常用生化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目定義及注意事項(xiàng)課件

常用生化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目

定義及注意事項(xiàng)黑龍江省醫(yī)院***常用生化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目

定義及注意事項(xiàng)黑龍江省醫(yī)院***1前言目前臨床開(kāi)展的生化檢驗(yàn)項(xiàng)目分六類(lèi)心血管系統(tǒng)（血脂類(lèi)）：TG、CHO、HDL、LDL、APoA、APoB、脂pr（a）、游離膽固醇（FCH）、脂肪酶（LPASE）、HCY(同型半胱胺酸氨酸)｝肝臟功能：ALT、AST、ALP、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（γ-GT）、異檸檬酸脫氫酶（ICDH）、亮氨酸氨基肽酶（LAP）、谷氨酸脫氫酶（GLDH）、膽堿酯酶（CHE）、總膽汁酸（TBA）、總膽紅素TB、直接膽紅素DB、總蛋白（TP）白蛋白（ALB）.血氨腎臟功能：尿素氮BUN（或尿素ure）、二氧化碳結(jié)合力(CO2-CP)肌酐CRE、尿酸UA、β2-微球蛋白、胱氨酸蛋白酶抑制劑C（CYS-C）心臟功能：肌酸激酶CK-NAC、乳酸脫氫酶LDH、〆-羥丁酸脫氫酶、肌酸激酶同工酶(ck-mb)、肌鈣蛋白（cnT-i）糖尿病：血糖、糖化血紅蛋白、果糖胺、乳糖電解質(zhì)：KNaClCaPMgFeZn等其它：淀粉酶AMS（AMY）唾液酸SA前言目前臨床開(kāi)展的生化檢驗(yàn)項(xiàng)目分六類(lèi)2臨床生化檢驗(yàn)項(xiàng)目心肌酶類(lèi)ASTALTAST/ALTCKCK-MBLDHHBD血脂TGTCH（CHO）HDL-CLDL-CAPO-AAPO-B、LPA肝功無(wú)黃ASTALTAST/ALTGGTTPALBGLBA/GCHE肝功全項(xiàng)ALTASTAST/ALTGGTAKPTPALBA/GTBATBDBCHE腎功酸堿BUNCrCO2KNaCl腎功鈣磷BUNCrCO2KNaClCaPMgAGUAβ2-MG陰陽(yáng)離子KNaClCaPMgAGCO2糖滲透壓KNaCLCO2BUNCrGluOSM其他淀粉酶AMS同型半胱胺酸Hcy血氨MH4生化全項(xiàng)以上項(xiàng)目加AMS臨床生化檢驗(yàn)項(xiàng)目心肌酶類(lèi)ASTALTAST/ALT3一、心肌酶類(lèi)CK及其同工酶CK-MBCK分布主要在于骨骼肌、心肌、腦組織。此外部分還有在平滑肌器官、胃腸道,子宮、而在肝臟、RBC中含量極微。CK作用：生成磷酸肌酸含高能磷酸鏈，是肌肉收縮時(shí)能量的直接來(lái)源。CK組成：是由兩種不同亞基（M和B）組成的二聚體，在正常人組織中含3種同工酶CK-BB(CK1)CK-MB(CK2)和CK-MM(CK3)骨骼肌CK含量高，在心肌中CK只有骨骼肌的1/10,但CK-MB占CK總量的14%-42%一、心肌酶類(lèi)CK及其同工酶CK-MBCK分布主要在于骨骼肌、4參考值范圍37℃20-40IU/LCK方法學(xué)不同參考值有差異男180IU/L女130IU/L（我院是20-240IU/L)臨床意義：CK在骨骼肌，心肌和腦病疾患明顯升高，心梗，心肌炎肌萎縮，多發(fā)性肌炎與肌炎神經(jīng)性肌肉疾患。腦血管病外（腦出血、腦血栓）甲狀腺功能低下升高。降低：甲亢激素治療臥床患者。CK-MB：是診斷心梗的可靠生化指標(biāo)，特異性可達(dá)95%但在橫紋肌肉瘤時(shí)CK特別高時(shí)值可達(dá)2萬(wàn)以上，CK-MB也增高，范圍在CK總量的5%以下。臨床上也應(yīng)考慮有無(wú)非心肌來(lái)源的可能性。參考值范圍37℃20-40IU/LCK方法學(xué)不同參考5

新生兒CK常為正常人的2-3倍，6-10W后逐步接近成人

臨床意義

新生兒CK常為正常人的2-3倍，6-10W后逐步接近成人

6注意事項(xiàng)溶血及中重度黃疸標(biāo)本，明顯干擾CK-MB。RBC中無(wú)CK但含有大量的腺苷酸激酶（AK）2ADP—ATP+AMP生成ATP在指示6-磷酸果糖脫氫酶作用下生成NAD+→NADH340nm處吸光度升高除肝素外其它常用抗凝劑都能抑制CK活性心梗發(fā)?、?h內(nèi)血CK不高，不能輕易排除心梗（AMI）并以此結(jié)果做為基礎(chǔ)和以后測(cè)定值做比較②發(fā)病后24hCK測(cè)定結(jié)果臨床意義最大為Ck峰值③發(fā)病后48h內(nèi)應(yīng)多次測(cè)Ck活性，如不出現(xiàn)一個(gè)典型升高成下降過(guò)程應(yīng)懷疑心梗（AMI）注意事項(xiàng)溶血及中重度黃疸標(biāo)本，明顯干擾CK-MB。7乳酸脫氫酶LDH乳酸脫氫酶組成LDH（LD）由兩種不同亞基MH組成四聚體，乳酸脫氫酶有五種同工酶，按電泳向陽(yáng)極泳動(dòng)的快慢分別命名為L(zhǎng)D1（H4）LD2（H3M）LD3（H2M2）LD4（HM3）和LD5（M4）分布:含有在于人體各組織中，不同組織同工酶組成有差異可分為三類(lèi)一類(lèi)以LD1為主，為心肌炎代表，LD4可占總酶活的50%以上，除此外還有RBC二類(lèi)以LD5為主，以橫紋肌為代表，此外還有肝臟三類(lèi)以LD3為主，脾肺為此類(lèi)代表乳酸脫氫酶LDH乳酸脫氫酶組成LDH（LD）由兩種不同8生理差異：嬰兒酶活性可達(dá)成人兩倍，兒童少年活性比成人高10-15%

LD同工酶常用電泳法測(cè)定成人規(guī)律LD2>LD1>LD4>LD5兒童LD1>LD2參考值范圍：測(cè)定方法不同（底物不同）37℃20-240U/L（乳酸）80-500U/L（丙酮酸）生理差異：嬰兒酶活性可達(dá)成人兩倍，9臨床意義常應(yīng)用于診斷和鑒別診斷心肝和骨骼肌疾病心梗時(shí)（8-10h）開(kāi)始升高，但持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)5-10天，峰值可達(dá)10倍正常上限充血性心衰心肌炎可高達(dá)5倍正常上限巨細(xì)胞性貧血，可高達(dá)5倍正常上限病毒性肝炎也增高3-5倍，肝硬化輕度升高肌肉萎縮，可高達(dá)10倍正常上限臨床意義常應(yīng)用于診斷和鑒別診斷心肝和骨骼肌疾病10注意事項(xiàng)因血小板中也含有大量的LD，所以血清和血漿所測(cè)LD有一定差異，因此都選用血清因RBC中含LD含量比血清高100倍以上，所以注意不能溶血由于LD是冷變性，一般說(shuō)應(yīng)放在25℃室溫，最好24h內(nèi)測(cè)定注意事項(xiàng)11〆-羥丁酸脫氫酶(HBD)

HBD也是診斷心梗（AMI）的，但實(shí)際上并不存在這種酶，所測(cè)的主要是LD1活性，因此同種酸脫氫酶一樣，參考值20-240〆-羥丁酸脫氫酶(HBD)

HBD也是診斷心梗（AMI）的，12二、血脂人類(lèi)的脂類(lèi)主要有脂肪酸、中性甘油酯、磷脂、糖脂和膽固醇及其衍生物，其中大多數(shù)與血類(lèi)載脂蛋白結(jié)合而在體內(nèi)運(yùn)輸，臨床上有重要意義的僅有少數(shù)幾種作為常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的有總膽固醇TC、甘油三酯TG、高密度脂蛋白膽固醇、和低密度脂蛋白膽固醇，進(jìn)一步討論可測(cè)定高密度脂蛋白亞組、中密脂蛋白、某些載脂蛋白（Apo-AApoB）二、血脂人類(lèi)的脂類(lèi)主要有脂肪酸、中性甘油酯、磷脂13影響因素在血脂測(cè)定的常規(guī)中需要12-14h空腹血液，還要考慮病人的進(jìn)食習(xí)慣。如果較往常減低熱量、減少膽固醇或酒類(lèi)的食入將會(huì)導(dǎo)致血脂或脂蛋白的濃度降至正?；蚪咏！ｓw重下降可使甘油三酯減少和暫時(shí)性的膽固醇及低密度脂蛋白上升（2周時(shí)間保持平時(shí)飲食習(xí)慣）取血前24h內(nèi)不飲酒、不做劇烈運(yùn)動(dòng)取血前最好停止應(yīng)用影響血脂的藥物（如血脂調(diào)節(jié)藥、降壓藥、激素等）數(shù)天或數(shù)周若發(fā)現(xiàn)病人的血脂或脂蛋白異常，務(wù)必間隔2-4w在復(fù)查一次后再做診斷處理抗凝劑肝素也有降解脂的活性影響因素在血脂測(cè)定的常規(guī)中需要12-14h空腹血液，還要考慮14臨床應(yīng)用1.高膽固醇血癥血清總膽固醇水平較高2.混合型高脂血癥、血清總膽固醇與甘油三酯平均增高3.高甘油三酯血癥：血清甘油三酯水平增高4.低密度脂蛋白血癥：血清高密度脂蛋白水平減低HDL-C下降臨床應(yīng)用1.高膽固醇血癥血清總膽固醇水平較高15甘油三酯也有隨年齡而上升的趨勢(shì)，體重超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)者往往偏高，糖尿病、腎病綜合癥和妊娠后期也可出現(xiàn)TG增高，先天性脂蛋白酶缺陷，脂肪肝以及其他肝病TG也↑，降低見(jiàn)于甲狀腺亢進(jìn)，腎上腺皮質(zhì)功能降低和肝功能?chē)?yán)重低下。TG0.34-1.86mmol/l血清膽固醇濃度增高見(jiàn)于動(dòng)脈粥樣硬化、腎病綜合癥、膽總管阻塞、粘液性水腫和糖尿病也有牛皮癬CHO也增高；降低惡性貧血、溶血性貧血以及甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)其它，感染和營(yíng)養(yǎng)不良等情況下CHO2.0-5.2mmol/l甘油三酯也有隨年齡而上升的趨勢(shì)，體重超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)者往往偏高，糖尿16HDL是一種抗動(dòng)脈粥樣硬化的脂蛋白、冠心病的保護(hù)因子，HDL-C含量與動(dòng)脈管腔狹窄程度呈顯著的負(fù)相關(guān)，在估計(jì)心血管的危險(xiǎn)因子中，HDL-C的臨床意義比CHO、TG更高（防治動(dòng)脈粥樣硬化的作用）HDL0.89-1.96mmol/lLDL在血中主要以低密度脂蛋白的形式存在，目前公認(rèn)LDL屬于致動(dòng)脈粥樣硬化脂蛋白其中血中水平越高，動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)性越大LDL1.90-3.8mmol/lHDL是一種抗動(dòng)脈粥樣硬化的脂蛋白、冠心病的保護(hù)因子，HDL17ApoA為HDL的主要結(jié)構(gòu)蛋白占HDL總蛋白的65%。ApoB為L(zhǎng)DL的主要結(jié)構(gòu)蛋白占總蛋白的98%，所以ApoAApoB的測(cè)定可直接反映HDL、LDL的含量與功能，ApoA下降和ApoB增高者常易患冠心病、未控制的糖尿病、腎病綜合癥、營(yíng)養(yǎng)不良、活動(dòng)性肝炎和肝功能低下。ApoA/ApoB比值作為良好的心血管疾病的危險(xiǎn)性指標(biāo)被臨床工作者日益重視ApoA0.86-1.71g/lApoB0.45-1.03g/lApoA為HDL的主要結(jié)構(gòu)蛋白占HDL總蛋白的65%。Apo18脂蛋白a—LP(a)

脂質(zhì)組成與LDL相類(lèi)似蛋白部分為酶蛋白B-100與酶蛋白（a)s-相結(jié)合而成。LP（a）為血中濃度由遺傳決定的蛋白酶，被認(rèn)為是動(dòng)脈硬化德獨(dú)立因子。其結(jié)構(gòu)與纖維蛋白溶酶原類(lèi)似作為腺溶類(lèi)的媒介物質(zhì)與動(dòng)脈硬化有很高的相關(guān)性。脂蛋白a—LP(a)19三、肝功

ALT、AST、TB、DB、AKP、

r-GT、TBA、TP、ALB、CHE三、肝功

ALT、AST、TB、DB、AKP、

r-GT、T20谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT

谷草轉(zhuǎn)氨酶AST分布：AST廣泛存在于多種器官中，按含量最多順序?yàn)樾呐K、肝、骨骼肌、腎還有少量存在于胰腺、脾、肺及RBC中，肝中AST占70%存在于肝細(xì)胞線粒體中ALT廣泛存在于多種器官中，含量最多肝、腎、心、骨骼肌。ALT與AST相比，在各器官中含量都比AST少，肝中ALT大多數(shù)存在細(xì)胞質(zhì)中，少數(shù)存在線粒體中。生理變異：變異小、性別、年齡、進(jìn)食、適度運(yùn)動(dòng)對(duì)酶活性無(wú)明顯影響參考范圍：37℃ALT0-40U/LAST0-40IU/L

谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT

谷草轉(zhuǎn)氨酶AST分布：21ALT臨床應(yīng)用

ALT是存在肝細(xì)胞胞質(zhì)中，肝炎時(shí)細(xì)胞膜通透性增加，肝細(xì)胞中的ALT濃度約比血清高7000倍，因此ALT是肝損傷的一個(gè)很靈敏指標(biāo)。血清ALT活性度高低與臨床病情輕重向平行，又由于ALT半衰期較長(zhǎng)，往往是肝炎恢復(fù)期最后低至正常，所以是判斷急性肝炎是否恢復(fù)的一個(gè)很好的指標(biāo)。

ALT臨床應(yīng)用ALT是存在肝細(xì)胞胞質(zhì)中，肝22注意兩種情況1、重癥肝炎時(shí)由于大量肝細(xì)胞壞死，此時(shí)血中ALT可僅輕度增高，臨終時(shí)常明顯降低，但膽紅素卻進(jìn)行性升高即所謂“膽酶分離”是肝細(xì)胞壞死征兆2、不能認(rèn)為ALT升高就是肝炎，其它肝膽疾病如膽石癥、胰腺炎、肝Ca、肝淤血邊升高3、在心梗、多發(fā)性肌炎、急性腎盂腎炎時(shí)ALT升高，但ALT活性常以400IU/L為界，超過(guò)此界為肝炎注意兩種情況23AST臨床應(yīng)用AST主要存在于心肌中主要診斷心梗（AMI）AST在AMI升高時(shí)遲于CK，恢復(fù)早于LDH，在發(fā)病后6-12天內(nèi)顯著增高48h達(dá)高峰，約3-5天恢復(fù)正常，肌炎、胸膜炎、腎炎、肝炎輕度升高肝中AST和ALT含量比值約為2.5：1.0.病變較輕的肝臟疾病如急性肝炎時(shí)，血中ALT升高程度高于AST，但在慢性肝炎時(shí)，特別肝硬化時(shí)，病變累及線粒體，AST升高超過(guò)ALTAST臨床應(yīng)用AST主要存在于心肌中主要診斷心24AST/ALT正常值為1.15.如比值有升高傾向，應(yīng)注意有無(wú)慢性肝炎可能，慢性肝炎時(shí)可升到1.0以上，肝硬化可達(dá)2.0，此值對(duì)判斷肝炎的轉(zhuǎn)歸特別有價(jià)值。注意事項(xiàng)：嚴(yán)重脂血、黃疸或溶血可能會(huì)引起吸光度升高AST/ALT正常值為1.15.如比值有升高傾向，應(yīng)注意有無(wú)25總蛋白TP

TP濃度↑①血清中水分減少，而使總Pr濃度有時(shí)增高，凡在體內(nèi)水分的排出大于水分的攝入時(shí)均可引起血漿濃縮，尤其是是急性失水時(shí)，如嘔吐、腹瀉、高熱等變化更為顯著，血清總TP濃度有時(shí)可達(dá)100-110g/l，又如休克時(shí)，由于毛細(xì)血管通透性的變化，血漿也可發(fā)生濃縮，慢性腎上腺皮質(zhì)機(jī)能減退病人，由于Na的丟失而致繼發(fā)性水分丟失，血漿也可出現(xiàn)濃縮現(xiàn)象；②血清蛋白質(zhì)合成增加，大多數(shù)發(fā)生在骨髓瘤患者，此時(shí)主要球Pr增加，其量可超過(guò)50%總Pr可超過(guò)100g/l總蛋白TPTP濃度↑26

TP濃度↓①血漿中水分增加，血漿被稀釋如注射過(guò)多低滲性溶液或同各種原因引起的水鈉留②營(yíng)養(yǎng)不良和消耗增加，長(zhǎng)期食物中Pr含量不足或慢性腸道疾病多引起的吸收不良，使體內(nèi)缺失合成Pr的原料，或同長(zhǎng)期患消耗性疾病如嚴(yán)重結(jié)核病、甲亢和惡性腫瘤均可造成血清總Pr濃度↓③合成障礙：主要是肝功能障礙，肝臟是合成蛋白質(zhì)的唯一場(chǎng)所，肝臟功能?chē)?yán)重障礙時(shí)，Pr合成減少以白Pr的下降最為顯著④Pr的丟失，嚴(yán)重?zé)齻麜r(shí)大量血漿滲出或大出血時(shí)，大量血液丟失、腎病綜合癥時(shí)，尿液中長(zhǎng)期丟失Pr，潰瘍性結(jié)腸炎時(shí)，總Pr濃度降低60-83g/lTP濃度↓27ALB血清白Pr在肝臟合成，血清白Pr濃度增高常見(jiàn)于嚴(yán)重失水、血漿濃縮所致，臨床上尚未發(fā)現(xiàn)單ALB濃度增加的疾病，急性ALB濃度降低主要由于急性大量出血，或嚴(yán)重?zé)齻麜r(shí)，血漿大量丟失，慢性ALB濃度降低主要由于肝臟合成功能障礙，ALB濃度低于20g/l時(shí)，由于血漿膠體滲透壓的下降，可見(jiàn)到水腫現(xiàn)象。妊娠，尤其是妊娠晚期由于體內(nèi)對(duì)蛋白質(zhì)的需要量增加，同時(shí)又伴有血漿容量增高，血清ALB可明顯下降但分娩后可迅速恢復(fù)正常35-55g/l總Pr-白Pr=球PrALB20-35g/lALB血清白Pr在肝臟合成，血清白Pr濃度增高常見(jiàn)于嚴(yán)重28球Pr濃度↑臨床常以r球pr增高為主，球Pr增高的原因，除水分丟失的間接原因外主要有下列因素①炎癥或感染反應(yīng)，如結(jié)核病、瘧疾、②自身免疫性疾病SLE（紅斑狼瘡）等③骨髓瘤和淋巴瘤此時(shí)r球蛋白可增至20-50g/l球Pr濃度↓主要是合成減少，免疫抑制劑，有抑制免疫機(jī)能的作用，會(huì)導(dǎo)致球Pr的合成減少球Pr濃度↑臨床常以r球pr增高為主，29膽紅素類(lèi)膽紅素的來(lái)源①大部分膽紅素是由衰老的RBC破壞降解而來(lái)，是由RBC中Hb輔基血紅素降解。而新生兒膽紅素其量占人體膽紅素總量的75%②小部分膽紅素來(lái)自組織（特別是肝C）中非Hb的血紅素Pr的血紅素輔基的分解③極小部分膽紅素是由造血過(guò)程中，骨髓內(nèi)作為造血原料的Hb或血紅素?？偰懠t素TB0-20umol/l間接膽紅素（非結(jié)合膽紅素）IB在肝臟與白蛋白結(jié)合未與葡萄糖醛酸結(jié)合IB1.2-2.0UMOL/L直接膽紅素（結(jié)合膽紅素）DB在肝臟與葡萄糖醛酸結(jié)合DB0.0-15.0umol/l總膽紅素是間接膽紅素與直接膽紅素的總和膽紅素類(lèi)膽紅素的來(lái)源①大部分膽紅素是由衰老的RBC破壞降解而30臨床應(yīng)用TB增加的原因：膽道阻塞、肝炎、肝硬化、溶血性綜合癥和某些遺傳原因的酶缺失。IB增加常見(jiàn)于肝前原因，如溶血性綜合癥或肝內(nèi)原因，如肝臟在膽紅素?cái)z取運(yùn)輸或接合方面有缺陷膽紅素監(jiān)測(cè)對(duì)于新生兒，尤其是早產(chǎn)兒是極為重要的。因?yàn)樾律鷥耗懠t素在肝處理常常是不成熟的，由于非結(jié)合膽紅素上升而引起的黃疸是很常見(jiàn)，非結(jié)合膽紅素如未能同白pr結(jié)合，就極易通過(guò)血腦屏障，從而增加大腦損傷的危險(xiǎn)性臨床應(yīng)用TB增加的原因：膽道阻塞、肝炎、肝硬化、溶血性綜合癥31TB與DB的區(qū)別TB與DB的區(qū)別32膽汁酸TBA

TBA的生物合成是內(nèi)源性膽固醇的主要代謝去路，膽汁的生物合成又主要是通過(guò)其本身的反饋?zhàn)饔眠M(jìn)行調(diào)控肝細(xì)胞通過(guò)膽汁排泄膽固醇，主要依靠膽汁酸的乳化及形成混合微團(tuán)的作用，因而膽汁酸的合成，分泌的質(zhì)量都對(duì)膽固醇的排泄有影響膽汁酸在食物膽固醇的吸收過(guò)程中起協(xié)助作用，吸收的膽固醇直接調(diào)控腸壁細(xì)胞及肝細(xì)胞內(nèi)膽固醇的合成，因此，HDl血癥的代謝紊亂必然涉及膽汁酸的代謝異常參考值：0-20ummol/l膽汁酸TBATBA的生物合成是33臨床意義急性肝炎（急性期）：TBA中度升高20-40，恢復(fù)期輕度升高10-20慢性肝炎（活動(dòng)期）：TBA中度升高20-40，恢復(fù)期輕度升高10-20肝硬化：代償期輕度升高、中度升高；非代償期重度升高肝Ca：中度、重度升高肝外阻塞性黃疸：升高臨床意義急性肝炎（急性期）：TBA中度升高20-40，恢復(fù)期34堿性磷酸酶AKP（一）廣泛存在于機(jī)體各組織器官中，按含量順序?yàn)楦?、腎、胎盤(pán)、小腸、骨（二）生理變異：①新生兒AKP略變成年人以后逐漸升高1-5歲有一次高峰，可達(dá)成年人上限4-5倍，20歲后降至成人值到老年期又輕度升高，可能與生理性的激素變化有②妊娠3個(gè)月開(kāi)始升高，9月達(dá)高值，約為正常值2倍AKP可維持到分娩后（升高來(lái)自胎盤(pán)）③高脂餐后血清AKP活性↑（三）參考值范圍10-112IU/L37℃生理變異差異很大堿性磷酸酶AKP（一）廣泛存在于機(jī)體各組織器官中，按含35臨床應(yīng)用AKP變化和骨化過(guò)程密切相關(guān)，見(jiàn)于很多骨骼疾病如變形性骨炎，甲狀旁腺功能亢進(jìn)、佝僂病等AKP升高早于血CaP變化以及X線檢查是一個(gè)很靈敏的診斷指標(biāo)AKP主要應(yīng)用于黃疸的鑒別，阻塞性黃疸時(shí)血清AKP常早期明顯升高，肝硬化在肝Ca時(shí)AKP↑（無(wú)黃疸肝臟疾病人血中AKP↑應(yīng)警惕為肝Ca）AKP升高還可見(jiàn)于其它疾病，急性胰腺炎、慢性腎炎、腸梗阻、肺梗塞AKP↓見(jiàn)于甲亢，惡性貧血臨床應(yīng)用AKP變化和骨化過(guò)程密切相關(guān)，見(jiàn)于很多骨骼疾病如變形36注意事項(xiàng)為避免脂肪餐的影響，宜空腹采血，除肝素外，其它抗凝劑可與Mg2+作用引起AKP活性下降避免溶血，溶血時(shí)AKP↑，因?yàn)镽BC膜上有AKPAKP在室溫或冰箱放置后活性逐漸升高，冷凍復(fù)融后活性開(kāi)始低，以后慢慢升高。注意事項(xiàng)為避免脂肪餐的影響，宜空腹采血，除肝素外，其它抗凝劑37r-谷氨?；D(zhuǎn)肽酶

r-GT(GGT)組織分布：按含量順序排列腎、前列腺、胰、肝、脾、腸、腦等，生理變異：男性血中r-GT明顯高于女性，可能與前列腺有豐富GGT，有關(guān)酗酒會(huì)引起GGT明顯↑升高程度與飲酒量有關(guān)參考值范圍：37℃3-54IU/L男性7-56IU/L女性0-30IU/Lr-谷氨?；D(zhuǎn)肽酶

r-GT(GGT)組織分布：按含38臨床應(yīng)用膽道疾病明顯升高（膽石癥炎癥），乙肝實(shí)質(zhì)性疾?。ǜ窝?、脂肪肝、肝硬化、肝Ca）都可中度升高，明顯升高與中等度這關(guān)有助于肝膽疾病的鑒別診斷GGT又是診斷惡性腫瘤有無(wú)肝轉(zhuǎn)移的一種很有用的實(shí)驗(yàn)，如腫瘤患者GGT升高，說(shuō)明有肝轉(zhuǎn)移當(dāng)AKP上升同時(shí)測(cè)GGT，如果GGT正常，說(shuō)明AKP來(lái)于肝外器官，如骨骼疾病臨床應(yīng)用膽道疾病明顯升高（膽石癥炎癥），乙肝實(shí)質(zhì)性疾病（肝39注意事項(xiàng)1、GGT是一種誘導(dǎo)酶，不少藥物使血中GGT活性升高，如巴比妥類(lèi)藥、抗癲癇的苯妥英納、抗抑郁癥的三環(huán)化合物，解熱鎮(zhèn)痛藥2、酗酒3、溶血對(duì)本酶干擾不大，RBC中GGT含量很低注意事項(xiàng)40膽堿酯酶CHE分布及臨床意義：分布于肝、腦白質(zhì)及血清中常用來(lái)檢測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥中毒，是檢測(cè)中毒嚴(yán)重程度及中毒后恢復(fù)情況的重要指標(biāo)嚴(yán)重肝炎、急性中毒時(shí)，膽堿酯酶含量可大大降低。慢性活動(dòng)性肝炎、肝硬化失代償期膽堿酯酶活性降低。饑餓、營(yíng)養(yǎng)不良及燒傷時(shí)CHE也降低參考范圍：女4.0—12.6KU/L男5.1—11.7KU/L膽堿酯酶CHE分布及臨床意義：分布于肝、腦白質(zhì)及血清中41臨床應(yīng)用：主要用于肝功能檢測(cè)，有機(jī)磷中毒鑒定干擾因素：甘油三酯<2000mg/dl,膽紅素<50mg/dl,血紅蛋白<1000mg/dl,VC<50mg/dl,葡萄糖<1000mg/dl,不會(huì)對(duì)該試驗(yàn)產(chǎn)生干擾臨床應(yīng)用：主要用于肝功能檢測(cè)，有機(jī)磷中毒鑒定42四、腎功BUN、Cr、CO2、

β2—MG、UA尿素氮BUN2.9-8.2mmol/l尿素是體內(nèi)氨基酸分解代謝的最終產(chǎn)物，它在肝臟合成通過(guò)血液運(yùn)輸至腎由尿排出體外，血中尿素氮的含量是腎功能變化的一項(xiàng)重要指標(biāo)。四、腎功BUN、Cr、CO2、

β2—MG、UA43血尿素氮濃度多種因素的影響1、生理性因素：高Pr飲食引起血中BUN濃度和尿液排出量顯著升高2、病理性因素：腎前性：各種原因引起腎血流量減少，腎小球?yàn)V過(guò)率減低,可見(jiàn)于劇烈嘔吐、長(zhǎng)期腹瀉等疾病腎性：急性腎小球腎炎、腎病晚期、腎功能衰竭、慢性腎盂腎炎及中毒性腎炎都可出現(xiàn)血尿素氮增高腎后性:各種病因的尿路阻塞，可引起血BUN增加BUN↓常表示嚴(yán)重的肝病，肝炎合并廣泛性肝壞死血尿素氮濃度多種因素的影響44

Cr肌酐44-160umol/l肌酐經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)后不被腎小管重吸收，通過(guò)腎小管排泄，在腎病初期血清肌酐值不高直至腎臟實(shí)質(zhì)性損傷，血清Cr升高，正常值的2-4倍，血肌酐測(cè)定對(duì)晚起腎病臨床意義較大Cr肌酐44-160umol/l45CO220-31mmol/l1、CO2是指血漿中以HCO3-形式存在的CO2含量2、酸中毒和堿中毒都有代謝性和呼吸性之分，呼吸性酸中毒是由于血中碳酸氫鹽↑而代謝性酸中毒是由于血中碳酸氫鹽降低，要結(jié)合pH，CO2及臨床癥狀來(lái)診斷

CO220-31mmol/l46

β2—微球蛋白β2—MG一、臨床意義1、惡性淋巴瘤、慢性淋巴細(xì)胞性白血病、非霍杰金淋巴瘤與多發(fā)性骨髓瘤等患者血中β2—MG升高顯著，而尿中β2—MG無(wú)較大變化。2、糖尿病患者無(wú)論尿蛋白陽(yáng)性或陰性，尿β2—MG均顯著升高3、腎移植后巨細(xì)胞感染感染，其尿中β2—MG顯著增加并早于巨細(xì)胞病毒直接早期抗原檢測(cè)4、B2-MG升高也是觀察腎小球損害的早期指標(biāo)二、干擾因素：標(biāo)本嚴(yán)重溶血或脂血影響測(cè)定結(jié)果β2—微球蛋白β2—MG47

尿酸UA150-420umol/lUA是核酸中嘌呤分解代謝的最終產(chǎn)物是血漿非蛋白類(lèi)成分之一臨床意義：1.血清尿酸對(duì)痛風(fēng)最有幫助患痛風(fēng)患者UA↑2.核酸代謝增加時(shí)、白血病、多發(fā)性骨髓瘤、RBC增多癥、UA↑3.腎功能減退時(shí)（急性的、并在進(jìn)行性）UA↑4.在氯仿中度，四氯化碳中毒、鉛中毒、紫癜、妊娠反應(yīng)及食用過(guò)量的核酸的食物UA↑

尿酸UA150-420umol/l48五、電解質(zhì)K+、Na+、Cl-、

AG、Ca2+、P3+、Mg2+、

細(xì)胞液主要陽(yáng)離子是K+和Mg2+，主要陰離子是蛋白和有機(jī)磷酸鹽血漿中主要電解質(zhì)K+Na+CL-

五、電解質(zhì)K+、Na+、Cl-、

AG、Ca49

AG(陰離子間隙)是指細(xì)胞外液中陽(yáng)離子總數(shù)和陰離子總數(shù)之差。AG正常值為8-16mmol/l臨床上利用AG值它對(duì)代謝性酸中毒的病因及類(lèi)型的鑒別診斷有一定的價(jià)值，并判斷代謝性酸中毒的病因。AG↑見(jiàn)于代謝性酸中毒發(fā)生的全過(guò)程

50鈣Ca2+磷P3+體內(nèi)Ca的生理功能：1.血漿Ca離子可降低毛細(xì)血管和細(xì)胞膜通透性降低肌肉神經(jīng)興奮性，當(dāng)血Ca↓肌肉神經(jīng)興奮性增高，引起抽搐2.血漿Ca離子參與凝血過(guò)程，是凝血因子激活的輔助因子3.骨骼肌中的Ca離子可引起肌肉收縮4.Ca離子是重要的調(diào)節(jié)物質(zhì)。一方面作用細(xì)胞膜影響細(xì)胞膜的通透性及膜的轉(zhuǎn)運(yùn)，一方面在細(xì)胞內(nèi)Ca離子作為第二信使起著重要的調(diào)節(jié)作用，此外還有許多酶（脂肪酶ATP酶）的激活劑。鈣Ca2+磷P3+體內(nèi)Ca的生理功能：51臨床應(yīng)用:1、Ca離子升高見(jiàn)于甲狀旁腺功能亢進(jìn)、VD增多癥、多發(fā)性骨髓瘤2、Ca離子降低見(jiàn)于手足抽搐、甲狀旁腺功能低下臨床應(yīng)用:52P的生理功能：1.血中磷酸鹽是血液中緩沖體系的重要組成部分2.細(xì)胞內(nèi)磷酸鹽參與許多酶促反應(yīng)，如磷酸基的轉(zhuǎn)移反應(yīng)3.P構(gòu)成核苷酸輔E類(lèi)，還構(gòu)成重要的核苷酸ATPGTPWTPCTPAMP4.細(xì)胞膜磷脂在構(gòu)成生物膜結(jié)構(gòu)，維持細(xì)胞膜的功能、參與代謝調(diào)控上發(fā)揮重要作用P的生理功能：53臨床應(yīng)用：1、P3+升高見(jiàn)于甲狀旁腺功能減退、慢性腎炎晚期磷酸鹽排泄障礙、VD過(guò)多等2、P3+降低見(jiàn)于佝僂病、腎小管變性、繼發(fā)甲狀旁腺亢進(jìn)等臨床應(yīng)用：54

Mg2+的生理功能：主要沉積于骨中，Mg離子對(duì)神經(jīng)肌肉的興奮性有鎮(zhèn)靜作用。血清Mg離子與血清Ca2+在生理作用上有相互拮抗的關(guān)系。Mg2+是300種酶的輔助因子，是體內(nèi)重要生物高分子。是Pr核酸酶的結(jié)構(gòu)、代謝功能都有密切關(guān)系(維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定和維持機(jī)體的正常生命活動(dòng)起重要作用)Mg2+的生理功能：55臨床應(yīng)用：Mg↑腎臟疾病，如急性或慢性腎功能衰竭內(nèi)分泌疾病，甲狀腺機(jī)能減退，甲狀旁腺機(jī)能減退、阿狄森氏病和糖尿病昏迷多發(fā)性骨髓瘤Mg↓鎂由消化道丟失，如長(zhǎng)期禁食吸收不良或長(zhǎng)期丟失、胃腸液（慢性腹瀉、吸收不良）鎂由尿路丟失如慢性腎炎、多尿期或長(zhǎng)期利用利尿劑治療者內(nèi)分泌疾病，甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)，甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)、糖尿病酸中毒、醛固酮增多癥以及長(zhǎng)期使用皮質(zhì)激素治療后RBC內(nèi)鎂含量高臨床應(yīng)用：56六、糖滲透壓Glu、OSMGlu3.57-6.16mmol/l糖的來(lái)源：1.食物中糖類(lèi)經(jīng)消化吸收入血，主要來(lái)源2.肝貯存糖之分解成葡萄糖這是空腹血糖的直接來(lái)源3.在禁食情況下，通過(guò)糖異生作用把甘油、有機(jī)酸及生糖的氨基酸轉(zhuǎn)變成血糖糖去路：1.葡萄糖在組織細(xì)胞中氧化分解供能2.餐后肝、肌肉等組織把葡萄糖合成糖元形式貯存3.轉(zhuǎn)變非糖物質(zhì)，如脂肪非必需氨基酸4.轉(zhuǎn)變成其它糖及糖衍生物，如核糖、脫氧核糖5.當(dāng)血糖濃度高于8.9mmol/l（160mg/dl）則由尿排出六、糖滲透壓Glu、OSMGlu3.57-6.157臨床應(yīng)用：生理性血糖升高：如飯后，精神興奮注射葡萄糖或腎上腺素后都可使G暫時(shí)性↑妊娠、哺乳期、饑餓及長(zhǎng)期劇烈體力勞動(dòng)后有時(shí)也出現(xiàn)低血糖病理性血糖升高：見(jiàn)于糖尿病、甲亢、腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn)垂體前葉機(jī)能亢進(jìn)、顱內(nèi)壓增高、腦外傷、腦膜炎、脫水及缺氧窒息等（連續(xù)3次以上G↑）→糖尿病血糖下降：胰島素增多癥過(guò)量的胰島素治療、胰腺Ca、腎上腺皮質(zhì)功能減退，甲減臨床應(yīng)用：58

糖耐量試驗(yàn)空腹3.57-6.1630min-1h血糖濃度暫時(shí)略有升高，1h后血糖逐漸降低一般2h左右恢復(fù)至空腹3.57-6.16mmol/l常用生化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目定義及注意事項(xiàng)課件59常用生化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目定義及注意事項(xiàng)課件60糖尿病患者糖耐量患者空腹≥8.0mmol/l高于正常值，服糖后，血糖增高10↑病出現(xiàn)尿糖，以后血糖濃度恢復(fù)緩慢常常2小時(shí)以后仍高于空腹水平。說(shuō)明病人處理攝入糖的能力降低，重要判斷指標(biāo)是2小時(shí)血糖空度高于空腹水平。早期糖尿病2小時(shí)血糖濃度高于8血未經(jīng)離新在室溫?cái)R置血糖濃度逐漸降低每2小時(shí)↓7%注意：藥中有許多還原物質(zhì)如尿酸?？箟难?、膽紅素、過(guò)氧化氫。使血糖結(jié)果偏低。糖尿病患者糖耐量患者空腹≥8.0mmol/l高于正常值，服61淀粉酶AMY(AMS)AMY最適PH6.5-7.5之間，鹵素和其它陰離子有激活作用，是一種需要金屬鈣的酶分布：胰腺含量做多，唾液腺也分泌參考范圍：10-180IU/L淀粉酶AMY(AMS)AMY最適PH6.5-7.5之間，62臨床應(yīng)用：主要用于診斷急性胰腺炎，流行性腮腺炎，血清AMS在腹痛時(shí)8-12h升高，20-30h達(dá)到高峰，3-4天下降至正常，急性胰腺炎時(shí)尿AMY也有個(gè)別在起病12-24h開(kāi)始升高，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，下降比血清慢，所以在急性胰腺炎后期測(cè)定尿AMY更有價(jià)值，腎功能障礙時(shí)血清AMY下降臨床應(yīng)用：63注意事項(xiàng)采用血清作為樣本，應(yīng)盡快進(jìn)行測(cè)量，不測(cè)量時(shí)冷凍保存。但不可反復(fù)凍融。用血漿作樣本應(yīng)添加抗凝劑，如：肝素（50mg/dl）、檸檬酸鈉（1000mg/dl）、EDTA（200mg干擾物膽紅素（最大50mg/dl）血紅蛋白（最大500mg/dl）乳糜（卵磷脂復(fù)合制劑最大5%）抗壞血酸（最大50mg/dl）以及常規(guī)用量德肝素檸檬酸鈉EDTA等幾乎沒(méi)有影響.注意事項(xiàng)采用血清作為樣本，應(yīng)盡快進(jìn)行測(cè)量，不測(cè)量時(shí)冷凍保存。64同型半胱胺酸Hcy

Hcy水平于心腦血管疾病密切相關(guān)，是心血管疾病發(fā)病的一個(gè)重要危險(xiǎn)因子檢測(cè)原理：血液中增高的Hcy因?yàn)榇碳ぱ鼙谝饎?dòng)脈血管損傷，導(dǎo)致炎癥和管壁的斑塊形成，最終引起心臟血流受阻。Hcy升高還可引起神經(jīng)管畸形及先天性畸形等出生缺陷病。同型半胱胺酸HcyHcy水平于心腦血管疾病密切相關(guān)，65參考區(qū)間：男6-15μmmol/L女3-12μmmol/L老年人（>60）15-20μmmol/L注意事項(xiàng)：采血前24h禁食高脂，12h內(nèi)禁食，空腹采血并盡快分離血清、防止溶血，建議使用EDTA抗凝劑、血清貯存2-8℃不超過(guò)3天。參考區(qū)間：男6-15μmmol/L66血氨MH4高血氨有神經(jīng)毒，引起肝性腦?。ǜ位杳裕?。故血漿氨測(cè)定主要用于肝昏迷的監(jiān)測(cè)和處理。血氨MH4高血氨有神經(jīng)毒，引起肝性腦?。ǜ位杳裕?。故血漿氨67酸性磷酸酶ACP在前列腺Ca特別是有轉(zhuǎn)移時(shí)ACP明顯↑溶血性疾病。變形性骨炎、都ACP↑血清脂肪酶LPS胰腺是人體LPS最主要的來(lái)源，血清LPS個(gè)常見(jiàn)于急性胰腺炎及胰腺Ca，偶見(jiàn)慢性胰腺炎血清AMS增加時(shí)間短，而血清LPS活性上升持續(xù)10-15天血清單胺氧化酶MAO主要用于診斷肝硬化，陽(yáng)性率高達(dá)20%以上唾液酸用于惡性腫瘤診斷及預(yù)后觀察。酸性磷酸酶ACP68

謝謝！謝謝！69常用生化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目

定義及注意事項(xiàng)黑龍江省醫(yī)院***常用生化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目

定義及注意事項(xiàng)黑龍江省醫(yī)院***70前言目前臨床開(kāi)展的生化檢驗(yàn)項(xiàng)目分六類(lèi)心血管系統(tǒng)（血脂類(lèi)）：TG、CHO、HDL、LDL、APoA、APoB、脂pr（a）、游離膽固醇（FCH）、脂肪酶（LPASE）、HCY(同型半胱胺酸氨酸)｝肝臟功能：ALT、AST、ALP、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（γ-GT）、異檸檬酸脫氫酶（ICDH）、亮氨酸氨基肽酶（LAP）、谷氨酸脫氫酶（GLDH）、膽堿酯酶（CHE）、總膽汁酸（TBA）、總膽紅素TB、直接膽紅素DB、總蛋白（TP）白蛋白（ALB）.血氨腎臟功能：尿素氮BUN（或尿素ure）、二氧化碳結(jié)合力(CO2-CP)肌酐CRE、尿酸UA、β2-微球蛋白、胱氨酸蛋白酶抑制劑C（CYS-C）心臟功能：肌酸激酶CK-NAC、乳酸脫氫酶LDH、〆-羥丁酸脫氫酶、肌酸激酶同工酶(ck-mb)、肌鈣蛋白（cnT-i）糖尿病：血糖、糖化血紅蛋白、果糖胺、乳糖電解質(zhì)：KNaClCaPMgFeZn等其它：淀粉酶AMS（AMY）唾液酸SA前言目前臨床開(kāi)展的生化檢驗(yàn)項(xiàng)目分六類(lèi)71臨床生化檢驗(yàn)項(xiàng)目心肌酶類(lèi)ASTALTAST/ALTCKCK-MBLDHHBD血脂TGTCH（CHO）HDL-CLDL-CAPO-AAPO-B、LPA肝功無(wú)黃ASTALTAST/ALTGGTTPALBGLBA/GCHE肝功全項(xiàng)ALTASTAST/ALTGGTAKPTPALBA/GTBATBDBCHE腎功酸堿BUNCrCO2KNaCl腎功鈣磷BUNCrCO2KNaClCaPMgAGUAβ2-MG陰陽(yáng)離子KNaClCaPMgAGCO2糖滲透壓KNaCLCO2BUNCrGluOSM其他淀粉酶AMS同型半胱胺酸Hcy血氨MH4生化全項(xiàng)以上項(xiàng)目加AMS臨床生化檢驗(yàn)項(xiàng)目心肌酶類(lèi)ASTALTAST/ALT72一、心肌酶類(lèi)CK及其同工酶CK-MBCK分布主要在于骨骼肌、心肌、腦組織。此外部分還有在平滑肌器官、胃腸道,子宮、而在肝臟、RBC中含量極微。CK作用：生成磷酸肌酸含高能磷酸鏈，是肌肉收縮時(shí)能量的直接來(lái)源。CK組成：是由兩種不同亞基（M和B）組成的二聚體，在正常人組織中含3種同工酶CK-BB(CK1)CK-MB(CK2)和CK-MM(CK3)骨骼肌CK含量高，在心肌中CK只有骨骼肌的1/10,但CK-MB占CK總量的14%-42%一、心肌酶類(lèi)CK及其同工酶CK-MBCK分布主要在于骨骼肌、73參考值范圍37℃20-40IU/LCK方法學(xué)不同參考值有差異男180IU/L女130IU/L（我院是20-240IU/L)臨床意義：CK在骨骼肌，心肌和腦病疾患明顯升高，心梗，心肌炎肌萎縮，多發(fā)性肌炎與肌炎神經(jīng)性肌肉疾患。腦血管病外（腦出血、腦血栓）甲狀腺功能低下升高。降低：甲亢激素治療臥床患者。CK-MB：是診斷心梗的可靠生化指標(biāo)，特異性可達(dá)95%但在橫紋肌肉瘤時(shí)CK特別高時(shí)值可達(dá)2萬(wàn)以上，CK-MB也增高，范圍在CK總量的5%以下。臨床上也應(yīng)考慮有無(wú)非心肌來(lái)源的可能性。參考值范圍37℃20-40IU/LCK方法學(xué)不同參考74

新生兒CK常為正常人的2-3倍，6-10W后逐步接近成人

臨床意義

新生兒CK常為正常人的2-3倍，6-10W后逐步接近成人

75注意事項(xiàng)溶血及中重度黃疸標(biāo)本，明顯干擾CK-MB。RBC中無(wú)CK但含有大量的腺苷酸激酶（AK）2ADP—ATP+AMP生成ATP在指示6-磷酸果糖脫氫酶作用下生成NAD+→NADH340nm處吸光度升高除肝素外其它常用抗凝劑都能抑制CK活性心梗發(fā)病①8h內(nèi)血CK不高，不能輕易排除心梗（AMI）并以此結(jié)果做為基礎(chǔ)和以后測(cè)定值做比較②發(fā)病后24hCK測(cè)定結(jié)果臨床意義最大為Ck峰值③發(fā)病后48h內(nèi)應(yīng)多次測(cè)Ck活性，如不出現(xiàn)一個(gè)典型升高成下降過(guò)程應(yīng)懷疑心梗（AMI）注意事項(xiàng)溶血及中重度黃疸標(biāo)本，明顯干擾CK-MB。76乳酸脫氫酶LDH乳酸脫氫酶組成LDH（LD）由兩種不同亞基MH組成四聚體，乳酸脫氫酶有五種同工酶，按電泳向陽(yáng)極泳動(dòng)的快慢分別命名為L(zhǎng)D1（H4）LD2（H3M）LD3（H2M2）LD4（HM3）和LD5（M4）分布:含有在于人體各組織中，不同組織同工酶組成有差異可分為三類(lèi)一類(lèi)以LD1為主，為心肌炎代表，LD4可占總酶活的50%以上，除此外還有RBC二類(lèi)以LD5為主，以橫紋肌為代表，此外還有肝臟三類(lèi)以LD3為主，脾肺為此類(lèi)代表乳酸脫氫酶LDH乳酸脫氫酶組成LDH（LD）由兩種不同77生理差異：嬰兒酶活性可達(dá)成人兩倍，兒童少年活性比成人高10-15%

LD同工酶常用電泳法測(cè)定成人規(guī)律LD2>LD1>LD4>LD5兒童LD1>LD2參考值范圍：測(cè)定方法不同（底物不同）37℃20-240U/L（乳酸）80-500U/L（丙酮酸）生理差異：嬰兒酶活性可達(dá)成人兩倍，78臨床意義常應(yīng)用于診斷和鑒別診斷心肝和骨骼肌疾病心梗時(shí)（8-10h）開(kāi)始升高，但持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)5-10天，峰值可達(dá)10倍正常上限充血性心衰心肌炎可高達(dá)5倍正常上限巨細(xì)胞性貧血，可高達(dá)5倍正常上限病毒性肝炎也增高3-5倍，肝硬化輕度升高肌肉萎縮，可高達(dá)10倍正常上限臨床意義常應(yīng)用于診斷和鑒別診斷心肝和骨骼肌疾病79注意事項(xiàng)因血小板中也含有大量的LD，所以血清和血漿所測(cè)LD有一定差異，因此都選用血清因RBC中含LD含量比血清高100倍以上，所以注意不能溶血由于LD是冷變性，一般說(shuō)應(yīng)放在25℃室溫，最好24h內(nèi)測(cè)定注意事項(xiàng)80〆-羥丁酸脫氫酶(HBD)

HBD也是診斷心梗（AMI）的，但實(shí)際上并不存在這種酶，所測(cè)的主要是LD1活性，因此同種酸脫氫酶一樣，參考值20-240〆-羥丁酸脫氫酶(HBD)

HBD也是診斷心梗（AMI）的，81二、血脂人類(lèi)的脂類(lèi)主要有脂肪酸、中性甘油酯、磷脂、糖脂和膽固醇及其衍生物，其中大多數(shù)與血類(lèi)載脂蛋白結(jié)合而在體內(nèi)運(yùn)輸，臨床上有重要意義的僅有少數(shù)幾種作為常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的有總膽固醇TC、甘油三酯TG、高密度脂蛋白膽固醇、和低密度脂蛋白膽固醇，進(jìn)一步討論可測(cè)定高密度脂蛋白亞組、中密脂蛋白、某些載脂蛋白（Apo-AApoB）二、血脂人類(lèi)的脂類(lèi)主要有脂肪酸、中性甘油酯、磷脂82影響因素在血脂測(cè)定的常規(guī)中需要12-14h空腹血液，還要考慮病人的進(jìn)食習(xí)慣。如果較往常減低熱量、減少膽固醇或酒類(lèi)的食入將會(huì)導(dǎo)致血脂或脂蛋白的濃度降至正?；蚪咏?。體重下降可使甘油三酯減少和暫時(shí)性的膽固醇及低密度脂蛋白上升（2周時(shí)間保持平時(shí)飲食習(xí)慣）取血前24h內(nèi)不飲酒、不做劇烈運(yùn)動(dòng)取血前最好停止應(yīng)用影響血脂的藥物（如血脂調(diào)節(jié)藥、降壓藥、激素等）數(shù)天或數(shù)周若發(fā)現(xiàn)病人的血脂或脂蛋白異常，務(wù)必間隔2-4w在復(fù)查一次后再做診斷處理抗凝劑肝素也有降解脂的活性影響因素在血脂測(cè)定的常規(guī)中需要12-14h空腹血液，還要考慮83臨床應(yīng)用1.高膽固醇血癥血清總膽固醇水平較高2.混合型高脂血癥、血清總膽固醇與甘油三酯平均增高3.高甘油三酯血癥：血清甘油三酯水平增高4.低密度脂蛋白血癥：血清高密度脂蛋白水平減低HDL-C下降臨床應(yīng)用1.高膽固醇血癥血清總膽固醇水平較高84甘油三酯也有隨年齡而上升的趨勢(shì)，體重超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)者往往偏高，糖尿病、腎病綜合癥和妊娠后期也可出現(xiàn)TG增高，先天性脂蛋白酶缺陷，脂肪肝以及其他肝病TG也↑，降低見(jiàn)于甲狀腺亢進(jìn)，腎上腺皮質(zhì)功能降低和肝功能?chē)?yán)重低下。TG0.34-1.86mmol/l血清膽固醇濃度增高見(jiàn)于動(dòng)脈粥樣硬化、腎病綜合癥、膽總管阻塞、粘液性水腫和糖尿病也有牛皮癬CHO也增高；降低惡性貧血、溶血性貧血以及甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)其它，感染和營(yíng)養(yǎng)不良等情況下CHO2.0-5.2mmol/l甘油三酯也有隨年齡而上升的趨勢(shì)，體重超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)者往往偏高，糖尿85HDL是一種抗動(dòng)脈粥樣硬化的脂蛋白、冠心病的保護(hù)因子，HDL-C含量與動(dòng)脈管腔狹窄程度呈顯著的負(fù)相關(guān)，在估計(jì)心血管的危險(xiǎn)因子中，HDL-C的臨床意義比CHO、TG更高（防治動(dòng)脈粥樣硬化的作用）HDL0.89-1.96mmol/lLDL在血中主要以低密度脂蛋白的形式存在，目前公認(rèn)LDL屬于致動(dòng)脈粥樣硬化脂蛋白其中血中水平越高，動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)性越大LDL1.90-3.8mmol/lHDL是一種抗動(dòng)脈粥樣硬化的脂蛋白、冠心病的保護(hù)因子，HDL86ApoA為HDL的主要結(jié)構(gòu)蛋白占HDL總蛋白的65%。ApoB為L(zhǎng)DL的主要結(jié)構(gòu)蛋白占總蛋白的98%，所以ApoAApoB的測(cè)定可直接反映HDL、LDL的含量與功能，ApoA下降和ApoB增高者常易患冠心病、未控制的糖尿病、腎病綜合癥、營(yíng)養(yǎng)不良、活動(dòng)性肝炎和肝功能低下。ApoA/ApoB比值作為良好的心血管疾病的危險(xiǎn)性指標(biāo)被臨床工作者日益重視ApoA0.86-1.71g/lApoB0.45-1.03g/lApoA為HDL的主要結(jié)構(gòu)蛋白占HDL總蛋白的65%。Apo87脂蛋白a—LP(a)

脂質(zhì)組成與LDL相類(lèi)似蛋白部分為酶蛋白B-100與酶蛋白（a)s-相結(jié)合而成。LP（a）為血中濃度由遺傳決定的蛋白酶，被認(rèn)為是動(dòng)脈硬化德獨(dú)立因子。其結(jié)構(gòu)與纖維蛋白溶酶原類(lèi)似作為腺溶類(lèi)的媒介物質(zhì)與動(dòng)脈硬化有很高的相關(guān)性。脂蛋白a—LP(a)88三、肝功

ALT、AST、TB、DB、AKP、

r-GT、TBA、TP、ALB、CHE三、肝功

ALT、AST、TB、DB、AKP、

r-GT、T89谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT

谷草轉(zhuǎn)氨酶AST分布：AST廣泛存在于多種器官中，按含量最多順序?yàn)樾呐K、肝、骨骼肌、腎還有少量存在于胰腺、脾、肺及RBC中，肝中AST占70%存在于肝細(xì)胞線粒體中ALT廣泛存在于多種器官中，含量最多肝、腎、心、骨骼肌。ALT與AST相比，在各器官中含量都比AST少，肝中ALT大多數(shù)存在細(xì)胞質(zhì)中，少數(shù)存在線粒體中。生理變異：變異小、性別、年齡、進(jìn)食、適度運(yùn)動(dòng)對(duì)酶活性無(wú)明顯影響參考范圍：37℃ALT0-40U/LAST0-40IU/L

谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT

谷草轉(zhuǎn)氨酶AST分布：90ALT臨床應(yīng)用

ALT是存在肝細(xì)胞胞質(zhì)中，肝炎時(shí)細(xì)胞膜通透性增加，肝細(xì)胞中的ALT濃度約比血清高7000倍，因此ALT是肝損傷的一個(gè)很靈敏指標(biāo)。血清ALT活性度高低與臨床病情輕重向平行，又由于ALT半衰期較長(zhǎng)，往往是肝炎恢復(fù)期最后低至正常，所以是判斷急性肝炎是否恢復(fù)的一個(gè)很好的指標(biāo)。

ALT臨床應(yīng)用ALT是存在肝細(xì)胞胞質(zhì)中，肝91注意兩種情況1、重癥肝炎時(shí)由于大量肝細(xì)胞壞死，此時(shí)血中ALT可僅輕度增高，臨終時(shí)常明顯降低，但膽紅素卻進(jìn)行性升高即所謂“膽酶分離”是肝細(xì)胞壞死征兆2、不能認(rèn)為ALT升高就是肝炎，其它肝膽疾病如膽石癥、胰腺炎、肝Ca、肝淤血邊升高3、在心梗、多發(fā)性肌炎、急性腎盂腎炎時(shí)ALT升高，但ALT活性常以400IU/L為界，超過(guò)此界為肝炎注意兩種情況92AST臨床應(yīng)用AST主要存在于心肌中主要診斷心梗（AMI）AST在AMI升高時(shí)遲于CK，恢復(fù)早于LDH，在發(fā)病后6-12天內(nèi)顯著增高48h達(dá)高峰，約3-5天恢復(fù)正常，肌炎、胸膜炎、腎炎、肝炎輕度升高肝中AST和ALT含量比值約為2.5：1.0.病變較輕的肝臟疾病如急性肝炎時(shí)，血中ALT升高程度高于AST，但在慢性肝炎時(shí)，特別肝硬化時(shí)，病變累及線粒體，AST升高超過(guò)ALTAST臨床應(yīng)用AST主要存在于心肌中主要診斷心93AST/ALT正常值為1.15.如比值有升高傾向，應(yīng)注意有無(wú)慢性肝炎可能，慢性肝炎時(shí)可升到1.0以上，肝硬化可達(dá)2.0，此值對(duì)判斷肝炎的轉(zhuǎn)歸特別有價(jià)值。注意事項(xiàng)：嚴(yán)重脂血、黃疸或溶血可能會(huì)引起吸光度升高AST/ALT正常值為1.15.如比值有升高傾向，應(yīng)注意有無(wú)94總蛋白TP

TP濃度↑①血清中水分減少，而使總Pr濃度有時(shí)增高，凡在體內(nèi)水分的排出大于水分的攝入時(shí)均可引起血漿濃縮，尤其是是急性失水時(shí)，如嘔吐、腹瀉、高熱等變化更為顯著，血清總TP濃度有時(shí)可達(dá)100-110g/l，又如休克時(shí)，由于毛細(xì)血管通透性的變化，血漿也可發(fā)生濃縮，慢性腎上腺皮質(zhì)機(jī)能減退病人，由于Na的丟失而致繼發(fā)性水分丟失，血漿也可出現(xiàn)濃縮現(xiàn)象；②血清蛋白質(zhì)合成增加，大多數(shù)發(fā)生在骨髓瘤患者，此時(shí)主要球Pr增加，其量可超過(guò)50%總Pr可超過(guò)100g/l總蛋白TPTP濃度↑95

TP濃度↓①血漿中水分增加，血漿被稀釋如注射過(guò)多低滲性溶液或同各種原因引起的水鈉留②營(yíng)養(yǎng)不良和消耗增加，長(zhǎng)期食物中Pr含量不足或慢性腸道疾病多引起的吸收不良，使體內(nèi)缺失合成Pr的原料，或同長(zhǎng)期患消耗性疾病如嚴(yán)重結(jié)核病、甲亢和惡性腫瘤均可造成血清總Pr濃度↓③合成障礙：主要是肝功能障礙，肝臟是合成蛋白質(zhì)的唯一場(chǎng)所，肝臟功能?chē)?yán)重障礙時(shí)，Pr合成減少以白Pr的下降最為顯著④Pr的丟失，嚴(yán)重?zé)齻麜r(shí)大量血漿滲出或大出血時(shí)，大量血液丟失、腎病綜合癥時(shí)，尿液中長(zhǎng)期丟失Pr，潰瘍性結(jié)腸炎時(shí)，總Pr濃度降低60-83g/lTP濃度↓96ALB血清白Pr在肝臟合成，血清白Pr濃度增高常見(jiàn)于嚴(yán)重失水、血漿濃縮所致，臨床上尚未發(fā)現(xiàn)單ALB濃度增加的疾病，急性ALB濃度降低主要由于急性大量出血，或嚴(yán)重?zé)齻麜r(shí)，血漿大量丟失，慢性ALB濃度降低主要由于肝臟合成功能障礙，ALB濃度低于20g/l時(shí)，由于血漿膠體滲透壓的下降，可見(jiàn)到水腫現(xiàn)象。妊娠，尤其是妊娠晚期由于體內(nèi)對(duì)蛋白質(zhì)的需要量增加，同時(shí)又伴有血漿容量增高，血清ALB可明顯下降但分娩后可迅速恢復(fù)正常35-55g/l總Pr-白Pr=球PrALB20-35g/lALB血清白Pr在肝臟合成，血清白Pr濃度增高常見(jiàn)于嚴(yán)重97球Pr濃度↑臨床常以r球pr增高為主，球Pr增高的原因，除水分丟失的間接原因外主要有下列因素①炎癥或感染反應(yīng)，如結(jié)核病、瘧疾、②自身免疫性疾病SLE（紅斑狼瘡）等③骨髓瘤和淋巴瘤此時(shí)r球蛋白可增至20-50g/l球Pr濃度↓主要是合成減少，免疫抑制劑，有抑制免疫機(jī)能的作用，會(huì)導(dǎo)致球Pr的合成減少球Pr濃度↑臨床常以r球pr增高為主，98膽紅素類(lèi)膽紅素的來(lái)源①大部分膽紅素是由衰老的RBC破壞降解而來(lái)，是由RBC中Hb輔基血紅素降解。而新生兒膽紅素其量占人體膽紅素總量的75%②小部分膽紅素來(lái)自組織（特別是肝C）中非Hb的血紅素Pr的血紅素輔基的分解③極小部分膽紅素是由造血過(guò)程中，骨髓內(nèi)作為造血原料的Hb或血紅素?？偰懠t素TB0-20umol/l間接膽紅素（非結(jié)合膽紅素）IB在肝臟與白蛋白結(jié)合未與葡萄糖醛酸結(jié)合IB1.2-2.0UMOL/L直接膽紅素（結(jié)合膽紅素）DB在肝臟與葡萄糖醛酸結(jié)合DB0.0-15.0umol/l總膽紅素是間接膽紅素與直接膽紅素的總和膽紅素類(lèi)膽紅素的來(lái)源①大部分膽紅素是由衰老的RBC破壞降解而99臨床應(yīng)用TB增加的原因：膽道阻塞、肝炎、肝硬化、溶血性綜合癥和某些遺傳原因的酶缺失。IB增加常見(jiàn)于肝前原因，如溶血性綜合癥或肝內(nèi)原因，如肝臟在膽紅素?cái)z取運(yùn)輸或接合方面有缺陷膽紅素監(jiān)測(cè)對(duì)于新生兒，尤其是早產(chǎn)兒是極為重要的。因?yàn)樾律鷥耗懠t素在肝處理常常是不成熟的，由于非結(jié)合膽紅素上升而引起的黃疸是很常見(jiàn)，非結(jié)合膽紅素如未能同白pr結(jié)合，就極易通過(guò)血腦屏障，從而增加大腦損傷的危險(xiǎn)性臨床應(yīng)用TB增加的原因：膽道阻塞、肝炎、肝硬化、溶血性綜合癥100TB與DB的區(qū)別TB與DB的區(qū)別101膽汁酸TBA

TBA的生物合成是內(nèi)源性膽固醇的主要代謝去路，膽汁的生物合成又主要是通過(guò)其本身的反饋?zhàn)饔眠M(jìn)行調(diào)控肝細(xì)胞通過(guò)膽汁排泄膽固醇，主要依靠膽汁酸的乳化及形成混合微團(tuán)的作用，因而膽汁酸的合成，分泌的質(zhì)量都對(duì)膽固醇的排泄有影響膽汁酸在食物膽固醇的吸收過(guò)程中起協(xié)助作用，吸收的膽固醇直接調(diào)控腸壁細(xì)胞及肝細(xì)胞內(nèi)膽固醇的合成，因此，HDl血癥的代謝紊亂必然涉及膽汁酸的代謝異常參考值：0-20ummol/l膽汁酸TBATBA的生物合成是102臨床意義急性肝炎（急性期）：TBA中度升高20-40，恢復(fù)期輕度升高10-20慢性肝炎（活動(dòng)期）：TBA中度升高20-40，恢復(fù)期輕度升高10-20肝硬化：代償期輕度升高、中度升高；非代償期重度升高肝Ca：中度、重度升高肝外阻塞性黃疸：升高臨床意義急性肝炎（急性期）：TBA中度升高20-40，恢復(fù)期103堿性磷酸酶AKP（一）廣泛存在于機(jī)體各組織器官中，按含量順序?yàn)楦巍⒛I、胎盤(pán)、小腸、骨（二）生理變異：①新生兒AKP略變成年人以后逐漸升高1-5歲有一次高峰，可達(dá)成年人上限4-5倍，20歲后降至成人值到老年期又輕度升高，可能與生理性的激素變化有②妊娠3個(gè)月開(kāi)始升高，9月達(dá)高值，約為正常值2倍AKP可維持到分娩后（升高來(lái)自胎盤(pán)）③高脂餐后血清AKP活性↑（三）參考值范圍10-112IU/L37℃生理變異差異很大堿性磷酸酶AKP（一）廣泛存在于機(jī)體各組織器官中，按含104臨床應(yīng)用AKP變化和骨化過(guò)程密切相關(guān)，見(jiàn)于很多骨骼疾病如變形性骨炎，甲狀旁腺功能亢進(jìn)、佝僂病等AKP升高早于血CaP變化以及X線檢查是一個(gè)很靈敏的診斷指標(biāo)AKP主要應(yīng)用于黃疸的鑒別，阻塞性黃疸時(shí)血清AKP常早期明顯升高，肝硬化在肝Ca時(shí)AKP↑（無(wú)黃疸肝臟疾病人血中AKP↑應(yīng)警惕為肝Ca）AKP升高還可見(jiàn)于其它疾病，急性胰腺炎、慢性腎炎、腸梗阻、肺梗塞AKP↓見(jiàn)于甲亢，惡性貧血臨床應(yīng)用AKP變化和骨化過(guò)程密切相關(guān)，見(jiàn)于很多骨骼疾病如變形105注意事項(xiàng)為避免脂肪餐的影響，宜空腹采血，除肝素外，其它抗凝劑可與Mg2+作用引起AKP活性下降避免溶血，溶血時(shí)AKP↑，因?yàn)镽BC膜上有AKPAKP在室溫或冰箱放置后活性逐漸升高，冷凍復(fù)融后活性開(kāi)始低，以后慢慢升高。注意事項(xiàng)為避免脂肪餐的影響，宜空腹采血，除肝素外，其它抗凝劑106r-谷氨?；D(zhuǎn)肽酶

r-GT(GGT)組織分布：按含量順序排列腎、前列腺、胰、肝、脾、腸、腦等，生理變異：男性血中r-GT明顯高于女性，可能與前列腺有豐富GGT，有關(guān)酗酒會(huì)引起GGT明顯↑升高程度與飲酒量有關(guān)參考值范圍：37℃3-54IU/L男性7-56IU/L女性0-30IU/Lr-谷氨?；D(zhuǎn)肽酶

r-GT(GGT)組織分布：按含107臨床應(yīng)用膽道疾病明顯升高（膽石癥炎癥），乙肝實(shí)質(zhì)性疾?。ǜ窝?、脂肪肝、肝硬化、肝Ca）都可中度升高，明顯升高與中等度這關(guān)有助于肝膽疾病的鑒別診斷GGT又是診斷惡性腫瘤有無(wú)肝轉(zhuǎn)移的一種很有用的實(shí)驗(yàn)，如腫瘤患者GGT升高，說(shuō)明有肝轉(zhuǎn)移當(dāng)AKP上升同時(shí)測(cè)GGT，如果GGT正常，說(shuō)明AKP來(lái)于肝外器官，如骨骼疾病臨床應(yīng)用膽道疾病明顯升高（膽石癥炎癥），乙肝實(shí)質(zhì)性疾?。ǜ?08注意事項(xiàng)1、GGT是一種誘導(dǎo)酶，不少藥物使血中GGT活性升高，如巴比妥類(lèi)藥、抗癲癇的苯妥英納、抗抑郁癥的三環(huán)化合物，解熱鎮(zhèn)痛藥2、酗酒3、溶血對(duì)本酶干擾不大，RBC中GGT含量很低注意事項(xiàng)109膽堿酯酶CHE分布及臨床意義：分布于肝、腦白質(zhì)及血清中常用來(lái)檢測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥中毒，是檢測(cè)中毒嚴(yán)重程度及中毒后恢復(fù)情況的重要指標(biāo)嚴(yán)重肝炎、急性中毒時(shí)，膽堿酯酶含量可大大降低。慢性活動(dòng)性肝炎、肝硬化失代償期膽堿酯酶活性降低。饑餓、營(yíng)養(yǎng)不良及燒傷時(shí)CHE也降低參考范圍：女4.0—12.6KU/L男5.1—11.7KU/L膽堿酯酶CHE分布及臨床意義：分布于肝、腦白質(zhì)及血清中110臨床應(yīng)用：主要用于肝功能檢測(cè)，有機(jī)磷中毒鑒定干擾因素：甘油三酯<2000mg/dl,膽紅素<50mg/dl,血紅蛋白<1000mg/dl,VC<50mg/dl,葡萄糖<1000mg/dl,不會(huì)對(duì)該試驗(yàn)產(chǎn)生干擾臨床應(yīng)用：主要用于肝功能檢測(cè)，有機(jī)磷中毒鑒定111四、腎功BUN、Cr、CO2、

β2—MG、UA尿素氮BUN2.9-8.2mmol/l尿素是體內(nèi)氨基酸分解代謝的最終產(chǎn)物，它在肝臟合成通過(guò)血液運(yùn)輸至腎由尿排出體外，血中尿素氮的含量是腎功能變化的一項(xiàng)重要指標(biāo)。四、腎功BUN、Cr、CO2、

β2—MG、UA112血尿素氮濃度多種因素的影響1、生理性因素：高Pr飲食引起血中BUN濃度和尿液排出量顯著升高2、病理性因素：腎前性：各種原因引起腎血流量減少，腎小球?yàn)V過(guò)率減低,可見(jiàn)于劇烈嘔吐、長(zhǎng)期腹瀉等疾病腎性：急性腎小球腎炎、腎病晚期、腎功能衰竭、慢性腎盂腎炎及中毒性腎炎都可出現(xiàn)血尿素氮增高腎后性:各種病因的尿路阻塞，可引起血BUN增加BUN↓常表示嚴(yán)重的肝病，肝炎合并廣泛性肝壞死血尿素氮濃度多種因素的影響113

Cr肌酐44-160umol/l肌酐經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)后不被腎小管重吸收，通過(guò)腎小管排泄，在腎病初期血清肌酐值不高直至腎臟實(shí)質(zhì)性損傷，血清Cr升高，正常值的2-4倍，血肌酐測(cè)定對(duì)晚起腎病臨床意義較大Cr肌酐44-160umol/l114CO220-31mmol/l1、CO2是指血漿中以HCO3-形式存在的CO2含量2、酸中毒和堿中毒都有代謝性和呼吸性之分，呼吸性酸中毒是由于血中碳酸氫鹽↑而代謝性酸中毒是由于血中碳酸氫鹽降低，要結(jié)合pH，CO2及臨床癥狀來(lái)診斷

CO220-31mmol/l115

β2—微球蛋白β2—MG一、臨床意義1、惡性淋巴瘤、慢性淋巴細(xì)胞性白血病、非霍杰金淋巴瘤與多發(fā)性骨髓瘤等患者血中β2—MG升高顯著，而尿中β2—MG無(wú)較大變化。2、糖尿病患者無(wú)論尿蛋白陽(yáng)性或陰性，尿β2—MG均顯著升高3、腎移植后巨細(xì)胞感染感染，其尿中β2—MG顯著增加并早于巨細(xì)胞病毒直接早期抗原檢測(cè)4、B2-MG升高也是觀察腎小球損害的早期指標(biāo)二、干擾因素：標(biāo)本嚴(yán)重溶血或脂血影響測(cè)定結(jié)果β2—微球蛋白β2—MG116

尿酸UA150-420umol/lUA是核酸中嘌呤分解代謝的最終產(chǎn)物是血漿非蛋白類(lèi)成分之一臨床意義：1.血清尿酸對(duì)痛風(fēng)最有幫助患痛風(fēng)患者UA↑2.核酸代謝增加時(shí)、白血病、多發(fā)性骨髓瘤、RBC增多癥、UA↑3.腎功能減退時(shí)（急性的、并在進(jìn)行性）UA↑4.在氯仿中度，四氯化碳中毒、鉛中毒、紫癜、妊娠反應(yīng)及食用過(guò)量的核酸的食物UA↑

尿酸UA150-420umol/l117五、電解質(zhì)K+、Na+、Cl-、

AG、Ca2+、P3+、Mg2+、

細(xì)胞液主要陽(yáng)離子是K+和Mg2+，主要陰離子是蛋白和有機(jī)磷酸鹽血漿中主要電解質(zhì)K+Na+CL-

五、電解質(zhì)K+、Na+、Cl-、

AG、Ca118

AG(陰離子間隙)是指細(xì)胞外液中陽(yáng)離子總數(shù)和陰離子總數(shù)之差。AG正常值為8-16mmol/l臨床上利用AG值它對(duì)代謝性酸中毒的病因及類(lèi)型的鑒別診斷有一定的價(jià)值，并判斷代謝性酸中毒的病因。AG↑見(jiàn)于代謝性酸中毒發(fā)生的全過(guò)程

119鈣Ca2+磷P3+體內(nèi)Ca的生理功能：1.血漿Ca離子可降低毛細(xì)血管和細(xì)胞膜通透性降低肌肉神經(jīng)興奮性，當(dāng)血Ca↓肌肉神經(jīng)興奮性增高，引起抽搐2.血漿Ca離子參與凝血過(guò)程，是凝血因子激活的輔助因子3.骨骼肌中的Ca離子可引起肌肉收縮4.Ca離子是重要的調(diào)節(jié)物質(zhì)。一方面作用細(xì)胞膜影響細(xì)胞膜的通透性及膜的轉(zhuǎn)運(yùn)，一方面在細(xì)胞內(nèi)Ca離子作為第二信使起著重要的調(diào)節(jié)作用，此外還有許多酶（脂肪酶ATP酶）的激活劑。鈣Ca2+磷P3+體內(nèi)Ca的生理功能：120臨床應(yīng)用:1、Ca離子升高見(jiàn)于甲狀旁腺功能亢進(jìn)、VD增多癥、多發(fā)性骨髓瘤2、Ca離子降低見(jiàn)