蒼術的化學成分、道地性和藥理活性研究進展

蒼術的化學成分、道地性和藥理活性研究進展【關鍵詞】蒼術；,,道地性；,,揮發(fā)油；,,水溶性成分；,,藥理作用摘要：闡述了蒼術中的化學成分、道地性和藥理活性研究的最新進展。蒼術中的水溶性多糖具有腸免疫調節(jié)作用，蒼術揮發(fā)油中的成分具有降血壓、利尿、促進胃排空和抗炎等作用。指出了蒼術研究存在的主要問題和今后研究的主要方向。關鍵詞：蒼術；道地性；揮發(fā)油；水溶性成分；藥理作用蒼術為菊科植物茅蒼術Atratyldes.lanea(Thunb.)D.或北蒼術Atratyldeshinensis(D.)Kidz.的枯燥根莖。味甘、苦，性溫，歸脾、腎、肝經(jīng)。具有燥濕健脾、祛風散寒、明目的成效。主要用于脘腹脹滿，泄瀉，食欲不振，水腫，腳氣痿痹，風寒感冒，雀目夜盲等癥［1］?，F(xiàn)代藥理學研究證明，蒼術有獨特的化學成分和顯著的藥理活性，具有抗?jié)?、抗心率失常、降血壓、利尿、保肝、抗炎、抗菌等作用。本文就近年來有關蒼術的化學成分，道地性，藥理研究現(xiàn)狀作一綜述，為科學開發(fā)利用蒼術資源提供根據(jù)。1蒼術化學成分的研究1.1揮發(fā)性成分蒼術主要含揮發(fā)油，約5%~9%油中主要成分為蒼術醇〔Atratyll〕；蒼術醇為β桉葉醇〔Eudesl〕和茅術醇〔Hinesl〕的混合物，兩者含量比約為6∶4。蒼術根莖中含蒼術酮、蒼術素等。李英姬等［2］采用正己烷萃取關蒼術中揮發(fā)性成分，以GS別離，經(jīng)計算機檢索系統(tǒng)處理與質譜標準譜圖核對，檢出香橙烯、反式石竹烯、γ欖香烯、a草烯、β桉葉烯、2甲基苯酚、石竹二烯酮、1甲氧基2〔1甲基2亞甲基環(huán)戊基〕苯、呋喃2亞甲基〔1H嘌呤6基〕、白術內(nèi)酯〔Butenlide〕、1溴8十七炔等11種揮發(fā)性成分。李迎春等［3］用氣象色譜質譜計算機聯(lián)用法分析了北蒼術得超臨界2萃取產(chǎn)物的成分，鑒定出蒼術酮，β桉葉油醇，蒼術醇等31種化合物。劉曉冬等［4］用色譜質譜計算機聯(lián)用法分析了南蒼術揮發(fā)油的化學成分和相對百分含量，別離出62種組分，鑒定出22種化合物，占其揮發(fā)油總量為89.2%。吉力等［5］用氣相色譜質譜聯(lián)用技術分析了不同產(chǎn)地5個南蒼術，5個北蒼術揮發(fā)油化學的成分。從南北蒼術中分別鑒定了32個和29個化學成分。北蒼術揮發(fā)油得主要成分為β桉葉油醇和蒼術酮。王錫寧等［6］等以水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油，經(jīng)無水硫酸鈉枯燥后，進展毛細管氣相色譜分析，共別離出41個峰，以歸一化法計算了各個峰的相對含量，用氣相色譜質譜法從中共鑒定了34個成分，占揮發(fā)油總組分的82%以上。姚發(fā)業(yè)等［7］采用各種色譜技術檢索鑒定了茅蒼術中56種揮發(fā)油成分。蒼術揮發(fā)油中所含的蒼術酮，可以用多種方法提齲胡學軍等［8］分析了蒼術揮發(fā)油的化學成分并初步觀察其光敏感性。他們分析鑒定了蒼術揮發(fā)油中17種成分，其中以β桉葉醇、茅術醇等為主要成分，發(fā)現(xiàn)蒼術揮發(fā)油對光線敏感，對其中有些成分影響較大。典靈輝等［9］采用水蒸氣蒸餾法提取蒼術揮發(fā)油并采用氣相色譜質譜技術對其進展別離、鑒定。初步別離出60余個峰，鑒定出41種成分，用峰面積歸一化法確定其相對含量。在被測物質中，萜類化合物有33種，主要物質為β按葉油醇〔20.12%〕、β芹子烯〔6.18%〕、茅術醇〔4.52%〕等。1.2非揮發(fā)性成分1.2.1多糖K..Yu.H.Kiyhara等［10，11］從蒼術根莖中別離純化三種有腸免疫系統(tǒng)調節(jié)活性的多糖分別是ALR5Ⅱa11〔阿拉伯半乳聚糖〕，ALRa〔ALR5Ⅱb22〕，ALRb(ALRⅡ31)。阿拉伯半乳聚糖是一種多聚糖富含半乳糖基和樹膠糖基，有時它們和蛋白質以共價鍵結合成蛋白聚糖。ALR5Ⅱa11包含半乳糖鏈，其有抗半乳糖酶的復雜構造，這種構造由4and6GalandGlfandGal及一小局部3―和3，6―支鏈Gal組成。酸性多糖ALRb的endaD(14)多聚半乳糖醛酸酶降解產(chǎn)物有大比率的PG1，低分子量的PG3和一小局部中間產(chǎn)物PG2。經(jīng)分析顯示PG1含有側鏈豐富的天然多糖rhangalaturnan，而PG3主要包含〔14〕鍵的galaturnligsaharides，PG2包含特征性的組件多糖如2eFu，2exy1，芹菜糖和戚樹酸。ALRa進一步凝膠過濾和陰離子交換色譜柱產(chǎn)生一種有效的腸免疫系統(tǒng)調節(jié)多糖〔ALRaBb〕。1.2.2其它李霞等［12］利用各種色譜技術對蒼術根莖中的化學成分進展別離純化，根據(jù)理化性質和光譜數(shù)據(jù)進展構造鑒定。結果得到4個化合物，分別鑒定為蒼術烯內(nèi)酯丙，漢黃芩素，香草酸，3，5二甲氧基4羥基苯甲酸。arinS.Lehner等［13］從蒼術的根莖中提取出6種聚炔類物質。其中1〔2呋喃基〕〔7E〕壬烯3，5二炔基1，2二乙酸為新化合物。李英姬等［14］利用內(nèi)標法并以高效液相色譜法測定關蒼術中蒼術烯內(nèi)脂Ⅲ的含量，結果得出延邊產(chǎn)關蒼術中蒼術烯內(nèi)酯Ⅲ的含量為0.1753g/g。KitajiaJ.等［15，16］從蒼術的甲醇粗提物的水溶性部位中別離得到5個新的倍半萜苷和1個新的乙炔衍生化合物糖苷。分別為蒼術苷A14βD呋喃果糖苷〔IS，4S，5S，7R，10S〕10，11，14三羥基愈創(chuàng)3酮11βD吡喃葡糖苷，〔5R，7R，10S〕異紫檀醇酮βD吡喃葡糖苷〔2R，3R，5R，7R，10S〕蒼術苷G2βD吡喃葡糖苷，〔2E，8E〕癸二烯4，6二炔1，10二醇1βD吡喃葡糖苷。2蒼術的道地性研究蒼術有南北蒼術之分，南蒼術主產(chǎn)于江蘇、湖北、河南、安徽、浙江、江西等省，以產(chǎn)于江蘇茅山一帶質量為最好，故又稱茅蒼術是蒼術的道地藥材。國內(nèi)對蒼術道地性也有研究，主要集中在對它揮發(fā)油成分的分析和RAPD分析。郭蘭萍等［17］首次采用了分單株取樣的方法進展分析。實驗發(fā)現(xiàn)茅蒼術和非道地南蒼術揮發(fā)油中蒼術酮、蒼術素、茅術醇及β桉葉醇、蒼木酮加1.2∶1.0∶0.2∶0.3和0.4∶1.0∶22.4∶19.6，差異極其明顯。同時對茅術醇加β桉葉醇、蒼術酮加蒼術素的含量進展比擬分析，茅蒼術含茅術醇和β桉葉醇的和的均數(shù)及蒼術酮和蒼術素的和的均數(shù)分別為10.34%和35.70%，非道地南蒼術此兩項的含量均數(shù)分別為82.80%和2.66%，獨立性T檢驗說明，二者差異極其顯著〔P＜0.001〕。茅蒼術與其他地區(qū)南蒼術在揮發(fā)油的含量及組成上明顯不同，主要表現(xiàn)為茅蒼術總揮發(fā)油含量低，含量較大的組分數(shù)目較多，總揮發(fā)油的含量及組成上明顯不同，主要表現(xiàn)為茅蒼術總揮發(fā)油含量低，含量較大的組分數(shù)目較多，總揮發(fā)油主要同蒼木酮和蒼術素為主組成，揮發(fā)油中蒼術酮、蒼術素、茅術醇及β桉葉醇呈現(xiàn)出一種特定的配比關系。一個表現(xiàn)茅蒼術道地性的理想配比的范圍，即蒼術酮∶茅術醇∶β桉葉醇∶蒼術素為〔0.70~2.00〕∶(0.04~0.35)∶(0.09~0.40)∶1。其它學者在研究中發(fā)現(xiàn)道地蒼術的水溶性浸出物、水溶性總糖、粗蛋白的總體程度都較其他蒼術高。因此，其水溶液中的有效成分的道地性有待進一步研究。郭蘭萍等［18］用RAPD方法在分子程度上對南北蒼術的劃分做了初步研究。用40個引物對7個居群的南蒼術，北蒼術及關蒼術進展RAPD分析。結果南蒼術，北蒼術，關蒼術分別聚類，然后是南蒼術與關蒼術聚類，說明蒼術的化學成分，遺傳分化和地理分布有一定相關性。為此，過去劃分南北蒼術與地理分布相結合，即江蘇，湖北所產(chǎn)為南蒼術，而河北、陜西、山西所產(chǎn)為北蒼術是有一定道理的。這樣劃分即符合理論中對南北蒼術藥效的認識，現(xiàn)又得到了遺傳學的支持。因此可以初步認為蒼術的道地性是在遺傳和生態(tài)兩因素長期復雜作用下，形成了一個在遺傳，化學等方面具有穩(wěn)定差異的地方居群。任冰如等［19，20］從葉片中提取DNA用于RAPD實驗。用8種引物對蒼術4個居群的DNA進展擴增，單個10堿基的引物擴增出的RAPD標記在1~15之間，多態(tài)位點百分率南蒼術為47.50%，北蒼術為45.40%，遺傳相似度值南蒼術為0.85，北蒼術為0.87。結果說明，南蒼術的遺傳多樣性略高于北蒼術。郭蘭萍等［21］對不同產(chǎn)地茅蒼術根莖及生長地土壤中15種無機元素含量進展測定，發(fā)現(xiàn)道地產(chǎn)區(qū)茅蒼術藥材中鎳的平均含量高于其他茅蒼術的3倍以上，其對鈣的吸收有富集作用。推測茅蒼術主要是通過主動吸收調控藥材中無機元素的含量；同時發(fā)現(xiàn)茅蒼術對鐵和鉻、鐵和汞、汞和鉻、砷和鉛及鈷和鍶的吸收積累有很好的協(xié)同作用。3蒼術的藥理活性研究3.1抗菌抗炎作用伊秀芝等［22］對蒼術的萃取物進展了系統(tǒng)的多梯度的體外抑菌實驗，結果對15種真菌都有不同程度的抑制作用，尤其對紅色毛癬菌、石膏樣毛癬菌等10種淺部真菌有明顯的抑制作用，I為1.0%~3.0%，F(xiàn)為1.0%~4.0%，其抑真菌作用優(yōu)于其他中藥。肖洋等［23］發(fā)現(xiàn)蒼術提取液對銅綠假單胞菌R質粒體內(nèi)體外有消除作用。InagakiN等［24］認為茅蒼術中果聚糖酸對白色酵母感染的小鼠有明顯的預防作用，可以延長小鼠的存活時間。3.2蒼術對消化道系統(tǒng)的作用3.2.1蒼術對小腸，結腸收縮活動的影響王金華等［25］研究β桉葉醇、茅術醇+β桉葉醇混合物對正常小鼠、新斯的明負荷小鼠、大黃粉致脾虛小鼠胃腸道運動機能方面的影響。實驗結果說明，β桉葉醇可以明顯促進正常小鼠的胃腸運動；顯著抑制因新斯的明負有小鼠引起的胃腸功能亢進；增加脾虛小鼠體重、明顯改善脾虛小鼠的體征；抑制脾虛小鼠的胃腸運動、對抗泄瀉；上述作用可能是β桉葉醇通過抗膽堿作用或者直接作用于胃腸道平滑肌而起作用。李偉等［26］觀察到不同濃度的蒼術對大鼠小腸各部位肌條的張力，收縮波平均振幅及收縮率，近端結腸環(huán)形肌和遠端結腸縱、環(huán)形肌收縮活動，近端結腸環(huán)形肌和遠端結腸縱、環(huán)形肌收縮活動均無明顯影響〔P＞0.05〕。但蒼術可減小近端結腸縱行肌收縮波平均振幅，并呈劑量效應負相關，r=-0.94，P＜0.001。分別參加酚妥拉明，LNNA和消炎痛2in后，再參加不同濃度的蒼術，其對近端結腸縱行肌的抑制作用仍存在，與單獨參加同一濃度的蒼術相比無明顯差異〔P＜0.05〕.參加心得安后2in，再參加不同濃度的蒼術，其對近端結腸縱行肌的抑制作用明顯減弱。ZhangY等［27］從蒼術中提取到白術內(nèi)酯Ⅰ〔8，9dehydrasterlide,〕，4，15epxy8betahydrxyasterlide和白術內(nèi)酯Ⅲ〔8，betahydrasterlide,〕，可以抑制家兔離體回腸的自發(fā)運動，其收縮力明顯降低。但其安靜力沒有影響。它們的活性是通過抑制膽堿能系統(tǒng)和a離子的吸收來實現(xiàn)的。Kiura等［28，29］發(fā)現(xiàn)β桉葉醇可以拮抗人工誘導產(chǎn)生的小鼠神經(jīng)肌肉阻斷，其作用在患糖尿病的小鼠中比普通小鼠中明顯。并發(fā)現(xiàn)2〔3hydrxy3ethylbutyl〕4ylhexylidenearbxyliaid中的酯部位是主要的活性部位。3.2.2抗?jié)冏饔脴闶篮频龋?0］實驗顯示，關蒼術正丁醇萃取物對醋酸型，幽門結扎型，酒精型及消炎痛型胃潰瘍均有明顯的對抗作用，而對應激型和利血平型胃潰瘍的形成那么無對抗作用。其作用機理可能與增加胃內(nèi)的PGE2含量，改善潰瘍病灶血循環(huán)和促進DNA，RNA及蛋白質的合成有關。3.2.3腸免疫活性調節(jié)作用K..Yu.H.Kiyhara［10,11］從蒼術根莖中別離得到ALR5Ⅰia11(阿拉伯半乳聚糖)，ALRa〔ALR5Ⅱb22〕，ALRb(ALR5Ⅱ31)3種多糖，經(jīng)實驗發(fā)現(xiàn)ALRaBb或來自ALRb對骨髓細胞增殖沒有直接影響。來自ALRb的PG2顯示了和人參中別離的RGⅡ相似的重要的腸免疫系統(tǒng)調節(jié)活性。3.2.4促進胃排空作用NakaiY等［31］研究了用蒼術水提取物治療由N〔G〕nitrLarginine刺激引起的家兔胃排空速度減慢，效果顯著。推測其有效部位可能為：茅蒼術醇，β桉葉醇，蒼術呋喃烴，蒼術定醇，乙酰蒼術定醇，4，6，12tetradeatriene8，10diyne1，3，14tril。轉貼于論文聯(lián)盟.ll.3.3降血糖作用Knn等［32］發(fā)現(xiàn)蒼術苷對小鼠、大鼠、兔、犬有降血糖作用，其降血糖作用與蒼術對體內(nèi)巴斯德效應的抑制有關。它和腺嘌呤核苷酸在同一腺粒體受點上起競爭性抑制作用，從而抑制細胞內(nèi)氧化磷酸作用，干擾能量轉移作用。3.4利尿作用KEiihiSut等［33］發(fā)現(xiàn)蒼術酮可強烈地抑制Na+，K+ATP酶的活性，Ⅰ50是8.9×10-6。它也可以抑制g2+ATP酶，H+，K+ATP酶，H+ATP酶和a2+ATP酶活性，但作用不強，對堿性和酸性的磷酸酯酶沒有活性，蒼術醛抑制Na+，K+ATP酶活性和ATP沒有競爭，并且隨K+濃度上升而上升，和Na+濃度無關。蒼術酮占20%的倍半萜，據(jù)報道有預防肝毒性，抗微生物，抗炎，抗?jié)兓钚浴a+，K+ATP酶活性的抑制可阻止水和Na在腎臟的重吸收，可起到利尿作用［34］。3.5抗炎抗腫瘤作用Resh等［35，36］對關蒼術中苯酚和聚炔類化合物的抗炎作用研究中發(fā)現(xiàn)，水溶性新化合物2［〔2’E〕3’，7’二甲基2’，6’環(huán)二烯］4甲氧基6甲基苯酚對5脫氧酶和環(huán)氧酶1有很強的抑制作用，但只表現(xiàn)出的抗氧化作用。5種聚炔類化合物有兩種表現(xiàn)出對5脫氧酶和環(huán)氧酶1有強抑制作用。3.6抗心率失常及心肌保護作用朱惠京等［37］研究發(fā)現(xiàn)蒼術的正丁醇提取物可以對抗大鼠心肌缺血及缺血再灌注所致的心率失常，且能降低缺血及缺血再灌注后血漿SD的活性以及缺血再灌注后血漿DA的濃度，降低心肌堵塞的發(fā)病幾率。3.7其它蒼術對肝細胞有保護作用。以不同產(chǎn)地蒼術提取物對四氯化碳、半乳糖胺所致小鼠肝臟中毒模型的研究發(fā)現(xiàn)，蒼術提取物具有一定的保肝作用，其有效成分為蒼術酮、β桉葉醇［38］。蒼術內(nèi)含有多量維生素A、維生素D，故可治夜盲癥及軟骨并皮膚角化等。臨床治療瞼緣赤爛、濕瘡，尚能消退黃斑部腫脹［39］。小量蒼術揮發(fā)油有抑制心搏，使心率減慢，對大腦有鎮(zhèn)靜作用；大量可致心臟麻木，使呼吸麻木而致死。在少數(shù)病人中使用復方蒼術煎劑會出現(xiàn)阿托品樣中毒病癥［40］。關蒼術正丁醇萃取物能抑制去甲腎上腺素和氯化鉀所致兔主動脈條收縮反響，關蒼術正丁醇萃取物既能抑制電壓依賴性鈣通道，也能抑制受體鈣通道，是非競爭性拮抗［41］。董大京等［42］研究發(fā)現(xiàn)蒼術酮是一個平安有效的抗高血壓病藥物，其最大的特點是：治療后不僅能使血壓逐步下降到正常程度，更為優(yōu)越的是停藥后出現(xiàn)與治療時間成正比的血壓穩(wěn)定期。4存在的問題和展望作者對中藥蒼術的研究進展進展了綜述。蒼術為較常用中藥，在我國有悠久的臨床應用歷史?，F(xiàn)代研究說明，蒼術化學成分復雜，并具有廣泛的生物學活性。近年來，國內(nèi)外對蒼術化學成分研究較多，但主要集中在揮發(fā)性成分的研究，水溶性成分研究較少，相應的藥理方面作用機制及其構效關系研究尚不夠深化。因此建議對蒼術的化學成分與藥理活性研究嚴密結合，為科學開發(fā)傳統(tǒng)中藥資源提供科學根據(jù)。另外，由于近年來國際市場茅蒼術的需求量日益增加，對資源的濫砍濫伐，致使茅山附近植物資源和生態(tài)環(huán)境破壞，再加上茅蒼術在野生條件下，自身繁殖才能低等原因，野生蒼術資源蘊藏量大幅度減少，造成茅蒼術在野生條件下，自身繁殖才能低等原因，野生蒼術資源蘊藏量大幅度減少，造成茅蒼術資源的枯竭，使其瀕臨滅絕，近二十余年幾乎無法進展商品收買。今后應高度重視茅蒼術資源的保護和生態(tài)恢復。參考文獻：［1］國家藥典委員會.中國藥典，Ⅰ部［S］.北京：化學工業(yè)出版社，2000.［2］李英姬，樸惠善，宋成巖，等.毛細管氣相色譜質譜法測定關蒼術中的揮發(fā)性成分［J］.中國野生植物資源，2002，21〔3〕：50.［3］李迎春，曾健青，劉莉玫，等.北蒼術超臨界2萃取產(chǎn)物得成分［J］.分析測試學報，2001，20〔1〕：46.［4］劉曉冬，閻雪，衛(wèi)永，等.蒼術揮發(fā)油成分的分析［J］.分析測試學報，1998，17〔3〕：56.［5］吉力，敖平，潘炯光，等.蒼術揮發(fā)油的氣相色譜質譜聯(lián)用分析［J］.中國中藥雜志，2001，26〔3〕：182.［6］王錫寧，郭明才.茅蒼術揮發(fā)油化學成分的分析研究［J］.中國衛(wèi)生檢驗雜志，2022，13〔3〕：259.［7］姚發(fā)業(yè)，劉文英，邱琴等.北蒼術揮發(fā)油的G分析［J］.中藥材，2001，24〔9〕：643.［8］胡學軍，鄧時貴，黃志海.蒼術揮發(fā)油成分分析及光敏感性初步觀察［J］.中國現(xiàn)代應用學雜志，2022，13〔3〕：259.［9］典靈輝，梁勇，宋艷平.蒼術揮發(fā)油成分GS分析［J］.廣州化工，2022，32〔2〕：32.［10］K..Yu,H.Kiyhara,T.atsut,H..Yang,H.Yaada.Struturalharaterizatinfintestinaliunesystedulatingnearabin3,6galatanfrrhizesfAtratyldeslaneaD［J］.arbhydratePlyers,2001,46:147.［11］K..Yu,H.Kiyhara,T.atsut,H..Yang,H.Yaada.haraterizatinfpetiplysaharideshavingintestinaliunesystedulatingativityfrrhizesfAtratyldeslaneaD［J］.arbhydratePlyers,2001,46:125.［12］李霞，王金輝，李銑，等.北蒼術化學成分的研究［J］.沈陽藥科大學學報，2002，19〔3〕：178.［13］arinS.Lenhner,AllsStEIgel，Rudlfbauer.DLAETXYSUBSTITUTEDPLYAETYLENESFRATRATYLDESLANEA［J］.Phytheistry,1997,46(6)：1023.［14］李英姬，樸惠善.高效液相色譜法測定關蒼術中蒼術烯內(nèi)酯Ⅲ的含量［J］.延邊大學醫(yī)學學報，2002，25〔4〕：252.［15］KitajiaJ.hePharBull.2022,51(6)：673.［16］KitajiaJ.KashitaA,IshikaaT,TakanA,FukudaT,IsdaS,IdaY.GlysidesfAtratyldesvata［J］.hePharBull(Tky),2022,51(9)：1106.［17］郭蘭萍，劉俊英，吉力，等.茅蒼術道地藥材的揮發(fā)油組成特征分析［J］.中國中藥雜志，2002，27〔11〕：814.［18］郭蘭萍，黃璐琦，王敏.南北蒼術的RAPD分析及其劃分的初步討論［J］.中國中藥雜志，2001，6〔3〕：156.［19］任冰如，於虹，賀善安.蒼術DNA別離及RAPD遺傳多樣性分析［J］.植物資源與環(huán)境，1997，6〔4〕：1.［20］Khjyua，NakajiaS,NaeraA,ShiizuR,izukaiH,KhdaH.RandaplifiedplyrphiDNAanalysisandvariatinfessentialilpnentsfAtratldesplants［J］.BilPharBull,1997,20(5)：502.［21］郭蘭萍，黃璐琦，閻玉凝.土壤中無機元素對茅蒼術道地性的影響［J］.中國中藥雜志，2002，27〔4〕：245.［22］伊秀芝，浦卓，王冰梅，等.中藥蒼術抗真菌作用的研究及臨床觀察［J］.北華大學學報，2002，1〔6〕：492.［23］肖洋，張凌贏，華芳，等.蒼術提取液對銅綠假單胞菌R質粒體內(nèi)體外消除作用的實驗研究［J］.中國老年學雜志，2002，22：216.［24］InagakiN,KatsuY,SasakiH,KiyharaH,YaadaH,IshibashiH,TanshS,YaaguhiH,AbeS.AidiplysaharidesfrrhizesfAtratyldeslaneaasprtetiveprinipleinandidainfetedie［J］.Plantaed,2001,67(5):428.［25］王金華，薛寶云，梁愛化，等.蒼術有效成分β―桉葉醇對小鼠小腸推進功能的影響［J］.中國藥學雜志，2002，37〔4〕：266.［26］李偉，鄭天珍，丁永輝，等.蒼術對大鼠離體小腸、結腸收縮活動的影響［J］.中藥藥理與臨床，2000，16〔5〕：26.［27］ZhangY,XuS,LInY.GastrintestinalinhibitryeffetsfsesquiterpenelatnesfrAtratyldesarephala［J］.ZhngYaai.1999,22(12):636.［28］Kiura,DianPV,YanagiS,KnnY,NjiaH,KiuraI.Ptentiatingeffetsfbetaeudeslrelatedylhexylidenederivativesnsuinylhlineindredneurusularblkinislatedphreninervediaphraguslesfnralandallxandiabetiie［J］.BilPharBull.1995,18(3):407.［29］huL,hang.Antagnisbybetaeudeslfnestigineinduedneurusularfailureinusediaphrags［J］.EurJPharal.1992,216(2):199.［30］樸世浩，樸惠善，金德男，等.關蒼術正丁醇萃取物的抗?jié)冏饔醚芯浚跩］.中草藥，1996，27〔7〕：13.［31］NakaiY.KidT,HashitK,KaseY,SakakibaraI,Higuhi,SasakiH.EffetftherhizesfAtratyldesLaneaanditsnstituentsnthedelayfgastrieptying［J］.JEthnpharal.2022,84(1)51.［32］Knn,SuzukiY,ishiK,etal.IslatinandhypglyeiativityfatratansA