人類遺傳病專項計算習(xí)題課課件

人類遺傳病專項計算習(xí)題課1人類遺傳病專項計算習(xí)題課1基礎(chǔ)知識基因分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?；蜃杂山M合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合例如，基因型為的個體，可能形成的配子有，則，分離定律的意義為A和a分散到不同的配子中，自由組合定律的意義是A可以和B或b組合，a也可以和B或b組合遺傳圖譜2基礎(chǔ)知識基因分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因基礎(chǔ)知識伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上常常和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象3基礎(chǔ)知識伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上分類重點(diǎn)：單基因遺傳病重點(diǎn)中的重點(diǎn)：常染色體隱性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病4分類重點(diǎn)：4分類遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳口訣： 無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。5分類遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，解題技巧第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)①雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）(圖1)；②雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）(圖2)。③親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷(圖3)。注：如果家系圖中患者全為男性，且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳。若母病，子女全??；母正常，子女全正常，則需要考慮線粒體疾病。無中生有為隱性有中生無為顯性6解題技巧第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)無中生有為隱性6解題技巧第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。①在隱性遺傳中，女性患病，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳(圖4、5)。女性患病，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳(圖6、7)。②在顯性遺傳中，男性患病，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳(圖8)。男性患病，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳(圖9、10)。③不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳?。虎茴}目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。隱性遺傳看女病顯性遺傳看男病7解題技巧第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。隱性遺解題技巧第三步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測。①若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳病。②若患者無性別差異，男女患病率相當(dāng)，則該病可能是常染色體上基因控制的遺傳病。③若患者有明顯的性別差異，男女患者概率相差很大，患者在系譜圖中隔代遺傳，則該病極有可能是伴X染色體隱性遺傳。8解題技巧第三步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測。解題技巧第四步：確定有關(guān)個體的基因型 根據(jù)親子代關(guān)系，表現(xiàn)型及基因組成確定其基因型。第五步：確定基因型或表現(xiàn)型的概率 根據(jù)已知個體的可能基因型，推理或計算相應(yīng)個體的基因型 或表現(xiàn)型的概率。9解題技巧第四步：確定有關(guān)個體的基因型9習(xí)題一對表現(xiàn)正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者，預(yù)計他們生一個白化病男孩的概率是A．12.5%

B.25% C.75% D.50%10習(xí)題一對表現(xiàn)正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者，預(yù)計1111規(guī)律總結(jié)(1)位于常染色體上的遺傳病位于常染色體上的遺傳病，若求“患病男孩”與“男孩患病”概率時，看“病名”和“性別”的先后順序，若病名在前而性別在后，則性別未知，“患病男孩”概率＝后代中患病孩子概率×男孩概率；若性別在前而病名在后，則性別已知，“男孩患病”概率＝男孩中患病的概率。(2)位于性染色體上的遺傳病病名在前性別在后，則根據(jù)雙親基因型推測后，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率；若性別在前病名在后，根據(jù)雙親基因型推測后，求概率問題時只需考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況。12規(guī)律總結(jié)(1)位于常染色體上的遺傳病12變型題一對夫婦均正常，且他們的雙親也都正常，但雙方都有一白化病的兄弟，求他們婚后生白化病孩子的概率是多少？13變型題一對夫婦均正常，且他們的雙親也都正常，但雙方都有一白化(1)首先確定該夫婦的基因型及其概率。由前面分析可推知該夫婦為的概率均為2/3,為的概率均為1/3。(2)假設(shè)該夫婦均為，后代患病的概率為1/4。(3)最后將該夫婦均為的概率(2/3*2/3)與假設(shè)該夫婦均為情況下生白化病孩子的概率(1/4)相乘，其乘積為1/9，即該夫婦生白化病孩子的概率。14(1)首先確定該夫婦的基因型及其概率。由前面分析可推知該夫婦習(xí)題糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙，致使糖原在組織內(nèi)過多沉積而引起的疾病。如圖為某家族關(guān)于此病的遺傳系譜圖。已知該病為單基因遺傳病，相關(guān)基因用A、a表示，在正常人中出現(xiàn)雜合子的概率為1/150。下列說法不正確的是（）A.該遺傳病的致病基因位于常染色體上B.Ⅱ－3與Ⅱ－2基因型相同的概率為2/3C.Ⅲ－3患病的概率為1/3D.Ⅰ－1、Ⅱ－2、Ⅲ－2均是雜合子15習(xí)題糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙，致使糖原在組織內(nèi)過多C[由題圖可知，Ⅱ－1與Ⅱ－2正常，Ⅲ－1為女性患者，因此該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅲ－1患病，基因型為，而Ⅱ－1與Ⅱ－2表現(xiàn)正常，則Ⅱ－1與Ⅱ－2的基因型均為，Ⅱ－3的基因型為1/3、2/3，因此Ⅱ－3與Ⅱ－2基因型相同的概率為2/3，B正確；Ⅱ－6為人群中的正常個體，其基因型為的概率為1/150，Ⅱ－5的基因型為，因此Ⅲ－3患病的概率為1/150×1/2＝1/300，C錯誤；由題圖可知，Ⅰ－1與Ⅰ－2不患病，但生出的Ⅱ－5患病，故Ⅰ－1的基因型為，Ⅱ－5的基因型為，則Ⅲ－2的基因型是，由于Ⅱ－1和Ⅱ－2不患病，但生出的Ⅲ－1患病，故Ⅱ－2的基因型為，Ⅰ－1、Ⅱ－2、Ⅲ－2均是雜合子，D正確。]16C[由題圖可知，Ⅱ－1與Ⅱ－2正常，Ⅲ－1為女性患者，因此習(xí)題某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯誤的是()A．甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ—3的致病基因均來自于Ⅰ—2C．Ⅱ—2有一種基因型，Ⅲ—8基因型有四種可能D．若Ⅱ—4與Ⅱ—5再生育一個孩子，兩種病都患的概率是3/1617習(xí)題某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴B[分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ－4和Ⅱ－5患甲病，其女兒Ⅲ－7不患甲病，甲病是常染色體顯性遺傳病，Ⅱ－4和Ⅱ－5不患乙病，后代有患乙病的個體，已知甲、乙兩種病，其中一種是伴性遺傳病，因此乙病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅱ－3甲病的致病基因來自于Ⅰ－2，乙病的致病基因來自于Ⅰ－1，B錯誤；分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ－2不患甲病，為隱性純合子，Ⅱ－2不患乙病，但有一個患乙病的女兒，因此Ⅱ－2是乙病致病基因的攜帶者，故Ⅱ－2有一種基因型，Ⅲ－8，對于甲病來說本身患病，且有一不患病的姊妹，因此基因型有兩種可能，對乙病來說，其雙親不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ－8也可能有2種基因型，因此若同時考慮甲病和乙病，Ⅲ－8的基因型有4種，C正確；假定甲病由A控制，乙病由b控制，先分析甲病，Ⅱ－4有不患甲病的母親，Ⅱ－4的基因型為，Ⅱ－5有不患甲病的女兒，Ⅱ－5的基因型為，后代患甲病的概率是3/4，分析乙病，Ⅱ－4的基因型為，Ⅲ－5的基因型，后代患乙病的概率是1/4，若Ⅱ－4與Ⅱ－5再生育一個孩子，兩種病都患的概率是(1/4)×(3/4)＝3/16，D正確。]18B[分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ－4和Ⅱ－5患甲病，其女兒Ⅲ－7規(guī)律總結(jié)兩種遺傳病的概率求解技巧類型計算公式已知患甲病的概率m則不患甲病概率為1－m患乙病的概率n則不患乙病概率為1－n①同時患兩病概率②只患甲病概率m(1－n)③只患乙病概率n(1－m)④不患病概率(1－m)(1－n)拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④只患一種病概率②＋③或1－(①＋④)19規(guī)律總結(jié)兩種遺傳病的概率求解技巧類型計算公式已知患甲病的概率習(xí)題(2015·山東卷，5)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是()A.Ⅰ1的基因型為或B.Ⅱ3的基因型一定為C.Ⅳ1的致病基因一定來自于Ⅰ1D.若Ⅱ1的基因型為，與Ⅱ2生一個患病女孩的概率為1/420習(xí)題(2015·山東卷，5)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等C[圖中的Ⅰ2的基因型為，其女兒Ⅱ3不患病，兒子Ⅱ2患病，故Ⅰ1的基因型為或，A正確；Ⅱ3不患病，其父親傳給，則母親應(yīng)能傳給她，B正確；Ⅳ1的致病基因只能來自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因只能來自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因可以來自Ⅰ1，也可來自Ⅰ2，C錯誤；若Ⅱ1的基因型為，無論Ⅱ2的基因型為還是，Ⅱ1與Ⅱ2(基因型為或)生一個患病女孩的概率為1/2×1/2＝1/4，D正確。]21C[圖中的Ⅰ2的基因型為，其女兒Ⅱ3不患病，兒子Ⅱ2患病，習(xí)題(2014·課標(biāo)全國卷Ⅰ，5)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是()A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必須是純合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合子22習(xí)題(2014·課標(biāo)全國卷Ⅰ，5)下圖為某種單基因常染色體隱B[該遺傳病為常染色體隱性，設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，無論Ⅰ－2和Ⅰ－4是否純合，Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型均為，A項錯誤。若Ⅱ－1、Ⅲ－1純合，則Ⅲ－2為1/2、Ⅳ－1為1/4；Ⅲ－3為2/3，若Ⅲ－4純合，則Ⅳ－2為2/3×1/2＝1/3；故Ⅳ代的兩個個體婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4＝1/48，與題意相符，B項正確。若Ⅲ－2和Ⅲ－3一定是雜合子，則無論Ⅲ－1和Ⅲ－4是同時或同時或一個是另一個是，后代患病概率都不可能是1/48，C項錯誤。Ⅳ代的兩個個體婚配，子代患病概率與Ⅱ－5的基因型無關(guān)；若Ⅳ代的兩個個體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，D項錯誤。]23B[該遺傳病為常染色體隱性，設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，無論Ⅰ習(xí)題(2015·課標(biāo)卷Ⅱ，32)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上，假定某女孩的基因型是或，其祖父的基因型是或，祖母的基因型是或，外祖父的基因型是或，外祖母的基因型是或。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：(1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？(2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個中的一個必然來自于(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是；此外，(填“能”或“不能”)確定另一個來自于外祖父還是外祖母。24習(xí)題(2015·課標(biāo)卷Ⅱ，32)等位基因A和a可能位于X染色(1)不能;祖輩4人中都含有顯性基因A，都有可能傳遞給該女孩。(2)祖母;該女孩的其中一個來自父親，其父親的來自該女孩的祖母；不能25(1)不能;祖輩4人中都含有顯性基因A，都有可能傳遞給該女習(xí)題圖一為白化病基因（用a表示）和紅綠色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)紅綠色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時患白化病和紅綠色盲病，○、□表示正常個體，請據(jù)圖回答：26習(xí)題圖一為白化病基因（用a表示）和紅綠色盲基因（用b表示）在（1）圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞的基因型有。（2）根據(jù)圖二判斷，Ⅱ4患病，Ⅱ7患??；Ⅱ8是純合子的概率是。（3）Ⅲ12的基因型是；我國婚姻法規(guī)定，禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是。（4）若Ⅲ9染色體組成為，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其（填“父親”或“母親”），說明理由27（1）圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞的基因型有解析（1）白化基因位于常染色體上，色盲基因位于X染色體上，兩對基因符合自由組合定律，故圖一細(xì)胞產(chǎn)生的配子有、、、，其中不帶致病基因。（2）Ⅲ11的雙親正常，推斷其患白化病，故Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患紅綠色盲病。Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別為、，故Ⅱ8為純合子（）的概率是1/3×1/2＝1/6。（3）Ⅲ11患白化病，故Ⅲ12的基因型為1/3或2/3。Ⅲ10的基因型為1/2、1/2，若Ⅲ10與Ⅲ12婚配，后代中患白化病的概率為1/6，患紅綠色盲的概率為1/8，故后代中患病的概率為1－（5/6×7/8）＝13/48。（4）若Ⅲ9染色體組成為，則其基因型為，因其父親無b基因，故應(yīng)該來自卵細(xì)胞。答案（1）、、（2）白化紅綠色盲1/6（3）或13/48（4）母親由于Ⅲ9患紅綠色盲，父親正常，其母親是攜帶者，因此這個男孩從他母親那里得到兩個含有色盲基因的X染色體28解析（1）白化基因位于常染色體上，色盲基因位于X染色體上，總結(jié)29重點(diǎn)：單基因遺傳病重點(diǎn)中的重點(diǎn)：常染色體隱性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病29總結(jié)29重點(diǎn)：29總結(jié)第一步：確定致病基因的顯隱性——無中生有為隱性，有中生無為顯性第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上——隱性遺傳看女病，顯性遺傳看男病第三步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測。第四步：確定有關(guān)個體的基因型第五步：確定基因型或表現(xiàn)型的概率30總結(jié)第一步：確定致病基因的顯隱性——無中生有為隱性，有中生無人類遺傳病專項計算習(xí)題課31人類遺傳病專項計算習(xí)題課1基礎(chǔ)知識基因分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?；蜃杂山M合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合例如，基因型為的個體，可能形成的配子有，則，分離定律的意義為A和a分散到不同的配子中，自由組合定律的意義是A可以和B或b組合，a也可以和B或b組合遺傳圖譜32基礎(chǔ)知識基因分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因基礎(chǔ)知識伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上常常和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象33基礎(chǔ)知識伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上分類重點(diǎn)：單基因遺傳病重點(diǎn)中的重點(diǎn)：常染色體隱性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病34分類重點(diǎn)：4分類遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳口訣： 無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。35分類遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，解題技巧第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)①雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）(圖1)；②雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）(圖2)。③親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷(圖3)。注：如果家系圖中患者全為男性，且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳。若母病，子女全??；母正常，子女全正常，則需要考慮線粒體疾病。無中生有為隱性有中生無為顯性36解題技巧第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)無中生有為隱性6解題技巧第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。①在隱性遺傳中，女性患病，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳(圖4、5)。女性患病，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳(圖6、7)。②在顯性遺傳中，男性患病，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳(圖8)。男性患病，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳(圖9、10)。③不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳??；④題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。隱性遺傳看女病顯性遺傳看男病37解題技巧第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。隱性遺解題技巧第三步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測。①若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳病。②若患者無性別差異，男女患病率相當(dāng)，則該病可能是常染色體上基因控制的遺傳病。③若患者有明顯的性別差異，男女患者概率相差很大，患者在系譜圖中隔代遺傳，則該病極有可能是伴X染色體隱性遺傳。38解題技巧第三步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測。解題技巧第四步：確定有關(guān)個體的基因型 根據(jù)親子代關(guān)系，表現(xiàn)型及基因組成確定其基因型。第五步：確定基因型或表現(xiàn)型的概率 根據(jù)已知個體的可能基因型，推理或計算相應(yīng)個體的基因型 或表現(xiàn)型的概率。39解題技巧第四步：確定有關(guān)個體的基因型9習(xí)題一對表現(xiàn)正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者，預(yù)計他們生一個白化病男孩的概率是A．12.5%

B.25% C.75% D.50%40習(xí)題一對表現(xiàn)正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者，預(yù)計4111規(guī)律總結(jié)(1)位于常染色體上的遺傳病位于常染色體上的遺傳病，若求“患病男孩”與“男孩患病”概率時，看“病名”和“性別”的先后順序，若病名在前而性別在后，則性別未知，“患病男孩”概率＝后代中患病孩子概率×男孩概率；若性別在前而病名在后，則性別已知，“男孩患病”概率＝男孩中患病的概率。(2)位于性染色體上的遺傳病病名在前性別在后，則根據(jù)雙親基因型推測后，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率；若性別在前病名在后，根據(jù)雙親基因型推測后，求概率問題時只需考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況。42規(guī)律總結(jié)(1)位于常染色體上的遺傳病12變型題一對夫婦均正常，且他們的雙親也都正常，但雙方都有一白化病的兄弟，求他們婚后生白化病孩子的概率是多少？43變型題一對夫婦均正常，且他們的雙親也都正常，但雙方都有一白化(1)首先確定該夫婦的基因型及其概率。由前面分析可推知該夫婦為的概率均為2/3,為的概率均為1/3。(2)假設(shè)該夫婦均為，后代患病的概率為1/4。(3)最后將該夫婦均為的概率(2/3*2/3)與假設(shè)該夫婦均為情況下生白化病孩子的概率(1/4)相乘，其乘積為1/9，即該夫婦生白化病孩子的概率。44(1)首先確定該夫婦的基因型及其概率。由前面分析可推知該夫婦習(xí)題糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙，致使糖原在組織內(nèi)過多沉積而引起的疾病。如圖為某家族關(guān)于此病的遺傳系譜圖。已知該病為單基因遺傳病，相關(guān)基因用A、a表示，在正常人中出現(xiàn)雜合子的概率為1/150。下列說法不正確的是（）A.該遺傳病的致病基因位于常染色體上B.Ⅱ－3與Ⅱ－2基因型相同的概率為2/3C.Ⅲ－3患病的概率為1/3D.Ⅰ－1、Ⅱ－2、Ⅲ－2均是雜合子45習(xí)題糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙，致使糖原在組織內(nèi)過多C[由題圖可知，Ⅱ－1與Ⅱ－2正常，Ⅲ－1為女性患者，因此該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅲ－1患病，基因型為，而Ⅱ－1與Ⅱ－2表現(xiàn)正常，則Ⅱ－1與Ⅱ－2的基因型均為，Ⅱ－3的基因型為1/3、2/3，因此Ⅱ－3與Ⅱ－2基因型相同的概率為2/3，B正確；Ⅱ－6為人群中的正常個體，其基因型為的概率為1/150，Ⅱ－5的基因型為，因此Ⅲ－3患病的概率為1/150×1/2＝1/300，C錯誤；由題圖可知，Ⅰ－1與Ⅰ－2不患病，但生出的Ⅱ－5患病，故Ⅰ－1的基因型為，Ⅱ－5的基因型為，則Ⅲ－2的基因型是，由于Ⅱ－1和Ⅱ－2不患病，但生出的Ⅲ－1患病，故Ⅱ－2的基因型為，Ⅰ－1、Ⅱ－2、Ⅲ－2均是雜合子，D正確。]46C[由題圖可知，Ⅱ－1與Ⅱ－2正常，Ⅲ－1為女性患者，因此習(xí)題某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯誤的是()A．甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ—3的致病基因均來自于Ⅰ—2C．Ⅱ—2有一種基因型，Ⅲ—8基因型有四種可能D．若Ⅱ—4與Ⅱ—5再生育一個孩子，兩種病都患的概率是3/1647習(xí)題某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴B[分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ－4和Ⅱ－5患甲病，其女兒Ⅲ－7不患甲病，甲病是常染色體顯性遺傳病，Ⅱ－4和Ⅱ－5不患乙病，后代有患乙病的個體，已知甲、乙兩種病，其中一種是伴性遺傳病，因此乙病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅱ－3甲病的致病基因來自于Ⅰ－2，乙病的致病基因來自于Ⅰ－1，B錯誤；分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ－2不患甲病，為隱性純合子，Ⅱ－2不患乙病，但有一個患乙病的女兒，因此Ⅱ－2是乙病致病基因的攜帶者，故Ⅱ－2有一種基因型，Ⅲ－8，對于甲病來說本身患病，且有一不患病的姊妹，因此基因型有兩種可能，對乙病來說，其雙親不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ－8也可能有2種基因型，因此若同時考慮甲病和乙病，Ⅲ－8的基因型有4種，C正確；假定甲病由A控制，乙病由b控制，先分析甲病，Ⅱ－4有不患甲病的母親，Ⅱ－4的基因型為，Ⅱ－5有不患甲病的女兒，Ⅱ－5的基因型為，后代患甲病的概率是3/4，分析乙病，Ⅱ－4的基因型為，Ⅲ－5的基因型，后代患乙病的概率是1/4，若Ⅱ－4與Ⅱ－5再生育一個孩子，兩種病都患的概率是(1/4)×(3/4)＝3/16，D正確。]48B[分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ－4和Ⅱ－5患甲病，其女兒Ⅲ－7規(guī)律總結(jié)兩種遺傳病的概率求解技巧類型計算公式已知患甲病的概率m則不患甲病概率為1－m患乙病的概率n則不患乙病概率為1－n①同時患兩病概率②只患甲病概率m(1－n)③只患乙病概率n(1－m)④不患病概率(1－m)(1－n)拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④只患一種病概率②＋③或1－(①＋④)49規(guī)律總結(jié)兩種遺傳病的概率求解技巧類型計算公式已知患甲病的概率習(xí)題(2015·山東卷，5)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是()A.Ⅰ1的基因型為或B.Ⅱ3的基因型一定為C.Ⅳ1的致病基因一定來自于Ⅰ1D.若Ⅱ1的基因型為，與Ⅱ2生一個患病女孩的概率為1/450習(xí)題(2015·山東卷，5)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等C[圖中的Ⅰ2的基因型為，其女兒Ⅱ3不患病，兒子Ⅱ2患病，故Ⅰ1的基因型為或，A正確；Ⅱ3不患病，其父親傳給，則母親應(yīng)能傳給她，B正確；Ⅳ1的致病基因只能來自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因只能來自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因可以來自Ⅰ1，也可來自Ⅰ2，C錯誤；若Ⅱ1的基因型為，無論Ⅱ2的基因型為還是，Ⅱ1與Ⅱ2(基因型為或)生一個患病女孩的概率為1/2×1/2＝1/4，D正確。]51C[圖中的Ⅰ2的基因型為，其女兒Ⅱ3不患病，兒子Ⅱ2患病，習(xí)題(2014·課標(biāo)全國卷Ⅰ，5)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是()A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必須是純合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合子52習(xí)題(2014·課標(biāo)全國卷Ⅰ，5)下圖為某種單基因常染色體隱B[該遺傳病為常染色體隱性，設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，無論Ⅰ－2和Ⅰ－4是否純合，Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型均為，A項錯誤。若Ⅱ－1、Ⅲ－1純合，則Ⅲ－2為1/2、Ⅳ－1為1/4；Ⅲ－3為2/3，若Ⅲ－4純合，則Ⅳ－2為2/3×1/2＝1/3；故Ⅳ代的兩個個體婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4＝1/48，與題意相符，B項正確。若Ⅲ－2和Ⅲ－3一定是雜合子，則無論Ⅲ－1和Ⅲ－4是同時或同時或一個是另一個是，后代患病概率都不可能是1/48，C項錯誤。Ⅳ代的兩個個體婚配，子代患病概率與Ⅱ－5的基因型無關(guān)；若Ⅳ代的兩個個體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，D項錯誤。]53B[該遺傳病為常染色體隱性，設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，無論Ⅰ習(xí)題(2015·課標(biāo)卷Ⅱ，32)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上，假定某女孩的基因型是或，其祖父的基因型是或，祖母的基因型是或，外祖父的基因型是或，外祖母的基因型是或。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：(1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？(2)如果這對等位基因位于X