藥事管理與法規(guī)考試題及答案

藥事管理與法規(guī)考試題及答案1、企業(yè)應(yīng)當建立變更控制系統(tǒng)，對所有影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更進行評估和管理。需要批準的變更需批準后方可實施，應(yīng)得到批準的部門是()A、質(zhì)量管理部B、生產(chǎn)技術(shù)部C、藥品監(jiān)督管理部門D、GMP辦公室E、企業(yè)負責人答案：C2、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，關(guān)于麻醉藥品和精神藥品購銷管理的說法，正確的是()A、醫(yī)療機構(gòu)在急需使用麻醉藥品的情況下，可自行到供貨單位提取藥品B、藥品零售企業(yè)應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售第一類精神藥品C、罌栗殼只能根據(jù)醫(yī)師處方調(diào)配使用，嚴禁單味零售D、麻醉藥品和精神藥品一律不得在藥品零售企業(yè)銷售E、麻醉藥品和精神藥品可以在藥品零售企業(yè)銷售答案：C3、根據(jù)我國《藥品注冊管理辦法》中化學藥品注冊分類，在已知活性成分的基礎(chǔ)上對其劑型、給藥途徑進行優(yōu)化，且具有明顯臨床優(yōu)勢的，中國境內(nèi)外均未上市的藥品屬于()A、仿制藥B、進口藥品C、創(chuàng)新藥D、改良型新藥E、原研藥答案：D4、企業(yè)為保證系統(tǒng)有效運行，必須建立的是()A、質(zhì)量保證系統(tǒng)B、組織機構(gòu)C、質(zhì)量控制系統(tǒng)D、質(zhì)量管理職責E、質(zhì)量管理部門答案：A5、下列選項中表示處方藥的為()A、EXPB、RC、RxD、OTCE、OCT答案：C6、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的內(nèi)容不包括()A、藥品信息管理B、藥品經(jīng)濟管理C、藥品質(zhì)量管理D、新藥研發(fā)管理答案：D7、處方藥可以在下列哪種媒體上發(fā)布廣告()A、電視B、報紙C、大眾刊物D、廣播E、國務(wù)院有關(guān)管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物答案：E8、藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在省級市場監(jiān)督管部門批準，取得()A、藥品廣告注冊文號B、藥品廣告批準文號C、藥品廣告使用文號D、藥品廣告發(fā)布文號E、藥品廣告?zhèn)浒肝奶柎鸢福築9、以下哪項是Ⅰ期臨床試驗的試驗要求()A、病例選取≥2000例，對象要求是病人B、病例選?。?00例，對象要求是病人C、病例選取≥100例，對象要求是病人D、病例選取20~30例，對象要求是健康志愿者E、病例選取30~50例，對象要求是健康志愿者答案：D10、定點零售藥店應(yīng)將參保人員醫(yī)保目錄內(nèi)藥品外配處方、購藥清單等保存()A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：B11、非處方藥目錄的遴選原則不包括是()A、質(zhì)量穩(wěn)定B、價格適宜C、應(yīng)用安全D、使用方便E、療效確切答案：B12、企業(yè)應(yīng)當建立投訴與不良反應(yīng)報告和監(jiān)測制度，下面敘述不正確的是()A、設(shè)立專門機構(gòu)B、配備專職的負責人C、應(yīng)建立操作規(guī)程D、配備兼職人員即可E、配備企業(yè)負責人答案：D13、下列不屬于國家藥品標準的是()A、藥品注冊標準B、國家藥監(jiān)局標準C、《中華人民共和國藥典》D、臨床診療標準E、國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的其他藥品標準答案：D14、醫(yī)療機構(gòu)要按照不低于上年度藥品實際使用量的多少制定采購計劃()A、40％B、50％C、60％D、70％E、80％答案：D15、標注藥品商品名稱的規(guī)定，正確的是()A、藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著B、不得選用草書、篆書等不易識別字體C、藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫D、藥品商品名稱的字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一E、藥品商品名稱的字體顏色應(yīng)當使用黑色或者白色答案：C16、有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品的管理，下列說法正確的是()A、采購的毒性中藥材，包裝材料上無須標上毒藥標志B、生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時，須在本單位藥品檢驗員的監(jiān)督下準確投料C、科研和教學單位所需的毒性藥品，憑本單位介紹信，在指定的供應(yīng)部門購買D、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過3日極量E、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過15日極量答案：B17、特殊藥品儲存()A、分區(qū)、分垛存放B、分類定位存放C、另設(shè)倉庫單獨儲存D、應(yīng)當專庫或?qū)９翊娣臙、應(yīng)當放置在不合格庫答案：D18、不需要長期保存的文件是()A、質(zhì)量標準B、工藝規(guī)程C、產(chǎn)品檢驗報告D、驗證E、穩(wěn)定性考察答案：C19、藥品類易制毒化學品專用賬冊保存期限應(yīng)當自藥品類易制毒化學品有效期期滿之日起不少于()A、5年B、4年C、3年D、2年E、1年答案：D20、胰島素及其類似物屬于哪一類興奮劑類藥品()A、蛋白同化制劑B、肽類激素C、麻醉藥品D、刺激劑E、士的寧答案：B21、必須按規(guī)定報告藥品不良反應(yīng)的單位不包括()A、藥品上市許可持有人B、藥品生產(chǎn)企業(yè)C、藥品經(jīng)營企業(yè)D、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)E、個人答案：E22、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，從事下列活動，無需取得行政許可的事項是()A、開辦藥物研究機構(gòu)B、開辦藥品零售企業(yè)C、開辦藥品批發(fā)企業(yè)D、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)答案：A23、開辦醫(yī)療機構(gòu)需要取得的許可證為()A、醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證B、醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證C、藥品經(jīng)營許可證D、藥品生產(chǎn)許可證答案：B24、以下哪個部門主管全國藥品類易制毒化學品生產(chǎn)的監(jiān)督管理工作()A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、省級藥品監(jiān)督管理部門C、市級市場監(jiān)督管理部門D、國家醫(yī)療衛(wèi)生行政部門E、國家公安部門答案：A25、藥品召回分級的依據(jù)是()A、根據(jù)藥品產(chǎn)生危害的范圍B、根據(jù)藥品產(chǎn)生危害的嚴重程度C、根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度D、根據(jù)藥品不良反應(yīng)發(fā)生的嚴重程度和頻率E、根據(jù)藥品上市的時間長短答案：C26、()以下哪項是Ⅳ期臨床試驗的試驗要求A、病例選取≥2000例，對象要求是病人B、病例選取＞300例，對象要求是病人C、病例選取≥100例，對象要求是病人D、病例選取20~30例，對象要求是健康志愿者E、病例選取30~50例，對象要求是健康志愿者答案：D27、醫(yī)療機構(gòu)制劑配制的質(zhì)量管理執(zhí)行的規(guī)范為()A、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》B、《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》C、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》D、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》答案：B28、不能列入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品是()A、治療脫發(fā)的藥品B、治療高血壓的藥品C、治療心絞痛的藥品D、治療糖尿病的藥品E、治療濕疹的藥品答案：A29、居家社區(qū)藥學服務(wù)是()A、電子處方審核B、電子處方調(diào)配C、積極提供在線藥學咨詢D、開展上門藥學服務(wù)E、處方點評答案：D30、下列哪一項不是生產(chǎn)、銷售假藥的處罰()A、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得B、責令停業(yè)整頓，吊銷藥品批準證明性文件C、處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款D、處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十五倍以上二十倍以下的罰款E、情節(jié)嚴重的，吊銷生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證，十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請答案：C31、宣傳報道的療效與實際不符屬于()A、用藥不對癥B、使用無確切療效的藥物C、用藥不足D、用藥過分E、使用毒副作用過大的藥物答案：B32、關(guān)于國家基本藥物目錄中成藥成分的說法，錯誤的是()A、除有注釋的情形，中成藥成分“麝香”為人工麝香B、除有注釋的情形，中成藥成分“牛黃”為人工牛黃C、目錄中“安宮牛黃丸”成分中的“牛黃”為天然牛黃、體內(nèi)培植牛黃或體外培育牛黃D、目錄中“活心丸”成分中的“牛黃”為天然牛黃、體內(nèi)培植牛黃或體外培育牛黃E、目錄中“安宮牛黃丸”和“活心丸”成分中的“牛黃”為人工牛黃答案：E33、藥品召回的主體是()A、藥品上市許可持有人B、藥品批發(fā)企業(yè)C、藥品零售企業(yè)D、醫(yī)療機構(gòu)E、藥品監(jiān)督管理部門答案：A34、對貯藏有特殊要求的藥品，應(yīng)當在其標簽的什么位置注明()A、醒目B、正中C、上1/3范圍內(nèi)D、右1/3范圍內(nèi)E、左1/3范圍內(nèi)答案：A35、我國藥品價格的定價形式分為()A、政府定價、政府指導價、經(jīng)營者自主定價、市場調(diào)節(jié)價四類B、政府定價、政府指導價和市場調(diào)節(jié)價三類C、政府指導價、經(jīng)營者自主定價兩類D、政府定價、政府指導價兩類答案：B36、執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊的情形不包括()A、因健康或其他原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的B、受刑事處罰的C、被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》的D、變更執(zhí)業(yè)范圍的E、死亡或被宣告失蹤的答案：D37、我國《國家基本藥物目錄》目前執(zhí)行的版本是()A、2006版B、2009版C、2012版D、2015版E、2018版答案：E38、下列哪項是Ⅲ期臨床試驗的目的()A、觀察人體對于新要的耐受程度和藥物代謝動力學B、初步評價藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性C、驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險的關(guān)系D、考察在廣泛使用條件下的藥物療效和不良反應(yīng)E、確證化學結(jié)構(gòu)答案：C39、下列關(guān)于藥事管理與藥物治療學委員會表述錯誤的是()A、它是醫(yī)療機構(gòu)中的一個行政管理部門B、它不屬于醫(yī)療機構(gòu)的一個常設(shè)機構(gòu)C、審核制定本機構(gòu)藥事管理和藥學工作規(guī)章制度D、制定本機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄答案：A40、下列哪項是Ⅱ期臨床試驗的目的()A、觀察人體對于新要的耐受程度和藥物代謝動力學B、初步評價藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性C、驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險的關(guān)系D、考察在廣泛使用條件下的藥物療效和不良反應(yīng)E、確證化學結(jié)構(gòu)答案：B41、公共關(guān)系的活動方式可分為()。A、宣傳型公關(guān)B、征詢型公關(guān)C、交際型公關(guān)D、服務(wù)型公關(guān)答案：ABCD42、根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，下列關(guān)于處方限量表述正確的有()A、處方一般不得超過7日用量B、處方一般不得超過3日用量C、急診處方一般不得超過3日用量D、急診處方一般不得超過5日用量答案：AC43、根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，下列關(guān)于藥品調(diào)劑工作的要求正確的有()A、審核處方合法性B、審核處方的規(guī)范性C、審核處方的適宜性D、嚴格按照操作規(guī)程調(diào)劑藥品答案：ABCD44、不納入醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑管理范圍的情形有()A、中藥加工成細粉，臨用時加水、酒、醋、蜜、麻油等中藥傳統(tǒng)基質(zhì)調(diào)配、外用，在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)由醫(yī)務(wù)人員調(diào)配使用B、鮮藥榨汁C、受患者委托，按醫(yī)師處方（一人一方）應(yīng)用中藥傳統(tǒng)工藝加工而成的制品D、中藥配方顆粒答案：ABC45、制劑室應(yīng)有的文件包括()A、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》及申報文件、驗收、整改記錄B、制劑品種申報及批準文件C、制劑室年檢、抽驗及監(jiān)督檢查文件及記錄D、配制人員的健康檔案答案：ABC46、藥品零售企業(yè)應(yīng)當在營業(yè)場所的顯著位置懸掛()A、《藥品經(jīng)營許可證》B、營業(yè)執(zhí)照C、執(zhí)業(yè)藥師注冊證D、《藥品經(jīng)營合格證》E、經(jīng)營非藥品應(yīng)當設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標志答案：ABCE47、處10日以上15日以下拘留，可以并處3000元以下罰款；情節(jié)較輕的，處5日以下拘留或者500元以下罰款的行為包括()A、非法種植罌粟不滿500株或者其他少量毒品原植物的B、運輸、攜帶、持有少量未經(jīng)滅活的罌粟等毒品原植物種子或者幼苗的C、非法運輸、買賣、儲存、使用少量罌粟殼的D、種植罌粟500株以上不滿3000株或者其他毒品原植物數(shù)量較大的E、非法種植罌粟3000株以上或者其他毒品原植物數(shù)量大的答案：ABC48、下列關(guān)于麻精藥品處方權(quán)的表述，正確的有()A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)B、藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格C、醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方D、取得“麻精一”處方權(quán)的醫(yī)師可以為自己開具該類藥品處方答案：ABC49、關(guān)于乙類非處方藥管理說法，正確的有()A、患者可以自行判斷、購買B、零售藥店必須配備相應(yīng)的駐店執(zhí)業(yè)藥師才可以經(jīng)營C、不得采用有獎銷售、附贈藥品和禮品銷售等方式D、甲類處方藥和乙類非處方藥應(yīng)分柜擺放E、必須在執(zhí)業(yè)藥師的指導下購買答案：AC50、醫(yī)藥促銷方式包括()A、人員推銷B、公共關(guān)系C、廣告D、營業(yè)推廣答案：ABCD51、下列說法正確的有()A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定B、麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過十五日用量C、對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當仔細核對，簽署姓名，并予以登記D、麻醉藥品注射劑處方一次不超過三日用量E、麻醉藥品處方至少保存3年答案：ABCDE52、《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括()A、經(jīng)營方式變更B、經(jīng)營范圍變更C、注冊地址變更D、倉庫地址變更E、質(zhì)量負責人的變更答案：ABCDE53、下列說法錯誤的有()A、醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應(yīng)當持有省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可以為自己開具該種處方C、精神藥品處方至少保存3年D、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理E、醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用答案：BC54、麻醉藥品和精神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當具備的條件有()A、有與麻醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)要求相適應(yīng)的管理水平和經(jīng)營規(guī)模B、麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理部門的人員應(yīng)當熟悉麻醉藥品和精神藥品管理以及有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)C、沒有生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥或者違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D、符合省級藥品監(jiān)督管理部門公布的麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量和布局的要求E、符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量和布局的要求答案：ABCE55、申請籌建藥品批發(fā)企業(yè)需提交的材料有()A、擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷B、質(zhì)量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷C、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書原件、復印件D、擬經(jīng)營藥品的范圍E、擬經(jīng)營場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況答案：ABCDE56、下列屬藥品零售企業(yè)開辦基本條件的有()A、具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B、具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員C、企業(yè)負責人無《藥品管理法》禁止性規(guī)定的情形D、經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)必須配備執(zhí)業(yè)藥師E、具有能夠配備滿足當?shù)叵M者所需藥品的能力，并能保證24小時供應(yīng)答案：ABCE57、下列制劑屬于含特殊藥品的是()A、地芬諾酯單方制劑B、鹽酸麻黃堿C、復方磷酸可待因溶液D、復方甘草麻黃堿片E、復方曲馬多片答案：ABCDE58、國家藥品監(jiān)督管理局的職責包括()A、負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理，擬訂監(jiān)督管理政策規(guī)劃B、組織制定藥品和醫(yī)療器械標準C、負責注冊藥品D、參與制定國家基本藥物目錄答案：ABCD59、不得出庫，并報告質(zhì)量管理部門處理有()A、藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞等問題B、包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏C、標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內(nèi)容與實物不符D、藥品已超過有效期E、其他異常情況的藥品答案：ABCDE60、人員推銷的特點包括()A、信息傳遞的雙向性B、推銷過程的靈活性C、推銷效果的長期性D、成本高答案：ABCD61、境外生產(chǎn)藥品再注冊申請由持有人向省級藥品監(jiān)督管理部門提出。()T.正確A、正確B、錯誤答案：B62、對違反規(guī)定，擅自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營毒性藥品的單位或者個人，由縣以上衛(wèi)生行政部門沒收其全部毒性藥品，并處以警告或按非法所得的5至10倍罰款。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A63、企業(yè)標準往往低于國家標準。()T.正確A、正確B、錯誤答案：B64、須提供參加繼續(xù)教育的證明是執(zhí)業(yè)藥師變更注冊的規(guī)定()T.正確A、正確B、錯誤答案：B65、醫(yī)保藥品目錄的調(diào)整全部依靠醫(yī)保談判。()T.正確A、正確B、錯誤答案：B66、開展疫苗臨床試驗，受試者為限制民事行為能力人的，無須取得監(jiān)護人的書面知情同意。()T.正確A、正確B、錯誤答案：B67、藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊證書的企業(yè)或者藥品研制機構(gòu)等。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A68、執(zhí)行本單位的任務(wù)或者主要是利用本單位的物質(zhì)技術(shù)條件所完成的發(fā)明創(chuàng)造為職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A69、國家免疫規(guī)劃疫苗以外的其他免疫規(guī)劃疫苗、非免疫規(guī)劃疫苗由各省、自治區(qū)、直轄市通過省級公共資源交易平臺組織采購。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A70、負責處方審核及監(jiān)督調(diào)配是執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)履行的職責()T.正確A、正確B、錯誤答案：A71、麻醉藥品和第一類精神藥品可以零售。()T.正確A、正確B、錯誤答案：B72、普通商業(yè)企業(yè)經(jīng)地市級藥品監(jiān)督同意可以銷售甲類非處方藥。()T.正確A、正確B、錯誤答案：B73、Ⅰ期臨床試驗人數(shù)要求不少于50例。()T正確F錯誤A、正確B、錯誤答案：B74、非法種植毒品原植物且抗拒鏟除的，處10年以下有期徒刑、拘役或者管制，并處罰金。()T.正確A、正確B、錯誤答案：B75、處方藥、非處方藥不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等方式銷售。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A76、持續(xù)穩(wěn)定性考察的時間應(yīng)當涵蓋藥品有效期。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A77、科研和教學單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準后，供應(yīng)部門方能發(fā)售。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A78、非處方藥專有標識由國家藥品監(jiān)督管理局公布。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A79、2018版《國家基本藥物目錄》中成藥成分中的“麝香”和“牛黃”均為天然成分。()T.正確A、正確B、錯誤答案：B80、發(fā)明專利的保護期限自提交之日起計算。()T.正確A、正確B、錯誤答案：B81、根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》,鹿茸（梅花鹿）屬于國家三級保護野生藥材物種范圍內(nèi)的藥材。()T.正確A、正確B、錯誤答案：B82、制造鴉片200克以上不滿1千克，處10年以上有期徒刑，并處罰金。()T.正確A、正確B、錯誤答案：B83、持有人應(yīng)當在藥品注冊證書有效期屆滿前六個月申請再注冊。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A84、藥品零售企業(yè)應(yīng)當按照國家有關(guān)藥品不良反應(yīng)報告制度的規(guī)定，收集、報告藥品不良反應(yīng)信息。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A85、《放射性藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的有效期為5年。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A86、Ⅱ期臨床試驗是治療作用的初步評價階段。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A87、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項為：制劑室負責人、配制地址、配制范圍、有效期限。()T.正確A、正確B、錯誤答案：A88、配伍題A一次常用量B3日常用量C7常用量D15日常用量⑴.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑的處方限量為()⑵.為門（急）診患者開具的麻醉藥品的緩控釋制劑的處方限量為()⑶.為門（急）診患者開具的第二類精神藥品的處方限量為()⑷.哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^()答案：ACCD89、配伍題A分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種B資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種C資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種D瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種E資源處于嚴重萎縮狀態(tài)的重要野生藥材物種⑴.根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》，國家三級野生藥材物種是指()⑵.根據(jù)《野生藥材資