遺傳學(xué)練習(xí)題及答案

遺傳學(xué)練習(xí)題及答案1、屬于從性遺傳的遺傳病為。A、軟骨發(fā)育不全B、多指癥C>Hnutington舞蹈病D、短指癥E、早禿答案：E2、在形成生殖細(xì)胞過程中，同源染色體的分離是的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。A、分離率B、自由組合率C、連鎖互換率D、遺傳平衡定律E、DNA雙螺旋答案：A3、遺傳密碼表中的遺傳密碼是以以下何種分子的5,一3,方向的堿基三聯(lián)體表示oA、DNAB、RNAtRNArRNAmRNA答案：E4、DNA含量經(jīng)半保留復(fù)制增加一倍的過程發(fā)生在()A、G1期B、S期C、G2期D、M期E、GO期答案：B5、Turner綜合征的核型為。45,X45,Y47,XXX47,XXY45、45,XY,-21核型屬于哪種變異類型oA、單體型B、三體型C、多體型D、單倍體E、多倍體答案：A46、父親為AB血型，母親為B血型，女兒為A血型，如果再生育，孩子的可能血型為oA、A和BB、B和ABC、A、B和ABD、A和ABE、A、B、AB和0答案：c47、環(huán)境因素誘導(dǎo)發(fā)病的單基因病為。A、Huntington舞蹈病B、蠶豆病C、白化病D、血友病AE、鐮狀細(xì)胞貧血答案：B48、兩條非同源染色體同時(shí)發(fā)生斷裂，斷片交換位置后重接，結(jié)果造成A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、以上都不對(duì)答案：C49、Patau綜合征的病因是由于多了以下哪條染色體A、5號(hào)B、10號(hào)C、13號(hào)D、15號(hào)E、18號(hào)答案：c50、苯丙酮尿癥屬于oA、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳病答案：A51、在世代間間斷傳代并且男性發(fā)病率高于女性的遺傳病為A、ARB、ADC、XRD、XDE、丫連鎖遺傳答案：C52、一條染色體發(fā)生兩次斷裂后斷片顛倒180。后重接，結(jié)果造成A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重復(fù)答案：B53、精神分裂癥的一般人群發(fā)病率為1%,在患者一級(jí)親屬768人中，有80人發(fā)病，精神分裂癥的遺傳率約為oA、1%B、10.4%C、40%D、60%E、80%答案：E54、丈夫?yàn)榧t綠色盲，妻子正常，但其父親為紅綠色盲，他們生育色盲患兒的概率為。A、1/2B、1/4C、2/3D、0E、3/4答案：A55、在細(xì)胞周期中，哪時(shí)期最適合研究染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)()A、間期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：C56、當(dāng)一種疾病的傳遞方式為男性一男性一男性時(shí)，這種疾病最有可能是A、從性遺傳B、限性遺傳C、Y連鎖遺傳病D、X連鎖顯性遺傳病E、共顯性遺傳答案：C57、父親為AB血型，母親為B血型，女兒為A血型，如果再生育，孩子的可能血型為。A、A和BB、B和ABC、A和B和ABD、A和ABE、A和B和AB和0答案：C58、基因表達(dá)時(shí)，遺傳信息的基本流動(dòng)方向是oA、RNA-DNA一蛋白質(zhì)B、hnRNA-mRNA-蛋白質(zhì)C、DNA-niRNA-蛋白質(zhì)D、DNA-tRNA-蛋白質(zhì)E、DNA-rRNA-蛋白質(zhì)答案：C59、在世代間不連續(xù)傳代并無性別分布差異的遺傳病為oA、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳答案：A60、關(guān)于X連鎖隱性遺傳，下列錯(cuò)誤的說法是（）。A、系譜中往往只有男性患者B、女兒有病，父親也一定是同病患者C、雙親無病時(shí)，子女均不會(huì)患病D、有交叉遺傳現(xiàn)象E、母親有病，父親正常，兒子都是患者，女兒都是攜帶者答案：C61、由于近親婚配可以導(dǎo)致何種遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高最明顯A、ADB、ARC、XDD、XRE、以上均正確答案：B62、如果在某體細(xì)胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成OA、單倍體B、三倍體C、單體型D、三體型E、嵌合體答案：D63、結(jié)腸息肉綜合癥的主要特征是oA、結(jié)腸息肉B、消化道全長息肉C、遺傳異質(zhì)性D、常染色體顯性遺傳E、家族性發(fā)病答案：A64、若某人核型為46,XX,inv(9)(pl2q31)則表明其染色體發(fā)生了()A、缺失B、倒位C、易位D、重復(fù)E、插入答案：B65、遺傳病中發(fā)病率最高的是。A、常染色體隱性遺傳病B、X連鎖隱性遺傳病C、單基因遺傳病D、多基因遺傳病E、體細(xì)胞遺傳病答案：D66、多基因遺傳的遺傳基礎(chǔ)是2對(duì)或2對(duì)以上微效基因，這些基因的性質(zhì)是OA、顯性B、隱性C、共顯性D、顯性和隱性E、外顯不全答案：C67、苯丙酮尿癥患者缺乏oA、苯丙氨酸羥化酶B、酪氨酸酶C、溶酶體酶D、黑尿酸氧化酶E、半乳糖激酶答案：A68、由于近親婚配可以導(dǎo)致何種遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高最明顯。A、ADB、ARC、XDD、XRE、以上均正確答案：B69、對(duì)于X連鎖隱性遺傳病而言，男性發(fā)病率等于oA、致病基因頻率的2倍B、致病基因頻率的平方C、致病基因頻率D、致病基因頻率的1/2E、致病基因頻率的開平方答案：C70、常因形成半合子而引起疾病的遺傳病有oA、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳病答案：C71、雜合子攜帶者與正常人結(jié)婚后，其F1代發(fā)病率為1/2,F1的患者再與正常人結(jié)婚其子代的發(fā)病率也為1/2,則該疾病可能屬于oA、常染色體完全顯性遺傳病B、常染色體不規(guī)則顯性遺傳病C、常染色體共顯性遺傳病D、常染色體隱性遺傳病E、以上答案都不正確答案：D72、染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是oA、姐妹染色單體交換B、染色體核內(nèi)復(fù)制C、染色體斷裂D、染色體不分離E、以上都是答案：C73、一對(duì)糖原沉淀病I型(AR)攜帶者夫婦結(jié)婚后，其子女中可能患病的幾率是OA、1B、1/2C、1/3D、1/4E、0答案：D74、某一個(gè)體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了3條，稱為()A、亞二倍體B、超二倍體C、多倍體D、嵌合體E、三倍體答案：B75、某人的口腔上皮細(xì)胞中可觀察到兩個(gè)X染色質(zhì)且Y染色質(zhì)陽性，其性染色體組成是：A、XXXB、XXYYC、XXYD、XXXYXXXXY答案：D76、在患者的同胞中有1/2的可能性為患者的遺傳病為oA、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X連鎖顯性遺傳D、X連鎖隱性遺傳E、Y連鎖遺傳答案：B77、血友病C的遺傳方式是oA、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳病答案：A78、男性患者所有女兒都患病的遺傳病為oA、ARB、ADC、XRD、XDE、丫連鎖遺傳答案：D79、密碼子是指：A、DNA分子中的三個(gè)隨機(jī)的堿基對(duì)順序B、rRNA分子中的三隨機(jī)的堿基順序C、tRNA分子中密碼環(huán)上的三個(gè)堿基順序D、mRNA分子中三個(gè)隨機(jī)的堿基順序E、mRNA分子中三個(gè)相鄰的堿基順序答案：E80、染色質(zhì)和染色體是：A、同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式B、不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式C、同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)D、不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)E、兩者的組成和結(jié)構(gòu)完全不同答案：AE、47,XYY答案：A6、下面哪種性狀不屬于質(zhì)量性狀oA、ABO血型B、血壓C、紅綠色盲D、多指E、先天聾啞答案：B7、常因形成半合子而引起疾病的遺傳病有oA、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳病答案：C8、多基因遺傳病患者親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)隨著親緣系數(shù)降低而驟降，下列患者的親屬中發(fā)病率最低的是OA、兒女B、孫子、孫女C、侄兒、侄女D、外甥、外甥女E、表兄妹答案：E9、下列堿基不存在于DNA中。A、胸腺喀咤B、胞喀咤C、鳥喋吟D、尿喀咤E、腺喋吟答案：D10、一個(gè)男孩是甲型血友病(XR)的患者，其父母和祖父母均正常，其親屬中不可能患此病的人是oA、外祖父或舅父B、姨表兄弟C、姑姑D、同胞兄弟答案：C11、結(jié)構(gòu)基因序列中增強(qiáng)子的作用特點(diǎn)為oA、有明顯的方向性，從5'-3'方向B、有明顯的方向性，從3'—5'方向C、只能在轉(zhuǎn)錄基因的上游發(fā)生作用D、只能在轉(zhuǎn)錄基因的下游發(fā)生作用E、有組織特異性答案：E12、由于突變使編碼密碼子形成終止密碼，此突變?yōu)椋ǎ〢、錯(cuò)義突變B、無義突變C、終止密碼突變D、移碼突變E、同義突變答案：B13、減數(shù)分裂前期I的順序是（）。A、細(xì)線期一粗線期一偶線期一雙線期一終變期B、細(xì)線期一粗線期一雙線期一偶線期一終變期C、細(xì)線期一偶線期一雙線期一粗線期一終變期D、細(xì)線期一偶線期一粗線期一雙線期一終變期E、細(xì)線期一雙線期一偶線期一粗線期一終變期答案：D14、屬于不完全顯性的遺傳病為oA、軟骨發(fā)育不全（不完全顯性）B、多指癥（不規(guī)則顯性）C、Hnutington舞蹈?。ㄍ耆@性，延遲顯性）D、短指癥（完全顯性）E、早禿從性顯性答案：A15、細(xì)胞有絲分裂中期的特點(diǎn)是（）A、核膜消失B、染色體排列在赤道板上C、核仁消失D、染色體形成E、染色體復(fù)制答案：B16、iWj血壓是。A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細(xì)胞病答案：B17、發(fā)生聯(lián)會(huì)染色體是：A、姐妹染色體B、非姐妹染色體C、同源染色體D、常染色體E、非同源染色體答案：C18、下列屬于單基因遺傳病的疾病是。A、冠心病B、糖尿病C、血友病D、唇裂E、脊柱裂答案：C19、發(fā)病率最高的遺傳病是oA、單基因病B、多基因病C、染色體病D、體細(xì)胞遺傳病答案：B20、經(jīng)典的Lyon假說不包括下列哪一條A、失活是隨機(jī)的B、失活發(fā)生在胚胎發(fā)育早期C、局部失活D、劑量補(bǔ)償E、只有一條X染色體是具有轉(zhuǎn)錄活性的，其余的X染色體均失活形成X染色質(zhì)答案：C21、關(guān)于X連鎖隱性遺傳，下列正確的說法是（）。A、系譜中往往只有男性患者B、女兒有病，父親不一定是同病患者C、雙親無病時(shí)，子女均會(huì)患病D、無交叉遺傳現(xiàn)象E、母親無病，父親正常，兒子都是患者，女兒都是攜帶者答案：A22、家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為oA、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳答案：E23、四倍體的形成原因可能是（）A、雙雌受精B、雙雄受精C、核內(nèi)復(fù)制D、不等交換E、染色體不分離答案：C24、有絲分裂過程中，二條染色體縱裂成兩條染色單體發(fā)生在（）A、間期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：D25、血友病B屬于oA、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳病答案：C26、下列哪種疾病是多基因病A、腎結(jié)石B、蠶豆病C、Down式綜合征D、Marfan綜合征E、Turner綜合征答案：A27、常染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核中A、螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B、螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C、螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D、螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E、螺旋化程度低，很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)答案：B28、14/21羅伯遜易位攜帶者與正常人婚配，婚后生育了一男孩，試問此男孩患先天愚型的風(fēng)險(xiǎn)是oA、1B、1/2C、1/3D、1/4E、1/8答案：C29、如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成A、單倍體B、三倍體C、單體型D、三體型E、多體型答案：C30、人類染色體的分組主要依據(jù)是：A、染色體的長度B、染色體的寬度C、性染色體的類型D、染色體著絲粒的位置E、染色體的相對(duì)長度和著絲粒的位置答案：E31、下列哪種疾病是多基因病oA、腎結(jié)石B、蠶豆病C、Down式綜合征D、Marfan綜合征E、Turner綜合征答案：A32、某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為56條，稱為A、超二倍體B、亞二倍體C、二倍體D、亞三倍體E、多異倍體答案：A33、若某人核型為46,XX,dup(3)(ql2q21)則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了oA、缺失B、倒位C、重復(fù)D、插入E、易位答案：C34、下列不符合數(shù)量性狀的變異特點(diǎn)的是oA、一對(duì)性狀存在著一系列中間過渡類型B、一個(gè)群體是連續(xù)的C、一對(duì)性狀間差異明顯D、分布近似于正態(tài)曲線E、由多基因控制答案：C35、子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為oA、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X連鎖顯性遺傳D、X連鎖隱性遺傳E、Y連鎖遺傳答案：B36、13三體綜合癥的臨床表現(xiàn)有oA、智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及腭裂B、智力低下伴肌張力亢進(jìn)、特殊握拳姿勢(shì)、搖椅足C、智力低下伴長臉、大耳朵、大下巴、大睪丸D、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬E、智力正常、伴肌張力亢進(jìn)答案：A37、慢性進(jìn)行性舞蹈病屬常染色體顯性遺傳病，如果外顯率為90%,一個(gè)雜合型患者與正常人結(jié)婚生下患者的概率為（）。A、50%B、45%C、75%D、25%E、100%答案：B38、父母為A血型，生育了一個(gè)0血型的孩子，如再生育，孩子的可能血型為。A、僅為A型B、僅為。型C、3/4為0型，1/4為B型D、1/4為0型，3/4為A型E、1/2為。型，1/2為B型答案：D39、Klinefelter綜合征的核型為。46,XX/47,XXX46,XX/47,XYY47,XXY47,XXX47,XYY答案：C40、存在交叉遺傳和隔代遺傳的遺傳病為oA、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X連鎖顯性遺傳D、X連鎖隱性遺傳E、Y連鎖遺傳答案：D41、關(guān)于X連鎖隱性遺傳，下列正確的說法是（）。A、系譜中往往只有男性患者B、女兒有病，父親不一定是