2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)自我評(píng)估300題a4版可打印(貴州省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】DCF10P8S1A2G2V10P8HD10Z10P4S6W2Z4I5ZB8Q9M5W10M10V5P92、不屬于脂質(zhì)體作用特點(diǎn)的是

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物

C.具有緩釋作用，可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間

D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物

E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性【答案】BCB5Z2L7L7V6E7H7HL5E3F7V4N3G2P7ZK4U1D7U8B9U7Y53、（2017年真題）用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油脂

D.棕櫚酸酯

E.混合脂肪酸甘油酯【答案】BCR3X3R4G5B3K10B6HP1D2L2R5L4A8C3ZX6Z5H1T8W8O9P54、下列關(guān)于生物半衰期的敘述中錯(cuò)誤的有

A.指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時(shí)間

B.代謝快、排泄快的藥物，其t

C.t

D.為了維持療效，半衰期短的藥物需頻繁給藥

E.消除過程具有零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，其生物半衰期隨劑量的增加而增加，藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小【答案】BCX1K3G5K9I3O7B9HJ3R5V8H10O10K1T4ZB5S7U2H1O4N1H95、在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親水性增加

A.苯基

B.鹵素

C.烴基

D.羥基

E.酯基【答案】DCN9P1L8F3T2K1V10HD2R8F8G10V7S9I2ZE3Q7M5O8K8K9F56、常規(guī)脂質(zhì)體屬于哪種脂質(zhì)體分類方法

A.按結(jié)構(gòu)

B.按性能

C.按荷電性

D.按組成

E.按給藥途徑【答案】BCW1T1Y2B9L4Y5F10HY4L7A1T6N1T7R2ZG2D2N6A2L2T10Y67、（2019年真題）藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于（）。

A.注冊(cè)商標(biāo)

B.品牌名

C.商品名

D.別名

E.通用名【答案】DCS3K8Q8H7C5P7I6HV4S6Y9N1M7W2E5ZF6B10U2Y1F3G10Q38、屬于肝藥酶抑制劑藥物是

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

E.卡馬西平【答案】DCX10H4C1J10I5G1P8HW1N3T1E3F4C2C10ZL7C3H5Z7I5B10D89、靜脈注射用脂肪乳

A.高溫法

B.超濾法

C.吸附法

D.離子交換法

E.反滲透法【答案】ACH3Q6L2Q1T9V10D6HM2G9Z10M4P5T7J9ZE6K1I4F7Z8I10Q210、配伍變化是

A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化

B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化

C.藥物的相互作用研究包括藥動(dòng)學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用

D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生

E.可通過改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?，調(diào)整pH或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌【答案】ACN3M3K6B3X3Z3C4HB8U7B3O5Y9A8J4ZD9L10S7E4C4I3J211、非水堿量法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結(jié)晶紫

C.麝香草酚藍(lán)

D.鄰二氮菲

E.碘化鉀-淀粉【答案】BCF1P5W2T8X3R8O10HJ3U2Y1F10Q10Z4E2ZJ1P5N6V1F4K4V1012、（2015年真題）在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過【答案】CCO1Q8M1M10V10Q4X4HE9S6U5O2O7K1V4ZZ2Z7E5T8C8S10J513、引起半數(shù)動(dòng)物中毒的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數(shù)中毒量

D.治療量

E.最小中毒量【答案】CCQ10L9I8W1N1R1R5HQ1F6K5F6A9L7X8ZU3K1L5J5J8K1V414、噴昔洛韋的前體藥物是

A.替諾福韋酯

B.更昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.泛昔洛韋

E.伐昔洛韋【答案】DCP5L9B6E7N3D8N7HO1O1Y6A5B4W5L10ZI6G8C10A10K2B10Z515、（2015年真題）生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCG6K5J10Y1R1G7L4HX2I6V2C4Z4V6F5ZQ6J5B8T6L6C1M516、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羥基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】DCI2A7Y3A10F2S7Y1HP9Z1Z3U1U4G2N1ZB6M3X9D9F1A1B217、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中房室模型的說法，正確的是

A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡

B.一個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位（組織臟器）

C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動(dòng)態(tài)平衡的速率完全相等

D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室【答案】ACN5V1K8X6B4Y8N5HS1I3L4O2R10V8N8ZV5Q4R7M5B10Y4Y218、在包制薄膜衣的過程中，所加入的氯化鈉是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

E.著色劑【答案】BCH1G5J2G5K9M2W1HS1O9X8K5J2G6S9ZA6Z10J8I5B5C1D919、（2019年真題）決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是（）。

A.胎盤屏障

B.血漿蛋白結(jié)合率

C.血腦屏障

D.腸肝循環(huán)

E.淋巴循環(huán)【答案】BCE7S9L4Z3E8M10L6HD7U7J9H7R4E10T1ZB2E2F8J1U2D6J220、制備O／W型乳劑時(shí)，乳化劑的最佳HLB為

A.15

B.3

C.6

D.8

E.5【答案】ACI8E10N10H1B10D10K5HT8W9C10H5A2V8D4ZG6D2A8S8W8W7C821、利多卡因主要發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】CCF4I10A2C1U6G2I5HL10H9K8M5X5S2D6ZA1J7X1K5P10Y6C522、患者在初次服用哌唑嗪時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該反應(yīng)是

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCK10S4M8L1O9X9Y8HF2Z9B2P4B9H1X3ZP10B10N10G4H2Z8L623、屬于雌激素相關(guān)藥物的是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸鈣

D.依替膦酸二鈉

E.雌二醇【答案】ACN6Q4C4X2B4Y10W9HM10I8J3S4L10T4I4ZG4T6S3T1V2K4C824、與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)的是

A.激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】ACM9W6V3C4L2F9G5HZ1J6V2Q2O8J5H1ZK7P9D1L5T7A9H1025、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：

A.硝酸異山梨酯

B.異山梨醇

C.硝酸甘油

D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)

E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCT5X6M6P6E5B4W8HJ7X5L5Q3L3A6Y1ZF6Y6O9N8C6U10G626、注射吸收差，只適用于診斷與過敏性試驗(yàn)的是

A.靜脈注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.肌內(nèi)注射

E.脊椎腔注射【答案】CCV7D4U9W3A2T10R1HI8M10D10Z8G5K4T8ZO1C6H7C1H10K7S127、配伍變化是

A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化

B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化

C.藥物的相互作用研究包括藥動(dòng)學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用

D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生

E.可通過改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?，調(diào)整pH或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌【答案】ACC8P7D3W9I10M1H6HP8K6N6K7A1Q1Y3ZC8H4F7B1Y1Z10E928、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。

A.加入樟腦醑時(shí)應(yīng)急劇攪拌

B.可加入聚山梨酯80作潤(rùn)濕劑

C.可加入軟肥皂作潤(rùn)濕劑

D.本品使用前需要搖勻后才可使用

E.本品用于治療痤瘡、疥瘡、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】CCU10B6P7Z5P5F1X6HZ10S9V8A8N2N5T1ZD6K2E10W10R8A5D129、（2017年真題）能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】ACW1P9Q6E6Z10W3H7HU1R1J6C1U10B1K8ZL6P10G2N4U7X7E130、某藥?kù)o脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.1/32【答案】BCU6Q6C2Z4J10I1X10HI1J10A3Y6S2M6V8ZG9N3P2L6L7D4D731、將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括

A.改變藥物的作用性質(zhì)

B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.降低藥物的不良反應(yīng)

D.改變藥物的構(gòu)型

E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】DCE7O10T9Q2E9H8R6HS5L3P2I9S6K10J9ZO10D3M5T10A5N7N1032、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首過效應(yīng)【答案】BCU3Q5J4S8F2H4H4HG5Y6B5B6C2I9W6ZE7C5E4D1O3Z4F933、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是()

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫功能

E.影響細(xì)胞環(huán)境【答案】CCF10K10L7M6Z9L5N6HA6J4Z4G9T9Y10E9ZH5C7U10X4G9Q6Q934、吐溫80可作為

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】ACB2U2R8Q1W6K1D8HQ8K6X7S1K9R5F7ZK3K5E3C6Q6D8G535、對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是

A.苯妥英鈉

B.異煙肼

C.尼可剎米

D.卡馬西平

E.水合氯醛【答案】BCG2I7V10E2V7Q9D3HL5F8V8C4P3H6A2ZC7V9I4N7K9M6U636、液狀石蠟，下述液體制劑附加劑的作用為

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.防腐劑

D.矯味劑

E.半極性溶劑【答案】BCK2T2U7C2Y3B2G8HQ8N7D1Z2E1S3U5ZA3I6Z2R2Q3I1V437、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆粒【答案】DCW2Q9F3H9F1A1W8HP8C4L2X6A3Y8G2ZF1F9I10Z7M1H6N1038、碳酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】BCP6V7R5Z5L10C8E4HQ9S7L1X9P10X8R7ZA5L4Y7T9K1D4A739、注射劑中作抗氧劑的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】ACB7H3F1O10C3L5N1HJ8Y3C9Y2T2R4W9ZH5R4X6P7V2R8T940、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物是

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.聚維酮

D.氯化鈉

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】CCM10U2J8I9B10D1G6HM7P1K10Y4G3A2R10ZZ9Y10F5J8T4T1Z241、制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍(lán)根顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緼CT6C7K6Y1Y5Q5S3HL1F2P3H1V3Z7A6ZN1N5E1X6I3Q6G942、常用作乳膏劑的乳化劑的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCV10P1R7F1I5Q7V8HE1F1Z7C2V2V5R7ZS4K2N6E7I1Y6O243、已證實(shí)有致畸作用和引起牙齦增生的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

E.青霉胺【答案】DCA8P1C6X2Q8V5L7HE4E2S6Q4M4V9H2ZF5E9W4N8P4V1R544、（2019年真題）可引起中毒性表皮壞死的藥物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.兩性霉素B【答案】BCA4E5K1F1G7D9A10HE10N1J3S8W10F2F8ZV8T10E5R5Q3G9G845、α-葡萄糖苷酶抑制劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

E.羅格列酮【答案】BCK4C10O3R4D7G1S10HS8V6W2E9H5X7Z7ZO1Y10G4P10S8E5Q1046、破裂，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】DCP3U8G1I10J6S8Y9HG4F10F8C1L8Z10U3ZH2Q2Y6S5A8S8R147、（2018年真題）適用于各類高血壓,也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是（）

A.卡托普利

B.可樂定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪【答案】DCZ6L3V6G6G6Z7Q5HF1J7R8Z10R4V9W9ZC2U5P2F8G2S5W748、（2016年真題）乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會(huì)出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】ACM2E10A3Q6C6A8J6HO1S7E8V5A8D5W3ZX8N10A4E3U3F2U649、經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括（）（）

A.凝膠膏劑

B.充填封閉型

C.骨架擴(kuò)散型

D.微貯庫(kù)型

E.黏膠分散型【答案】BCM8R9U8L5V8A2X6HL1T9L3A6N8D5Q2ZJ1W3H1N3D2R2T250、（2015年真題）青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是（）

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.靜脈滴注【答案】ACN8H2W4F4Z7F6Q4HZ7H9Y10U6N8M1Y7ZG2S2A1M9O4M9I251、片劑的潤(rùn)滑劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】BCU8U7I9A2G7W1Q10HN7Z3G8T5B1R3G10ZN9R6O7B5Q5Y10L152、在片劑的薄膜包衣液中加入表面活性劑的目的是

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.遮光劑

E.成膜劑【答案】BCE4T7V2A5V8X10C7HM1K1E3T4B5H5R7ZI1R1Q7J7Q3X6A753、（2020年真題）具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.艾司洛爾

D.倍他洛爾

E.吲哚洛爾【答案】DCY2F3B3X3U9D5D9HT3Q8Q4E8Q3S4I5ZL7G1R3B6R5S4L1054、使穩(wěn)態(tài)血藥濃度控制在一定范圍內(nèi)的給藥方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCC10U5R6Q2F8A5J4HC7O9G5B4J4Y6Y5ZZ4A3Y8L1Z2U10N555、孕婦服藥后不一定會(huì)影響到胎兒主要是因?yàn)榇嬖?/p>

A.胎盤屏障?

B.血腦屏障?

C.體液屏障?

D.心肺屏障?

E.腦膜屏障?【答案】ACK7J9B6Z4A8M7A7HW4Z5Q1T7A3R3Q9ZN8O3W10D8I5A7T1056、變態(tài)反應(yīng)是指

A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷

B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)

C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)

D.長(zhǎng)期服用某些藥物，機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象

E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】ACI6H4O3J6D10V5K6HD2I1J1P7T7Z10L8ZH2F10J5T9F10H3G557、硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續(xù)使用會(huì)出現(xiàn)耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關(guān)，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉(zhuǎn)

A.1，4-二巰基-3，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】BCS10P8S5T2P9I10G2HQ6T8N8A10A6N1O2ZP10D1U7P5N6E5N658、含碳酸氫鈉和有機(jī)酸的顆粒是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆粒【答案】ACO7C7P5D3P3N10C10HW3J9E2J4W10J7F3ZU2P4I7W9Y4V10X1059、體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACZ6U3X1W4I9A9M8HI6Q4J3S2C9F6I4ZD6D9K4G8W6R2A460、（2018年真題）用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于（）

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】BCQ7F1L2S3L7V5M4HG8B3J3V2A2G6S9ZZ4J4E9D5G7E2Q561、具雄甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】DCQ8V7E3E9I2T1P7HD1X8E10U6H2H5T1ZW7D2C6P9I7K10N462、在醋酸可的松注射液中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】BCA2L3Z10Z5Y6U8L8HK6K3Q4J7S4J7D2ZW9X5G5T1L6B8F1063、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦。

A.醋酸地塞米松

B.鹽酸桂利嗪

C.鹽酸關(guān)沙酮

D.對(duì)乙酰氨基酚

E.磷酸可待因【答案】CCX1W10O8B4U7H3M8HE10B7J6M2O5Q2E2ZR5R7L8H9M1F9E264、表示尿藥速度法的尿藥排泄速度與時(shí)間的關(guān)系式是

A.lgC=(-k/2.303)t+lgC

B.

C.

D.

E.【答案】BCA3J7D1F8J10R5Y7HI5D9V7Z3R10J7W7ZZ9U10G4Z1V1S9K265、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.克拉維酸

D.磷霉素

E.亞胺培南【答案】BCT9Y1A1S3P4N10W1HZ6W4E1G1Z5C4O1ZJ10K3F6X8Y2T8V666、潤(rùn)濕劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

E.亞硫酸氫鈉【答案】ACJ9S4Z8R7M3A8K10HE6U2W1K5V6G5T7ZO5O7X9O10Y2T3D767、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A.分散片

B.泡騰片

C.緩釋片

D.舌下片

E.可溶片【答案】BCK8D2Z1A4K3Y2P1HN2K9F10A5G4T4W2ZV2M5G9W2Z3Q10A868、為人體安全性評(píng)價(jià)，一般選20～30例健康成年人志愿者，為制定臨床給藥方案提供依據(jù)，稱為

A.Ⅰ期臨床研究

B.Ⅱ期臨床研究

C.Ⅲ期臨床研究

D.Ⅳ期臨床研究

E.0期臨床研究【答案】ACF10T5A10M3A2G5P10HZ6V8X7E4A3W8S6ZP4O2A6I10D1B6E369、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號(hào)150201，有效期2年。該批產(chǎn)品的有效期至

A.2017年1月31日

B.2017年2月1日

C.2017年1月30日

D.2017年2月28日

E.2017年3月1日【答案】ACC4W9P4J7I6E4M5HW5B9E2J5Z3D8E8ZT7H9N5Y8A2E2Z670、精神依賴性為

A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

E.人體對(duì)某藥物產(chǎn)生耐受性，對(duì)其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機(jī)制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】ACB2Q6B3E6V4J6Z5HP1H6O6Y2H10K8O2ZT5E9D1W2F1M2J371、注射后藥物可直接輸入把器官，可用作區(qū)域性滴注的是

A.皮內(nèi)注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內(nèi)注射【答案】BCZ4W10N10D10M6L6H10HY3B10J2V4E6Z3A2ZH10B6X10S9F7J8I572、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是

A.膽汁

B.汗腺

C.唾液腺

D.淚腺

E.呼吸系統(tǒng)【答案】ACS3O8R7G3E7B5Y10HV6W8D7W7I4X2C5ZI2X9P5P4R8B10Z973、常與磺胺甲噁唑合用，增強(qiáng)磺胺類抗菌活性的藥物（）

A.甲氧芐啶

B.氨曲南

C.亞胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】ACC6F2M7V3U10G9F4HI6I2T2T10H6Y2Q5ZY5A9V9X6S5W9K274、將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是

A.掩蓋藥物不良?xì)馕?/p>

B.提高藥物穩(wěn)定性

C.防止其揮發(fā)

D.減少其對(duì)胃腸道的刺激性

E.增加其溶解度【答案】BCY1R10M2F7H6P3Z8HN7C7K2M2O4K2P7ZR3U7F9P8S10C5R575、藥物分子中含有兩個(gè)手性碳原子的是

A.美沙酮

B.曲馬多

C.布桂嗪

D.哌替啶

E.嗎啡【答案】BCC1W4C2Q10O9G4L5HB3U9A6K10K2F7M8ZU5N9P7H3U9X3T876、控釋膜材料

A.鋁塑復(fù)合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚異丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】BCQ1L7J6U4P1N4C1HF1J6Y3N1Q9I1M4ZW5Y7W6Q4Y5H1R377、以下不是滴丸油溶性基質(zhì)的是

A.蟲蠟?

B.蜂蠟?

C.甘油明膠?

D.硬脂酸?

E.氫化植物油?【答案】CCE1A5I10K8Y3Z6U9HB9K6C1H4B7K4F9ZX7C1V8W4O9W4J678、單室模型靜脈注射血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是

A.

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC

C.

D.lgC′=(-k/2.303)t′+k

E.【答案】BCT10I8Y4U9J6T2D3HK2B2Q1V1F1F10D2ZM7O4Z7Q1H2B4K179、配伍變化是

A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化

B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化

C.藥物的相互作用研究包括藥動(dòng)學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用

D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生

E.可通過改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?，調(diào)整pH或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌【答案】ACF9F10G2F10L9D1Q7HB3G6O9Q1P1B9C1ZZ8I8H4E5N4S4R180、將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()。

A.降低維A酸的溶出液

B.減少維A酸的揮發(fā)性損失

C.產(chǎn)生靶向作用

D.提高維A酸的穩(wěn)定性

E.產(chǎn)生緩解效果【答案】DCN5G4H8Q7U5L10P2HY3X10Y9D3R6J7T9ZN3D9M4V3J8Y7A1081、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】BCZ4L5Y7R2P2R7R3HJ9D2C7N4Z7V8U5ZI4Z3C1N10D1B3T882、導(dǎo)致過敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給藥的藥物是

A.四環(huán)素

B.頭孢克肟

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

E.克拉霉素【答案】DCT10Q7Y5B8U3K3O7HY10C1L7M5Z5O10L2ZC1N6U6Z4O1O10F283、某患者，女，65歲，臨床診斷為慢性支氣管炎，長(zhǎng)期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療一段時(shí)間后，異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>

A.受體增敏

B.受體脫敏

C.耐藥性

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】BCH6W6M10D3Q5D6C2HR1B3N1M1B7S1Q7ZE5F3D2G9T4M3W484、分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質(zhì)，需避光保存的藥物是

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B

E.葉酸【答案】ACP10J3O2S7U4U8Y8HY6C9Q7E6I7B3G2ZK9T5N7Q3I7T9D285、Cmax是指()

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間【答案】DCH2Y3K8U8X1O5R7HO5W7P4N9F7X1W10ZJ1U9Q6O3A10Q5F1086、對(duì)COX-1和COX-2均有抑制作用的是

A.美洛昔康

B.尼美舒利

C.塞來昔布

D.舒林酸

E.羥布宗【答案】ACG1I8G5W9I8B1M10HD1E8S2X7Y3M3J3ZG3S9Y5U6S1E5U187、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯(cuò)誤是

A.具有多種晶型

B.熔點(diǎn)為30-35℃

C.10-20℃時(shí)易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相對(duì)密度為0.990-0.998【答案】DCR2U2H1B2Z9V5J10HW1Z6P4K10E5I3J3ZO4N6J8U8S7F4A288、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說法錯(cuò)誤，

A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長(zhǎng)期用藥的慢病患者，

B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用

C.可提高治療效果減少用藥總量，

D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整，

E.肝臟首過效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑【答案】DCN6Z1N9D3L8D1H2HU10M9P10A3B2Z4Q4ZY5P9Q7Z6Q2G5G489、屬于生物可降解性合成高分子囊材的是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸櫞酸【答案】CCX7B1T10Y8U1K2I6HG9W9E1U9W2G10U3ZZ3M8X7K4R6D10C990、與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)的是

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】ACN3W6M9J1H8U7R7HU7F1W5O5J5R8Y5ZJ7T4C1H3X3M9Q191、在臨床使用中，用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑為

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】DCQ2G8Z1Z2J2I9Y3HU7O5R9B6B8S1S4ZF8K6B7F10U1F7B892、向乳劑中加入相反類型的乳化劑可引起乳劑

A.分層

B.絮凝

C.合并

D.轉(zhuǎn)相

E.酸敗【答案】DCY3L9H4H1F6U6R8HJ4J10P4K2V8S3G4ZV1B2F2X5D1Z4U293、《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在【性狀】項(xiàng)下的內(nèi)容是

A.溶解度

B.含量的限度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】ACL1U3U8M1C10G1T5HC8C3C2J6N10L8T1ZH8X10W4I1E7S6P794、（2019年真題）與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān)，不可預(yù)測(cè)的藥物不良反應(yīng)是（）

A.副作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】DCC7Y9A10N1T2X9R5HH6M1H10J5T4P1M7ZO7F5W3N5W5E7M395、片劑中的助流劑

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】ACX1E3F10I3P5Q3V8HV3L4P8U4C1A5K9ZL4O5Y6C9G6S10A896、孕婦應(yīng)用氨基糖苷類抗生素可使嬰兒聽力喪失屬于何種因素()

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】DCB3U8M2W8D6L9I7HW8F7D1Q2T10X9O4ZU7T6X9D6Y2U5Z897、不影響胃腸道吸收的因素是

A.藥物的粒度

B.藥物胃腸道中的穩(wěn)定性

C.藥物成鹽與否

D.藥物的熔點(diǎn)

E.藥物的多晶型【答案】DCK5S6K1K10G5V7L9HP6Y10P5X9G1J9R4ZU5X3T6Z2A10E1C298、甲苯磺丁脲的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACY9W3D9U1H5F4M2HG9Y10S6Z7L4O10V9ZX5A4P4N10X3P1C1099、下列溶劑屬于極性溶劑的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亞砜

D.液狀石蠟

E.乙醇【答案】CCJ8A4G7Z2T7U3J2HP1E3O7U2G8G7W8ZW3A7T4P10Y6R7X10100、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸【答案】ACZ9F3V6F5L6P1N6HS2O4S9M2P7G5C2ZM1H8O7G7F4X2M4101、用做栓劑脂溶性基質(zhì)的是

A.甘油明膠

B.聚乙二醇

C.泊洛沙姆

D.棕櫚酸酯

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCJ2K10E1B8N5O6O10HK5E3Y3T10A8K6I3ZA10N4P2A10X6R9X7102、不是藥物代謝反應(yīng)類型的是

A.取代反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.氧化反應(yīng)

D.水解反應(yīng)

E.結(jié)合反應(yīng)【答案】ACW8A9F1Y4F9Q9Z6HN7S3T8W4P2M5X10ZE9U6R2S10L9A1Q10103、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細(xì)粒子劑量

E.沉降體積比【答案】BCV1Q4R3Q4T8T6X5HI2B2F7K5P10G4V7ZC1E9Y1Z3A8X3S7104、1～5ml

A.靜脈滴注

B.椎管注射

C.肌內(nèi)注射

D.皮下注射

E.皮內(nèi)注射【答案】CCP3G6M2O4F7G3O9HF1U4T5V1R1V9R6ZE7M7V4S6X4Y9C4105、屬于長(zhǎng)春堿類的是

A.多西他賽

B.長(zhǎng)春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

E.拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緽CW5I9I9H4N4A4Y7HQ1D4Y8V4G2W1R6ZD7L8T10G5O3X10P9106、羧甲基淀粉鈉為

A.崩解劑

B.黏合劑

C.填充劑

D.潤(rùn)滑劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】ACE7G1D5B3H6H5T2HT6I10D10I2E2V9M10ZK8P10V9Q6G5P5M5107、具有非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的有

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.二甲雙胍

D.格列美脲

E.格列吡嗪【答案】BCG8O3R2Y3W5U2U4HM4D7P10I9H5X6E2ZH9W2R2F6J6V10D7108、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a=1）的藥物是（）。

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】CCT8G7X1M2S4W9D7HV8O8B10U4J10Z4V2ZC2K8Y7V9U9F7C6109、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時(shí)3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會(huì)與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀【答案】ACJ4G5P1V2W6H5I9HX10V4E2P4X9Z3A3ZF6Y5C8K4C10J4E7110、屬于非極性溶劑的是

A.苯扎溴銨

B.液狀石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羥苯乙酯【答案】BCJ10E9E9C5F4T9M1HG7Z1O8O4Y9D3X2ZU5S1H1R10T9F5Q1111、β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為

A.增敏作用

B.拮抗作用

C.相加作用

D.互補(bǔ)作用

E.增強(qiáng)作用【答案】CCI10O7M10L6Z8N7Z8HI5D1R5R5A8C7I4ZL7L5B9O2V10E6N1112、停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應(yīng)是（）

A.A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）

B.D型反應(yīng)（給藥反應(yīng)）

C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）

D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）

E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】CCD3T6J7A10U6Z7E2HN6M8I9P1Q10B1Q3ZD7G7E4S6Z1G6D8113、羧甲基淀粉鈉為

A.崩解劑

B.黏合劑

C.填充劑

D.潤(rùn)滑劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】ACX5J3H3U3V2P10Y2HG3J6N3I6A10L1W2ZS6P7P7W5A7S3L8114、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／Vk

A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

E.多劑量函數(shù)【答案】BCL6H7Z3O8W1H8J5HH6J4F3P8D7Q2D1ZE2J7Q5J7E4D3Y4115、諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應(yīng)【答案】ACZ4Z3L9C3R10A7G8HH4W8S7M9Y2F4P3ZO5B2K2M10V9I10S4116、手性藥物有不同的對(duì)應(yīng)異構(gòu)體，不同的異構(gòu)體有不同的活性，一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個(gè)首發(fā)異構(gòu)體具有中樞興奮作用，該藥物是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】CCU2L7Q9W1V9I9K1HB8J3S10S6K9V4L1ZE3I7F10H6W1I10M6117、藥物效應(yīng)是使機(jī)體組織器官

A.產(chǎn)生新的功能

B.功能降低或抑制

C.功能興奮或抑制

D.功能興奮或提高

E.對(duì)功能無影響【答案】CCC8O8Q3V7Y7J9G9HD7Z7S10O7O4M9T6ZX8F9N3G5X4E3L5118、稱取"2.0g"

A.稱取重量可為1.5～2.5g

B.稱取重量可為1.75～2.25g

C.稱取重量可為1.95～2.05g

D.稱取重量可為1.995～2.005g

E.稱取重量可為1.9995～2.0005g【答案】CCP9J7B7M8B7Z2O9HW1X2K10D6R1A3N2ZU10D9H8Z9K7S7S4119、（2019年真題）反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是（）。

A.達(dá)峰時(shí)間(tmax)

B.半衰期(t1/2)

C.表觀分布容積(V)

D.藥物濃度時(shí)間-曲線下面積(AUC)

E.清除率(Cl)【答案】ACP4X8Z10E6E10J1V5HV9I7U4G5P7V1I7ZB7U2I4A3D8T7S8120、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領(lǐng)域,主要任務(wù)不包括()

A.新藥臨床試驗(yàn)前,藥效學(xué)研究的設(shè)計(jì)

B.藥物上市前,臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)

C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測(cè)

E.國(guó)家疾病藥物的遴選【答案】ACR7J5L9R1E9D9W8HA6E8F6E9A10P1Q7ZU7A6O4K4Z9A3N9121、采用古蔡氏法檢測(cè)的藥品中雜質(zhì)是

A.砷鹽

B.水分

C.氯化物

D.熾灼殘?jiān)?/p>

E.殘留溶劑【答案】ACP8E3V8D7A8A5L4HW4R5B9A4R5Y1K7ZO10D10A1O7O1M6B10122、有關(guān)青霉素類藥物引起過敏的原因，敘述錯(cuò)誤的是

A.生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白是過敏原

B.產(chǎn)品質(zhì)量與過敏相關(guān)

C.青霉素本身是過敏原

D.該類藥物存在交叉過敏

E.生產(chǎn)、貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉噻唑高聚物是過敏原【答案】CCH6M7U3Z5E1W10G9HX3K8J9M7P9D2A1ZW8U7D10D2Q7R6Q6123、滲透性瀉藥硫酸鎂用于便秘

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

D.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】CCJ1S7L8F3V7T8P10HE9Q2E4D7Q7S5Z5ZZ5N9C1E6E4S6G6124、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)，此種方式是

A.限制擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.溶解擴(kuò)散【答案】DCR3C8W8T3G5L1Z5HD10Q6K8I8H10T6V6ZQ6U9D10D2Y5P9N8125、具有手性中心，在體內(nèi)可發(fā)生對(duì)映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化的非甾體抗炎藥物是

A.吲哚美辛

B.布洛芬

C.芬布芬

D.吡羅昔康

E.塞來昔布【答案】BCV2I10M4W1Z5X2T7HZ2J6I5U8K7U3Y6ZV6O2D4B6C7X6L8126、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是()

A.環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACG4L3B4H3H2G5G5HU10W9G7R8L4U9J6ZC6G9X9X1E3Y8H5127、阿米卡星屬于

A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

B.四環(huán)素類抗生素

C.氨基糖苷類抗生素

D.氯霉素類抗生素

E.B一內(nèi)酰胺類抗生素【答案】CCY4S5X1S10I1K3L7HX10W8C9X8E7A8I9ZH9U7W2X4H3J6V6128、硫酸阿托品的鑒別

A.三氯化鐵反應(yīng)

B.Vitali反應(yīng)

C.偶氮化反應(yīng)

D.Marquis反應(yīng)

E.雙縮脲反應(yīng)【答案】BCM3A3P5F5J8R7S3HY8C3A8P7D9Y3J8ZT9H5B8O1J4H10J3129、普魯卡因主要發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】BCC9O8Q10O7I6A3M4HT10E9U1H8Q8L2S1ZV3X2X7T9R10R4R8130、藥物在腦內(nèi)的分布說法不正確的是

A.血液與腦組織之間存在屏障，稱為血一腦屏障

B.血一腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境

C.藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素

D.腦內(nèi)的藥物能直接從腦內(nèi)排出體外

E.藥物從腦脊液向血液中排出，主要通過蛛網(wǎng)膜絨毛濾過方式進(jìn)行【答案】DCO8B8E2P9U4H9O6HN10S9M8V3R2B6Z9ZB7I1K9A5K1R9B9131、與藥物在體內(nèi)分布的無關(guān)的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質(zhì)

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】DCH10C9L8J4Y4G1J3HG6C4G1Y3K9J6E3ZH7J8E9P1O1Q7V9132、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】ACR5G1O4O6I8B1V1HB8M9V6I2P8T2X1ZV4X2B10Z6B6S9T8133、下列藥物劑型中，既能外用又能內(nèi)服的是

A.腸溶片劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.混懸劑

E.糖漿劑【答案】DCM2H10J1L2Q6W5F5HL7W4F5X8K10F6J6ZV3M3Q1E10V7W8G6134、羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.抗氧劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】CCK7W10H3F7M2L6I4HE7S1G5S4T5K6M5ZE6A4Y6R1Q2U5C6135、交替加入高濃度糖漿、滑石粉的操作過程是

A.包隔離層

B.包粉衣層

C.包糖衣層

D.包有色糖衣層

E.打光【答案】BCP2K5V1R3U1B3N1HB2H7C8R3J5Y4G1ZY8J2D6M4W4U5O7136、按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

E.判斷性研究【答案】BCI4L2S5I8T8V10U7HT7L7E4S7F2N8F1ZI1F10J4C4C6M2R6137、（2020年真題）無明顯腎毒性的藥物是

A.青霉素

B.環(huán)孢素

C.頭孢噻吩

D.慶大霉素

E.兩性霉素B【答案】ACF4K2L2J10M4M4G2HS5Q6U2R8Z2M7A5ZK1J8W1G9M6C3N9138、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-異構(gòu)體在藥效和藥代動(dòng)力學(xué)有明顯差異的抗心律失常藥物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普羅帕酮

E.胺碘酮【答案】DCZ5E9D9A2M8D3G4HM10J4X8H7I10D7N1ZX9S4Z1V6H3R8S3139、（2018年真題）靜脈注射其藥80mg,初始血藥濃度為20ug/ml,則該藥的表觀分布容積V為（）

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L【答案】BCR6G2X8D10G1P5A2HM7S4Z2F3P8N10H4ZL9I10D4H9J1N7T6140、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦：

A.解救嗎啡中毒

B.吸食阿片者戒毒

C.抗炎

D.鎮(zhèn)咳

E.感冒發(fā)燒【答案】BCQ7R4F10G7W5M6D7HO2Q2O9E6V2Y7G7ZM5C3V9I7T4Z7S9141、受體部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】CCY9A10Y7R2B5V10A4HN6R7N7R8Z3W4D1ZD4S7V10F6G7P3T5142、（2015年真題）關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）

A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下

B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)增加了藥物毒性

C.脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性

D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象

E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物【答案】CCG7T2J7X4X4R5Q7HW4T7B10P4U10J2F8ZP10W5Q4O3A3J1J8143、患者男，58歲，痛風(fēng)病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。

A.患者可能在用藥期間出現(xiàn)腹瀉、腹痛等不良反應(yīng)

B.患者在用藥期間應(yīng)同時(shí)服用噻嗪類藥物避免血壓升高

C.患有骨髓抑制的患者服用本處方后可能會(huì)加重骨髓抑制

D.患者在服藥期間服用阿司匹林可能會(huì)加重其不良反應(yīng)

E.雙氯芬酸鈉緩釋片建議在晚餐時(shí)整片吞服，以利于夜間止痛【答案】BCB3C7K4H2H10R3Y1HH6R8R10X3M10E6L3ZJ8V3H2H2Z5U2D8144、降低口服藥物生物作用度的因素是（）

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】ACZ4F4P7U6B7D4M9HV5E8M8O9S10K10E4ZH3E10B7H3C3N6P6145、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領(lǐng)域,主要任務(wù)不包括()

A.新藥臨床試驗(yàn)前,藥效學(xué)研究的設(shè)計(jì)

B.藥物上市前,臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)

C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測(cè)

E.國(guó)家疾病藥物的遴選【答案】ACG4E8I3O5A3M8Z10HW5C1E5R3F1B2I10ZY1E10W3N2U5B9A5146、藥物代謝的主要部位是()

A.小腸

B.胃

C.肝臟

D.腎臟

E.膽汁【答案】CCG3I8Y3Y4E6A4G6HY8E6S3M2U2N10F4ZN3X5R8I8G6H10Q8147、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】BCN4W9A3H5K2K1J4HW2L2A6B1U3U8R5ZV1C8V2O2F3P1V3148、吩噻嗪類藥物所特有的毒副反應(yīng)是

A.耳毒性

B.腎毒性

C.光毒反應(yīng)

D.瑞夷綜合征

E.高尿酸血癥【答案】CCE8H4Q3M5X4K2D3HI10J6H1S2O9Y6T9ZQ8C9G7J2B6F8P5149、在包衣液的處方中，可作為增塑劑的是

A.二氧化鈦

B.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)

C.丙二醇

D.司盤80

E.吐溫80【答案】CCK1F5J8J7D10W7A10HE2P1N8X3B3E3W1ZW8H2O2K5G1Y10P2150、在混懸液中起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑

A.穩(wěn)定劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】ACC7T3N4S4E10S4I4HU5R6L5P2O3R4A6ZA6G10J7C7C5B5F7151、屬于兩性離子表面活性劑的是

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.硬脂酸鈣【答案】DCK9T6G8D10J4U10J3HC1Q1E7O7R7S1G5ZJ1C6W4I6N6D9W2152、（2016年真題）借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】CCD6Y5C2B4F5Z9B5HR7X2I4Q9V3P3I3ZI5Y6R1J1J5Y2J8153、不作為薄膜包衣材料使用的是

A.硬脂酸鎂

B.羥丙基纖維素

C.羥丙甲纖維素

D.聚乙烯吡咯烷酮

E.乙基纖維素【答案】ACN6F3C3A8T3Z7U5HL8Z9P1W3N9B5I6ZE10K5C7D4T2G1U3154、泡騰片的崩解時(shí)限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】BCV6O5V3P9U6J2Z9HN8S2T9Y3H10L8S4ZE5R8N9V6T10D3N3155、（2020年真題）具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通常口服時(shí)無生物利用度問題的藥物是

A.其他類藥

B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅠ類藥物

C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅣ類藥物

D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅢ類藥物

E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅡ類藥物【答案】BCI9T4F2C5O1Z5U8HI7L2X7Q7G4O1O9ZS9W4D7J5K1Y10E4156、桂利嗪的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACP4O9W2U6S8R5N7HP6T1J1R5G10V7P10ZG3N9R3U4Y9G2O5157、物質(zhì)通過生物膜的現(xiàn)象稱為()。

A.藥物的分布

B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)

C.藥物的吸收

D.藥物的代謝

E.藥物的排泄【答案】BCO3Y4E5N1O10D9B5HY10K7Q10S4A4C3R7ZS7F5Z8R5W10V6U10158、羧甲基纖維素鈉為

A.崩解劑

B.黏合劑

C.填充劑

D.潤(rùn)滑劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】BCR8W6M5X2B1S10S6HY3V1N2V2J10J7R2ZF1O1W6G9K7U8S5159、（2015年真題）在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過【答案】CCQ6R9G5V5Z7A5L1HB6F8P10Q2J4D1U9ZG2S4N7E1V2G4S6160、油脂性基質(zhì)軟膏劑忌用于

A.糜爛滲出性及分泌物較多的皮損

B.滋潤(rùn)皮膚

C.分泌物不多的淺表性潰瘍

D.防腐殺菌

E.軟化痂皮【答案】ACS7J10M3T4X4B1E3HA6T2A7W1T5C2W4ZQ6K10N8N1N10N4D5161、下列關(guān)于脂質(zhì)體作用過程的敘述正確的是

A.吸附、脂交換、內(nèi)吞和融合

B.吸附、脂交換、融合和內(nèi)吞

C.脂交換、吸附、內(nèi)吞和融合

D.吸附、內(nèi)吞、脂交換和融合

E.吸附、融合、脂交換和內(nèi)吞【答案】ACE4H10M4Y1Z4Q5F7HF8J9T6W5U10V4S8ZO5B6Y2L10I2O5O5162、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。

A.飲用水

B.純化水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.含有氯化鈉的注射用水【答案】DCN5C9E10L4M10I7N8HJ3Y10Y9U1O8E3S9ZC10M10U8V5J2X1Z5163、普通注射微球，可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞所吞噬，注射方式為

A.皮內(nèi)注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內(nèi)注射【答案】CCX10J1L2F9U1W3D3HD7Z2W7O8O9X2Q3ZN10O10K9K7T5V4I7164、藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是

A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

C.國(guó)際藥典

D.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)【答案】ACS2I4J7B6E3W1D1HK1H3Y8Y4G3T7C1ZI6S6L1Y4J1A3D8165、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間，同時(shí)服用了苯巴比妥。

A.誘導(dǎo)作用

B.抑制作用

C.無作用

D.先誘導(dǎo)后抑制作用

E.先抑制后誘導(dǎo)作用【答案】ACB10J8Z7C3O3W10B8HJ1F10F8M7Q8Y1Y10ZQ10O10Q3R3V5E9G7166、微量的青霉素可引起過敏性休克屬于

A.藥物依賴性

B.變態(tài)反應(yīng)

C.停藥反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.首劑效應(yīng)【答案】BCL10G1P4G1V5H1J8HB10W5R5Q4A10W3Y2ZQ10M7B7P9Z10O1W1167、下列關(guān)于房室模型的說法不正確的是

A.房室模型是最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型

B.房室模型的劃分是隨意的

C.房室模型分為單室模型、雙室模型和多室模型

D.房室模型是用數(shù)學(xué)方法模擬藥物體內(nèi)過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型

E.房室模型中同一房室內(nèi)各部分的藥物處于動(dòng)態(tài)平衡【答案】BCR4Q4V1M10I5X7N4HX10S1V8B7Z9U4W8ZN2G3F7E3Q6E4O9168、栓塞性微球的注射給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】CCC1X3D6L4A4N10Y9HV3Y4R9T9Z4J5X9ZP4V4Z9O1H6S10E7169、可促進(jìn)栓劑中藥物的吸收

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】CCC8O2I8Z6Z6J10G1HA8X9Y8H3T9R8A7ZC1L8Z4K4F9I2A10170、雙胍類胰島素增敏劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

E.羅格列酮【答案】CCZ7R1L10M1L5D1K9HN8N8U3Q7K4E1K1ZE5L6E3P8X10D9L7171、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對(duì)禽流感病毒有效的藥物是

A.諾氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奧司他韋

E.甲氧芐啶【答案】DCB9E4Z9Q3H7W6K5HO2U5L1A8V8X4R8ZV7M1F3I8T3S9P2172、下列關(guān)于吸入制劑的附加劑的敘述中不正確的是

A.粉霧劑常用的稀釋劑為乳糖

B.氫化植物油是常用的潤(rùn)滑劑

C.聚乙二醇是常用的潤(rùn)滑劑

D.滑石粉可作為拋射劑

E.吸入制劑的附加劑可分為拋射劑、稀釋劑和潤(rùn)滑劑【答案】DCH7J8B3H9X10B4F10HU2E7F6G6Z7B10L10ZI2J1A3N3Q3I1N10173、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是

A.k

B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度C

C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個(gè)半衰期

E.靜脈滴注前同時(shí)靜注一個(gè)的負(fù)荷劑量(k【答案】DCU10T1Y2J10I7I7W8HD4W5V5L1Q3N10Z4ZN7D4W5N6A10B7V7174、軟膏劑中作透皮促進(jìn)劑

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盤85

E.硬脂酸鎂【答案】CCP9K5U4M1J5T4W10HZ1V2P8O5Q9R7V6ZY2U3Q9T8L8T6H8175、制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入碘化鉀是作為

A.助溶劑

B.增溶劑

C.消毒劑

D.極性溶劑

E.潛溶劑【答案】ACL2K3Z10V3Z9I8Z4HN10Z4S4J4Z4T1C2ZH4G9N8O7N7F8C4176、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說法，正確的是()。

A.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測(cè)都包括對(duì)己上市藥品進(jìn)行安全性平價(jià)

B.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測(cè)的對(duì)象都僅限于質(zhì)量合格的藥品

C.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重點(diǎn)是藥物濫用和誤用

D.藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評(píng)價(jià)和動(dòng)物毒理學(xué)評(píng)價(jià)

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物上市前的安全性監(jiān)測(cè)【答案】ACN5B4N8S7P8A1N8HC3Y9J8D9G6G9M10ZG2W5V8L1O9F8H1177、（2020年真題）通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃收縮力加速胃排空的藥物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCS3I8I9I7W6N10D1HC10A9S1L2R6Y8R4ZH2E3T3B6O8C9A8178、藥物分子中引入酰胺基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間【答案】BCD1R3P10S1U3L9N4HJ9U1H7J2E6D4C3ZB7G1R9Z7H3Q10E9179、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕?，處方如下：沉降?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。

A.屬于半固體制劑

B.沉降硫、硫酸鋅、氯霉素、樟腦醑為主藥

C.應(yīng)遮光，密閉貯存

D.在啟用后最多可使用4周

E.用于濕熱蘊(yùn)結(jié)、血熱瘀滯型尋常痤瘡的輔助治療【答案】ACK6D4H1H2T8I1G8HE8U5Z1S4Z8R6K4ZV10K10D2W5H5C6Q6180、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)不包括

A.氧化反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.水解反應(yīng)

D.聚合反應(yīng)

E.結(jié)合反應(yīng)【答案】DCN10E9N4Q7Q2F9W2HE4Q3Y6R9I9H8X8ZM7J1I5T1X8Y2F5181、用做栓劑脂溶性基質(zhì)的是

A.甘油明膠

B.聚乙二醇

C.泊洛沙姆

D.棕櫚酸酯

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCU3G5A8V8F2C6E4HK2X8H5R8T1B8E4ZB4M4S7F9Y3V5T4182、下列不作為包腸溶衣材料的是

A.HPMCP

B.蟲膠

C.PVP

D.CAP

E.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)【答案】CCP8P6N3A1V3F7E6HG5X2B9K3Y5E9A7ZU1X8F4V6L9Q3U10183、下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是

A.消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和

B.消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢

C.消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)

D.一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同

E.藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變【答案】CCM5D3A2I7S6Q3I2HG1V8R5P5H8P10U3ZI3S6L9D8Z1T1J1184、硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是

A.等滲調(diào)節(jié)劑

B.乳化劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.保濕劑

E.增稠劑【答案】ACE2C3F10P6F7S1E2HL2I3L6E3T1G8K7ZA5Z2H7C7T9F1T6185、（2019年真題）脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是（）。

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過

E.易化擴(kuò)散【答案】BCT4S9A4P4Q6T3J5HI7S4T9Z5T8N2X5ZR4W2Y7I8V2U5Z3186、氯霉素可發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】ACA4P1D3M4X9F9T10HB5N6F1A8R10T8V9ZM9D10H4Y7F10G5O4187、（2017年真題）