2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫模考300題A4版打印(甘肅省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、下列溶劑屬于極性溶劑的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亞砜

D.液狀石蠟

E.乙醇【答案】CCR2E2D1O1M6O3X9HM2H5X4J1W8L7C9ZF7W1G2A2K1Y5E52、藥物在體內(nèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】CCF4K2N2C4J7W9N7HM6Z1J10F6L4U3L1ZK4C7P10E10N3F2T53、屬于陽離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.乙醇【答案】BCO4M4L2A1G5S10Y1HV9R7J8U9D4C5P6ZY5E4Z2N6B3Z4R54、藥物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球狀實(shí)體是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂質(zhì)體【答案】BCM7N10W4W3Q8N2P7HJ2C8E6F10I5Y1I3ZR7P8T6M9O9F3V35、2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診。醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.根皮苷

B.胰島素

C.阿卡波糖

D.蘆丁

E.阿魏酸鈉【答案】ACC10M4J1I1J3L5Z9HK3O10O2B3A7X8F1ZD8Y5E4X8B9S4L96、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的是

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

C.微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

E.硬脂酸鎂【答案】ACE8Z9M10M9C8V5N5HM5U9F5U5U4C5V1ZO4Q9I1W4M7J2F27、（2019年真題）關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中房室模型的說法，正確的是（）

A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡

B.一個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位（組織臟器）

C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動(dòng)態(tài)平衡的速率完全相等

D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊窒【答案】ACP4R10F1C1J7E4Z1HS2U8J2M9I1E1B8ZW3E10T4J8Y10C10Y78、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌變成殺菌。

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】BCI8B8D10E2I4R3Q7HS8N4M9D7E6Y1X9ZP7Z10I10Z8J7A3Q49、大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，其中致熱能力最強(qiáng)的是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.革蘭陰性桿菌

D.霉菌

E.蛋白質(zhì)【答案】CCL1C8L1T7M1J7C5HB4W8B7N2J3D10A6ZC4M10S7S1M9F7T310、磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對(duì)氨基酚

E.對(duì)氯酚【答案】ACF6F6H3R5N4N5H5HD4O4O2G8B10B7J10ZR10A9I4U1P1X9U611、參與藥物Ⅰ相代謝的酶類有氧化-還原酶、還原酶和水解酶。其中氧化-還原酶是體內(nèi)一類主要代謝酶，能催化兩分子之間發(fā)生氧化-還原反應(yīng)，細(xì)胞色素P450酶系是一個(gè)多功能酶系，目前已發(fā)現(xiàn)17種以上。下列最主要的代謝酶是

A.CYP3A4

B.CYP2D6

C.CYP2C19

D.FMO

E.MAO【答案】ACU1H2T6R4K10Z5F9HE7A4N10P5H6X8B4ZE6V7H9L9R1W4W812、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／mL，其表觀分布容積V為

A.20L

B.4mL

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCE10I6A10F10Q7O3U10HR5A1U9I3U10A9W4ZF6W8Y2B9H4M7V1013、在混懸液中起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤(rùn)濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】BCK1S5K1W9D6W5Z5HH2I1T2H7A4T6E4ZV1Y2I10O6O2T9O114、關(guān)于眼用制劑的質(zhì)量要求中敘述錯(cuò)誤的有

A.滴眼劑、洗眼劑和眼內(nèi)注射溶液應(yīng)與淚液等滲

B.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑必須滿足無菌

C.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑可加入抑菌劑

D.用于無外傷的滴眼劑要求無致病菌，不得檢測(cè)出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌

E.眼用制劑宜密封避光保存，啟用后最多可用四周【答案】CCX4V3X1N2M6G4Y2HQ4T7N2J6J4A2W1ZN1L7R1Q1M7R1V515、法定計(jì)量單位名稱和單位符號(hào)，放射性活度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】BCH8D7E2E3E9F2Q5HA6R1B4W10N1H9G6ZF4W8O6K9J7S8F316、適合于制成乳劑型注射劑的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】CCH4Y9N4G4A6A3P8HF6A5G5X9Y4Z10Z10ZV7J10T9F5F4N10U1017、可用于制備親水凝膠型骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

E.膽固醇【答案】ACG7U6D3N9H2P2S8HQ1D8V2Y9W8D6N5ZE2U9Z7Y3P10B7Z418、作用于GABAA受體的非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑侖

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奮乃靜【答案】ACM4Z5Y9Z6J2C10X2HT2S5W10K6P8A3C2ZU10M1W9C1F6H9B519、藥物近紅外光譜的范圍是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】DCI5P1T4Z7R4A3A7HF2P4J1O3X5U9R8ZM1Z10J8A6A3C3W1020、硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.體內(nèi)再分布

B.吸收不良

C.對(duì)脂肪組織親和力大

D.腎排泄慢

E.血漿蛋白結(jié)合率低【答案】CCV1C8H3P2I10Z10N3HW9R1Q1U10G9C10A9ZI4U9I2H10Z7G7H221、體內(nèi)甲基亞砜還原成甲硫基化合物顯示生物活性的藥物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】BCN9E9E8T8K7D4P5HT8B4C2G1O5B7W5ZB2M2N4L1E4W1R122、某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗(yàn)，測(cè)得主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)如下表所示。

A.供試制劑的相對(duì)生物利用度為105.9%，超過100%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效

B.根據(jù)AUC

C.根據(jù)t

D.供試制劑與參比制劑的C

E.供試制劑與參比制劑的t【答案】BCQ10Y3V1O4B9J8S4HG7T5H8K1N8Q3J7ZB9V1Y9T4Y7K9I423、不屬于脂質(zhì)體作用特點(diǎn)的是

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物

C.具有緩釋作用，可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間

D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物

E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性【答案】BCT9Q4L4G9J10L4A1HP7P8L10B1H6X6Y10ZA4C7Q8G9U5N2E924、濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應(yīng)（）。

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】DCX7S10P5H7T1U10V2HO1B6Z10C10M8D8K10ZI5T1Q3E10T8J6H825、代謝物丙烯醛具有膀胱毒性，須和泌尿系統(tǒng)保護(hù)劑美司鈉（巰乙磺酸鈉）一起使用，以降低毒性的抗腫瘤藥物是

A.順鉑

B.阿霉素

C.多西他賽

D.環(huán)磷酰胺

E.甲氨蝶呤【答案】DCD9F2U6C2L10Q6D6HE5T6W1Y9Y2W5G2ZB5X6Y8L4Z8R5N926、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重不小于15％被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

E.無或幾乎無引濕性【答案】BCA2Q7P4J6O5K5B10HN2Y6B6S6J1I9A9ZZ9A8P3E3Q10W7K327、下列屬于量反應(yīng)的有

A.體溫升高或降低

B.驚厥與否

C.睡眠與否

D.存活與死亡

E.正確與錯(cuò)誤【答案】ACK7G4G7E5T8B3M9HO6A8F6U9N6H7F3ZU10G10X6J6K6W4M428、屬于乳膏劑油相基質(zhì)的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸鈉

C.司盤80

D.甘油

E.羥苯乙酯【答案】ACA6F7E9I8V3Q5F1HX6D6T6Z5W8T3C5ZP9W2O10J3F7F7F229、結(jié)構(gòu)中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結(jié)構(gòu)的藥物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛爾

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奮乃靜【答案】CCX5W4P6D8W6C10R5HN1E8U1U4P1Y1I7ZW9I5A1S9C4T5G730、磺胺二甲基嘧啶的代謝能力在不同成年人中有所差異主要是因?yàn)?/p>

A.G-6-PD缺陷?

B.紅細(xì)胞生化異常?

C.乙?；x異常?

D.性別不同?

E.年齡不同?【答案】CCG3T7B10F5Z5J8P5HP8I2H10C2L3S4M7ZH10O9C4A2P7S6L431、與藥物在體內(nèi)分布無關(guān)的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質(zhì)

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】DCA1A5A5B1V2A10K7HE8Q1V9Z4Z9X5X2ZK10D6X8A1N7Y5T432、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h【答案】CCL2W6A2L1G10B1P3HR8W1F9F5K7M5B3ZX8L6E2P4G9J9D1033、關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是

A.對(duì)受體有親和力

B.不影響激動(dòng)藥的最大效能

C.對(duì)受體有內(nèi)在活性

D.使激動(dòng)藥量一效曲線平行右移

E.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍然達(dá)到原有效應(yīng)【答案】CCS4S9P5H5C9Z3D10HA5B9E10Q10N4H2A1ZG9F3J9A6O5J2Q634、氯霉素與雙香豆素合用，加強(qiáng)雙香豆素的抗凝血作用

A.離子作用

B.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位

C.酶抑制

D.酶誘導(dǎo)

E.腎小管分泌以下實(shí)例的影響因素是【答案】CCC3P1S6E8Z3S6B9HJ2F3D5O10E3J7L7ZK10N3H4F3D6I10A135、在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇的藥物是

A.維生素D3

B.維生素

C.維生素A

D.維生素

E.維生素B6【答案】ACP10N4N4T3I7U7K8HY9K8O9D8A9D10A8ZW9T8Z9S2X10H7C136、碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)血液酸堿平衡

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

D.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】ACT6U10W5W1R3N9D2HE8F10K7M7R10R5H10ZT2G2G2J6Y9F1K737、液體制劑中，苯甲酸屬于

A.增溶劑

B.潛溶劑

C.防腐劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】CCJ7D4V2I2Z10I7H1HN1L9Z7W2O8Y3A4ZN3I10J2N4W1E8Y438、（2017年真題）體內(nèi)可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACL7M3M1B6S10D5E2HC6Z4O9N7L7L9G7ZN10Y1I1O8L8D6G139、物料中細(xì)粉太多會(huì)引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

E.含量不均勻【答案】ACX6H10M10N10W1J4M6HN7P4O3O5Z2Z3V10ZS3K10V5J10C1J3P540、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達(dá)到飽和時(shí)溶解藥物的最大量

C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】BCQ8K3J1I7U9X8Y4HZ4R9B9S10B10J1I7ZG4G6E3P4J8F2G841、黏合劑黏性不足

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.片劑含量不均勻

E.崩解超限【答案】ACH8X10C6N6C1B9F10HZ5B8G3F8R5A10Q5ZM7Q6L10I7F6B7O742、常見引起甲狀腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】BCM6N7A4M1P2P3O9HW1U1O4H2A9P7M2ZH6V7Z9D6B3W9W143、蘇木可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】DCI8T8G2P5R1T4O2HU9C3F7W10G5E9B9ZF6M6O9H9J7O1Q444、藥劑學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容不包括

A.新輔料的研究與開發(fā)

B.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)

C.新藥申報(bào)法規(guī)及藥學(xué)信息學(xué)的研究

D.新劑型的研究與開發(fā)

E.新技術(shù)的研究與開發(fā)【答案】CCH8W6H4M3K1Q6E3HN1K3M2V1L8B7Y6ZX1Q9Q7R2T5J9K445、執(zhí)業(yè)藥師是經(jīng)過——執(zhí)業(yè)資格認(rèn)證的優(yōu)秀藥學(xué)技術(shù)人員

A.省級(jí)

B.地區(qū)

C.國(guó)家

D.市級(jí)

E.國(guó)際【答案】CCH10B1I1Q6N6V2P5HM4A6B1E10K10S5M6ZK6E7X8J1N6U8U546、在包制薄膜衣的過程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

E.著色劑【答案】DCO9G5N6G3Q9B9R1HD7N5L10X10S6K3T9ZZ10J9N2C2V2U5R547、患者，患有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，需長(zhǎng)期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。

A.雙氯芬酸鈉

B.布洛芬

C.萘丁美酮

D.舒林酸

E.萘普生【答案】CCJ9A4U5Z2X10R9F4HI8A8A9D7S6R2V2ZW7X5Z4V2F4H4D148、分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，近紅外光區(qū)

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】CCG8B10P1S10K4N7H2HV4S5T7E4Y10U4M2ZQ6M2X5W6C2E5F949、（2017年真題）已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應(yīng)代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動(dòng)學(xué)特征變化是（）

A.t1/2增加,生物利用度減少

B.t1/2不變,生物利用度減少

C.t1/2不變,生物利用度增加

D.t1/2減少,生物利用度減少

E.t1/2和生物利用度均不變【答案】CCX6E10L4G3L5U9F1HD9A1I5N3R4E7I3ZK1G3D2N6T3F5I750、所有微生物的代謝產(chǎn)物是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.革蘭陰性桿菌

D.霉菌

E.蛋白質(zhì)【答案】ACA6N10J8M2M3A7W10HX1H4H6Y6S5L4W2ZI2D7A1F1V7A10U951、長(zhǎng)期使用麻醉藥品，機(jī)體對(duì)藥物的適應(yīng)性狀態(tài)屬于（）

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

E.抗藥性【答案】ACQ1U3U6G1Y2J8Z9HK7B2Z7N8G4N10F3ZW1Q8M1W5Q1K5N952、當(dāng)體內(nèi)藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測(cè)樣本是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】BCC7Q3Y9D4E5N2C1HP2X9L7N7W1F6N1ZX3T1Z9Y10I5F4L1053、（2015年真題）受體脫敏表現(xiàn)為（）

A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降

B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)

C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加

D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】ACX9J7F1P3E10C4U3HZ8D10C1P6G5P2Z3ZG8T6D1X9A1S6C254、甲氨蝶呤用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）。

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】BCI10G2P3N8Q1T5G9HG6T6U10Z7T1V3M3ZB1H2K5V4Y2P10B955、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對(duì)乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化

B.兩種以上藥物配合使用時(shí)，應(yīng)該避免一切配伍變化

C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三方面配伍變化

D.藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用

E.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е露拘宰饔迷鰪?qiáng)的配伍變化【答案】BCY5M2I6H7A3Z3M1HA3P7C8D6I2H5H4ZP3D8W2V5A6R2E556、連續(xù)用藥后，病原體對(duì)藥物的敏感性降低稱為

A.耐受性

B.依賴性

C.耐藥性

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCT6M6N8W3L10A6X10HT3H9J10M10S1G10Y6ZK9F8I2V2I9O4S857、根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)氯丙嗪屬于

A.苯二氮

B.吩噻嗪類

C.硫雜蒽類

D.丁酰苯類

E.酰胺類【答案】BCS7B10M6H7P3A4T10HC10O6F3H7Z6U6Q10ZP2W10M8Z3F4M6A758、表征藥物體內(nèi)過程快慢的是

A.清除率

B.速率常數(shù)

C.絕對(duì)生物利用度

D.表觀分布容積

E.相對(duì)生物利用度【答案】BCA6G5I2T1T5C8F4HW9O7S7X5O10Q1E10ZA2F9W6T8R8C3B159、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為

A.脆碎度

B.絮凝度

C.波動(dòng)度

D.絕對(duì)生物利用度

E.相對(duì)生物利用度【答案】DCT6N8T5H1C10S10S4HN3Z3D2G1C8U4W10ZQ4N1T1D2N1O5V260、可用于制備溶蝕性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.膽固醇

C.單硬脂酸甘油酯

D.無毒聚氯乙烯

E.羥丙甲纖維素【答案】CCS2X9Z3S2N6R2U3HT4B3A7Q7C6Q7C8ZM9U7B9V3I5X8Q961、經(jīng)直腸吸收

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

E.陰道栓【答案】DCX2U6C9F1D3C1U3HJ6O8D9E7T5K1C3ZK10S9N4M3G7X7I862、嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具鎮(zhèn)痛活性，是因?yàn)?/p>

A.具有相似的疏水性

B.具有相似的構(gòu)型

C.具有相同的藥效構(gòu)象

D.具有相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)

E.具有相似的電性性質(zhì)【答案】CCZ4R7C3G8T7K8U2HT10S2Q2Z9P5I10Z1ZW7Q10V5A8V9G8N563、在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】ACP10V2V8U4V8S8H6HO10B6U2Q9Z9B8N10ZT5L3X5I9H6Z7P964、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK

A.小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，動(dòng)力學(xué)過程呈現(xiàn)非線性特征

B.小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加藥量，表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

C.小劑量給藥表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加劑量呈現(xiàn)典型酶飽和現(xiàn)象，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.大劑量給藥初期表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，當(dāng)體內(nèi)藥量降到一定程度后，又表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

E.大劑量、小劑量給藥均表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其動(dòng)力學(xué)過程通常用米氏方程來表征【答案】DCI10R7Z3M9T2Q4Z7HI1R1H10R7W10C2D9ZA2S2E3U10E5G10X965、以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是

A.達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值

C.增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度

E.半衰期越長(zhǎng)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小【答案】DCN7K10Y9Z9D2W4S2HN9Q9A6H9C7E7X4ZT1Z8F5J3I7O5L466、當(dāng)溶液濃度為1%(1g/100mL)，液層厚度為1cm時(shí)，在一定條件（波長(zhǎng)、溶劑、溫度）下的吸光度，稱為()。

A.比移值

B.保留時(shí)間

C.分配系數(shù)

D.吸收系數(shù)

E.分離度【答案】DCZ4W7Y2F7W1Y10M6HS4E6J5P4P1L9G10ZN4F2Z4C1K3F2C367、凍干制劑常見問題中升華時(shí)供熱過快，局部過熱

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】BCH2X8C5P3Z1U10Q9HQ4N10G1I4M10G3M7ZX7Z1P3M6E1I8F1068、苯巴比妥與避孕藥物合用，導(dǎo)致避孕失敗，屬于

A.作用于受體

B.影響酶活性

C.作用于轉(zhuǎn)運(yùn)體

D.影響細(xì)胞膜離子通道

E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】BCM1Y7E7C1P3L6Y9HK5T8T7T5W6Y2U2ZH8O6N9E9C6F7O669、納米銀溶膠屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.混懸劑【答案】DCJ7B6C10B10Q1I5Z10HF2X8S5D2U2U4M6ZB9C9C8G2Y7L1O770、藥物分子中引入酰胺基

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間【答案】BCR7T9O6Q3M3W6I10HS9K5Y3M4Z9U9U9ZL3H10X8V1G1R10O871、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

A.高血脂癥

B.腎炎

C.冠心病

D.胃潰瘍

E.肝炎【答案】DCZ10Q7T8E9K2G2E10HV9N10Y5Z8O7I3W9ZM7O10R4U10W4V10X1072、靜脈注射用脂肪乳

A.吸附法

B.離子交換法

C.凝膠濾過法

D.高溫法

E.酸堿法【答案】DCF8N6O8V6P4L4S6HS7O8J4P1F7X10M3ZY2Y1E6K4O1G5K673、在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是（）

A.阿侖膦酸鈉

B.利塞膦酸鈉

C.維生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】CCM7Z6R3E4X5L3V1HV3C1J5G3L3Y5V5ZP10E6I6W6J5G1Q774、適合做O/W型乳化劑的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】CCB9X4N3C7J7M9Z5HM2S9Q9Y4E10S10Y10ZQ1S8O2F9Q5V10J575、假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，問多少個(gè)t

A.4t

B.6t

C.8t

D.10t

E.12t【答案】DCX6O7K2Z7J5I10L8HQ7A8F2E5J5M2R5ZL5R7G8Q10H3A6H576、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACG1E10B1J2A1A6Y8HA10S3C1L5O5R9C4ZI6W3J10R3C4B2F477、某藥靜脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的

A.1／2

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.1／32【答案】BCX2H7Y7H5R10H2M7HY7C7B7S3D3U7X2ZS3S7S2V4H2J4K178、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、結(jié)晶生長(zhǎng)、顆粒結(jié)塊

C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】ACR1D7O10O7A1E1Y2HG8M4G10H7P7Z8S1ZC3T3V9F5O2O6Y179、與受體有親和力，內(nèi)在活性弱的是

A.激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】CCM7X3H10S10A5L5L3HW2U3L4R3E5Z4Y7ZC2W5Y2E8Y8L3R280、（2019年真題）關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（V）的說法正確的是（）。

A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/kg

B.特定患者的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，與服用藥物無關(guān)

C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大表觀分布容積就越大

D.特定藥物的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的

E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積【答案】ACV4I1E1L8B4T9N4HP3K3M6S3Z8Z3V3ZI8I8Z7I4G2M2Z1081、可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是

A.聚山梨酯80

B.糊精

C.椰油酯

D.聚乙二醇6000

E.羥苯乙酯【答案】ACO4F5G8Z8R9O8X5HA3Q8J4B4A4F5M1ZP2B9N6Z10A8V8C882、從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)又重吸收返回門靜脈現(xiàn)象

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過效應(yīng)

D.代謝

E.吸收【答案】BCV1K8N5H1U5O10M8HU7A9K7G3C10O5J4ZL3I8G7V6M1C10M483、屬于口服速釋制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

E.水楊酸乳膏【答案】BCL2U3K8F10V8I2S1HC5B9W1N8G10X8Q5ZB8X1F1G7B2L1N684、由家族性遺傳疾?。ɑ蛉毕荩Q定的不良反應(yīng)是

A.A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）

B.B型反應(yīng)（過度反應(yīng)）

C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）

D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）

E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】DCQ1I5T4Z3R8Q10F9HJ9I3R10S8Y9X1X6ZW3V4E1W7J9X5O585、將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入是指

A.避光

B.密閉

C.密封

D.陰涼處

E.冷處【答案】BCI7Q8I2R8C2N2F8HD7M2R7Q3T5G9Z2ZL5L9F9P5W7Y6F1086、屬于碳頭孢類，具有廣譜和長(zhǎng)效的特點(diǎn)，該藥物是

A.頭孢哌酮

B.頭孢曲松

C.拉氧頭孢

D.氯碳頭孢

E.頭孢吡肟【答案】DCI9Y8J8R4Q2M4A2HU2K9I10A8E8M1F3ZD2I6H10O9R8A1A987、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯(cuò)誤的是

A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化

B.在pH很低時(shí)，主要是酸催化

C.在pH較高時(shí)，主要由OH-催化

D.確定最穩(wěn)定的pH是溶液型制劑處方設(shè)計(jì)中首要解決的問題

E.一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】ACZ5G2E4E3H4H3Y5HG4W8A5B9I7X10F5ZQ3G2Y6I7O6H6V488、（2015年真題）烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵和類型是（）

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】ACK8M1J6T9S9H1K2HU7L10C4Y3F5O5D8ZB1C3X1K9T6Z5Z289、關(guān)于血漿代用液敘述錯(cuò)誤的是

A.血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替全血的作用

B.代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗(yàn)

C.不妨礙紅細(xì)胞的攜氧功能

D.在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長(zhǎng)時(shí)間，易被機(jī)體吸收

E.不得在臟器組織中蓄積【答案】ACM3C5Z9T5L7Q2J2HZ4J9P8R6I9L2N8ZM3N3E6A8X3K10X790、頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時(shí)間約是()。

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】CCW5C5U2E8L10D10K4HU6O2P8Z7A8D1W8ZN9C8S10J4M5N7B1091、半胱氨酸

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】DCZ1H7P3K6O2B10P5HW9V1V7P5C4L10X3ZJ9N7H10Q8B1Y1I392、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)是

A.既有親和力，又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】DCC10R2E7P10O7H9V1HL7X1N6K4F8X4T8ZT1Y8O2U7M3C7Y893、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。

A.容器、片材、袋、塞、蓋等

B.金屬、玻璃、塑料等

C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類

D.液體和固體

E.普通和無菌【答案】CCP1E6P2W5M5A8O10HA4A1V3J1H3H8L10ZY5G3W4D1M6W7Q694、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級(jí)過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增大

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測(cè)其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度【答案】ACY10I3A9Q4K9L3I6HH7O1G10H1P9Q5J3ZQ4N8L9L3T10N1Y295、不屬于錐體外系反應(yīng)的表現(xiàn)是

A.運(yùn)動(dòng)障礙

B.坐立不安

C.震顫

D.頭暈

E.僵硬【答案】DCB5E1P8B3H4L10U1HB1U3L4U3V3M7R8ZQ10U3A9P7D4W2M696、炔雌醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCD6H10W2Y9M6N4G3HI1Y7R4P4Q9K2A3ZV8D6S2O8V5O4M297、對(duì)氨基水楊酸鈉降解的主要途徑是

A.脫羧

B.異構(gòu)化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】ACB5A6D4A2H3J2Z9HQ5P3P1Y3C1D5C9ZJ1P9G2Q6J7J6S998、向乳劑中加人相反類型的乳化劑可引起乳劑

A.分層

B.絮凝

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

E.酸敗【答案】DCX6J2R2W8E1K2L3HN5H10S5M5N6S2V4ZV10Z10A2B10Z9Q4G199、苯并咪唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號(hào)是（）。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCZ8S4B2X1M2A5S3HT1L9I3E6F1U7U10ZU7Q2S8C10K5R7C3100、"四環(huán)素的降解產(chǎn)物引起嚴(yán)重不良反應(yīng)"，其誘發(fā)原因?qū)儆?/p>

A.劑量因素

B.環(huán)境因素

C.病理因素

D.藥物因素

E.飲食因素【答案】DCH6B8N5W4O7M5E9HS6A1Q7O2W10I9C3ZV8S6D2J2A8G8G3101、加入稍稀的糖漿并逐次減少用量的操作過程是

A.包隔離層

B.包粉衣層

C.包糖衣層

D.包有色糖衣層

E.打光【答案】CCT7U4D10Z10J10G5Z3HG4U4W3M7Z6Z4L7ZW1R1M10F7C7B10A3102、藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

E.固體分散型【答案】CCW1Y1R8H3S3V3S3HO4F3V5V3Q9F10S4ZC5R3L2O3C2E5G6103、效能的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】ACB2H3N7S3U7L8E3HV10B4S2Q8S8I1C8ZE6X4Q3Y10T6D3S9104、依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCS3D5G2Q7N5I5S10HD8B10G5I8R4B9C7ZK10N6G2W4B1P5A1105、壓縮壓力不足可能造成

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.黏沖

E.片重差異大【答案】ACU10O6L5Z2R3V10U7HM9V8A8T5A9V3T8ZK1L3S4T8Q3M9Y3106、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是()

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】ACN8A1T6P7B10E4P10HY9I7Y10N4I1Y9M1ZX6E5Q9B10Y6V5R2107、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)癥的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化【答案】DCJ10J7I2U2V6E4M5HN6D3F3B6I5R1R9ZP10C2Z8N2E4H7N7108、藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的反應(yīng)，是不良反應(yīng)常見的類型，屬于

A.A類反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))

B.D類反應(yīng)(給藥反應(yīng))

C.E類反應(yīng)(撤藥反應(yīng))

D.H類反應(yīng)(過敏反應(yīng))

E.B類反應(yīng)(過度或微生物反應(yīng))【答案】ACE5E1W9X10O6E1C1HH8Y1P7E8F4J10I4ZN7L4L10U2Q9N3C6109、某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95％需要多少時(shí)間

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

E.5.3h【答案】BCF9T7X10A5E1R1K4HY7K2Q4U4G4V9P2ZQ1C3U7J2H6G7Q7110、（2017年真題）屬于口服速釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】BCR6E2S1L9Z8K2D10HQ2L5N8M5S9N8P8ZX6R2O2P5M9Y3K8111、（2020年真題）患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.緩釋片劑

B.緩釋小丸

C.緩釋顆粒

D.緩釋膠囊

E.腸溶小丸【答案】DCC5O4H3L2J3M6Z6HD2K2Q6Y2J5R2K1ZM1D2J4Y4Y4L8G8112、關(guān)于非無菌液體制劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是()

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運(yùn)輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑【答案】ACV2D2W7G8J10W10O2HX1Y3A10Y10A3W6T1ZW5G5A1Z5J1Y10K10113、易化擴(kuò)散具有，而被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不具有的特點(diǎn)是

A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

B.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

C.有載體或酶參與

D.沒有載體或酶參與

E.通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形發(fā)生【答案】CCS8O5P2I2Y7N4E1HN10Y6X4J6T1F9W10ZX3O3Y7N3A4S9P2114、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌變成殺菌。

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】BCM6Q3D8X5G9M2C6HW5N7Q1Q8I2X7N4ZQ8Z3S5Z2D2C1Y4115、口服吸收差，與氨芐西林以1:1形式以次甲基相連，得到舒他西林的是（）

A.甲氧芐啶

B.氨曲南

C.亞胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】DCM3A10D6H7B10D6T5HX8Z1R4D4T4J8O8ZR10A2P5T8Y5X9K6116、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

E.胰島素【答案】ACP7Y9H6N8N7N5L10HO2S8C3P10R7P3O7ZZ5R2L9S3N5Y2J6117、要求在5分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.腸溶衣片【答案】BCE3S8L3X10W6Z1R2HE10X10V5L6U5T3S3ZX7R8K5B1Q7E10X9118、屬于芳基丙酸類的非甾體抗炎藥是

A.阿司匹林

B.可待因

C.萘普生

D.雙氯芬酸

E.吲哚美辛【答案】CCN9Q9J10K6M8Y6P3HV8H6E6B10F5G2S4ZP4N7H9X7P5D8W6119、重度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是

A.不良反應(yīng)癥狀明顯

B.可縮短或危及生命

C.有器官或系統(tǒng)損害

D.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展

E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】BCT10V10E9F3X2T9A1HM5I7H5G10F10C7H1ZE5W10F8A6F9G2D8120、（2017年真題）患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重?cái)z取同時(shí)為弱阿片μ受體激動(dòng)劑，對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素α2受體激動(dòng)劑，（±）-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)在:在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大

B.具有一定程度的耐受性和依賴性

C.具有明顯的致平滑肌痙攣?zhàn)饔?/p>

D.具有明顯的影響組胺釋放作用

E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】BCJ2G5M7U1A8S1W3HO5D5K3T7G2K9M1ZY10B9L6Q1J1W3T2121、主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】DCG4C8L2S5O2K4Z6HT7C3X5Z3I9X6Z2ZU7U4L5N3A8Y5V8122、屬于鈣拮抗劑類抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達(dá)莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

E.氟伐他汀【答案】DCV5X8J2W8U4E8W4HM7L7U4K5K7U2G8ZK4K9Z8Q1X7D8W7123、（2017年真題）維生素B12在回腸末端部位吸收方式是（）

A.濾過

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】CCX7I1I1G10Z10Z7M4HG5L7S3Z10S5P10F9ZK9G7X3B3I7M9J3124、在莫米松噴霧劑處方中，可作為潤(rùn)濕劑的輔料是

A.HFA-134a

B.乙醇

C.吐溫80

D.甘油

E.維生素C【答案】CCV8O6P8T2M4W3M9HV4J6Z2S8I9G3A10ZA10Q5E6U2T3X2C8125、藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程的速度與濃度的關(guān)系(常位h-1)是

A.消除速度常數(shù)

B.單隔室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積【答案】ACP8Z8O1S10Z5S3W4HG8Y8Q9A10J8X8V6ZU8Q6F3R2S1N3B9126、下列各項(xiàng)中，不屬于谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)的是()。

A.親核取代反應(yīng)(S

B.芳香環(huán)親核取代反應(yīng)

C.酚化反應(yīng)

D.Michael加成反應(yīng)

E.還原反應(yīng)【答案】CCI1V9V6I10P7H9K9HA8P3K9F5J6I4B6ZL5M9O7I7A1Q7S9127、藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注的是

A.藥物與食物的不良相互作用

B.藥物誤用

C.藥物濫用

D.合格藥品不良發(fā)應(yīng)

E.藥物用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)證【答案】DCP1V8I9Q8X2S3B6HE10Q5R9I3N7J1V8ZT2X3C7N10X9Q8Z10128、如果藥物離子荷負(fù)電，而受H+催化，當(dāng)介質(zhì)的μ增加時(shí)，降解反應(yīng)速度常數(shù)

A.增加

B.降低

C.不變

D.不規(guī)則變化

E.呈V型曲線變化【答案】BCL1W8W8L10A2P5W3HX9N6L9J4M9Y3S8ZR4E3P3B8H2P4E10129、（2020年真題）需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是

A.早晨1次

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

E.睡前1次【答案】ACJ6U9Y6S9X7E7J4HF6E7Y1Z10B3B6V9ZC2V10U6D8S5P4Z6130、碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)血液酸堿平衡

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

D.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】ACH1K5V7N10V7B4P8HG2C7G1N4Z8N10J5ZB5U2O10I1H6X7R10131、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是()

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合【答案】ACP8P6A8T6C6X2D2HU3R6K9Q9X6R9W7ZD8H5Q10W10C1X8F8132、常用的致孔劑是

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等?！敬鸢浮緿CU5X3M1N2U3R8H3HU10D5L2O10A4D2J6ZC9H4W8S6L7S7K5133、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)的是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCX4Y4J1Q1T8N8V8HX8U6G4Y8N4G7M4ZC4W8Q5O4Z5J2B2134、藥物的效價(jià)是指

A.藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量

B.引起50％動(dòng)物陽性反應(yīng)的劑量

C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量

D.治療量的最大極限

E.藥物的最大效應(yīng)【答案】ACU4B10I7X1K1R6T3HP8N7F2V6O3E7N4ZP6A6Y9H10L7Z5D1135、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物是

A.萘普生

B.布洛芬

C.酮洛芬

D.芬布芬

E.萘丁美酮【答案】BCS9W10C3P3G9L3Z9HD3A6M2Y4H8J7S2ZL10N2O7H2M3X5H10136、藥物在腦內(nèi)的分布說法不正確的是

A.血液與腦組織之間存在屏障，稱為血一腦屏障

B.血一腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境

C.藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素

D.腦內(nèi)的藥物能直接從腦內(nèi)排出體外

E.藥物從腦脊液向血液中排出，主要通過蛛網(wǎng)膜絨毛濾過方式進(jìn)行【答案】DCH3L3B7X10A6D3X10HV9L10J5Y5J7Z1L4ZN10W3W3O4A2M8K5137、含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀釋出的制劑是

A.膜劑

B.涂膜劑

C.噴霧劑

D.氣霧劑

E.粉霧劑【答案】CCV10Y4W6M5B7M8U5HN10A3N5M10T7W1G7ZY10T6P4J6V8E1L2138、用非水滴定法測(cè)定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時(shí)，一般須加人醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去雜質(zhì)干擾

C.消除氫鹵酸根影響

D.消除微量水分影響

E.增加堿性【答案】CCC8X3Q4Z8Q2M1J10HU1I9B9I3B6Q8H6ZK1O8C5H3K1T2J8139、青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACN1F7L1M9W2I10B2HI2L8B1S5J1Q10G9ZB6C1I1W10M9D4E7140、地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】ACW3C6Q4M9Z1R8W8HX4I10T5P8U9Q4O10ZW7W8D4N7T2P8A2141、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2（SGLT-2）抑制藥

B.促胰島素分泌藥

C.胰島素增敏藥

D.a-葡萄糖苷酶抑制藥

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】ACJ8V6H9L4E4C8H8HU4S8B5G8J10E6D10ZB3A2P10I1J5K2J1142、（2015年真題）短效胰島的常用給藥途徑是（）

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.靜脈滴注【答案】BCI5F8V5C3W8Z5Q6HI1M7L7X9N1G8P2ZS1S1N8M6D4U3X6143、抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速,導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）

C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】BCA1J2W1L6Q5L3O5HQ8W5Q1F9S3H5F8ZP1Y7A10Y2G7V8H1144、嬰兒對(duì)嗎啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪項(xiàng)解釋最為恰當(dāng)

A.嗎啡毒性作用大

B.嬰兒體液占體重比例大

C.嬰兒呼吸系統(tǒng)尚未發(fā)育健全

D.嬰兒血一腦屏障功能較差

E.嬰兒血漿蛋白總量少【答案】DCL9X6J6E9T6E4R1HO9T7L3Q7H1D7R5ZP3S9Z8Q8X9A7L10145、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：不合格藥品為

A.紅色

B.藍(lán)色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】ACI7J5G3J8E6V6Q4HT3S9U10U8Q7C6Y4ZC9Q8A3U10R6M3G1146、易引起梗阻性急性腎功能衰竭的常見藥物是

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

E.苯妥英鈉【答案】CCS5D1J3J4U8V5Z6HV4B10G3X8X7H7X10ZO7Z9N6M4I5K5C10147、以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的是

A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)

B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)

C.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)

D.發(fā)生率較高，死亡率相對(duì)較高

E.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)【答案】DCL10J7W9P2J10C4N5HX2Y5E5K8W7W5A3ZL4E6R8V9K9C4X5148、膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是

A.藥物動(dòng)力學(xué)

B.生物利用度

C.腸肝循環(huán)

D.單室模型藥物

E.表現(xiàn)分布容積【答案】CCC3H2U2E7J5N8H4HV9A10Z8H1O7S5V8ZE3Q9N8I3X3T6F7149、藥劑學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容不包括

A.新輔料的研究與開發(fā)

B.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)

C.新藥申報(bào)法規(guī)及藥學(xué)信息學(xué)的研究

D.新劑型的研究與開發(fā)

E.新技術(shù)的研究與開發(fā)【答案】CCD9N6V9R4M8E7S3HH8H8W9Y7K5K2C9ZB6J1Q4R10H8G8V7150、新生兒在使用氯霉素時(shí)，由于使氯霉素不能與下列那個(gè)物質(zhì)結(jié)合，形成結(jié)合物排出體外，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)聚集，引起灰嬰綜合征

A.葡萄糖醛酸

B.氨基酸

C.硫酸

D.谷胱甘肽

E.尿酸【答案】ACG4E10J10L1G7F9W3HW7Y5M4P7I2T6D4ZA9I1X2F1U9E3X4151、磺胺類藥物的作用機(jī)制

A.作用于受體

B.影響理化性質(zhì)

C.影響離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】DCO1S4U4K7V4A3U4HW5S5D3S3X5L5V10ZI5E1Y5L3A2V3X5152、經(jīng)皮給藥制劑的貯庫層是指

A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解

B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放

C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分

D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成

E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護(hù)藥膜的作用【答案】BCN5O8A4T7C4G2X1HB7Z10S7I7S5D9E3ZQ1T10K7H2F7Q1K6153、具有碳青霉烯結(jié)構(gòu)的非典型β-內(nèi)酰胺抗生素是

A.舒巴坦

B.克拉維酸

C.亞胺培南

D.氨曲南

E.克拉霉素【答案】BCZ6M5D6B7Y2Z4Q3HE9C7P8U8J4T7B8ZH2O5A5A3N9N7H10154、藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現(xiàn)象稱為

A.首過效應(yīng)

B.酶誘導(dǎo)作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)【答案】DCK8D7B3X8Z7A1U1HX4K8P6N1W9S5P5ZS2F5S4Z6M4D7U9155、（2020年真題）鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對(duì)氨基酚

E.對(duì)氯酚【答案】CCK7L10P9T5M8C6F9HH4V6Y8Y9X2G4C7ZD7R9Q4G6D5G6J6156、對(duì)糖皮質(zhì)激素結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系描述錯(cuò)誤的是

A.對(duì)21位羥基的酯化修飾，可改變藥物的理化性質(zhì)或穩(wěn)定性

B.在1～2位脫氫，可使抗炎作用增大，而鈉潴留作用不變

C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但鹽代謝作用不變

D.在6位引入氟，抗炎作用增大，鈉潴留作用增加

E.在16位、17位的羥基與丙酮縮合為縮酮，增加療效【答案】CCJ8Y4X8K5E1G6U6HK3Y1T9A1G5I8H4ZH10R7S10K7Q8F3L6157、（2018年真題）可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是（）

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCO9B8J7L2Z3U5P9HS8K10S1A6R7V4N2ZB2E8G10E6A2I10G6158、（2017年真題）下列有關(guān)藥物代謝說法錯(cuò)誤的是（）

A.給藥途徑和方法影響藥物代謝

B.在硫酸結(jié)合和甘氨酸結(jié)合的代謝反應(yīng)中，較小的劑量就能達(dá)到飽和作用

C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，代謝產(chǎn)物沒有活性

D.影響代謝的生理性因素有性別、年齡、個(gè)體、疾病等

E.苯巴比妥、苯妥英鈉等有肝藥酶誘導(dǎo)作用，能加速藥物的清除而使藥效減弱【答案】CCV8J4R7P3X1F8D3HK9N10N2O2W1I7R10ZB9J10U9E5X6X1U4159、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間，同時(shí)服用了苯巴比妥。

A.誘導(dǎo)作用

B.抑制作用

C.無作用

D.先誘導(dǎo)后抑制作用

E.先抑制后誘導(dǎo)作用【答案】ACI5C6T7Z4P2A8P9HH4J9D8B1M5W9A2ZP1Y2V8U5G5O4X8160、以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】ACF8Y4X1C5V3P9Z8HO6I6B1G1A3D9J4ZW10M8W3N6L9D10F10161、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.溶解度改變引起

B.pH變化引起

C.水解反應(yīng)引起

D.復(fù)分解反應(yīng)引起

E.聚合反應(yīng)引起【答案】ACH3L6C3H7A7I2I5HV8M3M9K3N7S1J3ZM8X7K2O9D2E6L2162、（2018年真題）適用于各類高血壓,也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是（）

A.卡托普利

B.可樂定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪【答案】DCX9L3D10T2R8L5O4HV2J4Q3U5A1G2F5ZB8G3S6F6H3N3S9163、為增加制劑的穩(wěn)定性，易水解的青霉素應(yīng)制成

A.制成微囊

B.制成固體劑型

C.直接壓片

D.包衣

E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】BCW9Q6V6L7O5X4O8HR1S10I7M6Z5F2X6ZN6S5C4U3C4F1W6164、藥物測(cè)量近紅外光譜的范圍是

A.

B.200～400μm

C.400～760μm

D.760～2500μm

E.2.5～25μm【答案】DCL8G4R6V8K4C3R6HD4B8Z3J2O1S6F6ZW8Z5V6W4X4T4Z6165、常見引起甲狀腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】BCM5B1A1A6K9G3C8HS7A6I2Q1B2E4W1ZE1L6G7Y4N9K6D9166、有關(guān)片劑質(zhì)量檢查的表述，不正確的是

A.外觀應(yīng)色澤均勻、外觀光潔

B.≥0.30g的片重差異限度為±5.0％

C.薄膜衣片的崩解時(shí)限是15分鐘

D.分散片的崩解時(shí)限是3分鐘

E.普通片劑的硬度在50N以上【答案】CCV8T9Q8S4L8F6Z7HZ10S5M10J8V4Q2J2ZP10S8I6Y9H10S4A2167、“抗腫瘤藥引起粒細(xì)胞減少”顯示發(fā)生藥源性疾病的主要原因是

A.劑量與療程

B.醫(yī)療技術(shù)因素

C.病人因素

D.藥物的多重藥理作用

E.藥品質(zhì)量【答案】DCJ5W2C2W2P8L9N5HP8T2P3Z6A6L10O1ZQ9A2U10X5T4R7A8168、以靜脈注射制劑為參比制劑求得的生物利用度是

A.靜脈生物利用度

B.相對(duì)生物利用度

C.絕對(duì)生物利用度

D.生物利用度

E.參比生物利用度【答案】CCC9U2J6Q2C4P9R4HK5F6H9B2G9D3M4ZG1G8G10J1X5W9Q2169、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.還原反應(yīng)

C.烯烴環(huán)氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緿CH9V5V5R5O4G8I7HP9U3B6D3V7L4Y3ZT10J5U10Y5M4E6D10170、常用作注射劑和滴眼劑溶劑，經(jīng)蒸餾所得的無熱原水為

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】CCI1U3S5Y8E5X5Q7HH3Y5M4A9L3Z1Q10ZK7G1Z5U4Y9R1V5171、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：不合格藥品為

A.紅色

B.藍(lán)色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】ACW4L8H1A9P3M6Y7HV6C3P8B4Z7V10B3ZS6D10X8A1V7L6X9172、藥物微囊化的特點(diǎn)不包括

A.可改善制劑外觀

B.可提高藥物穩(wěn)定性

C.可掩蓋藥物不良臭味

D.可達(dá)到控制藥物釋放的目的

E.可減少藥物的配伍變化【答案】ACL1C10V6I5Z1X7E6HK1D9J6L7U1A3Z2ZC3D5A8F8V3R8C5173、表面活性劑具有溶血作用，下列說法或溶血性排序正確的是

A.非離子表面活性劑溶血性最強(qiáng)

B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫

C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱

D.陽離子表面活性劑溶血性比較弱

E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚【答案】BCX4A3E5Y7K10T6D10HX2I9X10V5Q6Y6U8ZV9C4B4S2N5B10T3174、下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.使肝藥酶的活性增加

B.可能加速本身被肝藥酶的代謝

C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝

D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高

E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低【答案】DCT1U1G6E10V1L8M10HC8V8L2F4P2R5L10ZF10Z10K2I4T8G8K8175、在包衣液的處方中，可作為增塑劑的是

A.二氧化鈦

B.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)

C.丙二醇

D.司盤80

E.吐溫80【答案】CCD7G4G8Y8N8V9L8HU6S4C3X10P4T10B10ZB4M3A10J5F10O7Q7176、機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物是

A.清除率

B.表觀分布容積

C.雙室模型

D.單室模型

E.房室模型【答案】ACA1Q4A4S1S3H9G8HP4D8C6W8W5M2G6ZS5W2D8C6O6U1N2177、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。為避免該藥的首過效應(yīng)，不考慮其理化性質(zhì)的情況下，可以考慮將其制成（）

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑【答案】CCG9S1D1T5Y10C2N8HC8R2Y6A9U5J10W2ZT3K4M7S1N5Q8L1178、屬于前藥，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效的是

A.更昔洛韋

B.泛昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.拉米夫定

E.奧司他韋【答案】BCM2P4W10H9U6K10X7HR10D8K3K4X6U3R10ZX4L7Y6G8T7Y3Q10179、為一種表面活性劑，易溶于水，能與許多藥物形成空隙固溶體

A.巴西棕櫚蠟

B.泊洛沙姆

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

E.羥苯乙酯