藥品經(jīng)營相關(guān)知識及崗位操作知識考核試題含答案

藥品經(jīng)營相關(guān)知識及崗位操作知識考核您的姓名：[填空題]*_________________________________您的部門：[填空題]*_________________________________1.公司的質(zhì)量方針是什么？**A、完善質(zhì)量體系【正確答案】B、提高質(zhì)量意識C、確保藥品質(zhì)量【正確答案】D、合理提高效益【正確答案】E、依法經(jīng)營管理【正確答案】2.公司的質(zhì)量目標是什么？**A、藥品購銷渠道合法【正確答案】B、無重大質(zhì)量事故發(fā)生【正確答案】C、賬、票、物相符率達100%【正確答案】D、藥監(jiān)部門監(jiān)督檢查合格率100%【正確答案】E、全員質(zhì)量意識、業(yè)務(wù)素質(zhì)顯著提高【正確答案】3.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是？[單選題]*A、GPSB、GLPC、GSP【正確答案】D、GMP4.藥品批準文號的格式為：國藥準字H代表（），國藥準字Z代表（），國藥準字B代表（）？*A、化學藥品【正確答案】B、中成藥【正確答案】C、保健藥品【正確答案】D、保健用品5.公司庫房配備了哪些設(shè)施設(shè)備？*A、藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備，如貨架、托盤【正確答案】B、避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備【正確答案】C、有效監(jiān)測和調(diào)控溫濕度的設(shè)備【正確答案】D、有符合儲存作業(yè)要求的照明設(shè)備【正確答案】6.公司規(guī)定藥品近效期含義為：距藥品有效期截止日期不足（）？[單選題]*A、12個月B、8個月【正確答案】C、6個月D、3個月7.藥品有效期在（）內(nèi)的在貨位或貨架設(shè)置近效期標牌？[單選題]*A、1個月B、2個月C、3個月【正確答案】D、6個月8.藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放以下哪項物品？*A、票據(jù)【正確答案】B、笤帚、拖把【正確答案】C、食品、水杯【正確答案】D、個人服用藥品【正確答案】9.企業(yè)應(yīng)當對庫存藥品（）盤點，做到賬、貨相符。[單選題]*A、每天B、每月【正確答案】C、定期D、每年10.計算機系統(tǒng)中，對于效期不足1個月的品種設(shè)置（）顯示？[單選題]*A、紅色B、橙色【正確答案】C、黃色D、藍色11.阿莫西林膠囊包裝上標示有效期至2022年3月,則該藥品失效期到（）：[單選題]*A、2022年4月1日B、2022年2月28日C、2022年3月31日【正確答案】D、2022年3月1日12、OTC藥品是指非處方藥，其中甲類非處方藥標識顏色為（），乙類非處方藥標識顏色為（）。*A、紅底白字【正確答案】B、藍底白字C、綠底白字【正確答案】D、白底紅字13、公司設(shè)置了哪幾個部門？*A、儲運部【正確答案】B、財務(wù)部【正確答案】C、質(zhì)管部【正確答案】D、綜合信息部【正確答案】E、采購銷售服務(wù)部【正確答案】14、公司已下發(fā)的質(zhì)量管理體系文件包括哪幾部分？*A、質(zhì)量管理制度【正確答案】B、質(zhì)量管理操作程序【正確答案】C、質(zhì)量管理職責【正確答案】D、質(zhì)量管理記錄和憑證【正確答案】15.有效期不到（）個月的藥品原則上不得購進，不得驗收入庫*[單選題]*A、12B、8【正確答案】C、6D、316.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于（）厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于（）厘米，與地面間距不小于（）厘米。*A、10【正確答案】B、5【正確答案】C、30【正確答案】D、2017、藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當查驗（）以及相關(guān)的藥品采購記錄。[單選題]*A、隨貨同行單（票）【正確答案】B、入庫單C、收款收據(jù)D、購銷合同18、隨貨同行單（票）應(yīng)當包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位（）原印章。[單選題]*A、業(yè)務(wù)專用章B、財務(wù)專用章C、發(fā)票專用章D、藥品出庫專用章【正確答案】19、收貨過程中，對于隨貨同行單（票）或到貨藥品與采購記錄的有關(guān)內(nèi)容不相符的，由（）部門負責與供貨單位核實和處理。[單選題]*A、采購部門【正確答案】B、財務(wù)部C、質(zhì)管部D、儲運部20、收貨人員應(yīng)當將核對無誤的藥品放置于庫房的哪個的區(qū)域。（）[單選題]*A、合格品區(qū)B、待驗區(qū)【正確答案】C、發(fā)貨區(qū)D、不合格區(qū)21、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品（

）存放，中藥材和中藥飲片（

）存放；拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當（

）存放。*A、分開【正確答案】B、集中【正確答案】C、分庫【正確答案】D、一起22、在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理：合格藥品（發(fā)貨區(qū)、合格品庫區(qū)）為（），不合格藥品（破損、過期、質(zhì)量異常）為（），待確定藥品（待驗區(qū)、銷后退回區(qū)）為（）。*A、紅色【正確答案】B、藍色C、綠色【正確答案】D、黃色【正確答案】23、常溫庫的溫度應(yīng)為（）；陰涼庫的溫度應(yīng)為（），庫房的濕度應(yīng)為（）。*A、0-25℃B、10-30℃【正確答案】C、不超過20℃【正確答案】D、45%-75%E、35%-75%【正確答案】24、發(fā)現(xiàn)庫房溫濕度超標，應(yīng)如何處理？*A、溫度超高：開啟空調(diào)降溫，關(guān)閉門窗【正確答案】B、溫度過低：開啟空調(diào)升溫【正確答案】C、濕度超高：開啟空調(diào)或除濕機除濕【正確答案】D、濕度過低：灑水拖地，或使用加濕器【正確答案】25、對到貨的同一批號的整件藥品。整件數(shù)量在2件以上至50件以下的，至少抽樣檢查幾件？（）[單選題]*A、2件B、3件【正確答案】C、4件D、5件26、溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)當至少每隔1分鐘更新一次測點溫濕度數(shù)據(jù)，在藥品儲存過程中至少每隔（）分鐘自動記錄一次實時溫濕度數(shù)據(jù)[單選題]*A、60B、40C、30【正確答案】D、1527、平面?zhèn)}庫面積在300平方米以下的，至少安裝（）個測點終端；300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1個測點終端。[單選題]*A、5B、2【正確答案】C、3D、428、發(fā)現(xiàn)以下哪種情況不得出庫，并報告質(zhì)量管理部門處理？*A、藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏；【正確答案】B、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象；【正確答案】C、包裝標識模糊不清或脫落；【正確答案】D、藥品已超過有效期?！菊_答案】29、藥品拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應(yīng)當有醒目的（）標志。[單選題]*A、封箱B、拼箱【正確答案】C、合格D、驗收30、藥品出庫時，應(yīng)當附加蓋企業(yè)（）專用章原印章的隨貨同行單（票）。[單選題]*A、質(zhì)量合格B、出庫復核C、藥品出庫【正確答案】D、發(fā)票31、含特殊藥品復方制劑包括什么品種？*A、含麻黃堿類復方制劑【正確答案】B、含可待因復方口服溶液【正確答案】C、復方地芬諾酯片【正確答案】D、復方甘草片【正確答案】32、公司的記錄和憑證保存時限多久？[單選題]*A、1年B、2年C、3年D、5年【正確答案】33、《藥品管理法》中，假藥的定義為：*A、藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符【正確答案】B、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品【正確答案】C、變質(zhì)的藥品【正確答案】D、藥品所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍【正確答案】34、《藥品管理法》中，劣藥的定義為：*A、藥品成份的含量不符合國家藥品標準【正確答案】B、被污染的藥品【正確答案】C、未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品【正確答案】D、未標明或者更改有效期的藥品【正確答案】E、超過有效期的藥品【正確答案】F、擅自添加防腐劑、輔料的藥品【正確答案】35、作為經(jīng)營企業(yè)對相關(guān)重點崗位及人員有相關(guān)學歷和專業(yè)要求質(zhì)管員（）驗收養(yǎng)護人員（）采購員（）中藥材、中藥飲片驗收員、養(yǎng)護員（）從事銷售、儲存等工作的人員應(yīng)當具有高中以上文化程度，質(zhì)管員和驗收員應(yīng)在職在崗，不得為其他業(yè)務(wù)兼職人員。*A、藥學中?；蛘呦嚓P(guān)專業(yè)大學專科【正確答案】B、藥學等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷【正確答案】C、執(zhí)業(yè)藥師，3年以上質(zhì)量管理經(jīng)營D、應(yīng)當具有中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有中藥學中級以上專業(yè)技術(shù)職稱【正確答案】36、網(wǎng)站信息服務(wù)系統(tǒng)建立完善的備份機制，一旦主系統(tǒng)遇到故障或受到攻擊導致不能正常運行，備份數(shù)據(jù)能夠及時恢復以提供服務(wù)。軟件計算機系統(tǒng)數(shù)據(jù)及溫濕度數(shù)據(jù)要求每日備份，防止數(shù)據(jù)丟失，一般備份要求（）*單備份雙備份【正確答案】異地備份【正確答案】只服務(wù)器主機備份37、藥品為防止在庫滯銷，導致效期，出庫堅持以下什么原則()*A、先產(chǎn)先出【正確答案】B、先入先出C、按批號發(fā)貨【正確答案】D、近效期先出【正確答案】38、法人授權(quán)委托書原件應(yīng)當載明授權(quán)的以下()信息并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或者簽名)。*A、被委托人姓名【正確答案】B、被委托人身份證號碼及正反面復印件【正確答案】C、委托品種、地域及范圍【正確答案】D、委托期限【正確答案】39、患有(

)或者其他可能污染藥品的疾病的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。身體條件不符合相應(yīng)崗位特定要求的，不得從事相關(guān)工作。直接接觸藥品的人員應(yīng)每(

)年進行體檢，體檢合格后方可上崗工作。*A、傳染病【正確答案】B、感冒、發(fā)燒C、殘疾D、1年【正確答案】E、2年40、因為藥品是直接關(guān)系到人體健康和生命安危的特殊商品，所以經(jīng)營企業(yè)要做好經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量管控，讓其符合我國法律()和行政法規(guī)()的要求，合規(guī)合法經(jīng)營。*A、藥品管理法【正確答案】B、憲法C、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMPD、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范GSP【正確答案】41、從事藥品經(jīng)營管理的企業(yè)員工必須進行（

）培訓，包括：入職培訓，崗中培訓及專項培訓，并進行考核，不合格人員需重新培訓，培訓按等級分3級，分別是（）、（）和班組級(崗位級)培訓。

質(zhì)量

職稱級*A、質(zhì)量【正確答案】B、職稱級C、公司級【正確答案】D、部門級【正確答案】42、關(guān)于相關(guān)商品上的警示語描述對的是()*A、處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用?！菊_答案】B、非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用(OTC)?！菊_答案】C、保健品不能代替藥品【正確答案】D、查看說明書使用，不得口服；43、根據(jù)藥品的定義，分析判斷下面哪項是錯誤的()[單選題]*A、藥品是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病B、藥品是物質(zhì)C、藥品規(guī)定了適應(yīng)癥和用法用量D、藥品可以改變?nèi)说纳頇C能【正確答案】44、我公司可經(jīng)營的品類有那些(含藥品和非藥品類，按經(jīng)營類別描述)？*A、藥品【正確答案】B、醫(yī)療器械【正確答案】C、食品(保健食品、預(yù)包裝食品)【正確答案】D、消殺產(chǎn)品、日用百貨【正確答案】45、采購計劃編制的預(yù)到貨時間與實際到貨日期不能超過15天(省內(nèi)的不能超過7天)，隨貨同行單日期與實際到貨日期省內(nèi)不能超過（）天，省外不能超過（）天，如超過，收貨員應(yīng)拒絕收貨，待采購員與供貨商溝通并重新開具隨貨同行單或提供證明后方可收貨，以下那個是隨貨同行單與到貨日期要求的時限()*[單選題]*A、1天、3天B、3天、5天C、7天、15天【正確答案】D、10天、20天46、麻黃堿銷售有限購，按我公司文件規(guī)定系統(tǒng)中含特殊復方制劑單次銷售限量最多是(

)盒,同一客戶銷售開票間隔不小于3天，禁止使用(

)進行含特殊藥品復方制劑交易，*A、50B、100C、200D、300【正確答案】E、現(xiàn)金【正確答案】F、對公打款47、采購員負責向供貨單位索取加蓋其公章原印章的以下資料，包括：*A、藥品生產(chǎn)批準證明文件或者進口批準證明文件復印件；【正確答案】B、藥品出廠檢驗報告書；【正確答案】C、藥品質(zhì)量標準復印件；【正確答案】D、藥品包裝、標簽、說明書實樣或復印件；【正確答案】48、未接到(

)，開票員不得開具銷售退單，收貨員、驗收員及保管員不得擅自接受退貨藥品，《銷售退回單》原單必須是從K系統(tǒng)中的(

)中提取出來。*A、《銷售退回申請單》【正確答案】B、驗收記錄C、銷售記錄【正確答案】D、隨貨同行單49、設(shè)備管理和使用要做到“三好”(即)、“三防”(即)、“四會”(即)、“四定”(即)，保證儀器設(shè)