申報博士研究生指導(dǎo)教師簡況表

申報博士研究生指導(dǎo)教師簡況表姓名周慶祥專業(yè)技術(shù)職務(wù)研究員一級學(xué)科或?qū)I(yè)領(lǐng)域名稱：化學(xué)工程與技術(shù)代碼：0817二級學(xué)科名稱：環(huán)境化工（自主設(shè)置）代碼：0817Z1申報類別第二學(xué)科專業(yè)兼任是否校外人員兼職否中國石油大學(xué)（北京）學(xué)位辦公室制表二零一八年十月十二日填I(lǐng)個人概況姓名周慶祥性別男出生年月1972-07-20民族漢族所在單位化學(xué)工程學(xué)院聯(lián)系電話專業(yè)技術(shù)職務(wù)研究員定職時間2011-07-12行政職務(wù)任職時間最后學(xué)歷博士研究生最后學(xué)位博士畢業(yè)時間2004-03-31畢業(yè)學(xué)校中國科學(xué)院研究生院畢業(yè)專業(yè)環(huán)境科學(xué)拔尖人才教育部新世紀優(yōu)秀人才支持計劃入選者，2010參加何學(xué)術(shù)團體任何職務(wù)連續(xù)半年以上在國外高水平大學(xué)或著名研究機構(gòu)從事研究或?qū)W習(xí)的經(jīng)歷，或在與本專業(yè)領(lǐng)域相關(guān)的企業(yè)一年以上工作經(jīng)歷，或在企業(yè)博士后科研工作站從事博士后研究工作的經(jīng)歷2012.1-2012.6加拿大NewbrunswickUniversityII個人教育與工作經(jīng)歷1992.9-1996.6河南師范大學(xué)學(xué)士1996.9-1999.6河南師范大學(xué)碩士1999.7-2009.8河南師范大學(xué)化學(xué)與環(huán)境學(xué)院講師，副教授，教授，博士生導(dǎo)師，河南省環(huán)境污染控制重點實驗室、黃淮水環(huán)境污染與防治教育部重點實驗室副主任2001.2-2004.1中國科學(xué)院生態(tài)環(huán)境研究中心博士2009.9-2018.8中國石油大學(xué)（北京）地球科學(xué)學(xué)院研究員2018.9-至今中國石油大學(xué)（北京）化學(xué)工程與環(huán)境學(xué)院研究員III本人近四年科學(xué)研究情況匯總以第一作者（在第二學(xué)科專業(yè)申報兼任碩士研究生指導(dǎo)教師的人員本人可以為第一通訊作者，下同）在本學(xué)科領(lǐng)域國內(nèi)外重要期刊發(fā)表論文共16篇，其中：SCI收錄的期刊論文國外16篇、國內(nèi)0篇，EI收錄的期刊論文國外0篇、國內(nèi)0篇，SSCI收錄的期刊論文國外0篇、國內(nèi)0篇，CSSCI收錄的期刊論文0篇，中文核心期刊論文0篇（國內(nèi)外期刊劃分以期刊主辦單位所在國為準）。獲科技成果獎勵共2項，其中：國家級0項，省部級一等0項，省部級二等1項。作為第一發(fā)明人獲得本學(xué)科領(lǐng)域的發(fā)明專利1項，實用新型專利0項。目前主持科研項目共2項，其中：國家自然科學(xué)基金項目2項，國家社會科學(xué)金項目0項，省部級科研基金項目0項，校級科研基金項目0項。近四年科研經(jīng)費共144.00萬元，年均36.00萬元。=4\*ROMANIV本人近四年發(fā)表的具有代表性的學(xué)術(shù)論文（本人為第一作者或第一通訊作者）注：請按以下格式填寫，并在第一通訊作者姓名右上角標注*，最后的括號里填收錄情況[序號]全部作者.題(篇)名.刊名.出版年月,卷號(期號):起止頁.收錄情況、JCR大類分區(qū)和影響因子（年份）[01]YongliLiu,QingxiangZhou*,YongyongYuanetal..Hydrothermalsynthesisoffluorescentcarbondotsfromsodiumcitrateandpolyacrylamideandtheirhighlyselectivedetectionofleadandpyrophosphate.Carbon.2017-05-24.115(115).550-560.SCI.第一大區(qū).7.082(2017)[02]YongliLiu,QingxiangZhou*,JingLietal..Selectiveandsensitivechemosensorforleadionsusingfluorescentcarbondotspreparedfromchocolatebyone-stephydrothermalmethod.SensorsandActuatorsBChemical.2016-12-14.237(237).597-604.SCI.第一大區(qū).5.667(2017)[03]QingxiangZhou*,AnXing,JingLietal.SynergisticenhancementinphotoelectrocatalyticdegradationofbisphenolAbyCeO2andreducedgrapheneoxideco-modifiedTiO2nanotubearraysincombinationwithFentonoxidation.ElectrochimicaActa.2016-08-10.209(209).379-388.SCI.第一大區(qū).5.116(2017)[04]QingxiangZhou*,JingLi,MengyunWangetal.Iron-basedmagneticnanomaterialsandtheirenvironmentalapplications.CriticalReviewsinEnvironmentalScienceandTechnology.2016-08-30.46(8).783-826..第二大區(qū).7.683(2017)[05]JingLi,QingxiangZhou*,YalinWuetal.Investigationofnanoscalezerovalentiron-basedmagneticandthermaldual-responsivecompositematerialsfortheremovalanddetectionofphenols.Chemosphere.2018-03-21.195(195).472-482.SCI.第二大區(qū).4.427(2017)[06]QingxiangZhou*,ManLei,YongliLiuetal.Simultaneousdeterminationofcadmium，leadandmercuryionsattracelevelbymagneticsolidphaseextractionwithFe@Ag@Dimercaptobenzenecoupledtohighperformanceliquidchromatography.Talanta.2017-12-01.175(175).194-196.SCI.第二大區(qū).4.4244(2017)[07]QingxiangZhou*,ManLei,JingLietal.SensitivedeterminationofbisphenolA，4-nonylphenoland4-octylphenolbymagneticsolidphaseextractionwithFe@MgAl-LDHmagneticnanoparticlesfromenvironmentalwatersamples.SeparationandPurificationTechnology.2017-07-12.182(182).78-86.SCI.第二大區(qū).3.927(2017)[08]QingxiangZhou*,ManLei,JingLietal..MagneticsolidphaseextractionofN-andS-containingpolycyclicaromatichydrocarbonsatppblevelsbyusingazerovalentironnanoscalematerialmodifiedwithametalorganicframeworkoftypeFe@MOF-5，andtheirdeterminationbyHPLC.MicrochimicaActa.2017-04-12.184(184).1029-1036.SCI.第二大區(qū).5.705(2017)[09]QingxiangZhou*,ManLei,YalinWuetal.MagneticsolidphaseextractionoftypicalpolycyclicaromatichydrocarbonsfromenvironmentalwatersampleswithmetalorganicframeworkMIL-101(Cr)modifiedzerovalentironnano-particles.JournalofChromatographyA.2017-03-03.1487(1487).22-29..第二大區(qū).3.716(2017)[10]JingLi,QingxiangZhou*,YongliLiuetal.Recyclablenanoscalezero-valentiron-basedmagneticpolydopaminecoatednanomaterialsfortheadsorptionandremovalofphenanthreneandanthracene.ScienceandTechnologyofAdvancedMaterials.2017-01-30.18(1).3-16.SCI.第二大區(qū).4.787(2017)[11]QingxiangZhou*,AnXing,DanchenZhaoetal..TetrabromobisphenolAphotoelectrocatalyticdegradationusingreducedgrapheneoxideandceriumdioxidecomodifiedTiO2nanotubearraysaselectrodeundervisiblelight.Chemosphere.2016-12-28.165(165).268-276.SCI.第二大區(qū).4.551(2017)[12]QingxiangZhou*,ZhenwenZheng,JunpingXiaoetal.SensitivedeterminationofAs(III)andAs(V)bymagneticsolidphaseextractionwithFe@polyethyleneimineincombinationwithhydridegenerationatomicfluorescencespectrometry.Talanta.2016-08-15.156(156).196-203.SCI..4.244(2017)[13]QingxiangZhou*,ManLei,JingLi,etal.Determinationof1-naphtholand2-naphtholfromenvironmentalwatersbymagneticsolidphaseextractionwithFe@MgAl-layereddoublehydroxidesnanoparticlesastheadsorbentspriortohighperformanceliquidchromatography.JournalofChromatographyA.2016-04-08.1441(1441).1-7.SCI.第二大區(qū).3.716(2017)[14]QingxiangZhou*,ZhiFang.Highlysensitivedeterminationofsulfonamidesinenvironmentalwatersamplesbysodiumdodecylbenzenesulfonateenhancedmicro-solidphaseextractioncombinedwithhighperformanceliquidchromatography.Talanta.2015-08-15.141(141).170-174.SCI.第二大區(qū).4.244(2017)[15]QingxiangZhou*,ZhiFang.Graphene-modifiedTiO2nanotubearraysasanadsorbentinmicro-solidphaseextractionfordeterminationofcarbamatepesticidesinwatersamples.AnalyticaChimicaActa.2015-04-15.869(869).43-49.SCI.第二大區(qū).5.123(2017)[16]QingxiangZhou*,ZhiFang,JingLietal.ApplicationsofTiO2nanotubearraysinenvironmentalandenergyfields:Areview.MicroporousandMesoporousMaterials.2015-01-15.202(202).22-35.SCI.第二大區(qū).3.649(2017)=5\*ROMANV本人近四年以第一發(fā)明人獲得本學(xué)科領(lǐng)域的發(fā)明專利[序號]發(fā)明人或設(shè)計人，專利權(quán)人，專利名，專利號，公告日期，授權(quán)日期[1]周慶祥、吳雨、雷曼等.中國石油大學(xué)（北京）.一種磁性納米材料及其制備方法和應(yīng)用.ZL201610387462.2.1900-01-01.2018-02-16.(發(fā)明)=6\*ROMANVI本人近四年獲得的省部級二等（含）以上科技成果獎勵序號成果名稱獎勵類別、等級、時間我校作為完成單位排序、本人總排名及在校內(nèi)人員中排名1納米材料與離子液體富集檢測典型環(huán)境污染物新方法研究省部級、三等、2014-01-22第一、1、12基于納米材料與溶劑微萃取的高效富集環(huán)境水樣中痕量環(huán)境內(nèi)泌干擾物、殺蟲劑及典型POPs等的新技術(shù)研究省部級、二等、2016-11-23第一、1、1=7\*ROMANVII本人近四年主持科研基金項目的情況申報理工類和經(jīng)濟管理類學(xué)科博士研究生指導(dǎo)教師的，要求近四年主持過國家自然科學(xué)基金或國家社會科學(xué)基金項目（后者限經(jīng)濟管理類學(xué)科專業(yè)）；申報其它人文社科類學(xué)科博士研究生指導(dǎo)教師的，要求近四年主持過省部級或以上科研基金項目。序號項目、課題名稱（下達編號）項目來源、屬何種項目起訖時間經(jīng)費(萬元)1磁性微、納米零價鐵核殼材料的合成及其在新POPs及典型環(huán)境污染物監(jiān)控中的應(yīng)用研究國家自然科學(xué)基金2014-06-01至2017-12-31802磁性樹枝狀聚合物功能材料在環(huán)境污染物監(jiān)控中的應(yīng)用及吸附機制研究國家自然科學(xué)基金2017-01-01至2020-12-3164=7\*ROMANVIII本人近四年進行科學(xué)研究的情況序號項目、課題名稱（下達編號）項目來源、屬何種項目起訖時間本人可支配經(jīng)費（萬元）是否負責(zé)人=9\*ROMANIX本人近四年具有代表性的科研成果簡介（包括論文摘要、獲得省部級及以上科技成果獎勵或通過省部級鑒定的科技成果介紹和社會評價等）名稱以檸檬酸鈉和聚丙烯酰胺為碳源水熱合成熒光碳點高選擇性檢測鉛和高磷酸根完成時間2016年熒光碳點近年來成為了分析與環(huán)境領(lǐng)域的一個新星，受到了廣大研究者的青睞。本研究設(shè)計以檸檬酸鈉和聚丙烯酰胺為碳源采用水熱合成的方法制備了亮藍色熒光碳點，合成的碳點平均粒徑為2.4nm,具有很好的無激發(fā)光依賴特性，同時合成的碳點與鉛離子及高磷酸根離子具有非常好的“Off-on”特性，利用此特性構(gòu)建了靈敏的檢測鉛離子與高磷酸根離子的熒光探針。其原理是碳點的熒光強度通過內(nèi)濾效應(yīng)被鉛離子顯著淬滅（turn-off）(形成CDs-Pb復(fù)合物)，高磷酸根與鉛離子有更強的鍵合作用力，從而CDs-Pb復(fù)合物的熒光強度在加入高磷酸根后得以恢復(fù)。熒光探針對鉛離子的檢測限為4.6nM,高磷酸根的檢測限為54nM。實際樣品分析表明，此熒光探針比較容易制備、分析快速、靈敏度高，具有很高的選擇性及穩(wěn)定性，為環(huán)境分析與生物分析提供了比較好的應(yīng)用平臺。此研究成果受到了國內(nèi)外同行的高度關(guān)注，在SCI一區(qū)期刊Carbon（2017，115，550-560）上發(fā)表。名稱CeO2-RGO共修飾二氧化鈦納米管陣列與Fenton氧化協(xié)同催化高效降解雙酚A完成時間2016年二氧化鈦納米管陣列具有很好的光催化性能，但是受限于紫外光，其應(yīng)用受到了很大限制。CeO2是非常好的進行催化材料的修飾的金屬氧化物，Ce的價態(tài)變化使其具有很好的電子轉(zhuǎn)移特性，從而可以加強光吸附能力。二氧化鈦納米管陣列修飾CeO2后可以使二氧化鈦的光響應(yīng)從紫外區(qū)擴展到可見區(qū)，加強了表面對氧的化學(xué)吸附從而加強其光催化性能及可見光的利用。石墨烯是一種典型的二維碳材料，通常認為其是零帶隙半金屬材料，基于其2Dπ-π共軛作用，是非常好的電子接受體，可以降低空穴-電子對的復(fù)合率，加強催化效率。而Fenton氧化是非常好的高級氧化技術(shù)，如果將其有機結(jié)合，可以獲得更好的降解效率。此研究采用CeO2與RGO對二氧化鈦納米管陣列進行修飾，采用光電催化體系與Fenton氧化有機結(jié)合，達到了預(yù)期的協(xié)同降作用。實驗結(jié)果表明，在最佳條件下，雙酚A的降解反應(yīng)速率常數(shù)為0.0146min-1.共修飾材料展現(xiàn)了良好的光電催化性能及穩(wěn)定性，重復(fù)利用性好。Fenton氧化與CeO2-RGO共修飾二氧化鈦納米管陣列的光電催化降解具有顯著的協(xié)同效應(yīng)，此研究為有效控制與去除環(huán)境內(nèi)分泌干擾物雙酚A提供了強有力的工具。此成果在SCI一區(qū)期刊ElectrochimicaActa（2016，209，379-388）上發(fā)表。名稱以巧克力為碳源采用一步水熱法合成的熒光碳點構(gòu)建了檢測鉛離子的高選擇性、高靈敏的化學(xué)傳感器完成時間2016年鉛是很重要的重金屬元素，其引起的環(huán)境污染問題受到了廣泛的關(guān)注。開發(fā)簡單、高效的檢測方法是一個很大的挑戰(zhàn)。本研究以巧克力為碳源采用簡單、成本低廉的一步水熱法合成了水溶性的熒光碳點，并應(yīng)用其構(gòu)建了檢測鉛離子的化學(xué)傳感器。制備的碳點具有很好的激發(fā)光依賴性，最大激發(fā)波長為280nm。歸因于鉛離子與碳點表面的羥基強的相互作用導(dǎo)致的熒光淬滅效應(yīng)，建立的化學(xué)傳感器對鉛離子具有非常高的選擇性與靈敏度。傳感器對鉛離子的檢測限為12.7nM。實際樣品分析表明，此傳感器具有非常好的應(yīng)用