奧思平(鹽酸度洛西汀腸溶膠囊)使用說明

奧思平(鹽酸度洛西汀腸溶膠囊)1.(140mg/日(20mg60mg/30mg(260mg/日將增加療效。2.//3.(1)腎臟功能受(2)(3)老年患者的用量：對于老年患者，建議不必根據(jù)年齡調(diào)整劑量。與任何藥(4)對妊?后三個月的女性患者的治療：在妊?后三個月內(nèi)接觸SSRIs或SNRIs(五羥色胺和去甲腎上腺素再4.報道欣百達及其他SSRIs和SNRLs5.(MAOI)間的換藥MAOI145MAOI肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高導致0.431/845度洛西汀治療的患者中斷治療。2ALT30.3%(2/652)。所有安慰劑對照研1%（39/3732）的患者ALT30.2%(6/2568ALT3倍和AST592%或明顯高于驟停安慰劑的癥狀包括：頭暈，惡心，頭痛，感MDD≧2%（發(fā)生率周MDD或13DPNPASTCPK（醋）酶均值出現(xiàn)輕度增高。與安慰劑組過性的異常（見注意事項9MDD40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收140mmHg9周的MDD13周DPN/分鐘。1.2.禁止與單胺氧化酶抑制劑（MAOIs）（見警告）3.未經(jīng)治療的窄角型青光眼4者應(yīng)避免使用度洛西汀【適應(yīng)癥】用于治療抑郁癥。與CYP1A2CYP2D6CYP1A2(n=14AUC52.53CYP1A2CYP2D6CYP2D6CYP2D6CYP1A2誘導作用而使CYP1A2CYP1A2(60mg次給藥)與作為CYP1A2CYP1A2CYP2D6CYP2D6中度抑制劑，能夠增加經(jīng)CYP2D6AUC和CmaxCYP2C9CYP2C9因而，雖然未進行相關(guān)的臨床研究，預計度洛西汀對CYP2C9CYP3A西汀對CYP3ACYP3ACYP2C19-體外研究結(jié)果顯示治療濃度的度洛西汀對CYP2C19酶活性無抑制作CYP2C19(60mgQ12(2mgQ(20mgqhs)與替馬西泮(30mgqhs)合用時，替馬西泮的藥代5-(e.g.SNRIs5-羥色胺再吸收抑制5-HT5-羥色胺與去甲腎上腺SSNR5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結(jié)果顯示，度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色GABA（見警告。需要?！纠先擞盟帯吭诙嚷逦魍≈委熞钟舭Y臨床研究的241865敏感性增高。20mg*20/盒3000mg，單獨或與其它藥物一起，未報道有致死性事件1000mg（大多數(shù)是混合性）包括血清素綜合癥、嗜睡、嘔吐和癲癇發(fā)作?！绢愋汀刻幏剿帯踞t(yī)?！恳翌悺緡?地區(qū)】國產(chǎn)【劑型】中國藥典膠囊劑12（變8-173CYP2D6和CYP1A22小時，藥物開始被吸收Tla，口服6小時后度洛西汀達到最大血漿濃度Cma。進食不影響Cma6-101031/31640>90，主要與白蛋白和α-酸性糖蛋白結(jié)合。目前還C143%，提示度洛西汀代謝廣泛，代謝產(chǎn)物多。度體外試驗中CYP2D6和CYP1A24-羥基度洛西汀、硫酸結(jié)合的56-甲（約占口服劑量的1%，大部分（約占口服劑量的