2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫深度自測300題帶解析答案(黑龍江省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、產(chǎn)生下列問題的原因是混合不均勻或可溶性成分遷移（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

E.溶出超限【答案】DCE3A8G1B6U1U7B7HJ10Y9U10F6F7P3H3ZX2Z7W1W1W5T10D22、下列敘述中哪一項是錯誤的

A.注射劑的pH應和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范圍內(nèi)

B.對用量大、供靜脈注射的注射劑應具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓

C.注射劑具有必要的物理和化學穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在儲存期內(nèi)安全有效

D.注射劑必須對機體無毒性、無刺激性，其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，確保安全

E.溶液型注射劑應澄明，不得有可見的異物或不溶性微粒【答案】ACV5B10L8K2M6X1X4HU5M7U3Q3M7W3D2ZB9S5Q3W6E6L1Q33、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。

A.天然藥物

B.半合成天然藥物

C.合成藥物

D.生物藥物

E.半合成抗生素【答案】BCJ6C10Q5H2A8R3C9HD6S1V3O2E3G5L6ZJ7S8P3X6J9L5H34、影響藥物吸收的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過效應

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】DCN8E5T7J9J3C8L7HC6A8U3T6A7R5O3ZP8K4F10E3T1V6K65、抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環(huán)上的叔胺氮原子氧化屬于

A.N-脫烷基化反應

B.氧化脫氨反應

C.N-氧化反應

D.水解反應

E.乙?；Y(jié)合反應【答案】CCX8L6Q8R9Y4Y1U4HV8E7W4Q7H4N4Q9ZU10G4F8Y2C6F9M26、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中H

A.水溶液滴定法

B.電位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

E.氣相色譜法【答案】DCZ2M5Y7D8T4T1Y10HN6Y9J9Q5Q3Z8C8ZI8G1L2J4I10E2Y87、6α，9α位雙氟取代的藥物是

A.醋酸氫化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸潑尼松龍

D.醋酸氟輕松

E.醋酸曲安奈德【答案】DCT3K2Q9X8M6V2T2HG3C2S4U8A9R9S2ZQ8M5V2X10G8Y8P108、格列本脲的化學結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCB1I9E8G8J4V9F5HU6P9H6J2Q10Q8B8ZI4E10W3Z4O3V2K109、要求在5分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.腸溶衣片【答案】BCI3F3R9V1H1W8D4HI6K9N1D7R3P4R3ZL2H9Z6D7W7G9F810、（2015年真題）臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是（）

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便【答案】BCW1W4K1O6G10N2T7HN7T6W3Q1V1W7I1ZS4E8V7D8U3S1X111、二階矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】BCF10Z10O2I3F7B9V8HY1M4L2A10Y2C1H10ZA5B1E4B7F6O4K712、無菌藥品被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是

A.平皿法

B.鈰量法

C.碘量法

D.色譜法

E.比色法【答案】ACK6W9W7P3V1H10Z8HS5D9Q3L9O1S1U6ZY9X10C3A8T7O7U613、關(guān)于表面活性劑作用的說法，錯誤的是（）

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有潤濕作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用【答案】DCY4A7I7X4A10G8B7HD5B1H3J9P3R2Q6ZS3Q9U2O10P2E3P414、（2020年真題）質(zhì)量要求中需要進行微細粒子劑量檢查的制劑是

A.吸入制劑

B.眼用制劑

C.栓劑

D.口腔黏膜給藥制劑

E.耳用制劑【答案】ACN6J6I4H5K6X4K5HD2J3W5T5Q4Z1T8ZW4J10E10V9H6Z8Q615、下列關(guān)于依那普利的敘述錯誤的是

A.是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥

B.含有三個手性中心，均為S型

C.是依那普利拉的前藥，在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后產(chǎn)生藥效

D.分子內(nèi)含有巰基

E.為雙羧基的ACE抑制藥【答案】DCZ5D5A2V9B2F7R9HE2R6J5F4E5P2O7ZH1X1I9P9D2L3W616、下列物質(zhì)中不具有防腐作用的物質(zhì)是

A.苯甲酸

B.山梨酸

C.吐溫80

D.苯扎溴銨

E.尼泊金甲酯【答案】CCM2C5O3S8F4W5R5HB6L9S6S8L5B10L6ZD1A4D8N8X8J9M217、以下藥物含量測定所使用的滴定液是鹽酸普魯卡因

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCO3W7V1G9I3F7F7HQ3X7X10B8P6H7D4ZS5B3G2J7T8X6X618、常用的外用混懸劑常用的助懸劑

A.甘油

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

E.焦亞硫酸鈉【答案】ACQ6D7Q9J3J3Y5F3HI3V10B4R6F3Y7Y9ZO8O8W7U6J9C8Q819、將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()。

A.降低維A酸的溶出液

B.減少維A酸的揮發(fā)性損失

C.產(chǎn)生靶向作用

D.提高維A酸的穩(wěn)定性

E.產(chǎn)生緩解效果【答案】DCU2B3Q2M8F3U3E3HA7T8D5U10E5I3X8ZY6K8Q7A4Q4V9J920、以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是

A.達到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個恒定值

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值

C.增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度

E.半衰期越長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小【答案】DCA8M5F8N1X6Y8D7HC7U8I1W1J3D10S1ZW7E8U3T4X7O10W921、以下不屬于固體制劑的是

A.散劑?

B.片劑?

C.膠囊劑?

D.溶膠劑?

E.顆粒劑?【答案】DCL2E4A8Q2Y8X1X2HH9G5P10R8H1H7N6ZB9I2P8A3A7R2A422、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說法錯誤的是

A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸

B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯

C.作用時間比硝酸異山梨酯長

D.中樞作用強

E.副作用在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速，若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】DCR5X7V1D8S3O7V3HW6Y3M7P9N1G2F2ZY4J4Z8C1Q7F5W1023、HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是

A.糖衣

B.胃溶衣

C.腸溶衣

D.潤滑劑

E.崩解劑【答案】CCX4N10V7I2R2C9B5HJ5B9B3K1Z5D10M2ZQ7H8Y8D1G4F5H324、需要載體，不需要消耗能量的是()

A.主動轉(zhuǎn)運

B.促進擴散

C.吞噬

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.被動轉(zhuǎn)運【答案】BCH3X3U1U6A10D10F2HE7F9Q5C8G2N9S2ZJ9E3G2N3N2I6T425、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。

A.氯丙嗪

B.氟奮乃靜

C.乙酰丙嗪

D.三氟丙嗪

E.氯普噻噸【答案】BCV8V4G1T5X9A1F6HU2I3V6T10C4U10G6ZR6M10T2Q10X10Y9Z126、（2016年真題）含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應是

A.甲基化結(jié)合反應

B.與硫酸的結(jié)合反應

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應

E.與氨基酸的結(jié)合反應【答案】ACP8B2B2Q7C10C6M4HB6W2O10F4J8Z8O3ZU3Q9H6R10L9Q1L727、適合做W/O型乳化劑的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】BCX4B6C6Q7K3D10H7HG6C6H4C5E4L10L6ZN4Q3D7F7Y5B1Y228、含有酚羥基、醇羥基的嗎啡，在體內(nèi)發(fā)生的Ⅱ相代謝反應是

A.甲基化結(jié)合反應

B.與硫酸的結(jié)合反應

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應

E.乙?；Y(jié)合反應【答案】DCB7P8P9M7P8B9U3HC8Y3L5Q10S1W1Z10ZL10I8L4N10N7S3E229、升華時供熱過快，局部過熱

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】BCZ10B9M7Y6G9V10C9HN9D2Y5D1R10F5I10ZU8G9N4U8W4L2I830、分為A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應型

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機制分類【答案】CCH6F5Z10M10H10C3H9HW10Q1Q8L5S2Z6L3ZH8M10L5L1Z9Y9T831、屬于主動靶向制劑的是

A.糖基修飾脂質(zhì)體

B.聚乳酸微球

C.靜脈注射用乳劑

D.氰基丙烯酸烷酯納米囊

E.pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)【答案】ACT1R7C6U2K5H9A4HB3I9I9Z1Z2Y8T2ZH6X6T1R7T5C7V632、本處方中阿拉伯膠的作用是

A.乳化劑

B.潤濕劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.穩(wěn)定劑【答案】ACS10Z3F7Q7A3K7N5HT9G7R5C10C6V8B4ZC4Q3R7S10G5T6L233、屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的是

A.單硝酸異山梨酯

B.可樂定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利【答案】CCG5T9I3O8M10C10L3HZ7F7N1I9J4S3R10ZI10S3Q8N10O4M4A834、根據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng)，屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】BCW10D3M5P2C6Y8R7HP7C9D4J1Y6E10D1ZQ9D10V9Q8D3I9V735、氨基糖苷類抗生素的腎毒性強弱比較，正確的是

A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素

B.妥布霉素>慶大霉素>卡那霉素

C.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素

D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素

E.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素【答案】ACU8T4F9N2X8Q9R5HS8A5C10S2R4T5B8ZO2U3B6X7L7J10R736、生物等效性研究中，藥物檢測常用的生物樣品是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便【答案】BCZ2X5G6C3M5T10J10HG5G8N3I10E3J4K4ZC3I7W1R6I2E8X337、服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應是

A.過敏反應

B.首劑效應

C.副作用

D.后遺效應

E.特異性反應【答案】CCE8X7U5Y10S7M3F6HS10F9U3P4N4Q9R8ZP7E6Z3L5J10T1T438、非線性藥物動力學的特征有

A.藥物的生物半衰期與劑量無關(guān)

B.當C遠大于K

C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比

D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化

E.血藥濃度-時間曲線下面積與劑量成正比【答案】BCZ6M2W2X2W1N4H3HJ5N6O4V7G4D1A2ZK5K3Q8I6U3Q3A739、舌下片劑的給藥途徑屬于

A.眼部給藥

B.口腔給藥

C.注射給藥

D.皮膚給藥

E.呼吸道給藥【答案】BCU8K8Z3Q6Z3N5B7HY1M6A3G3W5V5C7ZM6W10K9K5H7N6B440、非水堿量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】ACB5F6Q3J1Q10W7Y5HV5F1U8X2R7A8F3ZR4Z2E5K3T1K6V941、固體分散體的特點不包括

A.可使液態(tài)藥物固體化

B.可延緩藥物的水解和氧化

C.可掩蓋藥物的不良氣味和刺激性

D.采用水溶性載體材料可達到緩釋作用

E.可提高藥物的生物利用度【答案】DCG10I1E10X6K7J2Z9HH8G3R7T6K10V3I10ZJ10R3F6S8F1K6Z342、適合作O/W型乳化劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】CCY10X1Y5N9G9X2N9HC5G9C6R4M3U10G3ZD4F7C7I5I6Q9C843、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是（）。

A.全血

B.血漿

C.唾沫

D.尿液

E.糞便【答案】BCW3P1O3Y9Q7M8Y6HK5O5X8L4B4M4I9ZF10N9H2J2J1T8C744、具雄甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】DCQ7M6M10N9O3O2C7HS2X10O7B2F1N4S10ZS7A5M10V2J5O3B845、用PEG修飾的脂質(zhì)體是

A.長循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

E.熱敏感脂質(zhì)體【答案】ACL1R1Y8F8G4I5F8HA5J10J9X2B4W10C1ZT6Q3K1Q10Q2N1Z946、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒有效的藥物是

A.諾氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奧司他韋

E.甲氧芐啶【答案】DCF7F5V8N8H9R6K4HY2H2N1F1O7Y2L5ZI5W2A8J10Z9O1S147、產(chǎn)生下列問題的原因是混合不均勻或可溶性成分遷移（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

E.溶出超限【答案】DCV2Z3T7V1Q1N7X9HT2C10I6D7A7O1B10ZX2Z10F2I8X4N10K348、阿司匹林與對乙酰氨基酚合用于解熱、鎮(zhèn)痛

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增強作用【答案】DCM8N1S1Z7U9S6Q2HR2E5G1J7P9H5V5ZK4O8C9V2G2H9V949、水解明膠，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCG1A10H6R9Q10A4D2HU6E8N4O9O5V6D10ZA1A2Y9N4U1N10U950、黏度適當增大有利于提高藥物療效的是

A.輸液

B.滴眼液

C.片劑

D.口服液

E.注射劑【答案】BCF6T3Z5J10D1F8T2HQ7P1Z2Q1P7A2C5ZI7X4P5L7Z4H4U251、米氏常數(shù)是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】ACU9T4M1P8J2X9R1HA8F4Q7O8K1E4T5ZS9J1H9J1N4Y10Y352、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾DNA的合成;同樣可以干擾RNA的合成的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓撲替康

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】ACP4V8E3R3O5K10C9HC8V5T6G9I3U2N9ZQ8C10G10X6J4T6G453、（2018年真題）給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機制屬于（）

A.改變離子通道的通透性

B.影響酶的活性

C.補充體內(nèi)活性物質(zhì)

D.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

E.影響機體免疫功能【答案】CCL7F1M7T7X10G4S1HS10S3C10J6Q5Q7O3ZX4X2X10I8I3Y10Q554、在醋酸可的松注射液中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】BCW8M4E3M10G10R2R2HU4E8I4O6C7V2H8ZJ4F1O2Z5G3C6A955、（2018年真題）硝酸甘油口服給藥效果差，舌下含服起效迅速，導致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）。

A.給藥途徑因素

B.藥物劑量因素

C.精神因素

D.給藥時間因素

E.遺傳因素【答案】ACX4B3F9J6X3G4V4HL9N10Z9W7Z4U9X8ZX7I6V6R8S8F9H956、藥物在體內(nèi)代謝的反應不包括

A.氧化反應

B.還原反應

C.水解反應

D.聚合反應

E.結(jié)合反應【答案】DCK6K1P9R5W6C10M5HS3R5U10I9X1D8M3ZV9E8D2J2L10G1Q157、拮抗藥的特點是()

A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強

D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】ACI8H8G10S8A5P3G8HX2Q10I4P1A8B5Y6ZF8M5W3Z7C7J8I158、（2016年真題）Cmax是指（）

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達峰時間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間【答案】DCR4S7O9V2X8W10C3HX1D7H6X7J2M9H6ZE2Z4A10J4B8M2B159、消除速率常數(shù)的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】ACC4G2E9A7I1T10H3HG2C8M2C10R7U1Z2ZS6C1C7D3A7Z4G860、（2018年真題）屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程是（）

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACD3V7O3Q4Q3C8Y9HH5U10S2F6U6S8W7ZV7C9B6D8H3Y6F961、硝酸異山梨酯在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物并作為抗心絞痛藥物使用的是

A.硝酸異山梨酯

B.異山梨醇

C.硝酸甘油

D.單硝酸異山梨酯（異山梨醇-5-硝酸酯）

E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCX5B4N8D9G10J2J9HH7P1J9A5O3S3J9ZN4O1J9B7L9P1Y462、胃排空速率快導致藥物吸收增加，療效增強的是

A.主要在胃吸收的藥物?

B.在胃內(nèi)易破壞的藥物?

C.作用點在胃的藥物?

D.需要在胃內(nèi)溶解的藥物?

E.在腸道特定部位吸收的藥物?【答案】BCZ10M1M6I4I1G1T4HY3F2D10I7L4Z8T3ZY9N1V8S9M7Q7X1063、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是

A.皮內(nèi)注射

B.動脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內(nèi)注射【答案】ACK4H9C6Z4D9R9I2HL2D6Z9B9K10V6X1ZU4R4I5U1M9E1Z164、經(jīng)皮給藥制劑的貯庫層是指

A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解

B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放

C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分

D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成

E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】BCA8X9U10F5J10G6U1HO9P9L5V1L6G1C10ZT10V4T9R1V10I9K265、以下關(guān)于該藥品說法不正確的是

A.香精為芳香劑

B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑

C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定

D.為加快藥物溶解可適當加熱

E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】CCZ1X10Z5I9B7Y10R9HE8Q6B9S9D6T1F4ZX10J1U9P5C3K1M166、以下有關(guān)"繼發(fā)反應"的敘述中，不正確的是

A.又稱治療矛盾

B.是與治療目的無關(guān)的不適反應

C.如抗腫瘤藥治療引起免疫力低下

D.是藥物治療作用所引起的不良后果

E.如應用廣譜抗生素所引起的二重感染【答案】BCQ6O9F7D7J2H1K6HO2O5P7O6K10C1F10ZI7H1Q2W5V8K7U267、根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCF9Q7I7M2O10E9G3HS2G8U6Y5C8V1V4ZG8T7Y3H5F1U6F668、（2016年真題）根據(jù)生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

A.選擇性β1受體阻斷藥

B.選擇性β2受體阻斷藥

C.非選擇性β受體阻斷藥

D.β1受體激動藥

E.β2受體激動藥【答案】ACZ10Q2M9M4I10D5W1HW4I8F8T4W9G7Q9ZC5H7S7N2J9C2F269、人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態(tài)

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴性

E.藥物強化作用【答案】BCS4J1F3Y9P4D1Z5HZ10Q10P2V10D7A4H6ZQ5Q1L9O5Q8L10D1070、卡那霉素引入氨基羥基丁酰基，不易形成耐藥性

A.慶大霉素

B.阿米卡星

C.奈替米星

D.卡那霉素

E.阿奇霉素【答案】BCK3U7Z1E1Q5I1C4HX4G2A8F1L6W5Z10ZI6K5Q8Z4X6S1A1071、腦組織對外來物質(zhì)有選擇地攝取的能力稱為

A.腸-肝循環(huán)

B.血-腦屏障

C.胎盤屏障

D.首過效應

E.膽汁排泄【答案】BCT5N5M3S8R9P10G4HR8R1U9E10H1M9Q5ZL1W8M10T5T9S9Z572、病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

A.戒斷綜合征

B.耐藥性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】BCU1O9H3O3O3R6R8HU3A10O3R5S2X5L1ZE10C8U9G10F10Z8S673、降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓，是（）

A.增強作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導作用

E.拮抗作用【答案】ACV9M8C4I2K9P7G7HP10D8H2Q8E3M2K6ZZ9I4X9M8K9B5N874、水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.羥苯乙酯

D.甘油

E.硬脂酸【答案】DCL8E8B7I6K10W2U10HD8Q3Y4L8M6K4P9ZL9L2C9K6T1X1M375、阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，其發(fā)揮此作用的必需藥效團是

A.異丙基

B.吡咯環(huán)

C.氟苯基

D.3，5-二羥基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCS4C6K1O10J10H2Q8HA7N8Q5G8G9I1N5ZI2E9C9I5X5X3E1076、有關(guān)藥品包裝材料敘述錯誤的是

A.藥品的包裝材料可分別按使用方式、材料組成及形狀進行分類

B.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器

C.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌

D.輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋屬于Ⅱ類藥包材

E.塑料輸液瓶或袋屬于Ⅰ類藥包材【答案】DCS1Q10W10B2D2I4O8HO3Z3M3I1P5D3P2ZB3F8M1Y9V5G5F877、痤瘡涂膜劑

A.是一種可涂布成膜的外用液體制劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

D.制備工藝簡單，無需特殊機械設備

E.啟用后最多可使用4周【答案】CCO3G6O5L1Z3U2L4HZ5S3S6Z1Z5N6A6ZZ5P9Y9U8K1I4I278、軟膠囊劑的崩解時限要求為

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【答案】DCN5L8Q2R6L9Q1P8HK7C5D1X2N3K7Z3ZG10Q7G4N2W4S4Y779、關(guān)于受體特征的描述不正確的是

A.與配體結(jié)合具有飽和性

B.與配體結(jié)合具有不可逆性

C.與配體結(jié)合具有特異性

D.與配體之間具有多樣性

E.對配體的識別具有高靈敏性【答案】BCG6U9O2P9H6N8O1HX1J9K7U5I9U6W10ZU9F6W4I4L7R5D980、（2018年真題）屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程是（）

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACS10Q5Q8Y9W8E10R2HD9E7O10X5M9C9E6ZF2V4S6V6P4O2R481、制備水不溶性滴丸時用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】BCO2S10C6X7C2J7R4HB3X1S4L7R9G3J8ZQ2R10R2J3C8L3N982、（2017年真題）用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油脂

D.棕櫚酸酯

E.混合脂肪酸甘油酯【答案】BCM6P1F3L10D5O4X3HU1C7V2I2U7Y8B4ZH1A9D1D9X8O1W283、（2018年真題）通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶發(fā)揮藥理作用的藥物是（）

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACZ3Q7U9J7I7L2A5HN2A4N10B3B4R6J5ZI9S7U6E2P7O4B184、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體ABCDE

A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】ACK1M1L9W8P2P9U8HP6R6D1I1I10M1Z3ZL1D3H8C2Y8C5Y885、滴丸的水溶性基質(zhì)是

A.甘油明膠

B.氫化植物油

C.蜂蠟

D.硬脂酸

E.單硬脂酸甘油酯【答案】ACQ5C7P4O6K10G1F3HH7H9T4Z10Z10X6E3ZY1U7D1D2B5U8O286、經(jīng)皮給藥制劑的背襯層是指

A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解

B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放

C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分

D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成

E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】ACJ9T2D4V6T9E5N2HE8R5C7Q7K6M5D1ZJ1L10G3H9T10J8A887、閾劑量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應的劑量

D.引起50％最大效應的劑量

E.引起等效反應的相對劑量【答案】CCO9N2S5U4G9N2E4HM1Q3P3S8G9J8O1ZF9X2W2X3M9R3R188、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.氯苯那敏

B.左旋多巴

C.扎考必利

D.異丙腎上腺素

E.氨己烯酸【答案】ACJ9W9W4P6K1G7R9HU3I6J1Z6E9B6E5ZG7H9F4F6T6W6Y389、對受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

E.完全激動藥【答案】CCC6Y5M5D2D8Q2K6HG4O3I5F7X9O1F5ZF8D8J8Y3P4R7T390、祛痰藥溴己新的活性代謝物是

A.羧甲司坦

B.右美沙芬

C.氨溴索

D.苯丙哌林

E.乙酰半胱氨酸【答案】CCI10J10O7P3B9I3T2HK6O10F4Z6C3L6S3ZS10G1U10W10E1N5O391、作用于GABAA受體的非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑侖

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奮乃靜【答案】ACP5J4B7P3F9D5A6HZ7V3N7G6Z6C9X8ZP7N6S1H4H1E7E292、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

A.應在睡前服用?

B.不宜用水送服，宜干吞?

C.服藥后身體保持側(cè)臥位?

D.服藥前后30分鐘內(nèi)不宜進食?

E.應嚼碎服用?【答案】DCK7C6L4O1B6Y5K6HQ7K6R5R10Y4Q9A9ZX6Z5O7W9J9I3A793、腎小管分泌的過程是

A.被動轉(zhuǎn)運

B.主動轉(zhuǎn)運

C.促進擴散

D.胞飲作用

E.吞噬作用【答案】BCV9J7R4A10T7D8Z3HD4J10J5S2X4W1W5ZB1F8T1U7I10Q1G194、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。

A.天然藥物

B.半合成天然藥物

C.合成藥物

D.生物藥物

E.半合成抗生素【答案】BCY1N7B9O10L10F2K9HN4H10E4W1Z5Y5Z3ZG1E10Z8T7D7X6W695、患者在初次服用哌唑嗪時，由于機體作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應，該不良反應是（）。

A.過敏反應

B.首劑效應

C.副作用

D.后遺效應

E.特異性反應【答案】BCX2T9Y3W10V6V1Y4HZ6G5Q3Y10Y9L9N1ZW9K6T4T5C1A9P196、能增加藥物脂溶性和親核性，可與重金屬離子發(fā)生結(jié)合，含有該結(jié)構(gòu)藥物可用做重金屬解毒劑的是

A.鹵素

B.巰基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】BCW6V2Y6J5G3G9Z3HJ9C5F6D7T3M6E3ZD6Q10G2J10K1A9X397、由小分子化合物以分子或離子分散在一個分散介質(zhì)中形成的均相液體制劑是

A.低分子溶液劑

B.高分子溶液劑

C.混懸劑

D.溶膠劑

E.乳劑【答案】ACI8N8H1U7Q1S1O10HA7H6U4W6U3L3G5ZB3Q8O2L4N7R8E898、臨床前藥理毒理學研究不包括

A.主要藥效學研究

B.一般藥理學研究

C.藥動學研究

D.多中心臨床試驗

E.毒理學研究【答案】DCK7N7G9O6O4R7Z7HF3R10N4A8A2Q6H9ZV10C6H6J6T1K5I499、西咪替丁、酮康唑均可以與血紅蛋白的鐵離子絡合，形成可逆作用，因此對CYP具有可逆抑制作用。與血紅蛋白中的鐵離子螯合的結(jié)構(gòu)是

A.吡啶

B.咪唑

C.叔胺

D.呋喃

E.苯并二噁烷【答案】BCM1B7N3I4E1N8M2HT1K6M1P4T6D2C9ZM6X7X2P10Z9E9N2100、關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點的說法，錯誤的是

A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應

B.經(jīng)皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物

C.經(jīng)皮給藥制劑作用時間長，有利于改善患者用藥順應性

D.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

E.大面積給藥可能會對皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反應【答案】BCC5J1M2V4T1M1R5HE10M3N8Y4E1T10E5ZR3Z3A6M8D9P8N8101、為增加制劑的穩(wěn)定性，易氧化的氯丙嗪易制成

A.制成微囊

B.制成固體劑型

C.直接壓片

D.包衣

E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】DCY7Z3Q8S2I6J9W9HZ10Q8F10F9N2K9W5ZZ8D1M10P9I4S6O3102、制劑處方中不含輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍根顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆粒【答案】BCQ1O8T1N9Y4H5P1HL6X7C5N4E3H8A4ZO8W7I2U1H8V9N9103、屬于棘白菌素類抗真菌藥的是

A.泊沙康唑

B.卡泊芬凈

C.萘替芬

D.氟胞嘧啶

E.兩性霉素B【答案】BCH8R2M4N3X10K3J6HO4H6D5K7E9O3N8ZI3T1I10W10Z8J10Z6104、無藥物吸收的過程的劑型是

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

E.陰道栓【答案】ACC6J7X9N4U5I2P6HE8D5Y6K4Y6G2W1ZH7K2Z8E9T8T4Y6105、抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間產(chǎn)生的決定藥效的鍵合類型是

A.氫鍵

B.電荷轉(zhuǎn)移復合物

C.范德華引力

D.共價鍵

E.疏水性相互作用【答案】BCU10Q7W7V1R3P1A6HB8B5Q9Y10Y1R2M9ZA10A9N4W3T4T5C5106、對映異構(gòu)體之間，一個有抗震顫麻痹作用，一個會產(chǎn)生競爭性拮抗的作用是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.異丙腎上腺素【答案】CCN9Q10G2C4S8X2Z6HR4J4A4Y3T5W3N9ZZ8J9A1F6W9Q9W9107、藥物動力學是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律

A.藥物排泄隨時間的變化

B.藥物效應隨時間的變化

C.藥物毒性隨時間的變化

D.體內(nèi)藥量隨時間的變化

E.藥物體內(nèi)分布隨時間的變化【答案】DCI1Q4H9H9P7N7W7HW3M1Z3Y5T1L2N2ZT2B8U9S7R6Z2K10108、在片劑的薄膜包衣液中加入的丙二醇是

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.遮光劑

E.成膜劑【答案】ACJ6B7A9Z5D2F2M3HL9F9I5P2L5O8G10ZB5J2L1L6T2K9W1109、下列不屬于注射劑溶劑的是

A.注射用水

B.乙醇

C.乙酸乙酯

D.PEG

E.丙二醇【答案】CCZ8M4C5P9W9T7S7HH6B9V7T5E10W2P4ZJ9O9O2C9T5X5X10110、半極性溶劑（）

A.蒸餾水

B.丙二醇

C.液狀石蠟

D.明膠水溶液

E.生理鹽水【答案】BCZ3L6U2C9E8F2J7HU2R10D8B8R3G9I9ZN3O10G7O4D10A9B2111、臨床上將胰酶制成腸溶片的目的是

A.提高療效

B.調(diào)節(jié)藥物作用

C.改變藥物的性質(zhì)

D.降低藥物的副作用

E.賦型【答案】ACA8B5E8X2A5Z1Q2HX3T2J5F6G1T10M8ZX7B3Y3A4C7K6K3112、用于燒傷和嚴重外傷的溶液劑要求

A.澄明

B.無菌

C.無色

D.無熱原

E.等滲【答案】BCJ5I10J6C9O3W10W1HB1D5O3V4P6S5I7ZB10V10G7E6C9B4A4113、分子結(jié)構(gòu)具有對稱性，可用于治療冠心病，并能緩解心絞痛的藥物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】ACA8R4O7T2H4W1Q6HB1Q1O6C8D10N3W9ZH3R10Q8H10S10O7Y10114、對映異構(gòu)體之間，一個有抗震顫麻痹作用，一個會產(chǎn)生競爭性拮抗的作用是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.異丙腎上腺素【答案】CCM7G10T9E2U3E2S8HM5W5N4U2E10F10N4ZP9M9T10A3R2H3Q4115、作用于微管的抗腫瘤藥物是

A.來曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.順鉑【答案】DCS7X5F1H3A1G6M7HV4L10T2F2U10Y1C4ZM4I8Y8S2O2Y10A3116、甲氨蝶呤屬于哪一類抗腫瘤藥物

A.抗腫瘤抗生素

B.抗腫瘤生物堿

C.抗代謝抗腫瘤藥

D.烷化劑

E.抗腫瘤金屬配合物【答案】CCR5G10Z1O4F4O1Z7HR8S2Z5R3O7A9D1ZS5M7T1F10L1U6M10117、器官移植患者應用免疫抑制劑環(huán)孢素，同時服用利福平會使機體出現(xiàn)排斥反應的原因是

A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結(jié)合

B.利福平的肝藥酶誘導作用加快環(huán)孢素的代謝

C.利福平改變了環(huán)孢索的體內(nèi)組織分布量

D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制

E.利福平增加胃腸運動，使環(huán)孢素排泄加快【答案】BCZ10Z10V5X2X10N4N8HZ6Q1H10S2V8Y4N2ZK3F9N4H9M9W2E8118、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACP7Y9U10U5V7T3W3HU4H2B6J8Z4A8D4ZE8X9X3X6U5Q8A10119、本處方中阿拉伯膠的作用是

A.乳化劑

B.潤濕劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.穩(wěn)定劑【答案】ACM9J4R6P4L2T5B7HZ4P2S1H1N4I8P2ZF8N6X9T2W6Z4C6120、患者，男，71歲，患冠心病已3年，2012年11月行冠脈支架植入治療，術(shù)后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年，高血壓病史10余年，口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便，伴有頭暈、大汗，偶有惡心等癥狀，急診化驗檢查結(jié)果為便隱血陽性，診斷為消化道出血。

A.不同年齡人群藥源性疾病的發(fā)生率相同

B.男女藥源性疾病發(fā)生情況差別不大

C.用藥時若考慮患者的病史及用藥史，可減少發(fā)生率

D.用藥方法和劑量選擇不當，只會引起過敏反應

E.機體因素和藥物因素是造成其的重要原因【答案】CCS9N10B3H4I1R4T3HI4M1V7M3Y8W9E2ZV5S7C2W1T1S9D9121、要求在5分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.腸溶衣片【答案】BCV5S10Q1B10E3V5G4HQ6N2W9S9W10V8Q2ZU4X1W9X10V7F2K2122、不要求進行無菌檢查的劑型是（）劑型。

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】BCT7M3B3E2W10S9P3HB2B10F2G8K1G6J3ZE5J1A1W7E10A8E4123、（2019年真題）與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】ACZ4M3S10W2G6A5T5HJ3J9R7D10J10Y10D1ZC9X6L4V5H6P9F8124、生物半衰期的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】BCE5T10C3G5U7Q7I2HA4I1F9A8L4O7D4ZQ7E9A5C3C6K7M7125、魚肝油乳劑

A.乳化劑

B.潤濕劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.穩(wěn)定劑【答案】ACZ6R3V10A9K5W8L10HR7S2C10G1S10D2I8ZA6Y6N7B5Z4C4H7126、常用LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，其值越大越安全，但有時欠合理，沒有考慮到藥物最大效應時的毒性，屬于

A.效能

B.效價強度

C.半數(shù)致死量

D.治療指數(shù)

E.藥物的安全范圍【答案】DCQ3O1R9U4S9S3E1HS3X5E9K4H2T3C10ZQ2M1D1R3K2I2M9127、不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是

A.胺碘酮

B.美托洛爾

C.美西律

D.普萘洛爾

E.普羅帕酮【答案】ACE4Y10G7Q10D6E10T1HJ3L7W7T4C7Z3I9ZU8V8A4Q2F9M3S4128、（2016年真題）根據(jù)生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

A.選擇性β1受體阻斷藥

B.選擇性β2受體阻斷藥

C.非選擇性β受體阻斷藥

D.β1受體激動藥

E.β2受體激動藥【答案】ACQ8C3N6C6Z6W6B6HH3N7A9P9I5A4T4ZW5C9K1I4H5I9C8129、（2015年真題）甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導致（）

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強【答案】BCR10M7T9R6N7W7C5HN2I7H8R10N7V7V5ZA3R2T3D3D2I10C8130、在藥品質(zhì)量標準中，屬于藥物均一性檢查的項目是

A.制酸力

B.熱原

C.重量差異

D.細菌內(nèi)毒素

E.干燥失重【答案】CCU2S3X9S8H6B2T8HW8L8S9S1H1W8C9ZV8V3M7J7L8S3C1131、地西泮（安定）注射液與5%葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是

A.pH改變

B.溶劑組成改變

C.離子作用

D.直接反應

E.鹽析作用【答案】BCQ9L1L8F5Y10O7T4HH6D8K10G8B3E2D8ZF3F2D1V6I2Z9U9132、甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強【答案】BCS3Z6A3F1A10L2G8HG3P3V1U8K1I7K8ZE6W8K8E4I4R4F8133、藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎是

A.藥物作用靶點特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過大

D.血藥濃度過高。

E.藥物分布范圍窄【答案】BCC10V5G1R5P2C1G8HA2H1U3V9W9O4P5ZN10E8E3C6K2L3X10134、有關(guān)影響藥物分布的因素的敘述不正確的是

A.藥物在體內(nèi)的分布與藥物和組織的親和力有關(guān)

B.藥物的療效取決于其游離型濃度

C.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，在血漿中的游離濃度大

D.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫

E.蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象【答案】CCV5M1M2Z4C1J6W6HZ5P6A3L9O1E8G6ZK4Q3L4F1V9G10G3135、配伍禁忌是

A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應方面產(chǎn)生的變化

B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應用和治療的配伍變化

C.藥物的相互作用研究包括藥動學以及藥效學的相互作用

D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生

E.可通過改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?，調(diào)整pH或處方組成克服物理化學配伍禁忌【答案】BCN10W2G10H10E7D7E1HM9P6A10A6G6T8W2ZH9D3C1D6C3S9Z7136、當參比制劑是靜脈注射劑時，試驗制劑與參比制劑AUC的比值代表()

A.相對生物利用度

B.絕對生物利用度

C.生物等效性

D.腸-肝循環(huán)

E.生物利用度【答案】BCE1S5B9A1R9V3R9HE7P8S10F9V10R10R2ZX3I7R6G10K5N9P5137、（2016年真題）單位用“體積/時間”表示的藥動學參數(shù)是

A.清除率

B.速率常數(shù)

C.生物半衰期

D.絕對生物利用度

E.相對生物利用度【答案】ACA2F1I2M5U8C4G10HH9M2J10T10K3F9X3ZR1D9F1A4O7R1A2138、不溶性骨架材料

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

E.鞣酸【答案】CCB10V7Y2F10U9N5B3HQ3Z6O6R6N4M6Z3ZS10W7K8R8K2X10P7139、神經(jīng)氨酸酶抑制劑()

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米呋啶【答案】DCO10B4J8M5Q8W9N9HD7X6W1M4V4I4B7ZE6J5B7J1M10G7C4140、長期使用四環(huán)素等藥物患者發(fā)生口腔鵝口瘡屬于

A.變態(tài)反應

B.特異質(zhì)反應

C.副作用

D.繼發(fā)反應

E.后遺效應【答案】DCM5L6P5H1D8M5R6HY8O3F10U5W10L9Y3ZI6Z5C3O3I6C8G2141、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。

A.天然藥物

B.半合成天然藥物

C.合成藥物

D.生物藥物

E.半合成抗生素【答案】BCO1T1I4X6W3N3V4HQ2P2R6W2Z7I7O4ZY9N4L6P8X7S7B4142、溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml為

A.外觀性狀

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

E.溶出速度【答案】CCS6F10E9E10P9P4B10HK5C9F8S2H4R3U7ZP7V4V7A6S3J4N2143、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：

A.硝酸異山梨酯

B.異山梨醇

C.硝酸甘油

D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)

E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCU10Z4R6M3R5Y4T5HJ6A6Y1W4M1G9I3ZD4O1T1Y6U9K3V6144、陽離子型表面活性劑是

A.司盤20

B.十二烷基苯磺酸鈉

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.吐溫80【答案】CCE2X9D9I3Y4A5D1HE5V6Q5Q3W8H7X4ZT8Q3M1A5B2G1U3145、（2016年真題）鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是

A.水解

B.聚合

C.異構(gòu)化

D.氧化

E.脫羧【答案】DCV1O5Q10F6P8K3N5HE9M5M10P4X5T4U5ZK8B6P1A4V8V4C1146、無跨膜轉(zhuǎn)運過程的是

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代謝

E.排泄【答案】DCG6D9N7W10V9A2P3HT9V2R7R2S10A4N3ZJ5O2R7X3T8N5K8147、蘇木可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】DCN10Z4R3L8J6W8V1HH5V5Z1L7Y5E10G8ZF3S5F5Q7F10F2L10148、青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACS3O1S8E1L2X3G5HP1Y6S3E5Q3B2E7ZU9O4Q4M6Y1B3Q2149、分為與劑量有關(guān)的反應、與劑量無關(guān)的反應和與用藥方法有關(guān)的反應屬于

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學分類

C.按量-效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機制分類【答案】DCM6E6Y8A7C4B6P1HD7G1M1J3P8E1Q9ZE7Y1F3Q5R5I3I8150、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗病毒藥是

A.來曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韋林

E.阿昔洛韋【答案】DCY9G7T1U5G10W6U4HF8B8M5P8C10U2J7ZF7E10Q2V3U7G10Z7151、（2017年真題）體內(nèi)可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACG9W3Q4R1R5A10I1HP4R3A6Q8Q7U1U5ZN5Y8V7F8P10T3V8152、可用于制備親水凝膠型骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

E.膽固醇【答案】ACY10J1Y7X10A8D6X4HZ4R10X5W6H3X1J5ZN4I9U6L5G1V1C7153、主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】DCK10J2G7S7N10K2O6HS5B1L3P9D9L5Q9ZA7I9J5I6G10Z6Y2154、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

A.相對生物利用度為55%

B.絕對生物利用度為55%

C.相對生物利用度為90%

D.絕對生物利用度為90%

E.絕對生物利用度為50%【答案】DCA5L6V10P9I10G1G6HL6B10Q4T5I8G4Z1ZL2K3S10M5C9V2Q10155、（2016年真題）根據(jù)生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用

B.選擇性β1受體阻斷藥，具有較強的增強心肌收縮力作用，臨床可用于強心和抗休克

C.選擇性β2受體阻斷藥，具有較強的抑制心肌收縮力作用，同時具有引起體位性低血壓的副作用

D.選擇性β1受體激動藥，具有較強擴張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)

E.選擇性β2受體激動藥，比同時作用α和β受體的激動藥具有更強的收縮外周血管作用，可用于抗休克【答案】ACH3D3W10Z6E6B1H5HQ3U4Y1L8Q10B7Z2ZT2G9H4R1X7M7D5156、某藥物消除速率為1h-1，其中80％由腎消除，其余經(jīng)生物轉(zhuǎn)化而消除，則腎排泄速度常數(shù)為

A.0.693h-1

B.0.8h-1

C.0.2h-1

D.0.554h-1

E.0.139h-1【答案】BCI7S7R1I4C9M5N6HO4Y1W1P4O1R8N9ZB6T7E8M7D3E5G3157、關(guān)于治療藥物監(jiān)測的說法不正確的是

A.治療藥物監(jiān)測可以保證藥物的安全性

B.治療藥物監(jiān)測可以保證藥物的有效性

C.治療藥物監(jiān)測可以確定合并用藥原則

D.所有的藥物都需要進行血藥濃度的監(jiān)測

E.治療藥物監(jiān)測可以明確血藥濃度與臨床療效的關(guān)系【答案】DCW8N6W6E6M4I5I8HX2V6X2W5G5U1N1ZA4S8F9G9J6Q8C7158、主動靶向制劑是指

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】BCR3J3X10A6X8Z4S10HZ9W1V9E2V6J5E8ZN5A5U6W3K3H7T5159、某藥物消除速率為1h-1，其中80％由腎消除，其余經(jīng)生物轉(zhuǎn)化而消除，則腎排泄速度常數(shù)為

A.0.693h-1

B.0.8h-1

C.0.2h-1

D.0.554h-1

E.0.139h-1【答案】BCH10E3G3W10L10D1G7HN4P1P2K5D4H2M1ZT7Z8E1D3U4N1A1160、具二酮孕甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】CCF7A8L1L9P5A2V10HV9U7J1K9U1Q4H4ZM6N9Y2I5N6W5M7161、（2015年真題）生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACM3C1N8X6R7S8U6HF5L9Y5W7X4U4U1ZT1L1A10H10I6Q8T4162、分子內(nèi)有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特羅

C.異丙托溴銨

D.扎魯司特

E.茶堿【答案】BCB7F9B7T10G6V3P7HT7N2F3D1X6Z3U4ZL7Q10H8B10O5P5B3163、二巰丙醇可作為解毒藥是因為含有

A.鹵素

B.羥基

C.巰基

D.硫醚

E.酰胺【答案】CCW3V6N5W4B5X5O8HK5Z2V2Q4P7F9K8ZV3Q7B6K1E7K8R5164、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑是

A.膜劑

B.涂膜劑

C.噴霧劑

D.氣霧劑

E.粉霧劑【答案】DCQ9W10X9N5B9I5K6HH3S5Y4M9S4N9C5ZC9O2R2Y1W10H4N7165、屬于O／W乳膏劑基質(zhì)乳化劑的是()

A.十八醇

B.月桂醇硫酸鈉

C.司盤80

D.甘油

E.羥苯乙酯【答案】BCI9T5J1E6J5Q4L6HM1S3J7G5E10H2D2ZA8V1I1L1N3A8L5166、氟伐他汀的化學結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCQ8O9Q7D2W10O2Z3HO10C3S4J7B6I4Q4ZU2Y6L9M4X9W9B1167、地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】ACB4R1Z3Q7R3B6G1HH3A3A4T10Q5Z1M8ZM10O2P10Q3Z5M1J2168、噴霧劑屬于的劑型類別為

A.溶液型?

B.膠體溶液型?

C.固體分散型?

D.氣體分散型?

E.混懸型?【答案】DCQ1Z10L10U1G10C1C4HB4S6G10W1Y2P6K4ZW9V7H6M9Z3Z7S5169、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕會引起

A.裂片

B.松片

C.黏沖

D.色斑

E.片重差異超限【答案】CCG6S6V6H5R1R7Y1HN4T5K5Q3E2T6D2ZX1U4N8Y8M8A6Q1170、該仿制藥片劑的相對生物利用度是

A.59.0%

B.103.2%

C.236.0%

D.42.4%

E.44.6%某臨床試驗機構(gòu)進行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測得24名健康志愿者平均藥-時曲線下面積(AUC【答案】BCQ8K10M10Z2Y1Q5A1HA5P5Y6S1Z6M9C10ZJ5L9I10B2A10D4F9171、片劑的黏合劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】DCV6G9I2Z2Q6Y6J7HN6D4R4U10N9Y9B1ZJ3L7I8N9Q3N2F3172、采用對照品比色法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】BCU6D10O10N1G3U5O1HW3P5I1Q2S2Y1D1ZL4Y8S9Z8D8X3G2173、（2020年真題）關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說法,錯誤的是

A.可以增加藥物分子的水溶性

B.可以增加藥物分子的解離度

C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合,增強與受體的結(jié)合能力

D.可以增加藥物分子的親脂性

E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】DCI10D4D6C9O3N3Z3HY3I9T7E2M6N3J5ZY8L2R5M9G4V2I5174、影響藥物作用的遺傳因素

A.年齡

B.心理活動

C.精神狀態(tài)

D.種族差異

E.電解質(zhì)紊亂關(guān)于影響藥物作用的機體方面的因素【答案】DCV10N5C6L7M8A1J4HS5H7I7V1G2C1H4ZB6C4W9R2X6G8B5175、在醋酸可的松注射液中作為助懸劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】CCU3K10Y2K1K9V7R4HT2M3A5J5X1S3Y10ZB9M4Q4N5C3B9U9176、聯(lián)合用藥時所發(fā)生的體內(nèi)或體外藥物之間的相互影響

A.藥物協(xié)同作用

B.藥物依賴性

C.藥物拮抗作用

D.藥物相互作用

E.藥物耐受性【答案】DCV8E5Z4M2I7U1H3HN3M10P6S2E2J3R6ZV5Q10C2U3Z6X7L8177、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCL8G1M7F7Q4M2B5HT2D10J1H7K3B5I9ZT9Z8B7H2M2B8P10178、當藥物對某些組織有特殊親和性時，這種藥物連續(xù)應用，該組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，稱為

A.分布

B.蓄積

C.排泄

D.代謝

E.生物轉(zhuǎn)化【答案】BCA1U6M2V9M8N9L10HP10T9Q7Q9U6S6L6ZV3K8R8T7O10W10T4179、硫酸亞鐵片的含量測定方法為()。

A.鈰量法

B.碘量法

C.溴量法

D.酸堿滴定法

E.亞硝酸鈉滴定法【答案】ACQ2P4Z4K5B3O7O7HT8D5T7J8D5Z2N9ZZ4S5E7E4F1F2S4180、關(guān)于嗎啡，下列敘述不正確的是

A.抑制呼吸中樞

B.抑制咳嗽中樞

C.用于癌癥劇痛

D.是阿片受體拮抗劑

E.消化道平滑肌興奮【答案】DCA3S8J9Z8Z9T10R10HG4E5Q8D7V4L5P10ZX2D6V8H2Z7N7F3181、下列屬于控釋膜的均質(zhì)膜材料的是

A.醋酸纖維膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

E.蛋白質(zhì)膜【答案】CCV9U9I7E6H5Z6A7HU10N4C9H8Y8H5W10ZQ8V8Z9N2F8U5J2182、對抽驗結(jié)果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構(gòu)，對有異議的藥品進行的再次抽驗

A.出廠檢驗

B.委托檢驗

C.抽查檢驗

D.復核檢驗

E.進口藥品檢驗【答案】DCW5J1R1X4U4K8H7HS3X5J10S4U7K9I4ZG7Y9R5D8C8I8K2183、下列關(guān)于pA2的描述，正確的是

A.在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產(chǎn)生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對數(shù)稱為pA2值

B.pA2為親和力指數(shù)

C.拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度

E.非競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】DCP2Z10Y8O3K2R9Q1HO6S9F2F3A2T7A3ZH2U1H10K8Y3W5B1184、《中國藥典》規(guī)定前解時限為5分鐘的劑型是()。

A.含片

B.普通片

C.泡騰片

D.腸溶片

E.薄膜衣片【答案】CCO1O1N1G8M2Y9E9HS7P9K3P8S1L4T9ZE2X2P2X4F4I9T1185、重復用藥后，機體對藥物的反應性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為

A.繼發(fā)性反應

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應

E.藥物依賴性【答案】BCG10K10N7D4Q6P3P2HM10L9S9R10Q1C1R10ZM7Y1K6B8H10I4N9186、干燥失重不得過2.0%的劑型是

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】BCN10H8O3R2X8L8G8HU5R3Y2V1K10B4V8ZR2M1L8J2C8O8H2187、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.單室模型藥物【答案】ACY10T3Y2F3W10S4V1HS2W7H3T6D10E1L8ZR3X3D1X5Z7V1R7188、關(guān)于被動擴散(轉(zhuǎn)運)特點，說法不正確的是

A.順濃度梯度

B.不需要裁體

C.不消耗能量

D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比

E.無飽和現(xiàn)象【答案】DCY9I3G3B6R5F2N9HJ9U7B8K5I10F2U9ZE9K3Y8O6F5B7Y8189、羅替戈汀長效混懸型注射劑中檸檬酸的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.抗氧劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】BCI5D6S4J5J2S5J6HC4H2U1H10D8H4S8ZE1S10R8K3R5V4W5190、催眠藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7～8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】CCA10I3G2T8L2M1A8HN6A7W5V5M3Y6X10ZN4B6H2P3F10C3C6191、用作改善制劑外觀的著色劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

E.氯化鈉【答案】DCW6C10I1S9U9T5H6HW1O1U1C3B7Z8P7ZU6O6X6L4Q10O8L2192、體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.單室模型藥物【答案】DCI1Z8A8W4I8G1H10HE10C6V7J7C2F7X1ZP4C1H9F7T10T5N6193、大于7μm的微?？杀粩z取進入（）（）

A.肝臟

B.脾臟

C.肺

D.淋巴系統(tǒng)

E.骨髓【答案】CCD1S9I3M9E5Q6P7HR5T3U4U5B8V1T5ZW2D3V9O4I10M8Z3194、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中鋁箔為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】DCA3P1M10U8X10K6C3HF2B1T7I2I5Y7B1ZU8X7Q7C9Z3I5P9195、在藥物分子中引入哪種基團可使親水性增加

A.苯基

B.鹵素

C.烴基

D.羥基

E.酯基【答案】DCB4O6G9M3D5T8Y10HE10Z3F10V7M1Y7C3ZP9I3W10C1C8F3U9196、羅替戈汀長效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.抗氧劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】CCP5X9J7B10E2I8Q4HR2C2P9O4W4N10Z7ZN7M5H4T5S5Q10G9197、對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是

A.注射用無菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.輸液

E.氣霧劑【答案】ACE2E5U4N9F6J3S4HU10K8N4K9M4D5H10ZZ3U4B8C4M8L1V5198、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應

D.變態(tài)反應

E.特異質(zhì)反應【答案】BCQ5N5E6V10N4Q5M4HJ10D7K9S3G5S3D9ZI1Z3N5B4G5U8V6199、（2018年真題）關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,錯誤的是（）

A.藥物化學結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化,可能引起化學變化和生物學變化

E.穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依據(jù)【答案】BCL4P3W10M1N5N1A8HX5D5V8Q4W2A5W7ZA6T4Y5R5L7B9W5200、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油脂

D.棕櫚酸酯

E.緩和脂肪酸酯年真題【答案】BCC1R4T5O2