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文檔簡(jiǎn)介
心衰防治的現(xiàn)代觀念:
早期干預(yù)、重在預(yù)防
當(dāng)前,心力衰竭(心衰)已成為全球心血管領(lǐng)域重要的公共衛(wèi)生問(wèn)題。我國(guó)心衰流行病學(xué)調(diào)查顯示,心衰患病率為0.9%,該比例隨年齡增加而顯著升高,且人群分布與主要發(fā)病因素(冠心病和高血壓)相一致。隨著我國(guó)社會(huì)老齡化進(jìn)程及冠心病和高血壓的流行,心衰患病率不斷攀升。《2007年中國(guó)慢性心力衰竭診斷和治療指南》(以下簡(jiǎn)稱《指南》)指出,有臨床癥狀的心衰患者5年死亡率與惡性腫瘤相當(dāng)。因此,基于現(xiàn)有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)來(lái)制定合理有效的心衰防治措施,以改善患者預(yù)后、降低心衰發(fā)病率與死亡率,無(wú)疑是臨床工作的當(dāng)務(wù)之急。
神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)過(guò)度激活交感神經(jīng)系統(tǒng)在心肌初始損傷后過(guò)度激活,隨之腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)興奮性異常增高,激活多種內(nèi)源性神經(jīng)內(nèi)分泌和細(xì)胞因子,如血管緊張素Ⅱ、去甲腎上腺素、醛固酮等,促使血管收縮、血壓升高、間質(zhì)纖維化、心臟負(fù)荷增加。
心肌重構(gòu)神經(jīng)內(nèi)分泌與細(xì)胞因子的長(zhǎng)期、慢性激活,可改變心肌結(jié)構(gòu)、功能和表型,造成病理性心肌細(xì)胞肥大、凋亡增加、壞死及心肌細(xì)胞外基質(zhì)過(guò)度纖維化和降解增加。臨床表現(xiàn)為心肌質(zhì)量增加、心室容量增大及形狀改變。
心衰心肌重構(gòu)與心功能降低反過(guò)來(lái)進(jìn)一步激活神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)和細(xì)胞因子,形成惡性循環(huán),最終導(dǎo)致心功能障礙,出現(xiàn)收縮或舒張功能衰竭,或兩者兼而有之。心衰一旦從無(wú)癥狀進(jìn)入有癥狀階段后,病情加速發(fā)展,直至出現(xiàn)終末期心衰。
心衰臨床過(guò)程劃分階段、防治結(jié)合、開(kāi)創(chuàng)先河
“心血管事件鏈”概念心衰發(fā)展過(guò)程構(gòu)成了從多種危險(xiǎn)因素至終末期心衰的完整“心血管事件鏈”(圖1)。此概念將基礎(chǔ)研究成果與臨床轉(zhuǎn)歸密切結(jié)合,表明積極干預(yù)各種危險(xiǎn)因素(如高血壓、糖耐量受損、血脂異常、肥胖等),有可能避免或延緩心血管疾病及嚴(yán)重事件的發(fā)生。該里程碑意義的全新觀念,從根本上改變了心血管疾病臨床工作的格局和思路,更強(qiáng)調(diào)防治結(jié)合的重要性。
階段A:僅有各種危險(xiǎn)因素,尚無(wú)心臟結(jié)構(gòu)與功能異常,也無(wú)心衰臨床表現(xiàn)。階段B:已有結(jié)構(gòu)性心臟病如左室肥厚、心肌梗死等,但尚未出現(xiàn)心衰臨床表現(xiàn)。階段C(臨床心衰階段):此時(shí)已有結(jié)構(gòu)性心臟病,且既往或目前有心衰臨床表現(xiàn)。階段D(終末期或難治性心衰階段):特點(diǎn)是患者雖經(jīng)積極內(nèi)科治療,但休息時(shí)仍有癥狀,且預(yù)后極差,平均生存期短于半年。
圖1心血管事件鏈:早期干預(yù)、重在預(yù)防、最終受益就心衰主要危險(xiǎn)因素高血壓而言,平均收縮壓降低2mmHg,心血管事件死亡風(fēng)險(xiǎn)下降約10%;收縮壓降低10~12mmHg或舒張壓降低5~6mmHg,心衰風(fēng)險(xiǎn)降低52%,證實(shí)心衰早期干預(yù)勝于晚期治療。
β受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素受體阻滯劑(ARB)、醛固酮拮抗劑、利尿劑和地高辛作為國(guó)內(nèi)外指南推薦的心衰治療基本藥物,前4種均為神經(jīng)內(nèi)分泌抑制劑,可緩解心衰癥狀、降低病死率,并改善預(yù)后,從而印證了心衰基礎(chǔ)研究結(jié)果的正確性,即心衰基本機(jī)制是心肌重構(gòu),后者源于交感神經(jīng)系統(tǒng)和RAAS過(guò)度興奮。
心衰藥物治療ARB從嶄露頭角到不可或缺
ARB與ACEI預(yù)防心衰同樣有效
AHA心衰預(yù)防策略指出,階段A和B患者在積極控制危險(xiǎn)因素時(shí),應(yīng)服用ACEI(ARB)及β受體阻滯劑。
盡管ARB晚于ACEI用于臨床,但研究證實(shí),其心衰防治效果與ACEI等同,可用于高血壓、心衰、心血管疾病高危人群、代謝綜合征的治療。因ARB阻斷RAAS更有效,不良反應(yīng)少見(jiàn),患者依從性好,故臨床應(yīng)用廣泛。
降壓及預(yù)防新發(fā)糖尿病
VALUE研究入選1.5萬(wàn)余例伴心血管疾病的高血壓高?;颊?隨訪6年后,ARB(纈沙坦)組與鈣拮抗劑組相比,糖尿病新發(fā)率顯著降低23%,這可能與胰島素敏感性改善有關(guān)。此外,ARB降壓效果與ACEI及鈣拮抗劑等降壓藥相似,ARB中應(yīng)用較早的氯沙坦、纈沙坦與晚近問(wèn)世的藥物降壓效果相當(dāng)。
改善心衰預(yù)后
我國(guó)《指南》明確推薦各類ARB用于長(zhǎng)期治療慢性心衰,并指出ARB中的坎地沙坦和纈沙坦有益于降低慢性心衰死亡率及病殘率。2008年歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)頒布的《急、慢性心力衰竭診斷和治療指南》將ARB的證據(jù)級(jí)別從B級(jí)升至A級(jí)。
纈沙坦心衰試驗(yàn)(Val-HeFT)表明,纈沙坦組死亡率及死亡與病殘復(fù)合終點(diǎn)發(fā)生率較安慰劑組顯著降低13.2%,心衰住院風(fēng)險(xiǎn)顯著降低27.5%(圖2);未應(yīng)用ACEI的亞組患者應(yīng)用纈沙坦可顯著降低死亡與病殘復(fù)合終點(diǎn)發(fā)生率44%,且預(yù)后明顯改善。
從證據(jù)到臨床應(yīng)用
ARB的心衰防治療效已獲肯定,為獲得更明確的心血管病防治療效,推薦優(yōu)先選擇ARB中證據(jù)較充分的藥物(表)。表2005年美國(guó)《成人慢性心衰指南》中心衰各階段ARB的選擇藥物種類階段A階段B階段C坎地沙坦高血壓
心衰依普沙坦高血壓
厄貝
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