福建省永安第十二中學高中化學選修五導學案芳香烴(第2課時)

學必求其心得，業(yè)必貴于專精學科化學課題芳香烴（第2課時)有機化學基礎(chǔ)專題3第二單元自學導航【學習目標】1。掌握苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點、化學性質(zhì)；2.理解苯的同系物結(jié)構(gòu)中苯環(huán)和側(cè)鏈烴基的相互影響;3．認識芳香烴的本源?！局攸c難點】苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點、化學性質(zhì)學習過程【基礎(chǔ)知識掃描】二、芳香烴的干來餾源與應(yīng)用分餾1．本源:（1)煤煤焦油芳香烴（即最初本源于）（2）石油化工催化重整、裂化（現(xiàn)代本源）在芳香烴中，作為基本有機原料應(yīng)用的最多的是、和2．苯的同系物（1）看法苯的同系物只有一個苯環(huán),它們能夠看作是由苯環(huán)上的H被代替而獲得的。比方：CH3CH2CH3甲苯乙苯苯的同系物的通式：學必求其心得，業(yè)必貴于專精2）性質(zhì)①相似性:A．都能燃燒，產(chǎn)生光明火焰、冒濃黑煙。B．都能和X2、HNO3等發(fā)生氧化反響。甲苯與濃硝酸的反響：2，4，6——-三硝基甲苯（TNT）是一種溶于水的色針狀晶體，烈性炸藥.C．都能與H2發(fā)生加成反響②不相同點：A．側(cè)鏈對苯環(huán)的影響使苯環(huán)側(cè)鏈位上的氫原子簡單被代替，如甲苯發(fā)生硝化反響生成三硝基甲苯,而苯一般只生成一硝基苯。B．苯環(huán)對側(cè)鏈的影響實驗:甲苯中加入酸性KMnO4溶液→KMnO4溶液，現(xiàn)象乙苯中加入酸性KMnO4溶液→KMnO4溶液，現(xiàn)象色結(jié)論：若與苯環(huán)直接相連的碳原子上連有氫原子，則該苯的同系物就能夠使酸性KMnO4溶液，與苯環(huán)直接相連的烷基平時被氧化為。（3）乙苯的制備學必求其心得，業(yè)必貴于專精原理（反響方程式）：3．多環(huán)芳烴CH2聯(lián)苯蒽萘聯(lián)苯A．多苯代脂烴：苯環(huán)經(jīng)過連接在一起。B．聯(lián)苯或聯(lián)多苯:苯環(huán)之間經(jīng)過直接相連.C．稠環(huán)芳烴：由共用苯環(huán)的若干條形成的。【典型例析】〖例1〗以下關(guān)于苯及其同系物的說法中,正確的選項是（）A．苯及其同系物能夠含有1個苯環(huán)，也能夠含有多個苯環(huán)B．苯及其同系物都能溴水發(fā)生代替反響C．苯及其同系物都能氯氣發(fā)生代替反響D．苯及其同系物都能被酸性KMnO4溶液氧化〖例2〗某芳香族化合物的分子式為C8H6O2，它的分子(除苯環(huán)外不含其他環(huán))中不能能有A．兩個羥基B．一個醛基C．兩個醛基D．一個羧基(）〖例3〗烷基代替基RCOOH可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為（苯甲酸）,但若烷基R中直接與苯環(huán)相連接的碳原子上沒有C－H鍵，則不簡單被氧化獲得苯甲酸.現(xiàn)有分子式為C11H16的一烷基學必求其心得，業(yè)必貴于專精代替苯，已知它能夠被氧化稱為苯甲酸的異構(gòu)體有7種，其中3種是：CH3CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CHCH2CH2CH3、CH2CHCH2CH3請寫出其他4種的結(jié)構(gòu)簡式?！痉错懹柧殹?．從煤焦油中獲得芳香烴的方法是A．干餾B．裂化

C．催化重整

D．分餾2．要鑒別己烯中可否混有少量甲苯，最合適的實驗方法是．先加足量的酸性高錳酸鉀溶液，爾后再加入溴水B．先加合適溴水，爾后再加入酸性高錳酸鉀溶液C．點燃這種液體，爾后再觀察火焰可否有濃煙．加入濃硫酸與濃硝酸后加熱3．聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)簡式如右圖，以下有關(guān)系苯的說法中正確的選項是A．分子中含有6個碳碳雙鍵B．1mol聯(lián)苯最多能夠和6molH2發(fā)生加成反響C．它簡單發(fā)生加成反響、代替反響,也容量被強氧化劑氧化D．它和蒽（）同屬于芳香烴,兩者互為同系物4．甲苯與濃硝酸、濃硫酸的混雜酸在300C發(fā)生反響獲得的產(chǎn)物主若是A．間硝基甲苯B．2、4、6—三硝基甲苯學必求其心得，業(yè)必貴于專精C．鄰硝基甲苯和對硝基甲苯D．三硝基甲苯5．以下有關(guān)反響和反響種類不切合的是A．甲苯與濃硝酸、濃硫酸混雜反響制TNT（代替反響）B．苯與乙烯在催化劑存在下反響制取乙苯（代替反響）C．甲苯與酸性KMnO4溶液反響（氧化反響）．甲苯制取甲基環(huán)已烷（加成反響）6．某苯的同系物分子式C11H16，其中能被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸的同分異構(gòu)體有A．7種B．8種C．9種D．6種7．以下各組物質(zhì)互為同系物的是A．苯和乙炔B．甲苯和二甲苯C．硝基苯和三硝基甲苯．乙烯和丁二烯8．以下關(guān)于芳香烴的表達中不正確的選項是A．乙烷和甲苯中都含有甲基，甲苯能夠被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能夠被其氧化，說明苯環(huán)對側(cè)鏈產(chǎn)生了影響。B．苯和濃硝酸、濃硫酸混雜物在100—1100C才能生成二硝基苯，而甲苯在1000時即可生成三硝基甲苯，說明甲基對苯環(huán)產(chǎn)生了影響。C．苯、甲苯等是重要的有機溶劑，萘（俗稱衛(wèi)生球)是一種重要的綠色殺蟲劑。D．除去苯中混入的少量甲苯可加入合適的酸性KMnO4溶液,充分反響后再加入足量的NaOH溶液，爾后分液即可。學必求其心得，業(yè)必貴于專精9．烴分子中若含有雙鍵、叁鍵或環(huán),其碳原子所結(jié)合的氫原子則少于同碳原子數(shù)對應(yīng)烷烴所含的氫原子數(shù)，亦擁有必然的不飽和度（用

表示）。下表列出幾種烴的不飽和度

:有機物

乙烯

乙炔

環(huán)己烷

苯1

2

1

4據(jù)此以下說法不正確的選項是A．1mol=3的不飽和鏈烴再結(jié)合6molH即達到飽和B．C10H8的=7C．C4H8的不飽和度與C3H6、C2H4的不飽和度不相同．CH3CH2CH＝CH2與環(huán)丁烷的不飽和度相同10．以下物質(zhì)中，既能與氫氣在必然條件下加成，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，且屬于芳香烴的是A．苯B．甲苯C．苯乙烯D．2—甲基—1，3-丁二烯11．以下各組烴的混雜物,只要總質(zhì)量必然，無論它們按什么比率混合，完好燃燒后生成的H2O和CO2都為恒量的是A．C2H2、C2H6B．C2H4、C3H8C．C2H4、C3H6D．C3H6、C3H812．以下混雜物的物質(zhì)的量一準時,組內(nèi)各物質(zhì)按任意比混雜，完好燃燒時耗O2的量不變的是A．甲烷、甲醇、甲醛；B．乙炔、苯、1，3—丁二烯C．丙烯、2-丁烯、環(huán)已烷D．乙醇、乙烯、丙烯酸學必求其心得，業(yè)必貴于專精(CH2=CH—COOH）13．以下物質(zhì)中，屬于芳香族化合物的是，屬于芳香烴的是，屬于苯的同系物的是OHCHCH2CH3

。（填編號)CH3ABCD

CH2CH3CHCH3CH3EFG14．按要求寫出化學方程式：(1)對二甲苯與足量H2在Ni作催化劑，加熱、加壓時發(fā)生反應(yīng);(2）甲苯與濃硝酸、濃硫酸混雜后在1000C時發(fā)生反應(yīng)；(3）苯在分子篩固體酸催化劑存在下與丙烯反響生成異丙苯15．分子式為C8H10,含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有;其中苯環(huán)上的一個氫原子被氯原子代替后產(chǎn)生同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是，氯代物的結(jié)構(gòu)簡式是；其中一氯代物種類最多的是。（填結(jié)構(gòu)簡式）學必求其心得，業(yè)必貴于專精16．乙苯是一種重要的化工原料，它在必然條件下脫氫能夠生成苯乙烯,該反響的化學方程式，苯乙烯與1,3-丁二烯加聚能夠獲得丁苯橡膠,該反響的化學方程式。17．下面是苯和一