掌跖發(fā)紅粗糙變厚，隨年齡增長逐漸加重，伴有細薄鱗屑，角蛋白基因兜甲蛋白基因連接蛋白基因酶基因突變蛋白基因患兒女，67～8線狀痣樣色素沉著病色素異常癥z疣狀軟骨發(fā)育不良旋渦狀痣樣色素沉著病歲患兒。因自幼全身皮膚粗糙肥厚，脫屑。軀干及四肢經常起黃豆大小水皰，以不包括遺傳咨詢產前診斷需要進行重癥監(jiān)護水化保濕糖皮質激素1個月，無明顯誘因。其父親曾有同樣病史。斷是花斑癬單純糠疹無色素痣貧血痣白癜風4多，可見紅色丘疹、粉刺、膿腫、結節(jié)，凹陷性瘢痕。該患者目前疾病的嚴重程度不能分級Ⅰ度Ⅱ度Ⅲ度Ⅳ度3性紅斑，毛細血管擴張，上有丘疹、膿皰?？刹捎玫闹委煼椒ㄊ?%口服甲硝唑口服大環(huán)內酯類藥口服異維A以上方法均可選用105布少許紅斑、丘疹。該患兒首先考慮的診斷是過敏性皮炎丘疹性蕁麻疹尋常型銀屑病過敏性紫癜副銀屑病302年前間斷口服潑尼松治療，皮損控制不理想，于