高一生物下學(xué)期期末考試分類匯編伴性遺傳與人類遺傳病浙科版

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D．伴Y染色體遺傳：男女發(fā)病率相當(dāng)；也有明顯的顯隱性關(guān)系【解析】A、伴X染色體顯性遺傳中，女性發(fā)病率高，男性如果患病其X染色體只能來自其母親且只能傳給其女兒，故其母親和女兒必患病，A正確；B、伴X隱性遺傳病，男性發(fā)病率高，如果女子發(fā)病其有條染色體必然來自父親和傳給其兒子，故其父親和兒子患病，B正確；C、Y染色體上的基因控制的性狀只能而且一定由父親傳給兒子，再傳給孫子，C正確；D、人類只有男性有Y染色體，女性沒有Y染色體，若致病基因只在Y染色體上，僅限于男性中遺傳，女性不會患??；若致病基因在X、Y染色體同源區(qū)段上，其遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)，男女發(fā)病率不同，D錯誤。故選：D。4．（2022溫州期中）下列關(guān)于遺傳病和優(yōu)生的說法，正確的是（）A．遺傳病都與致病基因有關(guān) B．若想了解某種遺傳病的遺傳方式，必須從患者的家系入手調(diào)查 C．鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者不能通過顯微鏡鏡檢來判斷是否患病 D．絨毛細(xì)胞檢查與羊膜腔穿刺檢查所查的項目完全不同【解析】A、人類遺傳病不一定都與致病基因有關(guān)，如染色體異常遺傳病患者，A錯誤；B、調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，只需在患者家系中調(diào)查，B正確；C、鐮刀型細(xì)胞貧血癥是單基因遺傳病，但由于紅細(xì)胞形態(tài)異常可通過顯微鏡檢測到，因此能通過顯微鏡檢測到是否患病，C錯誤；D、產(chǎn)前診斷一般分為兩大類，即創(chuàng)傷性方法和非創(chuàng)傷性方法。前者主要包括羊膜腔穿刺、絨毛取樣、臍血取樣、胎兒鏡和胚胎活檢等；后者包括超聲波檢查、母體外周血清標(biāo)志物測定和胎兒細(xì)胞檢測等。絨毛細(xì)胞檢查與羊膜腔穿刺檢查所查的項目不完全相同，D錯誤。故選：B。5．（2022民樂縣校級月考）人類遺傳病是威脅人類健康的大敵，下列敘述錯誤的是（）A．人類遺傳病通常是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病 B．羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因檢測等都屬于產(chǎn)前診斷 C．多基因遺傳病的一個特點(diǎn)是在人群中發(fā)病率比較高 D．患有人類遺傳病的人的體細(xì)胞中一定含有致病基因【解析】A、由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病是遺傳病，所以人類遺傳病通常是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，A正確；B、羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等都屬于產(chǎn)前診斷的手段，B正確；C、多基因遺傳病是受多對等基因控制的遺傳病，在人群中發(fā)病率比較高，與環(huán)境因素有關(guān)，C正確；D、人類遺傳病主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類，因此患有人類遺傳病的人的體細(xì)胞中不一定含有致病基因，如染色體結(jié)構(gòu)變異引起的遺傳病，D錯誤。故選：D。6.（2021平頂山期末）圖1是某21三體胎兒的染色體核型圖，圖2表示高齡孕婦21三體檢出率與孕婦年齡的關(guān)系。請回答下列問題：（1）圖1取自男性（填“男性”“女性”或“無法判斷”）胎兒的細(xì)胞。（2）若該患兒父母染色體核型均正常，從減數(shù)分裂過程分析該患兒染色體核型異常的原因：初級精母細(xì)胞或初級卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期，第21號同源染色體沒有分離，進(jìn)入了同一個子細(xì)胞；或者次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，第21號染色體著絲點(diǎn)分裂形成的兩條子染色體沒有分開，進(jìn)入了同一個子細(xì)胞。（3）已知患兒所在地區(qū)每100人中有一個白化病患者，若該患兒父母均表現(xiàn)正常，則該21三體患兒同時患白化病的概率為1121（4）從圖2分析，婚姻法提倡適齡生育的意義：適齡生育可以降低子女患某些遺傳病的概率?！窘馕觥浚?）圖1中性染色體組成是XY，所以圖1是取自男性胎兒的細(xì)胞。（2）患者21號染色體有三條，父母核型正常，可能的原因是初級精母細(xì)胞或初級卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期，第21號同源染色體沒有分離，進(jìn)入了同一個子細(xì)胞；或者次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，第21號染色體著絲點(diǎn)分裂形成的兩條子染色體沒有分開，進(jìn)入了同一個子細(xì)胞。（3）用Aa表示控制白化病的基因，白化病是常染色隱性遺傳病，aa＝1%，a＝0.1，A＝0.9，Aa＝2×0.1×0.9＝0.18，所以正常人中攜帶者的概率為0.18÷（1﹣1%）=211，因此表現(xiàn)型正常的夫婦結(jié)婚生下白化病孩子的概率為（4）從圖2看出，當(dāng)婚育年齡超過39歲以后，21三體檢出率不斷增加，且40歲以后增加率更高，所以提倡適齡生育的意義可以降低子女患某些遺傳病的概率。故答案為：（1）男性（2）初級精母細(xì)胞或初級卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期，第21號同源染色體沒有分離，進(jìn)入了同一個子細(xì)胞；或者次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，第21號染色體著絲點(diǎn)分裂形成的兩條子染色體沒有分開，進(jìn)入了同一個子細(xì)胞（3）1（4）適齡生育可以降低子女患某些遺傳病的概率1.（2021吉安期末）調(diào)查某與外界隔絕的島嶼上的居民的兩種單基因遺傳病甲和乙分別在男性群體和女性群體的發(fā)病率，得到如圖所示的數(shù)據(jù)。如表為該島嶼某患甲病家庭（父親和兒子患?。┲卸鄠€個體進(jìn)行相應(yīng)基因檢測的結(jié)果。下列相關(guān)敘述中錯誤的是（）祖父祖母父親母親兒子條帶a﹣﹣﹣條帶b﹣﹣﹣﹣A．甲病的遺傳方式最可能為伴X染色體顯性遺傳 B．乙病的遺傳方式最可能為伴X染色體顯性遺傳 C．表中父親母親再生一個孩子，患病的概率為12D．這兩種遺傳病的發(fā)病率是在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查獲得的【解析】A、由題圖可知，甲病中男性的發(fā)病率高于女性，因此甲病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、乙病中男性發(fā)病率小于女性，因此乙病最可能是伴X染色體顯性遺傳病，B正確；C、假設(shè)控制甲病的基因為A、a，表中父親、母親相關(guān)基因型為XaY、XAXa，再生一個患病孩子的概率為12D、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查，D正確。故選：A。2．（2013橋東區(qū)校級月考）下列關(guān)于遺傳知識的敘述不正確的是（）A．父親通過兒子將其染色體傳至孫子體細(xì)胞中最少可能有1條，最多可能是23條 B．基因型為AaB的正常綿羊，產(chǎn)生的配子名稱和種類可能是為：精子；AXB、AY、aXB、aY C．讓雜合體Aa連續(xù)自交三代，則第四代中雜合體所占比例為18D．一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個白化的兒子，產(chǎn)生這種變異的原因是基因自由組合【解析】A、人類的男性的Y染色體一定傳給兒子，再傳給孫子，而常染色體不一定，所以父親通過兒子將其染色體傳至孫子體細(xì)胞中最少可能有1條，最多可能是23條，A正確；B、基因型為AaB的正常綿羊，B基因只有一個，說明該生物是雄性的，基因型可以寫成AaXBY，可以產(chǎn)生4種類型的精子：AXB、AY、aXB、aY，B正確；C、雜合子自交，后代雜合子的比例是（12）n，所以讓雜合體Aa連續(xù)自交三代，則第四代中雜合體所占比例為（12）3D、一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個白化的兒子，這是性狀分離現(xiàn)象，是基因等位分離的結(jié)果，只有一對等位基因，所以不會出現(xiàn)基因的自由組合定律，D錯誤。故選：D。3．（2017臨翔區(qū)校級期末）某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄性植株，其突變性狀是其一條染色體上的某個基因發(fā)生突變的結(jié)果，假設(shè)突變性狀和野生狀性由一對等位基因（A、a）控制。為了進(jìn)二步了解突變基因的顯隱性和在染色體上的位置，設(shè)計了雜交實驗，讓該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如表所示。性別野生性狀突變性狀突變性狀/（野生性狀+突變性狀）雄株M1M2Q=雌株N1N2P=下列有關(guān)實驗結(jié)果和結(jié)論的說法不正確的是（）A．如果突變基因位于Y染色體上，則Q和P值分別為1、0 B．如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為0、1 C．如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則Q和P值分別為1、1 D．如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為12，【解析】A、如果突變基因位于Y染色體上，則雄性植株全部表現(xiàn)為突交性狀，Q和P值分別為1、0，A正確；B、如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAY，野生純合雌株的基因型為XaXa，則子代中雌性全部表現(xiàn)為突變性狀，雄性全部表現(xiàn)為野生性狀，Q和P值分別為0、1，B正確；C、若突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，野生純合雌株的基因型為XaXa，Q和P值分別為0、1或1、0，C錯誤；D、如果突交基因位于常染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因組成為Aa，野生純合雌株的基因組成為aa，子代中無論雄性植株，還是雌性個體，顯隱性性狀的比例都為1：1，即Q和P值都為12故選：C。4．（2022定海區(qū)校級月考）DNA探針是人工合成的帶有放射性或生物素標(biāo)記的單鏈DNA片段，綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針（X探針），僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交（堿基互補(bǔ)配對），并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針（Y探針）可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點(diǎn)。同時用這兩種探針檢測體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是（）A．據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病 B．流產(chǎn)胎兒的X染色體可能來自父親 C．妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病 D．該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生【解析】A、據(jù)圖分析，妻子具有3條X染色體（綠色熒光兩點(diǎn)有3個），屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，A錯誤；B、由圖形顯示分析，流產(chǎn)胎兒的性染色體組成為XXY，流產(chǎn)胎兒的遺傳配子既有可能來自母親產(chǎn)生的XX卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的含Y精子的結(jié)合的結(jié)果，也有可能來自母親產(chǎn)生的含X的正常卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的含XY異常精子的結(jié)合的結(jié)果，B正確；C、妻子含有3條X染色體，可能是雙親的性染色體數(shù)目正常，但產(chǎn)生配子時染色體數(shù)目異常導(dǎo)致，C錯誤；D、由于妻子的性染色體存在異常，所以再次產(chǎn)生卵細(xì)胞還是可能存在性染色體異常的可能，也就是說，不管再生兒子還是女兒都不可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生，D錯誤。故選：B。5．（2022嘉興月考）如圖為某一家族的兩種遺傳病的部分系譜圖，甲、乙兩種病分別受A、a與B，b兩對等位基因控制。6號不攜帶乙病致病基因，不考慮變異，下列敘述錯誤的是（）A．兩對基因的遺傳遵循孟德爾定律 B．4號與5號個體的基因型一定相同 C．8號個體產(chǎn)生含雙隱性基因的配子的概率為1/4 D．8號、9號婚配，生下一個表型正常的孩子，其攜帶兩種致病基因的概率為1/4【解析】A、據(jù)圖可知甲為常染色體隱性遺傳，乙為伴X染色體隱性遺傳，兩對基因遵循自由組合定律，A正確；B、4號與5號個體都有患甲病的女孩，所以關(guān)于甲病的基因型都是Aa，其父親是乙病患者，所以本人基因型是XBXb，因此二者基因型都是AaXBXb一定相同，B正確；C、8號個體甲病基因型是aa，乙病基因型是12XBXB或12XBXb，所以產(chǎn)生含雙隱性基因的配子的概率為1D、8號甲病基因型是aa、乙病基因型是12XBXB或12XBXb，9號由于其父母基因型是Aa，所以本人是13AA、23Aa，乙病基因型是XbY，二者婚配，子代關(guān)于甲病的基因型有23Aa和13aa，關(guān)于乙病的基因型基因型及比例為3XBXb：3XBY：1XbXb：1XbY，所生下一個表型正常的孩子（AaXBXb和AaXBY），其攜帶兩種致病基因（AaX故選：D。6．（2022興慶區(qū)校級期中）人類中有一種性染色體組成為XYY的男性個體，且有生育能力。假如有一個性染色體組成為XYY的男性與一正常女性結(jié)婚，下列判斷錯誤的是（）A．該男性產(chǎn)生正常精子與異常精子的比例為1：1 B．產(chǎn)生XYY的個體的原因是由于精子的形成過程姐妹染色單體未分開 C．所生育的后代中出現(xiàn)性染色體組成為XYY的孩子概率為14D．該XYY的個體細(xì)胞中最多可含有4條Y染色體【解析】A、XYY的男性產(chǎn)生的精子有X、Y、YY、XY四種類型，比例為1：2：1：2，所以產(chǎn)生正常精子與異常精子的比例為1：1，A正確；B、XYY綜合征是由于父方減數(shù)第二次分裂過程中YY染色體沒有分離，產(chǎn)生YY異常精子所致，B正確；C、由于男性產(chǎn)生的精子X、Y、YY、XY＝1：2：1：2，所以男性產(chǎn)生的精子與含X染色體的卵細(xì)胞結(jié)合后，產(chǎn)生基因型為XYY孩子的概率為13D、該XYY的個體細(xì)胞中最多可含有4條Y染色體（有絲分裂后期），D正確。故選：C。7．（2021撫州期末）遺傳病唐氏綜合征（21三體綜合征）是由21號染色體三體引起的（目前尚未發(fā)現(xiàn)21號染色體四條的個體），是人類染色體病中最常見的一種，發(fā)病率約為1700A．該患兒出現(xiàn)的原因可能是母親的次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生錯誤 B．其他染色體三體綜合征很少見，可能是由于胚胎無法正常發(fā)育而流產(chǎn)死亡 C．檢測唐氏綜合征不可采用基因診斷的方法 D．若患兒的基因型為nnn，則是由于父親在產(chǎn)生精子的過程中發(fā)生錯誤引起的【解析】A、該患兒的基因型為NNn，其父親的基因型為nn，母親的基因型為Nn，患兒出現(xiàn)的原因是由于母親在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體（N）分開后移向同一極而導(dǎo)致的，A正確；B、其他染色體三體綜合征很少見可能是由于胚胎無法正常發(fā)育而流產(chǎn)死亡，B正確；C、若患兒與另一唐氏綜合征患者婚配，后代正常的概率是12×12=14，后代患病的概率是1?D、患兒的基因型為nnn，可能是父親在產(chǎn)生的精子過程中發(fā)生錯誤引起的，也可能是母親的次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生錯誤所致，D錯誤。故選：D。8．（2022淮北一模）某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，甲病相關(guān)基因用A、a表示、乙病相關(guān)基因用B、b表示，其中一種病的致病基因位于X染色體上。研究人員對圖1中Ⅰ4、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1的這兩對基因進(jìn)行電泳分離，得到了不同的條帶（圖2）。下列說法錯誤的是（）A．乙病與抗維生素D佝僂病遺傳方式相同 B．圖2中的條帶1、3對應(yīng)的基因分別是A、B C．Ⅰ1與Ⅱ3基因型均為AaXBxb，Ⅰ3與Ⅱ1基因型一定相同 D．可以通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防【解答】A、根據(jù)以上分析，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，而抗維生素D佝僂病的遺傳方式也是伴X染色體顯性遺傳病，A正確；B、根據(jù)以上分析，條帶1為不患甲病的正常基因（用A表示），條帶3為乙病致病基因（用B表示），B正確；C、Ⅰ1患乙病，有一個患甲病的女兒和正常的兒子，則Ⅰ1的基因型為AaXBXb。Ⅱ3患乙病，其母親正常、父親患兩種病，則Ⅱ3的基因型為AaXBXb，因此Ⅰ1與Ⅱ3的基因型一定相同。但是Ⅰ3的基因型可能為AAXbXb或AaXbXb，而電泳圖顯示Ⅲ1基因型為AaXbXb，故Ⅰ3和Ⅲ1的基因型不一定相同，C錯誤；D、通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，在一定程度上可以有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，D正確。故選：C。9．（2021紹興月考）如圖為某家族的遺傳系譜圖，其中有些家庭成員血型已經(jīng)清楚（見標(biāo)注）。已知該地區(qū)人群中ⅠA基因頻率為0.1，ⅠB基因頻率為0.1，i基因頻率為0.8。甲遺傳病在男性群體中患病率為20%，4號個體不攜帶甲病致病基因，甲病基因不位于X、Y同源區(qū)段上。下列敘述正確的是（）A．甲病為伴X染色體隱性遺傳病，6號個體的次級精母細(xì)胞含有2個甲病致病基因 B．10號個體為O型血且為甲病患者的概率為117C．AB血型的個體紅細(xì)胞上既有A抗原又有B抗原，人群中AB血型個體占1% D．11號個體為A型血且為甲病患者的概率為1【解析】A、根據(jù)分析，甲病是伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)a表示甲病的致病基因，6號的基因型是XaY，減數(shù)分裂先進(jìn)行染色體復(fù)制，初級精母細(xì)胞基因型為XaXaYY，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞，他的次級精母細(xì)胞中的基因組成是XaXa或YY，可能含有2個或0個甲病致病基因，A錯誤；B、計算10號為O型血的概率：1號為B型，基因型可能是IBIB或IBi，已知該地區(qū)人群中IA基因頻率為0.1，IB基因頻率為0.1，i基因頻率為0.8，1號基因型是IBi的概率＝（2×0.1×0.8）÷（0.12+2×0.1×0.8）=1617；則5號基因型含i的概率是12×1617=817，2號基因型為IAIB，所以5號產(chǎn)生i配子的概率為817×12=417；3號為O型血，基因型是ii，4號基因型是IAIB，所以6號血型為IAi或IBi，概率各為12，產(chǎn)生i配子的概率為1C、AB血型個體表現(xiàn)為共顯性，其紅細(xì)胞上既有A抗原又有B抗原，人群中AB血型個體占2×0.1×0.1＝0.02＝2%，C錯誤；D、計算11號為甲病患者的概率：9號正常，基因型為XBXB或XBXb，由題干可知，甲遺傳病在男性群體中患病率為20%，故Xb的基因頻率為0.2，XB的基因頻率為0.8，所以9號為XBXb概率是（2×0.8×0.2）÷（2×0.2×0.8+0.8×0.8）=13，8號無甲病，基因型為XBY，所以11號患甲病概率為13×12×12=112；計算11號為A型血的概率：由于3號是O型血，基因型為ii，4號基因型為IAIB，所以8號是A型血，基因型為IAi，9號血型未知，根據(jù)“該地區(qū)人群中IA基因頻率為0.1，IB基因頻率為0.1，i基因頻率為0.8”進(jìn)行計算，11號是A型血的概率為12IA×110I故選：B。10．（2021東勝區(qū)校級月考）下列關(guān)于人類遺傳病的說法正確的有幾項（）①遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病②具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳?、墼l(fā)性高血壓、哮喘病為多基因遺傳病，在群體中的發(fā)病率較高④調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳?、輰z傳病的發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計時，只需在患者家系中進(jìn)行調(diào)查⑥軟骨發(fā)育不全是由隱性致病基因引起的單基因遺傳病⑦白化病屬于單基因遺傳病，即由一個致病基因控制的遺傳病A．2 B．3 C．4 D．5【解析】①遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引發(fā)的疾病，①錯誤；②先天性疾病、家族性疾病可能是遺傳物質(zhì)改變引起的，也可能是由環(huán)境因素引起的，因此具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病不一定都是遺傳病，②錯誤；③原發(fā)性高血壓、哮喘病為多基因遺傳病，在群體中的發(fā)病率較高，③正確；④調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，④正確；⑤對遺傳病的發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計時，需要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，且調(diào)查的樣本數(shù)量足夠多，⑤錯誤；⑥軟骨發(fā)育不全是由顯性致病基因引起的單基因遺傳病，⑥錯誤；⑦白化病屬于單基因遺傳病，即由一對等位基因控制的遺傳病，⑦錯誤。故選：A。11．（2021黃岡期末）下表是對某單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查后整理出的數(shù)據(jù)。下列敘述正確的是（）雙親調(diào)查的家庭數(shù)子女子女總數(shù)組別父親母親兒子女兒正?；疾≌；疾〉谝唤M正常正常9526013第二組正?；疾?01405第三組患病正常321025第四組患病患病603047合計227710630A．此病為伴X染色體隱性遺傳病 B．正常夫婦若想生育一個健康子女，只需進(jìn)行羊水檢查 C．近親婚配可增加該遺傳病的發(fā)病風(fēng)險 D．通過調(diào)查可計算出該遺傳病在人群中的發(fā)病率約為43%【解析】A、題中所示的調(diào)查的群體數(shù)不夠大，所以不能判斷該病一定是伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、該病屬于單基因遺傳病，正常夫婦若想生育一個健康子女，需要進(jìn)行基因檢測，B錯誤；C、該病為單基因隱性遺傳病，由于親緣關(guān)系較近的個體可能共同攜帶同一隱性致病基因的概率會增加，所以近親婚配可增加該遺傳病的發(fā)病風(fēng)險，C正確；D、題中所示的調(diào)查的群體數(shù)不夠大也不具有普遍性，根據(jù)表中數(shù)據(jù)計算出的遺傳病在人群中的發(fā)病率的數(shù)據(jù)不可靠，無法得出該遺傳病在人群中的發(fā)病率，D錯誤。故選：C。12.（2021宿遷期末）圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，圖2是某家族患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，其中Ⅰ2號個體不攜帶乙病致病基因。請分析